Monika Musia l. METODA MIESZANIA KONFIGURACJI Configuration Interaction (CI) (ujȩcie wyznacznikowe)

Podobne dokumenty
METODA MIESZANIA KONFIGURACJI Configuration Interaction (CI)

CHEMIA KWANTOWA MONIKA MUSIA L. Ćwiczenia. mm

METODY POSTHARTREE-FOCKOWSKIE MONIKA MUSIA L

Metody obliczeniowe chemii teoretycznej

TEORIA FUNKCJONA LÓW. (Density Functional Theory - DFT) Monika Musia l

METODA SPRZȨŻONYCH KLASTERÓW METODA MIESZANIA KONFIGURACJI. Monika Musia l

Metody obliczeniowe chemii kwantowej oparte na funkcji falowej. Dla uk ladu N elektronów i K j ader atomowych hamiltonian przyjmuje postać:

Metoda oddzia lywania konfiguracji (CI)

JEDNOSTKI ATOMOWE =1, m e =1, e=1, ; 1 E 2 h = 4, J. Energia atomu wodoru lub jonu wodoropodobnego w jednostkach atomowych:

Postulaty mechaniki kwantowej

CHEMIA KWANTOWA MONIKA MUSIA L METODA HÜCKLA. Ćwiczenia. mm

Układy wieloelektronowe

Zagadnienie Dualne Zadania Programowania Liniowego. Seminarium Szkoleniowe Edyta Mrówka

STRUKTURA ELEKTRONOWA CZA STECZEK: METODA ORBITALI MOLEKULARNYCH (MO) Ćwiczenia. Monika Musia l

Struktura elektronowa czasteczek. przybliżenie Borna-Oppenheimera. równania Schrödingera dla elektronów przy ustalonym po lożeniu jader

Niezb. ednik matematyczny. Niezb. ednik matematyczny

Liczby zespolone, liniowa zależność i bazy Javier de Lucas. a d b c. ad bc

Metoda Hartree-Focka (Hartree ego-focka)

Notatki do wyk ladu V (z ) Metoda Hartree-Focka (Hartree ego-focka)

Sterowalność liniowych uk ladów sterowania

Wyk lad 9 Przekszta lcenia liniowe i ich zastosowania

Notatki do wyk ladu IV (z ) Metoda Hartree-Focka (Hartree ego-focka)

Podstawowe metody i przybliżenia: metoda wariacyjna, rachunek zaburzeń

Metoda Simplex bez użycia tabel simplex 29 kwietnia 2010

Wyk lad 11 1 Wektory i wartości w lasne

y 1 y 2 = f 2 (t, y 1, y 2,..., y n )... y n = f n (t, y 1, y 2,..., y n ) f 1 (t, y 1, y 2,..., y n ) y = f(t, y),, f(t, y) =

Uwzględnienie energii korelacji w metodach ab initio - przykłady

PRZYBLIŻENIE JEDNOELEKTRONOWE ATOM WIELOELEKTRONOWY. Monika Musiał. c.us.edu.pl/ mm

RACHUNEK ZABURZEŃ. Monika Musiał

u nk = n c nn u n 0 wyznacza siȩ empirycznie (elementy przejść) lub próbuje oszacować w obliczeniach typu ab initio Rachunek zaburzeń Löwdina

Wykład Budowa atomu 3

Pierwsze kolokwium z Matematyki I 4. listopada 2013 r. J. de Lucas

Wyk lad 8 macierzy i twierdzenie Kroneckera-Capellego

Cia la i wielomiany Javier de Lucas

Symbol termu: edu (sumy ca lkowitego orbitalnego momentu edu i ca lkowitego spinu) Przyk lad: 2 P 3. kwantowa

13.1 Układy helopodobne (trójcząstkowe układy dwuelektronowe)

Notatki do wyk ladu IV (z )

Wyk lad 7 Baza i wymiar przestrzeni liniowej

Wyk lad 9 Baza i wymiar przestrzeni liniowej

Stany atomu wieloelektronowego o określonej energii. być przypisywane elektrony w tym stanie atomu.

Wyk lad 6 Podprzestrzenie przestrzeni liniowych

STRUKTURA ELEKTRONOWA CZA STECZEK: METODA ORBITALI MOLEKULARNYCH (MO) Monika Musia l

Podstawowe działania w rachunku macierzowym

II. POSTULATY MECHANIKI KWANTOWEJ W JĘZYKU WEKTORÓW STANU. Janusz Adamowski

Teoria funkcjonału gęstości

{E n ( k 0 ) + h2 2m (k2 k 2 0 )}δ nn + h m ( k k 0 ) p nn. c nn = E n ( k)c nn (1) gdzie ( r)d 3 r

Sterowanie optymalne dla uk ladów nieliniowych. Zasada maksimum Pontriagina.

Przestrzenie wektorowe, liniowa niezależność Javier de Lucas

Sterowanie minimalnoczasowe dla uk ladów liniowych. Krzywe prze l aczeń.

Suma i przeciȩcie podprzestrzeni, przestrzeń ilorazowa Javier de Lucas

w = w i ξ i. (1) i=1 w 1 w 2 :

Metody Numeryczne Wykład 4 Wykład 5. Interpolacja wielomianowa

Rozdzia l 11. Przestrzenie Euklidesowe Definicja, iloczyn skalarny i norma. iloczynem skalarnym.

Rozdział 22 METODA FUNKCJONAŁÓW GĘSTOŚCI Wstęp. Janusz Adamowski METODY OBLICZENIOWE FIZYKI 1

Przestrzenie wektorowe, liniowa niezależność wektorów, bazy przestrzeni wektorowych

Matematyczne Metody Chemii I Zadania

Uklady modelowe III - rotator, atom wodoru

Korelacja elektronowa

wartość oczekiwana choinki

OPTYKA KWANTOWA Wykład dla 5. roku Fizyki

Zadania o liczbach zespolonych

po lożenie cz astki i od czasu (t). Dla cz astki, która może poruszać siȩ tylko w jednym wymiarze (tu x)

Mechanika kwantowa ćwiczenia, 2007/2008, Zestaw II

Oddzia lywania miedzycz. jony molekularne lub atomy. edzy A i B:

POSTULATY MECHANIKI KWANTOWEJ cd i formalizm matematyczny

Wyk lad 10 Przestrzeń przekszta lceń liniowych

Wyk lad 9 Baza i wymiar przestrzeni liniowej

Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział Matematyki, Fizyki i Chemii

Mnożniki funkcyjne Lagrange a i funkcje kary w sterowaniu optymalnym

obrotów. Funkcje falowe cząstki ze spinem - spinory. Wykład II.3 29 Pierwsza konwencja Condona-Shortley a

III.1 Atom helu i zakaz Pauliego. Atomy wieloelektronowe. Układ okresowy

Chemia kwantowa. Pytania egzaminacyjne. 2010/2011: 1. Przesłanki doświadczalne mechaniki kwantowej.

Mnożniki funkcyjne Lagrange a i funkcje kary w sterowaniu optymalnym

Wyk lad 4 Dzia lania na macierzach. Określenie wyznacznika

Niesimpleksowe metody rozwia zywania zadań PL. Seminarium Szkoleniowe Edyta Mrówka

Wyk lad 14 Formy kwadratowe I

IX. MECHANIKA (FIZYKA) KWANTOWA

ANALIZA II 15 marca 2014 Semestr letni. Ćwiczenie 1. Czy dan a funkcjȩ da siȩ dookreślić w punkcie (0, 0) tak, żeby otrzymana funkcja by la ci ag la?

Wstęp do Modelu Standardowego

Podstawy chemii obliczeniowej

A. Strojnowski - Twierdzenie Jordana 1

Równania różniczkowe cz astkowe rzȩdu pierwszego

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

Teoria funkcjona lu g

KOLOKWIUM Z ALGEBRY I R

Teoria funkcjona lu g

Elementy analizy funkcjonalnej PRZESTRZENIE LINIOWE

Teoria funkcjona lu g Density Functional Theory (DFT)

WYK LAD 5: GEOMETRIA ANALITYCZNA W R 3, PROSTA I P LASZCZYZNA W PRZESTRZENI R 3

Korelacja elektronowa. e z rachunku prawdopodobieństwa i statystyki. Zmienne losowe x i y sa. ρ(x, y) = ρ 1 (x) ρ 2 (y)

Niech X bȩdzie dowolnym zbiorem. Dobry porz adek to relacja P X X (bȩdziemy pisać x y zamiast x, y P ) o w lasnościach:

Liniowe uk lady sterowania.

1. Przesłanki doświadczalne mechaniki kwantowej.

UKŁADY RÓWNAŃ LINIOWYCH -Metody dokładne

z n n=1 S n nazywamy sum a szeregu. Szereg, który nie jest zbieżny, nazywamy rozbieżnym. n=1

Wyk lad 11 Przekszta lcenia liniowe a macierze

POCHODNA KIERUNKOWA. DEFINICJA Jeśli istnieje granica lim. to granica ta nazywa siȩ pochodn a kierunkow a funkcji f(m) w kierunku osi l i oznaczamy

liniowych uk ladów sterowania

Rozdzia l 2. Najważniejsze typy algebr stosowane w logice

JEDNORÓWNANIOWY LINIOWY MODEL EKONOMETRYCZNY

Transkrypt:

Monika Musia l METODA MIESZANIA KONFIGURACJI Configuration Interaction (CI) (ujȩcie wyznacznikowe)

ĤΨ i = E i Ψ i W metodzie mieszania konfiguracji wariacyjna funkcja falowa, jest liniow a kombinacj a wyznaczników Slatera: lub K Ψ i = c ri Φ r r=0 ĤΨ = EΨ Ψ = c o Φ o + ia c a i Φa i + ijab,i>j,a>b c ab ij Φab ij + Funkcje Φ r (Φ ab.. ij.. ) s a w ogólnym przypadku wyznacznikami wzbudzonymi (otrzymanymi przez przeniesienie jednego lub wiȩcej elektronów z poziomu zajȩtego w funkcji referencyjnej na poziomy wirtualne na wszystkie możliwe sposoby). Wzbudzenia jednokrotne: S (Singles), wzbudzenia dwukrotne: D (Doubles), wzbudzenia trzykrotne: T (Triples), etc.

... c. b. a. i. j. k 2. 1. Φ o Φ a i Φ ab ij Φ abc ijk

Funkcje Φ r s a ortonormalne, tzn. Φ r Φ s = δ rs Uwzglȩdnienie w powyższych rozwiniȩciach wszystkich możliwych konfiguracji definiuje metodȩ FCI (Full Configuration Interaction). Liczba K wszystkich wyznaczników dla N elektronów i M funkcji bazowych określona jest wyrażeniem K = ( ) 2M N = (2M)! N!(2M N)! dlatego, iż zagadnienie zosta lo sformu lowane dla M funkcji bazowych to liczba wszystkich spinorbitali (zajȩtych i wirtualnych) wynosi 2M.

Dwa przyk lady: cz asteczka benzenu C 6 H 6 : 42 elektrony baza DZP: 120 funkcji ( ) 240 K = = 240! 1.4 1051 42 42!198! jon CH + : 6 elektronów baza DZ: 12 funkcji ( ) 24 K = = 24! 6 6!18! = 134596 Liczba wyznaczników w rozwiniȩciu funkcji falowej zmniejsza siȩ po uwzglȩdnieniu spinu elektronu.

ĤΨ i = E i Ψ i K Ψ i = c ri Φ r r=0 Metoda wariacyjna z liniowymi parametrami wariacyjnymi (metoda Ritza) HC = CE gdzie H jest tzw. macierz a CI o elementach H rs = Φ r Ĥ Φ s a C i E s a, odpowiednio, macierzami wspó lczynników rozwiniȩcia i wartości w lasnych. Poszukiwanie rozwi azań w metodzie CI sprowadza siȩ do diagonalizacji macierzy energii H przy pomocy macierzy C: C T HC = E

Spin w metodzie CI Każda funkcja falowa jest funkcj a w lasn a operatora Ŝz: Ŝ z Ψ i = S z hψ i a każda poprawna powinna być także funkcj a w lasn a operatora Ŝ2 : Ŝ 2 Ψ i = S(S + 1) h 2 Ψ i ( ) Wartość tego wektora wynosi: S = S(S + 1) h

Jeżeli równość (*) jest spe lniona to mówimy, że funkcja Ψ i jest spinowo zaadaptowana i jest to funkcja np. singletowa (S=0), dubletowa (S= 1 2 ), trypletowa (S=1), etc.. Ogólnie multipletowość funkcji falowej określa wartość (2S+1). Relacja pomiȩdzy wartościami liczby kwantowej S i S z jest identyczna jak w atomie tzn. S z {S,S 1,..., S}

Ważn a relacj a, wynikaj ac a z niezależności hamiltonianu od spinu, s a równości: Φ S q Ĥ ΦS r = Φ q Ĥ Φ r δ SS Φ S z q Ĥ ΦS z r = Φ q Ĥ Φ r δ Sz S z gdzie Φ S oraz Φ S z s a funkcjami w lasnymi operatorów Ŝ i Ŝ z, odpowiednio. Zauważmy, że jedna wartość S z może odnosić siȩ do kilku wartości liczby S.

Ψ(S,S z ) = c o Φ o (S,S z ) + c a iφ a i (S,S z )+ ia c ab ij Φab ij (S,S z) + ijab,i>j,a>b Tak wiȩc mamy funkcje falowe: singletowe: Ψ(S = 0, S z = 0) trypletowe: Ψ(S = 1, S z = 1), Ψ(S = 1, S z = 0), Ψ(S = 1, S z = 1) kwintetowe: Ψ(S = 2, S z = 2), Ψ(S = 2, S z = 1), Ψ(S = 2, S z = 0), Ψ(S = 2, S z = 1), Ψ(S = 2, S z = 2) etc.

Z powyższych warunków wynika, że macierz CI powinniśmy konstruować z funkcji odpowiadaj acych tej samej wartości w lasnej operatorów Ŝ z i Ŝ. Pierwszy przypadek da siȩ latwo zrealizować, ponieważ natychmiast rozpoznajemy jakiej wartości w lasnej operatora Ŝ z odpowiada wyznacznik o k elektronach ze spinem α i l elektronach ze spinem β Ŝ z Φ(kα,lβ) = k l 2 hφ(kα,lβ) Liczba wyznaczników dla dowolnego podzia lu elektronów pomiȩdzy spiny α i β: ( )( ) M M ˆK(kα,lβ) = k l

Za lóżmy, że mamy w uk ladzie sześć elektronów i 12 funkcji bazowych, zatem mamy stany: septetowe, (S=3), kwintetowe, (S=2), trypletowe, (S=1) i singletowe (S=0). Dopuszczalne wartości liczby S z wynikaj a z dobrze znanych regu l: S=3 S z = 3 2 1 0-1 -2-3 S=2 S z = 2 1 0-1 -2 S=1 S z = 1 0-1 S=0 S z = 0

Liczby konfiguracji dla poszczególnych wartości liczb kwantowych dla kwadratu spinu i jego sk ladowej zetowej (dla N=6 i M=12) podaje poniższa tabela: S z 3 2 1 0-1 -2-3 S=3 924 924 924 924 924 924 924 S=2 8580 8580 8580 8580 8580 S=1 23166 23166 23166 S=0 15730-924+ 9504+32670+48400+32670+9504+924=134596

W wiȩkszości przypadków konfiguracje Φ r nie s a funkcjami w lasnymi operatora Ŝ2. Możemy jednak utworzyć takie kombinacje liniowe Φ s funkcji Φ r, które bȩd a funkcjami w lasnymi operatora Ŝ 2. Proces ten nazywa siȩ adaptacj a spinow a, a konfiguracje Φ s o tej w lasności spinowo zaadaptowanymi. Jeżeli wiȩc za lożymy, że funkcjȩ Ψ, rozwijamy nie na funkcje Φ r lecz na funkcje spinowo zaadaptowane Φ s, to liczbȩ konfiguracji ograniczymy do tych funkcji, które odpowiadaj a tym samym wartościom w lasnym operatorów Ŝz i Ŝ2. Ogólnie bior ac dane s a one wzorem Wignera- Paldusa.

Liczba stanów elektronowych o spinie S i multipletowości 2S+1 (N = liczba elektronów, M liczba wszystkich orbitali) K = 2S + 1 M + 1 ( )( M + 1 M + 1 N 2 S M S N 2 )

Adaptacja spinowa Funkcja falowa powinna być funkcj a w lasn a operatora sk ladowej zetowej wypadkowego spinu i operatora kwadratu wypadkowego spinu w cz asteczce. Ŝ z Ψ i = S z hψ i Ŝ 2 Ψ i = S(S + 1) h 2 Ψ i a poszczególne sk ladowe otrzymujemy przez ich zsumowanie po wszystkich elektronach w uk ladzie: Ŝ x = i ŝ x (i) Ŝ y = i Ŝ z = i ŝ y (i) ŝ z (i) Ŝ 2 = Ŝ 2 x + Ŝ 2 y + Ŝ 2 z

Dzia lania operatorów spinu na funkcje spinowe pojedynczego elektronu: ŝ x α = h 2 β ŝ x β = h 2 α ŝ y α = i h 2 β ŝ y β = i h 2 α ŝ z α = h 2 α ŝ z β = h 2 β

Dla zilustrowania wzajemnych relacji pomiȩdzy konfiguracjami wygodnie jest przedstawić macierz energii w nastȩpuj acej formie: Ĥ Φ o Φ a i Φab ij Φabc ijk Φabcd ijkl Φ abcde ijklm Φ o E o 0 X 0 0 0 Φ a i 0 X X X 0 0 Φ ab ij X X X X X 0 Φ abc ijk 0 X X X X X Φ abcd ijkl 0 0 X X X X Φ abcde ijklm 0 0 0 X X X.. Ogólne zasady zerowania siȩ elementów macierzowych wynikaj a z regu l Slatera-Condona. Jeżeli różnica poziomu wzbudzenia pomiȩdzy konfiguracjami jest wiȩksza od dwóch odpowiedni element macierzowy zeruje siȩ. Ponadto dla stanów hartree-fockowskich obowi azuje tw. Brillouina, którego konsekwencj a jest zerowanie siȩ elementów pomiȩdzy Φ o oraz konfiguracjami jednokrotnie wzbudzonymi. Tak wiȩc jeśli Φ o jest wyznacznikiem HF to energia stanu podstawoego nie zmienia siȩ w metodzie CIS.

Bezpośrednia metoda mieszania konfuguracji (pozwala zapisywać stosowne równania bezpośrednio poprzez ca lki) Metoda mieszania konfiguracji w ujȩciu operatorów kreacji-anihilacji Ψ o = (1 + Ĉ)Φ o Ĉ = Ĉ 1 + Ĉ 2 +... + Ĉ N Ĉ n = (n!) 2 ab... ij... c ab... ij... â ˆb...ĵî

(Singles and Doubles) Model CISD Ĉ = Ĉ 1 + Ĉ 2 Ĉ 1 = ai c a i â î Ĉ 2 = 1 4 abij c ab ij â ˆb ĵî Rezultat dzia lania operatorów Ĉ1 i Ĉ2 na funkcjȩ Φ o to konfiguracje jednokrotnie i dwukrotnie wzbudzone: Ĉ 1 Φ o = ai c a i Φa i Ĉ 2 Φ o = 1 4 abij c ab ij Φab ij

(Doubles) Model CID Ĉ 2 = 1 4 Ĉ = Ĉ 2 abij c ab ij â ˆb ĵî Rezultat dzia lania operatora Ĉ2 na funkcjȩ Φ o to konfiguracje dwukrotnie wzbudzone: Ĉ 2 Φ o = 1 c ab 4 ij Φab ij abij

Równania metody CI ĤΨ o = E o Ψ o Ĥ(1 + Ĉ 2 )Φ o = E CID o (1 + Ĉ 2 )Φ o Dokonujemy projekcji (rzutowania) powyższego równania na wektor Φ o : Φ o Ĥ(1 + Ĉ 2 ) Φ o = E CID o Φ o (1 + Ĉ 2 ) Φ o Φ o Ĥ(1 + Ĉ 2 ) Φ o = E CID o E CID o = Φ o Ĥ Φ o + Φ o ĤĈ 2 Φ o Równanie na amplitudy c2 Φ ab ij Ĥ(1 + Ĉ 2 ) Φ o = E CID o c ab ij

Ogólnie: E = Φ o Ĥ(1 + Ĉ) Φ o Φ ab... ij... (Ĥ E)(1 + Ĉ) Φ o = 0