JEDNOSTKI ATOMOWE =1, m e =1, e=1, ; 1 E 2 h = 4, J. Energia atomu wodoru lub jonu wodoropodobnego w jednostkach atomowych:

Podobne dokumenty
Notatki do wyk ladu IV (z )

Struktura elektronowa czasteczek. przybliżenie Borna-Oppenheimera. równania Schrödingera dla elektronów przy ustalonym po lożeniu jader

Uklady modelowe III - rotator, atom wodoru

w jednowymiarowym pudle potencja lu

po lożenie cz astki i od czasu (t). Dla cz astki, która może poruszać siȩ tylko w jednym wymiarze (tu x)

Układy wieloelektronowe

Mechanika kwantowa. Erwin Schrödinger ( ) Werner Heisenberg

Mechanika kwantowa. Jak opisać atom wodoru? Jak opisać inne cząsteczki?

Notatki do wyk ladu IV (z ) Metoda Hartree-Focka (Hartree ego-focka)

że w wyniku pomiaru zmiennej dynamicznej A, której odpowiada operator αˆ otrzymana zostanie wartość 2.41?

Metoda Hartree-Focka (Hartree ego-focka)

c) prawdopodobieństwo znalezienia cząstki między x=1.0 a x=1.5 jest równe

Symbol termu: edu (sumy ca lkowitego orbitalnego momentu edu i ca lkowitego spinu) Przyk lad: 2 P 3. kwantowa

Notatki do wyk ladu V (z ) Metoda Hartree-Focka (Hartree ego-focka)

Postulaty mechaniki kwantowej

po lożenie cz astki i od czasu (t). Dla cz astki, która może poruszać siȩ tylko w jednym wymiarze (tu x)

Metody obliczeniowe chemii kwantowej oparte na funkcji falowej. Dla uk ladu N elektronów i K j ader atomowych hamiltonian przyjmuje postać:

Wykład Budowa atomu 3

Mechanika kwantowa. Jak opisać atom wodoru? Jak opisać inne cząsteczki?

Podstawowe metody i przybliżenia: metoda wariacyjna, rachunek zaburzeń

i elektronów w czasteczkach (laboratoryjnym) operator Hamiltona dla czasteczki dwuatomowej (jadra 2M b a i b; m -masa elektronu e 2 r ij

Metody obliczeniowe chemii teoretycznej

Stany atomu wieloelektronowego o określonej energii. być przypisywane elektrony w tym stanie atomu.

Teorie wiązania chemicznego i podstawowe zasady mechaniki kwantowej Zjawiska, które zapowiadały nadejście nowej ery w fizyce i przybliżały

Podstawy chemii obliczeniowej

Stara i nowa teoria kwantowa

13.1 Układy helopodobne (trójcząstkowe układy dwuelektronowe)

Budowa atomów. Atomy wieloelektronowe Układ okresowy pierwiastków

Teoria funkcjona lu g

Chemia kwantowa - proste modele

Czastka swobodna Bariera potencja lu Pud lo jednowymiarowe FEMO Pud la wielowymiarowe. Wyk lad 3. Uk lady modelowe I

Chemia kwantowa. Pytania egzaminacyjne. 2010/2011: 1. Przesłanki doświadczalne mechaniki kwantowej.

Atom wodoru i jony wodoropodobne

Oddzia lywania miedzycz. jony molekularne lub atomy. edzy A i B:

Właściwości chemiczne i fizyczne pierwiastków powtarzają się w pewnym cyklu (zebrane w grupy 2, 8, 8, 18, 18, 32 pierwiastków).

Atom wodoru. Model klasyczny: nieruchome jądro +p i poruszający się wokół niego elektron e w odległości r; energia potencjalna elektronu:

Chemia Ogólna wykład 1

1. Przesłanki doświadczalne mechaniki kwantowej.

Elementy fizyki kwantowej. Obraz interferencyjny. Funkcja falowa Ψ. Funkcja falowa Ψ... Notatki. Notatki. Notatki. Notatki. dr inż.

Fizyka 2. Janusz Andrzejewski

Monika Musia l. METODA MIESZANIA KONFIGURACJI Configuration Interaction (CI) (ujȩcie wyznacznikowe)

Równanie Schrödingera dla elektronu w atomie wodoru Równanie niezależne od czasu w trzech wymiarach współrzędne prostokątne

Atom wodoru w mechanice kwantowej. Równanie Schrödingera

INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA. Wykład X

Podstawy chemii obliczeniowej

Zad Sprawdzić, czy dana funkcja jest funkcją własną danego operatora. Jeśli tak, znaleźć wartość własną funkcji.

Teoria funkcjonału gęstości

INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA. Wykład X

Spektroskopia magnetyczna

Podstawy fizyki kwantowej i budowy materii

Hierarchia baz gaussowskich (5)

Elektronowa struktura atomu

Uk lady modelowe II - oscylator

Fizyka 3.3 WYKŁAD II

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

Elementy fizyki kwantowej. Obraz interferencyjny. Motto. Funkcja falowa Ψ. Notatki. Notatki. Notatki. Notatki. dr inż.

Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział Matematyki, Fizyki i Chemii

Zasady obsadzania poziomów

Rotacje i drgania czasteczek

W6. Model atomu Thomsona

Wykład 16: Atomy wieloelektronowe

INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA. Wykład IX

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

Teoria funkcjona lu g

Atom wodoropodobny. Biegunowy układ współrzędnych. współrzędne w układzie. kartezjańskim. współrzędne w układzie. (x,y,z) biegunowym.

Teoria funkcjona lu g Density Functional Theory (DFT)

II.4 Kwantowy moment pędu i kwantowy moment magnetyczny w modelu wektorowym

Chemia ogólna - część I: Atomy i cząsteczki

Stany skupienia materii

Korelacja elektronowa. e z rachunku prawdopodobieństwa i statystyki. Zmienne losowe x i y sa. ρ(x, y) = ρ 1 (x) ρ 2 (y)

CHEMIA 1. INSTYTUT MEDICUS Kurs przygotowawczy na studia medyczne kierunek lekarski, stomatologia, farmacja, analityka medyczna ATOM.

Fizyka 3. Konsultacje: p. 329, Mechatronika

STRUKTURA ELEKTRONOWA CZA STECZEK: METODA ORBITALI MOLEKULARNYCH (MO) Ćwiczenia. Monika Musia l

CHEMIA KWANTOWA MONIKA MUSIA L. Ćwiczenia. mm

Rozdział 22 METODA FUNKCJONAŁÓW GĘSTOŚCI Wstęp. Janusz Adamowski METODY OBLICZENIOWE FIZYKI 1

Niezb. ednik matematyczny. Niezb. ednik matematyczny

Układ okresowy. Przewidywania teorii kwantowej

wartość oczekiwana choinki

Liczby kwantowe elektronu w atomie wodoru

Zastosowanie metod matematycznych w fizyce i technice - zagadnienia

Wykład 27. Elementy współczesnej fizyki atomów i cząsteczek.

WYK LAD 5: GEOMETRIA ANALITYCZNA W R 3, PROSTA I P LASZCZYZNA W PRZESTRZENI R 3

gdzie λ - długość fali, h - stała Plancka, p - pęd cząstki.

Rozdział 23 KWANTOWA DYNAMIKA MOLEKULARNA Wstęp. Janusz Adamowski METODY OBLICZENIOWE FIZYKI 1

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

KARTA PRZEDMIOTU. Informacje ogólne WYDZIAŁ MATEMATYCZNO-PRZYRODNICZY. SZKOŁA NAUK ŚCISŁYCH UNIWERSYTET KARDYNAŁA STEFANA WYSZYŃSKIEGO W WARSZAWIE

Rysunek 1: Schemat doświadczenia Sterna-Gerlacha. Rysunek 2: Schemat doświadczenia Sterna-Gerlacha w różnych rzutach przestrzennych.

Liczby kwantowe n, l, m l = 0 l =1 l = 2 l = 3

Widmo sodu, serie. p główna s- ostra d rozmyta f -podstawowa

Układ okresowy. Przewidywania teorii kwantowej

24 Spin i efekty relatywistyczne

RÓWNANIE SCHRÖDINGERA NIEZALEŻNE OD CZASU

obrotów. Funkcje falowe cząstki ze spinem - spinory. Wykład II.3 29 Pierwsza konwencja Condona-Shortley a

Zadania z mechaniki kwantowej

Podstawy fizyki kwantowej i budowy materii

struktura atomowa 9 grudnia 2016 struktura atomowa

czastkowych Państwo przyk ladowe zadania z rozwiazaniami: karpinw adres strony www, na której znajda

gęstością prawdopodobieństwa

Transkrypt:

do wyk ladu z 1.10.13 Atom wodoru i jon wodoropodobny Ze - ladunek jadra, e - ladunek elektronu, µ - masa zredukowana µ = mem j m e+m j ( µ m e ) M j - masa jadra, m e - masa elektronu, ε 0 - przenikalność elektryczna próżni Ze ψ ψ = Eψ (1) µ 4πε 0 r n -g lówna liczba kwantowa E n = Z e 4 µ 3π ε 0 n n = 1,, 3,... () energia w J (jednostkach uk ladu SI); 1J = 1 1,60177 10 19 = 6,4151 10 18 ev JEDNOSTKI ATOMOWE =1, m e =1, e=1, 1 4πε 0 =1 jednostka d lugości (bohr): a 0 =0,59177 10 10 m (promień pierwszej orbity w modelu atomu Bohra) jednostka energii (hartree) E h = m ea ; 1 E h = 4,35974 10 18 J 0 1 µ ψ Z ψ = Eψ (3) r Przyjmujac µ = m e otrzymujemy dla atomu wodoru (Z=1) równanie Schrödingera: 1 ψ 1 ψ = Eψ (4) r Energia atomu wodoru lub jonu wodoropodobnego w jednostkach atomowych: Po przyj eciu µ = m e : E n = µz n n = 1,, 3,... (5) E n = Z n n = 1,, 3,... (6)

Dla atomu wodoru (Z=1) różnica energii poziomów n i n 1 (w hartree) wynosi: E n1 n = µ ( 1 n 1 1 n ) (7) E n1 n = hν = h c λ (8) ATOM WODORU

Funkcje falowe opisujace stan elektronu w atomie wodoru Liczby kwantowe: g lówna n = 1,, 3,... poboczna 0 l n 1 magnetyczna m: -l, l + 1,..., -1, 0, 1,..., l 1, l degeneracja poziomu energetycznego n ψ nlm (r, θ, ϕ) = R nl (r)y m l (θ, ϕ) (9) ψ 100 = N 1s e Zr/a 0 (1s) (10) ψ 00 = N s e Zr/a 0 ( Zr a 0 ) (s) (11) ψ 10 = N p e Zr/a 0 r cos θ (p 0 = p z ) (1) ψ 11 = 1 N p e Zr/a 0 r sin θe iϕ (p 1 ) (13) ψ 1 1 = 1 N p e Zr/a 0 r sin θe iϕ (p 1 ) (14) ψ 300 = N 3s e Zr/3a 0 (7 18 Zr + Z r ) (3s) (15) a 0 ψ 310 = N 3p e Zr/3a 0 (6 Zr a 0 )r cos θ (3p 0 = 3p z ) (16) ψ 311 = 1 N 3p e Zr/3a 0 (6 Zr a 0 )r sin θe iϕ (3p 1 ) (17) ψ 31 1 = a 0 1 N 3p e Zr/3a 0 (6 Zr a 0 )r sin θe iϕ (3p 1 ) (18) ψ 30 = N 3d e Zr/3a 0 r (3 cos θ 1) (3d 0 = 3d 3z r) (19) ψ 31 = 6N 3d e Zr/3a 0 r sin θ cos θe iϕ (3d 1 ) (0) ψ 3 1 = 6N 3d e Zr/3a 0 r sin θ cos θe iϕ (3d 1 ) (1) 3 ψ 3 = N 3de Zr/3a 0 r sin θe iϕ (3d ) () 3 ψ 3 = N 3de Zr/3a 0 r sin θe iϕ (3d ) (3). Ĥψ nlm = E n ψ nlm (4) ˆL ψ nlm = l(l + 1) ψ nlm (5) ˆL z ψ nlm = m ψ nlm (6) 3

Sposoby graficznego przedstawiania orbitali: wykres orbitalu 4

wykres g estości prawdopodobieństwa (kwadratu modu lu orbitalu) 5

radialna gestość prawdopodobieństwa - gestość prawdopodobieństwa znalezienia elektronu w odleg lości r od jadra (niezależnie od wartości katów θ i ϕ) kontur orbitalu Znak + umieszczony na jakiejś cześci konturu orbitalu oznacza, że dla tego obszaru wartości orbitalu (wartości funkcji) sa dodatnie; znak - oznacza, że te wartości sa ujemne 6

z = r cos θ ψ 10 = N p e Zr/a 0 r cos θ (p 0 = p z ) (7) Dla z > 0 wartości p z > 0 ( + na konturze), dla z < 0 wartości p z < 0 ( - na konturze). ψ 11 = 1 N p e Zr/a 0 r sin θe iϕ (p 1 ) (8) ψ 1 1 = 1 N p e Zr/a 0 r sin θe iϕ (p 1 ) (9) Funkcje falowe dla m 0 - wartości zespolone. Nie można narysować konturu. 1 (p 1 + p 1 ) = 1 N pe Zr/a 0 r sin θ(e iϕ + e iϕ ) = (30) = N p e Zr/a 0 r sin θ cos ϕ = N p e Zr/a 0 x = p x (31) i (p 1 p 1 ) = i N pe Zr/a 0 r sin θ(e iϕ e iϕ ) = (3) = i N p e Zr/a 0 r sin θ sin ϕ = N p e Zr/a 0 y = p y (33) p x i p y - to takie kombinacje liniowe p 1 i p 1, które maja wartości rzeczywiste Niech a,c 1, c, b 1, b - liczby, a f, g, h - funkcje. Jeśli ˆαf = af, ˆαg = ag i h = c 1 f + c g, to ˆαh = ˆα(c 1 f + c g) = c 1 ˆαf + c ˆαg = c 1 af + c ag = a(c 1 f + c g) (34) czyli ˆαh = ah, wiec h jest funkcja w lasna ˆα. Jeśli jednak ˆβf = b 1 f, ˆβg = b g i h = c 1 f + c g, to ˆβh = ˆβ(c 1 f + c g) = c 1 ˆβf + c ˆβg = c1 b 1 f + c b g (35) czyli ˆβh liczba h, wiec h nie jest funkcja w lasna ˆβ. p x i p y nie sa funkcjami w lasnymi ˆL z (wartość m nieokreślona!) Analogicznie: 3d x y i 3d xy to kombinacje liniowe 3d i 3d, natomiast 3d xz i 3d yz to kombinacje liniowe 3d 1 i 3d 1. 3d x y, 3d xy, 3d xz i 3d yz nie sa funkcjami w lasnymi ˆL z (wartość m nieokreślona!) 7

d xy dodatnie, gdy xy > 0 d yz dodatnie, gdy yz > 0 d xz dodatnie, gdy xz > 0 8

d x y dodatnie, gdy x y > 0 d 3z r 9

Dla orbitalnego momentu p edu (L): ˆL ψ nlm = l(l + 1) ψ nlm (36) ˆL z ψ nlm = m ψ nlm (37) l + 1 możliwych wartości rzutu L z na wyróżniony kierunek w przestrzeni (l -liczba ca lkowita o wartościach mi edzy 0 a n-1) W doświadczeniu Sterna-Gerlacha (191 r. - atomy srebra przelatywa ly miedzy biegunami niejednorodnego magnesu) atomy zachowywa ly sie tak, jakby momenty magnetyczne zwiazane z ich momentami pedu mog ly przyjać jedna z dwóch orientacji w polu magnetycznym. l + 1 = (38) l = 1???????? (39) POSTULAT: Elektron ma pewien dodatkowy moment pedu S niezwiazany z ruchem orbitalnym elektronu wokó l jadra SPIN Wartość kwadratu spinu: s(s + 1), gdzie s = 1 Wartość rzutu spinu: m s, magnetyczna spinowa liczba kwantowa m s = + 1 albo m s = - 1 ψ nlm (r, θ, ϕ) nie wystarcza. Trzeba wprowadzić funkcje spinowa. Ŝ α = 1 (1 + 1) α; Ŝ β = 1 (1 + 1) β (40) Ŝ z α = 1 α; Ŝ z β = 1 β (41) φ nlmms = ψ nlm σ ms (4) σ 1 = α, σ 1 = β (43) 10

Ścis le rozwiazania równania Schrödingera sa znane tylko dla kilku najprostszych uk ladów (czastka w pudle, rotator sztywny, oscylator harmoniczny, atom wodoru). Dla wiekszych uk ladów znajdowane sa rozwiazania przybliżone (czesto bardzo dok ladne). Zasada wariacyjna Dla dowolnej (porzadnej) funkcji próbnej ϕ ε = ϕ Ĥϕdτ ϕ ϕdτ E 0 (44) Czastka o masie m w jednowymiarowym pudle potencja lu o d lugości L = 1. Funkcja próbna ϕ = c 1 (x x ) + c (x x 3 ) ( kandydatka na funkcje opisujac a w przybliżeniu stan czastki w pudle. WAŻNE: spe lnia warunki brzegowe, które musi spe lniać rozwiazanie dla czastki w pudle o d lugości L = 1, czyli ϕ(0) = 0 i ϕ(1) = 0) c 1 i c parametry o nieznanej wartości liczbowej ε = ϕ Ĥϕdτ ϕ ϕdτ = (45) 1 [c 0 1(x x ) + c (x x 3 )] [c m dx 1 (x x ) + c (x x 3 )]dx 1 [c 0 1(x x ) + c (x x 3 )][c 1 (x x ) + c (x x 3 )]dx d (46) ε = ε(c 1, c ) (47) ε c 1 = 0, ε c = 0 (48) ε min E 1 (49) c 1 = 30 5, 48 c = 0 (50) Dla n = 1 i L = 1 czyli rzeczywiście ε min > E 1 ε min = 1, 013 h 8m (51) E n = n h 8mL (5) E 1 = h 8m (53) 11

Postulat nierozróżnialności jednakowych czastek Funkcja falowa Φ(1, ) opisuje stan dwóch czastek, przy czym wszystkie wspó lrzedne (przestrzenne i spinowa) jednej czastki oznaczono w skrócie jako 1, a dla drugiej czastki jako. Czastki sa nierozróżnialne. Φ(1, ) = Φ(, 1) (54) Uogólnienie dla dowolnie wielu czastek Φ(1, ) = ±Φ(, 1) (55) Φ(1,, 3, 4,..., n) = Φ(, 1, 3, 4,..., n) (56) funkcja symetryczna wzgledem przestawienia (permutacji) dowolnych dwóch nierozróżnialnych czastek Φ(1,, 3, 4,..., n) = Φ(, 1, 3, 4,..., n) (57) funkcja antysymetryczna wzgledem przestawienia (permutacji) dowolnych dwóch nierozróżnialnych czastek Uk lady czastek, dla których spinowa liczba kwantowa s = 1, czyli np dla elektronu i innych fermionów opisywane sa przez funkcje falowe antysymetryczne wzgledem permutacji czastek. Uk lady bozonów opisywane sa przez funkcje symetryczne wzgledem permutacji czastek. 1

Jeśli wszystkie wspó lrzedne elektronu 1 sa takie same jak dla elektronu, co zapisujemy: Φ(1,, 3, 4,..., n) = Φ(1, 1, 3, 4,..., n), to Φ(1,, 3, 4,..., n) = Φ(, 1, 3, 4,..., n) (58) oznacza i musi być wówczas Φ(1, 1, 3, 4,..., n) = Φ(1, 1, 3, 4,..., n) (59) Φ(1, 1, 3, 4,..., n) = 0 (60) Zatem także Φ(1, 1, 3, 4,..., n) = 0 (61) czyli g estość prawdopodobieństwa znalezienia dwóch jednakowych fermionów w tym samym punkcie przestrzeni wynosi 0. Atom dwuelektronowy (atom helu, Z=): Dla uproszczenia: jednostki atomowe, nieskończenie cieżkie jadro: Atom wieloelektronowy (liczba elektronów n) Ĥ = 1 1 1 r 1 r + 1 r 1 (6) Ĥ = 1 n i i=1 n i=1 Z r i + n i>j=1 1 r ij (63) Jednoelektronowa funkcja falowa ψ zależaca tylko od wspó lrzednych przestrzennych elektronu - orbital Jednoelektronowa funkcja falowa ϕ zależaca zarówno od wspó lrzednych przestrzennych jak i do spinu elektronu - spinorbital 13

PRZYBLIŻENIE JEDNOELEKTRONOWE Każdemu elektronowi przyporzadkowujemy oddzielny spinorbital, a funkcje falowa opisujac a stan uk ladu wieloelektronowego tworzymy z tych spinorbitali. Dwa elektrony - dwa różne spinorbitale Φ (1, ) = ϕ 1 (1)ϕ ()? (64) funkcja falowa musi być antysymetryczna wzgl edem permutacji elektronów Φ (1, ) = ϕ 1 (1)ϕ () ϕ 1 ()ϕ (1) (65) Φ(1, ) = 1 [ϕ 1 (1)ϕ () ϕ 1 ()ϕ (1)] (66) 1 Dzieki wspó lczynnikowi funkcja Φ(1, ) jest znormalizowana, jeśli ϕ 1 (1) i ϕ () sa ortogonalne i znormalizowane Φ(1, ) = 1 ϕ 1 (1) ϕ 1 () ϕ (1) ϕ () (67) Dla uk ladu n-elektronowego Φ(1,,..., n) = 1 n! ϕ 1 (1) ϕ 1 ()... ϕ 1 (n) ϕ (1) ϕ ()... ϕ (n).... ϕ n (1) ϕ n ()... ϕ n (n) (68) Wyznacznik Slatera 14