Zadania z Fizyki Statystycznej

Podobne dokumenty
Wykład 12. Rozkład wielki kanoniczny i statystyki kwantowe

Statystyka nieoddziaływujących gazów Bosego i Fermiego

WYKŁAD 15. Gęstość stanów Zastosowanie: oscylatory kwantowe (ª bosony bezmasowe) Formalizm dla nieoddziaływujących cząstek Bosego lub Fermiego

Termodynamika. Część 11. Układ wielki kanoniczny Statystyki kwantowe Gaz fotonowy Ruchy Browna. Janusz Brzychczyk, Instytut Fizyki UJ

1 Rachunek prawdopodobieństwa

Fizyka statystyczna. This Book Is Generated By Wb2PDF. using

FIZYKA STATYSTYCZNA. d dp. jest sumaryczną zmianą pędu cząsteczek zachodzącą na powierzchni S w

Fizyka statystyczna Zwyrodniały gaz Fermiego. P. F. Góra

S ścianki naczynia w jednostce czasu przekazywany

n p 2 i = R 2 (8.1) i=1

Wykład 5 Widmo rotacyjne dwuatomowego rotatora sztywnego

Zadania z Termodynamiki

Statystyki kwantowe. P. F. Góra

Układy statystyczne. Jacek Jurkowski, Fizyka Statystyczna. Instytut Fizyki

Cząstki Maxwella-Boltzmanna (maxwellony)

Wielki rozkład kanoniczny

IX. MECHANIKA (FIZYKA) KWANTOWA

Wykład FIZYKA I. 15. Termodynamika statystyczna. Dr hab. inż. Władysław Artur Woźniak

Wykład 3 Zjawiska transportu Dyfuzja w gazie, przewodnictwo cieplne, lepkość gazu, przewodnictwo elektryczne

Wielki rozkład kanoniczny

WŁASNOŚCI CIAŁ STAŁYCH I CIECZY

Statystyka nieoddziaływujących gazów Bosego: kondensacja Bosego- Einsteina

Wykład 14. Termodynamika gazu fotnonowego

Termodynamiczny opis układu

= = Budowa materii. Stany skupienia materii. Ilość materii (substancji) n - ilość moli, N liczba molekuł (atomów, cząstek), N A

Rzadkie gazy bozonów

RÓWNANIE SCHRÖDINGERA NIEZALEŻNE OD CZASU

Zadania treningowe na kolokwium

Rozkłady statyczne Maxwella Boltzmana. Konrad Jachyra I IM gr V lab

Równanie falowe Schrödingera ( ) ( ) Prostokątna studnia potencjału o skończonej głębokości. i 2 =-1 jednostka urojona. Ψ t. V x.

OPTYKA KWANTOWA Wykład dla 5. roku Fizyki

Teoria kinetyczna gazów

Elementy fizyki statystycznej

ELEMENTY FIZYKI STATYSTYCZNEJ

Fizyka statystyczna Fenomenologia przejść fazowych. P. F. Góra

9.1 Rozkład kanoniczny dla układów kwantowych

Rozdział 22 METODA FUNKCJONAŁÓW GĘSTOŚCI Wstęp. Janusz Adamowski METODY OBLICZENIOWE FIZYKI 1

że w wyniku pomiaru zmiennej dynamicznej A, której odpowiada operator αˆ otrzymana zostanie wartość 2.41?

Wykład 8 i 9. Hipoteza ergodyczna, rozkład mikrokanoniczny, wzór Boltzmanna

Spis treści. Przedmowa Obraz makroskopowy Ciepło i entropia Zastosowania termodynamiki... 29

Ciało doskonale czarne absorbuje całkowicie padające promieniowanie. Parametry promieniowania ciała doskonale czarnego zależą tylko jego temperatury.

Wstęp do astrofizyki I

Zadania kwalifikacyjne na warsztaty "Zjawiska krytyczne"

Zadania z mechaniki kwantowej

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

Bryła sztywna. Fizyka I (B+C) Wykład XXI: Statyka Prawa ruchu Moment bezwładności Energia ruchu obrotowego

Mechanika kwantowa. Erwin Schrödinger ( ) Werner Heisenberg

Fizyka statystyczna A. 2 Tydzień I, 1-7/10/ Warunki zaliczenia. 3 Tydzień II, 8-14/10/ Wykład. 2.2 Zadania na ćwiczenia

Mechanika kwantowa. Jak opisać atom wodoru? Jak opisać inne cząsteczki?

Wykład Budowa atomu 3

Bryła sztywna. Fizyka I (B+C) Wykład XXIII: Przypomnienie: statyka

Spis treści. Tom 1 Przedmowa do wydania polskiego 13. Przedmowa 15. Wstęp 19

Bryła sztywna. Wstęp do Fizyki I (B+C) Wykład XIX: Prawa ruchu Moment bezwładności Energia ruchu obrotowego

Projekt Inżynier mechanik zawód z przyszłością współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Stara i nowa teoria kwantowa

17.1 Podstawy metod symulacji komputerowych dla klasycznych układów wielu cząstek

Atom wodoru. Model klasyczny: nieruchome jądro +p i poruszający się wokół niego elektron e w odległości r; energia potencjalna elektronu:

Prędkość fazowa i grupowa fali elektromagnetycznej w falowodzie

Komputerowe modelowanie zjawisk fizycznych

5. Ruch harmoniczny i równanie falowe

Metody Lagrange a i Hamiltona w Mechanice

WYKŁAD 2 Podstawy spektroskopii wibracyjnej, model oscylatora harmonicznego i anharmonicznego. Częstość oscylacji a struktura molekuły Prof. dr hab.

Występują fluktuacje w stanie równowagi Proces przejścia do stanu równowagi jest nieodwracalny proces powrotny jest bardzo mało prawdopodobny.

Ciśnienie i temperatura model mikroskopowy

Termodynamika Część 3

MECHANIKA 2. Drgania punktu materialnego. Wykład Nr 8. Prowadzący: dr Krzysztof Polko

Właściwości chemiczne i fizyczne pierwiastków powtarzają się w pewnym cyklu (zebrane w grupy 2, 8, 8, 18, 18, 32 pierwiastków).

Wyznaczanie momentów bezwładności brył sztywnych metodą zawieszenia trójnitkowego

Model elektronów swobodnych w metalu

Feynmana wykłady z fizyki. [T.] 1.2, Optyka, termodynamika, fale / R. P. Feynman, R. B. Leighton, M. Sands. wyd. 7. Warszawa, 2014.

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

C V dla róŝnych gazów. Widzimy C C dla wszystkich gazów jest, zgodnie z przewidywaniami równa w

Wyprowadzenie prawa Gaussa z prawa Coulomba

Metody Lagrange a i Hamiltona w Mechanice

2008/2009. Seweryn Kowalski IVp IF pok.424

Równowaga w układach termodynamicznych. Katarzyna Sznajd-Weron

Początek XX wieku. Dualizm korpuskularno - falowy

Fizyka statystyczna Gaz Bosego w wielkim zespole kanonicznym. P. F. Góra

Rozwiązania zadań z podstaw fizyki kwantowej

Podstawy fizyki sezon 1 VII. Ruch drgający

Wykład 1 i 2. Termodynamika klasyczna, gaz doskonały

Opis ruchu obrotowego

TERMODYNAMIKA. Zajęcia 1 ( )

Testy Która kombinacja jednostek odpowiada paskalowi? N/m, N/m s 2, kg/m s 2,N/s, kg m/s 2

gęstością prawdopodobieństwa

c) prawdopodobieństwo znalezienia cząstki między x=1.0 a x=1.5 jest równe

Stany skupienia materii

Kinetyczna teoria gazów Termodynamika. dr Mikołaj Szopa Wykład

Zad Sprawdzić, czy dana funkcja jest funkcją własną danego operatora. Jeśli tak, znaleźć wartość własną funkcji.

Wykład IV. Półprzewodniki samoistne i domieszkowe

J. Szantyr - Wykład 3 Równowaga płynu

Zagadnienia na egzamin ustny:

VIII. VIII.1. ORBITALNY MOMENT MAGNETYCZNY ELEKTRONU, L= r p (VIII.1.1) p=m v (VIII.1.2) L= L =mvr (VIII.1.1a) r v. r=v (VIII.1.3)

Chemia ogólna - część I: Atomy i cząsteczki

Kwantowa natura promieniowania

FIZYKA-egzamin opracowanie pozostałych pytań

GAZ DOSKONAŁY. Brak oddziaływań między cząsteczkami z wyjątkiem zderzeń idealnie sprężystych.

Fizyka 3.3 WYKŁAD II

RUCH OBROTOWY- MECHANIKA BRYŁY SZTYWNEJ

Podstawy fizyki sezon 1 X. Elementy termodynamiki

Transkrypt:

Zadania z Fizyki Statystycznej 1. Wyznaczyć skok wartości pochodnej ciepła właściwego w temperaturze krytycznej dla gazu bozonów, w temperaturze w której pojawia się konensacja [1].. Wyznaczyć równanie stanu dla gazu fermionów o relatywistycznej zależności energii od pędu [1, ]: ε(p) = c m c + p Zastosować podstawienie p = mc sinh θ 3. Znaleźć ciepło właściwe gazu idealnego w przypadku ultrarelatywistycznym [1, 4]: ε(p) = pc 4. Znaleźć energię gazu doskonałego znajdującego się w cylindrycznym naczyniu o promieniu R i wysokości l obracającym się wokół swojej osi z częstością ω. Założyć, że obrót jest równoważny pojawieniu się dodatkowej energii potencjalnej: V(r) = mω r gdzie r jest odległością od osi walca, a m jest masą cząsteczki gazu [1]. 5. Dla gazu kwantowego w wysokiej temperaturze (słaba degeneracja) obliczyć stosunek ciepła właściwego przy stałej objętości do ciepła właściwego przy stałym ciśnieniu []. 6. Znaleźć ciepło właściwe dla niskich temperatur dla gazu fermionów w jednym wymiarze []. 7. Obliczyć średnią liczbę cząstek i równanie stanu dla gazu fermionów w dwóch wymiarach. 8. Znaleźć objętość przestrzeni fazowej (q i, p i ), i = 1,,..., N dla układu N oscylatorów harmonicznych odpowiadającej stałej wartości energii: U = N i=1 p N i m + i=1 mω q i gdzie ω jest częstością oscylatora, m jego masą [3]. 9. Układ składa się z trzech cząstek mogących przebywać w jednym z trzech stanów jednocząstkowych o energiach: E, 0 lub +E. Z warunku maksymalnej entropii wyznaczyć funkcję rozkładu metodą mnożników Lagrange a, przy dodatkowym warunku: E = E 0 1

oznaczającym, że średnia wartość energii jest równa E 0 [3]. 10. Układ złożony z N cząstek umieszczony jest w objętości V i temperaturze T. Każda z cząstek może mieć energię albo równą zeru albo równą E = b/v gdzie b = const. Wyznaczyć równanie stanu tego układu [3]. 11. Układ składa się z trzech cząstek, z których każda może przyjmować wartości energii: 0, E, 5E. Obliczyć sumę statystyczną i entropię przy warunkach: a) cząstki są rozróżnialne, b) cząstki są fermionami, c) cząstki są bozonami, d) cząstki są maxwellonami [3]. 1. Pokazać następujący wzór dla entropii bozonów: S = k i [ n i ln n i (1 + n i ) ln(1 + n i ) gdzie n i jest wartością rozkładu Bosego-Einsteina dla energii jednocząstkowej ε i. [3] 13. Pokazać następujący wzór dla entropii fermionów: S = k i [ n i ln n i + (1 n i ) ln(1 n i ) gdzie n i jest wartością rozkładu Fermiego-Diraca dla energii jednocząstkowej ε i. [3] 14. Układ posiada N równoodległych poziomów energii: ] ] ε n = nε 0, gdzie n = 1,,... N przy czym wszystkie wartości ε n są małe w porównaniu z kt. Wyznaczyć sumę statystyczną, energię swobodną i ciepło właściwe układu [4]. 15. Dwuwymiarowy oscylator harmoniczny posiada poziomy energii: ε n = hω(n + 1) gdzie n = 0, 1,,...,. Stopień degeneracji poziomu ε n wynosi: W n = n + 1 Wyznaczyć sumę statystyczną i energię wewnętrzną dla układu złożonego z N takich oscylatorów [4].

16. Energia potencjalna oscylatora anharmonicznego wynosi: V(x) = kx + αx3 + βx 4 Obliczyć sumę statystyczną dla jednej cząstki: z (1) = V 1 3 πmkt h e V(x)/kT dx stosując przybliżone wyrażenie dla funkcji wykładniczej: e x 1 + x + x dla x 1 a następnie wyznaczyć energię wewnętrzną i ciepło właściwe. Ile wynosi poprawka dla ciepła właściwego dla jednej cząstki pochodząca od wyrazów anharmonicznych z α i β? [4] 17. Znaleźć równanie stanu i ciepło właściwe dla słabo zdegenerowanego gazu fermionów. Skorzystać z rozwinięcia w szereg funkcji polilogarytmicznej. 18. Znaleźć sumę statystyczną dla kwantowego rotatora (cząsteczki dwuatomowej) o momencie bezwładności I, którego poziomy energetyczne wynoszą: ε l = h l(l + 1) I gdzie l jest orbitalną liczbą kwantową numerującą dozwolone wartości momentu pędu. Jak wiadomo z mechaniki kwantowej stopień degeneracji poziomu ε l wynosi: W l = l + 1 W końcowym wyniku zamienić sumowanie przez całkowanie. Obliczyć ciepło właściwe na jeden rotator [5]. 19. Stosując rozkład Maxwella prędkości cząstek w gazie doskonałym wyznaczyć średnią energię cząstek, a także energię najbardziej prawdopodobną. 0. Korzystając ze wzoru na wielki potencjał dla gazu fotonów (promieniowania) obliczyć entropię i energię swobodną. Porównać ze wzorami z termodynamiki [4]. 1. Dany jest układ 4 cząstek z których każda może przyjmować dwie wartości energii: E 0 lub E 1. Znaleźć sumy statystyczne dla przypadków kiedy cząstki są rozróżnialne albo nierozróżnialne [5]. 3

. Znaleźć temperaturę kondensacji Bosego-Einsteina dla ciekłego helu 4 He. Koncentrację cząstek wyznaczyć z gęstości cieczy i masy cząstki helu. Skorzystać ze wzoru dla gazu bozonów. 3. Oszacować temperaturę przy której pojawia się degeneracja gazu elektronów w metalu. Założyć, że każdy atom metalu uwspólnia jeden elektron. Jako rozmiar atomu przyjąć wartość 0, nm. 4. Obliczyć współczynnik ściśliwości dla gazu fermionów w T = 0 K: κ = 1 V 5. Załóżmy, że istnieją cząstki, z którym najwyżej p może przebywać w tym samym stanie kwantowym. Obliczyć wielki potencjał, średnią liczbę cząstek w danej temperaturze, a stąd średnią liczbę obsadzeń poziomów jednocząstkowych. Przypadek p = 1 odpowiada fermionom, p = bozonom. Dla ustalonego p mówi się o tak zwanej parastatystyce []. 6. Układ statystyczny składa się z dwóch rozróżnialnych cząstek. Każda cząstka może przebywać w jednym z trzech stanów. Jeśli obie cząstki są w tym samym stanie energia układu wynosi ɛ, jeśli są w różnych stanach energia układu wynosi 0. Obliczyć średnią energię i entropię układu jako funkcję temperatury. [6] 7. Układ statystyczny składa się z czterech rozróżnialnych cząstek, mogących przebywać w jednym z dwóch stanów. Jeśli wszystkie cząstki są w tym samym stanie energia układu wynosi E = 6ɛ, jeśli trzy są w tym samym stanie E = 0, jeśli zajmują parami oba stany to E = ɛ. Obliczyć średnią energię i entropię układu jako funkcję temperatury. [6] 8. Porówać ubytek entropii w mózgu czytelnika czytającego to zadanie, ze wzrostem entropii spowodowanym oświetleniem tego tekstu przez żarówkę. [7] 9. Obliczyć objętość przestrzeni fazowej rozkładu mikrokanonicznego dla gazu N cząstek ultrarelatywistycznych, dla których E = c p. [7] 30. Korzystając z rozkładu mikrokanonicznego obliczyć energię swobodną F jako funkcję temperatury dla układu N rozróżnialnych cząstek mogących przebywać w jednym z dwóch stanów kwantowych o energii 0 lub ɛ. [7] 31. Dany jest układ N rozróżnialnych cząstek mogących przebywać w jednym z dwóch stanów kwantowych o energii E 1 = 0 lub E = ɛ. Poziom nr 1 jest niezdegenerowany, poziom nr jest g-krotnie zdegenerowany. Stosując rozkład mikrokanoniczny wyznaczyć średnie liczby obsadzeń n 1 i n obu poziomów w temperaturze T. [7] 3. Dany jest układ N cząstek mogących znajdować się na trzech poziomach energetycznych ɛ, 0, ɛ. Hamiltonian układu jest następujący V p 4

H = ɛ N σ i, σ i = 1, 0, 1 i=1 Wyznaczyć energię swobodną układu. [7] 33. Układ statystyczny składa się z N punktów. Jeśli dany punkt jest zajęty przez cząstkę energia punktu wynosi ɛ, jeśli w danym punkcie nie ma cząstki energia wynosi 0. Dodatkowo układ znajduje się w stałym polu magnetycznym B. Cząstki posiadają stały moment magnetyczny µ, który może być zorientowany w kierunku pola magnetycznego lub przeciwnie. Wyznaczyć średnią energię wewnętrzną i średnią magnetyzację układu w temperaturze T. [7] 34. Dany jest układ N rozróżnialnych cząstek, z których każda może mieć energię ɛ lub ɛ. Dla N stosując rozkłady: mikrokanoniczny, kanoniczny i wielki kanoniczny obliczyć zależność entropii układu od energii wewnętrznej (liczone na jedną cząstkę). Sprawdzić, że wszystkie trzy rozkłady dają taki sam wynik. [7] 35. Dany jest układ N klasycznych cząstek nieoodziałujących ze sobą (gaz). Cząstki przebywają na powierzchni sfery. Wyznaczyć energię wewnętrzną U jako funkcję temperatury T i powierzchni A. [7] 36. N cząstek klasycznego gazu doskonałego znajduje się w pudełku o objętości V, którego scianki zawierają N 0 N miejsc mogących absorbować cząstki. Każde miejsce może zaabsorbować jedną cząstkę. Energia takiej cząstki wynosi ɛ. Stosując wielki rozkład kanoniczny obliczyć równanie stanu gazu. [7] 37. Poziomy energetyczne jednąstkowe wynoszą E n = nɛ, gdzie degeneracja n-tego poziomu wynosi g(n) = n+1. Obliczyć sumę statystyczną dla N takich cząstek w przypadku kiedy są one fermionami albo bozonami. [7] 38. Pokazać, że dla gazu bozonów w pobliżu temperatury krytycznej T c kondensacji Bosego-Einsteina współczynnik ściśliwości izotermicznej κ T zależy od temperatury w następujący sposób [8] κ T (T T c ) 1 39. Znaleźć energię wewnętrzną i energię swobodną gazu złożonego z N cząstek umieszczonego w polu grawitacyjnym g. Wysokość naczynia z gazem wynosi h. [9] 40. Obliczyć średnią energię cząstek gazu doskonałego wylatujących z małego otworu w naczyniu z gazem. Zastosować rozkład Maxwella. [9] 41. Znaleźć zależność potencjału chemicznego od temperatury dla gazu bozonów. [9] 5

4. Obliczyć średnią prędkość molekuł azotu i tlenu w temperaturze pokojowej i ciśnieniu atmosferycznym. [10] 43. Gaz doskonały znajduje się w zewnętrznym polu o potencjale V = a cos φ, gdzie φ jest kierunkiem pomiędzy osią molekuły i kierunkiem pola. Znaleźć rozkład prawdopodobieństwa f (φ) i wartość średnią cos φ w danej temperaturze T. [10] 44. Zakładając, że drgania atomów jednowymiarowego kryształu opisywane są anharmonicznym potencjałem: U = ax bx 4, gdzie x jest wychyleniem z położenia równowagi, obliczyć ciepło właściwe na jeden atom. Zastosować twierdzenie o wiriale (zasadę ekwipartycji energii) [10]: x H = kt x 45. Obliczyć średnią liczbę fotonów promieniowania cieplnego w temperaturze 1000 K i w objętości 1 m 3. [10] 46. Wyznaczyć równanie Clausiusa-Clapeyrona dla gazu bozonów. [11] 47. Pokazać, że w granicy wysokich temperatur entropia gazu bozonów dąży do entropii gazu doskonałego (wzoru Sackura i Tetrodego). [1] Literatura [1] L. Landau, E. L. Lifxic, Statistiqeska fizika [] A. Isihara, Statistical Physics [3] P. M. Morse, Thermal Physics [4] V. G. Leviq, Vvedenie v statistiqesku fiziku [5] J. Stecki, Termodynamika statystyczna [6] B. Bergersen, Statistical physics [7] D. Dalvit. J. Frastai, I. Lawrie, Problems on statistical mechanics [8] T. Dorlas, Statistical mechanics [9] A.S. Kondratev, V.P. Romanov, Zadaqi po statistiqesko i fizike [10] V.F. Nozdrev, A.A. Senkeviq, Kurs statistiqesko i fiziki [11] L. Reichl, A modern course in statistical physics [1] D. Stauffer, D. Chowdhury, Principles of equilibrium statistical mechanics 6