ADSORPCJA Adsorpcja proces

Podobne dokumenty
1 Definicja całki podwójnej po prostokącie

XI. Rachunek całkowy funkcji wielu zmiennych. 1. Całka podwójna Całka podwójna po prostokącie. Oznaczenia:

Całki podwójne i potrójne

RÓWNOWAGA CHEMICZNA. Reakcje chemiczne: nieodwracalne ( praktycznie nieodwracalne???) reakcje wybuchowe, np. wybuch nitrogliceryny: 2 C H 2

Dla danego czynnika termodynamicznego i dla określonej przemiany ciepło właściwe w ogólności zależy od dwóch niezależnych

Rachunek prawdopodobieństwa i statystyka matematyczna.

N(0, 1) ) = φ( 0, 3) = 1 φ(0, 3) = 1 0, 6179 = 0, 3821 < t α 1 e t dt α > 0. f g = fg. f = e t f = e t. U nas: g = t α 1 g = (α 1)t α 2

< f g = fg. f = e t f = e t. U nas: e t (α 1)t α 2 dt = 0 + (α 1)Γ(α 1)

Całki oznaczone. wykład z MATEMATYKI

v = v i e i v 1 ] T v = = v 1 v n v n ] a r +q = a a r 3q =

1 Definicja całki oznaczonej

Równanie van der Waalsa - stanu gazu rzeczywistego. Gazy rzeczywiste

FUNKCJA KWADRATOWA. RÓWNANIA I NIERÓWNOŚCI DRUGIEGO STOPNIA.

PODSTAWY BAZ DANYCH Wykład 3 2. Pojęcie Relacyjnej Bazy Danych

Hydroliza i bufory. Hydroliza soli Bufory Krzywe miareczkowania Wskaźniki ph

v = v i e i v 1 ] T v =

Analiza matematyczna v.1.6 egzamin mgr inf niestacj 1. x p. , przy założeniu, że istnieją lim

a) b) Rys Schemat ideowo-konstrukcyjny układu do przykładu 6.1 a) i jego schemat blokowy

Ruch unoszenia, względny i bezwzględny

4. RACHUNEK WEKTOROWY

Definicje. r r r r. Struktura kryształu. Sieć Bravais go. Baza

Wykªad 8. Pochodna kierunkowa.

LISTA02: Projektowanie układów drugiego rzędu Przygotowanie: 1. Jakie własności ma równanie 2-ego rzędu & x &+ bx&

G i m n a z j a l i s t ó w

I.2 Promieniowanie Ciała Doskonale Czarnego

v = v i e i v 1 ] T v = = v 1 v n v n [ ] U [x y z] T (X,Y,Z)

Z definicji ciśnienia siła parcia (nacisku na powierzchnię S) może być obliczona ze wzoru:

Ćwiczenia do wykładu Fizyka Statystyczna i Termodynamika

3. F jest lewostronnie ciągła

Pochodne i całki, macierze i wyznaczniki

Grażyna Nowicka, Waldemar Nowicki BADANIE RÓWNOWAG KWASOWO-ZASADOWYCH W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW AMFOTERYCZNYCH

Rozwiązania maj 2017r. Zadania zamknięte

Zadania. I. Podzielność liczb całkowitych

Roztwory rzeczywiste (1) Roztwory rzeczywiste (2) Funkcje nadmiarowe. Również w temp. 298,15K, ale dla CCl 4 (A) i CH 3 OH (B).

2. Funktory TTL cz.2

Maciej Grzesiak Instytut Matematyki Politechniki Poznańskiej. Całki oznaczone. lim δ n = 0. σ n = f(ξ i ) x i. (1)

Pierwiastek z liczby zespolonej

4) Podaj wartość stałych czasowych, wzmocnienia i punkt równowagi przy wymuszeniu impulsowym

Matematyka stosowana i metody numeryczne

Wstęp. Wiele procesów fizycznych i chemicznych zachodzi na róŝnych granicach faz.

Fizykochemiczne podstawy inżynierii procesowej

ZADANIA Z CHEMII Efekty energetyczne reakcji chemicznej - prawo Kirchhoffa

WEKTORY skalary wektory W ogólnym przypadku, aby określić wektor, należy znać:

Metody Lagrange a i Hamiltona w Mechanice

WYZNACZANIE OGNISKOWEJ SOCZEWEK CIENKICH ZA POMOCĄ ŁAWY OPTYCZNEJ

TEORIA WAGNERA UTLENIANIA METALI

III. Rachunek całkowy funkcji jednej zmiennej.

Realizacje zmiennych są niezależne, co sprawia, że ciąg jest ciągiem niezależnych zmiennych losowych,

v! są zupełnie niezależne.

WYBRANE ZAGADNIENIA Z DYNAMIKI GAZÓW

Liniowy wzrost, spadek a może plateau? (liniowa funkcja regresji w chemii) Dr Mariola Tkaczyk Katedra Chemii Fizycznej

TERMODYNAMIKA TECHNICZNA I CHEMICZNA

Statystyka matematyczna. Wykład III. Estymacja przedziałowa

- Wydział Fizyki Zestaw nr 5. Powierzchnie 2-go stopnia

Maciej Grzesiak. Iloczyn skalarny. 1. Iloczyn skalarny wektorów na płaszczyźnie i w przestrzeni. a b = a b cos ϕ. j) (b x. i + b y

Całka oznaczona i całka niewłaściwa Zastosowania rachunku całkowego w geometrii

q (s, z) = ( ) (λ T) ρc = q

MATeMAtyka 3 inf. Przedmiotowy system oceniania wraz z określeniem wymagań edukacyjnych. Zakres podstawowy i rozszerzony. Dorota Ponczek, Karolina Wej

KRYTERIA OCENIANIA ODPOWIEDZI Próbna Matura z OPERONEM. Fizyka i astronomia Poziom rozszerzony

termodynamika fenomenologiczna

ZADANIA Z ZAKRESU SZKOŁY PODSTAWOWEJ, GIMNAZJUM I SZKOŁY ŚREDNIEJ

Wykład 6 Dyfrakcja Fresnela i Fraunhofera

2 p. d p. ( r y s. 4 ). dv dt

Wykład z analizy. Tydzień 12 i 13. Całki Wielokrotne

f(g(x))g (x)dx = 6) x 2 1

Pierwiastek z liczby zespolonej

Autodysocjacja wody. = W temp. 18 o C K = 1, ,56 = [H + ] [OH ] 1,0 10 = [H + ] [OH

WYZNACZANIE STAŁEJ RÓWNOWAGI KWASOWO ZASADOWEJ W ROZTWORACH WODNYCH

Zadanie 5. Kratownica statycznie wyznaczalna.

Diagram fazowy ciecz-para (6a)

CAŁKOWANIE NUMERYCZNE

Rozdział 1. Nazwa i adres Zamawiającego Gdyński Ośrodek Sportu i Rekreacji jednostka budżetowa Rozdział 2.

III.3 Transformacja Lorentza prędkości i przyspieszenia. Efekt Dopplera

ROZWIĄZYWANIE MAŁYCH TRÓJKĄTÓW SFERYCZNYCH

ZALEŻNOŚĆ NAPIĘCIA POWIERZCHNIOWEGO ZWILŻANIA OD ZAWARTOŚCI POPIOŁU W ZBIORZE BARDZO DROBNYCH ZIAREN WĘGLOWYCH**

2. ELEMENTY GEOMETRII ANALITYCZNEJ I WEKTOROWEJ

Tensor liniowa jednorodna funkcja: wektor wektor b=f(a) a ( ˆ) [ˆ ( ˆ) ˆ ( ˆ) ˆ. Równanie b=f(a) można więc zapisać w postaci

Twierdzenie sinusów i cosinusów

3. Równanie Bernoulliego dla przepływu płynów doskonałych

TEORIA PŁYT I POWŁOK (KIRCHHOFFA-LOVE)

Wymagania edukacyjne matematyka klasa 2 zakres podstawowy 1. SUMY ALGEBRAICZNE

Modelowanie 3 D na podstawie fotografii amatorskich

Granica i ciągłość funkcji. 1 Granica funkcji rzeczywistej jednej zmiennej rzeczywsitej

Stan równowagi chemicznej

R Z N C. p11. a!b! = b (a b)!b! d n dx n [xn sin x] = x n(n k) (sin x) (n) = n(n 1) (n k + 1) sin(x + kπ. n(n 1) (n k + 1) sin(x + lπ 2 )

Wymagania edukacyjne matematyka klasa 2b, 2c, 2e zakres podstawowy rok szkolny 2015/ Sumy algebraiczne

Obliczenia w roztworach

RACHUNEK CAŁKOWY. Funkcja F jest funkcją pierwotną funkcji f na przedziale I R, jeżeli. F (x) = f (x), dla każdego x I.

Fizykochemiczne podstawy inżynierii procesowej. Wykład IV Proste przemiany cd: Przemiana adiabatyczna Przemiana politropowa

ELIPTYCZNE FUNKCJE TRYGONOMETRYCZNE

Różne rozkłady prawdopodobieństwa

Wykład 5. Zagadnienia omawiane na wykładzie w dniu r

Temat lekcji Zakres treści Osiągnięcia ucznia

( ) MECHANIKA BUDOWLI WZORY

Teoria ze Wstępu do analizy stochastycznej

2. FUNKCJE WYMIERNE Poziom (K) lub (P)

Statystyka aktuarialna i teoria ryzyka, rozkłady szkód

MODELOWANIE POŻARÓW-Modele analityczne

Wykład 2. Pojęcie całki niewłaściwej do rachunku prawdopodobieństwa

Transkrypt:

ADSORPCJA Adorj roe zminy tężeni ubtnji n grniy omiędzy dwiem fzmi - gzową i iekłą gz-roztwór iekłą i tłą roztwór-iło tłe orz omiędzy nie miezjąymi ię iezmi iez-iez. Stężenie ubtnji w obzrze międzyfzowym n grniy fz i/lub w jej obliżu jet inne niż w głębi fzy. Adorj m hrkter owierzhniowy zym różni ię od borji olegjąej n ohłniniu w łej objętośi mehnizm odziłowy - oiywny rwem Nernt. Częto roey dorji orz borji wytęują równoześnie i mówimy wtedy o orji. Termin orj toujemy również wtedy gdy nie możemy reyzowć mehnizmu zjwik.

Grni fz gz-iło tłe z dorbt ρz fz zdorbown dorbent

hemiorj fizyorj odległość z Energi otenjln

Fizyorj Chemiorj Energi otenjln odległość z Fizyorj może orzedzć hemiorję. Adorj może być zuł n - ozątkową orientję zątezki - zminy w wiąznih wewnątrzzątezkowyh - unkt zbliżeni mieje doryjne

Adorj fizyzn Fizyorj - brk briery energetyznej nie wymg ktywji - roe zybki - oddziływni vdw łbe <.4 ev kl/mol - zwze tomow lub zątezkow - roe odwrlny - może owtwć wielowrtw Adorj hemizn Chemiorj - może wytęowć brier energetyzn - wymg ktywji - różnorodn kinetyk roeu - owtwnie wiązń jonowyh/ metliznyh/kowlenyjnyh ilnyh >.4 ev - może być dyojtywn - zęto nieodwrln - ogrnizon do monowrtwy

Phyil Adortion Phyiortion - no brrier not tivted - ft - vdw/diole intertion - wek <.4 ev - lwy tomi/moleulr - reverible - urfe ymmetry inenitive - my form multilyer - urfe T < ondention T Chemil Adortion Chemiortion - my hve brrier - vrible utke kineti - ovlent/metlli/ioni - trong >.4 ev - my be dioitive - often irreverible - urfe ymmetry eifi - limited to monolyer - wide rnge urfe T

Adorj zloklizown i mobiln energi 3 2 trnlje xyz V gz V brier dl dyfuzji d. tr. x tr. y tr. z wew. e / tr.x tr.y OBINA ~ V o.z wew. ZOAIZOWANA << V oylje xyz energi 3 2 trnlje xyz trnlje xy d. e / o.x o.y o.z wew. V oylje z

ODE ANGUIRA - Zeół knonizny NTV B - ont. Równoenne energetyznie entr doryjne Adorj zloklizown monowrtwow o njwyżej jedn molekuł n jednym entrum doryjnym. Brk oddziływń w fzie gzowej i zdorbownej. N- - lizb molekuł w fzie gzowej VT lizb molekuł zdorbownyh B lizb miej doryjnyh

E Ed. E gz - brk oddziływń międzyzątezkowyh Z Z d. Z gz B!! B Z d. d.! Z gz N gz N! W tnie równowgi df F w minimum lub dlnz Z -mkymlne F-lnZ ln Z BlnB B lnd. ln B ln B B N ln N ln N N gz

d ln Z d ln gz ln ln d. ln ln B N. ln B d N gz Z równni tnu gzu dokonłego: N gz gz V V Otteznie mmy: B T lolized T d. gz

lub Izoterm ngmuir o rz ierwzy wrowdzon w 96 r. rzez Irving ngmuir luret Ngrody Nobl w 932 r. lyfikj izoterm wg Brunuer

iniow otć izotermy ngmuir m m - ojemność monowrtwy mol/g lub mol/m 2 m m m tg α m m tg α m

IZOTERA ANGUIRA - Wielki zeół knonizny TµB ukłd otwrty Ξ B d d T B Z B T.. λ µ B d B d B B d d B B B B T....!!! λ λ λ µ Ξ ln ln.. d d B T B λ µ Ξ

Oblizmy średnią lizbę zątezek w ukłdzie zdorbownyh: λ ln Ξ λ d. T µ Bλ λ µ d. d. λ W tnie równowgi: gz µ d. gz λ d. µ gz ln gz N ln N T V gz ln gz T λ T gz B T gz d.

ADSORPCJA OBINA Czątezki oruzją ię wobodnie o owierzhni w olu otenjłu owierzhniowego - dwuwymirowy gz dokonły. Adorj mobiln monowrtwow. Brk oddziływń w fzie gzowej i zdorbownej. A d. / e tr.x tr.yo.z wew. tr. ot. Ξ d. AT µ λ! d. λd.! e λ d.

λ ln Ξ λ d. λ d λ T gz A d. gz mobile d. d. A Izoterm Henry ego

ADSORPCJA WIEOWARSTWOWA - ODE BET W modelu zkłd ię że zątezki dorbtu dorbują ię n owierzhni dorbentu w oób zloklizowny tzn. zątezki nie mogą ię rzemiezzć o owierzhni dzięki oddziływniom dorbt-dorbent n zdorbownyh zątezkh dzięki oddziływniom dorbtdorbt określonym orzez wielkość ieł krlni dorbtu mogą ię "ionowo" dorbowć kolejne zątezki dorbtu itd. nie wytęują oddziływni oziome między zdorbownymi zątezkmi fz gzow jet dokonł. B - lizb miej doryjnyh - lizb molekuł w jednym łuku

Zkłdją że ilość wrtw doryjnyh nie jet nizym ogrnizon otrzymujemy 2-rmetrowe klyzne równnie BET. Ξ d. Ξ B łu. Ξ łu. λ Ξ łu. λ k λ l λ k 2 zereg geometryzny λ l λ l λ l λ λ 3 2 l λ... λ l T gz

B λ ln Ξ λ λ l C d. Bλ Bλ λ C l ln Ξ λ λ łu. λ λ T gz l C l odel 2-rmetrowy. Prmetry modelu: BC - rężność ry nyonej Zmit rmetru B wrowdz ię rmetr m mol/g nzywny ojemnośią monowrtwy. Adorję oznz ię wtedy ymbolem i wyrż ię w molh n grm dorbentu. Tk formułowny model z reguły rzewiduje dorję wyżzą niż oberwown doświdzlnie.

Równnie BET jet owzehnie toowne do wyznzni ol owierzhni włśiwej dorbentów w oriu o nikotemerturową dorję zotu 77-78 temertur iekłego zotu. x S x m ω N 2 ω 62 A 2 N 2 C m C C m x x C m x C tg α C m x Otrzymną ojemność monowrtwy rzeliz ię n owierzhnię włśiwą dorbentu rzy wykorzytniu tzw. owierzhni idni zątezki zotu σ.62 nm 2 6.2 A 2. Tk określoną owierzhnię włśiwą zęto nzyw ię też krótowo owierzhnią BET dorbentu.

W rzydku złożeni ogrnizonej lizby wrtw otrzymujemy równnie 3-rmetrowe: m C n ogrnizenie grubośi wrtwy doryjnej do n-wrtw może wynikć z wielkośi orów lub rozmiru rzetrzeni międzyzirnowyh. [ ] n n n x nx Cx n m x C x Cx

ADSORPCJA NA POWIERZCHNIACH HETEROGENICZNYCH Powierzhnie heterogenizne hrkteryzują ię entrmi doryjnymi o różnej energii dorji. energi Rozkłd rzydkowy rndom ditribution Rozkłd łtowy thwie ditribution

Równnie izotermy dorji n owierzhni heterogeniznej - gdy n owierzhni wytęuje kilk rodzjów entrów doryjnyh o energih dorji i i23... α t i i i - gdy zbiór różnyh wrtośi energii jet brdzo duży rozkłd iągły χ t Ω totl - łkowit Ω χ d l χ d lol - lokln normliztion ondition wrunek unormowni energy ditribution funtion funkj rozkłdu energii dorji Ω -energy domin rzedził zmiennośi energii dorji min mx

Z równni łkowego możemy wyznzyć: izotermę globlną gdy znn jet izoterm lokln i funkj rozkłdu energii dorji t zukne Ω l χ d znne znne funkję rozkłdu energii dorji dl złożonego modelu dorji loklnej gdy znn jet izoterm globln. t znne Ω l χ d znne zukne

min mx χ min mx rozkłd rotokątny > < < < mx min mx min min mx lub χ dl dl ex ex ex d d min mx min mx min mx ex ex ln ex ex mx min mx min χ Cłkujemy: funkj rozkłdu energii dorji izoterm lokln

Przybliżenie kondenyjne: oleg n ztąieniu izotermy loklnej izotermą kondenyjną zdefiniowną ntęująo: < gdy gdy < gdy gdy równnie łkowe rzyjmuje wtedy otć: χ χ d d t χ χ χd χ d

Wyznznie. 2 kryterium Cerofoliniego Wyznznie kondenyjnej funkji rozkłdu energii dorji: χ t Wyznznie kondenyjnej izotermy łkowitejgloblnej: Χ Χ t χ d

Przykłd : Wyznznie funkji rozkłdu energii dorji gdy znn jet izoterm: lokln łkowit ex ex ngmuir n F t / Freundlih wyznznie energii kondenji 2 ex ex ln ln ex < < n

2 wyznznie funkji rozkłdu energii dorji n n F t / χ n n n F χ ex / χ n F t /

Przykłd 2: Obliznie łkowitej izotermy dorji gdy: izotermą loklną jet równnie ngmuir funkj rozkłdu energii dorji m otć ex 2 ex ex χ χ Χ d d 2 ex ex ex χ

t Χ ex ln ln t ex ex / / izoterm ngmuir-freundlih F izoterm Brdley -Si rmetr heterogeniznośi < <

TERODYNAIA ADSORPCJI dorbent du µ f. zdorbown ukłd utonomizny możn zniedbć efekty oddziływni z fzą gzową TdS dv µ dn dn dl łego ukłdu du TdS dv µ dn dl mego dorbentu Gdy złożymy że dorbent jet inertny to różnię tyh energii możn uwżć z energię wewnętrzną n moli fzy zdorbownej: du du T ds ds dv dv µ µ dn µ Wrowdzją oznzeni: ds ds ds dv dv dv ϕ µ µ dn du TdS dv µ dn ϕdn

Z równni n du wynik że ϕ U n S V n rerezentuje zminę energii rzy rzyrośie ilośi dorbentu o jednotkę wię tkże rzyrośie ol owierzhni dorbentu. Zkłdją że ole owierzhni i lizb miej doryjnyh ą roorjonlne do n dn A B A B C da C db dn da db ϕ π π G U V TS iśnienie rozrężni reding reure dg S dt V d π da µ Gdy T ont. i ont. to łkują owyżze równnie otrzymmy dn G π A µ n

Różnizkują to ottnie równnie dg π da Adπ µ dn n dµ i orównują różnizki dg dotniemy n dµ S dt V d A dπ : n dµ dt v d dπ Γ Γ n / A mol / 2 m g dµ średnie wielkośi molowe g dt v g d W tnie równowgi g d µ dµ Dl Tont. i vg>>v otrzymmy g g d π dt v v d Γ v g d

Z równni tnu gzu dokonłego dπ RTΓd ln v g RT π RT Γ d W tnie równowgi ln π h g h g g v d d dt Γ ln T π RT Aby wyznzyć π nleży dokłdnie zmierzyć izotermę Γ ozynją od brdzo nikih iśnień. g h h g 2 T g h h dt T Aby z tego równni oblizyć zminę entlii efekt ielny nleży wyznzyć zleżność π.

Izoteryzne ieło dorji efekt ielny rzy tłym okryiu Γ T µ Γ Γ Γ Γ d d dt T d T T µ µ µ µ T T n S T G n n G T T Γ Γ µ różnizkow molow entroi T T T T v n V G n n G Γ Γ µ różnizkow molow objętość ont. d v dt d Γ µ

dµ g g dt v g d Zkłdją że gz jet dokonły i orównują otenjły otrzymmy ln T Γ g h h RT bo w tnie równowgi doryjnej 2 RT t 2 g h h g T WYZNACZANIE t Aby wyznzyć t trzeb znć zleżność T rzy tłym Γ. Γ ln t ln R / T Γ T <T 2 <T 3 Γont. /T < 2 < 3

ODE ANGUIRA owierzhni homogenizn ln RT ln ln t RT 2 ln 2 ln RT T T ieło dorji niezleżne od okryi ODE ANGUIRA - FREUNDICHA owierzhni heterogenizn RT ln RT ln t t ln RT t ln t RT ln t RT 2 ln T RT 2 ln T t ln t ieło dorji zleżne od okryi

ODE FOWERA-GUGGENHEIA BRAGGA WIIASA Energi oddziływń boznyh w rzybliżeniu Brgg-Willim jet dl kżdej konfigurji rozmiezzeni molekuł między entr doryjne tk m i wynoi 2 zu U oddz. 2B ω zu ω > ω < rzyiągnie odyhnie FG ω ω ex ex RT RT ω ex ex RT RT izoterm FG t ln ln RT ω ln RT 2 ln 2 ln RT ω RT T T ieło dorji zleżne od okryi

PODSUOWANIE t t ω ω> t 2 ln RT T t ω ω< t t ln t