Chemia Analityczna. Autor: prof. dr hab. inż Marek Biziuk

Podobne dokumenty
Pojęcia podstawowe 1

4. Jakie reakcje mogą być wykorzystywane w analizie miareczkowej? Jakie reakcje są wykorzystywane w poszczególnych działach analizy miareczkowej?

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Skręcalność właściwa sacharozy. opiekun ćwiczenia: dr A. Pietrzak

Ćwiczenie XII: PRAWO PODZIAŁU NERNSTA

Eksploracja danych. KLASYFIKACJA I REGRESJA cz. 1. Wojciech Waloszek. Teresa Zawadzka.

Politechnika Gdańska Wydział Elektrotechniki i Automatyki Katedra Inżynierii Systemów Sterowania. Podstawy Automatyki

Analiza ilościowa ustalenie składu ilościowego badanego materiału. Można ją prowadzić: metodami chemicznymi - metody wagowe - metody miareczkowe

Zakres wymagań z przedmiotu CHEMIA ANALITYCZNA dla II roku OML

LICZBY PRZENOSZENIA ELEKTROLITÓW

Politechnika Poznańska, Katedra Sterowania i Inżynierii Systemów Wykłady 5,6, str. 1

Równania różniczkowe. Lista nr 2. Literatura: N.M. Matwiejew, Metody całkowania równań różniczkowych zwyczajnych.

2.1 Zagadnienie Cauchy ego dla równania jednorodnego. = f(x, t) dla x R, t > 0, (2.1)

PODSTAWY CHEMII ANALITYCZNEJ. Miareczkowanie strąceniowe

Kinetyka 19/10/2015. Czym zajmuje się kinetyka chemiczna: Kinetyka, szybkość reakcji. Szybkość reakcji chemicznych

Ćwiczenie VIII: ADSORPCJA - PROCES ZACHODZĄCY NA POWIERZCHNI CIAŁ SKONDENSOWANYCH

Kinetyka 13/11/2017. Czym zajmuje się kinetyka chemiczna: Kinetyka, szybkość reakcji. Szybkość reakcji chemicznych

POMIAR PARAMETRÓW SYGNAŁOW NAPIĘCIOWYCH METODĄ PRÓKOWANIA I CYFROWEGO PRZETWARZANIA SYGNAŁU

Kinetyka 17/11/2018. Czym zajmuje się kinetyka chemiczna: Kinetyka, szybkość reakcji. Szybkość reakcji chemicznych

Politechnika Częstochowska Wydział Inżynierii Mechanicznej i Informatyki. Sprawozdanie #2 z przedmiotu: Prognozowanie w systemach multimedialnych

Wykład 6. Badanie dynamiki zjawisk

Analiza rynku projekt

PROGNOZOWANIE. Ćwiczenia 2. mgr Dawid Doliński

KURS EKONOMETRIA. Lekcja 1 Wprowadzenie do modelowania ekonometrycznego ZADANIE DOMOWE. Strona 1

Chemia analityczna. Redoksymetria. Zakład Chemii Medycznej Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego

ODPOWIEDZI I SCHEMAT PUNKTOWANIA POZIOM ROZSZERZONY

Podstawowe człony dynamiczne

Analiza miareczkowa. Alkalimetryczne oznaczenie kwasu siarkowego (VI) H 2 SO 4 mianowanym roztworem wodorotlenku sodu NaOH

TEMAT ĆWICZENIA: ROZDZIELENIE MIESZANINY LEKÓW PSYCHOTROPOWYCH TECHNIKĄ WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

Ocena płynności wybranymi metodami szacowania osadu 1

ψ przedstawia zależność

Podstawy elektrotechniki

przybliżeniema Definicja

Wykład 6. Badanie dynamiki zjawisk

( 3 ) Kondensator o pojemności C naładowany do różnicy potencjałów U posiada ładunek: q = C U. ( 4 ) Eliminując U z równania (3) i (4) otrzymamy: =

Gr.A, Zad.1. Gr.A, Zad.2 U CC R C1 R C2. U wy T 1 T 2. U we T 3 T 4 U EE

Przewodnictwo elektrolitów (7)

E5. KONDENSATOR W OBWODZIE PRĄDU STAŁEGO

MASA ATOMOWA STECHIOMETRIA

ANALIZA MIARECZKOWA (dział analizy objętościowej - wolumetrii)

Wrocław, DIALIZA 1. OPIS PROCESU

Wykład FIZYKA I. 2. Kinematyka punktu materialnego. Dr hab. inż. Władysław Artur Woźniak

ĆWICZENIE 7 WYZNACZANIE LOGARYTMICZNEGO DEKREMENTU TŁUMIENIA ORAZ WSPÓŁCZYNNIKA OPORU OŚRODKA. Wprowadzenie

Metody numeryczne Technika obliczeniowa i symulacyjna Sem. 2, EiT, 2014/2015

Akademia Morska w Szczecinie. Laboratorium paliw, olejów i smarów

Wykład 4 Metoda Klasyczna część III

RÓWNOWAGI REAKCJI KOMPLEKSOWANIA

NAPĘD I STEROWANIE PNEUMATYCZNE

Obsługa wyjść PWM w mikrokontrolerach Atmega16-32

Ekonometryczne modele nieliniowe

Wizualne i instrumentalne metody wyznaczania punktu końcowego miareczkowania

3. Badanie kinetyki enzymów

WYKŁAD FIZYKAIIIB 2000 Drgania tłumione

WYKŁAD Z CHEMII OGÓLNEJ

Krzywe na płaszczyźnie.

Spis treści. Przedmowa... XI. Rozdział 1. Pomiar: jednostki miar Rozdział 2. Pomiar: liczby i obliczenia liczbowe... 16

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Programowanie celowe #1

Zadanie 2. (1 pkt) Uzupełnij tabelę, wpisując wzory sumaryczne tlenków w odpowiednie kolumny. CrO CO 2 Fe 2 O 3 BaO SO 3 NO Cu 2 O

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

PROJEKT nr 1 Projekt spawanego węzła kratownicy. Sporządził: Andrzej Wölk

Liczby zmiennoprzecinkowe i błędy

Teoretyczne podstawy analizy indeksowej klasyfikacja indeksów, konstrukcja, zastosowanie

Laboratorium Podstaw Pomiarów

Ćwiczenia nr 7. TEMATYKA: Krzywe Bézier a

WYZNACZANIE PRZEWODNICTWA GRANICZNEGO ELEKTROLITÓW

Statystyka w pracy badawczej nauczyciela Wykład 4: Analiza współzależności. dr inż. Walery Susłow walery.suslow@ie.tu.koszalin.pl

KARTA INFORMACYJNA PRZEDMIOTU

WSKAZÓWKI DO WYKONANIA SPRAWOZDANIA Z WYRÓWNAWCZYCH ZAJĘĆ LABORATORYJNYCH

Wprowadzenie Metoda bisekcji Metoda regula falsi Metoda siecznych Metoda stycznych RÓWNANIA NIELINIOWE

C d u. Po podstawieniu prądu z pierwszego równania do równania drugiego i uporządkowaniu składników lewej strony uzyskuje się:

Układy zasilania tranzystorów. Punkt pracy tranzystora Tranzystor bipolarny. Punkt pracy tranzystora Tranzystor unipolarny


SYLABUS. WYDZIAŁ FARMACEUTYCZNY Zakład Chemii Analitycznej... NAZWA KIERUNKU: ANALITYKA MEDYCZNA...

ĆWICZENIE NR 6 OZNACZANIE WSKAŹNIKA STABILNOŚCI I TERMOSTABILNOŚCI WODY

MAKROEKONOMIA 2. Wykład 3. Dynamiczny model DAD/DAS, część 2. Dagmara Mycielska Joanna Siwińska - Gorzelak

7 zaokr aglamy do liczby 3,6. Bład względny tego przybliżenia jest równy A) 0,8% B) 0,008% C) 8% D) 100

Chemia - laboratorium

Ćwiczenie IX KATALITYCZNY ROZKŁAD WODY UTLENIONEJ

ĆWICZENIE 4 Badanie stanów nieustalonych w obwodach RL, RC i RLC przy wymuszeniu stałym

ZESZYT DO ĆWICZEŃ Z BIOFIZYKI

Lista nr Znaleźć rozwiązania ogólne następujących równań różniczkowych: a) y = y t,

Wygładzanie metodą średnich ruchomych w procesach stałych

JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE

Wyznaczanie stałej dysocjacji pk a słabego kwasu metodą konduktometryczną CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA. Tabela wyników pomiaru

Przewodnictwo elektrolitów (7)

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

DYNAMIKA KONSTRUKCJI

Podstawy Technologii. Wody i. Ścieków

ELEKTROLIZA. Oznaczenie równoważnika elektrochemicznego miedzi oraz stałej Faradaya.

Politechnika Wrocławska Wydział Elektroniki, Katedra K-4. Klucze analogowe. Wrocław 2017

Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji

JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE

2. Wprowadzenie. Obiekt

dr inż. MARCIN MAŁACHOWSKI Instytut Technik Innowacyjnych EMAG

( ) Arkusz I Zadanie 1. Wartość bezwzględna Rozwiąż równanie. Naszkicujmy wykresy funkcji f ( x) = x + 3 oraz g ( x) 2x

Materiały dodatkowe do zajęć z chemii dla studentów

SPRAWOZDANIE do dwiczenia nr 7 Analiza jakościowa anionów I-VI grupy analitycznej oraz mieszaniny anionów I-VI grupy analitycznej.

A4.05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

1. Stechiometria 1.1. Obliczenia składu substancji na podstawie wzoru

Sformułowanie Schrödingera mechaniki kwantowej. Fizyka II, lato

Transkrypt:

Cheia Analiyczna Auor: pro. dr hab. inż Marek Biziuk Kaedra Cheii Analiycznej Wydział Cheiczny Poliechnika Gdańska 21

ANALIZA MIARECZKOWA (dział analizy objęościowej - woluerii) Meody iareczkowe służą do oznaczania analiów w rozworach. Sygnałe analiyczny jes objęość iranu, czyli rozworu używanego do iareczkowania, kórego sężenie czyli iano zosało wyznaczone (nasawione) z wyaganą dokładnością. Tiran - rozwór odczynnika o ściśle określony sężeniu, czyli ianie. Sężenie akiego rozworu powinno być określone iniu do 4 cyr znaczących. Mianowanie, czyli nasawianie iana - posępowanie ające na celu wyznaczenie iana rozworu do iareczkowania. Miano iranu usawia się bezpośrednio na odważki subsancji podsawowych lub pośrednio na inny ianowany rozwór (iran), kóry spełnia wówczas rolę subsancji odniesienia. Wyogi sawiane subsancjo podsawowy 1. Powinny być o subsancje jednorodne o znany składzie cheiczny. 2. Powinny reagować dosaecznie szybko, ilościowo i sechioerycznie jednoznacznie z analie w warunkach iareczkowania.. Subsancja sała i rwała w warunkach ważenia (niehigroskopijna, nielona, nie reagująca z lene powierza ip.). 4. Dogodne do ewenualnego oczyszczenia i/lub wysuszenia. 5. wyagany sopniu czysości (zazwyczaj 99,99 %); pozwala o wyznaczyć iano z dokładnością do czerech cyr znaczących. 6. Moen końca ilościowego iareczkowania ławy do wyznaczenia z dosaeczną dokładnością. Miano bezwzględne iranu - ilość oli lub ułaków ola odczynnika A w l d rozworu. Reagene oże być cząseczka, jon, proon, elekron, ligand. C 1 A [(ilość oli odczynnika (reagena) A)/d ] n 1 - współczynnik równoważności n Tak wyrażone iano bezwzględne odpowiada nieisniejąceu w syseie SI pojęciu noralności rozworu [N]

Przykłady: C 1 C H PO 4 C 1 C KMnO 5 4 ol H + [ ] H + d - alkacyeria (wyiana proonów) ol e [ ] e d - redoksyeria (wyiana elekronów) Miano epiryczne iranu T: T ; g g c [ ] lub [ d T ] KLASYFIKACJA METOD MIARECZKOWYCH 1. Reakcje podwójnej wyiany jonów z wyworzenie rudno rozpuszczalnego osadu - iareczkowanie srąceniowe, precypioeria. 2. Reakcje wyiany proonów - alkacyeria.. Reakcje wyiany elekronów - redoksyeria. 4. Reakcje wyiany ligandów - kopleksoeria. Cechy, jakie powinny spełniać reakcje analiyczne w analizie iareczkowej 1. Ilościowy, sechioerycznie jednoznaczny przebieg. 2. Szybki przebieg.. Subsray i produky reakcji powinny być rwałe w środowisku rozworu. 4. Powinien być znany sposób wyznaczania (uchwycenia) punku końcowego PK iareczkowania, leżącego w wyaganej bliskości punku równoważności PR iareczkowania.

Punk równoważności PR - oen, w kóry nasępuje ilościowe przereagowanie sechioerycznie równoważnych ilości analiu i odczynnika rozpuszczonego w irancie. W PR zachodzi równość: iran c c anali Ułaek ziareczkowania : czyli: w PR 1 przed PR 1 za PR > 1 ; < ; c c Błąd względny wyniku iareczkowania: c c c 1 1 c c 1 x x przed PR: 1 < ; < 1 x za PR: 1 > ; > + 1 x Nazewnicwo eod analizy iareczkowej nazwa iranu + -eria lub -eryczny (argenoeria, ceroeria) lub bardziej ogólne: kopleksoeria, alkacyeria

PODSTAWOWE TYPY METOD MIARECZKOWYCH 1. Miareczkowanie bezpośrednie- anali reaguje bezpośrednio z odczynnikie zawary w irancie. 2. Miareczkowanie pośrednie - anali nie reaguje bezpośrednio z odczynnikie zawary w irancie, lecz przy pośredni udziale innej subsancji.. Miareczkowanie odwrone - odiareczkowanie nadiaru iranu (gdy reakcja przebiega wolno, lub rudno uchwycić punk końcowy). TEORIA ANALIZY MIARECZKOWEJ Podsawowe eriny i pojęcia 1. Krzywa iareczkowania: pcr log Cr F( ) logaryiczny, gdzie: Cr - sężenie oznaczanej subsancji* - objęość iranu lub ( ) - ułaek ziareczkowania G - układ liniowo - a.) ożna wyprowadzić na drodze eoreycznej ogólne równanie krzywej iareczkowania lub b.) równania dla poszczególnych zakresów krzywej iareczkowania 2. Punk równoważności: 1 c iran c anali. Skok krzywej iareczkowania (nachylenie krzywej iareczkowania) pcr pcr( 2 ) pcr( 1 ) przy czy 2 > 1 i 1 < 1 arbiralnie wybrany - zwykle 2 1,1 a 1,999 4. Eek rozcieńczenia dla c c w PR ( 1) rz + 2 (dodakowy spadek C r ) * - Sężenie subsancji oznaczanej nigdy nie spada do zera, co sanowi konsekwencję odwracalności reakcji cheicznych i isnienia równowagi dynaicznej w rozworach.

5. Punk końcowy iareczkowania PK - prawie nigdy punk końcowy iareczkowania (obserwowany oen końca reakcji) nie pokrywa się z rzeczywisy oene końca reakcji co wynika z rudności w znalezieniu odpowiedniego sposobu precyzyjnego wykrycia końca reakcji. Z reguły podsawą eod wskazywania PR jes wykrycie nadiaru jednego z reagenów co pociąga za sobą nieuchronne wprowadzenie pewnego błędu. 6. Błąd pojedynczego wyniku iareczkowania PK PR > > 1 < 1 PK PR < wzgl. PK PK PR 1% PK PR PR 1% wzgl. 1% ozn. c 1% c c c 1% c 1 1% ( 1) 1% 7. Precyzja iareczkowania - i bardziej sroy przebieg krzywej iareczkowania w pobliżu PR y eoda jes bardziej precyzyjna (dla ego saego pc r różne ). 8. Współczynnik osrości iareczkowania: dpc η d r pc Zależy od: - warości sałej równowagi reakcji analiycznej iareczkowania - sężeń reagenów, a więc c i c r