ANALIZA MIARECZKOWA (dział analizy objętościowej - wolumetrii)
|
|
- Fabian Jankowski
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 ANALIZA MIARECZKOWA
2 ANALIZA MIARECZKOWA (dział analizy objęośiowej - wolumerii) Meody miarezkowe służą do oznazania analiów w rozworah. Sygnałem analiyznym jes objęość iranu, zyli rozworu używanego do miarezkowania, kórego sężenie zyli miano zosało wyznazone (nasawione) z wymaganą dokładnośią. Tiran - rozwór o śiśle określonym sężeniu, zyli mianie. Sężenie akiego rozworu powinno być określone zdokładnośią do minimum 4 yfr znaząyh. Mianowanie, zyli nasawianie miana - posępowanie mająe na elu wyznazenie miana rozworu do miarezkowania. Miano iranu nasawia się bezpośrednio na odważki subsanji podsawowyh lub pośrednio na inny mianowany rozwór (iran), kóry spełnia wówzas rolę subsanji odniesienia.
3 Wymogi sawiane subsanjom podsawowym 1. Powinny być o subsanje jednorodne o znanym składzie hemiznym 2. Powinny reagować dosaeznie szybko, ilośiowo i sehiomeryznie jednoznaznie z analiem w warunkah miarezkowania 3. Subsanje sałe i rwałe w warunkah ważenia (niehigroskopijne, nielone, nie reagująe z lenem powierza ip) 4. Dogodne do ewenualnego ozyszzenia i lub wysuszenia 5. O wymaganym sopniu zysośi (zazwyzaj 99,99 %); pozwala o wyznazyć miano z dokładnośią do zereh yfr znaząyh 6. Momen końa ilośiowego miarezkowania ławy do wyznazenia z dosaezną dokładnośią
4 Miano bezwzględne iranu sężenie molowe lub ułamka mola odzynnika A na 1 dm 3 rozworu. C 1 A n 1 n [(mol reagenu odzynnika A)/dm 3 ] ( reagen - proon, elekron, ligand) - współzynnik równoważnośi C 1 H 3 C molh H [ 3 3PO4 dm ] alkaymeria (wymiana proonów) C 1 KMnO 5 C mole 4 dm e[ 3 ] redoksymeria (wymiana elekronów) Tak wyrażone miano bezwzględne odpowiada nieisniejąemu w sysemie SI pojęiu normalnośi rozworu [N]
5 Miano empiryzne iranu m anal Tanal g [ anal ] mg 3 [ anal ] 3 dm lub ; m m anal. T anal
6 KLASYFIKACJA METOD MIARECZKOWYCH1 1. Reakje podwójnej wymiany jonów z wyworzeniem rudnorozpuszzalnego osadu - miarezkowanie srąeniowe, preypiomeria 2. Reakje wymiany proonów alkaymeria -aydymeria - alkalimeria 3. Reakje wymiany elekronów redoksymeria -redukomeria - oksydymeria 4. reakje wymiany ligandów kompleksomeria - miarezkowanie helaomeryzne - miarezkowanie nie helaomeryzne
7 Cehy, jakie powinny spełniać reakje analiyzne w analizie miarezkowej 1) Ilośiowy, sehiomeryznie jednoznazny przebieg 2) Szybki przebieg 3) Subsray i produky reakji powinny być rwałe w środowisku rozworu 4) Powinien być znany sposób wyznazania (uhwyenia) punku końowego PK miarezkowania, leżąego w wymaganej bliskośi punku równoważnośi PR miarezkowania. 5) Wskaźniki: wizualne, poenjomeryzne, kondukomeryzne, spekrofoomeryzne ip.
8 Punk równoważnośi PR - ilośiowe przereagowanie sehiomeryznie równoważnyh ilośi analiu i odzynnika rozpuszzonego w iranie iran anali m m Ułamek zmiarezkowania f zyli w PR f = 1; przed PR f < 1; za PR f > 1 f
9 Błąd względny wyniku miarezkowania 1 1 x x m m m m m f x o x f 1 przed PR f - 1 < ; m < m o za PR f - 1 > ; m > m o x o x 1 x o x 1
10 Nazewniwo meod analizy miarezkowej nazwa iranu + -meria lub meryzny (argenomeria, eromeria) lub bardziej ogólne: kompleksomeria, alkaymeria
11 Podsawowe ypy meod miarezkowyh 1) Miarezkowanie bezpośrednie 2) Miarezkowanie pośrednie - anali nie reaguje bezpośrednio z odzynnikiem zawarym w iranie, lez przy pośrednim udziale innej subsanji 3) Miarezkowanie odwrone - odmiarezkowanie nadmiaru iranu (gdy reakja przebiega wolno, lub rudno uhwyić punk końowy), np. meoda Volharda argenomeryznego oznazania hlorków 4) Miarezkowanie podsawieniowe, np. w kompleksonomerii, gdy kompleks z analiem nie jes rwały, np. Ag z wersenianem, dodaje się kompleks innego mealu, np. zeroyjanoniklan Ni(CN) 4 2- Ag wypiera Ni, kóry jes miarezkowany wersenianem
12 Podsawowe erminy i pojęia Krzywa miarezkowania p r = - lg r = F( ) lub G(f) -układ liniowo logarymizny, gdzie r sężenie oznazanej subsanji* objęość iranu f - ułamek zmiarezkowania a) można wyprowadzić na drodze eoreyznej w posai ogólnego równania krzywej miarezkowania lub b) dla poszzególnyh zakresów krzywej miarezkowania *sężenie subsanji oznazanej nigdy nie spada do zera, o sanowi konsekwenję odwraalnośi reakji hemiznyh i isnienia równowagi dynamiznej w rozworah
13 Teoria analizy MIARECZKOWEJ Punk równoważnośi f = 1 wedy = Punk końowy miarezkowania (rzezywisy) prawie nigdy końowy punk miarezkowania (obserwowany momen końa rekji) nie pokrywa się z rzezywisym momenem końa reakji o wynika z rudnośi w znalezieniu odpowiedniego sposobu preyzyjnego wykryia końa reakji. Z reguły podsawą meod wskazywania PR jes wykryie jednego z reagenów o poiąga za sobą nieuhronne wprowadzenie pewnego błędu.
14 Teoria analizy MIARECZKOWEJ Skok krzywej miarezkowania (nahylenie krzywej miarezkowania) p r = p r (f 2 ) p r (f 1 ) przy zym f 2 > 1 ; f 1 < 1 arbiralnie wybrany -zwykle f 2 = 1,1; f 1 =,999 Efek rozieńzenia dla = w PR (f = 1) rz = + = 2 (dodakowy spadek r )
15 Teoria analizy MIARECZKOWEJ 6. Błąd pojedynzego wyniku miarezkowania PK - PR > f > 1 PK - PR < f < 1 m wzgl PK PR PK PR. 1% 1% PK PR m wzgl m mozn. m. 1% 1% 1% ( 1) 1% ( f 1) 1% m m
16 Teoria analizy MIARECZKOWEJ 7. Preyzja miarezkowania Im bardziej sromy przebieg krzywej miarezkowania wokół PR ym meoda jes bardziej preyzyjna (dla ego samego pc r różne f) 8. Współzynnik osrośi miarezkowania Zależy od: dp df p f a) warośi sałej równowagi reakji analiyznej miarezkowania b) sężeń reagenów, a wię o i r r
17 MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE
18 MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE (preypiomeria) U podsaw meod miarezkowania srąeniowego leży reakja worzenia rudnorozpuszzalnyh osadów z odpowiednih jonów A + + B - AB Zaley selekywne, a nawe speyfizne (podobnie jak wagowe) szybkie w wykonanie prosoa Tiran - rozwór zawierająy odpowiedni kaion lub anion (od niego pohodzi nazwa meody) Wskaźniki punku końowego miarezkowania - najzęśiej wskaźniki adsorpyjne lub kompleksująe.
19 MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE (preypiomeria) 1. Argenomeria - miarezkowanie rozworem AgNO 3 lub AgClO 4 głównie do Cl -, Br -, I - wobe hromianu Subsanje podsawowe: AgNO 3 z.d.a., Ag rozpuszzone w HNO 3 NaCl, KCl woda bez hlorków 2. Merkuromeria - miarezkowanie solami Hg + Hg 2 (NO 3 ) 2 głównie do Cl -, Br -, I - 3. Sole Ba 2+ -BaCl 2 lub Ba(ClO 4 ) 2 - wobe oronu (żóły różowy) lub DMSA-III (purpurowy niebieski) - oznazanie siarzanów 4. Sole oru - Th(OCl 4 ) 2 wobe alizaryny (żóła purpurowa) - oznazanie fluorków
20 OGÓLNE RÓWNANIE KRZYWEJ MIARECZKOWANIA ARGENTOMETRYCZNEGO Reakja analiyzna Ag + + X - = AgX iran anali Z bilansu sężenia jonów X - ałkowie sężenie [X - ] w miarezkowanym rozworze przed PR wynosi: [X - ] = [X - ] niezmiarezkowane + [X - ] z R AgX zyli [X-] = K SO, AgX [ X ] / [X-]
21 OGÓLNE RÓWNANIE KRZYWEJ MIARECZKOWANIA ARGENTOMETRYCZNEGO [X - ] 2 + [X - ] K SO, AgX = [X - ] = F( ) [X - ] 2 + (f-1) [X - ] K SO,AgX = [X - ] = G(f) K SO, AgX podsawiamy [X - ] = [Ag + ] [ Ag ] ( K SOAgX, 2 [ Ag ] ) 2 ( f 1) K SOAgX, [ Ag ] K SO, AgX
22 OGÓLNE RÓWNANIE KRZYWEJ MIARECZKOWANIA ARGENTOMETRYCZNEGO ( K SO, AgX 2 [ Ag ] ) 2 ( f 1) K SO, AgX [ Ag ] K SO, AgX mnożymy obie srony przez orzymujemy ogólne równanie Ag K SO, AgX [Ag + ] 2 - (f-1) [Ag + ] K SO,AgX = [ 2 ]
23 OGÓLNE RÓWNANIE KRZYWEJ MIARECZKOWANIA ARGENTOMETRYCZNEGO [Ag + ] 2 - (f-1) [Ag + ] K SO,AgX = zyli: uwikłana posać zależnośi [Ag + ] = G(f) w posai dwuparameryznego (, K SO ) równania kwadraowego Warunek: [Ag + ], zyli > oraz f > Krzywa miarezkowania nie zazyna się od f =
24 MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE (preypiomeria) Szzególne przypadki przybliżonyh rozwiązań równania ogólnego warunek założeń upraszzająyh. Błąd oszaowania sężenia [Ag+] K so Ag Ag Przed PR K so 2 Ag sąd ogólne równanie przyjmuje uproszzoną posać równania pierwszego sopnia Ag K so
25 MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE (preypiomeria) Czyli gdy = so K Ag so pk Ag pag lg lg so pk pag lg f f pk pag so 1 lg
26 MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE (preypiomeria) W PR f=1 pag PR 1 2 pk so, AgX Po PR 1<f< Sąd 2 Ag Kso 2 Ag Ag Ag (odwronie niż przed PR) pag lg lg
27 MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE (preypiomeria) Ponieważ błąd względny f m m m m m f 1 1 1) ( lg f pag
28 Wnioski ogólne wynikająe z równań krzywej miarezkowania (argenomeryznego) srąeniowego 1. Przebieg krzywyh w zależnośi od K SO i o pag =f(k SO ); pag = f( o ) 2. Położenie PR zależy od pk SO, a nie zależy od o 3. PR leży przy ym większym pag im większe pk SO, zyli im rudniej rozpuszzalny osad. 4. Skok krzywej miarezkowania (a wię i preyzja) jes ym większy im większe jes pk SO i o 5. Dla poprawienia preyzji sosuje się miarezkowanie w środowiskah niewodnyh, np. p K SO AgCl w rozworze izopropanolu wzrasa o 2 (rozpuszzalność maleje o 2 rzędy) 6. Krzywa nie rozpozyna się od =
29 Krzywe miarezkowania rozworem AgNO 3 A 5 ml rozworu NaCl (,5 mol/l), AgNO 3 (,1 mol/l) B - 5 ml rozworu NaCl (,5 mol/l), AgNO 3 (,1 mol/l)
30 Wpływ ilozynu rozpuszzalnośi na krzywe miarezkowania. W każdym przypadku miarezkowano 5 ml rozworu anionu o sężeniu,5mol/l
31 Przykłady meod miarezkowania srąeniowego I. Miarezkowanie bezpośrednie - meoda Mohra II. Odmiarezkowanie nadmiaru - meoda Volharda III. Pośrednie - oznazanie siarzanów meodą miarezkowania srąeniowego jonami jodkowymi
32 Przykłady meod miarezkowania srąeniowego Argenomeria I. Miarezkowanie bezpośrednie - meoda Mohra X - +Ag + AgX X = Cl -, Br - Wskaźnik pk rozwór K 2 CrO 4 2Ag + + CrO 4 2- Ag 2 CrO 4 (brunano-zekoladowy osad)
33 Charakerysyka analiyzna meody Mohra 1. Meoda miarezkowania bezpośredniego 2. Nadaje się do oznazania ylko Cl - lub Br - gdyż AgI i AgSCN silnie adsorbują jony CrO Nadaje się do rozworów wodnyh o 6,5 < ph < 1,5 gdyż: w rozworah kwaśnyh rozpuszza się Ag 2 CrO 4 2 CrO H + Cr 2 O H 2 O w rozworah zasadowyh wyrąa się jon Ag + 2Ag + + 2OH - 2 AgOH 2 Ag 2 O + H 2 O
34 Charakerysyka analiyzna meody Mohra 4. W ym dopuszzalnym zakresie przeszkadzają: a) inne jony worząe rudnorozpuszzalne osady z Ag +, np.: CO 3 2-, Br -, I -, PO 4 3-, AsO 4 3- ; b) jony Fe 3+ lub Al 3+, kóre same wyrąają się w posai wodorolenków; ) kaiony Ba 2+ i Pb 2+, worząe rudnorozpuszzalne hromiany; d) Fe 2+ redukuje Ag + do mealiznego Ag.
35 Charakerysyka analiyzna meody Mohra W związku z ym: - zakwasza się rozwór badany (HNO 3 ) i ogrzewają odpędza CO 2 ; -podwyższa się ph rozworu, wyrąa, odsąza i przemywa Fe(OH) 3 ; -doprowadza się ph rozworu (przesązu) do ph = 7 i wykonuje się analizę.
36 Charakerysyka analiyzna meody Mohra 5. Meoda wymaga śisłego przesrzegania sężenia wskaźnika. Dla PK PR należy konrolować dodaek CrO Meoda jes mało preyzyjna, gdyż pk so dla AgCl jes małe ( 1), a wię mały skok krzywej miarezkowania 7. Do oznazania Ag + miarezkowanie odwrone (nadmiar NaCl i odmiarezkowanie hlorków)
37 oblizanie skoku krzywej miarezkowania dla AgCl [Ag + ] 2 - (f-1) [Ag + ] K SO,AgX = przed PR pag pk so lg 1 f w PR po PR pag pag 1 2 PR pk SO lg ( f 1)
38 oblizanie skoku krzywej miarezkowania dla AgCl przed PR, K SO = 1-1, =,1 mol/dm 3, f =,999, = 1 m 3 pag pk so lg f 1 lg lg 2 5, 7 =,1 mol/dm 3, f =,999, = 1 m 3 pag pk so lg f 1 lg lg 2 4, 7 =,1 mol/dm 3, f =,9999, = 1 m 3 pag pk so lg f 1 lg lg 2 4, 7
39 oblizanie skoku krzywej miarezkowania dla AgCl w PR pag + nie zależy od sężenia i objęośi pag po PR, K SO = 1-1, =,1 mol/dm 3, f = 1,1, = 1 m 3 pag =,1 mol/dm 3, f = 1,1, = 1 m PR pk SO lg ( f 1) lg 1 4,3 2 5 pag lg ( f 1) lg 1 2 5,3 =,1 mol/dm 3, f = 1,1, = 1 m 3 pag lg ( f 1) lg 1 2 5,3
40 oblizanie skoku krzywej miarezkowania dla AgCl oblizanie skoku krzywej miarezkowania dla AgCl K SO = 1-1, =,1 mol/dm 3, f = 1,1, = 1 m 3 pag + = 5,7 4,3 = 1,4
41 Przykłady meod miarezkowania srąeniowego II. Odmiarezkowanie nadmiaru - meoda Volharda X - + Ag + AgX + Ag + (nadmiar) odmiarezkowanie nadmiaru I iranu Ag + + SCN - AgSCN wskaźnik PK - Fe 3+ SCN - + Fe 3+ Fe(SCN) 2+ (krwisozerwony kompleks) reakja przeszkadzająa Fe(SCN) 2+ + AgCl AgSCN + Fe 3+ + Cl - gdyż K SO AgCl 1-1 > K SO AgSCN 1-12 urudnione uhwyenie PK (nieosre) - ujemny błąd sysemayzny
42 Przykłady meod miarezkowania srąeniowego Meody zapobiegania: - odsązenie osadu AgCl przed miarezkowaniem SCN -, ale osad silnie adsorbuje inne jony (reguła Fajansa) - wykorzysanie rozpuszzalników organiznyh (rihloromean, nirobenzen, erahloromean), kóre adsorbują się na powierzhni osadu AgCl.
43 Charakerysyka analiyzna meody Volharda 1. Meoda argenomeryzna opara na miarezkowaniu odwronym. 2. Nadaje się do oznazania w środowiskah kwaśnyh, w kóryh nie wyrąają się jony Fe 3+ i Al 3+, a węglany są nierwałe. 3. Dokładność wyników zakłóa reakja ubozna. 4. Preyzja wyników z zasady gorsza niż w meodzie Mohra (zgodnie z zasadą propagaji warianji). 5. Meoda Volharda (akże Mohra) nie nadaje się do dokładnego oznazania hlorków i bromków obok siebie, azkolwiek na krzywej miarezkowania wysępują dwa rozróżnialne PR (współsrąanie, kryszały mieszane)
44 Przykłady meod miarezkowania srąeniowego III. Pośrednie - oznazanie siarzanów meodą miarezkowania srąeniowego jonami jodkowymi Oznazanie S w związkah organiznyh, SO 2 w powierzu I eap SO 2 + O 2 (powierze) Ag 2 SO 4 II eap - eksrakja gorąą wodą (AgX nie rozpuszza się - selekywność) III eap - iran -KI wskaźnik - skrobia + I 2 Ag + + I - AgI (wobe skrobi) pk SO 16 (dobra preyzja) 1 m 3 rozw. iranu o KI =,2 mol/dm 3 =,323 mg S Dla błędu odzyu z mikrobiurey,1 m 3 m s = ±,32 mg S = 3,2 µg S (mikroanaliza)
45 Zmiany w ilośi zaniezyszzeń wprowadzanyh do środowiska przez Polskę Rodzaj zaniezyszzenia Zmiana w [%] Emisja SO 2, mln on 3,21 2,52 1,51 1,46 1,12-65 Emisja NO x, mln on 1,28 1,13,84,8,89-3 Emisja CO 2, mln on Emisja pyłów, mln 1,95 1,15,46,47,45-77 Śieki, biliony m 3 4,11 3,2 2,5 2,28 2,14 2,13-48 Śieki nie ozyszzone, 1,34,7,3,2,19,9 biliony m 3 w Odpady przemysłowe, produkja, mln Odpady komunalne, mln ,1 11, 12,2 1,5-5
46 Główne źródła emisji zaniezyszzeń do amosfery punkowe - są o głównie duże zakłady przemysłowe emiująe pyły, dwulenku siarki, lenku azou, lenku węgla, meale iężkie. powierzhniowe (rozproszone) - są o paleniska domowe, lokalne kołownie, niewielkie zakłady przemysłowe emiująe głównie pyły, dwulenek siarki. liniowe - są o głównie zaniezyszzenia komunikayjne odpowiedzialne za emisję lenków azou, lenków węgla, meali iężkih (głównie ołów).
47 Kwaśne deszze Wpływ na rośliny: - obumieranie drzew, niszzenie runa leśnego; - zmniejszenie odpornośi na warunki klimayzne; - zakwaszenie gleby; -wypłukiwanie z gleby niezbędnyh do żyia subsanji; - uakywnienie meali iężkih (ołowiu, glinu i kadmu);.
48 Kwaśne deszze
49 Przykłady meod miarezkowania srąeniowego MERKUROMETRIA Hg X - Hg 2 X 2 Tiran - rozpuszzalna sól ręi - HgNO 3 (rująy) Analiy jony Cl -, Br -, szzególnie Cl - w wodah i śiekah Wskaźniki adsorpyjne Szkodliwość soli ręi Merkurymeria meoda kompleksomeryzna, Tiran rozpuszzalna sól Hg 2+
50 SZKODLIWE ODDZIAŁYWANIA RTĘCI Kumulują się w kane mięsnej, szzególnie ryb morskih; Objawy zaruia: pobudzenie, podnieenie, uraa pamięi, bezsenność, zapalenie dziąseł, uraa apeyu, zaburzenia psyhizne, zaburzenia słuhu i wzroku, uszkodzenia płodu, uszkodzenie układu pokarmowo-jeliowego, osra niewydolność nerek, zaburzenia psyhiaryzne i neurologizne.
51 Zawarość ręi w żywnośi (mg/kg) Psrąg (Lubiz),18 Karp (Lubiz),17 Tuńzyk w wodzie (Graal),12 Flądra długośi 26 m,38 Flądra długośi 5 m,11 Dorsz długośi 47 m,24 Dorsz długośi 77 m,25 Mąka,4 Kiełbasa Zwyzajna,14 Ciaska Pieguski,52
52 Zawarość ręi we włosah ludzkih (mg/kg) Włosy osoby wykonująej oznazenia ręi Włosy osoby praująej obok laboraorium Włosy osoby nie mająej konaku z oznazeniem ręi,32,15,59
53 Udział poszzególnyh rodzajów żywnośi w ogólnym spożyiu ręi w Polse Produk Pobranie ręi µg/osobę/dzień % udział Warzywa 2,42 22,2 Ziemniaki 2,9 19,3 Ziarno 2, 18,2 Mięso 1,31 12,1 Ryby 1,24 11,5 Mleko 1,4 9,6 Jaja,38 3,5 Owoe,34 3,1 Ryż,19,2 razem 1,84 1
54 Wskaźniki w analizie srąeniowej Wskaźniki wewnęrzne i zewnęrzne Wskaźniki wizualne, spekrofoomeryzne i elekrohemizne (poenjomeryzne, kondukomeryzne i amperomeryzne) Wskaźniki adsorpyjne w argenomerii (znaznie zulsze niż rozwór hromianu) Zasada działania opiera się na wykorzysaniu reguły Fajansa Osad adsorbuje w pierwszej kolejnośi jony wspólne z osadem, a spośród innyh e, kóre worzą z jonem osadu związki rudniej rozpuszzalne. Miela - ząska koloidalna wraz z zaadsorbowanymi odpowiednimi jonami i oazająą ją hmurą przeiwjonów wraz z ząsezkami
55 Wskaźniki w analizie srąeniowej: alizaryna do miarezkowania solami oru
56 Wskaźniki w analizie srąeniowej, oron i DMSA do miarezkowania solami baru
57 Wskaźniki adsorpyjne Isoa zasady działania wskaźników adsorpyjnyh 1. Na silnie rozwinięej powierzhni koloidowej (np. AgCl) ulegają adsorpji jony wspólne z osadem, kóre znajdują się w nadmiarze 2. Po przekrozeniu PR zmienia się znak ładunku osadu koloidowego. 3. Na skuek zmiany znaku ładunku powierzhni osadu ulegają na niej adsorpji lub desorpji jony pohodząe z dysojaji wskaźnika adsorpyjnego (np. anion fluoreseiny) 4. Inna jes barwa wskaźnika zaadsorbowanego na osadzie niż barwa ego jonu w rozworze. 5. Poiąga o za sobą dosrzegalną zmianę barwy rozworu miarezkowanego (barwy powierzhni osadu w przypadku fluoreseiny)
58 Fluoreseina
59 Isoa zasady działania wskaźników adsorpyjnyh
60 Isoa zasady działania wskaźników adsorpyjnyh
Chemia Analityczna. Autor: prof. dr hab. inż Marek Biziuk
Cheia Analiyczna Auor: pro. dr hab. inż Marek Biziuk Kaedra Cheii Analiycznej Wydział Cheiczny Poliechnika Gdańska 21 ANALIZA MIARECZKOWA (dział analizy objęościowej - woluerii) Meody iareczkowe służą
MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE
MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE (precypitometria) U podstaw metod miareczkowania strąceniowego leży reakcja tworzenia trudnorozpuszczalnych osadów z odpowiednich jonów A B - AB Zalety
PODSTAWY CHEMII ANALITYCZNEJ. Miareczkowanie strąceniowe
PODSTAWY CHEMII ANALITYCZNEJ Miareczkowanie strąceniowe ANALIZA MIARECZKOWA TITRANT roztwór mianowany substancja reagująca z analitem: - selektywnie - ilościowo (stechiometrycznie) - szybko - z P.K. bliskim
Pojęcia kwasu i zasady
ALACYMETRIA Pojęia kwasu i zasady I. TEORIA ARRHENIUSA kwas - dysojuje worzą jon H + zasada - dysojuje worzą jon OH - reakja hydrolizy : sól + woda = kwas + zasada reakja zobojęniania : kwas + zasada =
PODSTAWY CHEMII ANALITYCZNEJ. Miareczkowanie kompleksometryczne
PODSTAWY CHEMII ANALITYCZNEJ Miareczkowanie kompleksometryczne CYJANKI / ARGENTOMETRIA VOLHARD Miareczkowanie 1: znany nadmiar Ag + (środowisko obojętne!!) Ag + + CN - AgCN Oddzielić osad AgCN!! CN - +
Miareczkowanie wytrąceniowe
Miareczkowanie wytrąceniowe Analiza miareczkowa wytrąceniowa jest oparta na reakcjach tworzenia się trudno rozpuszczalnych związków o ściśle określonym składzie. Muszą one powstawać szybko i łatwo opadać
Precypitometria przykłady zadań
Precypitometria przykłady zadań 1. Moneta srebrna o masie 05000 g i zawartości 9000% srebra jest analizowana metodą Volharda. Jakie powinno być graniczne stężenie molowe roztworu KSCN aby w miareczkowaniu
OBLICZANIE WYNIKÓW ANALIZ I
OBLICZANIE WYNIKÓW ANALIZ I 1. Ile gramów zasady sodowej zawiera próbka roztworu, jeżeli na jej zmiareczkowanie zużywa się średnio 53,24ml roztworu HCl o stężeniu 0,1015mol/l? M (NaOH) - 40,00 2. Ile gramów
EDTA (roztwór 0,02 mol/l) Zgodnie z rozporządzeniem (WE) 1272/2008 związek nie jest. substancją niebezpieczną.
Chemizne metody analizy ilośiowej (laboratorium) Kompleksometria. Przygotowanie roztworu o stężeniu 0,0 mol/l Wersenian disodu (, NaH Y H O ) krystalizuje z dwoma ząstezkami wody. Można go otrzymać w bardzo
Piotr Chojnacki 1. Cel: Celem ćwiczenia jest wykrycie jonu Cl -- za pomocą reakcji charakterystycznych.
SPRAWOZDANIE: REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE WYBRANYCH ANIONÓW. Imię Nazwisko Klasa Data Uwagi prowadzącego 1.Wykrywanie obecności jonu chlorkowego Cl - : Cel: Celem ćwiczenia jest wykrycie jonu Cl -- za pomocą
Analiza ilościowa ustalenie składu ilościowego badanego materiału. Można ją prowadzić: metodami chemicznymi - metody wagowe - metody miareczkowe
ANALIZA ILOŚCIOWA Analiza ilościowa ustalenie składu ilościowego badanego materiału. Można ją prowadzić: metodami chemicznymi - metody wagowe - metody miareczkowe analiza klasyczna metodami fizycznymi
Badanie fizyko-chemiczne wody
Badanie fizykohemizne wody Twardość ogólna Twardość wapniowa Przewodnitwo Chlorki Utlenialność/Indeks nadmanganianowy i zasadowość wody 1 jest to zdolność wody do zobojętniania (wiązania) silnego kwasu.
Obliczanie stężeń roztworów
Obliczanie stężeń roztworów 1. Ile mililitrów stężonego, ok. 2,2mol/l (M) roztworu NaOH należy pobrać, aby przygotować 800ml roztworu o stężeniu ok. 0,20 mol/l [ M ]? {ok. 72,7ml 73ml } 2. Oblicz, jaką
SPRAWOZDANIE do dwiczenia nr 7 Analiza jakościowa anionów I-VI grupy analitycznej oraz mieszaniny anionów I-VI grupy analitycznej.
Obserwacje Imię i nazwisko:. Data:.. Kierunek studiów i nr grupy:.. próby:. Analiza systematyczna anionów* SPRAWOZDANIE 7 1. AgNO 3 Odczynnik/ środowisko Jony Cl Br I SCN [Fe(CN) 6 ] 4 [Fe(CN) 6 ] 3 2.
Obliczanie stężeń roztworów
Obliczanie stężeń roztworów 1. Ile mililitrów stężonego, ok. 2,2mol/l (M) roztworu NaOH należy pobrać, aby przygotować 800ml roztworu o stężeniu ok. 0,2 mol/l [ M ]? {ok. 72,7ml 73ml } 2. Oblicz, jaką
ANALIZA OBJĘTOŚCIOWA
Metoda Mohra Kolba miarowa Na Substancja podstawowa: (Na), M = 58,5 g mol 1 Pipeta Naczyńko wagowe c Na M m Na Na kolby ETAPY OZNACZENIA ARGENTOMETRYCZNEGO 1. Przygotowanie roztworu substancji podstawowej
Pojęcia kwasu i zasady
ALACYMETRIA Pojęia kwasu i zasady I. TEORIA ARRHENIUSA kwas - dysojuje tworzą jon H zasada - dysojuje tworzą jon OH - reakja hydrolizy : sól woda kwas zasada reakja zobojętniania : kwas zasada woda sól
1. A L K A C Y M E T R I A. 1. Oznaczanie węglanów - K 2 CO 3 2. NADM A N G A N I A N O M E T R I A. Oznaczanie wody utlenionej H 2 O 2
PROGRAM ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH Z KLASYCZNEJ ANALIZY ILOŚCIOWEJ DLA II ROKU OML 1. A L K A C Y M E T R I A 1. Oznazanie węglanów - K 2 CO 2. NADM A N G A N I A N O M E T R I A Oznazanie wody utlenionej
Mieszaniny. Roztwory. rozdzielanie mieszanin
Roztwory Mieszaniny mieszaniny niejednorodne (heterogenizne) mieszaniny jednorodne (homogenizne) podział roztworów i harakterystyka roztworów wodnyh sposoby wyrażania stężeń Mieszaniny występują we wszystkih
Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach
Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach Ćwiczenie obejmuje: 1. Oznaczenie miana roztworu AgNO
Mieszaniny. Roztwory. mieszaniny jednorodne. rozdzielanie mieszanin. mieszaniny niejednorodne
Roztwory Mieszaniny mieszaniny niejednorodne (heterogenizne) mieszaniny jednorodne (homogenizne) podział roztworów i harakterystyka roztworów wodnyh sposoby wyrażania stężeń Mieszaniny występują we wszystkih
CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 8. Argentometryczne oznaczanie chlorków metodą Fajansa
CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ Ćwiczenie 8 Argentometryczne oznaczanie chlorków metodą Fajansa Ćwiczenie obejmuje: 1. Oznaczenie miana roztworu AgNO 3 2. Oznaczenie
Chemiczne metody analizy ilościowej (laboratorium)
Cheizne etody analizy ilośiowej (laboratoriu) Argentoetria 28. Przygotowanie ianowanego roztworu azotanu(v) srebra(i) o stężeniu 0,05 ol/ = (z odważki zystej soli) Dostateznie zysty azotan(v) srebra(i)
CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9
CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ Ćwiczenie 9 Zastosowanie metod miareczkowania strąceniowego do oznaczania chlorków w mydłach metodą Volharda. Ćwiczenie obejmuje:
XI Ogólnopolski Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2018/2019. ETAP I r. Godz Zadanie 1 (10 pkt)
XI Ogólnopolski Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2018/2019 ETAP I 9.11.2018 r. Godz. 10.00-12.00 Uwaga! Masy molowe pierwiastków podano na końcu zestawu. KOPKCh 27 Zadanie 1 (10 pkt) 1. W atomie glinu ( 1Al)
Identyfikacja wybranych kationów i anionów
Identyfikacja wybranych kationów i anionów ZACHOWAĆ SZCZEGÓLNĄ OSTRORZNOŚĆ NIE ZATYKAĆ PROBÓWKI PALCEM Zadanie 1 Celem zadania jest wykrycie jonów Ca 2+ a. Próba z jonami C 2 O 4 ZACHOWAĆ SZCZEGÓLNĄ OSTRORZNOŚĆ
Analiza anionów nieorganicznych (Cl, Br, I, F, S 2 O 3, PO 4,CO 3
ĆWICZENIE 12 Analiza anionów nieorganicznych (Cl, Br, I, F, S 2 O 3, PO 4 3,CO 3, SCN, CH 3 COO, C 2 O 4 ) 1. Zakres materiału Pojęcia: Podział anionów na grupy analityczne, sposoby wykrywania anionów;
Obliczenia chemiczne. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny
Obliczenia chemiczne Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny 1 STĘŻENIA ROZTWORÓW Stężenia procentowe Procent masowo-masowy (wagowo-wagowy) (% m/m) (% w/w) liczba gramów substancji rozpuszczonej
PODSTAWY CHEMII INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA. Wykład 3
PODSTAWY CHEMII INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA Wykład Teoria elektrolitów monyh: wprowadzenie Struktura kationu w roztworze wodnym Atmosfera jonowa 8.10.017 Inżynieria Biomedyzna, I rok Roztwór rozieńzony Roztwór
4. Jakie reakcje mogą być wykorzystywane w analizie miareczkowej? Jakie reakcje są wykorzystywane w poszczególnych działach analizy miareczkowej?
WYKŁAD 1: Wprowadzenie do chemii analitycznej 1. Czym zajmuje się chemia analityczna? 2. Podział analizy chemicznej wg różnych kryteriów. 3. Różnice pomiędzy analizą klasyczną a instrumentalną. 4. Jakie
Pojęcia podstawowe 1
Tomasz Lubera Pojęcia podsawowe aa + bb + dd + pp + rr + ss + Kineyka chemiczna dział chemii fizycznej zajmujący się przebiegiem reakcji chemicznych w czasie, ich mechanizmami oraz wpływem różnych czynników
Nazwy pierwiastków: ...
Zadanie 1. [ 3 pkt.] Na podstawie podanych informacji ustal nazwy pierwiastków X, Y, Z i zapisz je we wskazanych miejscach. I. Atom pierwiastka X w reakcjach chemicznych może tworzyć jon zawierający 20
MODEL ODPOWIEDZI I SCHEMAT PUNKTOWANIA
Copyright by ZamKor P. Sagnowski i Wspólnicy spółka jawna, Kraków 0 MODEL ODPOWIEDZI I SCHEMAT PUNKTOWANIA Poziom rozszerzony Zadanie Odpowiedzi Uwagi. za poprawne uzupełnienie wiersza tabeli: Wartości
Pojęcie soli, kwasów i zasad
Pojęie soli, kwasów i zasad Sole, kwasy i zasady należą do podstawowyh rodzajów substanji hemiznyh. Najdawniej znane jest pojęie soli. Nazwa soli wywodzi od się od łaińskiego słowa sal i określała pozątkowo
13. Argentometryczne oznaczanie chlorków. Porównanie metod Mohra i Volharda
1 Argentometryczne oznaczanie chlorków. Porównanie metod Mohra i Volharda Metody argentometryczne należą do grupy metod miareczkowych (wolumetrycznych) oraz są metodami strąceniowymi, tzn. w trakcie miareczkowania
PODSTAWY STECHIOMETRII
PODSTAWY STECHIOMETRII 1. Obliczyć bezwzględne masy atomów, których względne masy atomowe wynoszą: a) 7, b) 35. 2. Obliczyć masę próbki wody zawierającej 3,01 10 24 cząsteczek. 3. Która z wymienionych
VI Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2013/2014
VI Podkarpacki Konkurs Chemiczny 01/01 ETAP I 1.11.01 r. Godz. 10.00-1.00 KOPKCh Uwaga! Masy molowe pierwiastków podano na końcu zestawu. Zadanie 1 1. Znając liczbę masową pierwiastka można określić liczbę:
Chemia analityczna. Redoksymetria. Zakład Chemii Medycznej Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego
Chemia analityczna Redoksymetria Zakład Chemii Medycznej Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego Miareczkowanie redoksymetryczne Oksydymetria - miareczkowanie reduktora utleniaczem (częstsze - utleniacz nie
PRZYKŁADOWE ROZWIĄZANIA ZADAŃ
PRZYKŁADOWE ROZWIĄZANIA ZADAŃ 1. Odważono 1.0 g mieszaniny zawierającej NaOH, Na 2 CO 3 oraz substancje obojętną i rozpuszczono w kolbie miarowej o pojemności 250 ml. Na zmiareczkowanie próbki o objętości
Zadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami.
Zadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami. I. Gęstość propanu w warunkach normalnych wynosi II. Jeżeli stężenie procentowe nasyconego roztworu pewnej
Główne zagadnienia: - mol, stechiometria reakcji, pisanie równań reakcji w sposób jonowy - stężenia, przygotowywanie roztworów - ph - reakcje redoks
Główne zagadnienia: - mol, stechiometria reakcji, pisanie równań reakcji w sposób jonowy - stężenia, przygotowywanie roztworów - ph - reakcje redoks 1. Która z próbek o takich samych masach zawiera najwięcej
RÓWNOWAGI W ROZTWORACH WODNYCH
RÓWNOWG W ROZTWORCH WODNYCH Substanje hemizne, zgodnie z teorią dysojaji elektrolityznej S. rrheniusa, możemy podzielić na elektrolity i nieelektrolity. Elektrolity występują w roztworze w postai ząstek
Reakcje chemiczne. Typ reakcji Schemat Przykłady Reakcja syntezy
Reakcje chemiczne Literatura: L. Jones, P. Atkins Chemia ogólna. Cząsteczki, materia, reakcje. Lesław Huppenthal, Alicja Kościelecka, Zbigniew Wojtczak Chemia ogólna i analityczna dla studentów biologii.
Chemia Nieorganiczna ćwiczenia CHC012001c Powtórzenie materiału II
Chemia Nieorganiczna ćwiczenia CHC012001c Powtórzenie materiału II 1. Do 150 cm 3 roztworu (NH 4) 2SO 4 o stężeniu 0,110 mol/dm 3 dodano 100 cm 3 0,200 M NH 4OH. Obliczyć ph otrzymanego roztworu. pk b=4,40
WŁAŚCIWOŚCI NIEKTÓRYCH PIERWIASTKÓW I ICH ZWIĄZKÓW NIEORGANICZNYCH
WŁAŚCIWOŚCI NIEKTÓRYCH PIERWIASTKÓW I ICH ZWIĄZKÓW NIEORGANICZNYCH PODZIAŁ ZWIĄZKÓW NIEORGANICZNYCH Tlenki (kwasowe, zasadowe, amfoteryczne, obojętne) Związki niemetali Kwasy (tlenowe, beztlenowe) Wodorotlenki
MAŁOPOLSKI KONKURS CHEMICZNY dla uczniów dotychczasowych gimnazjów i klas dotychczasowych gimnazjów prowadzonych w szkołach innego typu
MAŁOPOLSKI KONKURS CHEMICZNY dla uczniów dotychczasowych gimnazjów i klas dotychczasowych gimnazjów prowadzonych w szkołach innego typu Etap III (wojewódzki) Materiały dla nauczycieli Rozwiązania zadań
Związki nieorganiczne
strona 1/8 Związki nieorganiczne Dorota Lewandowska, Anna Warchoł, Lidia Wasyłyszyn Treść podstawy programowej: Typy związków nieorganicznych: kwasy, zasady, wodorotlenki, dysocjacja jonowa, odczyn roztworu,
INŻYNIERIA PROCESÓW CHEMICZNYCH
INŻYNIERIA PROCESÓW CHEMICZNYCH PLAN ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH z CHEMII ANALITYCZNEJ 1. Alkacymetria Mianowanie roztworu kwasu solnego Współoznaczanie NaOH i Na 2 CO 3 metodą Wardera 2. Redoksymetria Manganometryczne
REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE WYBRANYCH KATIONÓW
REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE WYBRANYCH KATIONÓW Chemia analityczna jest działem chemii zajmującym się ustalaniem składu jakościowego i ilościowego badanych substancji chemicznych. Analiza jakościowa bada
Zakres wymagań z przedmiotu CHEMIA ANALITYCZNA dla II roku OML
Zakres wymagań z przedmiotu CHEMIA ANALITYCZNA dla II roku OML Znajomości klasycznych metod analizy ilościowej: wagowej i objętościowej (redoksymetrii, alkacymetrii, argentometrii i kompleksometrii) Zagadnienia
Ćwiczenie 1: Elementy analizy jakościowej
Ćwiczenie 1: Elementy analizy jakościowej Analiza chemiczna stanowi zbiór metod stosowanych w celu ustalenia składu jakościowego i ilościowego substancji. Wśród metod analitycznych możemy wyróżnić: 1)
ETAP II Za dani e l ab or at or y j n e Razem czy osobno? Nazwa substancji, wzór Stężenie roztworu
ETAP II 0.0.0 Zadanie laboratoryjne Razem czy osobno? W dziesięciu probówkach opisanych liczbami 0 znajdują się wodne roztwory substancji wymienionych w pierwszej kolumnie tabeli. W kolumnie drugiej podano
Przykładowe rozwiązania zadań obliczeniowych
1 CHEMIA zbiór zadań matura 2018 tom I Przykładowe rozwiązania zadań obliczeniowych 2 Spis treści 1.Stechiometria chemiczna... 3 2.Struktura atomu... 13 4.Kinetyka i statyka chemiczna... 14 5.Roztwory
ZADANIA Z KONKURSU POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ (RÓWNOWAGI W ROZTWORZE) Opracował: Kuba Skrzeczkowski (Liceum Akademickie w ZS UMK w Toruniu)
ZADANIA Z KONKURSU POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ (RÓWNOWAGI W ROZTWORZE) Opracował: Kuba Skrzeczkowski (Liceum Akademickie w ZS UMK w Toruniu) Za poprawne rozwiązanie zestawu można uzyskać 528 punktów. Zadanie
REAKCJE UTLENIAJĄCO-REDUKCYJNE
7 REAKCJE UTLENIAJĄCO-REDUKCYJNE CEL ĆWICZENIA Zapoznanie się z reakcjami redoks. Zakres obowiązującego materiału Chemia związków manganu. Ich właściwości red-ox. Pojęcie utleniania, redukcji oraz stopnia
a) Sole kwasu chlorowodorowego (solnego) to... b) Sole kwasu siarkowego (VI) to... c) Sole kwasu azotowego (V) to... d) Sole kwasu węglowego to...
Karta pracy nr 73 Budowa i nazwy soli. 1. Porównaj wzory sumaryczne soli. FeCl 2 Al(NO 3 ) 3 K 2 CO 3 Cu 3 (PO 4 ) 2 K 2 SO 4 Ca(NO 3 ) 2 CaCO 3 KNO 3 PbSO 4 AlCl 3 Fe 2 (CO 3 ) 3 Fe 2 (SO 4 ) 3 AlPO 4
WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW
WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW Wstęp W przypadku trudno rozpuszczalnej soli, mimo osiągnięcia stanu nasycenia, jej stężenie w roztworze jest bardzo małe i przyjmuje się, że ta
Wrocław, DIALIZA 1. OPIS PROCESU
Wrocław, 24.11.15 DIALIZA 1. OPIS PROCESU Do procesów membranowych służących do rozdzielania układów ciekłych należy akże dializa. Jes o izobaryczny i izoermiczny proces membranowy, w kórym siłą napędową
SPRAWOZDANIE 2. Data:... Kierunek studiów i nr grupy...
SPRAWOZDANIE 2 Imię i nazwisko:... Data:.... Kierunek studiów i nr grupy..... Doświadczenie 1.1. Wskaźniki ph stosowane w laboratorium chemicznym. Zanotować obserwowane barwy roztworów w obecności badanych
ĆWICZENIE 10. Szereg napięciowy metali
ĆWICZENIE 10 Szereg napięciowy metali Szereg napięciowy metali (szereg elektrochemiczny, szereg aktywności metali) obrazuje tendencję metali do oddawania elektronów (ich zdolności redukujących) i tworzenia
u (1.2) T Pierwsza zasada termodynamiki w formie różniczkowej ma postać (1.3)
obl_en_wew_enal-2.do Oblizanie energii wewnęrznej i enalii 1. Energia wewnęrzna subsanji rosej Właśiwa energia wewnęrzna, u[j/kg] jes funkją sanu. Sąd dla subsanji rosej jes ona funkją dwóh niezależnyh
RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW.
RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW. Zagadnienia: Zjawisko dysocjacji: stała i stopień dysocjacji Elektrolity słabe i mocne Efekt wspólnego jonu Reakcje strącania osadów Iloczyn rozpuszczalności Odczynnik
ODPOWIEDZI I SCHEMAT PUNKTOWANIA POZIOM ROZSZERZONY
Próbny egzamin maturalny z chemii 0r. ODPOWIEDZI I SCHEMAT PUNKTOWANIA POZIOM ROZSZERZONY Zdający otrzymuje punkty tylko za poprawne rozwiązania, precyzyjnie odpowiadające poleceniom zawartym w zadaniach.
REAKCJE CHEMICZNE. syntezy. analizy. wymiany AB A + B. rodzaje reakcji chemicznych reakcje: H 2 SO NaOH A + B AB 2 H 2 + O 2 = 2H 2 O
REAKCJE CHEMICZNE rodzaje reakji hemiznyh reakje: 1. syntezy. analizy 3. wymiany 4. substytuji 5. addyji 6. eliminaji 7. polimeryzaji reakja hemizna to każdy proes w wyniku którego następuje zrywanie i/lub
WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW
WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW Wstęp Mianem rozpuszczalności określamy maksymalną ilość danej substancji (w gramach lub molach), jaką w danej temperaturze można rozpuścić w określonej
Kuratorium Oświaty w Lublinie ZESTAW ZADAŃ KONKURSOWYCH Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM ROK SZKOLNY 2016/2017 ETAP TRZECI
Kuratorium Oświaty w Lublinie.. Imię i nazwisko ucznia Pełna nazwa szkoły Liczba punktów ZESTAW ZADAŃ KONKURSOWYCH Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM ROK SZKOLNY 2016/2017 ETAP TRZECI Instrukcja dla ucznia
BIOTECHNOLOGIA. Materiały do ćwiczeń rachunkowych z chemii fizycznej kinetyka chemiczna, 2014/15
Zadanie 1. BIOTECHNOLOGIA Materiały do ćwiczeń rachunkowych z chemii fizycznej kinetyka chemiczna, 014/15 W temperaturze 18 o C oporność naczyńka do pomiaru przewodności napełnionego 0,0 M wodnym roztworem
Fragmenty Działu 5 z Tomu 1 REAKCJE W ROZTWORACH WODNYCH
Fragmenty Działu 5 z Tomu 1 REAKCJE W ROZTWORACH WODNYCH Podstawy dysocjacji elektrolitycznej. Zadanie 485 (1 pkt.) V/2006/A2 Dysocjacja kwasu ortofosforowego(v) przebiega w roztworach wodnych trójstopniowo:
III Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2010/2011. ETAP I r. Godz Zadanie 1
III Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2010/2011 KOPKCh ETAP I 22.10.2010 r. Godz. 10.00-12.00 Zadanie 1 1. Jon Al 3+ zbudowany jest z 14 neutronów oraz z: a) 16 protonów i 13 elektronów b) 10 protonów i 13
Zadanie 2. [2 pkt.] Podaj symbole dwóch kationów i dwóch anionów, dobierając wszystkie jony tak, aby zawierały taką samą liczbę elektronów.
2 Zadanie 1. [1 pkt] Pewien pierwiastek X tworzy cząsteczki X 2. Stwierdzono, że cząsteczki te mogą mieć różne masy cząsteczkowe. Wyjaśnij, dlaczego cząsteczki o tym samym wzorze mogą mieć różne masy cząsteczkowe.
5. RÓWNOWAGI JONOWE W UKŁADACH HETEROGENICZNYCH CIAŁO STAŁE - CIECZ
5. RÓWNOWAGI JONOWE W UKŁADACH HETEROGENICZNYCH CIAŁO STAŁE - CIECZ Proces rozpuszczania trudno rozpuszczalnych elektrolitów można przedstawić ogólnie w postaci równania A m B n (stały) m A n+ + n B m-
Chemia ogólna i nieorganiczna- dwiczenia laboratoryjne 2018/2019
ĆWICZENIE 6 ROZTWORY BUFOROWE 1. Zakres materiału Pojęia: stężenie molowe, ph, wskaźniki ph-metryzne, teoria kwasów i zasad Brønsteda, roztwory buforowe i ih ph, pojemność buforowa, słaby/mony kwas, słaba/mona
Zadanie 1 Probówka I: AgNO 3 + NaCl AgCl + NaNO 3 Probówka II: 3AgNO 3 + AlCl 3 3AgCl + Al(NO 3 ) 3 Zadanie 2 Przykłady poprawnych odpowiedzi
www.ehedukaja.pl Zbiór zadań CKE Roztwory i reakje zahodząe w roztworah wodyh - odpowiedzi Zadaie Probówka I: AgNO + NaCl AgCl + NaNO Probówka II: AgNO + AgCl + Al(NO ) Zadaie Przykłady poprawyh odpowiedzi
CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 5
CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ Ćwiczenie 5 Kompleksometryczne oznaczanie twardości wody w próbce rzeczywistej oraz mleczanu wapnia w preparacie farmaceutycznym Ćwiczenie
Chemia - laboratorium
Chemia - laboratorium Wydział Geologii, Geofizyki i Ochrony Środowiska Studia stacjonarne, Rok I, Semestr zimowy 01/1 Dr hab. inż. Tomasz Brylewski e-mail: brylew@agh.edu.pl tel. 1-617-59 Katedra Fizykochemii
Problemy do samodzielnego rozwiązania
Problemy do samodzielnego rozwiązania 1. Napisz równania reakcji dysocjacji elektrolitycznej, uwzględniając w zapisie czy jest to dysocjacja mocnego elektrolitu, słabego elektrolitu, czy też dysocjacja
g % ,3%
PODSTAWOWE PRAWA I POJĘCIA CHEMICZNE. STECHIOMETRIA 1. Obliczyć ile moli stanowi: a) 2,5 g Na; b) 54 g Cl 2 ; c) 16,5 g N 2 O 5 ; d) 160 g CuSO 4 5H 2 O? 2. Jaka jest masa: a) 2,4 mola Na; b) 0,25 mola
Elektrochemia - szereg elektrochemiczny metali. Zadania
Elektrochemia - szereg elektrochemiczny metali Zadania Czym jest szereg elektrochemiczny metali? Szereg elektrochemiczny metali jest to zestawienie metali według wzrastających potencjałów normalnych. Wartości
Ćwiczenie 1. Reakcje charakterystyczne kadmu(ii)
X. Analiza jakościowa jonów toksycznych Zagadnienia Jony toksyczne Podatność na biokumulację Uszkadzanie budowy łańcucha kwasów nukleinowych Ćwiczenie 1 Reakcje charakterystyczne kadmu(ii) 2 mol/dm 3 CdCl
PODSTAWY CHEMII ANALITYCZNEJ. Analiza wagowa
PODSTAWY CHEMII ANALITYCZNEJ Analiza wagowa 1 ANALIZA WAGOWA (GRAWIMETRIA) Oddziel i zważ Dokładność!! Błąd bezwzględny < 0,1% Metoda bezwzględna i żmudna Pośrednia/ bezpośrednia Gazowa (H 2 O; CO 2 ale
Ćwiczenie 8 KOMPLEKSOMETRIA
Ćwiczenie 8 Zastosowanie miareczkowania kompleksometrycznego do analizy specjacyjnej żelaza. Porównanie dokładności argentometrycznego oznaczania chlorków metodą miareczkowania bezpośredniego i pośredniego.
REAKCJE CHEMICZNE KATIONÓW I ANIONÓW (CZĘŚĆ I)
Ćwiczenie 12 REAKCJE CHEMICZNE KATIONÓW I ANIONÓW (CZĘŚĆ I) Obowiązujące zagadnienia: Grupy analityczne kationów; i grupowe dla poszczególnych grup analitycznych kationów; Minimum wykrywalności; Rozcieńczenie
ĆWICZENIA LABORATORYJNE WYKRYWANIE WYBRANYCH ANIONÓW I KATIONÓW.
ĆWICZENIA LABORATORYJNE WYKRYWANIE WYBRANYCH ANIONÓW I KATIONÓW. Chemia analityczna jest działem chemii zajmującym się ustalaniem składu jakościowego i ilościowego badanych substancji chemicznych. Analiza
Określenie zasolenia wody morskiej na podstawie ustalenia stężenia jonów chlorkowych metodą Mohra i Volharda
Pracownia dyplomowa III rok Ochrona Środowiska Licencjat (OŚI) Ćwiczenie 1 Określenie zasolenia wody morskiej na podstawie ustalenia stężenia jonów chlorkowych metodą Mohra i Volharda 1. Zasolenie wody
KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI
6 KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studenta z zagadnieniami katalizy homogenicznej i wykorzystanie reakcji tego typu do oznaczania śladowych ilości jonów Cu 2+. Zakres obowiązującego
Obliczenia rachunkowe z chemii analitycznej
Franiszek Buhl rystyna ania, Barbara ikuła Oblizenia rahunkowe z hemii analityznej Wydanie trzeie Spis treśi Stosowane symbole i skróty.... Wstęp do oblizeń z hemii analityznej... 5.. Błąd względny i bezwzględny...5..
WYKONANIE ANALIZ. Chemia analityczna ilościowa- metody chemiczne (klasyczne)
WYKONANIE ANALIZ Chemia analityczna ilościowa- metody chemiczne (klasyczne) Opracowała: Anna Lutka I. Analiza wagowa 1. Oznaczanie żelaza w postaci Fe2O3: Uzupełnić otrzymaną w kolbce analizę do współmierności
Fragmenty Działu 7 z Tomu 1 REAKCJE UTLENIANIA I REDUKCJI
Fragmenty Działu 7 z Tomu 1 REAKCJE UTLENIANIA I REDUKCJI Zadanie 726 (1 pkt.) V/2006/A1 Konfigurację elektronową atomu glinu w stanie podstawowym można przedstawić następująco: 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p
ψ przedstawia zależność
Ruch falowy 4-4 Ruch falowy Ruch falowy polega na rozchodzeniu się zaburzenia (odkszałcenia) w ośrodku sprężysym Wielkość zaburzenia jes, podobnie jak w przypadku drgań, funkcją czasu () Zaburzenie rozchodzi
3p - za poprawne obliczenie stężenia procentowego i molowego; 2p - za poprawne obliczenie jednej wymaganej wartości;
Zadanie Kryteria oceniania i model odpowiedzi Punktacja 1. 2. 3. 4. 2p - za poprawne 5 połączeń w pary zdań z kolumny I i II 1p - za poprawne 4 lub 3 połączenia w pary zdań z kolumny I i II 0p - za 2 lub
Analiza miareczkowa. Alkalimetryczne oznaczenie kwasu siarkowego (VI) H 2 SO 4 mianowanym roztworem wodorotlenku sodu NaOH
ĆWICZENIE 8 Analiza miareczkowa. Alkalimetryczne oznaczenie kwasu siarkowego (VI) H 2 SO 4 mianowanym roztworem wodorotlenku sodu NaOH 1. Zakres materiału Pojęcia: miareczkowanie alkacymetryczne, krzywa
Sprawozdanie z reakcji charakterystycznych anionów.
Sprawozdanie z reakcji charakterystycznych anionów. 1.Wykrywanie obecności jonu chlorkowego Cl: Cel: Celem ćwiczenia jest wykrycie jonu Cl za pomocą reakcji charakterystycznych. 1. Do probówki wlać ok.
Ćwiczenie XII: PRAWO PODZIAŁU NERNSTA
Ćwiczenie XII: PRAWO PODZIAŁU NERNSTA opracowanie: Wojciech Solarski Wprowadzenie Prawo podziału sformułowane przez Walera H. Nensa opisuje układ rójskładnikowy, z czego dwa składniki o rozpuszczalniki
2. Podczas spalania 2 objętości pewnego gazu z 4 objętościami H 2 otrzymano 1 objętość N 2 i 4 objętości H 2O. Jaki gaz uległ spalaniu?
1. Oblicz, ilu moli HCl należy użyć, aby poniższe związki przeprowadzić w sole: a) 0,2 mola KOH b) 3 mole NH 3 H 2O c) 0,2 mola Ca(OH) 2 d) 0,5 mola Al(OH) 3 2. Podczas spalania 2 objętości pewnego gazu
Ćwiczenie 5. A. Bromianometryczne oznaczanie 8-hydroksychinoliny substancji z grupy aseptyków
Ćwiczenie 5 A. Bromianometryczne oznaczanie 8-hydroksychinoliny substancji z grupy aseptyków B. Porównanie dokładności argentometrycznego oznaczania chlorków w moczu metodą Mohra i Volharda. Literatura
X Konkurs Chemii Nieorganicznej i Ogólnej rok szkolny 2011/12
ŁÓDZKIE CENTRUM DOSKONALENIA NAUCZYCIELI I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO X Konkurs Chemii Nieorganicznej i Ogólnej rok szkolny 2011/12 Imię i nazwisko Szkoła Klasa Nauczyciel Uzyskane punkty Zadanie 1. (10
2.4. ZADANIA STECHIOMETRIA. 1. Ile moli stanowi:
2.4. ZADANIA 1. Ile moli stanowi: STECHIOMETRIA a/ 52 g CaCO 3 b/ 2,5 tony Fe(OH) 3 2. Ile g stanowi: a/ 4,5 mmol ZnSO 4 b/ 10 kmol wody 3. Obl. % skład Fe 2 (SO 4 ) 3 6H 2 O 4. Obl. % zawartość tlenu
CHEMIA ANALITYCZNA. 1 mol Na 2 CO mole HCl 0, mola x moli HCl x = 0,00287 mola HCl
CHEMIA ANALITYCZNA I. Reakcje kwas-zasada - Alkacymetria II. Reakcje utleniania-redukcji - Redoksymetria III. Reakcje kompleksowania - Kompleksometria IV. Reakcje strącania osadów - Argentometria - Analiza
POMIAR PARAMETRÓW SYGNAŁOW NAPIĘCIOWYCH METODĄ PRÓKOWANIA I CYFROWEGO PRZETWARZANIA SYGNAŁU
Pomiar paramerów sygnałów napięciowych. POMIAR PARAMERÓW SYGNAŁOW NAPIĘCIOWYCH MEODĄ PRÓKOWANIA I CYFROWEGO PRZEWARZANIA SYGNAŁU Cel ćwiczenia Poznanie warunków prawidłowego wyznaczania elemenarnych paramerów
V KONKURS CHEMICZNY 23.X. 2007r. DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW WOJEWÓDZTWA ŚWIĘTOKRZYSKIEGO Etap I ... ... czas trwania: 90 min Nazwa szkoły
V KONKURS CHEMICZNY 23.X. 2007r. DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW WOJEWÓDZTWA ŚWIĘTOKRZYSKIEGO Etap I...... Imię i nazwisko ucznia ilość pkt.... czas trwania: 90 min Nazwa szkoły... maksymalna ilość punk. 33 Imię