(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) PL B1 WZÓR 1. (57) 1. Sposób wytwarzania nowych N-(triaryloraetylo)-1-amino-2-nitroalkanów

Podobne dokumenty
PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

RZECZPOSPOLITA (12) OPIS PATENTOWYCH (19)PL (11) POLSKA (13) B1. (22) Data zgłoszenia:

PL B1. UNIWERSYTET ŁÓDZKI, Łódź, PL BUP 24/14

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17

(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych

) Sposób otrzymywania kwasu 2, 4-di-/1, 1-dimetylopropylo/fenoksyoctowego

PL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu

PL B1. Bromki 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako antyelektrostatyki. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 05/12. JOANNA FEDER-KUBIS, Wrocław, PL ADAM SOKOŁOWSKI, Wrocław, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL

POLITECHNIKA POZNAŃSKA,

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Chiralne iminy bicykliczne oparte na trans-1,2-diaminocykloheksanie i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości

PL B1. Trzeciorzędowe słodkie sole imidazoliowe oraz sposób wytwarzania trzeciorzędowych słodkich soli imidazoliowych

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Czwartorzędowe sole N-(3,5-dipodstawionych-2,4,6-triazynylo-1-)amoniowych kwasów sulfonowych i ich zastosowanie

PL B1. POLITECHNIKA RZESZOWSKA IM. IGNACEGO ŁUKASIEWICZA, Rzeszów, PL BUP 02/08

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:

Katedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.

Hydrofobowe, czwartorzędowe azotany (V) dimetyloamoniowe oraz sposób wytwarzania hydrofobowych, czwartorzędowych azotanów (V) dimetyloamoniowych

PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA

PL B1 UNIWERSYTET ŁÓDZKI, ŁÓDŹ, PL BUP 20/01 EDWARD BALD, BRZEZINY, PL RAFAŁ GŁOWACKI, ŁÓDŹ, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/HU01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Sposób wydzielania toluilenodiizocyjanianu z mieszaniny poreakcyjnej w procesie fosgenowania toluilenodiaminy w fazie gazowej

(19) PL (11) (13)B1

(12) OPIS PATENTOWY. (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (61) Patent dodatkowy do patentu:

PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

POŁOŻENIA SYGNAŁÓW PROTONÓW POŁOŻENIA SYGNAŁÓW ATOMÓW WĘGLA

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(13) B1 PL B1. Zygmunt Wirpsza, Warszawa, PL Anna Matuszewska, Radom, PL Jarosław Matuszewski, Radom, PL. (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SI94/00010

PL B1. Zakłady Chemiczne ZACHEM S.A., Bydgoszcz,PL Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.i.mościckiego,warszawa,pl

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Widma w podczerwieni (IR)

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA, Poznań, PL BUP 14/10

Sposób otrzymywania tetraalkiloamoniowych cieczy jonowych z anionem tripolifosforanowym i ich zastosowanie jako deterentów pokarmowych

Analiza Organiczna. Jan Kowalski grupa B dwójka 7(A) Własności fizykochemiczne badanego związku. Zmierzona temperatura topnienia (1)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/02749 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Enancjoselektywne reakcje addycje do imin katalizowane kompleksami cynku

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople

(51) IntCl7: C01B 21/14

PL B BUP 15/ WUP 07/08

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DK01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Nowa pochodna bis(pirydylo)fluorenu, sposób jej otrzymywania i zastosowanie nowej pochodnej bis(pirydylo)fluorenu

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. INSTYTUT TECHNOLOGII DREWNA, Poznań, PL BUP 22/11

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB00/00413 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

501 B1 (120OPIS PATENTOWY (19) PL (11) B1 (1 3 ) A47B 87/00. (54) Moduł płytowy do budowy mebli, zwłaszcza laboratoryjnych

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 26/11. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL BEATA CZARNECKA, Poznań, PL ANNA PERNAK, Poznań, PL

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(54) Kopolimer styrenowy z grupami funkcyjnymi i sposób wprowadzania grup funkcyjnych kopolimeru styrenowego. (74) Pełnomocnik:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(73) Uprawniony z patentu: (74) Pełnomocnik:

1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/JP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1 C07F 9/572 C 07F 9/38. (43) Zgłoszenie ogłoszono:

PL B1. POLITECHNIKA ŚLĄSKA, Gliwice, PL BUP 11/14

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 02/14

(73) Uprawniony z patentu: (72) Twórcy wynalazku: (74) Pełnomocnik:

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zadanie 1. Wskaż grupę związków chemicznych, do której należy węglowodór o gęstości 2,5 normalne). C. alkiny D. areny

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1 H02P 1/34

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

KETAL ETYLENOWY ACETYLOOCTANU ETYLU

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1 A23G 9/12 ( ) A23G 9/20 ( ) Bartkowski Tomasz, Sieraków, PL BUP 16/06

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA, Poznań, PL BUP 06/08

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

PL B1. Układ do prowadzenia termolizy odpadowych tworzyw sztucznych oraz sposób prowadzenia termolizy w sposób ciągły

Widma UV charakterystyczne cechy ułatwiające określanie struktury pirydyny i pochodnych

Transkrypt:

RZECZPOSPOLITA PO LSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)188455 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 324913 (22) Data zgłoszenia: 17.02.1998 (51 ) IntCl7 C07C 211/56 (54) S p o s ó b w ytw arzania now ych N -(triarylom etylo)-1-am ino-2-nitroalkanów (73) Uprawniony z patentu: Politechnika Wrocławska, Wrocław, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono: 30.08.1999 BUP 18/99 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 28.02.2005 WUP 02/05 (72) Twórcy wynalazku: Mirosław Soroka, Wrocław, PL Andrzej Siwek, Legnica, PL Jolanta Konsencjusz, Strzelin, PL Grzegorz Wickiel, Lubań, PL (74) Pełnomocnik: Guzikowska Dorota, Biuro d/s Wynalazczości i Ochrony Patentowej PW PL 188455 B1 (57) 1. Sposób wytwarzania nowych N-(triaryloraetylo)-1-amino-2-nitroalkanów o wzorze ogólnym 1, w którym Ar oznacza fenyl, R 1 i R2 odpowiednio oznacza podstawnik alkilowy, arylowy lub atom wodoru, znamienny tym, że jedną część molową N-(triarylometylo)metaniminy o wzorze ogólnym 2, w którym Ar posiada podane wyżej znaczenia, poddaje się reakcji z co najmniej jedną częścią molową nitroalkanu, przy czym reakcję prowadzi się w temperaturze 250-400 K, korzystnie w temperaturze około 370 K, korzystnie w rozpuszczalniku organicznym, korzystnie w nitroalkanie, aż do przereagowania substratów, po czym wydziela się N-(triarylometylo)-1 -amino-2-nitroalkan. WZÓR 1

2 188 455 Sposób wytwarzania nowych N-(triarylometylo)-1-amino-2-nitroalkanów Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych N-(triarylometylo)-1-amino-2-nitroalkanów o wzorze ogólnym 1, w którym Ar oznacza fenyl, R1 i R2 odpowiednio oznacza podstawnik alkilowy, arylowy lub atom wodoru, znamienny tym, że jedną część molową N-(triarylometylo)metaniminy o wzorze ogólnym 2, w którym Ar posiada podane wyżej znaczenia, poddaje się reakcji z co najmniej jedną częścią molową nitroalkanu, przy czym reakcję prowadzi się w temperaturze 250-400 K, korzystnie w temperaturze około 370 K, korzystnie w rozpuszczalniku organicznym, korzystnie w nitroalkanie, aż do przereagowania substratów, po czym wydziela się N-(triarylometylo)-1 -amino-2-nitroalkan. 2. Sposób wytwarzania nowych N-(triarylometylo)-1-amino-2-nitroalkanów o wzorze ogólnym 1, w którym Ar oznacza fenyl, R 1 i R2 odpowiednio oznacza podstawnik alkilowy, arylowy lub atom wodoru, znamienny tym, że jedną część molową formaldehydu poddaje się reakcji z jedną częścią molową triarylometyloaminy o wzorze ogólnym 3, w którym Ar ma podane wyżej znaczenia, przy czym reakcję kondensacji prowadzi się dalej w rozpuszczalniku organicznym, w temperaturze 270-400 K, korzystnie w temperaturze wrzenia rozpuszczalnika organicznego, a następnie po oddzieleniu wody, poddaje się pozostałość reakcji z co najmniej jedną częścią molową nitroalkanu w temperaturze 250-400 K, korzystnie w temperaturze 370 K, aż do przereagowania substratów, po czym wydziela się N-(triarylometylo)-1-amino-2-nitroalkan. * * * Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowych N-(triarylometylo)-1-amino- -2-nitroalkanów przedstawionych wzorem ogólnym 1, w którym A oznacza fenyl, natomiast R 1 i R2 odpowiednio oznacza podstawnik alkilowy, arylowy lub atom wodoru. N-(triarylometylo)-1-amino-2-nitroalkany znajdują zastosowanie w syntezie organicznej, a zwłaszcza zastosowanie do syntezy 1-amino-2-nitroalkanów i pochodnych 1-amino-2- -nitroalkanów. Dotychczas nie jest znany sposób wytwarzania N-(triarylometylo)-1-amino-2-nitroalkanów. Istota wynalazku polega na tym, że jedną część molową N-(triarylometylo)-alkaniminy o wzorze ogólnym 2, w którym A posiada podane poprzednio znaczenia, poddaje się reakcji z co najmniej jed n ą częścią molową nitroalkanu, przy czym reakcję prowadzi się w temperaturze 250-400 K, korzystnie w temperaturze około 370 K, korzystnie w rozpuszczalniku organicznym, korzystnie w nitroalkanie, aż do przereagowania substratów, po czym wydziela się N-(triarylometylo)-1 -amino-2-nitroalkan. Istota wynalazku polega także na tym, że zamiast czystej N-(triarylometylo)-alkaniminy o wzorze ogólnym 2, poddaje się reakcji surowy produkt kondensacji jednej części molowej formaldehydu z jedną częścią molową triarylometyloaminy o wzorze ogólnym 3, w którym A posiada wyżej podane znaczenia, przy czym reakcję kondensacji prowadzi się w temperaturze 250-400 K, korzystnie w temperaturze wrzenia rozpuszczalnika organicznego, a następnie po oddzieleniu wody, poddaje się pozostałość reakcji z co najmniej jedną częścią molową nitroalkanu w temperaturze 370 K, korzystnie w rozpuszczalniku organicznym, korzystnie w nitroalkanie, aż do przereagowania substratów, po czym wydziela się N-(triarylometylo)-1-amino- -2-nitroalkan. Zasadniczą korzyścią techniczno-użytkową wynikającą ze stosowania sposobu według wynalazku, jest otrzymywanie z wysoką wydajnością nowych N-(triarylometylo)-1-amino-2- -nitroalkanów o wysokiej czystości, które nadają się bezpośrednio do zastosowania jako półprodukty do syntez wielu, różnorodnych związków organicznych, a zwłaszcza 2-nitroalkiloamin i ich pochodnych. Dodatkową korzyścią stosowania sposobu według wynalazku jest otrzy-

188 455 3 mywanie produktów w postaci krystalicznej, dzięki czemu są one z łatwością doprowadzone do stanu wysokiej czystości przez zastosowanie dodatkowej krystalizacji, a także mogą być łatwo przechowywane przez dłuższy czas, w przeciwieństwie do podobnych pochodnych 1-amino-2 -nitroalkanów w postaci ciekłej, które są nietrwałe i nie m ogą być przechowywane ze względu na niebezpieczeństwo rozkładu. Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przykładach wykonania. Przykład I. 13,6 g, 0,050 mola N-(trifenylometylo)metaniminy oraz 6,1 g, 0,10 mola nitrometanu miesza się w temperaturze 273 K, a następnie pozostawia do całkowitego przereagowania substratów w temperaturze około 370 K. Stopień przereagowania kontroluje się mierząc widma H NMR mieszaniny reakcyjnej. Następnie mieszaninę poreakcyjną odparowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem i otrzymuje w wyniku 14,4 g, 87% wydajności N-(trifenylometylo)-1-amino-2-nitroetanu w postaci żółtawego, krystalicznego produktu o temperaturze topnienia 433-439 K po krystalizacji z układu chloroform/heksan, którego identyczność potwierdza analiza elementarna i dane spektroskopowe. AE: dla wzoru C21H20N2O2 (M=332,39) obliczono %C=75,88; %H=6,06; %N=8,43; oznaczono %C=75,68; %H=5,62; %N=8,06. IR (0,5% w KBr, T%):502 (71), 537 (62), 612 (58), 624 (38), 647 (48), 699 (32), 713 (7) [ArH], 745 (27), 758 (45), 776 (23), 853 (84), 874 (70), 887 (83), 906 (47), 983 (78), 1001 (72), 1023 (67), 1030 (63), 1084 (70), 1108 (47), 1156 (64), 1182 (54), 1216 (52), 1258 (6 6 ), 1276 (80), 1318 (77), 1340 (73), 1355 (60), 1385 (45), 1424 (65), 1447 (36), 1465 (46), 1488 (36), 1552 (2) [NO2], 1595 (61), 1829 (8 6 ), 2866 (6 6 ), 2918 (67), 2963 (67) [AlkH], 3030 (67), 3059 (70), 3082 (71) [ArH], 3299 (6 8 ) [NH], 3434 (70). NMR (CDCl3, δ, ppm): 7,3 m (6H, ArH orto), 7,15 m (9H, ArH meta i para), 4,3 m (2H, CH2-NC2, J nieoznaczone), 2,7 m (2H, CH2-NH, J nieoznaczone), 2,2 s poszerzony (1H, NH). Po dodaniu tlenku deuteru sygnał przy 2,2 znika. Przykład II. Postępuje się jak w przykładzie I, z tą różnicą, że zamiast nitrometanu stosuje się 7,5 g, 0,10 mola nitroetanu, otrzymuje się w wyniku 14,2 g, 82% wydajności N-(trifenylometylo)-1-amino-2 -nitropropanu w postaci żółtawego, krystalicznego produktu o temperaturze topnienia 432-434 K po krystalizacji z układu chloroform/heksan, którego identyczność potwierdza analiza elementarna i dane spektroskopowe: AE: dla wzoru C22H22N2O2 (M-346,42) obliczono %C=76,27; %H=6,40; %N=8,08; oznaczono %C=76,11; %H=6,61; %N=8,17. IR (0,5% w KBr, T%): 484 (72), 537 (65), 612 (64), 622 (56), 646 (60), 701 (47), 712 (29) [ArH], 747 (44), 776 (49), 860 (77), 904 (62), 943 (79), 953 (79), 1000 (76), 1019(71), 1031 (70), 1058(75), 1082(70), 1107(71), 1140(74), 1156(74), 1181 (72), 1215 (67), 1239 (71), 1294 (77), 1318 (67), 1357 (61), 1390 (57), 1448 (46), 1467 (58), 1489 (55), 1547 (23) [NO2] 1594 (70), 2859 (71), 2995 (73) [AlkH], 3031 (73), 3055 (74) [ArH], 3305 (6 8 ) [NH], 3431 (72). NMR (CDCl3, δ, ppm): 7,3 m (6 H, ArH orto), 7,15 m (9H, ArH meta i para), 4,5 dxdxq (1H, CH-NO2, J nieoznaczone), 2,65 dxd (1H, CH-NH, J nieoznaczone), 2,3 dxd (1H, CH-NH, J nieoznaczone), 1,8 s poszerzony (1H, NH), 1,3 d (3H, CH3, J=6,8 Hz). Po dodaniu tlenku deuteru sygnał przy 1,8 znika. Przykład III. Postępuje się jak w przykładzie I, z tą różnicą, że zamiast nitroetanu stosuje się 8,9 g, 0,10 mola 1 -nitropropanu, otrzymuje się w wyniku 13,3 g, 74% wydajności N-(trifenylometylo)-1-amino-2-nitrobutanu w postaci żółtawego, krystalicznego produktu o temperaturze topnienia 413-415 K po krystalizacji z układu chloroform/heksan, którego identyczność potwierdza analiza elementarna i dane spektroskopowe: AE: dla wzoru C23H24N2O2 (M=360,44) obliczono %C=76,64; %H=6,71; %N=7,77; oznaczono %C=76,28; %H=6,52; %N=7,50. IR (0,5% w KBr, T%): 481 (73), 538 (63), 612 (61), 622 (47), 646 (54), 701 (37), 712 (9) [ArH], 746 (32), 776 (34), 801 (63), 8 6 6 (77), 905 (48), 981 (78), 1000 (72), 1021 (70),

4 188 455 1032 (64), 1083 (62), 1114 (64), 1138 (67), 1156 (6 8 ), 1182 (63), 1214 (62), 1232 (72), 1253 (74), 1325 (61), 1340 (62), 1380 (49), 1447 (37), 1469 (49), 1489 (40), 1553 (3) [NO2], 1594 (59), 1829 (85), 2861 (64), 2918 (69), 2937 (6 8 ), 2976 (59) [AlkH], 3027 (71), 3057 (71) [ArH], 3306 (67) [NH], 3435 (70). NMR (CDCl3, δ, ppm): 7,3 m (6H, ArH orto), 7,15 m (9H, ArH meta i para), 4,4 m (1H, CH-NO2, J nieoznaczone), 2,7 dxd (1H, CH-NH, J nieoznaczone), 2,3 dxd (1H, CH-NH, J nieoznaczone), 1,9 dxdxq (1H, CH-CH3, J nieoznaczone), 1,8 dxdxq (1H, CH-CH3, J nieoznaczone), 1,6 s poszerzony (1H, NH), 0,8 t (3H, CH3, J=7,3 Hz). Po dodaniu tlenku deuteru sygnał przy 1,6 znika. Przykład IV. Postępuje się jak w przykładzie I, z tą różnicą, że zamiast nitroetanu stosuje się 8,9 g, 0,10 mola 2-nitropropanu, otrzymuje się w wyniku 12,6 g, 70% wydajności N-(trifenylometylo)-1-amino-2-nitro-2-metylopropanu w postaci żółtawego, krystalicznego produktu o temperaturze topnienia 418-420 K po krystalizacji z układu chloroform/heksan, którego identyczność potwierdza analiza elementarna i dane spektroskopowe: AE: dla wzoru C23H24N 2O2 (M=360,44) obliczono %C=76,64; %H=6,71; %N=7,77; oznaczono: %C=76,32; %H=6,73; %N=7,53 IR (0,5% w KBr, T%): 488 (6 8 ), 539 (62), 568 (6 8 ), 614 (61), 626 (44), 644 (57), 707 (12) [ArH], 735 (54), 750 (29), 777 (29), 826 (81), 858 (65), 894 (72), 904 (65), 921 (78), 946 (69), 1001 (6 6 ), 1029 (62), 1053 (72), 1083 (64), 1109 (54), 1149 (61), 1183 (6 8 ), 1209 (57), 1248 (75), 1284 (64), 1318 (69), 1342 (47), 1371 (53), 1398 (55), 1447 (38), 1472 (37), 1490 (41), 1536 (7) [N O2], 1594 (62), 1822 (82), 1962 (81), 2852 (60), 3000 (6 6 ) [AlkH], 3034 (60), 3050 (58) [ArH], 3318 (54) [NH], 3431 (6 6 ). NMR (CDCl3, δ, ppm): 7,3 m (6H, ArH orto), 7,15 m (9H, ArH meta i para), 2,4 d (2H, CH2-NH, 3=6,4 Hz), 1,8 t poszerzony (1H, NH, 3=6,4 Hz), 1,5 s (6H, CH3). Po dodaniu tlenku deuteru sygnał przy 1,8 znika, a sygnał przy 2,4 zamienia się w singlet. Przykład V. Postępuje się jak w przykładzie I, z tą różnicą, że zamiast nitroetanu stosuje się 13,7 g, 0,10 mola fenylonitrometan, otrzymuje się w wyniku 17,4 g, 83% wydajności N-(trifenylometylo)-1-amino-2-nitro-2-fenyloetan w postaci żółtawego, krystalicznego produktu o temperaturze topnienia 443-449 K po krystalizacji z układu chloroform/heksan, którego identyczność potwierdza analiza elementarna i dane spektroskopowe: AE: dla wzoru C27H24N2O2 (M=408,51) obliczono %C=79,38; %H=5,92; %N=6,85; oznaczono %C=79,28; %H=6,02; %N=6,75. IR (0,5% w KBr, ważniejsze pasma): 707vs [ArH], 1550vs [NO2], 331 Om (ostre, NH). NMR (CDCl3, δ, ppm): 7,3-7,1 kompleks (20H, ArH), 4,5 dxd (1H, CH-NO2, J nieoznaczone), 2,7 dxd (1H, CH-NH, J nieoznaczone), 2,3 dxd (IH, CH-NH, J nieoznaczone), 1,8 s poszerzony (IH, NH). Po dodaniu tlenku deuteru sygnał przy 1,8 znika. Przykład VI. Postępuje się jak w przykładzie I, z tą różnicą, że zamiast nitroetanu stosuje się 13,3 g, 0,10 mola nitrooctanu etylu, otrzymuje się w wyniku 13,6 g, 6 8 % wydajności N-(trifenylometylo)-3-amino-2-nitropropionianu etylu w postaci żółtawego, krystalicznego produktu o temperaturze topnienia 366-372 K po krystalizacji z układu chloroform/heksan, którego identyczność potwierdza analiza elementarna i dane spektroskopowe: AE: dla wzoru C24H24N 2O4 (M=404,45) obliczono %C=71,27; %H=5,98; %N=6,93; oznaczono %C=71,28; %H=6,02; %N=6,8 8. IR (0,5% w KBr, ważniejsze pasma): 710vs [ArH], 1595vs [NO2], 1745vs [C=O], 3300m (ostre, NH). NMR (CDCl3, δ, ppm): 7,3 m (6H, ArH orto), 7,15 m (9H, ArH meta i para), 4,4 dxd ( 1H, CH-NO2, J nieoznaczone), 4,15 q (2H, CH2-O, J=6,8 Hz), 2,7 dxd ( 1H, CH-NH, J=nieoznaczone), 2,3 dxd (1H, CH-NH, J=nieoznaczone), 1,7 s poszerzony (1H, NH), 1,25 t (3H, CH3, J=6,8 Hz). Po dodaniu tlenku deuteru sygnał przy 1,7 znika. Przykład VII. Postępuje się jak w przykładzie I, z tą różnicą, że zamiast nitroetanu stosuje się 9,1 g, 0,10 mola 2-nitroetanolu, otrzymuje się w wyniku 12,1 g, 67% wydajności

188 455 5 N-(trifenylometylo)-3-amino-2-nitropropanol w postaci żółtawego, krystalicznego produktu o temperaturze topnienia 393-396 K po krystalizacji z układu chloroform/heksan, którego identyczność potwierdza analiza elementarna i dane spektroskopwe: AE: dla wzoru C22H22N2O3 (M=362,42) obliczono % 0 7 2,9 1 ; %H=6,11; %N=7,73; oznaczono %C=72,78; %H=6,22; %N=7,55. IR (0,5% w KBr, ważniejsze pasma): 715vs [ArH], 1595vs [NO2], 3300s (szerokie, NH+OH). NMR (CDCl3, δ, ppm): 7,3 m (6H, ArH orto), 7,15 m (9H, ArH meta i para), 4,5 m (1H, CH-NO2, J nieoznaczone), 4,2 s poszerzony (1H, OH), 3,6-3,7 kompleks (2H, CH2-O, J nieoznaczone), 2,7 dxd (1H, CH-NH, J=nieoznaczone), 2,3 dxd (1H, CH-NH, J=nieoznaczone), 1,7 s poszerzony (1H, NH). Po dodaniu tlenku deuteru znikają sygnały przy 4,2 i 1,7. Przykład VIII. 13,0 g, 0,050 mola trifenylometyloaminy i 1,59 g, 0,053 mola paraformaldehydu ogrzewa się w aparaturze do azeotropowego usuwania wody z 2 0 g toluenu aż do zebrania 0,9 ml wody. Następnie odparowuje się toluen pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałą N-(trifenylometylo)metaniminę, około 14 g, miesza się z 6,1 g, 0,10 mola nitrometanu w temperaturze 273 K, a następnie pozostawia do całkowitego przereagowania substratów na 24 godziny w temperaturze około 370 K. Stopień przereagowania kontroluje się mierząc widma H NMR mieszaniny reakcyjnej. Następnie mieszaninę poreakcyjną odparowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem i otrzymuje w wyniku 14,4 g, 87% wydajności N-(trifenylometylo)-1-amino-2 -nitroetanu w postaci żółtawego, krystalicznego produktu identycznego z produktem otrzymanym według przykładu I. Przykład IX. 13,0 g, 0,050 mola trifenylometyloaminy i 1,59 g, 0,053 mola paraformaldehydu ogrzewa się w aparaturze do azeotropowego usuwania wody z 2 0 g toluenu aż do zebrania 0,9 ml wody. Następnie odparowuje się toluen pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałą N-(trifenylometylo)metaniminę, około 14 g, miesza się z 7,5 g, 0,10 mola nitroetanu w temperaturze 273 K, a następnie pozostawia do całkowitego przereagowania substratów w temperaturze około 370 K. Stopień przereagowania kontroluje się mierząc widma H NMR mieszaniny reakcyjnej. Następnie mieszaninę poreakcyjną odparowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem i otrzymuje się w wyniku 14,2 g, 82% wydajności N-(trifenylometylo)-1-amino-2 -nitropropanu w postaci żółtawego, krystalicznego produktu identycznego z produktem otrzymanym według przykładu II. Przykład X. 13,0 g, 0,050 mola trifenylometyloaminy i 1,59 g, 0,053 mola paraformaldehydu ogrzewa się w aparaturze do azeotropowego usuwania wody z 2 0 g toluenu aż do zebrania 0,9 ml wody. Następnie odparowuje się toluen pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałą N-(trifenylometylo)metaniminę, około 14 g, miesza się 8,9 g, 0,10 mola z 1-nitropropanu w temperaturze 273 K, a następnie pozostawia do całkowitego przereagowania substratów w temperaturze około 370 K. Stopień przereagowania kontroluje się mierząc widma H NMR mieszaniny reakcyjnej. Następnie mieszaninę poreakcyjną odparowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem i otrzymuje się w wyniku 13,3 g, 74% wydajności N-(trifenylometylo)-1- -amino-2-nitrobutanu w postaci żółtawego, krystalicznego produktu identycznego z produktem otrzymanym według przykładu III. Przykład XI. 13,0 g, 0,050 mola trifenylometyloaminy i 1,59 g, 0,053 mola paraformaldehydu ogrzewa się w aparaturze do azeotropowego usuwania wody z 2 0 g toluenu aż do zebrania 0,9 ml wody. Następnie odparowuje się toluen pod zmniejszonym ciśnieniem, a pozostałą N-(trifenylometylo)metaniminę, około 14 g, miesza się z 8,9 g, 0,10 mola 2-nitropropanu w temperaturze 273 K, a następnie pozostawia do całkowitego przereagowania substratów w temperaturze około 370 K. Stopień przereagowania kontroluje się mierząc widma H NMR mieszaniny reakcyjnej. Następnie mieszaninę poreakcyjną odparowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem i otrzymuje się w wyniku 12,6 g, 70% wydajności N-(trifenylometylo)-1- -amino-2 -nitro-2 -metylopropanu w postaci żółtawego, krystalicznego produktu identycznego z produktem otrzymanym według przykładu IV.

6 188 455 Przykład XXII. 13,6 g, 0,050 mola N-(trifenylometylo)metaniminy oraz 30,5 g, 0,50 mola nitrometanu miesza się w temperaturze 273 K, a następnie pozostawia do całkowitego przereagowania substratów w temperaturze około 370 K. Stopień przereagowania kontroluje się mierząc widma H NMR mieszaniny reakcyjnej. Następnie mieszaninę poreakcyjną odparowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem i otrzymuje w wyniku 14,4 g, 87% wydajności N-(trifenylometylo)-1-amino-2-nitroetanu w postaci żółtawego, krystalicznego produktu identycznego z produktem opisanym w przykładzie I. Przykład XIII. Postępuje się jak w przykładzie I, z tą różnicą, że zamiast nitrometanu stosuje się 37,5 g, 0,50 mola nitroetanu, otrzymuje się w wyniku 14,2 g, 82% wydajności N-(trifenylometylo)-1-amino-2-nitropropanu w postaci żółtawego, krystalicznego produktu identycznego z produktem opisanym w przykładzie II. Przykład XIV. Postępuje się jak w przykładzie I, z tą różnicą, że zamiast nitroetanu stosuje się 44,5 g, 0,50 mola 1-nitropropanu, otrzymuje się w wyniku 13,3 g, 74% wydajności N-(trifenylometylo)-1-amino-2-nitrobutanu w postaci żółtawego, krystalicznego produktu identycznego z produktem opisanym w przykładzie III. Przykład XV. Postępuje się jak w przykładzie I, z tą różnicą, że zamiast nitroetanu stosuje się 44,5 g, 0,50 mola 2-nitropropanu, otrzymuje się w wyniku 12,6 g, 70% wydajności N-(trifenylometylo)-1-amino-2-nitro-2-metylopropanu w postaci żółtawego, krystalicznego produktu identycznego z produktem opisanym w przykładzie IV. Przykład XVI. 13,6 g, 0,050 mola N-(trifenylometylo)metaniminy oraz 6,1 g, 0,10 mola nitrometanu miesza się w temperaturze 273 K, dodaje 20 g acetonitrylu, a następnie pozostawia do całkowitego przereagowania substratów w temperaturze około 370 K. Stopień przereagowania kontroluje się mierząc widma H NMR mieszaniny reakcyjnej. Następnie mieszaninę poreakcyjną odparowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem i otrzymuje w wyniku 14,4 g, 87% wydajności N-(trifenylometylo)-1-amino-2-nitroetanu w postaci żółtawego, krystalicznego produktu identycznego z produktem opisanym w przykładzie I. Przykład VII. Postępuje się jak w przykładzie XVI, z tą różnicą, że zamiast nitrometanu stosuje się 7,5 g, 0,10 mola nitroetanu i 20 g acetonitrylu, otrzymuje się w wyniku 14.2 g, 82% wydajności N-(trifenylometylo)-1-amino-2-nitropropanu w postaci żółtawego, krystalicznego produktu identycznego z produktem opisanym w przykładzie II. Przykład XVIII. Postępuje się jak w przykładzie XVI, z tą różnicą, że zamiast nitroetanu stosuje się 8,9 g, 0,10 mola 1-nitropropanu i 20 g acetonitrylu, otrzymuje się w wyniku 13.3 g, 74% wydajności N-(trifenylometylo)-1-amino-2-nitrobutanu w postaci żółtawego, krystalicznego produktu identycznego z produktem opisanym w przykładzie III. Przykład XIX. Postępuje się jak w przykładzie XVI, z tą różnicą, że zamiast nitroetanu stosuje się 8,9 g, 0,10 mola 2-nitropropanu i 20 g acetonitrylu, otrzymuje się w wyniku 12,6 g, 70% wydajności N-(trifenylometylo)-1-amino-2-nitro-2-metylopropanu w postaci żółtawego, krystalicznego produktu identycznego z produktem opisanym w przykładzie IV.

188 455

8 188 455 W ZÓR 1 W ZÓR 2 W ZÓR 3