PL B1. Bromki 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako antyelektrostatyki. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL

Podobne dokumenty
PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

PL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu

POLITECHNIKA POZNAŃSKA,

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 05/12. JOANNA FEDER-KUBIS, Wrocław, PL ADAM SOKOŁOWSKI, Wrocław, PL

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

Sposób otrzymywania tetraalkiloamoniowych cieczy jonowych z anionem tripolifosforanowym i ich zastosowanie jako deterentów pokarmowych

PL B1. Trzeciorzędowe słodkie sole imidazoliowe oraz sposób wytwarzania trzeciorzędowych słodkich soli imidazoliowych

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 26/11. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL BEATA CZARNECKA, Poznań, PL ANNA PERNAK, Poznań, PL

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

PL B1. Nowe herbicydowe esterquaty z anionem halogenkowym oraz sposób ich otrzymywania. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL

Hydrofobowe, czwartorzędowe azotany (V) dimetyloamoniowe oraz sposób wytwarzania hydrofobowych, czwartorzędowych azotanów (V) dimetyloamoniowych

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 02/14

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 03/12. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL KRZYSZTOF WASIŃSKI, Swarzędz, PL

PL B1. Politechnika Poznańska,Poznań,PL BUP 02/08. Juliusz Pernak,Poznań,PL Andrzej Skrzypczak,Poznań,PL

PL B1. Ciecze jonowe z kationem di(tallowoiloksyetylo)dimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL

PL B1. Ciecze jonowe z kationem trimetylowinyloamoniowym i anionem organicznym oraz sposób ich otrzymywania. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) PL B1 WZÓR 1. (57) 1. Sposób wytwarzania nowych N-(triaryloraetylo)-1-amino-2-nitroalkanów

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 16/13

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

PL B1. INSTYTUT TECHNOLOGII DREWNA, Poznań, PL BUP 22/11

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

PL B1. Czwartorzędowe sole amoniowe z anionem białkowym pochodzenia roślinnego oraz sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

Sposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu

) Sposób otrzymywania kwasu 2, 4-di-/1, 1-dimetylopropylo/fenoksyoctowego

PL B1. UNIWERSYTET ŁÓDZKI, Łódź, PL BUP 24/14

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

PL B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Izotopów POLATOM,Świerk,PL BUP 12/05

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Chiralne iminy bicykliczne oparte na trans-1,2-diaminocykloheksanie i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. Politechnika Poznańska,Poznań,PL BUP 02/08. Juliusz Pernak,Poznań,PL Andrzej Skrzypczak,Poznań,PL

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1

(19) PL (11) (13)B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Politechnika Poznańska,Poznań,PL BUP 02/08. Juliusz Pernak,Poznań,PL Andrzej Skrzypczak,Poznań,PL

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 05/12

PL B1. Sposób oznaczania stężenia koncentratu syntetycznego w świeżych emulsjach chłodząco-smarujących

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Zielone rozpuszczalniki ciecze jonowe

PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 25/09. ANDRZEJ KOLONKO, Wrocław, PL ANNA KOLONKO, Wrocław, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

J CD CD. N "f"'" Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 23/09

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 17/11. RADOSŁAW ROSIK, Łódź, PL WUP 08/12. rzecz. pat. Ewa Kaczur-Kaczyńska

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

1 ekwiwalent 6 ekwiwalentów 0,62 ekwiwalentu

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 14/12

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych

KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY

PL B1. INSTYTUT PRZEMYSŁU ORGANICZNEGO, Warszawa, PL BUP 11/08

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 25/16. AGNIESZKA WOSZUK, Lublin, PL WOJCIECH FRANUS, Prawiedniki, PL

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 20/13. JANUSZ TOMCZAK, Lublin, PL ZBIGNIEW PATER, Turka, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/02749 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Katedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.

RZECZPOSPOLITA (12) OPIS PATENTOWYCH (19)PL (11) POLSKA (13) B1. (22) Data zgłoszenia:

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Synteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC.

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. Sposób otrzymywania mieszanki spożywczej z kiełków roślin zawierającej organiczne związki selenu

PL B1. Czwartorzędowe sole N-(3,5-dipodstawionych-2,4,6-triazynylo-1-)amoniowych kwasów sulfonowych i ich zastosowanie

PL B1. Sposób i układ do modyfikacji widma sygnału ultraszerokopasmowego radia impulsowego. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 01/12

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1 A23G 9/12 ( ) A23G 9/20 ( ) Bartkowski Tomasz, Sieraków, PL BUP 16/06

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. A-Z MEDICA Sp. z o.o.,gdańsk,pl BUP 10/02

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB00/00413 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Sposób wytwarzania modyfikatora do polistyrenu niskoudarowego i zmodyfikowany polistyren niskoudarowy

(13) B1 PL B1. Zygmunt Wirpsza, Warszawa, PL Anna Matuszewska, Radom, PL Jarosław Matuszewski, Radom, PL. (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:

PL B1 AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, KRAKÓW, PL BUP 08/07

PL B1. Sposób kucia półfabrykatu zwłaszcza do wytwarzania wyrobów płaskich z jednym żebrem o zarysie trójkątnym

1 ekwiwalent 1 ekwiwalent

Transkrypt:

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231472 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 417190 (51) Int.Cl. C07D 453/04 (2006.01) C09K 3/16 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.05.2016 (54) Bromki 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako antyelektrostatyki (43) Zgłoszenie ogłoszono: 20.11.2017 BUP 24/17 (73) Uprawniony z patentu: POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 28.02.2019 WUP 02/19 (72) Twórca(y) wynalazku: JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL TOMASZ RZEMIENIECKI, Szczecinek, PL : PL 231472 B1

2 PL 231 472 B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku są bromki 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako antyelektrostatyki. Jako przykładowe czwartorzędowe bromki chininy wymienić można: bromek 1-etylochininy bromek 1-butylochininy bromek 1-heksylochininy bromek 1-oktylochininy bromek 1-decylochininy bromek 1-dodecylochininy bromek 1-tetradecylochininy bromek 1-heksadecylochininy bromek 1-oktadecylochininy Czwartorzędowe halogenki amoniowe są produktami reakcji alkilowania amin trzeciorzędowych. W odróżnieniu od protonowych halogenków amoniowych ich struktura jonowa jest stabilna chemicznie w szerokim zakresie ph, co warunkuje użyteczność czwartorzędowych halogenków amoniowych w różnorakich procesach technologicznych. Do innych zalet charakterystycznych dla tej klasy substancji można zaliczyć stabilność w wysokich temperaturach, niepalność oraz stosunkowo niewielką toksyczność wobec organizmów wyższych. Znaczna różnorodność struktur czynników alkilujących pozwala na otrzymywanie czwartorzędowych halogenków amoniowych o użytecznych właściwościach fizykochemicznych i biologicznych. Czwartorzędowe halogenki amoniowe z długołańcuchowym podstawnikiem alkilowym charakteryzują się właściwościami bakteriobójczymi i grzybobójczymi są one najczęściej stosowanymi substancjami czynnymi w preparatach dezynfekujących. Z powodzeniem stosuje się je również jako kationowe środki powierzchniowo czynne. Tworzywa sztuczne i włókna syntetyczne mogą być modyfikowane czwartorzędowymi halogenkami amoniowymi z podstawnikiem alkilowym celem zwiększenia hydrofilowości powierzchni materiału, co przekłada się na zmniejszenie rezystancji powierzchniowej materiału polimerowego. Działanie przeciwmalaryczne alkaloidów kory chinowej, w szczególności chininy ((R)-[(2S,4S,5R)-5- -etenylo-1-azabicyklo[2.2.2]okt-2-ylo](6-metoksychinolin-4-ylo)metanolu), jest powszechnie znane. Obecnie najbardziej opłacalną metodą otrzymywania chininy jest jej ekstrakcja z kory roślin z rodzaju chinowiec (Cinchona L). Oprócz aktywności przeciwmalarycznej chinina jest również substancją wykazującą działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne. Stosowana jest również jako dodatek smakowy do toniku i podobnych napojów. Właściwości pozamedyczne chininy odkryto dopiero w II połowie XX wieku, kiedy to zastosowano alkaloid do rozdziału mieszanin stereoizomerów. Ze względu na swoją chiralność, chinina i jej pochodne zostały z powodzeniem użyte w roli katalizatorów szerokiego spektrum reakcji w syntezach stereoselektywnych. Po raz pierwszy właściwości katalityczne czwartorzędowych bromków chininy z podstawnikiem benzylowym przy ugrupowaniu chinuklidynowym opisane zostały w pracy T. P. Yoon, E. N. Jacobsen w: Science, 2003, 299, 1691. Wynalazek przedstawia nowe czwartorzędowe bromki amoniowe z kationem będącym alkilową pochodną chininy, a także efektywne sposoby ich otrzymywania. Bromki te posiadają zróżnicowane parametry fizykochemiczne zależne od długości podstawnika alkilowego, mogą służyć jako substraty do otrzymywania zaawansowanych produktów, mają też działanie antyelektrostatyczne. Bromki z podstawnikiem tetradecylowym i heksadecylowym posiadają temperaturę topnienia niższą od 100 C, co w połączeniu z ich jonową budową pozwala na sklasyfikowanie ich jako ciecze jonowe. Istotą wynalazku są czwartorzędowe bromki amoniowe z kationem 1-alkilochininy o wzorze ogólnym 1, gdzie R oznacza podstawnik alkilowy o długości od 14 do 18 atomów węgla. Sposób ich otrzymywania polega na tym, że chininę w postaci wolnej zasady o wzorze 2 rozpuszcza się w alkoholu alifatycznym o długości łańcucha od 1 do 3 atomów węgla, korzystnie w metanolu i poddaje reakcji chemicznej z bromoalkanem prostołańcuchowym zawierającym od 14 do 18 atomów węgla w stosunku molowym od 1:1 do 1:1,1, w temperaturze od 35 do 50 C, korzystnie w 45 C i czasie korzystnie 72 godziny, następnie odparowuje się rozpuszczalnik, przemywa pozostałość rozpuszczalnikiem apolarnym z grupy: pentan, heksan i suszy w temperaturze 30 C pod obniżonym ciśnieniem.

PL 231 472 B1 3 Zastosowanie czwartorzędowych bromków amoniowych z kationem 1-alkilochininy jako antyelektrostatyki. Korzystnym jest, gdy czwartorzędowe bromki amoniowe z kationem 1-alkilochininy stosuje się w postaci czystej. Także korzystnym jest, gdy czwartorzędowe bromki amoniowe z kationem 1-alkilochininy stosuje się w postaci roztworów alkoholowych korzystnie metanolu, albo etanolu o stężeniu od 0,2 do 1%, korzystnie 0,5%. Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty technicznoekonomiczne: opracowano metodę otrzymywania nowej grupy czwartorzędowych bromków amoniowych z kationem będącym alkilową pochodną chininy, synteza prowadzona jest przy zastosowaniu niskiego rygoru temperaturowego, korzystnie w 40 C, sole z podstawnikiem alkilowym o długości 14 i 16 atomów węgla posiadają temperaturę topnienia niższą niż 100 C, można je zatem zaliczyć do cieczy jonowych, wydajność syntezy przeprowadzonej według opisanej metody jest wysoka i wynosi od 90% do 96%, wszystkie otrzymane sole są rozpuszczalne w polarnych i protycznych rozpuszczalnikach organicznych, możliwe jest zastosowanie zsyntezowanych produktów w roli składników powłok antyelektrostatycznych lub modyfikatorów do tworzyw sztucznych nadających materiałowi właściwości antyelektrostatyczne. Sposób wytwarzania bromków 1-alkilochininy ilustrują poniższe przykłady: P r z y k ł a d I Sposób wytwarzania bromku 1-tetradecylochininy: W wyposażonej w mieszadło magnetyczne kolbie umieszczono roztwór 0,008 mol (2,60 g) chininy w 30 cm 3 etanolu. Następnie do układu dodano 0,0088 mol (2,44 g) 1-bromotetradekanu, po czym rozpoczęto mieszanie. Reakcję prowadzono w czasie 72 godzin, utrzymując stałą temperaturę układu równą 35 C. W dalszej kolejności odpędzono rozpuszczalnik, a pozostałość rozdrobniono i przemyto 20 cm 3 heksanu. Sól następnie suszono w warunkach obniżonego ciśnienia w temperaturze 30 C. Po 24 godzinach suszenia otrzymano gotowy produkt z wydajnością 93%. Strukturę związku potwierdzono wykonując widmo protonowego oraz węglowego magnetycznego rezonansu jądrowego: 1 H NMR (DMSO-d6) [ppm] = 0,86 (t, J = 6,51 Hz, 3H); 1,25 (s, 18H); 1,40 (m, 5H); 1,54 (m, 2H); 1,89 (m, 2H); 2,15 (m, 2 H); 2,81 (m, 1H); 3,38 (br. s, 1H); 3,52 (m, 2H); 3,68 (m, 2H) 3,82 (m, 2H); 4,01 (s, 3H); 4,07 (m, 1H); 5,00 (d, J = 10,53 Hz, 1H); 5,14 (d, J = 16,57 Hz, 1H) 5,79 (m, 1H), 7,29 (d, J = 2,61 Hz, 1H); 7,47 (dd, J = 2,52; 9,21 Hz, 1H); 7,55 (d, J = 2,58 Hz, 1H) 7,71 (d, J = 4,55, 1H); 8,01 (d, J = 9,27 Hz, 1H); 8,80 (d, J = 4,42 Hz, 1H). 13 C NMR (DMSO-d6) [ppm] = 13,9; 20,2; 22,1; 24,6; 26,0; 26,2; 27,1; 28,2; 28,5; 28,7; 28,8; 28,9; 29,0; 29,1; 31,3; 37,5; 52,2; 55,5; 59,5; 63,6; 66,1; 102,0; 116,5; 120,3; 121,3; 125,4; 131,4; 138,0; 143,7; 144,1; 147,4; 157,3. Analiza elementarna CHN dla C34H53BrN2O2 (Mmol = 601,70 g/mol): wartości obliczone (%): C = 67,87; H = 8,88; N = 4,66; wartości zmierzone: C = 67,70; H = 8,93; N = 4,49. P r z y k ł a d II Sposób wytwarzania bromku 1-heksadecylochininy: W reaktorze umieszczono chininę w ilości 0,1 mol (32,44 g), rozpuszczono w 100 cm 3 metanolu. W dalszej kolejności dodano 0,1 mol (30,53 g) 1-bromoheksadekanu i rozpoczęto mieszanie. Proces prowadzono w czasie 96 godzin, utrzymując stałą temperaturę środowiska reakcji równą 45 C. Po upływie określonego czasu odparowano metanol, rozdrobniono pozostałość i przemywano trzema porcjami heksanu po 30 cm 3. Sól następnie poddano suszeniu w warunkach obniżonego ciśnienia w czasie 24 godzin, zachowując temperaturę procesu równą 30 C. Otrzymano gotowy produkt z wydajnością 92%. Strukturę związku potwierdzono wykonując widmo protonowego oraz węglowego magnetycznego rezonansu jądrowego: 1 H NMR (DMSO-d 6) [ppm] = 0,85 (t, J = 6,59 Hz, 3H); 1,24 (s, 20H); 1,38 (m, 6H); 1,42 (m, 1H); 1,91 (m, 2H); 1,96 (m, 2H); 2,13 (m, 2H); 2,81 (m, 1H); 3,41 (br. s, 1H); 3,50 (m,

4 PL 231 472 B1 2H); 3,68 (m, 2H); 3,82 (m, 2H); 4,02 (s, 3H); 4,05 (m, 1H); 5,00 (d, J =10,40 Hz, 1H); 5,15 (d, J = 17,17 Hz, 1H); 5,79 (m, 1H), 7,29 (d, J = 2,43 Hz, 1H); 7,47 (dd, J = 2,60; 9,19 Hz, 1H); 7,55 (d, J = 2,59 Hz, 1H); 7,71 (d, J = 4,51,1H); 8,01 (d, J = 9,19 Hz, 1H); 8,80 (d, J = 4,51 Hz, 1H). 13 C NMR (DMSO-d6) [ppm] = 13,9; 20,2; 22,1; 24,6; 26,0; 26,2; 28,6; 28,8; 28,9; 29,0; 29,1; 31,3; 37,5; 52,2; 55,5; 59,5; 63,6; 66,1; 102,0; 116,5; 120,3; 121,3; 125,4; 131,4; 138,0; 143,7; 144,1; 147,4; 157,3. Wykonano oznaczenie zawartości substancji kationowo czynnych metodą miareczkowania dwufazowego zgodnie z normą PN-EN ISO 2871-1. Czystość produktu wyniosła 98%. P r z y k ł a d III Sposób wytwarzania bromku 1-oktadecylochininy: W kolbie zaopatrzonej w mieszadło magnetyczne umieszczono chininę w ilości 0,01 mol (3,24 g) i rozpuszczono w 50 cm 3 izopropanolu. Następnie włączono mieszanie i do układu dodano 0,011 mol (3,67 g) rozdrobionego 1-bromooktadekanu. Mieszanie kontynuowano w czasie dalszych 72 godzin w temperaturze 50 C. Następnie z mieszaniny poreakcyjnej usunięto izopropanol, a stałą pozostałość rozdrobniono i dwukrotnie przemywano 15 cm 3 porcjami pentanu. Sól następnie umieszczono w suszarce próżniowej i suszono w czasie 24 godzin w temperaturze 30 C. Otrzymano bromek 1-oktadecylochininy z wydajnością 90%. Strukturę związku potwierdzono wykonując widmo protonowego oraz węglowego magnetycznego rezonansu jądrowego: 1 H NMR (DMSO-d6) [ppm] = 0,84 (t, J = 6,61 Hz, 3H); 1,24 (s, 24 H); 1,37 (m, 6H); 1,41 (m, 1H); 1,92 (m, 2H); 1,95 (m, 2H); 2,14 (m, 2H); 2,81 (m, 1H); 3,41 (br. s, 1H); 3,49 (m, 2H); 3,67 (m, 2H); 3,82 (m, 2H); 4,01 (s, 3H); 4,05 (m, 1H); 5,00 (d, J = 10,25 Hz, 1H); 5,14 (d, J = 17,29 Hz, 1H); 5,79 (m, 1H), 7,29 (d, J = 2,38 Hz, 1H); 7,47 (dd, J = 2,52; 9,38 Hz, 1H); 7,55 (d, J = 2,43 Hz, 1H); 7,71 (d, J = 4,55, 1H); 8,00 (d, J = 9,04 Hz, 1H); 8,80 (d, J = 4,34 Hz, 1H). 13 C NMR (DMSO-d6) [ppm] = 139; 20,2; 22,1; 24,6; 26,0; 26,2; 28,6; 28,8; 28,9; 29,0; 29,1; 29,2; 31,2; 37,5; 52,2; 55,6; 59,5; 63,6; 66,1; 102,0; 116,5; 120,3; 121,3; 125,4; 131,4; 138,0; 143,7; 144,1; 147,4; 157,3. Analiza elementarna CHN dla C38H61BrN2O2 (Mmol = 657,81 g/mol): wartości obliczone (%): C = 69,38; H = 9,35; N = 4,26; wartości zmierzone: C = 69,42; H = 9,11; N = 4,48. Przykład zastosowania Roztwór bromku 1-tetradecylochininy o stężeniu 0,5% w etanolu posiada silne właściwości zmniejszające opór powierzchniowy tworzyw sztucznych. Celem odprowadzenia ładunków powierzchnię tworzywa spryskuje się wyżej opisanym roztworem w odległości od 20 do 40 cm. Dla optymalnej wydajności preparatu wymagane jest jego naniesienie w ilości 10 g/m 2 powierzchni. Badanie czasu połowicznego zaniku przeprowadzono według metody opisanej w: J. Pernak, Chlorki alkilotiometyloamoniowe, ich otrzymywanie i właściwości, Politechnika Poznańska, seria rozprawy 1982. Opór powierzchniowy mierzono zgodnie z PN-71/E-04405. Wyznaczony opór powierzchniowy wyniósł 1,5 10 7, natomiast czas połowicznego zaniku był równy 0,01 s. Zastrzeżenia patentowe 1. Czwartorzędowe bromki amoniowe z kationem 1-alkilochininy o wzorze ogólnym 1, gdzie R oznacza podstawnik alkilowy o długości od 14 do 18 atomów węgla. 2. Sposób otrzymywania nowych czwartorzędowych bromków amoniowych z kationem 1-alkilochininy określonych zastrz. 1, znamienny tym, że chininę w postaci wolnej zasady o wzorze 2 rozpuszcza się w alkoholu alifatycznym o długości łańcucha od 1 do 3 atomów węgla, korzystnie w metanolu i poddaje reakcji chemicznej z bromoalkanem prostołańcuchowym zawierającym od 14 do 18 atomów węgla w stosunku molowym od 1:1 do 1:1,1, w temperaturze od 35 do 50 C, korzystnie w 45 C i czasie korzystnie 72 godziny, następnie odparowuje się rozpuszczalnik, przemywa pozostałość rozpuszczalnikiem apolarnym z grupy: pentan, heksan i suszy w temperaturze 30 C pod obniżonym ciśnieniem.

PL 231 472 B1 5 3. Zastosowanie czwartorzędowych bromków amoniowych z kationem 1-alkilochininy o wzorze ogólnym 1 jako antyelektrostatyki. 4. Zastosowanie według zastrz. 3, znamienne tym, że czwartorzędowe bromki amoniowe z kationem 1-alkilochininy stosuje się w postaci czystej. 5. Zastosowanie według zastrz. 3, znamienne tym, że czwartorzędowe bromki amoniowe z kationem 1-alkilochininy stosuje się w postaci roztworów alkoholowych korzystnie metanolu, albo etanolu o stężeniu od 0,2 do 1%, korzystnie 0,5%. Rysunki

6 PL 231 472 B1 Departament Wydawnictw UPRP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)