PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 16/13
|
|
- Nina Wysocka
- 5 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 PL B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (51) Int.Cl. C07D 295/037 ( ) C07D 295/023 ( ) C07D 295/03 ( ) (54) 4,4-Dipodstawione morfoliniowe ciecze jonowe oraz sposób ich otrzymywania (43) Zgłoszenie ogłoszono: BUP 16/13 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: WUP 06/14 (73) Uprawniony z patentu: POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL (72) Twórca(y) wynalazku: JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL NINA BORUCKA, Poznań, PL JAN KOZŁOWSKI, Poznań, PL MONIKA JASKULSKA, Leszno, PL
2 2 PL B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku są 4,4-dipodstawione morfoliniowe ciecze jonowe oraz sposób ich otrzymywania, które mają zastosowanie jako środki hamujące żerowanie ślimaków. Morfoliniowe ciecze jonowe są to sole, w których kationem jest pierścień morfoliniowy, a dodatni ładunek na atomie azotu stabilizowany jest przez jon ujemny. Za stosowaniem kationów morfoliniowych przemawia fakt, że są one znacznie tańsze niż powszechnie badane kationy imidazoliowe czy pirydyniowe. W zależności od budowy kationu jak i anionu, morfoliniowe ciecze jonowe mają wysoką stabilność termiczną (np. tetrafluoroboran 4-butylo-4-metylomorfoliniowy rozkłada się powyżej 400 C) oraz wysoką stabilność elektrochemiczną, nawet do 6V. Protonowe morfoliniowe ciecze jonowe stosowane są w elektrochemii jako elektrolity. Ekotoksyczność cieczy jonowych z kationem zawierającym pierścień morfoliniowy nie jest jeszcze tak szczegółowo zbadana jak ekotoksyczność imidazoliowych, pirydyniowych czy amoniowych cieczy jonowych. Dotychczasowe badania pozwoliły wykazać, że ciecze te są znacznie mniej toksyczne od imidazoliowych czy pirydyniowych cieczy jonowych. Morfoliniowe ciecze jonowe z uwagi na obecność tlenu w pierścieniu wykazują niską toksyczność, np. wartość EC 50 dla bromku 4-etylo-4- -metylomorfoliniowego czy bromku 4-butylo-4-etylomorfoliniowego wynosi >100 mg/dm 3 - czyli związki te są praktycznie nietoksyczne. Kation 4-alkito-4-benzylomorfoliniowy z anionami organicznymi jest przedmiotem zgłoszeń wynalazków: P , P , P , P , P , P , P oraz z anionami nieorganicznymi P Kation 4-alkoksymetylo-4-metylomorfoliniowy z anionami organicznymi jest przedmiotem zgłoszenia patentowego o nr P Spośród wielu gatunków ślimaków tylko nieliczne są szkodnikami roślin. Większość spełnia ważną rolę w rozkładzie i obiegu materii organicznej w przyrodzie, a niektóre objęte są nawet ochroną gatunkową. Co roku lokalnie ślimaki powodują jednak uszkodzenia warzyw oraz roślin ozdobnych uprawianych w polu i pod osłonami. Zjadają wszystkie części roślin, zwłaszcza ich młode organy (liście, pędy, korzenie, kwiatostany). Największe szkody powodują w okresie kiełkowania nasion oraz wschodów. W uprawach ogrodniczych spotykamy ślimaki oskorupione oraz tak zwane nagie. Ślimaki oskorupione w naszym klimacie jako szkodniki roślin uprawnych nie mają większego znaczenia. W przeciwieństwie do nich ślimaki nagie mogą powodować znaczne straty w uprawach roślin ogrodniczych i rolniczych. Ślimaki te wyrządzają szkody przez cały sezon wegetacyjny, największe wiosną, zwłaszcza w miesiącach z dużą ilością opadów oraz niską temperaturą. Lokalnie, duże uszkodzenia powodują także w uprawach rzepaku ozimego i pszenicy ozimej w okresie wschodów i rozwoju pierwszych liści. Są szkodnikami wszystkich gatunków warzyw, niektórych roślin rolniczych, roślin jagodowych (truskawek, poziomek), roślin ozdobnych i ziół. Zabiegi chemicznego zwalczania ślimaków wykonuje się za pomocą granulowanych moluskocydów. Jednorazowe użycie moluskocydów nie umożliwia całkowitego zwalczenia ślimaków, ponieważ szkodniki te mogą występować jednocześnie w różnych fazach rozwojowych. Duże szanse na przeżycie mają jaja oraz osobniki młodociane. Istnieją również ograniczenia w terminach wykonywania zabiegu, możliwości zastosowania preparatów, a także w kosztach prowadzenia ochrony chemicznej. Substancjami aktywnymi moluskocydów są metiokarb lub metaldehyd (wycofany od 2011 roku zgodnie z decyzją Komisji Unii Europejskiej). Oprócz substancji aktywnych moluskocydy zawierają atraktanty przynęcające ślimaki. Istotą wynalazku są 4,4-dipodstawione sole morfoliniowe o wzorze ogólnym 1, w którym R 1 oznacza prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 1 do 4 atomów węgla, R 2 oznacza grupę benzylową, lub prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 1 do 12 atomów węgla lub grupę alkoksymetylową zawierającą od 1 do 14 atomów węgla, a A oznacza anion diwodorofosforanowy, lub 2-merkaptobenzotiazolanowy lub (S)-(+)-migdalanowy, a sposób ich otrzymywania polega na tym, że halogenki o wzorze ogólnym 2, gdzie R 1 oznacza prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 1 do 4 atomów węgla, R 2 oznacza prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 1 do 12 atomów węgla, a X oznacza chlor, lub brom lub jod, wprowadza się do chlorku metylenu lub chloroformu umieszczonego w łaźni lodowej, następnie wkrapla się kwas fosforowy o wzorze ogólnym 3 z co najmniej stechiometryczną ilością, następnie odgazowuje się powstały halogenowodór z mieszaniny poreakcyjnej przepuszczając przez nią suche powietrze, a odgazowany produkt oddziela się i suszy w warunkach obniżonego ciśnienia.
3 PL B1 3 Drugi sposób wytwarzania polega na tym, że halogenki o wzorze ogólnym 2, gdzie R 1 oznacza prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 1 do 4 atomów węgla, R 2 oznacza grupę benzylową, a X oznacza chlor, lub brom lub jod, poddaje się reakcji z wodorotlenkiem potasu lub wodorotlenkiem sodu z co najmniej stechiometryczną ilością w metanolu w temperaturze od 293 do 333 K, korzystnie w 303 K, następnie oddziela się powstały produkt uboczny, a do przesączu dodaje się 2-merkaptobenzotiazol o wzorze ogólnym 4 z co najmniej stechiometryczną ilością w temperaturze od 293 do 333 K, korzystnie w 303 K, następnie odparowuje się metanol w warunkach obniżonego ciśnienia, po czym dodaje się acetonu lub acetonitrylu, następnie odsącza się osad a z przesączu odparowuje się rozpuszczalnik, dalej produkt suszy się w warunkach obniżonego ciśnienia. Kolejny sposób wytwarzania polega na tym, że halogenki o wzorze ogólnym 2, gdzie R 1 oznacza prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 1 do 4 atomów węgla, R 2 oznacza grupę alkoksymetylową zawierającą od 1 do 14 atomów węgla, a X oznacza chlor, lub brom lub jod, poddaje się reakcji z wodorotlenkiem potasu lub wodorotlenkiem sodu z co najmniej stechiometryczną ilością w metanolu w temperaturze od 293 do 333 K, korzystnie w 303 K, następnie oddziela się powstały produkt uboczny, a do przesączu dodaje się kwas (S)-(+)-migdałowy o wzorze ogólnym 5 z co najmniej stechiometryczną ilością w temperaturze od 293 do 333 K, korzystnie w 303 K, następnie odparowuje się metanol w warunkach obniżonego ciśnienia, po czym dodaje się acetonu lub acetonitrylu, następnie odsącza się osad, a z przesączu odparowuje się rozpuszczalnik, dalej produkt suszy się w warunkach obniżonego ciśnienia. Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty: otrzymano nowe związki chemiczne zaliczane do grupy morfoliniowych cieczy jonowych, syntezę związków charakteryzuje wysoka wydajność oraz czystość produktów, syntezowane związki posiadają budowę jonową, dzięki czemu posiadają niską prężność par w temperaturze otoczenia, zastosowanie kationu morfoliniowego powoduje, że otrzymane związki są mało toksyczne, otrzymane morfoliniowe ciecze jonowe wykazują wpływ na żerowanie ślimaków. Wynalazkiem są 4,4-dipodstawione sole morfoliniowe o wzorze ogólnym 1, w R 1 którym oznacza prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 1 do 4 atomów węgla, R 2 oznacza grupę benzylową, lub prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 1 do 12 atomów węgla lub alkoksymetylową zawierającą od 1 do 14 atomów węgla, a A oznacza anion diwodorofosforanowy, lub 2-merkaptobenzotiazolanowy lub (S)-(+)-migdalanowy, a sposób ich otrzymywania oraz wpływ na żerowanie ślimaków przedstawiają poniższe przykłady. P r z y k ł a d I Diwodorofosforan 4-decylo-4-etylomorfoliniowy W kolbie okrągłodennej zaopatrzonej w mieszadło magnetyczne umieszczono 0,009 mola bromku 4-decylo-4-etylomorfoliniowego w 15 cm 3 chlorku metylenu i umieszczono w łaźni lodowej, a następnie wkroplono 0,009 mota kwas fosforowego. Reakcję prowadzono przez dwie godziny w temperaturze 268 K. Produkt oddzielił się z mieszaniny reakcyjnej jako górna warstwa cieczy. Produkt uboczny - HBr, usunięto z mieszaniny reakcyjnej przepuszczając przez nią osuszone powietrze. Powietrze osuszano przepuszczając je przez płuczkę z wodorotlenkiem sodu. Za kolbą z mieszaniną reakcyjną umieszczono płuczkę z roztworem KOH (równomolowo w przeliczeniu na ilość wydzielającego się w reakcji HBr) i fenoloftaleiną. Przez mieszaninę przepuszczano powietrze do momentu zaniku różowego zabarwienia fenoloftaleiny w płucze za kolbą reakcyjną, a następnie oddzielono produkt w rozdzielaczu. Produkt wysuszono w suszarce próżniowej w temperaturze 318 K. Produkt otrzymano w postaci bezbarwnej cieczy z wydajnością 92%. Czystość związku potwierdzono wykonując analizę elementarną CHN. Dla C 16 H 36 NO 5 P (M = 353,43) ustalono następujące wartości: wyliczone C = 54,37; H = 10,27; N = 3,96 i otrzymane C = 54,73; H = 9,95; N = 4,21 w procentach. P r z y k ł a d II 2-Merkaptobenzotiazolan 4-benzylo-4-metylomorfoliniowy W reaktorze zaopatrzonym w mieszadło magnetyczne umieszczono 0,01 mola jodku 4-benzylo- -4-metylomorfoliniowego rozpuszczonego w 20 cm 3 metanolu i dodano 0,01 mola wodorotlenku potasu rozpuszczonego w 20 ml metanolu. Reakcję prowadzono 30 minut w temperaturze 298 K. Wytrąciła się sól nieorganiczna, którą odsączono, a do przesączu dodano 0,011 mola 2-merkaptobenzotiazolu. Reakcję prowadzono przez 3 godziny w temperaturze 303 K. Następnie metanol odparowano na wyparce próżniowej. Otrzymany surowy produkt dodatkowo rozpuszczono w acetonitrylu,
4 4 PL B1 w którym wytrąciła się pozostała część jodku potasu. Sól odsączono, a z przesączu zawierającego produkt odparowano rozpuszczalnik. Produkt suszono przez 24 godziny w suszarce próżniowej w temperaturze 313 K. Otrzymano produkt w postaci ciała stałego o temperaturze topnienia K z wydajnością 58%. Wykonana analiza elementarna CHN dla C 19 H 22 N 2 OS 2 (M = 358,52) potwierdza prawidłowo zidentyfikowaną strukturę. Wartości wyliczone w %: C = 63,65; H = 6,19; N = 7,81 potwierdzają się z wartościami otrzymanymi: C = 63,23; H = 6,58; N = 8,03. P r z y k ł a d III (S)-(+)-Migdalan 4-decyloksymetylo-4-metylomorfoliniowy W reaktorze zaopatrzonym w mieszadło magnetyczne umieszczono 0,0071 mola chlorku 4- -decyloksymetylo-4-metylomorfoliniowego rozpuszczonego w 15 cm 3 metanolu i dodano 0,0071 mola wodorotlenku sodu rozpuszczonego w 20 ml metanolu. Reakcję prowadzono 45 minut w temperaturze 308 K. Wytrąciła się sól nieorganiczna, którą odsączono, a do przesączu dodano 0,0077 mola kwasu (S)-(+)-migdalowego rozpuszczonego w 15 cm 3 metanolu. Reakcję prowadzono w temperaturze 300 K przez 2 godziny, a następnie odparowano rozpuszczalnik. Otrzymany surowy produkt rozpuszczono w acetonie, w którym wytrącił się pozostała część produktu ubocznego (chlorek sodu), następnie odsączono go, a z przesączu odparowano rozpuszczalnik. Produkt suszono w suszarce próżniowej w temperaturze 318 K. Produkt w temperaturze pokojowej jest lekko żółtą cieczą. Wydajność reakcji 82%. Czystość związku potwierdzono wykonując analizę elementarną CHN. Dla C 24 H 41 NO 5 (M = 423,58) ustalono następujące wartości: wyliczone C = 68,05; H = 9,76; N = 3,31 i otrzymane C = 68,39; H = 9,39; N = 3,57 w procentach. Przykład zastosowania Działanie 4,4-dipodstawionych soli morfoliniowych na ślimaki W doświadczeniach laboratoryjnych badano efektywność działania morfoliniowych cieczy jonowych na kondycję i behawior żerowania A. lusitanicus na roślinach oraz określano ich wpływ na wielkość uszkodzeń roślin przez ślimaki. Testy na roślinach wykonano w kabinie wzrostu, w temperaturze 289 K, wilgotność RH 93% ± 3% i długości dnia 12 godzin. Test prowadzono na rzepaku ozimego odmiany Bazyl w fazie rozwojowej 2-4 liście właściwe (BBCH 12-13), które zostały wyhodowane z nasion wysianych w półprzezroczystych, zamykanych, plastykowych pojemnikach (26 x 26 x 14 cm), po 6 roślin w każdym pojemniku. Rośliny opryskano roztworami badanych morfoliniowych cieczy jonowych, zastosowanych w trzech stężeniach (0,1, 0,5 i 1,0%). Kontrolę stanowiły rośliny opryskane wodą. Po obeschnięciu roślin w każdym pojemniku umieszczono po jednym wygłodzonym przez 24 godziny ślimaku o średniej masie: A. lusitanicus 1,84 g. Po 24 godzinach, a następnie, co 2 dni, określono wielkość uszkodzeń roślin oraz oceniano kondycję i żywotność ślimaków. Wykonano po 5 powtórzeń dla badanych cieczy i kontroli. T a b e l a 1. Uszkodzenia roślin rzepaku przez Arion lusitanicus traktowanych roztworami morfoliniowych cieczy jonowych Związek Stężenie [%] Wielkość uszkodzeń roślin [%] 1 dzień 3 dzień 5 dzień 7 dzień [BMmorf][MBT] 0,1 6,12 35,03 70,00 76,58 0,5 8,52 22,06 67,42 76, ,39 40,18 72,44 60,01 [DEmorf][H 2PO 4] 0,1 10,22 41,59 73,34 76,57 0,5 4,56 36,04 73,32 76,60 1,0 4,40 36,61 72,51 76,57
5 PL B1 5 ciąg dalszy Tabeli [C 10OMmorf][Migd] 0,1 10,05 38,19 73,18 76,82 0,5 14,53 37,34 73,24 76,73 1,0 10,10 25,25 73,27 76,69 Kontrola 17,86 67,49 72,45 76,66 [BMmorf][MBT] - 2-merkaptobenzotiazolan 4-benzylo-4-metylomorfoliniowy [DEmorf][H 2PO 4] - diwodorofosforan 4-decylo-4-etylomorfoliniowy [C 10OMmorf][Migd] - (S)-(+)-migdalan 4-decyloksymetylo-4-metylomorfoliniowy Istotne różnice w wielkościach uszkodzeń roślin rzepaku traktowanych badanymi cieczami jonowymi, przez ślimaki A. lusitanicus, wystąpiły po jednym i po trzech dniach od aplikacji związków (tabela 1). Po 24 godzinach żerowania ślimaków mniejsze uszkodzenia w stosunku do kontroli stwierdzono na roślinach traktowanych diwodorofosforan 4-decylo-4-etylomorfoliniowy zastosowanym w stężeniu 1,0 i 0,5%. Po trzech dniach, mniejsze uszkodzenia wystąpiły na roślinach traktowanych: diwodorofosforan 4-decylo-4-etylomorfoliniowy (1,0 i 0,5%), 2-merkaptobenzotiazolan 4-benzylo-4- -metylomorfoliniowy (0,5 i 0,1%) oraz (S)-(+)-migdalan 4-decyloksy-metylo-4-metylomorfoliniowy (1,0 i 05%). Słabo uszkodzone były także rośliny traktowane związkami: (S)-(+)-migdalan 4-decyloksymetylo-4-metylomorfoliniowy (0,1%), 2-merkaptobenzotiazolan 4-benzylo-4-metylomorfoliniowy (1,0%) i diwodoro-fosforan-4-decylo-4-etyiomorfoliniowy (0,1%), jednak stwierdzona wielkość uszkodzeń nie różniła się istotnie od wielkości uszkodzeń roślin w kontroli. Zastrzeżenia patentowe 1. 4,4-Dipodstawione sole morfoliniowe o wzorze ogólnym W którym R 1 oznacza prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 1 do 4 atomów węgla, R 2 oznacza grupę benzylową, lub prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 1 do 12 atomów węgla lub alkoksymetylową zawierającą od 1 do 14 atomów węgla, a A oznacza anion diwodorofosforanowy, lub 2-merkapto-benzotiazolanowy lub (S)-(+)-migdalanowy. 2. Sposób wytwarzania 4,4-dipodstawionych soli morfoliniowych określony zastrzeżeniem 1, znamienny tym, że halogenki o wzorze ogólnym gdzie R 1 oznacza prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 1 do 4 atomów węgla, R 2 oznacza prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 1 do 12 atomów węgla, a X oznacza chlor, lub brom, lub jod, wprowadza się do chlorku metylenu lub chloroformu umieszczonego w łaźni lodowej, następnie wkrapla się kwas fosforowy o wzorze ogólnym 3 z co najmniej stechiometryczną ilością, następnie odgazowuje się powstały halogenowodór z mieszaniny poreakcyjnej przepuszczając przez nią suche powietrze, a odgazowany produkt oddziela się i suszy w warunkach obniżonego ciśnienia. 3. Drugi sposób wytwarzania 4,4-dipodstawionych soli morfoliniowych określony zastrzeżeniem 1, znamienny tym, że halogenki o wzorze ogólnym 2, określonym w zastrzeżeniu 2, gdzie R 1 oznacza prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 1 do 4 atomów węgla, R 2 oznacza grupę benzylową,
6 6 PL B1 a X oznacza chlor, lub brom lub jod, poddaje się reakcji z wodorotlenkiem potasu lub wodorotlenkiem sodu z co najmniej stechiometryczną ilością w metanolu w temperaturze od 293 do 333 K, korzystnie w 303 K, następnie oddziela się powstały produkt uboczny, a do przesączu dodaje się 2-merkaptobenzotiazol o wzorze ogólnym 4 z co najmniej stechiometryczną ilością w temperaturze od 293 do 333 K, korzystnie w 303 K, następnie odparowuje się metanol w warunkach obniżonego ciśnienia, po czym dodaje się acetonu lub acetonitrylu, następnie odsącza się osad a z przesączu odparowuje się rozpuszczalnik, dalej produkt suszy się w warunkach obniżonego ciśnienia. 4. Kolejny sposób wytwarzania 4,4-dipodstawionych soli morfoliniowych określony zastrzeżeniem 1, znamienny tym, że halogenki o wzorze ogólnym 2, określonym w zastrzeżeniu 2, gdzie R 1 oznacza prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 1 do 4 atomów węgla, R 2 oznacza grupę alkoksymetylową zawierającą od 1 do 14 atomów węgla, a X oznacza chlor, lub brom lub jod, poddaje się reakcji z wodorotlenkiem potasu lub wodorotlenkiem sodu z co najmniej stechiometryczną ilością w metanolu w temperaturze od 293 do 333 K, korzystnie w 303 K, następnie oddziela się powstały produkt uboczny, a do przesączu dodaje się kwas (S)-(+)-migdalowy o wzorze ogólnym 5 z co najmniej stechiometryczną ilością w temperaturze od 293 do 333 K, korzystnie w 303 K, następnie odparowuje się metanol w warunkach obniżonego ciśnienia, po czym dodaje się acetonu lub acetonitrylu, następnie odsącza się osad a z przesączu odparowuje się rozpuszczalnik, dalej produkt suszy się w warunkach obniżonego ciśnienia.
7 PL B1 7 Rysunki
8 8 PL B1 Departament Wydawnictw UPRP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)
POLITECHNIKA POZNAŃSKA,
PL 214814 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214814 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391735 (51) Int.Cl. C07D 295/037 (2006.01) C07D 295/088 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL
PL 212157 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212157 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 385143 (22) Data zgłoszenia: 09.05.2008 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania
PL 215465 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215465 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 398943 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu
PL 214104 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214104 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 396007 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 05/12. JOANNA FEDER-KUBIS, Wrocław, PL ADAM SOKOŁOWSKI, Wrocław, PL
PL 214111 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214111 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 395999 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPL B1. Bromki 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako antyelektrostatyki. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231472 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 417190 (51) Int.Cl. C07D 453/04 (2006.01) C09K 3/16 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPL B1. Czwartorzędowe sole amoniowe z anionem białkowym pochodzenia roślinnego oraz sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL
PL 215275 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215275 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 387982 (51) Int.Cl. C07C 211/62 (2006.01) C07K 14/76 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL
PL 215965 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215965 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384841 (51) Int.Cl. C07D 265/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B1. Trzeciorzędowe słodkie sole imidazoliowe oraz sposób wytwarzania trzeciorzędowych słodkich soli imidazoliowych
PL 214086 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214086 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 396008 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL
PL 223370 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223370 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 407598 (51) Int.Cl. C07D 471/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B1. Nowe herbicydowe esterquaty z anionem halogenkowym oraz sposób ich otrzymywania. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL
PL 218145 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 218145 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 399056 (22) Data zgłoszenia: 30.04.2012 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL 218025 B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL 19.12.2011 BUP 26/11. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL BEATA CZARNECKA, Poznań, PL ANNA PERNAK, Poznań, PL
PL 218025 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 218025 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391493 (51) Int.Cl. A61K 6/027 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT TECHNOLOGII DREWNA, Poznań, PL BUP 22/11
PL 215857 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215857 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 390962 (51) Int.Cl. C09B 29/16 (2006.01) C07D 213/20 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoFotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania
PL 224153 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 224153 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 411794 (22) Data zgłoszenia: 31.03.2015 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. Ciecze jonowe z kationem trimetylowinyloamoniowym i anionem organicznym oraz sposób ich otrzymywania. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL
PL 216102 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 216102 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 395642 (51) Int.Cl. C07C 211/63 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoHydrofobowe, czwartorzędowe azotany (V) dimetyloamoniowe oraz sposób wytwarzania hydrofobowych, czwartorzędowych azotanów (V) dimetyloamoniowych
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 207606 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 377099 (51) Int.Cl. C07C 211/62 (2006.01) C07C 209/12 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoSposób otrzymywania tetraalkiloamoniowych cieczy jonowych z anionem tripolifosforanowym i ich zastosowanie jako deterentów pokarmowych
PL 215249 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215249 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 394467 (22) Data zgłoszenia: 07.04.2011 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. Ciecze jonowe z kationem di(tallowoiloksyetylo)dimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL
PL 217434 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217434 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 401715 (51) Int.Cl. C07C 211/63 (2006.01) C07C 209/20 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 02/14
PL 218454 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 218454 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 399975 (22) Data zgłoszenia: 16.07.2012 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 03/12. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL KRZYSZTOF WASIŃSKI, Swarzędz, PL
PL 213359 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213359 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 391877 (22) Data zgłoszenia: 19.07.2010 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoSposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198039 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 350109 (51) Int.Cl. C01G 23/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 12.10.2001
Bardziej szczegółowoPL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06
PL 213479 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213479 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 373928 (51) Int.Cl. C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 189238 (21) Numer zgłoszenia: 325445 (22) Data zgłoszenia: 18.03.1998 (13) B1 (51 ) IntCl7 A01N 43/54 (54)
Bardziej szczegółowoZadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami.
Zadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami. I. Gęstość propanu w warunkach normalnych wynosi II. Jeżeli stężenie procentowe nasyconego roztworu pewnej
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 4 O O BENZAMID Cl NH 3 -H 2 O NH 2 5 o C, 1 godz. Stechiometria reakcji Chlorek kwasu benzoesowego Amoniak, wodny roztwór 1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 05/12
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212507 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 392207 (22) Data zgłoszenia: 23.08.2010 (51) Int.Cl. C08L 9/06 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) PL B1 WZÓR 1. (57) 1. Sposób wytwarzania nowych N-(triaryloraetylo)-1-amino-2-nitroalkanów
RZECZPOSPOLITA PO LSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)188455 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 324913 (22) Data zgłoszenia: 17.02.1998 (51 ) IntCl7 C07C 211/56 (54)
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162013 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 28 3 8 2 5 (51) IntCl5: C 07D 499/76 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.02.1990
Bardziej szczegółowo) Sposób otrzymywania kwasu 2, 4-di-/1, 1-dimetylopropylo/fenoksyoctowego
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162805 (13) B1 (2 1) Numer zgłoszenia: 286926 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 17. 09. 1990 Rzeczypospolitej Polskiej (51) IntCl5: C07C 59/70
Bardziej szczegółowoPL B1. Czwartorzędowe sole N-(3,5-dipodstawionych-2,4,6-triazynylo-1-)amoniowych kwasów sulfonowych i ich zastosowanie
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211025 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 366673 (51) Int.Cl. C07D 251/42 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 29.03.2004
Bardziej szczegółowoPL B1. Politechnika Poznańska,Poznań,PL BUP 02/08. Juliusz Pernak,Poznań,PL Andrzej Skrzypczak,Poznań,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 202540 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 380226 (22) Data zgłoszenia: 17.07.2006 (51) Int.Cl. C07D 295/088
Bardziej szczegółowoPL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL
PL 217050 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217050 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 388203 (22) Data zgłoszenia: 08.06.2009 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoO MATURZE Z CHEMII ANALIZA TRUDNYCH DLA ZDAJĄCYCH PROBLEMÓW
O MATURZE Z CHEMII ANALIZA TRUDNYCH DLA ZDAJĄCYCH PROBLEMÓW Jolanta Baldy Politechnika Wrocławska, 6 listopada 2015 r. Matura 2015 z chemii w liczbach Średni wynik procentowy Województwo dolnośląskie Województwo
Bardziej szczegółowoSynteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC.
Synteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC. OH + Br NaOH aq. Bu 4 NHSO 4 O Zastosowanie produktu: półprodukt w syntezie organicznej, monomer.
Bardziej szczegółowoZielone rozpuszczalniki ciecze jonowe
Zielone rozpuszczalniki ciecze jonowe VIII Studenckie Spotkania Analityczne 03.2007 Wykonała: a: Agnieszka Tomasik Zielona chemia W ostatnich latach wzrosło o zainteresowanie zieloną chemią, czyli chemią
Bardziej szczegółowoPL B1. Politechnika Poznańska,Poznań,PL BUP 02/08. Juliusz Pernak,Poznań,PL Andrzej Skrzypczak,Poznań,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 204318 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 380192 (22) Data zgłoszenia: 13.07.2006 (51) Int.Cl. C07D 295/088
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 178449 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 306282 (22) Data zgłoszenia: 13.12.1994 (51) IntCl6 C07F 9/06 (54)
Bardziej szczegółowoPL B BUP 15/ WUP 07/08
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198659 (21) Numer zgłoszenia: 358399 (22) Data zgłoszenia: 22.01.2003 (13) B1 (51) Int.Cl. C08G 59/04 (2006.01)
Bardziej szczegółowoInstrukcja dla uczestnika. II etap Konkursu. U z u p e ł n i j s w o j e d a n e p r z e d r o z p o c z ę c i e m r o z w i ą z y w a n i a z a d a ń
III edycja rok szkolny 2017/2018 Uzupełnia Organizator Konkursu Instrukcja dla uczestnika II etap Konkursu Liczba uzyskanych punktów 1. Sprawdź, czy arkusz konkursowy, który otrzymałeś zawiera 12 stron.
Bardziej szczegółowoPL B BUP 23/12
PL 216725 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 216725 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 394699 (22) Data zgłoszenia: 29.04.2011 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoKatedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.
Katedra Chemii Organicznej Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab. Sławomir Makowiec GDAŃSK 2019 Preparaty wykonujemy w dwuosobowych zespołach, każdy zespół
Bardziej szczegółowoPL 198188 B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL 03.04.2006 BUP 07/06
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198188 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 370289 (51) Int.Cl. C01B 33/00 (2006.01) C01B 33/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14
PL 222179 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222179 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 400696 (22) Data zgłoszenia: 10.09.2012 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 172296 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 302820 (22) Data zgłoszenia: 28.03.1994 (51) IntCl6: C08L 33/26 C08F
Bardziej szczegółowoSposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu
PL 213470 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213470 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 390326 (22) Data zgłoszenia: 01.02.2010 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoWOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW DOTYCHCZASOWYCH GIMNAZJÓW 2017/2018. Eliminacje szkolne
ŁÓDZKIE CENTRUM DOSKONALENIA NAUCZYCIELI I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW DOTYCHCZASOWYCH GIMNAZJÓW 2017/2018 Eliminacje szkolne Podczas rozwiązywania zadań
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17
RZECZPOSPOLITA POLSKA (2) OPIS PATENTOWY (9) PL () 229709 (3) B (2) Numer zgłoszenia: 49663 (5) Int.Cl. C07F 7/30 (2006.0) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 05.2.206 (54)
Bardziej szczegółowoPL B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Izotopów POLATOM,Świerk,PL BUP 12/05
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 201238 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 363932 (51) Int.Cl. G21G 4/08 (2006.01) C01F 17/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL
PL 226007 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 226007 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 417124 (22) Data zgłoszenia: 16.06.2014 (62) Numer zgłoszenia,
Bardziej szczegółowoOranż β-naftolu; C 16 H 10 N 2 Na 2 O 4 S, M = 372,32 g/mol; proszek lub
Laboratorium Chemii rganicznej, Synteza oranżu β-naftolu, 1-5 Synteza oranżu β-naftolu Wydział Chemii UMCS w Lublinie 1. Właściwości fizyczne i chemiczne oranżu β-naftolu S 3 a ranż β-naftolu; C 16 10
Bardziej szczegółowoKONKURS CHEMICZNY,,ROK PRZED MATURĄ
KONKURS CHEMICZNY,,ROK PRZED MATURĄ ROK SZKOLNY 2007/2008 ETAP SZKOLNY Numer kodowy Suma punktów: Podpisy Komisji: 1.... 2.... 3.... Informacje dla ucznia: 1. Arkusz zawiera 12 zadań. 2. Pisemnych odpowiedzi
Bardziej szczegółowo(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1
RZECZPO SPOLITA POLSKA U rząd Patentow y Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 184404 (21) N um er zgłoszenia: 315319 (22) D ata zgłoszenia: 17.07.1996 (13) B1 (51) IntCl7 C07C 279/14
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 20 KWAS 2JODOBENZOESOWY NH 2 NaNO 2, HCl Woda, < 5 o C, 15 min N 2 Cl KI Woda, < 5 o C, potem 50 o C, 20 min I Stechiometria reakcji Kwas antranilowy Azotyn sodu Kwas solny stężony 1 ekwiwalent
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231738 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 404416 (51) Int.Cl. B22C 1/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 24.06.2013
Bardziej szczegółowoKONKURS CHEMICZNY ETAP WOJEWÓDZKI 2010/2011
KOD UCZNIA. INSTRUKCJA DLA UCZNIA Czas trwania konkursu 90 minut. 1. Przeczytaj uważnie instrukcje i postaraj się prawidłowo odpowiedzieć na wszystkie pytania. 2. Przed tobą test składający się z 18 zadań:
Bardziej szczegółowoPL B1. Politechnika Poznańska,Poznań,PL BUP 02/08. Juliusz Pernak,Poznań,PL Andrzej Skrzypczak,Poznań,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 202539 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 380193 (22) Data zgłoszenia: 13.07.2006 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228983 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 419862 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.12.2016
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162995 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 283854 (22) Data zgłoszenia: 16.02.1990 (51) IntCl5: C05D 9/02 C05G
Bardziej szczegółowo2. Procenty i stężenia procentowe
2. PROCENTY I STĘŻENIA PROCENTOWE 11 2. Procenty i stężenia procentowe 2.1. Oblicz 15 % od liczb: a. 360, b. 2,8 10 5, c. 0.024, d. 1,8 10 6, e. 10 Odp. a. 54, b. 4,2 10 4, c. 3,6 10 3, d. 2,7 10 7, e.
Bardziej szczegółowo1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu
PREPARAT NR 26 NH 2 I2, NaHCO 3 NH 2 4-JODOANILINA Woda, 12-15 o C, 30 min I Stechiometria reakcji Jod Wodorowęglan sodu 1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
Bardziej szczegółowoChemia nieorganiczna Zadanie Poziom: podstawowy
Zadanie 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (Nazwisko i imię) Punkty Razem pkt % Chemia nieorganiczna Zadanie 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 Poziom: podstawowy Punkty Zadanie 1. (1 pkt.) W podanym
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2398779 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 22.02.2010 10711860.6 (13) (1) T3 Int.Cl. C07D 239/7 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób otrzymywania mieszanki spożywczej z kiełków roślin zawierającej organiczne związki selenu
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228134 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 406353 (22) Data zgłoszenia: 03.12.2013 (51) Int.Cl. A23L 33/00 (2016.01)
Bardziej szczegółowoWodorotlenki. n to liczba grup wodorotlenowych w cząsteczce wodorotlenku (równa wartościowości M)
Wodorotlenki Definicja - Wodorotlenkami nazywamy związki chemiczne, zbudowane z kationu metalu (zazwyczaj) (M) i anionu wodorotlenowego (OH - ) Ogólny wzór wodorotlenków: M(OH) n M oznacza symbol metalu.
Bardziej szczegółowoI Etap szkolny 16 listopada Imię i nazwisko ucznia: Arkusz zawiera 19 zadań. Liczba punktów możliwych do uzyskania: 39 pkt.
XV Wojewódzki Konkurs z Chemii dla uczniów dotychczasowych gimnazjów oraz klas dotychczasowych gimnazjów prowadzonych w szkołach innego typu województwa świętokrzyskiego I Etap szkolny 16 listopada 2017
Bardziej szczegółowoPL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 188279 ( 2 1) Numer zgłoszenia: 320904 (22) Data zgłoszenia: 30.06.1997 (13) B1 (51) IntCl7: C07D 219/08
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185978 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 318306 (22) Data zgłoszenia: 05.02.1997 (51) IntCl7 C07D 501/12 C07D
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB00/00413 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197893 (21) Numer zgłoszenia: 348857 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 10.02.2000 (86) Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowo1 ekwiwalent 1 ekwiwalent
PREPARAT NR 1 1,1 -BINAFTYLO-2,2 -DIOL FeCl 3 *6H 2 O H 2 O, t. wrz. Stechiometria reakcji Chlorek żelaza(iii) sześciowodny 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol) Gęstość (g/ml)
Bardziej szczegółowoPL B1 AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, KRAKÓW, PL BUP 08/07
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205765 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 377546 (51) Int.Cl. C25B 1/00 (2006.01) C01G 5/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET ŁÓDZKI, Łódź, PL BUP 24/14
RZECZPOSPOLITA POLSKA (2) OPIS PATENTOWY (9) PL () 22900 (3) B (2) Numer zgłoszenia: 403857 (5) Int.Cl. C07F 9/40 (2006.0) C07F 5/02 (2006.0) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowo1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople
PREPARAT NR 5 COOH OH H 2 SO 4 COOH O ASPIRYNA 50-60 o C, 30 min. O Stechiometria reakcji Kwas salicylowy bezwodny Bezwodnik kwasu octowego Kwas siarkowy stęż. 1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople Dane
Bardziej szczegółowo(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)167526 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 292733 (22) Data zgłoszenia: 10.12.1991 (51) IntCl6: C12P 1/00 C12N
Bardziej szczegółowoSole. 2. Zaznacz reszty kwasowe w poniższych solach oraz wartościowości reszt kwasowych: CaBr 2 Na 2 SO 4
Sole 1. Podkreśl poprawne uzupełnienia zdań: Sole to związki, które dysocjują w wodzie na kationy/aniony metali oraz kationy/ aniony reszt kwasowych. W temperaturze pokojowej mają stały/ ciekły stan skupienia
Bardziej szczegółowoRZECZPOSPOLITA (12) OPIS PATENTOWYCH (19)PL (11) POLSKA (13) B1. (22) Data zgłoszenia:
RZECZPOSPOLITA (12) OPIS PATENTOWYCH (19)PL (11) 156933 POLSKA (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 270712 (51) IntCl5: C07F 9/38 U rząd P atentow y R zeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.02.1988
Bardziej szczegółowoChemia Organiczna Syntezy
Chemia rganiczna Syntezy Warsztaty dla uczestników Forum Młodych Chemików Gdańsk 2016 Dr hab. Sławomir Makowiec Mgr inż. Ewelina Najada-Mocarska Mgr inż. Anna Zakaszewska Wydział Chemiczny Katedra Chemii
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 177120 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 308929 (22) Data zgłoszenia: 02.06.1995 (51) IntCl6: C07D 319/06 (54)
Bardziej szczegółowoZadanie: 2 Zbadano odczyn wodnych roztworów następujących soli: I chlorku baru II octanu amonu III siarczku sodu
Zadanie: 1 Sporządzono dwa wodne roztwory soli: siarczanu (VI) sodu i azotanu (III) sodu Który z wyżej wymienionych roztworów soli nie będzie miał odczynu obojętnego? Uzasadnij odpowiedź i napisz równanie
Bardziej szczegółowoWOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII... DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2011/2012 eliminacje wojewódzkie
ŁÓDZKIE CENTRUM DOSKONALENIA NAUCZYCIELI I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO kod Uzyskane punkty..... WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII... DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2011/2012 eliminacje wojewódzkie
Bardziej szczegółowoXXIII KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2015/2016
IMIĘ I NAZWISKO PUNKTACJA SZKOŁA KLASA NAZWISKO NAUCZYCIELA CHEMII I LICEUM OGÓLNOKSZTAŁCĄCE Inowrocław 21 maja 2016 Im. Jana Kasprowicza INOWROCŁAW XXIII KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY
Bardziej szczegółowoXIV Konkurs Chemiczny dla uczniów gimnazjum województwa świętokrzyskiego. II Etap - 18 stycznia 2016
XIV Konkurs Chemiczny dla uczniów gimnazjum województwa świętokrzyskiego II Etap - 18 stycznia 2016 Nazwisko i imię ucznia: Liczba uzyskanych punktów: Drogi Uczniu, przeczytaj uważnie instrukcję i postaraj
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 5 Stechiometria reakcji Naftalen Kwas siarkowy stężony 1. H 2 SO 4 2. NaOH/NaCl 160-165 o C, 15 min 2-NAFTALENOSULFONIAN SODU 1 ekwiwalent 2,1 ekwiwalenta SO 3 Na Dane do obliczeń Związek molowa
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób wydzielania toluilenodiizocyjanianu z mieszaniny poreakcyjnej w procesie fosgenowania toluilenodiaminy w fazie gazowej
PL 214499 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214499 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 393214 (51) Int.Cl. C07C 263/10 (2006.01) C07C 265/14 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoKWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY
PREPARAT NR 5 KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY Br COOH Br COOH 2 CHCl 3,
Bardziej szczegółowoKonkurs przedmiotowy z chemii dla uczniów dotychczasowych gimnazjów. 07 marca 2019 r. zawody III stopnia (wojewódzkie)
Kod ucznia Suma punktów Konkurs przedmiotowy z chemii dla uczniów dotychczasowych gimnazjów 07 marca 2019 r. zawody III stopnia (wojewódzkie) Witamy Cię na trzecim etapie konkursu chemicznego. Podczas
Bardziej szczegółowoPL B1. Zakłady Chemiczne ZACHEM S.A., Bydgoszcz,PL Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.i.mościckiego,warszawa,pl
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 200638 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 364071 (22) Data zgłoszenia: 15.12.2003 (51) Int.Cl. C07C 211/50 (2006.01)
Bardziej szczegółowoWOJEWÓDZKI KONKURS CHEMICZNY
Pieczątka szkoły Kod ucznia Liczba punktów WOJEWÓDZKI KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW W ROKU SZKOLNYM 2017/2018 15.11.2017 R. 1. Test konkursowy zawiera 26 zadań. Są to zadania zamknięte i otwarte.
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu
PL 212327 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212327 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 383638 (22) Data zgłoszenia: 29.10.2007 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoEvaluation of the effect of morpholinium ionic liquids on the condition and grazing activity of slugs (Gastropoda: Arionidae) on plants
PRGRE IN PLANT PRTECTIN/PTĘPY W CHRNIE RŚLIN 52 (4) 2012 Evaluation of the effect of morpholinium ionic liquids on the condition and grazing activity of slugs (Gastropoda: Arionidae) on plants cena wpływu
Bardziej szczegółowo1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta
PREPARAT NR 1 O H 1. CH 3 COOK 2. woda, HCl KWAS trans-cynamonowy COOH t. wrz., 4 godz. Stechiometria reakcji Aldehyd benzoesowy 1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta Dane do obliczeń Związek molowa
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206658 (21) Numer zgłoszenia: 355294 (22) Data zgłoszenia: 05.10.2001 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowoKryteria oceniania z chemii kl VII
Kryteria oceniania z chemii kl VII Ocena dopuszczająca -stosuje zasady BHP w pracowni -nazywa sprzęt laboratoryjny i szkło oraz określa ich przeznaczenie -opisuje właściwości substancji używanych na co
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 24 BENZOESAN 2-NAFTYLU OH PhCOCl, NaOH H 2 O, t. pok., 2 godz. O O Stechiometria reakcji Chlorek benzoilu NaOH 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent 1,05 ekwiwalenta Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205845 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 369320 (22) Data zgłoszenia: 28.07.2004 (51) Int.Cl. C25B 1/00 (2006.01)
Bardziej szczegółowoCHEMIA. Wymagania szczegółowe. Wymagania ogólne
CHEMIA Wymagania ogólne Wymagania szczegółowe Uczeń: zapisuje konfiguracje elektronowe atomów pierwiastków do Z = 36 i jonów o podanym ładunku, uwzględniając rozmieszczenie elektronów na podpowłokach [
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT PRZEMYSŁU ORGANICZNEGO, Warszawa, PL BUP 11/08
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211466 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 381046 (22) Data zgłoszenia: 13.11.2006 (51) Int.Cl. A01N 65/00 (2006.01)
Bardziej szczegółowo1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów
PREPARAT NR 9 NH 2 NH 2 HCOOH 100 o C, 1 godz. N N H BENZIMIDAZOL Stechiometria reakcji Kwas mrówkowy Amoniak (25% m/m w wodzie) 1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty 5 ekwiwalentów Dane do obliczeń Związek molowa
Bardziej szczegółowoCzęść I. TEST WYBORU 18 punktów
Część I TEST WYBORU 18 punktów Test zawiera zadania, w których podano propozycje czterech odpowiedzi: A), B), C), D). Tylko jedna odpowiedź jest prawidłowa. Prawidłową odpowiedź zaznacz znakiem X. W razie
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 24 BENZOESAN 2-NAFTYLU OH PhCOCl, NaOH H 2 O, t. pok., 2 godz. O O Stechiometria reakcji Chlorek benzoilu NaOH 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent 1,05 ekwiwalenta Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
Bardziej szczegółowo1 ekwiwalent 1 ekwiwalent
PREPARAT NR 32 4-[BENZYLIDENOAMINO]FENOL HO NH 2 PhCHO Etanol, t. wrz., 1,5 godz. N HO Stechiometria reakcji p-aminofenol Aldehyd benzoesowy 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
Bardziej szczegółowo