PL B1. INSTYTUT PRZEMYSŁU ORGANICZNEGO, Warszawa, PL BUP 11/08
|
|
- Gabriela Dziedzic
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (51) Int.Cl. A01N 65/00 ( ) A01N 33/04 ( ) A01N 43/50 ( ) A01P 1/00 ( ) A01P 3/00 ( ) A01P 7/04 ( ) (54) Sposób otrzymywania ekstraktu z kurki Cantharellus cibarius, ekstrakt z kurki Cantharellus cibarius i zastosowanie ekstraktu z kurki Cantharellus cibarius (73) Uprawniony z patentu: INSTYTUT PRZEMYSŁU ORGANICZNEGO, Warszawa, PL (43) Zgłoszenie ogłoszono: BUP 11/08 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: WUP 05/12 (72) Twórca(y) wynalazku: ANNA CIENIECKA-ROSŁONKIEWICZ, Warszawa, PL AGNIESZKA SAS, Warszawa, PL ELŻBIETA PRZYBYSZ, Warszawa, PL BOLESŁAW MORYTZ, Warszawa, PL JERZY KAZIMIERCZAK, Warszawa, PL JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL ANNA SYGUDA, Częstochowa, PL PL B1
2 2 PL B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania ekstraktu z kurki Cantharellus cibarius rosnącej w Polsce i północnej części Europy oraz ekstrakt otrzymany tym sposobem. Kurka - pieprznik jadalny Cantharellus cibarius, to popularny grzyb koloru żółtego rosnący w Polsce i północnej części Europy. Jest to grzyb bardzo charakterystyczny, trudny do pomylenia z grzybami trującymi, dlatego jest bezpieczny podczas zbierania. Zawiera między innymi tłuszcze, kwasy tłuszczowe, karoteny, steroidy i witaminy. Należy do nielicznych grzybów, które nie są atakowane przez owady i ślimaki - ten efekt przypisuje się działaniu nienasyconych kwasów tłuszczowych. Znane jest owadobójcze działanie ekstraktów z kurki Cantharellus cibarius. W publikacji: Anna Cieniecka-Rosłonkiewicz, Elżbieta Przybysz, Bolesław Morytz Studies on the utilization of higher fungi metabolites against agrophages. The evaluation of biological activity of extract from Cantharellus cibarius" Pestycydy/Pesticides, 2002, 1-4, opisano działanie owadobójcze ekstraktu z kurki uzyskanego za pomocą octanu etylu. Ekstrakty z kurki o działaniu owadobójczym otrzymywano również za pomocą heksanu. Z opisu zgłoszenia patentowego nr GB znane jest hipoglikemiczne działanie ekstraktów z kurki. Ekstrakty zgodnie z ww. rozwiązaniem otrzymywano na drodze wielokrotnej ekstrakcji za pomocą konwencjonalnych rozpuszczalników, takich jak alkohol metylowy, etylowy lub butylowy, aceton, eter, woda i chloroform. Celem wynalazku było uzyskanie ekstraktu z kurki zawierającego bogatszą gamę zawartych w grzybie substancji i posiadającego szersze właściwości bójcze. Cel ten osiągnięto przez zastosowanie do ekstrakcji cieczy jonowych. Sposób wytwarzania ekstraktu z kurki Cantharellus cibarius według wynalazku charakteryzuje się tym, że proces ekstrakcji prowadzi się za pomocą cieczy jonowej imidazoliowej lub amoniowej, w temperaturze od 20 C do 50 C w czasie od 1 godziny do 5 godzin, a następnie ekstrakt przemywa się niepolarnym rozpuszczalnikiem organicznym, niemieszającym się z cieczą jonową i rozpuszczalnik ewentualnie usuwa się, korzystnie na drodze destylacji. Korzystnie stosuje się ciecz jonową wybraną z: tetrafluoroboranu 1-metylo-3-pentyloksymetyloimidazoliowego [MPIM][BF 4 ] lub tetrafluoroboranu 1,3-dibutoksymetyloimidazoliowego [dbim][bf 4 ] lub salicylanu 1-nonyloksymetyloimidazoliowego [HNIM][Salicylan] lub azotanu(v) didecylodimetyloamoniowego [DDA][NO 3 ], Korzystnie stosuje się kurki w postaci wysuszonej, najkorzystniej w postaci sproszkowanej. Korzystnie jako rozpuszczalnik organiczny stosuje się heksan, heptan, oktan. Przedmiotem wynalazku jest także ekstrakt z kurki Cantharellus cibarius, który charakteryzuje się tym, że stanowi go ekstrakt uzyskany na drodze ekstrakcji cieczą jonową imidazoliowa lub amoniową, korzystnie wybraną z: tetrafluoroboranu 1-metylo-3-pentyloksymetyloimidazoliowego [MPIM][BF 4 ] lub tetrafluoroboranu 1,3-dibutoksymetyloimidazoliowego [dbim][bf 4 ] lub salicylanu 1-nonyloksymetyloimidazoliowego [HNIM][Salicylan] lub azotanu(v) didecylodimetyloamoniowego [DDA][NO 3 ], otrzymany sposobem według wynalazku. Wynalazek obejmuje również zastosowanie ekstraktu z kurki Cantharellus cibarius, otrzymanego sposobem według wynalazku, jako środka o działaniu owadobójczym lub grzybobójczym lub bakteriobójczym. Zastosowane do ekstrakcji kurki Cantharellus cibarius jonowe polarne ciecze inaczej penetrują grzyb niż stosowane wcześniej rozpuszczalniki organiczne. Wysoka polarność decyduje o rozpuszczaniu niektórych produktów pochodzenia naturalnego, które są nierozpuszczalne w rozpuszczalnikach o niepolarnym charakterze. Ekstrakcja cieczą jonową prowadzi zatem do uzyskania mieszaniny o innym składzie chemicznym niż ekstrakt uzyskany przy zastosowaniu rozpuszczalników organicznych. Konsekwencją innego składu chemicznego ekstraktu są jego odmienne, bogatsze właściwości i możliwości zastosowania. Zgodnie z wynalazkiem stosuje się wymienione wyżej ciecze jonowe, ale można użyć także ciecze o dowolnym rodzaju: aprotonowe i protonowe, asymetryczne i symetryczne. Ciecz jonowa, ze względu na niemierzalną prężność par w temperaturze pokojowej może być zawracana ponownie do ekstrakcji kurki. Przedmiot wynalazku został bliżej przedstawiony w przykładach stosowania. P r z y k ł a d 1. Tetrafluoroboran 1-metylo-3-pentyloksymetyloimidazoliowy [MPIM][BF 4 ]
3 PL B1 3 Do nasyconego roztworu wodnego (0,4 mola) chlorku 1-metylo-3-pentyloksymetyloimidazoliowego dodawano przy ciągłym mieszaniu mechanicznym stechiometryczną ilość tetrafluoroboranu sodu, z 10% nadmiarem (0,44 mola), w postaci nasyconego roztworu wodnego. Reakcję prowadzono przez 2 h w temperaturze pokojowej. Z roztworu wypadała ciecz, którą przemyto kilkakrotnie 30 cm 3 wody i suszono w warunkach obniżonego ciśnienia w temperaturze 50 C. Otrzymano ciecz jonową z wydajnością 85%, o gęstości 1,155 g/cm 3 i lepkości dynamicznej 92,9 mpa s. Strukturę związku potwierdzono wykonując widma protonowego i węglowego magnetycznego rezonansu jądrowego: 1 H NMR (DMSO-d 6 ) δ [ppm]: 9,25 (s, 1H); 7,84 (t, J= 2 Hz, 1H); 7,75 (t, J= 2Hz, 1H); 5,55 (s, 2H); 3,89 (s, 3H); 3,48 (t, J = 6,5 Hz, 2H); 1,50 (m, 2H); 1,24 (m, 4H); 0,85 (t, J = 7 Hz, 3H); 13 C NMR (DMSO-d 6 ) δ [ppm]: 137,0; 124,0; 121,8; 78,1; 69,2; 35,9; 30,9; 28,6; 23,1; 13,8. Analiza elementarna CHN dla C 10 H 19 ONBF 4 (M = 288,50): wartości wyliczone C = 41,16%, H = 66,52%, N = 4,85%; wartości zmierzone C = 42,05%, H = 65,40%, N = 4,29%. Określoną porcję (45 g) wysuszonych i sproszkowanych kurek Cantharellus cibarius zalewano w reaktorze cieczą jonową [MPIM][BF 4 ] i mieszano przez 3 godziny w temperaturze 40 C. Następnie grzyby odsączano na lejku Schotta. Ciecz jonową traktowano heksanem, który następnie oddestylowano. Otrzymano 0,1 g ekstraktu. P r z y k ł ad 2. Salicylan 1-nonyloksymetyloimidazoliowy [HNIM][Salicylan] 0,3 mola nonyloksymetyloimidazolu umieszczono w kolbie okrągłodennej o pojemności 500 cm 3 rozpuszczczono w 100 cm 3 metanolu, następnie dodano 0,3 mola kwasu salicylowego rozpuszczonego w 50 cm 3 metanolu. Reakcję prowadzono 12 godzin. Następnie odparowano metanol na wyparce próżniowej, całość rozpuszczono w acetonie i wytrącano heksanem. Aceton odparowano, a produkt ostatecznie suszono w warunkach obniżonego ciśnienia w temperaturze 50 C. Otrzymano ciecz z wydajnością 90%, o czystości 98%) określonej metodą miareczkowania dwufazowego (PN-EN ISO ) i gęstości 1,058 g/cm 3. Strukturę związku potwierdzono wykonując widma protonowego i węglowego magnetycznego rezonansu jądrowego: 1 H NMR (DMSO-d 6 ) δ [ppm]: 10,06 (s, 2H) 8,54 (s, 1H); 7,81 (d, J= 9,6 Hz, 1H); 7,54 (s, 1H); 7,38 (s, 1H); 7,33 (m, 1H); 6,82 (m, 2H); 4,11 (t, J = 7,1 Hz, 2H); 1,79 (q, J = 7,1, 2H); 1,23 (m, 12H); 0,87 (t, J= 6,7 Hz, 3H); 13 CNMR (DMSO-d 6 ) δ [ppm]: 172,6; 137,2; 125,5; 120,3; 161,6; 134,3; 130,3; 118,3; 116,7; 115,3; 76,4; 68,4; 31,1; 29,0; 28,8; 28,7; 25,4; 22,1; 13,9. Analiza elementarna CHN dla C 20 H 30 O 4 N (M = 391,71): wartości wyliczone C = 61,32%, H = 77,35%, N = 3,58%; wartości zmierzone C = 61,66%, H - 76,20%, N = 3,18%. 45 g wysuszonych i sproszkowanych kurek Cantharellus cibarius zalewano w reaktorze salicylanem 1-nonyloksymetyloimidazoliowym w ilości 100 g i mieszano przez 3 godziny w temperaturze 40 C. Następnie grzyby odsączano na lejku Schotta. Ciecz jonową przemywano heksanem. Roztwór heksanowy przeniesiono do wyparki i oddestylowano heksan. Otrzymano 3 g ekstraktu. P r z y k ł a d 3, porównawczy. Ekstrakcja octanem etylu. Wysuszone i sproszkowane grzyby w ilości 45 g umieszczano w reaktorze zaopatrzonym w mieszadło mechaniczne i termometr mieszano z dwukrotną objętością rozpuszczalnika, którym był octan etylu, w temperaturze 40 C w ciągu 3 godzin. Proces powtarzano trzykrotnie, a następnie rozpuszczalnik odparowywano i przekazywano do badań biologicznych. W tabeli 1 zestawiono masę ekstraktów z kurek otrzymanych na drodze ekstrakcji przy użyciu różnych cieczy jonowych. Ekstrakty oznaczone liczbami II i IV otrzymano sposobem analogicznym jak w przykładzie 1. Skuteczność ekstrakcji aktywnych związków z kurek zależała od rodzaju użytej cieczy jonowej. Największą ilość ekstraktu uzyskiwano stosując salicylan-1-nonyloksymetyloimidazoliowy. Nieco mniej ekstraktu uzyskiwano stosując octan etylu. Najmniejszą ilość ekstraktu uzyskano przy pomocy azotanu(v) didecylodimetyloamoniowego i tetrafluoroboranu 1-metylo-3-pentyloksymetyloimidazoliowego. P r z y k ł a d 4. Badania biologiczne Zbadano działanie uzyskanych ekstraktów z kurek w stosunku do owadów, bakterii i grzybów. Badania na owadach Zbadano działanie owadobójcze ekstraktów z kurek metodą indywidualnego dawkowania w stosunku do dwóch gatunków owadów: muchy domowej (Musca domestica L.) i karaczana wschod-
4 4 PL B1 niego (Blatta orientalis L.). W teście stosowano 4-8 dniowe samice muchy domowej oraz 21-dniowe nimfy karaczana wschodniego. Acetonowy roztwór ekstraktu nanoszono na ciało owada w ilości 0,5; 1; 3 i 5 μl/osobnika. Śmiertelność owadów określano po 24 godzinach i 48 godzinach. Skuteczność działania owadobójczego wyrażano w procentach śmiertelności. Badania na mikroorganizmach Aktywność ekstraktów z kurek oceniano w stosunku do następujących szczepów bakterii: Staphylococcus aureus NCTC 4163, Pseudomonas aeruginosa NCTC 6749, Bacillus subtilis ATCC 6633, Pseudomonas phaseolicola (Burkholder, Dowson), Pseudomonas syringae pv. Lachrymans (Smith et Bryah) Carsher, Erwinia carotovora subsp. atroseptica (van Hall), Dye oraz następujących grzybów pleśniowych: Aspergillus Niger (van Tieghem), Trichoderma viride (Pers ex Fries), Penicillium funiculosum (Thom), Scopulariopsis brevicalis [(Sacc.) Bain var. Glabra Thom], Penicillium ochrochloron (Biourge), Paecilomyces varioti (Bainier). Badanie wykonano metodą krążków bibułowych. Krążki bibuły o średnicy 1 cm zamaczano w roztworze acetonowym ekstraktu z kurek, a następnie suszono w komorze laminarnej w temperaturze pokojowej w celu odparowania acetonu. W próbie kontrolnej krążek bibuły zanurzono w acetonie i wysuszano. Suche krążki wykładano na płytki Petriego ze stałym podłożem odżywczym (nutrient agar dla bakterii i Sabeuraud agar dla drożdży i grzybów) zaszczepionym poszczególnymi szczepami testowymi. Płytki inkubowano w temperaturze 37 C dla bakterii ludzkich oraz 25 C dla bakterii roślinnych przez 48 godzin i w temperaturze 29 C dla grzybów przez 5 dni. Następnie mierzono średnice stref zahamowania wzrostu szczepów testowych. Wielkość strefy jest proporcjonalna do siły działania próbki. W Tabeli 2 i Tabeli 3 zestawiono rezultaty badania działania owadobójczego ekstraktów przedstawionych w Tabeli 1 w stosunku do muchy domowej i karaczana wschodniego. Działanie ekstraktów z użytych czterech cieczy jonowych było silniejsze niż ekstraktu octanowego. Najsilniej działał ekstrakt otrzymany przy użyciu salicylanu 1-nonyloksymetyloimidazoliowego. Stwierdzono silne działanie tego ekstraktu nawet w dawce 0,5 μl/osobnika. W Tabeli 4 zestawiono wyniki wskazujące na działanie ekstraktów z kurki Cantharellus cibarius wobec bakterii i drożdży, a w tabeli 5 wobec grzybów pleśniowych. T a b e l a 1 Lp Ekstrahent Masa ekstraktu [g] Nr ekstraktu 1 [MPIM] [BF 4 ] 0,1 I 2 [dbm] [BF 4 ] 0,7 II 3 [HNM] [Salicylan] 3,0 III 4 [DDA] [NO 3 ] 0,1 IV 5 octan etylu 2,3 V T a b e l a 2 Działanie ekstraktów na muchę domową Nr ekstraktu Śmiertelność much po 24 h w % Śmiertelność much po 48h w % 5 μ 3 μl 1 μl 0,5 μl 5 μl 3 μl 1 μl 0,5 μl I II * 63, * 53,3 20 III , ,3 IV , ,3 V *Zastosowana dawka 2 μl/osobnika
5 PL B1 5 Nr ekstraktu T a b e l a 3 Działanie ekstraktów z kurek na karaczana wschodniego Śmiertelność po 24 godz. w % Śmiertelność po 48 godz. w % 3 μl 1 μl 05 μl 3 μl 1 μl 0,5 μl I II 100* * III IV V Zastosowana dawka 2 μl/osobnika T a b e l a 4 Działanie ekstraktu z kurek na bakterie i drożdże Średnica strefy zahamowania wzrostu w mm Nr ekstraktu S. aureus P. aeruginosa B. subtilis P. phaseolicola P. syringae pv. lachrymans E. carotovora subsp. aroseptica I II III IV V C. albicans Nr ekstraktu T a b e l a 5 Działanie ekstraktów z kurek na grzyby pleśniowe Średnica strefy zahamowania wzrostu w mm S. brevicalis P. ochrochloron P. varioti A. niger T. viride P. funiculosum I II III IV V Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób wytwarzania ekstraktu z kurki Cantharellus cibarius na drodze ekstrakcji, znamienny tym, że proces ekstrakcji prowadzi się za pomocą cieczy jonowej imidazoliowej lub amoniowej, w temperaturze od 20 C do 50 C, w czasie od 1 godziny do 5 godzin, a następnie ekstrakt przemywa się niepolarnym rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z cieczą jonową i rozpuszczalnik ewentualnie usuwa się. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako ciecz jonową stosuje się tetrafluoroboran 1-metylo-3-pentyloksymetyloimidazoliowy [MPIM][BF 4 ] lub tetrafluoroboran 1,3-dibutoksymetyloimidazoliowy [dbim][bf 4 ] lub salicylan 1-nonyloksymetyloimidazoliowy [HNIM][Salicylan] lub azotan(v) didecylodimetyloamoniowy [DDA][NO 3 ] 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się kurki w postaci wysuszonej. 4. Sposób według zastrz. 1 i 3, znamienny tym, że stosuje się kurki w postaci sproszkowanej.
6 6 PL B1 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako rozpuszczalnik organiczny stosuje się heksan i/lub heptan i/lub oktan. 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że rozpuszczalnik organiczny usuwa się na drodze destylacji. 7. Ekstrakt z kurki Cantharellus cibarius, znamienny tym, że stanowi go ekstrakt uzyskany na drodze ekstrakcji cieczą jonową imidazoliowa lub amoniową, w temperaturze od 20 C do 50 C w czasie od 1 godziny do 5 godzin, a następnie wydzielony za pomocą niepolarnego rozpuszczalnika organicznego. 8. Ekstrakt według zastrz. 7, znamienny tym, że ciecz jonowa jest wybrana z tetrafluoroboranu 1-metylo-3-pentyloksymetyloimidazoliowego [MPIM][BF 4 ] lub tetrafluoroboranu 1,3-dibutoksymetyloimidazoliowego [dbim][bf 4 ] lub salicylanu 1-nonyloksymetyloimidazoliowego [HNIM][Salicylan] lub azotanu(v) didecylodimetyloamoniowego [DDA][NO 3 ]. 9. Ekstrakt według zastrz. 7, znamienny tym, że stanowi go ekstrakt wydzielony za pomocą heksanu i/lub heptanu i/lub oktanu. 10. Zastosowanie ekstraktu z kurki Cantharellus cibarius, otrzymanego sposobem określonym w zastrzeżeniu 1 jako środka o działaniu owadobójczym i/lub grzybobójczym i/lub bakteriobójczym. Departament Wydawnictw UP RP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)
PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania
PL 215465 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215465 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 398943 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT PRZEMYSŁU ORGANICZNEGO, Warszawa, PL BUP 01/12
PL 220930 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 220930 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 391701 (22) Data zgłoszenia: 01.07.2010 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu
PL 214104 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214104 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 396007 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPOLITECHNIKA POZNAŃSKA,
PL 214814 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214814 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391735 (51) Int.Cl. C07D 295/037 (2006.01) C07D 295/088 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 05/12. JOANNA FEDER-KUBIS, Wrocław, PL ADAM SOKOŁOWSKI, Wrocław, PL
PL 214111 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214111 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 395999 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPL B1. Bromki 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako antyelektrostatyki. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231472 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 417190 (51) Int.Cl. C07D 453/04 (2006.01) C09K 3/16 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL
PL 215965 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215965 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384841 (51) Int.Cl. C07D 265/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B1. Trzeciorzędowe słodkie sole imidazoliowe oraz sposób wytwarzania trzeciorzędowych słodkich soli imidazoliowych
PL 214086 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214086 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 396008 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoHydrofobowe, czwartorzędowe azotany (V) dimetyloamoniowe oraz sposób wytwarzania hydrofobowych, czwartorzędowych azotanów (V) dimetyloamoniowych
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 207606 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 377099 (51) Int.Cl. C07C 211/62 (2006.01) C07C 209/12 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL
PL 212157 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212157 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 385143 (22) Data zgłoszenia: 09.05.2008 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 189238 (21) Numer zgłoszenia: 325445 (22) Data zgłoszenia: 18.03.1998 (13) B1 (51 ) IntCl7 A01N 43/54 (54)
Bardziej szczegółowoPL B1. Czwartorzędowe sole amoniowe z anionem białkowym pochodzenia roślinnego oraz sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL
PL 215275 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215275 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 387982 (51) Int.Cl. C07C 211/62 (2006.01) C07K 14/76 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPL B1. Nowe herbicydowe esterquaty z anionem halogenkowym oraz sposób ich otrzymywania. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL
PL 218145 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 218145 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 399056 (22) Data zgłoszenia: 30.04.2012 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL
PL 223370 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223370 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 407598 (51) Int.Cl. C07D 471/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17
RZECZPOSPOLITA POLSKA (2) OPIS PATENTOWY (9) PL () 229709 (3) B (2) Numer zgłoszenia: 49663 (5) Int.Cl. C07F 7/30 (2006.0) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 05.2.206 (54)
Bardziej szczegółowoBiopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197375 (21) Numer zgłoszenia: 356573 (22) Data zgłoszenia: 10.10.2002 (13) B1 (51) Int.Cl. C10L 1/14 (2006.01)
Bardziej szczegółowoSposób otrzymywania tetraalkiloamoniowych cieczy jonowych z anionem tripolifosforanowym i ich zastosowanie jako deterentów pokarmowych
PL 215249 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215249 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 394467 (22) Data zgłoszenia: 07.04.2011 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL 218025 B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL 19.12.2011 BUP 26/11. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL BEATA CZARNECKA, Poznań, PL ANNA PERNAK, Poznań, PL
PL 218025 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 218025 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391493 (51) Int.Cl. A61K 6/027 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B1. Ciecze jonowe z kationem di(tallowoiloksyetylo)dimetyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL
PL 217434 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217434 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 401715 (51) Int.Cl. C07C 211/63 (2006.01) C07C 209/20 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoZ BADAŃ ODDZIAŁYWANIA WYBRANYCH MIKROORGANIZMÓW NA KOMPOZYTY PP Z BIOCYDEM SEANTEX
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ ODDZIAŁYWANIA WYBRANYCH MIKROORGANIZMÓW NA KOMPOZYTY PP Z BIOCYDEM SEANTEX /zlecenie 514010/ wykonane w WOJSKOWYM INSTYTUCIE CHEMII I RADIOMETRII w Warszaawie 1. Materiały i metody
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT TECHNOLOGII DREWNA, Poznań, PL BUP 22/11
PL 215857 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215857 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 390962 (51) Int.Cl. C09B 29/16 (2006.01) C07D 213/20 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL
PL 226007 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 226007 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 417124 (22) Data zgłoszenia: 16.06.2014 (62) Numer zgłoszenia,
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 16/13
PL 217159 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217159 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 397931 (22) Data zgłoszenia: 30.01.2012 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. Ciecze jonowe z kationem trimetylowinyloamoniowym i anionem organicznym oraz sposób ich otrzymywania. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL
PL 216102 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 216102 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 395642 (51) Int.Cl. C07C 211/63 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/02749 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203697 (21) Numer zgłoszenia: 371443 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 17.03.2003 (86) Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 02/14
PL 218454 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 218454 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 399975 (22) Data zgłoszenia: 16.07.2012 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoFotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania
PL 224153 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 224153 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 411794 (22) Data zgłoszenia: 31.03.2015 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162013 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 28 3 8 2 5 (51) IntCl5: C 07D 499/76 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.02.1990
Bardziej szczegółowoPL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06
PL 213479 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213479 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 373928 (51) Int.Cl. C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 03/12. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL KRZYSZTOF WASIŃSKI, Swarzędz, PL
PL 213359 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213359 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 391877 (22) Data zgłoszenia: 19.07.2010 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 172296 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 302820 (22) Data zgłoszenia: 28.03.1994 (51) IntCl6: C08L 33/26 C08F
Bardziej szczegółowoPL 198188 B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL 03.04.2006 BUP 07/06
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198188 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 370289 (51) Int.Cl. C01B 33/00 (2006.01) C01B 33/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 188279 ( 2 1) Numer zgłoszenia: 320904 (22) Data zgłoszenia: 30.06.1997 (13) B1 (51) IntCl7: C07D 219/08
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL
PL 224647 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 224647 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 408574 (22) Data zgłoszenia: 16.06.2014 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. Instytut Przemysłu Organicznego, Warszawa,PL BUP 13/03
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 204151 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 351372 (51) Int.Cl. A61K 31/4196 (2006.01) A61P 31/10 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228983 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 419862 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.12.2016
Bardziej szczegółowo) Sposób otrzymywania kwasu 2, 4-di-/1, 1-dimetylopropylo/fenoksyoctowego
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162805 (13) B1 (2 1) Numer zgłoszenia: 286926 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 17. 09. 1990 Rzeczypospolitej Polskiej (51) IntCl5: C07C 59/70
Bardziej szczegółowoKatedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.
Katedra Chemii Organicznej Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab. Sławomir Makowiec GDAŃSK 2019 Preparaty wykonujemy w dwuosobowych zespołach, każdy zespół
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185978 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 318306 (22) Data zgłoszenia: 05.02.1997 (51) IntCl7 C07D 501/12 C07D
Bardziej szczegółowoPL B1. Politechnika Poznańska,Poznań,PL BUP 02/08. Juliusz Pernak,Poznań,PL Andrzej Skrzypczak,Poznań,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 204318 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 380192 (22) Data zgłoszenia: 13.07.2006 (51) Int.Cl. C07D 295/088
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SI94/00010
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) O P IS P A T E N T O W Y (19) P L (11) 178163 ( 2 1 ) N u m e r z g ł o s z e n ia : 311880 (22) Data zgłoszenia: 08.06.1994 (86) Data
Bardziej szczegółowoPL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL
PL 217050 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217050 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 388203 (22) Data zgłoszenia: 08.06.2009 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Izotopów POLATOM,Świerk,PL BUP 12/05
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 201238 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 363932 (51) Int.Cl. G21G 4/08 (2006.01) C01F 17/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowo(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 175992 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 305151 (22) Data zgłoszenia: 23.09.1994 (51) IntCl6: C02F 1/26 (54)
Bardziej szczegółowoPL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL
PL 214177 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214177 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 394360 (51) Int.Cl. B22C 1/02 (2006.01) C08L 91/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoPL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14
PL 222179 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222179 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 400696 (22) Data zgłoszenia: 10.09.2012 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 05/12
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212507 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 392207 (22) Data zgłoszenia: 23.08.2010 (51) Int.Cl. C08L 9/06 (2006.01)
Bardziej szczegółowoSposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198039 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 350109 (51) Int.Cl. C01G 23/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 12.10.2001
Bardziej szczegółowoPL B BUP 15/ WUP 07/08
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198659 (21) Numer zgłoszenia: 358399 (22) Data zgłoszenia: 22.01.2003 (13) B1 (51) Int.Cl. C08G 59/04 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. Ignacego Mościckiego,Warszawa,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 200662 (21) Numer zgłoszenia: 351231 (22) Data zgłoszenia: 18.12.2001 (13) B1 (51) Int.Cl. A61K 8/97 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 17/11. RADOSŁAW ROSIK, Łódź, PL WUP 08/12. rzecz. pat. Ewa Kaczur-Kaczyńska
PL 212206 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212206 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 390424 (51) Int.Cl. C07C 31/20 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowo1 ekwiwalent 1 ekwiwalent
PREPARAT NR 32 4-[BENZYLIDENOAMINO]FENOL HO NH 2 PhCHO Etanol, t. wrz., 1,5 godz. N HO Stechiometria reakcji p-aminofenol Aldehyd benzoesowy 1 ekwiwalent 1 ekwiwalent Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 1 O H 2 SO 4 COOH + HO t. wrz., 1 godz. O OCTAN IZOAMYLU Stechiometria reakcji Kwas octowy lodowaty Alkohol izoamylowy Kwas siarkowy 1.5 ekwiwalenta 1 ekwiwalentów 0,01 ekwiwalenta Dane do
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206658 (21) Numer zgłoszenia: 355294 (22) Data zgłoszenia: 05.10.2001 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowoSposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu
PL 213470 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213470 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 390326 (22) Data zgłoszenia: 01.02.2010 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET ŁÓDZKI, Łódź, PL BUP 24/14
RZECZPOSPOLITA POLSKA (2) OPIS PATENTOWY (9) PL () 22900 (3) B (2) Numer zgłoszenia: 403857 (5) Int.Cl. C07F 9/40 (2006.0) C07F 5/02 (2006.0) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoUNIWERSYTET PRZYRODNICZY WE WROCŁAWIU,
PL 217386 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217386 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 401774 (51) Int.Cl. C07C 51/493 (2006.01) C07C 57/12 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198634 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 363728 (22) Data zgłoszenia: 26.11.2003 (51) Int.Cl. C09D 167/00 (2006.01)
Bardziej szczegółowoSynteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC.
Synteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC. OH + Br NaOH aq. Bu 4 NHSO 4 O Zastosowanie produktu: półprodukt w syntezie organicznej, monomer.
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 4 O O BENZAMID Cl NH 3 -H 2 O NH 2 5 o C, 1 godz. Stechiometria reakcji Chlorek kwasu benzoesowego Amoniak, wodny roztwór 1 ekwiwalent 4 ekwiwalenty Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 160056 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 276128 (22) Data zgłoszenia: 29.11.1988 (51) IntCl5: C09B 67/20 C09B
Bardziej szczegółowo1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu
PREPARAT NR 26 NH 2 I2, NaHCO 3 NH 2 4-JODOANILINA Woda, 12-15 o C, 30 min I Stechiometria reakcji Jod Wodorowęglan sodu 1 ekwiwalent 0,85 ekwiwalentu 1,5 ekwiwalentu Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol)
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu
PL 212327 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212327 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 383638 (22) Data zgłoszenia: 29.10.2007 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 5 Izolacja tłuszczów z surowców naturalnych
Ćwiczenie 5 Izolacja tłuszczów z surowców naturalnych Zagadnienia teoretyczne Lipidy podział, budowa, charakterystyka, zastosowanie w farmacji (przykłady) Ekstrakcja ciągła Kwasy tłuszczowe - podział,
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób otrzymywania kwasu (S)-7-hydroxy-6-oxo-2,3,4,6-tetrahydroizochinolino-3-karboksylowego oraz jego zastosowanie
PL 217832 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217832 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 388577 (22) Data zgłoszenia: 21.07.2009 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 3 Et BENZILACETYLCTAN ETYLU PhCCl, NaH H 2 -heksan, 5-10 o C, 1 godz. Ph Et Stechiometria reakcji Acetylooctan etylu Chlorek benzoilu Wodorotlenek sodu 1 ekwiwalent 1,1 ekwiwalentu 1,66 ekwiwalentu
Bardziej szczegółowoLABORATORIUM CHEMII ORGANICZNEJ PROGRAM ĆWICZEŃ
LABORATORIUM CHEMII ORGANICZNEJ Rok studiów: II CC-DI semestr III Liczba godzin: 15 (5 spotkań 3h co 2 tygodnie, zajęcia rozpoczynają się w 3 tygodniu semestru) PROGRAM ĆWICZEŃ Ćwiczenie nr 1 Ćwiczenie
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 01/12
PL 217131 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217131 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391688 (51) Int.Cl. B01D 53/22 (2006.01) B01D 53/14 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowo(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185862 (21) Numer zgłoszenia: 319445 (22) Data zgłoszenia: 11.04.1997 (13) B1 (51) IntCl7 C07D 209/08 C07D
Bardziej szczegółowoPL B1. Politechnika Poznańska,Poznań,PL BUP 02/08. Juliusz Pernak,Poznań,PL Andrzej Skrzypczak,Poznań,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 202539 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 380193 (22) Data zgłoszenia: 13.07.2006 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL B1. Chiralne iminy bicykliczne oparte na trans-1,2-diaminocykloheksanie i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231881 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 424708 (51) Int.Cl. C07D 241/38 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 28.02.2018
Bardziej szczegółowo(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)167526 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 292733 (22) Data zgłoszenia: 10.12.1991 (51) IntCl6: C12P 1/00 C12N
Bardziej szczegółowoPL B1. Politechnika Poznańska,Poznań,PL BUP 02/08. Juliusz Pernak,Poznań,PL Andrzej Skrzypczak,Poznań,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 202540 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 380226 (22) Data zgłoszenia: 17.07.2006 (51) Int.Cl. C07D 295/088
Bardziej szczegółowoPL B1. Czwartorzędowe sole N-(3,5-dipodstawionych-2,4,6-triazynylo-1-)amoniowych kwasów sulfonowych i ich zastosowanie
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211025 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 366673 (51) Int.Cl. C07D 251/42 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 29.03.2004
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób wydzielania toluilenodiizocyjanianu z mieszaniny poreakcyjnej w procesie fosgenowania toluilenodiaminy w fazie gazowej
PL 214499 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214499 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 393214 (51) Int.Cl. C07C 263/10 (2006.01) C07C 265/14 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205845 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 369320 (22) Data zgłoszenia: 28.07.2004 (51) Int.Cl. C25B 1/00 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA ŚLĄSKA, Gliwice, PL EUROCERAS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Kędzierzyn-Koźle, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208355 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384340 (51) Int.Cl. C08F 8/06 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 28.01.2008
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 190161 (21) Numer zgłoszenia: 329994 (22) Data zgłoszenia: 30.11.1998 (13) B1 (51 ) IntCl7 C01B 15/023 (54)
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB00/00413 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197893 (21) Numer zgłoszenia: 348857 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 10.02.2000 (86) Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162995 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 283854 (22) Data zgłoszenia: 16.02.1990 (51) IntCl5: C05D 9/02 C05G
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212156 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 387737 (51) Int.Cl. C03C 1/00 (2006.01) B09B 3/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228989 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 419868 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.12.2016
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 06/14
PL 223622 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223622 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 403511 (51) Int.Cl. G01T 1/04 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL
PL 220961 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 220961 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 392982 (51) Int.Cl. C08G 59/14 (2006.01) C08G 59/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoRAPORT Z BADAŃ 164/Z/20110825/D/JOGA. Dostarczony materiał: próbki tworzyw sztucznych. Ilość próbek: 1. Rodzaj próbek: tworzywo
Blirt S.A. 80-172 Gdańsk, ul. Trzy Lipy 3/1.38 RAPORT Z BADAŃ Dział DNA-Gdańsk Nr zlecenia 164/Z/20110825/D/JOGA NAZWA I ADRES KLIENTA GROUND-Therm spółka z o.o. ul. Stepowa 30 44-105 Gliwice Tytuł zlecenia:
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób transportu i urządzenie transportujące ładunek w wodzie, zwłaszcza z dużych głębokości
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228529 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 414387 (22) Data zgłoszenia: 16.10.2015 (51) Int.Cl. E21C 50/00 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL B1. Instytut Automatyki Systemów Energetycznych,Wrocław,PL BUP 26/ WUP 08/09. Barbara Plackowska,Wrocław,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 202961 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 354738 (51) Int.Cl. G01F 23/14 (2006.01) F22B 37/78 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPL 203790 B1. Uniwersytet Śląski w Katowicach,Katowice,PL 03.10.2005 BUP 20/05. Andrzej Posmyk,Katowice,PL 30.11.2009 WUP 11/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203790 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 366689 (51) Int.Cl. C25D 5/18 (2006.01) C25D 11/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoRecykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)
Laboratorium: Powstawanie i utylizacja zanieczyszczeń i odpadów Makrokierunek Zarządzanie Środowiskiem INSTRUKCJA DO ĆWICZENIA 24 Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu) 1 I. Cel ćwiczenia
Bardziej szczegółowoZielone rozpuszczalniki ciecze jonowe
Zielone rozpuszczalniki ciecze jonowe VIII Studenckie Spotkania Analityczne 03.2007 Wykonała: a: Agnieszka Tomasik Zielona chemia W ostatnich latach wzrosło o zainteresowanie zieloną chemią, czyli chemią
Bardziej szczegółowoRecykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)
Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska INSTRUKCJA DO ĆWICZENIA 24 Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu) Opracowała: dr Elżbieta Megiel 1 I.
Bardziej szczegółowoZakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1
PREPARAT NR 2 2,4,6-TRIBROMOANILINA NH 2 NH 2 Br Br Br 2 AcOH, 0 o C, 1 godz. Br Stechiometria reakcji Anilina 1 ekwiwalent 3.11 ekwiwalenta Dane do obliczeń Związek molowa (g/mol) Gęstość (g/ml) Anilina
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1708988 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 13.01.200 0706914.8
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób wytwarzania soli heparyny drobnocząsteczkowej z soli heparyny wysokocząsteczkowej
PL 214477 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214477 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 392984 (51) Int.Cl. C08B 37/10 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT PRZEMYSŁU ORGANICZNEGO, Warszawa, PL BUP 23/08
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 207277 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 382341 (22) Data zgłoszenia: 30.04.2007 (51) Int.Cl. A01N 43/78 (2006.01)
Bardziej szczegółowoChemia Organiczna Syntezy
Chemia rganiczna Syntezy Warsztaty dla uczestników Forum Młodych Chemików Gdańsk 2016 Dr hab. Sławomir Makowiec Mgr inż. Ewelina Najada-Mocarska Mgr inż. Anna Zakaszewska Wydział Chemiczny Katedra Chemii
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2563478 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 04.05.2012 12730779.1 (13) (51) T3 Int.Cl. A61K 35/74 (2006.01)
Bardziej szczegółowoKWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY
PREPARAT NR 5 KWAS 1,2-DIBROMO-2-FENYLOPROPIONOWY Br COOH Br COOH 2 CHCl 3,
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 14/12
PL 218561 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 218561 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 393413 (51) Int.Cl. G01N 27/02 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowo1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta
PREPARAT NR 1 O H 1. CH 3 COOK 2. woda, HCl KWAS trans-cynamonowy COOH t. wrz., 4 godz. Stechiometria reakcji Aldehyd benzoesowy 1 ekwiwalent 1,45 ekwiwalenta 0,6 ekwiwalenta Dane do obliczeń Związek molowa
Bardziej szczegółowo