Podstawowe równania podsumowanie (1)

Podobne dokumenty
Podstawowe równania podsumowanie (1)

Podstawowe równania podsumowanie (1) Podstawowe równania podsumowanie (2) Podstawowe równania podsumowanie (3)

Powinowactwo chemiczne Definicja oraz sens potencjału chemicznego, aktywność Termodynamiczne funkcje mieszania

OBLICZANIE NIEPEWNOŚCI METODĄ TYPU B

FUNKCJE DWÓCH ZMIENNYCH

Analiza Matematyczna Ćwiczenia. J. de Lucas

WYZNACZANIE WARTOŚCI ENERGII ROZPRASZANEJ PODCZAS ZDERZENIA CIAŁ

POPULACJA I PRÓBA. Próba reprezentatywna. Dr Adam Michczyński - METODY ANALIZY DANYCH POMIAROWYCH 5 1

PŁASKA GEOMETRIA MAS. Środek ciężkości figury płaskiej

Paliwa stałe, ciekłe i gazowe

Wyznaczanie oporu naczyniowego kapilary w przepływie laminarnym.

ogromna liczba małych cząsteczek, doskonale elastycznych, poruszających się we wszystkich kierunkach, tory prostoliniowe, kierunek ruchu zmienia się

DYNAMIKA UKŁADU PUNKTÓW MATERIALNYCH

Ciśnienie i temperatura model mikroskopowy

Permutacje. } r ( ) ( ) ( ) 1 2 n. f = M. Przybycień Matematyczne Metody Fizyki I Wykład 2-2

Jego zależy od wysokości i częstotliwości wypłat kuponów odsetkowych, ceny wykupu, oczekiwanej stopy zwrotu oraz zapłaconej ceny za obligację.

OGÓLNE PODSTAWY SPEKTROSKOPII

Opracowanie wyników pomiarów

f f x f, f, f / / / METODA RÓŻNIC SKOŃCZONYCH niech N = 2 (2 równania różniczkowe zwyczajne liniowe I-rz.) lub jedno II-rzędu

JEDNOWYMIAROWA ZMIENNA LOSOWA

Podstawy analizy niepewności pomiarowych (I Pracownia Fizyki)

EKSTREMA FUNKCJI EKSTREMA FUNKCJI JEDNEJ ZMIENNEJ. Tw. Weierstrassa Każda funkcja ciągła na przedziale domkniętym ma wartość najmniejszą i największą.

N ( µ, σ ). Wyznacz estymatory parametrów µ i. Y które są niezależnymi zmiennymi losowymi.

W zadaniu nie ma polecenia wyznaczania estymatora nieobciążonego o minimalnej wariancji. σ σ σ σ σ = =

Różniczkowanie funkcji rzeczywistych wielu zmiennych. Matematyka Studium doktoranckie KAE SGH Semestr letni 2008/2009 R. Łochowski

Podstawowe zadanie statystyki. Statystyczna interpretacja wyników eksperymentu. Zalety statystyki II. Zalety statystyki

Teoria kinetyczna gazów

TARCIE CIĘGIEN O POWIERZCHNIĘ WALCOWĄ WZÓR EULERA

STATYKA. Cel statyki. Prof. Edmund Wittbrodt

TERMODYNAMIKA PROCESOWA I TECHNICZNA

5. OPTYMALIZACJA NIELINIOWA

W zadaniu nie ma polecenia wyznaczania estymatora nieobciążonego o minimalnej wariancji. σ σ σ σ σ = =

Statystyczne charakterystyki liczbowe szeregu

Temperatura, ciepło, oraz elementy kinetycznej teorii gazów

Pomiary bezpośrednie i pośrednie obarczone błędem przypadkowym

Termodynamika cz. 2. Gaz doskonały. Gaz doskonały... Gaz doskonały... Notes. Notes. Notes. Notes. dr inż. Ireneusz Owczarek

BRYŁA SZTYWNA. Zestaw foliogramów. Opracowała Lucja Duda II Liceum Ogólnokształcące w Pabianicach

Stanisław Cichocki Natalia Nehrebecka. Zajęcia 7-8

Wykład 3 Zjawiska transportu Dyfuzja w gazie, przewodnictwo cieplne, lepkość gazu, przewodnictwo elektryczne

Podprzestrzenie macierzowe

( ) L 1. θ θ = M. Przybycień Rachunek prawdopodobieństwa i statystyka. = θ. min

C V dla róŝnych gazów. Widzimy C C dla wszystkich gazów jest, zgodnie z przewidywaniami równa w

Podstawy termodynamiki

S ścianki naczynia w jednostce czasu przekazywany

Termodynamika Techniczna dla MWT, wykład 5. AJ Wojtowicz IF UMK

TMM-2 Analiza kinematyki manipulatora metodą analityczną

Termodynamika defektów sieci krystalicznej

ROZKŁADY ZMIENNYCH LOSOWYCH

FIZYKA STATYSTYCZNA. d dp. jest sumaryczną zmianą pędu cząsteczek zachodzącą na powierzchni S w

3. OPTYMALIZACJA NIELINIOWA

Stanisław Cichocki. Natalia Nehrebecka. Zajęcia 5

Obliczanie średniej, odchylenia standardowego i mediany oraz kwartyli w szeregu szczegółowym i rozdzielczym?

Miary położenia wskazują miejsce wartości najlepiej reprezentującej wszystkie wielkości danej zmiennej. Mówią o przeciętnym poziomie analizowanej

R j v tj, j=1. jest czynnikiem dyskontującym odpowiadającym efektywnej stopie oprocentowania i.

dev = y y Miary położenia rozkładu Wykład 9 Przykład: Przyrost wagi owiec Odchylenia Mediana próbkowa: Przykłady Statystyki opisowe Σ dev i =?

1. Relacja preferencji

Wyrażanie niepewności pomiaru

TESTY NORMALNOŚCI. ( Cecha X populacji ma rozkład normalny). Hipoteza alternatywna H1( Cecha X populacji nie ma rozkładu normalnego).

PODSTAWY OPRACOWANIA WYNIKÓW POMIARÓW Z ELEMENTAMI ANALIZY NIEPEWNOŚCI POMIAROWYCH

Pomiary parametrów napięć i prądów przemiennych

Funkcja wiarogodności

8.1 Zbieżność ciągu i szeregu funkcyjnego

FINANSE II. Model jednowskaźnikowy Sharpe a.

Planowanie eksperymentu pomiarowego I

Wykład Turbina parowa kondensacyjna

PODSTAWY OPRACOWANIA WYNIKÓW POMIARÓW Z ELEMENTAMI ANALIZY NIEPEWNOŚCI POMIAROWYCH. dr Michał Silarski

Indukcja matematyczna

Kinetyczna teoria gazów. Zjawiska transportu : dyfuzja transport masy transport energii przewodnictwo cieplne transport pędu lepkość

Wnioskowanie statystyczne dla korelacji i regresji.

będą niezależnymi zmiennymi losowymi z rozkładu o gęstości

STATYSTYKA MATEMATYCZNA WYKŁAD 2 ESTYMACJA PUNKTOWA

Chemia Teoretyczna I (6).

Kinetyczna teoria gazów Termodynamika. dr Mikołaj Szopa Wykład

Średnia arytmetyczna Klasyczne Średnia harmoniczna Średnia geometryczna Miary położenia inne

L.Kowalski zadania ze statystyki opisowej-zestaw 5. ZADANIA Zestaw 5

Kontakt,informacja i konsultacje. I Zasada Termodynamiki. Energia wewnętrzna

Materiały do wykładu 7 ze Statystyki

Podstawy fizyki sezon 1 X. Elementy termodynamiki

Tablica Galtona. Mechaniczny model rozkładu normalnego (M10)

Gaz doskonały w ujęciu teorii kinetycznej; ciśnienie gazu

I. Elementy analizy matematycznej

XLI OLIMPIADA FIZYCZNA ETAP WSTĘPNY Zadanie teoretyczne

Podstawowe prawa opisujące właściwości gazów zostały wyprowadzone dla gazu modelowego, nazywanego gazem doskonałym (idealnym).

Statystyka Opisowa Wzory

Wykład 13. Rozkład kanoniczny Boltzmanna Rozkład Maxwella-Boltzmanna III Zasada Termodynamiki. Rozkład Boltzmanna!!!

Ciepło właściwe. Autorzy: Zbigniew Kąkol Bartek Wiendlocha

Układy liniowosprężyste Clapeyrona

D P. Rys. 1 Schemat hydrauliczny obliczeń filtracji przez zaporę ziemną z drenażem

ZAJĘCIA NR 3. loga. i nosi nazwę entropii informacyjnej źródła informacji. p. oznacza, Ŝe to co po im występuje naleŝy sumować biorąc za i

Rozkłady prawdopodobieństwa 1

L.Kowalski PODSTAWOWE TESTY STATYSTYCZNE WERYFIKACJA HIPOTEZ PARAMETRYCZNYCH

PRZYKŁADY ROZWIAZAŃ STACJONARNEGO RÓWNANIA SCHRӦDINGERA. Ruch cząstki nieograniczony z klasycznego punktu widzenia. mamy do rozwiązania równanie 0,,

System finansowy gospodarki

INSTRUKCJA LABORATORIUM Metrologia techniczna i systemy pomiarowe.

Statystyka Opisowa 2014 część 3. Katarzyna Lubnauer

Bryła sztywna. Fizyka I (B+C) Wykład XXIII: Przypomnienie: statyka

Regresja REGRESJA

Podstawy Chemii Kwantowej i Termodynamiki Statystycznej. Mechanika klasyczna Chemia kwantowa Termodynamika statystyczna

Termodynamika Część 7 Trzecia zasada termodynamiki Metody otrzymywania niskich temperatur Zjawisko Joule'a Thomsona Chłodzenie magnetyczne

Transkrypt:

odstawowe rówaa podsumowae () u q + w f u Ts du dq + dw df du Tds sdt dla procesu odwracalego : Tds dq zatem : df du dq sdt a z kole (dla procesu odwracalego) : du dq dw a wtedy : dw dv df dw ( df ) T dw sdt a dla zotermy : gdy jedak przemaa jest zochorycza : df ( ) 0 TV a To wszystko jest prawdzwe gdy w układze e występuje praca e objętoścowa!!! dla procesu eodwracalego : ( df ) dw Tds > dq < T oraz : df < ( ) 0 TV Chem. Fz. TCH II/05

odstawowe rówaa podsumowae () dla h u + V g h dh du + dv + Vd dg dh Tds sdt dg du + dv + Vd Tds sdt procesu odwracalego : Tds dq : du dq dw zatem : dg dw + dv + Vd sdt Ts ( dg ) T dw + dv + Vd a ( ) dw + dv 0 dla zotermy : poadto : dw dv dla przemay zobaryczej: dg T rawdzwe gdy w układze e występuje praca e objętoścowa!!! a dla procesu eodwracalego : ( dg ) < dw + dv Vd ( dg ) 0 Tds > dq T + oraz : < T Chem. Fz. TCH II/05

odstawowe rówaa podsumowae (3) du dw + dq h u + V Tds q (odwr.) f u Ts g h du Tds + dw (odwr.) a gdy praca tylko obj. du Tds dv zatem : dh du + dv + Vd : dh Tds + Vd podobe : df du Tds sdt : df sdt dv jeszcze raz : dg dh Tds sdt : dg sdt + Vd ole Ŝółte zawera podstawowe rówaa termodyamk. f T V s f V T g T s g T V Chem. Fz. TCH II/05 3 Ts

Termodyamka układów otwartych W układach otwartych tz. wymeających z otoczeem takŝe materę zmea sę ch skład. Jeśl zawerają oe węcej Ŝ jede maksymale zaś k składków to dowola fukcja stau mus zaleŝeć od parametrów stau układu jego składu. y f ( T...... W kosekwecj: k ) dy dy dt dt + dy d T d + dy d T d + dy d j j T d Chem. Fz. TCH II/05 4

Cząstkowe molowe welkośc () Welkośc określoe pochodą: d azywamy cząstkowym molowym welkoścam: dy T j Y dy d T j za pomocą których moŝemy opsać zmay stau układu otwartego: dy dy dt dt + dy d T d + Y d +... + Y d +... + Y k d k W szczególośc w warukach dy zotermczo-zobaryczych: k Y d Chem. Fz. TCH II/05 5

Cząstkowe molowe welkośc () W tych warukach: k Y d jest róŝczką zupełą fukcj y ergo fukcją stau układu zaleŝą od jego składu. MoŜa ją węc scałkować (po dowolej drodze) od stau 0 do stau (końcowe). Droga ta moŝe być taka aby: W wyku czego otrzymujemy: y k Y _ Y cost zaś ajogólejsze wyraŝee a jej róŝczkę zupełą dae jest rówaem: dy k dy + Y d k Chem. Fz. TCH II/05 6

Rówae Gbbsa-Duhema Jeśl: dy dy + k k Y d a rówocześe: dy ergo mus być prawdzwe: d Y 0 k k _ Y d Ostate wyraŝee os azwę rówaa Gbbsa-Duhema. Dla układu dwuskładkowego moŝa je wyrazć: dy + d Y 0 lub: x dy + x d Y 0 gdze: x ; x są ułamkam molowym + + składków. Chem. Fz. TCH II/05 7

Cząstkowe molowe welkośc (3) Najczęścej stosowae cząstkowe molowe welkośc to: h cząstkowa molowa etalpa: H T j s cząstkowa molowa etropa: S cząstkowa molowa objętość: V T Chem. Fz. TCH II/05 8 j ajwaŝejsza z ch cząstkowa molowa etalpa swoboda zwaa teŝ potecjałem chemczym: v T j G µ g T j

Cząstkowe molowe welkośc (4) ZaleŜośc pomędzy cząstkowym molowym welkoścam są aalogcze do zachodzących pomędzy h s v g. Np. róŝczkując względem wyraŝee: g h Ts g otrzymujemy: T µ H TS h s a wychodząc z zaleŝośc: s g s µ otrzymamy: S T T g T Chem. Fz. TCH II/05 9

Cząstkowe molowe welkośc (5) NajwaŜejsza zaleŝość termodyamk chemczej: dg Vd SdT + µ d +... + µ + µ d +... k d k od stałym cśeem w stałej temperaturze: dg µ d +... + µ... + µ d + k d k A wtedy praca eobjętoścowa moŝe być spowodowaa zmaą składu chemczego układu. Np. w ogwe galwaczym zmaa jego składu chemczego (od substratów do produktów) prowadz do uzyskaa pracy elektryczej. Chem. Fz. TCH II/05 0

Gazy Zagadea omawae w tej częśc przyajmej w pewym zakrese traktuję jako powtórkę. Nektóre przeźrocza w tej ser są zatem jedye materałem pomocczym! Wększość omawaych tutaj zagadeń moŝa ( aleŝy) powtórzyć sobe z dowolego podręczka chem fzyczej lub fzyk. Chem. Fz. TCH II/05

Gaz doskoały(). rawa gazowe Boyle a zoterma V cost ; dla T cost Charlesa zobara Gay-Lussaca zochora V T ; dla T ; dla V cost cost Rówae Clapeyroa V RT V m R lm 0 T Chem. Fz. TCH II/05

Gaz doskoały(). rawa gazowe c.d. Avogadro V cost Daltoa k x ; x ; k ZałoŜea ketyczego modelu gazu doskoałego: Cząsteczk gazu o mase m zajdują sę w cągłym chaotyczym ruchu. Jedye oddzaływae pomędzy cząsteczkam jak róweŝ mędzy m a ścaką zborka to zderzea deale spręŝyste. Rozmary cząsteczek są pomjale małe w porówau ze średą drogą pomędzy zderzeam (średą drogą swobodą). Chem. Fz. TCH II/05 3

Gaz doskoały(3). Cśee wg modelu ketyczego Druga zasada dyamk Newtoa: Lczba cząsteczek uderzających w ścakę o pow. A w czase t (zmaa szybkośc z mv x a mv x ): Ich masa (masa jedej cząsteczk to M/N A ) : oewaŝ : Ich całkowta zmaa pędu : Wywerae cśee (F/A) : c v x + v y + v z F t mv mv N V l Av x t A lm Av x F t Av x v x t t M V M V M V To ostatecze : V c M 3 Chem. Fz. TCH II/05 4

Rozkład Maxwella () 3/ Mv /( RT ) π v e bez wyprowadzaa He; 0 K He; 73 K R; 73 K Kr; 73 Azot;73 K 0 08 06 04 0 0 008 006 004 00 względa lczba cząsteczek 4 ( ) v M π RT f 0 0 0 0 30 40 50 60 70 80 szybkość m/s Chem. Fz. TCH II/05 5

Rozkład Maxwella () Wykorzystując rozkład Maxwella moŝa takŝe wyzaczyć take własośc cząsteczek gazu jak: szybkość średa kwadratowa : szybkość średa : szybkość ajbardzej prawdopodoba: średa szybkość względa: częstość zderzeń: średa droga swoboda: c c wzgl 8 RT M / c 3 RT M π / c 8 kt c πµ RT * M z σ c N wzgl σ c V wzgl λ c kt z σ / / kt Chem. Fz. TCH II/05 6

Gazy rzeczywste. Rówae stau Va der Waalsa Udoskoalee (urealee) rówaa Clapeyroa: a mol gazu: oprawka a objętość mola cząsteczek gazu b V RT RT a oprawka a oddzaływaa mędzycząsteczkowe a V b V RT V m RT m b m V m same cząsteczk gazu zajmują pewą objętość b atraktywe (przycągające) oddzaływaa mędzycząsteczkowe zmejszają pęd (zatem słę) cząsteczek zmerzających ku ścace a takŝe częstość ch zderzeń ze ścaką dodatkowo zmejszają węc cśee (do kwadratu stęŝea cząsteczek). Chem. Fz. TCH II/05 7

Izotermy Va der Waalsa () Zwązk mędzy współczykam r-a Va der Waalsa a parametram krytyczym: V c 3b c a 7b 8 T c 7 a br pukt krytyczy Chem. Fz. TCH II/05 8

Izotermy Va der Waalsa () zredukowae parametry stau rówae Va der Waalsa π V φ c V c θ T T c π 3 + 8 φ ( 3 φ ) θ rzeczywsty przebeg zotermy podczas skraplaa Chem. Fz. TCH II/05 9

Wrale rówaa stau Zapropoował je Kamerlgh Oes (dwe formy): V m V RT ( + B ' + C ' + D ' m B V C V D V RT + + + +... 3 m m m 3 +...) Współczyk B C D (B C D ) oszą azwę współczyków wralych (zaleŝą od temperatury). Często stosuje sę jedye drug współczyk wraly: V m RT + B " Chem. Fz. TCH II/05 0

Zasada staów odpowadających sobe Gazy rzeczywste w tych samych warukach zredukowaej objętośc temperatury wywerają take samo cśee zredukowae. π 3 + 8 φ ( 3 φ ) θ Wyka ze zredukowaego r-a Va der Waalsa (zkają w m bowem charakterystycze dla poszczególych gazów współczyk a b). Ie rówaa stau teŝ ją zawerają. Zasada ta zawodz gdy cząsteczk gazu są e sferycze lub polare. Chem. Fz. TCH II/05

Skraplae gazów. Efekt Joule a-thomsoa (). Klasycze metody spręŝaa poŝej w temperaturze T<T c często e wystarczały do skroplea gazów o coraz Ŝszych T c. q 0 przegroda porowata rura zolowaa termcze adabatycze rozpręŝae -w V V T T U U V V U + V U + V proces zoetalpowy H H James Joule Chem. Fz. TCH II/05

Skraplae gazów. Efekt Joule a-thomsoa (). Współczyk Joule a Thomsoa: MoŜa doweść Ŝe : µ V JT T V dt µ C Dla gazu doskoałego (VRT/): V T V 0 ; µ JT 0 dt JT T H Dla kaŝdego gazu rzeczywstego steje tzw. temperatura wersj T w. Gdy T < T w µ JT >0 gdy T > T w µ JT <0 gdy T T w µ JT 0. T w zaleŝy od cśea (mogą być dwe T w dola góra). Chem. Fz. TCH II/05 3

Zasada ekwpartycj eerg Na kaŝdy stopeń swobody ruchu traslacyjego (a kaŝdy czło kwadratowy eerg ketyczej) cząsteczk przypada detycza eerga rówa ½kT Gdyby jak wyka z modelu ketyczego eerga traslacyja była jedyą eergą cząsteczek gazu to: du dt V C V 3 R 5 a ze zaych względów C R rawdłowość ta jest spełoa tylko dla helu ( ych gazów jedoatomowych). Najwyraźej cząsteczk gazu posadają jeszcze ą eergę. Chem. Fz. TCH II/05 4

ojemośc ceple gazów () Cząsteczk mogą takŝe wykoywać ruch rotacyjy (obrót wokół os symetr). Dla cząsteczek dwuatomowych lub o budowe lowej ( ose momet bezwładośc wokół trzecej główej os cząsteczk lowej jest pomjaly) steją dwa stope swobody rotacj zatem E rot J ω RT gdze J jest mometem bezwładośc. Dla cząsteczek przestrzeych o trzech mometach bezwładośc 3 E rot RT Chem. Fz. TCH II/05 5

ojemośc ceple gazów () Zatem dla cząsteczek lowych: C V 5 7 R C R a dla elowych (przestrzeych): C V 3R C 4 R Stwerdzoo jedak Ŝe w wysokch temperaturach krzywa ogrzewaa gazów weloatomowych wykazuje jeszcze wększe pojemośc ceple. Dochodz wtedy do wzbudzea oscylacyjego. Chem. Fz. TCH II/05 6

ojemośc ceple gazów (3) Lczba drgań ormalych wyos dla cząsteczek : elowych lowych 3 N 5 3 N 6 a a kaŝde drgae przypadają dwa stope swobody (eerga potecjala ketycza). Zatem w wysokch temperaturach dla gazów dwuatomowych C V 7 9 R C R Ogóle eerga wewętrza gazów daa jest rówaem: U E tr + E rot + E osc + E el ukl 3 RT + RT + RT +.. cost Chem. Fz. TCH II/05 7

ojemośc ceple cał stałych ceczy Kryształy tylko oscylacje (Este 907): Molowa pojemość cepla prostych substacj krystalczych rośe z temperaturą od zera do 3R (zbór oscylatorów harmoczych drgających w trzech wymarach). Reguła Duloga-etta: Molowe pojemośc ceple perwastków zwłaszcza metalczych są w przyblŝeu rówe 3R w temperaturze 98K 5 J/(K mol) Dla ceczy brak reguł ze względu a brak ogólej teor stau cekłego. Chem. Fz. TCH II/05 8

Ścślwość gazów () Współczyk ścślwośc gazów day jest wzorem: Dla gazu doskoałego wyos o zawsze zaś pochoda: Dla gazów rzeczywstych: dz d B ' + C ' +... lm dz d 0 V m Z RT B ' dz d 0 Jedak B e mus być rówe zeru poadto zaleŝy od temperatury. Isteje temperatura zwaa temperaturą Boyle a w której B 0 dla 0 czyl gazy rzeczywste zachowują sę w ej aprawdę jak gaz doskoały (w skch cśeach). Chem. Fz. TCH II/05 9

Ścślwość gazów () owodem są oddzaływaa mędzycząsteczkowe odpychające (blskego zasęgu) przycągające (dalszego zasęgu). gaz doskoały Chem. Fz. TCH II/05 30

Lepkość gazów () Współczyk tarca wewętrzego η czyl lepkość moŝemy rozpatrywać w kategorach teor ketyczej gazów jako wymaę pędu przez cząsteczk sąsadujących warstw poruszającego sę gazu. λ v 4 dv F π r η A; () v τ ; dx 8 l η () v+ λ dv/dx Jeda cząsteczka przeos pęd: JeŜel w VλA zajduje sę N cząsteczek: (tylko /3 wymea pęd wzdłuŝ os x); NN A λa/v m p m λ p t Nm λ 3 dv dx p t 3 ρλ A dv dx dv dx Chem. Fz. TCH II/05 3

Lepkość gazów () JeŜel wszystko dzeje sę w czase τ/z: F dv 3 ρλ A dx τ a poewaŝ λ/τĉ: F ρ c λ A orówując ostate rówae z r-em oseulle a: η 3 3 ρλc dv dx który to wyk moŝemy dowole komplkować podstawając doń welkośc uzyskae z rozkładu Maxwella. Wosk: (sprawdzające sę dośwadczale) lepkość e zaleŝy od cśea lepkość zaleŝy od perwastka kwadratowego temperatury Wzór Sutherlada: η 0 T η + c T Chem. Fz. TCH II/05 3

rzewodctwo ceple gazów rzepływ cepła zaleŝy od gradetu temperatury dt/dx. Ilość cepła przechodząca przez prostopadłą do gradetu temperatury powerzchę A w czase dτ wyos: dt dq χ Adτ dx rzewodctwo ceple gazu χ polega a przeoszeu eerg ketyczej przez cząsteczk pomędzy sąsadującym warstwam. Rozumując aalogcze jak w przypadku lepkośc otrzymujemy: χ 3 ρ c λ c V η c V rzewodctwo ceple gazów jest ezmere waŝe w ektórych metodach detekcj gazów par (p. w GC). Chem. Fz. TCH II/05 33

Dyfuzja Dyfuzja zaleŝy od gradetu stęŝeń dc/dx. Masa substacj przechodząca przez prostopadłą do gradetu stęŝea powerzchę A w czase dτ wyos (II prawo Fcka): dm D dc dx Adτ Współczyk dyfuzj D jest charakterystyczy dla substacj temperatury. Rozumując aalogcze jak w poprzedch przypadkach gdy autodyfuzja polega a ruchu termczym cząsteczek gazu otrzymujemy: D 3 λc Chem. Fz. TCH II/05 34

Efuzja Efuzja polega a wypływe gazu z aczya pod cśeem przez otwór (lub otwory) o welkośc mejszej od średej drog swobodej. Strumeń masy gazu przechodzący przez take otwory (masa a cm a sekudę) wyos: µ M ρ c π RT 4 Objętoścowo zaś (cm 3 /(cm s)): π ρ v πρ Efuzja ma ogrome zaczee praktycze. Opsuje przepływ przez przegrody porowate (p. separacja zotopów). Chem. Fz. TCH II/05 35

Etalpa swoboda a lotość gazów () Z częśc termodyamczej wykładu pamętamy Ŝe: Dla zotermy zatem: dg Vd oraz: G G Dla gazu doskoałego: G d G RT RT l Vd G d JeŜel 0 a odpowadającą mu G ozaczymy G 0 to dla ego cśea : 0 G G + RT l 0 T V Rówae to spełoe jest dla gazów rzeczywstych jedye ze wszystkm zaym ograczeam. Chem. Fz. TCH II/05 36

Etalpa swoboda a lotość gazów () 0 f Defcja lotośc (cśea efektywego): G G + RT l 0 f φ gdze φ jest współczykem lotośc. Sta stadardowy gazu rzeczywstego jest hpotetyczym staem w którym gaz zajdujący sę pod cśeem 0 zachowuje sę jak gaz doskoały. 0 Ogóle zatem: G G + RT l 0 + RT l φ MoŜa doweść Ŝe: ( Z ) 0 d lφ a takŝe: l φ B ' + C ' +... Chem. Fz. TCH II/05 37

otecjał chemczy mesza gazowych () Dla mesza obowązuje aalogcze: JeŜel meszaa speła prawo Daltoa: d µ V d Dla meszay gazów doskoałych: a zatem: V V T j RT V oraz 0 Ostatecze: µ µ + 0 l RT RT d µ RT µ d V T d Gdze µ 0 jest stadardowym potecjałem chemczym składka (odpowadającemu jego cśeu rówemu stadardowemu). Chem. Fz. TCH II/05 38

otecjał chemczy mesza gazowych () Uprzede rówaa spełae są przez gazy rzeczywste ze wszystkm zaym ograczeam. Musmy węc stosować lotośc. f f " RT " µ ' µ l ' Ozaczając przez µ 0 potecjał chemczy składka w stae stadardowym µ 0 µ + f RT l 0 Chem. Fz. TCH II/05 39