Ćwiczenie X: WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI Z POMIARÓW PRZEWODNICTWA
|
|
- Wacław Mazurek
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Ćwizenie X: WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI Z POMIARÓW Wprowadzenie PRZEWODNICTWA opraowanie: Barbara Sypuła Celem ćwizenia jes zapoznanie się z zagadnieniami doyząymi przebiegu reaji hemiznej w zasie, z równaniami ineyznymi opisująymi szybość reaji oraz meodą pomiaru szybośi reaji o zdefiniowanym rzędzie. Ja wiadomo, różne reaje hemizne przebiegają z bardzo różnymi szybośiami np. rozład subsanji wybuhowyh przebiega w iągu dziesięioysięznyh zęśiah seundy, reaje wyrąania rudno rozpuszzalnyh soli w rozworah wodnyh: po zmieszaniu AgNO z NaCl wyrąa się nayhmias osad hloru srebra. Z drugiej srony wiadomo, że jeżeli zmiesza się gazowy wodór i len w emperaurze poojowej, bez udziału aalizaora, o reaja powsawania wody zahodzi a powoli, że nie można doświadzalnie uhwyić jaiholwie zmian (nawe po wielu laah), naomias zahodzi wybuhowo zainijowana isrą eleryzną lub w podwyższonej emperaurze. Między ymi rańowymi przypadami, jes wiele reaji, óre przebiegają z szybośiami dająymi się mierzyć prosymi meodami np. zmydlanie esru. W ćwizeniu ym zosanie wyznazona sała szybośi reaji zmydlania esru na podsawie pomiarów przewodniwa. Przewodniwo eleroliów zosało omówione w ćwizeniu p.: Wyznazanie sałej dysojaji słabego wasu oraz rozpuszzalnośi soli rudnorozpuszzalnyh.. Pojęia podsawowe.. Reaje homogenizne i heerogenizne (jednorodne i niejednorodne) Reaje, óre zahodzą w obrębie jednej fazy (gazowej lub iełej) nazywa się reajami homogeniznymi lub jednorodnymi. Reaje, óre zahodzą na graniy rozdziału faz nazywa się reajami heerogeniznymi. Na szybość reaji heerogeniznej wpływa między innymi proes dyfuzji subsraów u powierzhni, na órej zahodzi reaja lub dyfuzji produów, zahodząej w ierunu przeiwnym, może również wpływać zjawiso adsorpji..2. Szybość reaji homogeniznyh (jednorodnyh) Miarą szybośi reaji hemiznej jes zmiana lizby moli óregoś z reagenów w przedziale zasu (, +), odniesiona do jednosowej objęośi uładu reagująego. Jeśli objęość uładu pozosaje sała, odpowiada o zmianie sężenia danego reagena w zasie.
2 Zgodnie z ym szybość reaji homogeniznej zahodząej w sałej objęośi zdefiniowana jes zmianą sężenia reagująyh subsanji (subsraów lub produów) w jednose zasu: d V i r mol / dm se i dt i - sężenie hwilowe reagena (wyrażone w mol/jednosę objęośi) v i współzynni sehiomeryzny Definija a pozosaje w śisłym związu z bardziej ogólną definiją, oreśloną za pomoą zmiany posępu reaji( d ) w zasie: V r d ponieważ posęp reaji zdefinowany jes jao sosune zmiany ilośi moli reagena(dn i ) do jego dn współzynnia sehiomeryznego i zyli : d i i sąd: dn V r i Jeżeli reaja biegnie w uładzie o sałej objęośi ilość moli można wyrazić za pomoą sężenia molowego: n i i V zyli: Vr i di Dzięi podzieleniu pohodnej sężenia przez współzynni sehiomeryzny, i, warość szybośi pozosaje jednaowa, bez względu na o, dla órego z reagenów mierzymy zmiany sężenia. V r d Zna (-) wsazuje, że w zasie reaji sężenie reagenów(subsraów) maleje. Ponieważ wszysie subsray wyzerpują się w zasie przebiegu reaji w ilośiah równoważnyh (obojęne jes, óre z nih wybierzemy do pomiaru szybośi reaji) szybość reaji można również wyrazić sosuniem niesońzenie małej zmiany sężenia produów dx : V r dx 2
3 .. Rząd reaji Szybość dowolnej reaji, órej równanie ma ogólną posać aa + bb = C + dd w usalonyh warunah można zawsze przedsawić jao funję sężeń: v = f ( A, B,, C, D ) Doświadzalne badania zależnośi szybośi reaji od sężenia wsazują, że dla wielu reaji szybość reaji jes poęgową funją sężenia: v A B C D gdzie dla danego uładu jes sałą, zwaną sałą szybośi, zależną ylo od emperaury, naomias: - jes rzędem reaji ze względu na subsanję A, - rzędem reaji ze względu na subsanję B. Całowiym rzędem reaji nazywamy sumę yh wyładniów n = + +,, - są o lizby wyznazane doświadzalnie (odpowiednimi meodami), mogą być nieiedy również współzynniami sehiomeryznymi w sumaryznym równaniu sehiomeryznym, jedna zęso a nie jes. Mogą być lizbami dodanimi, ujemnymi, ałowiymi, ułamami albo równe zeru. Rząd reaji, również może być ałowiy, ułamowy lub równy zero (głównie w reajah heerogeniznyh)..4. Podsawowe równania szybośi reaji, o zdefiniowanym rzędzie Ja już podreślono, rząd reaji wyznaza się doświadzalnie. Poniżej przedsawione zosaną najprossze równania opisująe reaje o zdefiniowanym rzędzie, wyrażonym niewielimi lizbami ałowiymi (, 2) zyli reaje pierwszego i drugiego rzędu. Rozparywać będziemy szybość reaji przebiegająyh prayznie jednoierunowo, aż do wyzerpania subsraów (reaja nieodwraalna)..4.. Reaja I-go rzędu Szybość reaji pierwszego rzędu jes wpros proporjonalna do pierwszej poęgi hwilowego sężenia C A subsrau A. Szybość reaji homogeniznej zahodząej w sałej objęośi oreśla równanie:
4 da A Rozdzielają zmienne i ałują obusronnie orzymujemy: ln A ons Sałą ałowania wyznazamy (ja zwyle) z warunów poząowyh. Ponieważ dla = C A = C, wię, sała ałowania wynosi: ons ln o log ln A o 2, log o A A log o 2, Nanoszą na wyres log A = f (), wynii pomiarów sężenia A po różnyh odsępah zasu, orzymujemy prosą o równaniu: gdzie y = log A y = ax + b, x =, zaś współzynni nahylenia prosej: a = g 2, sąd możemy odzyać warość sałej szybośi reaji (rys. ). Rys.. Zależność logarymu sężenia reagena A od zasu. Warość sałej szybośi reaji możemy aże wylizyć z równania: ln o A 2, log o A s 4
5 Równanie ineyzne dla reaji pierwszego rzędu możemy zapisać w odmiennej formie, za pomoą sężenia produu x gdzie: x = o A o sężenie poząowe subsrau A, x zmniejszenie sężenia subsrau A do hwili ( równe sężeniu powsająego produu) sąd: A = o x, wedy równanie o ma posać: dx o x sąd sałą szybośi reaji pierwszego rzędu można wyrazić równaniem: Czas połowiznego przereagowania ln o o x 2, log o o x Paramerem haraerysyznym dla szybośi reaji hemiznej jes zas połowiznego przereagowania, zas, po órym połowa subsraów ulega przemianie hemiznej. Ores połowiznej przemiany,( / 2 ), albo inazej zas połowiznego przereagowania, jes o zas, po upływie, órego sężenie subsrau A, wynosi: sąd: A o ln o / 2 ln 2 Z powyższyh równań, dla reaji pierwszego rzędu, wyniają nasępująe wniosi: - w reaji pierwszego rzędu sężenie subsrau A maleje wyładnizo z upływem zasu: o x o 2 A o e - wymiarem sałej szybośi reaji I-go rzędu jes (s - ) - sała szybośi nie zależy od sężenia: ln o A 2, log o A Zgodnie z danymi doświadzalnymi, reajami I-go rzędu są: homogenizne reaje jednoząsezowe. reaje dwuząsezowe przebiegająe przy dużym nadmiarze jednego z reagenów (órego sężenie pozosaje prayznie sałe w zasie) np. reaje hydrolizy esrów. 5
6 RCOOR + H 2 O RCOOH + R - OH przy obenośi jonów H O + jao aalizaora. reaje złożone z ilu prosyh elemenarnyh reaji, wśród óryh najpowolniejszą jes reaja jednoząsezowa (I-go rzędu) Reaje II-go rzędu Reajami II-go rzędu są zęso, nie zawsze, reaje ypu: A + B produy Szybość reaji drugiego rzędu oreśla równanie: V da db A B jeżeli sężenia subsraów są sobie równe A B, o równanie oreślająe szybość reaji przyjmuje posać: rozwiązują powyższe równanie orzymujemy zależność sężenia subsraów od zasu: d 2 ons z warunów poząowyh wyznazamy sałą ałowania, dla =, sężenie poząowe o równe jes pewnej założonej warośi a zyli o = a, sąd ons = /a, zyli: a Sporządzają wyres zależnośi = f () możemy wyznazyć sałą szybośi reaji, óra jes równa współzynniowi nahylenia prosej. Rys.2. Grafizne wyznazanie sałej szybośi reaji II rzędu. 6
7 Sąd sała szybośi reaji drugiego rzędu wynosi: a a Jeżeli rozważamy szybość reaji względem ubyu sężenia subsrau ( zyli sężenia worząego się produu) o sałą szybośi wyraża równanie: x a(a Jeżeli poząowe sężenia subsraów są różne i wynoszą odpowiednio a i b, o równanie ineyzne oreślająe zależność szybośi reaji od ubyu sężenia subsraów ma posać: dx (a (b sąd sałą szybośi oreśla równanie: 2, (a b) b(a log a(b óre po przeszałeniu przyjmuje posać: b(a log a(b (a b) 2, Sporządzają wyres zależnośi b(a log od zasu orzymujemy prosą o równaniu: a(b y = a x b(a gdzie: y = log, a(b x =, zaś współzynni ierunowy prosej (angens ąa nahylenia prosej) wynosi: a (a b) 2,.5.Wpływ emperaury Szybość reaji hemiznyh, na ogół gwałownie rośnie ze wzrosem emperaury. Według empiryznyh danyh wzros emperaury o K zwięsza szybość reaji 2 4 razy. Lizbę wsazująą, ile razy wzrasa szybość reaji po podwyższeniu emperaury o sopni nazywa się współzynniiem emperaurowym reaji. Współzynni en ( ) wyraża się wzorem: T K T (8) T sała szybośi reaji w emperaurze T T+ sała szybośi reaji w emperaurze T + K 7
8 Współzynni emperaurowy nie jes jedna sały. Zmienia się zależnie od rodzaju reaji i od emperaury. Im wyższa emperaura, współzynni jes mniejszy i dąży do jednośi. Współzynni emperaurowy daje jedynie przybliżony obraz wpływu emperaury na szybość reaji. Bardziej doładnie zależność ę haraeryzuje równanie Arheniusa: Ae E a RT sała szybośi reaji, A sała haraerysyzna dla danej reaji, E a energia aywaji (według Arheniusa mogą reagować ylo ząsezi o energii więszej od E a ), R sała gazowa, T emperaura. Częso sosuje się posać logarymizną równania Arheniusa: E ln a RT ln A Wzór Arheniusa ławo jes sprawdzić doświadzalnie wyznazają sałą szybośi reaji w różnyh emperaurah: ln powinien być liniową funją /T. ln a b T.6. Zadanie i sposób wyonania.6.. Wyznazanie sałej szybośi zmydlania esru Szybość reaji zmydlania esru: RCOOR + Na + + OH - RCOO - + Na + + R OH przebiega wg. równania II giego rzędu gdzie: a poząowe sężenie ługu b poząowe sężenie esru dx (a (b x ubye sężenia subsraów (esru i OH - ) równy sężeniu powsająego anionu i aloholu. Po rozwiązaniu równania ineyznego (ałują w graniah od = do i od x = do orzymujemy wzór na sałą szybośi reaji: 8
9 2, (a b) b(a log a(b Aby wylizyć sałą szybośi reaji zmydlania esru należy, wyznazyć poząowe sężenie subsraów - lugu (a) i esru (b) oraz sężenie produu ( w zasie przebiegu reaji. Wielośi e można wyznazyć z pomiarów przewodniwa Wyznazenie sężenia reagenów z pomiarów przewodniwa Wyznazenie sężenia ługu Mierzymy przewodniwo sporządzonego rozworu ługu, ponieważ: gdzie, wyrażone jes val/ dm, a { - m - ), sąd: Dla rozworów niesońzenie rozieńzonyh spełnione jes prawo Kohlrausha, o niezależnej wędrówe jonów. Przewodniwo rozworu niesońzenie rozieńzonego równe jes sumie przewodniw równoważniowyh jonów (dodanih i ujemnyh) sąd: W hwili poząowej ( = ) rozwór zawiera ylo jony Na + i OH - o sężeniu oreślonym jao a. a a( Na OH ) Z ego równania oblizamy wielość sężenia poząowego, a (NaOH). Wyznazenie sężenia x Od momenu rozpozęia reaji: RCOOR + Na + + OH - RCOO - + Na + + R OH Jony, OH - (ruhliwe) zosają zasępowane (mniej ruhliwymi) jonami CH COO -. W dowolnym zasie,, ubywa x moli jonów OH - i równoześnie powsaje x moli CH COO -. Sąd sężenia poszzególnyh jonów wynoszą: C Na+ = a, C OH- = a x, C CHCOO- = x Czyli przewodniwo właśiwe wynosi: 9
10 a Na (a OH x CH COO a Na OH x OH CH COO Biorą pod uwagę, że: Na OH a i wsawiają: OH COO CH orzymujemy: x Zaem mierzą możemy wylizyć sężenie x (sężenie zmydlonego esru). Wyznazenie sężenia (b) Po zaońzeniu reaji ( = ) sężenia odpowiednih jonów wynoszą: C Na+ = a, C OH- = a b, C CHCOO- = b Czyli przewodniwo właśiwe wynosi: a Na (a b) OH b CHCOO a Na OH b OH CHCOO b Równanie o pozwala oblizyć poząowe sężenie esru. Znają sężenie a, b oraz x można wylizyć z równania ineyznego sałą szybośi reaji zmydlania esru, lub wyznazyć ę wielość grafiznie.6.. Wyonanie ćwizenia: 2. Napełnić ermosa wodą desylowaną i nasawić odpowiednią emp., a by w nazyńah pomiarowyh uzysać 298K. Zadaną emperaurę usawia się przez wiśnięie przyisu NAST na płyie zołowej ermosau oraz nasawienie poręłami regulaji żądanej emp., lewym zgrubnie, prawym doładnie. Termosa ma zujni poziomu wody i działa wyłąznie wedy, gdy zgaśnie dioda sygnalizująa bra wody.. Uruhomić onduomer włązają zasilanie i podłązają elerodę pomiarową. 4. Sprawdzić sałą nazyńa w onduomerze przez naiśnięie lawisza pomiaru przewodniwa, a nasępnie przez jednozesne naiśnięie lawiszy (+) i ( ). Sała przewodniwa powinna wynosić,49. W razie porzeby można ją zmienić przez regulaję przyisami (+) lub ( ). 5. Zmierzyć przewodniwo rozworu orzymanego przez zmieszanie 25m,5M rozworu NaOH i 2m wody. 6. Zmieszać 25m,5M rozworu NaOH i 2m,4% rozworu oanu eylu. Od ego momenu rozpoząć pomiar zasu. 7. Zmierzyć przewodniwo po zasie 5,, 5, 2,, 4, 5 i 6 minu, lizą od momenu zmieszania rozworów.
11 8. Po zaońzeniu pomiarów rozwór zagoować pod wyiągiem w zlewe przyryej sziełiem zegarowym. Po osudzeniu do emp. 298K zmierzyć. Wynii zebrać w abeli. Opraowanie wyniów:. Oblizyć sężenia a, x oraz b (a =C NaOH, b = C CHCOOC2H5 w hwili, x = C CHCOO- w hwili Wysępująe w równaniah warośi przewodniw graniznyh podano w abeli 2. Tabela 2. Warośi przewodniwa graniznego wybranyh jonów jon 298 [m 2 val ] Na + 5, OH 98, CH COO 4,9 2. Oblizyć warośi sałej szybośi reaji: a) rahunowo na podsawie podanyh w zęśi eoreyznej równań, b(a b) grafiznie na podsawie wyresu f ()= log. a(b. Porównać średnią warość sałej szybośi reaji wylizone z równań z warośią orzymaną meodą grafizną. 4. Wynii zebrać w abeli. Najważniejsze zagadnienia (pyania). Szybość reaji wzory, definije. 2. Charaerysya reaji I rzędu.. Charaerysya reaji II rzędu. 4. Równanie Arheniusa. 5. Przewodniwo, prawo rozieńzeń Kohlrausha. 6. Esry, reaja esryfiaji, zmydlanie esrów. Lieraura P.W. Ains, Podsawy hemii fizyznej, PWN, Warszawa 2, M. Holzer, A. Sarona, Chemia fizyzna wprowadzenie, wyd. AGH, Kraów 2. Wyonano w ramah pray własnej nr Sprawozdanie przygoować wg załązonego wzoru
12 WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI CHEMICZNEJ Nazwiso: Imię: Wydział: Grupa: Zespół: Daa: Podpis prowadząego: Tabela. Wynii pomiarów przewodniwa właśiwego [s] [ m ] = = Tabela. Opraowanie wyniów pomiarów [s] x [mol/dm ] b(a [dm log /mol s] a(b śr obl = z wyr = Analiza wyniów: 2
Ćwiczenie 13. Stanisław Lamperski WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI ORAZ ENTROPII I ENTALPII AKTYWACJI
Ćwiczenie 3 Sanisław Lampersi WYZNACZANIE SAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI ORAZ ENROPII I ENALPII AKYWACJI Zagadnienia: Pojęcie szybości reacji, liczby posępu reacji. Równanie ineyczne, rzędowość a cząseczowość
Pojęcia podstawowe 1
Tomasz Lubera Pojęcia podsawowe aa + bb + dd + pp + rr + ss + Kineyka chemiczna dział chemii fizycznej zajmujący się przebiegiem reakcji chemicznych w czasie, ich mechanizmami oraz wpływem różnych czynników
Określanie rzędu reakcji
Oreślanie rzędu reaji Ponieważ rząd reaji jest wielośią zysto formalną, jego oreślenie jest możliwe tylo esperymentalnie. Jedynie dla reaji elementarnyh rząd reaji jest równy ih ząstezowośi (o zym dalej).
Relaksacja. Chem. Fiz. TCH II/19 1
Relasaja Relasaja oznaza powrót uładu do stanu równowagi po zaburzeniu równowagi pierwotnej jaimś bodźem (wielośią zewnętrzną zmieniająą swoją wartość soowo, np. stężenie jednego z reagentów, iśnienie
Ćwiczenie XII: PRAWO PODZIAŁU NERNSTA
Ćwiczenie XII: PRAWO PODZIAŁU NERNSTA opracowanie: Wojciech Solarski Wprowadzenie Prawo podziału sformułowane przez Walera H. Nensa opisuje układ rójskładnikowy, z czego dwa składniki o rozpuszczalniki
Definicja szybkości reakcji
Definija szybkośi reakji Szybkość reakji definiuje się jako stosunek zmiany stężenia substratów lub produktów reakji do zasu potrzebnego do zajśia tej zmiany. v zas zmiana stężenia potrzebny do zajśia
Chemia ogólna i nieorganiczna- dwiczenia laboratoryjne 2018/2019
ĆWICZENIE 6 ROZTWORY BUFOROWE 1. Zakres materiału Pojęia: stężenie molowe, ph, wskaźniki ph-metryzne, teoria kwasów i zasad Brønsteda, roztwory buforowe i ih ph, pojemność buforowa, słaby/mony kwas, słaba/mona
Szybkość reakcji chemicznej jest proporcjonalna do iloczynu stężeń. reagentów w danej chwili. n A + m B +... p C + r D +... v = k 1 C A n C B m...
9 KINETYKA CHEMICZNA Zagadnienia eoreyczne Prawo działania mas. Szybość reacji chemicznych. Reacje zerowego, pierwszego i drugiego rzędu. Cząseczowość i rzędowość reacji chemicznych. Czynnii wpływające
Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Skręcalność właściwa sacharozy. opiekun ćwiczenia: dr A. Pietrzak
Kaedra Chemii Fizycznej Uniwersyeu Łódzkiego Skręcalność właściwa sacharozy opiekun ćwiczenia: dr A. Pierzak ćwiczenie nr 19 Zakres zagadnień obowiązujących do ćwiczenia 1. Akywność opyczna a srukura cząseczki.
Ćwiczenie IX KATALITYCZNY ROZKŁAD WODY UTLENIONEJ
Wprowadzenie Ćwiczenie IX KATALITYCZNY ROZKŁAD WODY UTLENIONEJ opracowanie: Barbara Stypuła Celem ćwiczenia jest poznanie roli katalizatora w procesach chemicznych oraz prostego sposobu wyznaczenia wpływu
Definicja szybkości reakcji. Szybkości reakcji. Równanie kinetyczne reakcji ...
Definija szybkośi reakji Szybkość reakji definiuje się jako stosunek zmiany stężenia substratów lub produktów reakji do zasu potrzebnego do zajśia tej zmiany v zmiana stężenia zas potrzebny do zajśia dx
Kinetyka chemiczna jest działem fizykochemii zajmującym się szybkością i mechanizmem reakcji chemicznych w różnych warunkach. a RT.
Ćwiczenie 12, 13. Kinetyka chemiczna. Kinetyka chemiczna jest działem fizykochemii zajmującym się szybkością i mechanizmem reakcji chemicznych w różnych warunkach. Szybkość reakcji chemicznej jest związana
Definicja szybkości reakcji
Definija szybkośi reakji Szybkość reakji definiuje się jako stosunek zmiany stężenia substratów lub produktów reakji do zasu potrzebnego do zajśia tej zmiany. v zas zmiana stężenia potrzebny do zajśia
WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI I RZĘDU REAKCJI (Utlenianie jonów Fe 2+ jonami ClO 3
Ćwizenie nr 4b WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI I RZĘDU REAKCJI (Utlenianie jonów Fe + jonami ClO 3 w środowisku kwaśnym) I. Cel ćwizenia Celem ćwizenia jest wyznazenie rzędu reakji, stałej szybkośi reakji
Analiza popytu. Ekonometria. Metody i analiza problemów ekonomicznych. (pod red. Krzysztofa Jajugi), Wydawnictwo AE Wrocław, 1999.
Analiza popyu Eonomeria. Meody i analiza problemów eonomicznych (pod red. Krzyszofa Jajugi) Wydawnicwo AE Wrocław 1999. Popy P = f ( X X... X ε ) 1 2 m Zmienne onrolowane: np.: cena (C) nałady na relamę
Równania różniczkowe. Lista nr 2. Literatura: N.M. Matwiejew, Metody całkowania równań różniczkowych zwyczajnych.
Równania różniczkowe. Lisa nr 2. Lieraura: N.M. Mawiejew, Meody całkowania równań różniczkowych zwyczajnych. W. Krysicki, L. Włodarski, Analiza Maemayczna w Zadaniach, część II 1. Znaleźć ogólną posać
2.5. Ciepło właściwe gazów doskonałych
Gazy dosonałe i ółdosonałe /3.. ieło właśiwe gazów dosonałyh Definija ieła właśiwego: es o ilość ieła orzebna do ogrzania jednosi asy subsanji o. W odniesieniu do g ieło właśiwe ilograowe; wyraża się w
Kinetyka 13/11/2017. Czym zajmuje się kinetyka chemiczna: Kinetyka, szybkość reakcji. Szybkość reakcji chemicznych
Czym zajmuje się kineyka chemiczna: Szybkość reakcji chemicznych Kineyka Czynniki wpływające na szybkość reakcji Kineyka, szybkość reakcji Podczas reakcji chemicznej sężenie subsraów i produków w czasie
Kinetyka 17/11/2018. Czym zajmuje się kinetyka chemiczna: Kinetyka, szybkość reakcji. Szybkość reakcji chemicznych
Czym zajmuje się kineyka chemiczna: Szybkość reakcji chemicznych Kineyka Czynniki wpływające na szybkość reakcji Kineyka, szybkość reakcji Podczas reakcji chemicznej sężenie subsraów i produków w czasie
Pojęcia kwasu i zasady
ALACYMETRIA Pojęia kwasu i zasady I. TEORIA ARRHENIUSA kwas - dysojuje worzą jon H + zasada - dysojuje worzą jon OH - reakja hydrolizy : sól + woda = kwas + zasada reakja zobojęniania : kwas + zasada =
reagentów w danej chwili n A + m B +... p C + r D +... v = k 1 C A n C B m...
9 KINETYKA CHEMICZNA Zagadnienia eoreyczne Prawo działania mas. Szybość reacji chemicznych. Reacje zerowego, pierwszego i drugiego rzędu. Cząseczowość i rzędowość reacji chemicznych. Czynnii wpływające
( 3 ) Kondensator o pojemności C naładowany do różnicy potencjałów U posiada ładunek: q = C U. ( 4 ) Eliminując U z równania (3) i (4) otrzymamy: =
ROZŁADOWANIE KONDENSATORA I. el ćwiczenia: wyznaczenie zależności napięcia (i/lub prądu I ) rozładowania kondensaora w funkcji czasu : = (), wyznaczanie sałej czasowej τ =. II. Przyrządy: III. Lieraura:
Mieszaniny. Roztwory. mieszaniny jednorodne. rozdzielanie mieszanin. mieszaniny niejednorodne
Roztwory Mieszaniny mieszaniny niejednorodne (heterogenizne) mieszaniny jednorodne (homogenizne) podział roztworów i harakterystyka roztworów wodnyh sposoby wyrażania stężeń Mieszaniny występują we wszystkih
Kinetyka 19/10/2015. Czym zajmuje się kinetyka chemiczna: Kinetyka, szybkość reakcji. Szybkość reakcji chemicznych
Czym zajmuje się kineyka chemiczna: Szybkość reakcji chemicznych Kineyka Czynniki wpływające na szybkość reakcji Kineyka, szybkość reakcji Szybkość z jaką subsray znikają, a produky są worzone jes nazywana
Dobór przekroju żyły powrotnej w kablach elektroenergetycznych
Dobór przekroju żyły powronej w kablach elekroenergeycznych Franciszek pyra, ZPBE Energopomiar Elekryka, Gliwice Marian Urbańczyk, Insyu Fizyki Poliechnika Śląska, Gliwice. Wsęp Zagadnienie poprawnego
RÓWNOWAGI W ROZTWORACH WODNYCH
RÓWNOWG W ROZTWORCH WODNYCH Substanje hemizne, zgodnie z teorią dysojaji elektrolityznej S. rrheniusa, możemy podzielić na elektrolity i nieelektrolity. Elektrolity występują w roztworze w postai ząstek
u (1.2) T Pierwsza zasada termodynamiki w formie różniczkowej ma postać (1.3)
obl_en_wew_enal-2.do Oblizanie energii wewnęrznej i enalii 1. Energia wewnęrzna subsanji rosej Właśiwa energia wewnęrzna, u[j/kg] jes funkją sanu. Sąd dla subsanji rosej jes ona funkją dwóh niezależnyh
Mieszaniny. Roztwory. rozdzielanie mieszanin
Roztwory Mieszaniny mieszaniny niejednorodne (heterogenizne) mieszaniny jednorodne (homogenizne) podział roztworów i harakterystyka roztworów wodnyh sposoby wyrażania stężeń Mieszaniny występują we wszystkih
Temat 6. ( ) ( ) ( ) k. Szeregi Fouriera. Własności szeregów Fouriera. θ możemy traktować jako funkcje ω, których dziedziną jest dyskretny zbiór
ema 6 Opracował: Lesław Dereń Kaedra eorii Sygnałów Insyu eleomuniacji, eleinformayi i Ausyi Poliechnia Wrocławsa Prawa auorsie zasrzeżone Szeregi ouriera Jeżeli f ( ) jes funcją oresową o oresie, czyli
(Ćwiczenie nr 4) Wpływ siły jonowej roztworu na stałą szybkości reakcji.
(Ćwiczenie nr 4) Wpływ siły jonowej roztworu na stałą szybości reacji Wstęp Rozpatrzmy reację zachodzącą w roztworze pomiędzy jonami i w wyniu tórej powstaje produt D: D stała szybości reacji () Gdy reacja
Inżynieria Środowiska
ROZTWORY BUFOROWE Roztworami buforowymi nazywamy takie roztwory, w których stężenie jonów wodorowych nie ulega większym zmianom ani pod wpływem rozcieńczania wodą, ani pod wpływem dodatku nieznacznych
1 Kinetyka reakcji chemicznych
Podstawy obliczeń chemicznych 1 1 Kinetyka reakcji chemicznych Szybkość reakcji chemicznej definiuje się jako ubytek stężenia substratu lub wzrost stężenia produktu w jednostce czasu. ν = c [ ] 2 c 1 mol
DOBÓR PRZEKROJU ŻYŁY POWROTNEJ W KABLACH ELEKTROENERGETYCZNYCH
Franciszek SPYRA ZPBE Energopomiar Elekryka, Gliwice Marian URBAŃCZYK Insyu Fizyki Poliechnika Śląska, Gliwice DOBÓR PRZEKROJU ŻYŁY POWROTNEJ W KABLACH ELEKTROENERGETYCZNYCH. Wsęp Zagadnienie poprawnego
POLITECHNIKA ŚLĄSKA W GLIWICACH WYDZIAŁ INŻYNIERII ŚRODOWISKA i ENERGETYKI INSTYTUT MASZYN i URZĄDZEŃ ENERGETYCZNYCH
POLIECHNIKA ŚLĄSKA W GLIWICACH WYDZIAŁ INŻYNIERII ŚRODOWISKA i ENERGEYKI INSYU MASZYN i URZĄDZEŃ ENERGEYCZNYCH IDENYFIKACJA PARAMERÓW RANSMIANCJI Laboraorium auomayki (A ) Opracował: Sprawdził: Zawierdził:
Chemia - laboratorium
Chemia - laboratorium Wydział Geologii, Geofizyi i Ochrony Środowisa Studia stacjonarne, Ro I, Semestr zimowy 01/14 Dr hab. inż. Tomasz Brylewsi e-mail: brylew@agh.edu.pl tel. 1-617-59 atedra Fizyochemii
KINETYKA REAKCJI ZŁOŻONYCH Reakcje odwracalne Reakcje równoległe Reakcje następcze Reakcje łańcuchowe
Kinya raji hmiznyh KINETYK REKJI ZŁOŻONYH 4... Raj owraaln 4... Raj równolgł 4..3. Raj nasępz 4..4. Raj łańuhow 4..5. Inrpraja oryzna inyi raji hmiznyh 4..6. Toria zrzń aywnyh 4..7. Toria sanu przjśiowgo
Chemia Analityczna. Autor: prof. dr hab. inż Marek Biziuk
Cheia Analiyczna Auor: pro. dr hab. inż Marek Biziuk Kaedra Cheii Analiycznej Wydział Cheiczny Poliechnika Gdańska 21 ANALIZA MIARECZKOWA (dział analizy objęościowej - woluerii) Meody iareczkowe służą
Ćwiczenie VI KATALIZA HOMOGENICZNA: ESTRYFIKACJA KWASÓW ORGANICZNYCH ALKOHOLAMI
Zjawisa powierzchniowe i ataliza Ćwiczenie VI ATALIZA HMGNIZNA: STYFIAJA WASÓW GANIZNYH ALHLAMI WPWADZNI stry wasów organicznych stanowią jedną z ważniejszych grup produtów przemysłu chemicznego, ta pod
Odwracalność przemiany chemicznej
Odwracalność przemiany chemicznej Na ogół wszystkie reakcje chemiczne są odwracalne, tzn. z danych substratów tworzą się produkty, a jednocześnie produkty reakcji ulegają rozkładowi na substraty. Fakt
1. Stechiometria 1.1. Obliczenia składu substancji na podstawie wzoru
1. Stechiometria 1.1. Obliczenia składu substancji na podstawie wzoru Wzór związku chemicznego podaje jakościowy jego skład z jakich pierwiastków jest zbudowany oraz liczbę atomów poszczególnych pierwiastków
E k o n o m e t r i a S t r o n a 1. Nieliniowy model ekonometryczny
E k o n o m e r i a S r o n a Nieliniowy model ekonomeryczny Jednorównaniowy model ekonomeryczny ma posać = f( X, X,, X k, ε ) gdzie: zmienna objaśniana, X, X,, X k zmienne objaśniające, ε - składnik losowy,
Przedmiot: Chemia budowlana Zakład Materiałoznawstwa i Technologii Betonu
Przedmiot: Chemia budowlana Zakład Materiałoznawstwa i Technologii Betonu Ćw. 4 Kinetyka reakcji chemicznych Zagadnienia do przygotowania: Szybkość reakcji chemicznej, zależność szybkości reakcji chemicznej
- w nawiasach kwadratowych stężenia molowe.
Cz. VII Dysocjacja jonowa, moc elektrolitów, prawo rozcieńczeń Ostwalda i ph roztworów. 1. Pojęcia i definicja. Dysocjacja elektroniczna (jonowa) to samorzutny rozpad substancji na jony w wodzie lub innych
Powtórzenie na kolokwium nr 4. Dynamika punktu materialnego
Powtórzenie na olowiu nr 4 Dynaia puntu aterialnego 1 zadanie dynaii: znany jest ruh, szuay siły go wywołująej. Znane funje opisująe trajetorię ruhu różnizujey i podstawiay do równań ruhu. 2 zadanie dynaii:
Ruch płaski. Bryła w ruchu płaskim. (płaszczyzna kierująca) Punkty bryły o jednakowych prędkościach i przyspieszeniach. Prof.
Ruch płaski Ruchem płaskim nazywamy ruch, podczas kórego wszyskie punky ciała poruszają się w płaszczyznach równoległych do pewnej nieruchomej płaszczyzny, zwanej płaszczyzną kierującą. Punky bryły o jednakowych
ĆWICZENIE 7 WYZNACZANIE LOGARYTMICZNEGO DEKREMENTU TŁUMIENIA ORAZ WSPÓŁCZYNNIKA OPORU OŚRODKA. Wprowadzenie
ĆWICZENIE 7 WYZNACZIE LOGARYTMICZNEGO DEKREMENTU TŁUMIENIA ORAZ WSPÓŁCZYNNIKA OPORU OŚRODKA Wprowadzenie Ciało drgające w rzeczywisym ośrodku z upływem czasu zmniejsza ampliudę drgań maleje energia mechaniczna
Roztwory buforowe (bufory) (opracowanie: dr Katarzyna Makyła-Juzak)
Roztwory buforowe (bufory) (opracowanie: dr Katarzyna Makyła-Juzak) 1. Właściwości roztworów buforowych Dodatek nieznacznej ilości mocnego kwasu lub mocnej zasady do czystej wody powoduje stosunkowo dużą
PODSTAWY CHEMII INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA. Wykład 3
PODSTAWY CHEMII INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA Wykład Teoria elektrolitów monyh: wprowadzenie Struktura kationu w roztworze wodnym Atmosfera jonowa 8.10.017 Inżynieria Biomedyzna, I rok Roztwór rozieńzony Roztwór
Kinetyka. Kinetyka. Stawia dwa pytania: 1)Jak szybko biegną reakcje? 2) W jaki sposób przebiegają reakcje? energia swobodna, G. postęp reakcji.
Kinetyka energia swobodna, G termodynamika stan 1 kinetyka termodynamika stan 2 postęp reakcji 1 Kinetyka Stawia dwa pytania: 1)Jak szybko biegną reakcje? 2) W jaki sposób przebiegają reakcje? 2 Jak szybko
Kinetyka. energia swobodna, G. postęp reakcji. stan 1 stan 2. kinetyka
Kinetyka postęp reakcji energia swobodna, G termodynamika kinetyka termodynamika stan 1 stan 2 Kinetyka Stawia dwa pytania: 1) Jak szybko biegną reakcje? 2) W jaki sposób przebiegają reakcje? 1) Jak szybko
KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3. fermentacja alkoholowa
Kinetyka chemiczna KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3 fermentacja alkoholowa czynniki wpływaj ywające na szybkość reakcji chemicznych stęż ężenie reagentów w (lub ciśnienie gazów w jeżeli eli reakcja przebiega
3p - za poprawne obliczenie stężenia procentowego i molowego; 2p - za poprawne obliczenie jednej wymaganej wartości;
Zadanie Kryteria oceniania i model odpowiedzi Punktacja 1. 2. 3. 4. 2p - za poprawne 5 połączeń w pary zdań z kolumny I i II 1p - za poprawne 4 lub 3 połączenia w pary zdań z kolumny I i II 0p - za 2 lub
Teoria sterowania 1 Temat ćwiczenia nr 7a: Synteza parametryczna układów regulacji.
eoria serowania ema ćwiczenia nr 7a: Syneza parameryczna uładów regulacji. Celem ćwiczenia jes orecja zadanego uładu regulacji wyorzysując nasępujące meody: ryerium ampliudy rezonansowej, meodę ZiegleraNicholsa
LABORATORIUM PODSTAWY ELEKTRONIKI Badanie Bramki X-OR
LORTORIUM PODSTWY ELEKTRONIKI adanie ramki X-OR 1.1 Wsęp eoreyczny. ramka XOR ramka a realizuje funkcję logiczną zwaną po angielsku EXLUSIVE-OR (WYŁĄZNIE LU). Polska nazwa brzmi LO. Funkcję EX-OR zapisuje
C d u. Po podstawieniu prądu z pierwszego równania do równania drugiego i uporządkowaniu składników lewej strony uzyskuje się:
Zadanie. Obliczyć przebieg napięcia na pojemności C w sanie przejściowym przebiegającym przy nasępującej sekwencji działania łączników: ) łączniki Si S są oware dla < 0, ) łącznik S zamyka się w chwili
Całka nieoznaczona Andrzej Musielak Str 1. Całka nieoznaczona
Całka nieoznaczona Andrzej Musielak Sr Całka nieoznaczona Całkowanie o operacja odwrona do liczenia pochodnych, zn.: f()d = F () F () = f() Z definicji oraz z abeli pochodnych funkcji elemenarnych od razu
DYNAMIKA KONSTRUKCJI
10. DYNAMIKA KONSTRUKCJI 1 10. 10. DYNAMIKA KONSTRUKCJI 10.1. Wprowadzenie Ogólne równanie dynamiki zapisujemy w posaci: M d C d Kd =P (10.1) Zapis powyższy oznacza, że równanie musi być spełnione w każdej
KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3. fermentacja alkoholowa
Kinetyka chemiczna KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3 fermentacja alkoholowa czynniki wpływaj ywające na szybkość reakcji chemicznych stęż ężenie reagentów w (lub ciśnienie gazów w jeżeli eli reakcja przebiega
ĆWICZENIE 4 Badanie stanów nieustalonych w obwodach RL, RC i RLC przy wymuszeniu stałym
ĆWIZENIE 4 Badanie sanów nieusalonych w obwodach, i przy wymuszeniu sałym. el ćwiczenia Zapoznanie się z rozpływem prądów, rozkładem w sanach nieusalonych w obwodach szeregowych, i Zapoznanie się ze sposobami
KATEDRA SYSTEMÓW ENERGETYCZNYCH i URZĄDZEŃ OCHRONY ŚRODOWISKA. Bilansowanie układów termodynamicznych według I zasady termodynamiki
KATEDRA SYSTEÓW ENERGETYCZNYCH i URZĄDZEŃ OCHRONY ŚRODOWISKA Termodynamika LABORATORIU Bilansowanie układów ermodynamiznyh według I zasady ermodynamiki Opraował: dr inż. Jerzy Wojiehowski AGH WIiR KRAKÓW
REAKCJE CHEMICZNE. syntezy. analizy. wymiany AB A + B. rodzaje reakcji chemicznych reakcje: H 2 SO NaOH A + B AB 2 H 2 + O 2 = 2H 2 O
REAKCJE CHEMICZNE rodzaje reakji hemiznyh reakje: 1. syntezy. analizy 3. wymiany 4. substytuji 5. addyji 6. eliminaji 7. polimeryzaji reakja hemizna to każdy proes w wyniku którego następuje zrywanie i/lub
ROZTWORY BUFOROWE. Ćwiczenie 1 Przygotowanie buforu octanowego
ROZTWORY BUFOROWE Zagadnienia: Roztwory buforowe Zasada działania roztworów buforowyh reakje Pojemność Występowanie roztworów buforowyh w przyrodzie i ih znazenie Ćwizenie 1 Przygotowanie buforu otanowego
TRANSPORT NIEELEKTROLITÓW PRZEZ BŁONY WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA PRZEPUSZCZALNOŚCI
Ćwiczenie nr 7 TRANSPORT NIEELEKTROLITÓW PRZEZ BŁONY WYZNACZANIE WSPÓŁCZYNNIKA PRZEPUSZCZALNOŚCI Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z podstawami teorii procesów transportu nieelektrolitów przez błony.
DYNAMICZNE MODELE EKONOMETRYCZNE
DYNAMICZNE MODELE EKONOMETRYCZNE IX Ogólnopolskie Seminarium Naukowe, 6 8 września 005 w Toruniu Kaedra Ekonomerii i Saysyki, Uniwersye Mikołaja Kopernika w Toruniu Pior Fiszeder Uniwersye Mikołaja Kopernika
WAHADŁO SPRĘŻYNOWE. POMIAR POLA ELIPSY ENERGII.
ĆWICZENIE 3. WAHADŁO SPRĘŻYNOWE. POMIAR POLA ELIPSY ENERGII. 1. Oscylator harmoniczny. Wprowadzenie Oscylatorem harmonicznym nazywamy punt materialny, na tóry,działa siła sierowana do pewnego centrum,
3. EKSPERYMENTALNE METODY WYZNACZANIA MODELI MATEMATYCZNYCH Sposób wyznaczania charakterystyki czasowej
3. Esperymenalne meody wyznaczania modeli maemaycznych 3. EKSPERYMENALNE MEODY WYZNACZANIA MODELI MAEMAYCZNYCH 3.. Sposób wyznaczania charaerysyi czasowej Charaerysyę czasową orzymuje się na wyjściu obieu,
ψ przedstawia zależność
Ruch falowy 4-4 Ruch falowy Ruch falowy polega na rozchodzeniu się zaburzenia (odkszałcenia) w ośrodku sprężysym Wielkość zaburzenia jes, podobnie jak w przypadku drgań, funkcją czasu () Zaburzenie rozchodzi
WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI I ENERGII AKTYWACJI
Ćwiczenie nr 4 WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI I ENERGII AKTYWACJI I. Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest wyznaczenie stałej szybkości reakcji zmydlania estru etylowego w dwóch różnych temperaturach,
Ćwiczenie 8 Wyznaczanie stałej szybkości reakcji utleniania jonów tiosiarczanowych
CHEMI FIZYCZN Ćwiczenie 8 Wyznaczanie stałej szybkości reakcji utleniania jonów tiosiarczanowych W ćwiczeniu przeprowadzana jest reakcja utleniania jonów tiosiarczanowych za pomocą jonów żelaza(iii). Przebieg
Krzywe stożkowe. 1 Powinowactwo prostokątne. 2 Elipsa. Niech l będzie ustaloną prostą i k ustaloną liczbą dodatnią.
Krzywe stożkowe 1 Powinowatwo prostokątne Nieh l będzie ustaloną prostą i k ustaloną lizbą dodatnią. Definija 1.1. Powinowatwem prostokątnym o osi l i stosunku k nazywamy przekształenie płaszzyzny, które
METROLOGICZNE WŁASNOŚCI SYSTEMU BADAWCZEGO
PROBLEY NIEONWENCJONALNYCH ŁADÓW ŁOŻYSOWYCH Łódź, 4 maja 999 r. Jadwiga Janowska, Waldemar Oleksiuk Insyu ikromechaniki i Fooniki, Poliechnika Warszawska ETROLOGICZNE WŁASNOŚCI SYSTE BADAWCZEGO SŁOWA LCZOWE:
R w =
Laboratorium Eletrotechnii i eletronii LABORATORM 6 Temat ćwiczenia: BADANE ZASLACZY ELEKTRONCZNYCH - pomiary w obwodach prądu stałego Wyznaczanie charaterysty prądowo-napięciowych i charaterysty mocy.
ROCZNIKI INŻYNIERII BUDOWLANEJ ZESZYT 7/2007 Komisja Inżynierii Budowlanej Oddział Polskiej Akademii Nauk w Katowicach
ROZNIKI INŻYNIERII BUDOWLANEJ ZESZYT 7/007 Komisja Inżynierii Budowlanej Oddział Polskiej Akademii Nauk w Kaowicach WYZNAZANIE PARAMETRÓW FUNKJI PEŁZANIA DREWNA W UJĘIU LOSOWYM * Kamil PAWLIK Poliechnika
Inżynieria Biomedyczna
1.Obliczyć przy jakim stężeniu kwasu octowego stopień dysocjacji osiągnie wartość 3.%, jeżeli wiadomo, że stopień dysocjacji 15.%-wego roztworu (d=1.2 g/cm 3 ) w 2. Do 1 cm 3 2% (d=1.2 g/cm 3 ) roztworu
Podstawowe wyidealizowane elementy obwodu elektrycznego Rezystor ( ) = ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( τ ) i t i t u ( ) u t u t i ( ) i t. dowolny.
Tema. Opracował: esław Dereń Kaedra Teorii Sygnałów Insyu Telekomunikacji Teleinformayki i Akusyki Poliechnika Wrocławska Prawa auorskie zasrzeżone Podsawowe wyidealizowane elemeny obwodu elekrycznego
Akademia Morska w Szczecinie. Laboratorium paliw, olejów i smarów
Akademia Morska w Szczecinie Wydział Mechaniczny Kaedra Fizyki i Chemii Laboraorium paliw, olejów i smarów Ćwiczenie laboraoryjne Pomiar gęsości oraz wyznaczanie emperaurowego współczynnika gęsości produków
POMIAR PARAMETRÓW SYGNAŁOW NAPIĘCIOWYCH METODĄ PRÓKOWANIA I CYFROWEGO PRZETWARZANIA SYGNAŁU
Pomiar paramerów sygnałów napięciowych. POMIAR PARAMERÓW SYGNAŁOW NAPIĘCIOWYCH MEODĄ PRÓKOWANIA I CYFROWEGO PRZEWARZANIA SYGNAŁU Cel ćwiczenia Poznanie warunków prawidłowego wyznaczania elemenarnych paramerów
WYDZIAŁ BIOLOGICZNO-CHEMICZNY. Instytut Chemii
UNIWERSYTET W BIAŁYMSTOKU WYDZIAŁ BIOLOGICZNO-CHEMICZNY Instytut Chemii r. ak. 0/03 INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ Z CHEMII IZYCZNEJ II III CHEMIA ĆWICZENIE ADSORPCJA KWASU ETANOWEGO NA WĘGLU AKTYWNYM WYMAGANIA
Zadanie z mechaniki w arkuszu maturalnym
54 FOTON 118, Jeień 1 Zadanie z mehanii w aruzu mauralnym Jadwiga Salah Podza egoroznej maury w aruzu przeznazonym dla poziomu rozzerzonego znalazło ię zadanie doyząe nieprężyego zderzenia iężara z obraająym
Katedra Systemów Przetwarzania Sygnałów SZEREGI FOURIERA
Ćwiczenie Zmodyfiowano 7..5 Prawa auorsie zasrzeżone: Kaedra Sysemów Przewarzania Sygnałów PWr SZEREGI OURIERA Celem ćwiczenia jes zapoznanie się z analizą i synezą sygnałów oresowych w dziedzinie częsoliwości.
1 Równania różniczkowe zwyczajne o rozdzielonych zmiennych
Równania różniczkowe zwyczajne o rozdzielonych zmiennych Definicja. Równaniem różniczkowym o rozdzielonych zmiennych nazywamy równanie postaci p(y) = q() (.) rozwiązanie równania sprowadza się do postaci
Kinetyka reakcji chemicznych
Kinetya reacji chemicznych Metody doświadczalne Reacje powolne (> s) do analizy Reacje szybie ( -3 s) detetor v x x t tx/v Reacje b. szybie ( -4-4 s) (fotochemiczne) wzbudzenie analiza Szybość reacji aa
2.1 Zagadnienie Cauchy ego dla równania jednorodnego. = f(x, t) dla x R, t > 0, (2.1)
Wykład 2 Sruna nieograniczona 2.1 Zagadnienie Cauchy ego dla równania jednorodnego Równanie gań sruny jednowymiarowej zapisać można w posaci 1 2 u c 2 2 u = f(x, ) dla x R, >, (2.1) 2 x2 gdzie u(x, ) oznacza
Silniki cieplne i rekurencje
6 FOTO 33, Lao 6 Silniki cieplne i rekurencje Jakub Mielczarek Insyu Fizyki UJ Chciałbym Pańswu zaprezenować zagadnienie, kóre pozwala, rozważając emaykę sprawności układu silników cieplnych, zapoznać
Skrypt 18. Trygonometria
Projekt Innowayjny program nauzania matematyki dla lieów ogólnokształąyh współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramah Europejskiego Funduszu Społeznego Skrypt 18 Trygonometria 1. Definije i wartośi
Temat 7. Równowagi jonowe w roztworach słabych elektrolitów, stała dysocjacji, ph
Temat 7. Równowagi jonowe w roztworach słabych elektrolitów, stała dysocjacji, ph Dysocjacja elektrolitów W drugiej połowie XIX wieku szwedzki chemik S.A. Arrhenius doświadczalnie udowodnił, że substancje
Zagadnienia do pracy klasowej: Kinetyka, równowaga, termochemia, chemia roztworów wodnych
Zagadnienia do pracy klasowej: Kinetyka, równowaga, termochemia, chemia roztworów wodnych 1. Równanie kinetyczne, szybkość reakcji, rząd i cząsteczkowość reakcji. Zmiana szybkości reakcji na skutek zmiany
SYMULACJA KINETYKI REAKCJI
POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY KATEDRA FIZYKOCHEMII I TECHNOLOGII POLIMERÓW SYMULACJA KINETYKI REAKCJI CHEMICZNYCH Opieun ćwiczenia: Tomasz Jarosz Miejsce ćwiczenia: Kaera Fizyochemii i Technologii
VIII Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2015/2016
III Podkarpacki Konkurs Chemiczny 015/016 ETAP I 1.11.015 r. Godz. 10.00-1.00 Uwaga! Masy molowe pierwiastków podano na końcu zestawu. Zadanie 1 (10 pkt) 1. Kierunek której reakcji nie zmieni się pod wpływem
a) 1 mol b) 0,5 mola c) 1,7 mola d) potrzebna jest znajomość objętości zbiornika, aby można było przeprowadzić obliczenia
1. Oblicz wartość stałej równowagi reakcji: 2HI H 2 + I 2 w temperaturze 600K, jeśli wiesz, że stężenia reagentów w stanie równowagi wynosiły: [HI]=0,2 mol/dm 3 ; [H 2 ]=0,02 mol/dm 3 ; [I 2 ]=0,024 mol/dm
Szkoła z przyszłością. szkolenie współfinansowane przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego
Szkoła z przyszłośią szkolenie współfinansowane przez Unię Europejską w ramah Europejskiego Funduszu Społeznego Narodowe Cenrum Badań Jądrowyh, ul. Andrzeja Sołana 7, 05-400 Owok-Świerk ĆWICZENIE a L A
A B Skąd wiadomo, że reakcja zachodzi? Co jest miarą szybkości reakcji?
Kinetya chemiczna 3.1.1. Pojęcie szybości reacji chemicznej 3.1.. Ilościowe miary szybości 3.1.3. Reacje pierwszego rzędu 3.1.4. Reacje zerowego rzędu 3.1.5. Przyłady SZYBKOŚĆ REAKCJI HOMOGENICZNEJ A B
Ćw. S-II.2 CHARAKTERYSTYKI SKOKOWE ELEMENTÓW AUTOMATYKI
Dr inż. Michał Chłędowski PODSAWY AUOMAYKI I ROBOYKI LABORAORIUM Ćw. S-II. CHARAKERYSYKI SKOKOWE ELEMENÓW AUOMAYKI Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jes zapoznanie się z pojęciem charakerysyki skokowej h(),
MAŁOPOLSKI KONKURS CHEMICZNY dla uczniów dotychczasowych gimnazjów i klas dotychczasowych gimnazjów prowadzonych w szkołach innego typu
MAŁOPOLSKI KONKURS CHEMICZNY dla uczniów dotychczasowych gimnazjów i klas dotychczasowych gimnazjów prowadzonych w szkołach innego typu Etap III (wojewódzki) Materiały dla nauczycieli Rozwiązania zadań
Przykładowe rozwiązania zadań obliczeniowych
1 CHEMIA zbiór zadań matura 2018 tom II Przykładowe rozwiązania zadań obliczeniowych 2 Spis treści 1.Węglowodory... 3 2. Alkohole, fenole... 4 3. Estry i tłuszcze... 6 6. Związki organiczne zawierające
7. Szczególna teoria względności. Wybór i opracowanie zadań : Barbara Kościelska Więcej zadań z tej tematyki znajduje się w II części skryptu.
7 Szzególna eoria względnośi Wybór i opraowanie zadań 7-79: Barbara Kośielska Więej zadań z ej emayki znajduje się w II zęśi skrypu 7 Czy można znaleźć aki układ odniesienia w kórym Chrzes Polski i Biwa
5 Równania różniczkowe zwyczajne rzędu drugiego
5 Równania różniczkowe zwyczajne rzędu drugiego Definicja 5.1. Równaniem różniczkowym zwyczajnym rzędu drugiego nazywamy równanie postaci F ( x, y, y, y ) = 0, (12) w którym niewiadomą jest funkcja y =
Równowagi jonowe - ph roztworu
Równowagi jonowe - ph roztworu Kwasy, zasady i sole nazywa się elektrolitami, ponieważ przewodzą prąd elektryczny, zarówno w wodnych roztworach, jak i w stanie stopionym (sole). Nie wszystkie wodne roztwory
RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW.
RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW. Zagadnienia: Zjawisko dysocjacji: stała i stopień dysocjacji Elektrolity słabe i mocne Efekt wspólnego jonu Reakcje strącania osadów Iloczyn rozpuszczalności Odczynnik
RÓWNANIA RÓŻNICZKOWE WYKŁAD 2
RÓWNANIA RÓŻNICZKOWE WYKŁAD 2 Równania różniczkowe o zmiennych rozdzielonych Równania sprowadzalne do równań o zmiennych rozdzielonych Niech f będzie funkcją ciągłą na przedziale (a, b), spełniającą na