(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR99/02585 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
|
|
- Bożena Nowacka
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (21) Numer zgłoszenia: (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR99/02585 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: , WO00/25736 PCT Gazette nr 19/00 (51) Int.Cl. A61K 8/365 ( ) A61K 8/81 ( ) A61K 8/87 ( ) A61K 8/891 ( ) A61K 8/895 ( ) A61K 8/90 ( ) A61Q 5/06 ( ) (54) Zestaw w postaci butelki z dozownikiem pompkowym, sposób traktowania włosów i zastosowanie zestawu (30) Pierwszeństwo: ,FR,98/13807 (73) Uprawniony z patentu: L'OREAL,Paryż,FR (43) Zgłoszenie ogłoszono: BUP 09/01 (72) Twórca(y) wynalazku: Arnaud Vilbert,Villeneuve-La-Garenne,FR (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: WUP 05/08 (74) Pełnomocnik: Krajewska Krystyna, PATPOL Sp. z o.o. PL B1 (57) 1. Zestaw w postaci butelki z dozownikiem pompkowym obejmujący pojemnik z kompozycją do włosów jak również środki do rozprowadzania kompozycji, znamienny tym, że: (i) kompozycja zawiera, w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku (nośniku), co najmniej jeden polikondensat (A) obejmujący co najmniej jedną sekwencję poliuretanową i co najmniej jeden polimer tworzący cienki film (B) różny od polikondensatu (A); i (ii) polimery (A) i (B) oraz butelka z pompkowym dozownikiem są tak dobrane, żeby na wyjściu z butelki kropelki kompozycji miały średnią średnicę mniejszą lub równą 80 μm, przy czym polikondensat ma strukturę blokową, która powstała z: (1) co najmniej jednego związku zawierającego dwa lub więcej niż dwa aktywne atomy wodoru w cząsteczce; (2) co najmniej jednego diolu lub mieszaniny dioli zawierających rodniki kwasowe lub ich soli; (3) co najmniej jednego di- lub poliizocyjanianu; a związki (1) są wybrane spośród poliestroli, i przy czym średnica kropelek kompozycji jest mierzona w temperaturze kompozycji wynoszącej 20 C wewnątrz pojemnika i w odległości 20 cm od dyszy. 18. Sposób traktowania włosów w celu układania lub utrwalania fryzury, znamienny tym, że obejmuje użycie zestawu zdefiniowanego w zastrz Zastosowanie zestawu zdefiniowanego w zastrz do wytwarzania produktu do stylizacji włosów.
2 2 PL B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku są zestawy w postaci butelki z dozownikiem pompkowym zawierające pojemnik, w którym znajduje się, w kosmetycznie akceptowalnym środowisku (nośniku), polimer wielosekwencyjny (A) zawierający co najmniej jeden człon poliuretanowy i polimer tworzący cienki film (B), przy czym polimery (A) i (B) oraz butelka z odpowiednimi urządzeniami są tak dobrane, żeby kropelki kompozycji na wyjściu z zestawu miały średnicę mniejszą od 80 μm. Przedmiotem wynalazku jest również sposób układania lub utrwalania fryzury obejmujący użycie tych zestawów, jak również ich zastosowanie do wytwarzania produktu do stylizacji włosów. Utrwalanie fryzury jest ważnym elementem uczesania, polegającym na utrzymaniu już zrealizowanego kształtu lub na jednoczesnym układaniu włosów i ich utrwalaniu. Najczęściej spotykanymi na rynku kosmetycznym produktami do włosów w celu układania fryzury i/lub do jej utrzymywania, są kompozycje do rozpylania będące zasadniczo roztworami, najczęściej alkoholowymi i/lub wodnymi, jednego lub kilku składników, zasadniczo żywic polimerowych, których rolą jest spajanie ze sobą włosów i które zwane są też materiałami utrwalającymi, w mieszaninie z rozmaitymi dodatkami kosmetycznymi. Roztwór ten może być konfekcjonowany na przykład w butelki z dozownikiem pompkowym. Żeby spełniać wymagania związane z ochroną środowiska, kompozycje do utrwalania fryzury muszą uwalniać coraz mniej lotnych związków organicznych (VOC). W tym celu, zmniejszana jest ilość lotnych rozpuszczalników organicznych w kompozycji, a rozpuszczalniki są zastępowane wodą. Jednakże ta zmiana składu kompozycji do włosów daje niekorzystny efekt w postaci znacznego wzrostu ich lepkości. Konfekcjonowanie w butelki z dozownikiem pompowym jest szczególnie praktyczne, gdyż pozwala użytkownikowi w łatwy sposób zaaplikować pożądaną ilość produktu. Jednakże przy tym rodzaju konfekcjonowania czasami trudno jest zaaplikować produkt na włosy w sposób jednorodny, gdyż kropelki produktu na wyjściu z butelki z dozownikiem pompkowym są często zbyt duże. Niedogodność ta jest szczególnie odczuwalna w przypadku kompozycji lepkich, dla których trudno jest uzyskiwać bardzo drobne kropelki. Jakość rozpylenia uzyskana przy pomocy zestawu w postaci butelki z dozownikiem pompkowym, to znaczy rozproszenie kropelek w przestrzeni na wyjściu z dyszy, zależy w znacznym stopniu od budowy chemicznej użytej kompozycji. Szczególnie pożądane jest takie wykonanie zestawu, które pozwalają uzyskiwać drobniutkie kropelki nawet przy dużej lepkości kompozycji. Znane jest z opisu patentowego DE otrzymywanie kompozycji do układania włosów, w których jako polimer utrwalający występuje polimer z członem poliuretanowym. Jednakże zestawy te mogą być ulepszone jeśli chodzi zwłaszcza o właściwości kosmetyczne jakie nadają włosom przy jednoczesnym zaoferowaniu lepszej jakości rozpylenia. Wbrew wszelkim oczekiwaniom, w sposób zaskakujący i nieoczekiwany zgłaszający stwierdził, że poprzez odpowiedni dobór, z jednej strony, kompozycji kosmetycznej, a z drugiej strony, środków rozprowadzania tej kompozycji, jest możliwa realizacja zestawów w postaci butelki z dozownikiem pompowym, które spełnią powyżej przedstawione wymagania. Przedmiotem wynalazku jest zestaw w postaci butelki z dozownikiem pompkowym obejmujący pojemnik z kompozycją do włosów jak również środki do rozprowadzania kompozycji, charakteryzujący się tym, że: (i) kompozycja zawiera, w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku (nośniku), co najmniej jeden polikondensat (A) obejmujący co najmniej jedną sekwencję poliuretanową i co najmniej jeden polimer tworzący cienki film (B) różny od polikondensatu (A); i (ii) polimery (A) i (B) oraz butelka z pompowym dozownikiem są tak dobrane, żeby na wyjściu z butelki kropelki kompozycji miały średnią średnicę mniejszą lub równą 80 μm, przy czym polikondensat ma strukturę blokową, która powstała z: (1) co najmniej jednego związku zawierającego dwa lub więcej niż dwa aktywne atomy wodoru w cząsteczce; (2) co najmniej jednego diolu lub mieszaniny dioli zawierających rodniki kwasowe lub ich soli; (3) co najmniej jednego di- lub poliizocyjanianu; a związki (1) są wybrane spośród poliestroli, i przy czym średnica kropelek kompozycji jest mierzona w temperaturze kompozycji wynoszącej 20 C wewnątrz pojemnika i w odległości 20 cm od dyszy.
3 PL B1 3 Przedmiotem wynalazku jest także sposób układania lub utrwalania fryzury obejmujący użycie tego zestawu w postaci butelki z dozownikiem pompkowym. Innym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie tego zestawu do wytwarzania produktu do stylizacji włosów. Polikondensaty zawierające co najmniej jedną sekwencję poliuretanową szczególnie przydatne w niniejszym wynalazku zostały opisane w patentach EP , EP , FR i EP autorstwa Zgłaszającego, jak również w patentach EP lub WO 94/03510 firmy BASF i w patencie EP firmy National Starch. Polikondensaty stosowane według wynalazku mogą być rozpuszczalne w środowisku (nośniku) akceptowalnym kosmetycznie, zwłaszcza po neutralizacji zasadą organiczną lub mineralną, lub też mogą tworzyć dyspersję w tym środowisku. Dyspersja może wówczas zawierać co najmniej 0,05% środka powierzchniowo czynnego pozwalającego na zawieszenie i utrzymanie w zawiesinie polikondensatu. Według wynalazku, w dyspersji może być stosowany dowolny typ środka powierzchniowo czynnego, ale korzystny jest niejonowy środek powierzchniowo czynny. Średni wymiar cząstek polikondensatu w dyspersji korzystnie wynosi 0,1-1 mikrometra (μm). Związki (1) są wybrane z grupy obejmującej poliestrole. Spośród nich można szczególniej wymienić związki polihydroksylowe takie jak poliestrodiole i poliestropoliamidodiole. Poliestrodiole są korzystnie nasycone i są otrzymywane, na przykład, w reakcji kwasów polikarboksylowych nasyconych lub nienasyconych z alkoholami polihydroksylowymi. Do otrzymania tych związków można użyć, na przykład kwas adypinowy, kwas bursztynowy, kwas ftalowy, kwas tereftalowy i kwas maleinowy. Alkoholami polihydroksylowymi odpowiednimi do otrzymywania poliestrów są, na przykład, etylenoglikol, 1,2-propylenoglikol, 1,4-butanodiol, neopentyloglikol i heksanodiol. Związkiem z grupy (1) poliestroli jest zwłaszcza poliestrodiol powstały w wyniku reakcji co najmniej jednego (di)-poliolu (1 a ) i co najmniej jednego kwasu (1 b ). (Di)-poliol (1 a ) jest w szczególności wybrany z grupy obejmującej neopentyloglikol, butanodiol-1,4, heksanodiol, etylenoglikol, dietylenoglikol, propylenoglikol, butylenoglikol, neopentyloglikol i (di)-polietylenoglikol. Kwas (1 b ) jest w szczególności wybrany z grupy obejmującej kwas ftalowy, kwas izoftalowy, kwas adypinowy i kwas (poli)-mlekowy. Jako związek (2) można zwłaszcza stosować kwas hydroksykarboksylowy, taki jak kwas dimetylolopropanowy (DMPA) lub kwas 2,2-hydroksymetylokarboksylowy. Zasadniczo związek (2) jest stosowany jako blok sprzęgający. Jako związki (2) korzystne są związki zawierające co najmniej jeden poli (kwas-(alfa-hydroksykarboksylodiol)). Szczególnie preferowane w rozwiązaniu według wynalazku są związki (2) wybrane z grupy obejmującej kwas 2,2-di-(hydroksymetylo)octowy, kwas 2,2-dihydroksymetylopropionowy, kwas 2,2- -dihydroksymetylomasłowy, kwas 2,2-dihydroksymetylowalerianowy. Di- lub poliizocyjaniany (3) mogą być w szczególności wybrane z grupy obejmującej heksametylenodiizocyjanian, izoforonodiizocyjanian (IDPI), tolilenodiizocyjanian, 4,4'-difenylometanodiizocyjanian (DPMD), 4,4'-dicykloheksylometanodiizocyjanian (DCMD), metyleno-di-p-fenylodiizocyjanian, metyleno-bis(4-cykloheksyloizocyjanian), izoforonodiizocyjanian, toluenodiizocyjanian, 1,5-naftalenodiizocyjanian, 4,4'-difenylometanodiizocyjanian, 2,2'-dimetylo-4,4'-difenylometanodiizocyjanian, 1,3-fenylenodiizocyjanian, 1,4-fenylenodiizocyjanian, mieszaniny 2,4- i 2,6-toluenodiizocyjanianów, 2,2'-dichloro- -4,4'-diizocyjanianodifenylornetan, 2,4-dibromo-1,5-diizocyjanianonaftalen, 1,4-diizocyjanianobutan, 1,6-diizocyjanianoheksan, 1,4-diizocyjanianocykloheksan. Polikondensat można tworzyć z udziałem dodatkowego związku (4), którego zasadniczą rolą jest wydłużenie łańcucha polikondensatu. Związki (4) mogą być wybrane z grupy obejmującej zwłaszcza nasycone lub nienasycone glikole takie jak etylenoglikol, dietylenoglikol, neopentyloglikol, trietylenoglikol, aminoalkohole takie jak etanoloamina, propanoloamina, butanoloamina, pierwszorzędowe aminy heterocykliczne, aromatyczne, cykloalifatyczne i alifatyczne, diaminy, kwasy karboksylowe takie jak kwasy karboksylowe alifatyczne, aromatyczne, heterocykliczne, jak kwas szczawiowy, bursztynowy, glutarowy, adypinowy, sebacynowy, tereftalowy, kwasy aminokarboksylowe. Preferowanymi związkami (4) są diole alifatyczne. Polikondensaty według wynalazku można również otrzymywać z udziałem związków dodatkowych o szkielecie silikonowym (5) takich jak polisiloksany, polialkilosiloksany lub poliarylosiloksany zwłaszcza polietylosiloksanów, polimetylosiloksanów i polifenylosiloksanów, ewentualnie zawierających łańcuchy węglowodorowe szczepione na atomach krzemu.
4 4 PL B1 Sekwencje poliuretanowe użytego polimeru korzystnie mają powtarzający się zasadowy człon o wzorze ogólnym: -X'-B-X'-CO-NH-R-NH-CO- w którym: - X' oznacza O, - B jest diwalencyjnym rodnikiem węglowodorowym, podstawionym lub niepodstawionym, a - R jest rodnikiem diwalencyjnym wybranym spośród rodników alkilenowych typu aromatycznego, alifatycznego C 1 -C 20, cykloalifatycznego C 1 -C 20, przy czym rodniki te są podstawione lub niepodstawione. Rodnik B jest korzystnie rodnikiem C 1 -C 30 i zawiera ugrupowanie o jednej lub kilku funkcyjnych grupach karboksylowych i/lub jednej lub kilku grupach funkcyjnych sulfonowych, przy czym funkcyjne grupy karboksylowe i/lub sulfonowe są w postaci wolnej lub też częściowo lub całkowicie zneutralizowane zasadą mineralną lub organiczną. Rodnik R jest korzystnie wybrany spośród rodników o wzorach 5, 6, 7, 8, 18 i rodnika o wzorze -(-CH 2 -) c -, w których b jest liczbą całkowitą 0-3, a c jest liczbą całkowitą 1-20, korzystnie Rodnik R jest w szczególności wybrany spośród rodników heksametylenowego, 4,4'-bifenylenometanowego, 2,4- i/lub 2,6-tolilenowego, 1,5-naftylenowego, p-fenylenowego, 4,4-bis-cykloheksylometylenowego i diwalencyjnego rodnika pochodnego izoforonu. Polikondensat użyty według wynalazku zawierający co najmniej jedną sekwencję poliuretanową może korzystnie zawierać ponadto co najmniej jedną sekwencję polisiloksanową, której powtarzający się zasadowy człon odpowiada, na przykład, wzorowi: -X-P-X'-CO-NH-R-NH-CO- w którym: - P jest segmentenm polisiloksanowym, - X' oznacza O, a - R jest rodnikiem diwalencyjnym wybranym spośród rodników alkilenowych typu aromatycznego, alifatycznego C 1 -C 20, cykloalifatycznego C 1 -C 20, przy czym rodniki te są podstawione lub niepodstawione. Segment polisiloksanowy P korzystnie odpowiada wzorowi ogólnemu 1, w którym: - rodniki A, które mogą być identyczne lub różne, są wybrane z jednej strony spośród rodników węglowodorowych monowalencyjnych C 1 -C 20 pozbawionych, lub zasadniczo pozbawionych nienasycenia etylenowego a, z drugiej strony, spośród rodników aromatycznych, - Y oznacza diwalencyjny rodnik węglowodorowy, a - z oznacza liczbę całkowitą tak dobraną, żeby średni ciężar cząsteczkowy segmentu polisiloksanowego wynosił Rodnik diwalencyjny Y jest zasadniczo wybrany spośród rodników alkilenowych o wzorze -(CH 2 ) a -, w którym a oznacza liczbę całkowitą Rodniki A mogą być wybrane spośród rodników alkilowych, w szczególności rodników metylowego, etylowego, propylowego, izopropylowego, butylowego, pentylowego, heksylowego, oktylowego, decylowego, dodecylowego i oktadecylowego, rodników cykloalkilowych, w szczególności rodnika cykloheksylowego, rodników arylowych, zwłaszcza fenylowego i naftylowego, rodników aryloalkilowych, zwłaszcza benzylowego i fenyloetylowego, jak również rodników tolilowego i ksylilowego. Polimery tworzące cienki film (B) kationowe, anionowe, amfoteryczne i niejonowe, które mogą być stosowane według wynalazku, opisano poniżej. Kationowe polimery tworzące cienki film nadające się do stosowania według wynalazku są korzystnie wybrane spośród polimerów zawierających ugrupowania aminowe pierwszorzędowe, drugorzędowe, trzeciorzędowe i/lub czwartorzędowe w łańcuchu polimeru lub bezpośrednio z nim związanym, i takich, których ciężar cząsteczkowy wynosi od 500 około , korzystnie od do Spośród tych polimerów można szczególniej wymienić następujące polimery kationowe: (1) homopolimery lub kopolimery pochodne estrów lub amidów akrylowych lub metakrylowych i zawierające co najmniej jeden człon o wzorach 9, 10 i 11, w których: - R 3 oznacza atom wodoru lub rodnik CH 3 ; - A jest grupą alkilową, liniową lub rozgałęzioną, o 1-6 atomach węgla lub grupą hydroksylową o 1-4 atomach węgla;
5 PL B1 5 - R 4, R 5, R 6, identyczne lub różne, oznaczają grupę alkilową o 1-18 atomach węgla lub rodnik benzylowy; - R 1 i R 2 oznaczają wodór lub grupę alkilową o 1-16 atomach węgla; - X oznacza anion metanosiarczanowy lub halogenek, taki jak chlorek lub bromek. Kopolimery z rodziny związków (1) zawierają ponadto jeden lub kilka członów pochodzących komonomerów, które mogą być wybrane z rodziny akryloamidów, metakryloamidów, diacetonoakryloamidów, akryloamidów i metakryloamidów podstawionych przy azocie niższymi alkilami, kwasów akrylowych lub metakrylowych lub ich estrów, winylolaktamów, takich jak winylopirolidon lub winylokaprolaktam, estrów winylowych. I tak, spośród kopolimerów rodziny (1) można wymienić: - kopolimery akryloamidu i metakrylanu dimetyloaminoetylu czwartorzędowanego siarczanem dimetylu lub halogenkiem dimetylu, takie jak stanowiące produkt handlowy o nazwie HERCOFLOC firmy HERCULES, - kopolimery akryloamidu i chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego opisane, na przykład, w zgłoszeniu patentowym EP-A i będące produktem handlowym o nazwie BINA QUAT P 100 firmy CIBA GEIGY, - kopolimer akryloamidu i metosiarczanu metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego, będący produktem handlowym o nazwie RETEN firmy HERCULES, - czwartorzędowe lub nieczwartorzędowe kopolimery winylopirolidon/akrylan lub metakrylan dialkiloaminoalkilowy, takie jak produkty handlowe GAFQUAT firmy ISP, na przykład, GAFQUAT 734 lub GAFQUAT 755 lub też produkty o nazwach COPOLYMER 845, 958 i 937. Polimery te zostały opisane szczegółowo w patentach francuskich i , - terpolimery metakrylan dimetyloaminoetylu/winylokaprolaktam/winylopirolidon, takie jak produkt o nazwie GAFFIX VC 713 firmy ISP, - i kopolimer winylopirolidon/metakryloamid dimetyloaminopropylu kwaternizowany, taki jak produkt GAFQUAT HS 100 firmy ISP. (2) czwartorzędowe polisacharydy opisane w szczególności w patentach amerykańskich US i US , takie jak gumy guarowe zawierające kationowe ugrupowania trialkiloamoniowe. Produkty takie stanowią zwłaszcza produkty handlowe firmy MEYHALL o nazwach JAGUAR C 13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17. (3) kopolimery czwartorzędowe winylopirolidonu i winyloimidazolu, takie jak produkty o nazwie Luviquat TFC firmy BASF; (4) chitozany lub ich sole; stosowanymi solami są w szczególności octan, mleczan, glutaminian, glukonian lub pirolidonokarboksylan chitozanu. Spośród tych związków można wymienić chitozan odacetylowany w 90,5% wagowych, sprzedawany pod nazwą KYTAN BRUT STANDARD przez firmę ABER TECHNOLOGIES, pirolidonokarboksylan chitozanu sprzedawany pod nazwą KYTAMER PC przez firmę AMERCHOL; (5) kationowe pochodne celulozy, takie jak kopolimery celulozy lub szczepionych pochodnych celulozy z wodorozpuszczalnym monomerem zawierającym czwartorzędową grupę amoniową, opisane zwłaszcza w patencie US , takie jak hydroksyalkilocelulozy, jak szczepione hydroksymetylo-, hydroksyetylo- lub hydroksypropylocelulozy zwłaszcza z solą metakryloiloksyetylotrimetyloamoniową, metakryloamidopropylotrimetyloamoniową, dimetylodialliloamoniową. Odpowiednikami handlowymi tak zdefiniowanych produktów są szczególniej produkty o nazwie CELQUAT L 200 i CELQUAT H 100 firmy National Starch. Anionowymi polimerami tworzącymi cienki film nadającymi się do stosowania są zasadniczo polimery zawierające ugrupowania pochodne kwasu karboksylowego, sulfonowego lub fosforowego, o ciężarze cząsteczkowym około (1) Ugrupowania karboksylowe pochodzą od monomerów mono- lub dikwasów karboksylowych nienasyconych o wzorze 2, w którym n jest liczbą całkowitą 0-10, A 1 oznacza ugrupowanie metylenowe, ewentualnie połączone z atomem węgla ugrupowania nienasyconego lub z sąsiednim ugrupowaniem metylenowym jeśli n jest większe od 1, za pośrednictwem heteroatomu takiego jak tlen lub siarka, R 7 oznacza atom wodoru, ugrupowanie fenylowe lub benzylowe, R 8 oznacza atom wodoru, ugrupowanie niższe alkilowe lub karboksylowe, R 9 oznacza atom wodoru, ugrupowanie niższe alkilowe, ugrupowanie -CH 2 -COOH, fenylowe lub benzylowe, przy czym określenie rodnik niższy alkilowy oznacza tu korzystnie ugrupowanie o 1-4 atomach węgla, a w szczególności metyl lub etyl.
6 6 PL B1 Anionowymi polimerami tworzącymi cienki film o ugrupowaniach karboksylowych, preferowanymi według wynalazku, są: (A) Homo- lub kopolimery kwasu akrylowego lub metakrylowego lub ich sole, a w szczególności produkty firmy ALLIED COLLOID o nazwach VERSICOL E lub K i produkt o nazwie ULTRAHOLD firmy BASF, kopolimery kwasu akrylowego i akryloamidu w postaci ich soli sodowej o nazwach RETEN 421, 423 lub 425 firmy HERCULES, sole sodowe kwasów polihydroksykarboksylowych. (B) Kopolimery kwasów akrylowych lub metakrylowych z monomerem monoetylenowym takim jak etylen, styren, estry winylowe, estry kwasu akrylowego lub metakrylowego, ewentualnie szczepione glikolem polialkilenowym takim jak glikol polietylenowy i ewentualnie sieciowane. Polimery takie zostały opisane w szczególności w patencie francuskim i w niemieckim zgłoszeniu patentowym ; kopolimery tego typu zawierające w łańcuchu człon akryloamidowy, ewentualnie N- -alkilowany i/lub hydroksyalkilowany, zostały opisane zwłaszcza w luksemburskich zgłoszeniach patentowych i i pod nazwą QUADRAMER są oferowane przez firmę AMERICAN CYANAMID. Wymienić także można kopolimery kwasu akrylowego i metakrylanu alkilu C 1 -C 4 oraz terpolimery winylopirolidonu, kwasu akrylowego i metakrylanu alkilu C 1 -C 20, na przykład laurylu będący produktem o nazwie ACRYLIDONE LM firmy ISP i terpolimery kwas metakrylowy/akrylan etylu/akrylan tert-butylu stanowiący produkt o nazwie LUVIMER 100 P firmy BASF. (C) Kopolimery pochodnych kwasu krotonowego, takie jak zawierające w łańcuchu człony octanu lub propionianu winylu i ewentualnie innych monomerów takich jak estry allilowe lub metaallilowe, eter winylowy lub ester winylowy nasyconego kwasu karboksylowego, liniowego lub rozgałęzionego, o długim łańcuchu węglowodorowym o co najmniej 5 atomach węgla, które to polimery mogą być ewentualnie szczepione i sieciowane, lub też takich jak ester winylowy, allilowy lub metaallilowy kwasu karboksylowego α- lub β-cyklicznego. Polimery takie zostały opisane między innymi w patentach francuskich , , , , i Odpowiadającymi im produktami handlowymi są żywice , i firmy NATIONAL STARCH. (D) Kopolimery pochodnych kwasów lub bezwodników karboksylowych mononienasyconych C 4 -C 8 wybrane spośród: - kopolimerów zawierających (i) jeden lub kilka kwasów lub bezwodników maleinowy, fumarowy, itakonowy i (ii) co najmniej jeden monomer wybrany spośród estrów winylowych, eterów winylowych, halogenków winylowych, pochodnych fenylowinylowych, kwasu akrylowego i jego estrów, przy czym funkcyjne grupy bezwodnikowe w tych polimerach mogą być ewentualnie monoestryfikowane lub monoamidowane; takie polimery zostały opisane w szczególności w patentach US , , i w patencie GB i stanowią produkty handlowe o nazwach GANTREZ AN lub ES formy ISP. - kopolimerów zawierających (i) jeden lub kilka bezwodników maleinowy, cytrakonowy, itakonowy i (ii) jeden lub kilka monomerów wybranych spośród estrów allilowych lub metaallilowych zawierających ewentualnie w łańcuchu jedno lub kilka ugrupowań akryloamidowych, metakryloamidowych, α-olefinowych, estrów akrylowych lub metakrylowych, kwasów akrylowego lub metakrylowego lub winylopirolidonu, przy czym funkcyjne grupy bezwodnikowe w tych polimerach mogą być ewentualnie monoestryfikowane lub monoamidowane. Polimery takie zostały opisane, na przykład, w patentach francuskich i autorstwa Zgłaszającego. (E) Poliakryloamidy zawierające ugrupowania karboksylanowe. Polimery zawierające ugrupowania sulfonowe są polimerami zawierającymi człony winylosulfonowe, styrenosulfonowe, naftalenosulfonowe lub akryloamidoalkilosulfonowe. Polimery te mogą być wybrane zwłaszcza spośród: - soli kwasu poliwinylosulfonowego o ciężarze cząsteczkowym około , jak również kopolimerów z komonomerem nienasyconym, takim jak kwasy akrylowe lub metakrylowe i ich estry, akryloamid lub jego pochodne, etery winylowe i winylopirolidon. - soli sodowych kwasu polistyrenosulfonowego o ciężarze cząsteczkowym około i około , którym odpowiadają produkty handlowe o nazwach, odpowiednio, Flexan 500 i Flexan 130 firmy National Starch. Związki te zostały opisane w patencie FR soli kwasów poliakryloamidosulfonowych, o których mowa w patencie US , a szczególniej kwasu poliakryloamidoetylopropanosulfonowego o nazwie handlowej COSMEDIA POLYMER HSP 1180 firmy Henkel. Według wynalazku, anionowe polimery tworzące cienki film są korzystnie wybrane spośród kopolimerów kwasu akrylowego takich jak terpolimer kwas akrylowy/akrylan etylu/n-tert-butyloakryloamid będący
7 PL B1 7 produktem o nazwie ULTRAHOLD STRONG firmy BASF, kopolimerów pochodnych kwasu krotonowego takich jak terpolimery octan winylu/tert-butylobenzoesan winylu/kwas krotonowy i terpolimery kwas krotonowy/octan winylu/neododekanian winylu sprzedawane pod nazwą Resine przez firmę NATIONAL STARCH, polimerów pochodnych kwasów lub bezwodników maleinowego, fumarowego, itakonowego z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowinylowymi, kwasem akrylowym i jego estrami, takich jak kopolimer metylowinyloeter/bezwodnik maleinowy monoestryfikowany o nazwie GANTREZ ES 425 firmy ISP, kopolimerów kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu o nazwie EUDRAGIT L firmy ROHM PHARMA, kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu o nazwie LUVIMER MAEX lub MAE firmy BASF, kopolimeru octan winylu/kwas krotonowy o nazwie LUVISET CA 66 firmy BASF i kopolimeru octan winylu/kwas krotonowy szczepiony glikolem polietylenowym o nazwie ARISTOFLEX A firmy BASF. Szczególniej korzystne są anionowe polimery tworzące cienki film wybrane spośród kopolimeru metylowinyloeter/bezwodnik maleinowy monoestryfikowany, będącego produktem o nazwie GANTREZ ES 425 firmy ISP, terpolimeru kwas akrylowy/akrylan etylu/n-tert-butyloakryloamid o nazwie ULTRAHOLD STRONG firmy BASF, kopolimerów kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu o nazwie EUDRAGIT L firmy ROHM PHARMA, terpolimerów octan winylu/tert-butylobenzoesan winylu/kwas krotonowy i terpolimerów kwas krotonowy/octan winylu/neododekanian winylu o nazwie Resine firmy NATIONAL STARCH, kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu o nazwie LUVIMER MAEX lub MAE firmy BASF, terpolimeru winylopirolidon/kwas akrylowy/metakrylan laurylu o nazwie ACRY- LIDONE LM firmy ISP. Amfoteryczne polimery tworzące cienki film mające zastosowanie według wynalazku są wybrane spośród polimerów zawierających człony B (wzór 10) i C (wzór 11) rozłożone statystycznie w łańcuchu polimerowym, gdzie B oznacza człon pochodzący od monomeru zawierającego co najmniej jeden atom azotu zasadowego, a C oznacza człon pochodzący od monomeru kwasowego zawierającego jedno lub kilka ugrupowań karboksylowych lub sulfonowych, albo też B i C mogą oznaczać ugrupowanie pochodzące od obojnakich monomerów karboksybetain lub sulfobetain; B i C mogą również oznaczać kationowy łańcuch polimerowy zawierający ugrupowania aminowe pierwszorzędowe, drugorzędowe, trzeciorzędowe lub czwartorzędowe w którym co najmniej jedno z ugrupowań aminowych posiada ugrupowanie karboksylowe lub sulfonowe połączone za pośrednictwem rodnika węglowodorowego lub też B i C stanowią część łańcucha polimeru o członie etyleno- -α,β-dikarboksylowym którego jedno z ugrupowań karboksylowych zostało wprowadzone w reakcję z poliaminą zawierającą jedno lub kilka ugrupowań aminowych pierwszo- lub drugorzędowych. Szczególniej preferowane są amfoteryczne polimery tworzące cienki film odpowiadające wyżej podanemu opisowi, wybrane spośród wymienionych poniżej: (1) polimery będące wynikiem kopolimeryzacji monomeru będącego pochodną związku winylowego zawierającą ugrupowanie karboksylowe, taką szczególniej jak kwas akrylowy, kwas metakrylowy, kwas maleinowy, kwas alfa-chloroakrylowy, z monomerem zasadowym którym jest podstawiona pochodna związku winylowego zawierająca co najmniej jeden atom zasadowy, taka szczególniej jak dialkiloaminoalkilometakrylan i -akrylan, dialkiloaminoalkilometakryloamid i -akryloamid. Związki takie zostały opisane w patencie amerykańskim nr (2) polimery zawierające człony pochodzące od: a) co najmniej jednego monomeru wybranego spośród akryloamidów lub metakryloamidów podstawionych przy azocie rodnikiem alkilowym, b) co najmniej jednego komonomeru kwasowego zawierającego jedno lub kilka reaktywnych ugrupowań karboksylowych, i c) co najmniej jednego komonomeru zasadowego takiego jak estry podstawione aminą pierwszo-, drugo-, trzecio- lub czwartorzędową kwasów akrylowego i metakrylowego i produkt czwartorzędowania metakrylanu dimetyloaminoetylu siarczanem dimetylu lub dietylu. Szczególnie preferowanymi akryloamidami lub metakryloamidami N-podstawionymi według wynalazku są te, których podstawniki są rodnikami alkilowymi o 2-12 atomach węgla, a szczególniej N- -etyloakryloamid, N-tert-butyloakryloamid, N-tert-oktyloakryloamid, N-oktyloakryloamid, N-decyloakryloamid, N-dodecyloakryloamid, jak również odpowiadające im metakryloamidy. Komonomerami kwasowymi są szczególniej komonomery wybrane spośród kwasów akrylowego, metakrylowego, krotonowego, itakonowego, maleinowego, fumarowego, jak również monoestrów alkilu o 1-4 atomach węgla z kwasami lub bezwodnikami maleinowym lub fumarowym.
8 8 PL B1 Komonomerami zasadowymi są korzystnie metakrylany aminoetylu, butyloaminoetylu, N,N'- -dimetyloaminoetylu, N-tert-butyloaminoetylu. Szczególnie zalecane są kopolimery o nazwie według CTFA (4. wydanie, 1991) Kopolimer oktyloakryloamid/akrylany/butyloaminoetylometakrylan, będące produktami handlowymi o nazwie AMPHOMER lub LOVOCRYL 47 firmy NATIONAL STARCH. (3) poliaminoamidy sieciowane i alkilowane częściowo lub całkowicie pochodzące od poliaminoamidów o wzorze ogólnym -[-CO-R 10 -CO-Z-]- w którym R 10 oznacza diwalencyjny rodnik pochodzący od nasyconego kwasu dikarboksylowego, kwasu alifatycznego mono- lub dikarboksylowego o podwójnym wiązaniu etylenowym, estru niższego alkanolu o 1-6 atomach węgla z tymi kwasami, lub oznacza rodnik pochodzący z addycji któregokolwiek z tych kwasów do aminy bis-pierwszorzędowej lub bis-drugorzędowej, a Z oznacza rodnik polialkilenopoliaminy bis-pierwszorzędowej, mono- lub bis-drugorzędowej i korzystnie zawiera: a) w ilości % molowych, rodnik -NH-[-(CH 2 ) x -NH-] p - gdzie x=2 i p=2 lub 3, lub też x=3 i p=2, przy czym rodnik ten pochodzi od dietylenotriaminy, trietylenotetraaminy lub dipropylenotriaminy; b) w ilości 0-40% molowych, wyżej wymieniony rodnik -NH-[-(CH 2 ) x -NH-] p - w którym x=2 i p=1 i który pochodzi od etylenodiaminy, lub rodnik pochodzący od piperazyny o wzorze 12; c) w ilości 0-20% molowych, rodnik -NH-(CH 2 ) 6 -NH- pochodzący od heksametylenodiaminy, przy czym poliaminoaminy te są sieciowane przez addycję bifunkcyjnego czynnika sieciującego wybranego spośród epihalohydryn, diepoksydów, dibezwodników, pochodnych bis-nienasyconych, w ilości 0,025-0,35 mola czynnika sieciującego na ugrupowanie aminowe poliaminoamidu i alkilowane przez działanie kwasu akrylowego, kwasu chlorooctowego lub alkanosultonu lub ich soli. Nasycone kwasy karboksylowe są korzystnie wybrane spośród kwasów o 6-10 atomach węgla, takich jak kwas adypinowy, 2,2,4-trimetyloadypinowy i 2,4,4-trimetyloadypinowy, tereftalowy, kwasów o podwójnym wiązaniu etylenowym, na przykład kwasu akrylowego, metakrylowego, itakonowego. Alkanosultonami stosowanymi do alkilowania są korzystnie propano- lub butanosultonem, solami czynników alkilujących są korzystnie sole sodowe lub potasowe. (4) polimery zawierające człony obojnakie o wzorze 3, w którym R 11 oznacza nienasycone ugrupowanie dające się polimeryzować, takie jak ugrupowanie akrylanowe, metakrylanowe, akryloamidowe lub metakryloamidowe, y i z oznaczają liczbę całkowitą 1-3, R 12 i R 13 oznaczają atom wodoru, metyl, etyl lub propyl, R 14 i R 15 oznaczają atom wodoru lub rodnik alkilowy, przy czym suma atomów węgla w R 14 i R 15 nie przekracza 10. Polimery zawierające takie jednostki mogą również zawierać człony pochodne monomerów nieobojnakich, takich jak akrylany lub metakrylany dimetylo- lub dietyloaminoetylu, akrylany lub metakrylany alkilu, akryloamidy lub metakryloamidy lub octan winylu. Przykładowo można wymienić kopolimer metakrylan metylu/dimetylokarboksymetyloamonioetylometakrylan metylu, będący produktem handlowym o nazwie DIAFORMER Z301 firmy SANDOZ. (5) polimery pochodne chitozanu zawierające człony monomerów o wzorach 13, 14 i 15, w których człon o wzorze 13 występuje w ilości 0-30%, człon o wzorze 14 w ilości 5-50% a człon o wzorze 15 w ilości 30-90%, przy czym we wzorze 15 R 16 oznacza rodnik o wzorze 16, w którym jeśli q=0, R 17, R 18 i R 19, identyczne lub różne, oznaczają każdy, atom wodoru, resztę metylową, hydroksylową, acetoksylową lub aminową, resztę monoalkiloaminową lub resztę dialkiloaminową ewentualnie przerwaną jednym lub kilkoma atomami azotu i/lub ewentualnie podstawioną jedną lub kilkoma grupami aminowymi, hydroksylowymi, karboksylowymi, alkilotio, sulfonowymi, resztę alkilotio której grupa alkilowa ma resztę aminową, przy czym co najmniej jeden z rodników R 17, R 18 i R 19 oznacza wówczas atom wodoru; albo jeśli q=1, R 17, R 18 i R 19 oznaczają każdy, atom wodoru, jak również sole utworzone przez te związki z zasadami lub kwasami. (6) polimery pochodne N-karboksyalkilowanego chitozanu jak N-karboksymetylochitozan lub N- -karboksybutylochitozan sprzedawane pod nazwą EVALSAN przez firmę JAN DEKKER.
9 PL B1 9 (7) polimery, opisane na przykład w patencie francuskim , odpowiadające wzorowi ogólnemu 4, w którym R 20 oznacza atom wodoru, rodnik CH 3 O, CH 3 CH 2 O, fenyl, R 21 oznacza wodór lub niższy rodnik alkilowy jak metyl, etyl, R 22 oznacza wodór lub niższy rodnik alkilowy jak metyl, etyl, R 23 oznacza niższy rodnik alkilowy jak metyl, etyl lub rodnik odpowiadający wzorowi: -R 24 -N(R 22 ) 2, gdzie R 24 oznacza ugrupowanie -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CH(CH 3 )-, a R 22 ma znaczenie podane powyżej, jak również wyższe homologi tych rodników zawierające do 6 atomów węgla. (8) polimery amfoteryczne typu -D-X-D-X- wybrane spośród: a) polimerów otrzymanych w wyniku reakcji kwasu chlorooctowego lub chlorooctanu sodowego ze związkami zawierającymi co najmniej jeden człon o wzorze: -D-X-D-X-D-, gdzie D oznacza rodnik o wzorze 12, a X oznacza symbol E (wzór 14) lub E', przy czym E lub E', identyczne lub różne, oznaczają diwalencyjny rodnik którym jest rodnik alkilenowy o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym zawierający do 7 atomów węgla w łańcuchu głównym, niepodstawiony lub podstawiony ugrupowaniami hydroksylowymi i mogący ponadto zawierać atomy tlenu, azotu, siarki, 1-3 pierścienie aromatyczne i/lub heterocykliczne; atomy tlenu, azotu i siarki są przy tym obecne w postaci ugrupowań eterowych, tioeterowych, sulfotlenkowych, sulfonowych, sulfoniowych, alkiloaminowych, alkenyloaminowych, ugrupowań hydroksylowych, benzyloaminowych, tlenkowoaminowych, czwartorzędowych amoniowych, amidowych, imidowych, alkoholowych, estrowych i/lub uretanowych; b) polimerów o wzorze -D-X-D-X-, gdzie D oznacza rodnik o wzorze 12, a X oznacza symbol E (wzór 14) lub E' i co najmniej jeden raz E'; E ma znaczenie podane powyżej, a E' jest diwalencyjnym rodnikiem który jest rodnikiem alkilenowym o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym mającym do 7 atomów węgla w łańcuchu głównym, niepodstawionym lub podstawionym jednym lub kilkoma rodnikami hydroksylowymi i zawierającym jeden lub kilka atomów azotu, przy czym atom azotu jest podstawiony łańcuchem alkilowym przerwanym ewentualnie atomem tlenu i zawierającym obligatoryjnie jedną lub kilka karboksylowych grup funkcyjnych lub jedną lub kilka hydroksylowych grup funkcyjnych, betainowanych w reakcji z kwasem chlorooctowym lub chlorooctanem sodowym. (9) kopolimery alkilo(c 1 -C 5 )winyloeter/bezwodnik maleinowy częściowo modyfikowany przez semiamidyfikację N,N-dialkiloaminoalkiloaminą taka jak N,N-dimetyloaminopropyloamina lub przez semiestryfikację N,N-dialkanoloaminą. Kopolimery te mogą również zawierać inne komonomery winylowe, takie jak winylokaprolaktam. Szczególnie korzystnymi amfoterycznymi polimerami tworzącymi cienki film są według wynalazku są produkty z rodziny (3) takie jak kopolimery o nazwie wg CTFA Kopolimer oktyloakryloamid/- akrylany/butyloaminoetylometakrylan, którym odpowiadają produkty handlowe AMPHOMER, AMHO- MER LV 71 lub LOVOCRYL 47 firmy NATIONAL STARCH i produkty z rodziny (4), takie jak kopolimery metakrylan metylu/dimetylokarboksymetyloamonioetylometakrylan metylu, sprzedawane, na przykład, pod nazwą DIAFORMER Z301 przez firmę SANDOZ. Niejonowymi polimerami tworzącymi cienki film odpowiednimi dla niniejszego wynalazku są, na przykład, polimery wybrane spośród: - homopolimerów winylopirolidonu; - kopolimerów winylopirolidonu i octanu winylu; - polialkilooksazolin, takich jak polietylooksazoliny oferowane przez firmę DOW CHEMICAL pod nazwami PEOX , PEOX i PEOX ; - homopolimerów octanu winylu, takich jak produkty APPRETAN EM firmy HOECHST lub RHODOPAS A 012 firmy RHONE POULENC; - kopolimerów octanu winylu i estru akrylowego, takich jak produkt handlowy RHODOPAS AD 310 firmy RHONE POULENC; - kopolimerów octanu winylu i etylenu, takich jak produkt APPRETAN TV firmy HOECHST; - kopolimerów octanu winylu i estru maleinowego, na przykład maleinianu dibutylu, jak produkt APPRETAN MB EXTRA firmy HOECHST; - kopolimerów polietylenu i bezwodnika maleinowego; - homopolimerów akrylanów alkilu i homopolimerów metakrylanów alkilu, takich jak produkt MICROPEARL RQ 750 firmy MATSUMOTO lub produkt o nazwie LUHYDRAN A 848 S firmy BASF; - kopolimerów estrów akrylowych, takich jak na przykład kopolimery akrylanów alkilu i metakrylanów alkilu, jak produkty firmy ROHM & HAAS o nazwach PRIMAL AC-261 K i EUDRAGIT NE 30 D, firmy BASF o nazwach ACRONAL 601, LUHYDRAN LR 8833 lub 8845, czy firmy HOECHST o nazwach APPRETAN N 9213 lub N 9212;
10 10 PL B1 - kopolimerów akrylonitrylu i monomeru niejonowego wybranego, na przykład, spośród butadienu i (meta)akrylanów alkilu; można tu wymienić produkty handlowe NIPOL LX 531 B firmy NIPPON ZEON lub produkty o nazwie CJ 0601 B firmy ROHM & HAAS; - poliuretanów, takich jak produkty handlowe o nazwach ACRYSOL RM 1020 lub ACRYSOL RM 2020 firmy ROHM & HAAS, produkty URAFLEX XP 401 UZ, URAFLEX XP 402 UZ firmy DSM RESINS; - kopolimerów akrylanu alkilu i uretanu, takich jak produkt firmy NATIONAL STARCH; - poliamidów, takich jak produkt ESTAPOR LO 11 firmy RHONE POULENC; - gum guarowych niejonowych, chemicznie modyfikowanych lub niemodyfikowanych. Niemodyfikowane gumy guarowe niejonowe są produktami handlowymi firmy UNIPECTINE o nazwie VIDOGUM GH 175 i firmy MEYHALL o nazwie JAGUAR C firmy. Modyfikowane gumy guarowe niejonowe stosowane według wynalazku są korzystnie modyfikowane grupami hydroksyalkilowymi C 1 -C 6. Przykładowo można tu wymienić grupy hydroksymetylową, hydroksyetylową, hydroksypropylową i hydroksybutylową. Modyfikowane gumy guarowe są dobrze znane i mogą być otrzymywane na przykład przez działanie na gumę guarową odpowiednimi tlenkami alkenów, jak tlenek propylenu, w taki sposób, by otrzymać gumę guarową modyfikowaną grupami hydroksypropylowymi. Gumami guarowymi niejonowymi, ewentualnie modyfikowanymi grupami hydroksyalkilowymi, są na przykład produkty handlowe JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 i JAGUAR HP120, JAGUAR DC293 i JAGUAR HP105 firmy MEYHALL oraz produkt GALACTASOL 4H4FD2 firmy AQUALON. Rodniki alkilowe polimerów niejonowych mają 1-6 atomów węgla, jeśli nie zaznaczono że jest inaczej. Według wynalazku, można również stosować polimery tworzące cienki film typu szczepionych silikonów zawierających składnik polisiloksanowy i składnik który stanowi niesilikonowy łańcuch organiczny, przy czym jeden z dwóch składników stanowi główny łańcuch polimeru, a drugi jest szczepiony na tym łańcuchu głównym. Takie polimery zostały opisane na przykład w zgłoszeniach patentowych EP-A , EP-A , EP-A i WO 95/00578, EP-A i WO 93/23009 i w patentach US , US , i US Polimery te są korzystnie anionowe lub niejonowe. Polimerami takimi są, na przykład, kopolimery które otrzymuje się przez polimeryzację rodnikową wychodząc z mieszaniny monomerów o składzie: a) 50-90% wagowych akrylanu tert-butylowego b) 0-40% wagowych kwasu akrylowego c) 5-40% wagowych makromeru silikonowego o wzorze 17, w którym v jest liczbą 5-700; skład w procentach wagowych został obliczony w stosunku do całkowitej masy monomerów. Innymi przykładami polimerów silikonowych szczepionych są zwłaszcza polidimetylosiloksany (PDMS) na których są szczepione, za pośrednictwem ogniwa łączącego typu tiopropylenowego, mieszane człony polimerowe typu kwasu poli(meta)akrylowego i typu poli(meta)akrylanu alkilu oraz polidimetylosiloksany (PDMS) na których są szczepione, za pośrednictwem ogniwa łączącego typu tiopropylenowego, człony polimerowe typu poli(meta)akrylanu izobutylu. Jako polimery tworzące cienki film (B) można również stosować poliuretany z grupami funkcyjnymi lub bez nich, silikonowane lub niesilikonowane, różne od polikondensatów (A). Środki do rozprowadzania, które są częścią zestawu w postaci butelki z dozownikiem pompkowym, stanowi zasadniczo co najmniej jedna pompka działająca na zasadzie zasysania i/lub wytłaczania płynu i powietrza. Pompka jest sterowana przez głowicę rozprowadzającą, która zawiera dyszę przez którą kompozycja jest rozpylana. Według wynalazku, korzystnie stosuje się zestaw w postaci butelki z dozownikiem pompkowym, który przy jednokrotnym naciśnięciu przycisku przez użytkownika dostarcza μl kompozycji, korzystnie μl. Według wynalazku, średnica kropelek jest mierzona w temperaturze kompozycji wynoszącej 20 C wewnątrz zestawu w postaci butelki z dozownikiem pompowym i w odległości 20 cm od dyszy. Polikondensaty stosowane według wynalazku mogą być rozpuszczalne w akceptowalnym kosmetycznie środowisku, lub tworzyć dyspersję w tym środowisku. Dyspersja może wówczas zawierać co najmniej 0,05% środka powierzchniowo czynnego pozwalającego na zawieszenie polikondensatu i utrzymywanie go w zawiesinie. W rozwiązaniu według wynalazku, mogą być stosowane środki powierzchniowo czynne dowolnego typu, ale preferowane są niejonowe środki powierzchniowo czynne. Średni wymiar cząstek polikondensatu w dyspersji wynosi korzystnie 0,1-1 mikron.
11 PL B1 11 Kompozycja stosowana w rozwiązaniu według wynalazku zawiera polikondensat (A) zawierający co najmniej jedną sekwencję poliuretanową, korzystnie w ilości 0,1-30% wagowych, korzystniej w ilości 0,5-20% wagowych, a jeszcze korzystniej w ilości 1-10% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji. Kompozycja stosowana w rozwiązaniu według wynalazku zawiera polimer tworzący cienki film (B) korzystnie w ilości 0,1-30% wagowych, korzystniej w ilości 0,5-20% wagowych, a jeszcze korzystniej w ilości 1-10% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji. Kompozycja może zawierać dodatkowy rozpuszczalnik organiczny w ilości 0,5-80%. Według wynalazku, rozpuszczalnik organiczny jest wybrany zwłaszcza z grupy obejmującej alkohole C 1 -C 4 takie jak etanol lub izopropanol, aceton, metyloetyloketon, octan metylu, octan butylu, octan etylu, dimetoksyetan, dietoksyetan i ich mieszaniny. Korzystnie stosuje się etanol. Kompozycje stosowane w rozwiązaniach według wynalazku mogą zawierać tradycyjne dodatki kosmetyczne wybrane zwłaszcza spośród tłuszczy, czynników zagęszczających, zmiękczających, przeciwpiennych, nawilżających, przeciwpotowych, alkalizujących, barwiących, pigmentów, środków zapachowych, konserwantów, środków powierzchniowo czynnych, polimerów innych niż polimerów według wynalazku, silikonów lotnych lub nielotnych, zwłaszcza silikonów anionowych, polioli, protein i witamin. Załączone przykłady, nielimitujące, podano dla lepszego zrozumienia wynalazku. P r z y k ł a d Porównuje się jakość rozpylenia uzyskaną przy pomocy butelek z dozownikiem pompkowym według wynalazku z jakością rozpylenia uzyskaną przy użyciu butelek z dozownikiem pompkowym znanego typu. Trzy butelki z dozownikiem pompkowym według wynalazku zawierają tą samą kompozycję I zawierającą poliuretan i różnią się między sobą środkami do rozprowadzania kompozycji. Kompozycja I - Polikondensat poliesterowy kwasu mlekowego/etylenoglikol P (MIS-EG) - kwas dimetylolopropanowy (DMPA) - diizocyjanianizoforon, % - Polidimetylo/metylosiloksan z ugrupowaniami 3-propylotiometakrylanowymi/- metakrylan/kwas metakrylowy sprzedawany przez 3M o nazwie VS80, s.a 6,6 0,1 g - Aminometylopropanol qs neutralizacja - Etanol, % 40 - Woda demineralizowana, % qsp 100 s.a. oznacza substancję aktywną Butelki z dozownikiem pompkowym według znanego stanu wiedzy zawierają kompozycje utrwalające bez poliuretanu, a mianowicie Mighty Mist firmy L'Oreal i Pantene firmy Procter & Gamble. Do konfekcjonowania wymienionych kompozycji używa się zestawów: - Euromist 140 firmy Seaquist, które przy jednokrotnym naciśnięciu przez użytkownika podaje 140 μl kompozycji, - Euromist 160 firmy Seaquist, które przy jednokrotnym naciśnięciu przez użytkownika podaje 160 μl kompozycji, - Perfect PZ11/140 firmy Valois, które przy jednokrotnym naciśnięciu przez użytkownika podaje 140 μl kompozycji. Ocenia się średnią średnicę kropelek wychodzących z butelek z dozownikiem pompkowym, jak również średnice minimalną i maksymalną. Wyniki zamieszczono w tabeli 1. T a b e l a 1 Średnia średnica (μm) Minimalna średnica (μm) Maksymalna średnica (μm) Kompozycja I + Euromist Kompozycja I + Euromist Kompozycja I + Perfect PZ11/ Mighty Mist + Euromist Pantene + Euromist
12 12 PL B1 Jak widać, butelki z dozownikiem pompkowym według wynalazku dostarczają drobniejszych kropelek niż butelki z dozownikiem pompkowym według znanego stanu wiedzy. Butelki z dozownikiem pompkowym według wynalazku sprawiają, że rozpylenie produktu na włosy jest bardziej jednorodne niż w przypadku znanych butelek z dozownikiem pompkowym. Zastrzeżenia patentowe 1. Zestaw w postaci butelki z dozownikiem pompkowym obejmujący pojemnik z kompozycją do włosów jak również środki do rozprowadzania kompozycji, znamienny tym, że: (i) kompozycja zawiera, w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku (nośniku), co najmniej jeden polikondensat (A) obejmujący co najmniej jedną sekwencję poliuretanową i co najmniej jeden polimer tworzący cienki film (B) różny od polikondensatu (A); i (ii) polimery (A) i (B) oraz butelka z pompkowym dozownikiem są tak dobrane, żeby na wyjściu z butelki kropelki kompozycji miały średnią średnicę mniejszą lub równą 80 μm, przy czym polikondensat ma strukturę blokową, która powstała z: (1) co najmniej jednego związku zawierającego dwa lub więcej niż dwa aktywne atomy wodoru w cząsteczce; (2) co najmniej jednego diolu lub mieszaniny dioli zawierających rodniki kwasowe lub ich soli; (3) co najmniej jednego di- lub poliizocyjanianu; a związki (1) są wybrane spośród poliestroli, i przy czym średnica kropelek kompozycji jest mierzona w temperaturze kompozycji wynoszącej 20 C wewnątrz pojemnika i w odległości 20 cm od dyszy. 2. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że kompozycja zawiera rozpuszczalnik organiczny. 3. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że związek (2) stanowi kwas 2,2-hydroksymetylokarboksylowy. 4. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że związek (3) jest wybrany z grupy obejmującej heksametylenodiizocyjanian, izoforonodiizocyjanian, tolilenodiizocyjanian, 4,4'-difenylometanodiizocyjanian, 4,4'-dicykloheksylometanodiizocyjanian, metyleno-bis-(p-fenylo) diizocyjanian, metyleno-bis- -(4-cykloheksyloizocyjanian), izoforonodiizocyjanian, toluenodiizocyjanian, 1,5-naftalenodiizocyjanian, 4,4'-difenylometanodiizocyjanian, 2,2'-dimetylo-4,4'-difenylometanodiizocyjanian, 1,3-fenylenodiizocyjanian, 1,4-fenylenodiizocyjanian, mieszaniny 2,4- i 2,6-toluenodiizocyjanianów, 2,2'-dichloro-4,4'-diizocyjanianodifenylometan, 2,4-dibromo-1,5-diizocyjanianonaftalen, 1,4-diizocyjanianobutan, 1,6-diizocyjanianoheksan i 1,4-diizocyjanianocykloheksan. 5. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że polikondensat został utworzony z udziałem co najmniej jednego związku dodatkowego o szkielecie silikonowym wybranego z grupy obejmującej polisiloksany, polialkilosiloksany lub poliarylosiloksany zwłaszcza polietylosiloksany, polimetylosiloksany i polifenylosiloksany, ewentualnie zawierające łańcuchy węglowodorowe szczepione na atomach krzemu. 6. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że kompozycja zawiera polikondensat (A) w ilości 0,1-30% wagowych, korzystnie w ilości 0,5-20% wagowych, a jeszcze korzystniej w ilości 1-10% wagowych. 7. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że kompozycja zawiera polimer tworzący cienki film (B) w ilości 0,1-30% wagowych, korzystnie w ilości 0,5-20% wagowych, a jeszcze korzystniej w ilości 1-10% wagowych. 8. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że kompozycja zawiera dodatkowy rozpuszczalnik organiczny w ilości 0,5-80% wagowych. 9. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że polimer tworzący cienki film (B) jest polimerem anionowym wybranym spośród: - polimerów zawierających człony karboksylowe pochodzące od monomerów mono- lub dikwasów karboksylowych nienasyconych o wzorze 2, w którym n jest liczbą całkowitą 0-10, A oznacza ugrupowanie metylenowe, ewentualnie połączone z atomem węgla ugrupowania nienasyconego lub z sąsiednim ugrupowaniem metylenowym jeśli n jest większe od 1, za pośrednictwem heteroatomu takiego jak tlen lub siarka, R 7 oznacza atom wodoru, ugrupowanie fenylowe lub benzylowe, R 8 oznacza atom wodoru, ugrupowanie niższe alkilowe lub karboksylowe, R 9 oznacza atom wodoru, ugrupowanie niższe alkilowe, ugrupowanie -CH 2 -COOH, fenylowe lub benzylowe;
13 PL B polimerów zawierających człony pochodzące od kwasu sufonowego takie jak człony winylosulfonowe, styrenosulfonowe, akryloamidoalkilosulfonowe. 10. Zestaw według zastrz. 9, znamienny tym, że anionowy polimer tworzący cienki film jest wybrany spośród: - kopolimerów kwasu akrylowego takich jak terpolimer kwas akrylowy/akrylan etylu/n-tert- -butyloakryloamid; - kopolimerów pochodnych kwasu krotonowego takich jak terpolimery octan winylu/tert- -butylobenzoesan winylu/kwas krotonowy i terpolimery kwas krotonowy/octan winylu/neododekanian winylu; - polimerów pochodnych kwasów lub bezwodników maleinowego, fumarowego, itakonowego z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowinylowymi, kwasem akrylowym i jego estrami, takich jak kopolimery metylowinyloeter/bezwodnik maleinowy monoestryfikowany; - kopolimerów kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu; - kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu; - kopolimeru octan winylu/kwas krotonowy; - terpolimeru octan winylu/kwas krotonowy/polietylenoglikol. 11. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że polimer tworzący cienki film (B) jest polimerem amfoterycznym wybranym spośród polimerów zawierających człony pochodzące od: a) co najmniej jednego monomeru wybranego spośród akryloamidów lub metakryloamidów podstawionych przy azocie rodnikiem alkilowym, b) co najmniej jednego komonomeru kwasowego zawierającego jedno lub kilka reaktywnych ugrupowań karboksylowych, i c) co najmniej jednego komonomeru zasadowego takiego jak estry podstawione aminą pierwszo-, drugo-, trzecio- lub czwartorzędową kwasów akrylowego i metakrylowego i produkt czwartorzędowania metakrylanu dimetyloaminoetylu siarczanem dimetylu lub dietylu. 12. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że polimer tworzący cienki film (B) jest polimerem niejonowym wybranym spośród: - polialkilooksazolin; - homopolimerów octanu winylu; - kopolimerów octanu winylu i estru akrylowego; - kopolimerów octanu winylu i etylenu; - kopolimerów octanu winylu i estru maleinowego; - kopolimerów polietylenu i bezwodnika maleinowego; - homopolimerów akrylanów alkilu i homopolimerów metakrylanów alkilu; - kopolimerów estrów akrylowych takich jak na przykład kopolimery akrylanów alkilu i metakrylanów alkilu; - kopolimerów akrylonitrylu i monomeru niejonowego wybranego na przykład spośród butadienu i (meta)akrylanów alkilu; i - kopolimerów akrylanu alkilu i uretanu. 13. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że polimer tworzący cienki film (B) jest polimerem kationowym wybranym spośród: - kopolimeru akryloamidu i metakrylanu dimetyloaminoetylu czwartorzędowanego siarczanem dimetylu, - kopolimerów akryloamidu i chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego, - kopolimeru akryloamidu i metosiarczanu metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego, - czwartorzędowych lub nieczwartorzędowych kopolimerów winylopirolidon/akrylan lub metakrylan dialkiloaminoalkilowy, - terpolimeru metakrylan dimetyloaminoetylu/winylokaprolaktam/winylopirolidon, - i kopolimeru winylopirolidon/czwartorzędowy metakryloamid dimetyloaminopropylu. 14. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że polimer tworzący cienki film (B) jest szczepionym polimerem silikonowym zawierającym składnik polisiloksanowy i składnik zbudowany z niesilikonowego łańcucha organicznego. 15. Zestaw według zastrz. 1, znamienny tym, że polimer tworzący cienki film (B) jest poliuretanem z grupami funkcyjnymi lub bez nich, silikonowany lub niesilikonowany, różny od (A).
(54) Kompozycja kosmetyczna znajdująca się pod zwiększonym ciśnieniem jako aerozol. (74) Pełnomocnik:
RZECZPO SPO LITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 177758 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 306585 (22) Data zgłoszenia: 29.12.1994 (5 1) IntCl6. A61K 7/11
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 186380 (21) Numer zgłoszenia: 326866 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 22.10.1996 (86) Data i numer zgłoszenia
PL B1. Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych oraz jej zastosowanie. L'OREAL,Paryż,FR
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198411 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (54) (21) Numer zgłoszenia: 333733 (22) Data zgłoszenia: 14.06.1999 Kompozycja kosmetyczna
PL B1. L'OREAL,Paryż,FR ,FR, Emanuelle Belli,Asnieres,FR BUP 08/02
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203115 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 349873 (51) Int.Cl. A61K 8/90 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 26.09.2001
PL 209747 B1. L'OREAL, Paryż, FR 21.12.2001, FR, 0116740
PL 209747 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209747 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 357924 (22) Data zgłoszenia: 20.12.2002 (51) Int.Cl.
PL B1. Kompozycja do traktowania kosmetycznego włosów, sposób traktowania kosmetycznego włosów oraz zastosowanie kompozycji. L'OREAL, Paryż, FR
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206418 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 356826 (51) Int.Cl. A61K 8/87 (2006.01) A61Q 5/06 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data
PL B1. L'OREAL,Paryż,FR ,FR, Isabelle Rollat-Corvol,Boulogne,FR Henri Samain,Bievres,FR
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 199687 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 333698 (22) Data zgłoszenia: 11.06.1999 (51) Int.Cl. A61K 8/85 (2006.01)
PL 212143 B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL 20.12.2010 BUP 26/10
PL 212143 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212143 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 388271 (22) Data zgłoszenia: 15.06.2009 (51) Int.Cl.
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2178929 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 31.07.08 08794911.1
Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania
PL 224153 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 224153 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 411794 (22) Data zgłoszenia: 31.03.2015 (51) Int.Cl.
(54) Kopolimer styrenowy z grupami funkcyjnymi i sposób wprowadzania grup funkcyjnych kopolimeru styrenowego. (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185031 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21 ) Numer zgłoszenia: 324650 (22) Data zgłoszenia: 12.07.1996 (86) Data i numer zgłoszenia
(54) Sposób wytwarzania mikrokomórkowej elastomerycznej pianki poliuretanowej
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)188405 (21) Numer zgłoszenia: 330920 (22) Data zgłoszenia: 02.06.1997 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1748241 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 26.07.200 0106841.9
PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 02/16
PL 224228 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 224228 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 408819 (22) Data zgłoszenia: 11.07.2014 (51) Int.Cl.
PL B1. Sposób otrzymywania wodorozcieńczalnych nienasyconych żywic poliestrowych utwardzanych promieniowaniem UV
PL 214561 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214561 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 388438 (51) Int.Cl. C08G 63/688 (2006.01) C08G 63/42 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
PL B1. Sposób wytwarzania transparentnych samoprzylepnych hydrożeli na bazie poliakrylanów
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212515 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 391772 (22) Data zgłoszenia: 08.07.2010 (51) Int.Cl. C08F 220/34 (2006.01)
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 19.01.1999, PCT/EP99/00321 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197024 (21) Numer zgłoszenia: 342772 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 19.01.1999 (86) Data i numer zgłoszenia
(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)180073
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)180073 (13)B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 309581 (22) Data zgłoszenia: 11.07.1995 (51) IntCl7: C09D 183/04 C04B
Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197375 (21) Numer zgłoszenia: 356573 (22) Data zgłoszenia: 10.10.2002 (13) B1 (51) Int.Cl. C10L 1/14 (2006.01)
PL B1. Sposób wytwarzania klejów samoprzylepnych, zwłaszcza do łączenia ze sobą niskoenergetycznych materiałów
PL 212558 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212558 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 391906 (22) Data zgłoszenia: 23.07.2010 (51) Int.Cl.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 176576 (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 176576 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 306578 (22) Data zgłoszenia: 29.12.1994 (51) IntCl6: A61K7/06 (54)
PL B1. INSTYTUT NAWOZÓW SZTUCZNYCH, Puławy, PL BUP 20/09. BOLESŁAW KOZIOŁ, Puławy, PL WUP 07/11 RZECZPOSPOLITA POLSKA
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209148 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 384699 (22) Data zgłoszenia: 14.03.2008 (51) Int.Cl. C05G 3/00 (2006.01)
Elementy chemii organicznej
Elementy chemii organicznej węglowodory alifatyczne węglowodory aromatyczne halogenopochodne węglowodorów alkohole etery aldehydy i ketony kwasy karboksylowe estry aminy Alkany C n H 2n+2 struktura Kekulégo
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 160056 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 276128 (22) Data zgłoszenia: 29.11.1988 (51) IntCl5: C09B 67/20 C09B
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 20.10.2000, PCT/US00/28979 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203084 (21) Numer zgłoszenia: 349173 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 20.10.2000 (86) Data i numer zgłoszenia
Cz XXVII Polimery i polikondensaty
Cz XXVII Polimery i polikondensaty I. Klasyfikacja 1. Podział ze względu na skład (substraty i produkty) a) Polimery polimeryzacyjne - otrzymane w reakcji polimeryzacji, w trakcie reakcji następuje wysycenie
PL B BUP 17/ WUP 11/11. TADEUSZ JAGODZIŃSKI, Warzymice, PL BOGDAN MATERNOWSKI, Szczecin, PL RZECZPOSPOLITA POLSKA
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209915 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384383 (51) Int.Cl. C05G 3/00 (2006.01) B01J 2/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data
PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania
PL 215465 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215465 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 398943 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR99/01876 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198642 (21) Numer zgłoszenia: 340346 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 29.07.1999 (86) Data i numer zgłoszenia
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2115040. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.02.2008 08762038.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2115040 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 06.02.2008 08762038.1
Substancje powierzchniowo czynne 24.10.2013
Substancje powierzchniowo czynne 24.10.2013 Budowa spc (surfaktant, tensyd) - są to cząsteczki amfifilowe ogon część hydrofobowa zwykle długi łańcuch alifatyczny (węglowodorowy) głowa część hydrofilowa
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 172296 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 302820 (22) Data zgłoszenia: 28.03.1994 (51) IntCl6: C08L 33/26 C08F
PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 05/12. JOANNA FEDER-KUBIS, Wrocław, PL ADAM SOKOŁOWSKI, Wrocław, PL
PL 214111 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214111 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 395999 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
PL 211257 B1. SZCZEPANIAK STANISŁAW, Kielce, PL SZCZEPANIAK REMIGIUSZ, Kielce, PL 16.02.2009 BUP 04/09
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211257 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 383094 (22) Data zgłoszenia: 06.08.2007 (51) Int.Cl. C08K 5/04 (2006.01)
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 15.03.2005 05717038.3
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1735365 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 15.03.2005 05717038.3
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 7268 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:.12.07 07024836.4 (97)
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 207788 (21) Numer zgłoszenia: 372076 (22) Data zgłoszenia: 06.03.2003 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii
Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii Mol jest to liczebność materii występująca, gdy liczba cząstek (elementów) układu jest równa liczbie atomów zawartych w masie 12 g węgla 12 C (równa liczbie
( 5 7 ) Sposób otrzymywania płynnej formy barwnika PL B1 C09B 45/06 C09B 67/36
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 188607 (21) Numer zgłoszenia: 330832 (22) Data zgłoszenia: 12.01.1999 (13) B1 (51) IntCl7 C09B 45/06 C09B
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2196520 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.11.2009 09174793.1
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP01/02236 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 200700 (21) Numer zgłoszenia: 359705 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 28.02.2001 (86) Data i numer zgłoszenia
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 180315 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 314538 (22) Data zgłoszenia: 28.05.1996 (51) IntCl7: C09D 5/08 (54)
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 934 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 28.01.09 09001162.8 (97)
PL B1. SZCZEPANIAK STANISŁAW, Kielce, PL SZCZEPANIAK REMIGIUSZ, Kielce, PL BUP 04/09
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211258 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 383093 (22) Data zgłoszenia: 06.08.2007 (51) Int.Cl. C08K 5/04 (2006.01)
(21) Numer zgłoszenia:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 166195 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 288447 (22) Data zgłoszenia: 21.12.1990 (51) IntC l5: C09J 7/04 C09J
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 173361 (13) T3 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 13.04.04 04727096.2
ĆWICZENIE 3 MATERIAŁY POLIMEROWE STOSOWANE JAKO SUPERADSORBERY
ĆWICZENIE 3 MATERIAŁY POLIMEROWE STOSOWANE JAKO SUPERADSORBERY MATERIAŁY POLIMEROWE STOSOWANE JAKO SUPERABSORBERY. Wstęp. Od szeregu lat w różnych artykułach począwszy od pieluszek skończywszy na gąbkach
Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej
Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej 1) Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne 2) Roztwory (zadania rachunkowe zbiór zadań Pazdro
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2321394 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 01.09.09 0989.0 (13) (1) T3 Int.Cl. C11D 3/37 (06.01) C08F 2/06
Nowy czwartorzędowy związek typu gemini oraz zastosowanie nowego czwartorzędowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 210154 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 383498 (51) Int.Cl. C07C 211/62 (2006.01) B27K 3/34 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
l. at C Wzór sumaryczny pół strukturalny Nazwa systematyczna Nazwa zwyczajowa 1 HCOOH
KWASY KARBOKSYLOWE Temat: Szereg homologiczny kwasów karboksylowych 1) Występowanie kwasów karboksylowych 2) Podział kwasów karboksylowych 3) Wzory i nazwy kwasów karboksylowych Ad.1 - kwas octowy - kwas
Nowy czwartorzędowy związek typu gemini oraz zastosowanie nowego czwartorzędowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 210153 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 383497 (51) Int.Cl. C07C 211/62 (2006.01) B27K 3/34 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
CHEMIA klasa 3 Wymagania programowe na poszczególne oceny do Programu nauczania chemii w gimnazjum. Chemia Nowej Ery.
CHEMIA klasa 3 Wymagania programowe na poszczególne oceny do Programu nauczania chemii w gimnazjum. Chemia Nowej Ery. Dział - Węgiel i jego związki. określa, czym zajmuje się chemia organiczna definiuje
PL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu
PL 214104 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214104 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 396007 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
pierwszorzędowe drugorzędowe trzeciorzędowe (1 ) (2 ) (3 )
FLUOROWCOPOCODNE alogenki alkilowe- Cl C 2 -C 2 -C 2 -C 3 C 3 -C-C 3 C 2 -C-C 3 pierwszorzędowe drugorzędowe trzeciorzędowe (1 ) (2 ) (3 ) I C 3 C 3 Cl-C 2 -C=C 2 Cl-C-C=C 2 1 2 3 Allilowe atom fluorowca
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)186469 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 327637 (22) Data zgłoszenia: 24.12.1996 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) POLSKA (13) B1
RZECZPOSPOLITA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 184159 POLSKA (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 326987 (51) Int.Cl.7: C09D 5/28 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 22.06.1998 Rzeczypospolitej Polskiej (54)
MATERIAŁ Y POLIMEROWE STOSOWANE JAKO SUPERABSORBERY.
MATERIAŁ Y POLIMEROWE STOSOWANE JAKO SUPERABSORBERY. Wstęp Od szeregu lat w różnych artykułach począwszy od pieluszek skończywszy na gąbkach chirurgicznych stosowane są włókna superabsorbujące. Transport
etyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy
Temat: Białka Aminy Pochodne węglowodorów zawierające grupę NH 2 Wzór ogólny amin: R NH 2 Przykład: CH 3 -CH 2 -NH 2 etyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy
(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185862 (21) Numer zgłoszenia: 319445 (22) Data zgłoszenia: 11.04.1997 (13) B1 (51) IntCl7 C07D 209/08 C07D
PL B1. Telecheliczny makromer, sposób wytwarzania telechelicznego makromeru i kompozycja wytworzona na bazie telechelicznego makromeru
PL 216948 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 216948 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 395338 (22) Data zgłoszenia: 21.06.2011 (51) Int.Cl.
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1574613 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 20.11.2004 04027607.3
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1829545. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 26.12.2005 05819874.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 18294 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 26.12.0 0819874.8 (13) (1) T3 Int.Cl. A61K 31/7 (06.01) A61K 9/00
I. Węgiel i jego związki z wodorem
NaCoBeZU z chemii dla klasy 3 I. Węgiel i jego związki z wodorem 1. Poznajemy naturalne źródła węglowodorów wymieniam kryteria podziału chemii na organiczną i nieorganiczną wyjaśniam, czym zajmuje się
PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06
PL 213479 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213479 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 373928 (51) Int.Cl. C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej ROZPORZĄDZENIA
L 30/2 6.2.2015 ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) 2015/174 z dnia 5 lutego 2015 r. w sprawie zmiany i sprostowania rozporządzenia (UE) nr 10/2011 w sprawie materiałów i wyrobów z tworzyw sztucznych
(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1. (73) Uprawniony z patentu: A61K 7/032 RZECZPOSPOLITA POLSKA
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 176940 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej ( 2 1) Numer zgłoszenia: 305952 (22) Data zgłoszenia: 23.11.1994 (51) IntCl6: A61K 7/032
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 231 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:.07.09 097814.2 (97) O udzieleniu
11. Sposób wytwarzania mikrokapsułek hydrożelowych powstających w wyniku tworzenia kompleksów
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 196926 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 370183 (51) Int.Cl. B01J 13/10 (2006.01) A61K 9/50 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 164656 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 287632 (22) Data zgłoszenia: 05.11.1990 (51) IntCl5: C08L 61/24 Wodny
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2190940 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.09.2008 08802024.3
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2363110 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 09.09.2010 10175970.2
PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL
PL 220961 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 220961 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 392982 (51) Int.Cl. C08G 59/14 (2006.01) C08G 59/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA
29.8.2013 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 230/1 II (Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 816/2013 z dnia 28 sierpnia 2013 r. zmieniające załącznik II
Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne
Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne Pierwiastki, nazewnictwo i symbole. Budowa atomu, izotopy. Przemiany promieniotwórcze, okres półtrwania. Układ okresowy. Właściwości pierwiastków a ich położenie w
ZWIĄZKI FOSFOROORGANICZNE
ZWIĄZKI FSFGANICZNE Związki fosforoorganiczne związki zawierające wiązanie węgiel-fosfor (C-) Wiązanie fosfor-wodór (-H; 77 kcal/mol) jest słabsze niż wiązanie azot-wodór (N-H; 93.4 kcal/mol). Wiązanie
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 186715 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 319884 (22) Data zgłoszenia: 07.05.1997 (13) B1 (51) IntCl7 C08J 11/22 ( 5
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203184 (21) Numer zgłoszenia: 374357 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 20.06.2003 (86) Data i numer zgłoszenia
Wymagania edukacyjne z chemii dla klasy 3b. Gimnazjum Publicznego im. Jana Pawła II w Żarnowcu. na rok szkolny 2015/2016
Wymagania edukacyjne z chemii dla klasy 3b Gimnazjum Publicznego im. Jana Pawła II w Żarnowcu na rok szkolny 2015/2016 Nauczyciel: mgr Joanna Szasta Węgiel i jego związki z wodorem definiuje pojęcia: chemia
WYMAGANIA EDUKACYJNE z chemii dla klasy trzeciej
Lucyna Krupa Rok szkolny 2016/2017 Anna Mikrut WYMAGANIA EDUKACYJNE z chemii dla klasy trzeciej Wyróżnia się wymagania na: ocenę dopuszczającą ocenę dostateczną (obejmują wymagania na ocenę dopuszczającą)
STABILNOŚĆ TERMICZNA TWORZYW SZTUCZNYCH
KATERA TELGII PLIMERÓW IŻYIERIA PLIMERÓW LABRATRIUM: STABILŚĆ TERMIZA TWRZYW SZTUZY pracował: dr inż. T. Łazarewicz 1 1. WPRWAZEIE TERETYZE Temperatura w której rozpoczyna się rozkład związków stanowi
PL B1. Bromki 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako antyelektrostatyki. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231472 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 417190 (51) Int.Cl. C07D 453/04 (2006.01) C09K 3/16 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 80791 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 0.01.09 0900000.6 (13) (1) T3 Int.Cl. C09D /02 (06.01) C09D 7/12
Kuratorium Oświaty w Lublinie
Kuratorium Oświaty w Lublinie KOD UCZNIA ZESTAW ZADAŃ KONKURSOWYCH Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW ROK SZKOLNY 2015/2016 ETAP WOJEWÓDZKI Instrukcja dla ucznia 1. Zestaw konkursowy zawiera 12 zadań. 2. Przed
(21) Numer zgłoszenia: (73) Uprawniony z patentu: (30) Pierwszeństwo: Shell Internationale Research Maatschap-
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 167050 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 289509 (22) Data zgłoszenia: 20.03.1991 (51) IntCl6: C08G 67/02 (54)
WĘGLOWODORY. Uczeń: Przykłady wymagań nadobowiązkowych Uczeń:
WĘGLOWODORY Wymagania na ocenę dopuszczającą dostateczną dobrą bardzo dobrą pisze wzory sumaryczne, zna nazwy czterech początkowych węglowodorów nasyconych; zna pojęcie: szereg homologiczny; zna ogólny
Wykład 9. Praktyczne metody otrzymywania polimerów. Polimeryzacja w masie roztworze emulsji fazie gazowej na granicy rozdziału faz
Wykład 9 Praktyczne metody otrzymywania polimerów. Polimeryzacja w masie roztworze emulsji fazie gazowej na granicy rozdziału faz etody syntezy polimerów onomery: Produkty gazowe (etylen, propylen, izobutylen)
PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. I. Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/03
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 196811 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 349968 (51) Int.Cl. C08J 11/10 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 02.10.2001
Kopolimery statystyczne. Kopolimery blokowe. kopolimerów w blokowych. Sonochemiczna synteza -A-A-A-A-A-A-A-B-B-B-B-B-B-B-B-B-B- Typowe metody syntezy:
1 Sonochemiczna synteza kopolimerów w blokowych Kopolimery statystyczne -A-B-A-A-B-A-B-B-A-B-A-B-A-A-B-B-A- Kopolimery blokowe -A-A-A-A-A-A-A-B-B-B-B-B-B-B-B-B-B- Typowe metody syntezy: Polimeryzacja żyjąca
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1858932. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 17.02.2006 06707025.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 188932 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 17.02.06 0670702.0 (97)
POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY KATEDRA CHEMII ORGANICZNEJ, BIOORGANICZNEJ I BIOTECHNOLOGII
POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY KATEDRA CHEMII ORGANICZNEJ, BIOORGANICZNEJ I BIOTECHNOLOGII Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych WŁAŚCIWOŚCI KWASOWOZASADOWE ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH; BADANIE ROZPUSZCZALNOŚCI
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2605832. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 14.07.2011 11733674.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2605832 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 14.07.2011 11733674.3
Pochodne węglowodorów, w cząsteczkach których jeden atom H jest zastąpiony grupą hydroksylową (- OH ).
Cz. XXII - Alkohole monohydroksylowe Pochodne węglowodorów, w cząsteczkach których jeden atom jest zastąpiony grupą hydroksylową (- ). 1. Klasyfikacja alkoholi monohydroksylowych i rodzaje izomerii, rzędowość
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1877622 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 26.04.06 067140.9 (13) (1) T3 Int.Cl. C08F 12/28 (06.01) C08F
Stałe siłowe. Spektroskopia w podczerwieni. Spektrofotometria w podczerwieni otrzymywanie widm
Spektroskopia w podczerwieni Spektrofotometria w podczerwieni otrzymywanie widm absorpcyjnych substancji o różnych stanach skupienia. Powiązanie widm ze strukturą pozwala na identyfikację związku. Widmo
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1887018 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 09.07.07 07013387.1
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 18600 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:.05.06 06011133.3 (13) (51) T5 Int.Cl. C08K 5/00 (06.01) Urząd Patentowy
Przedmiotowy system oceniania z chemii kl. III
Chemia klasa III - wymagania programowe opracowane na podstawie przewodnika dla nauczycieli opublikowanego przez wydawnictwo OPERON I. Węgiel I jego związki z wodorem Wymagania na ocenę dopuszczającą -
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/11206 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (54) (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 199564 (21) Numer zgłoszenia: 355659 (22) Data zgłoszenia: 13.11.2000 (86) Data i numer zgłoszenia
Część I ZADANIA PROBLEMOWE (26 punktów)
Zadanie 1 (0 6 punktów) Część I ZADANIA PROBLEMOWE (26 punktów) W podanym niżej tekście w miejsce kropek wpisz: - kwas solny - kwas mlekowy - kwas octowy - zjełczałe masło - woda sodowa - pokrzywa - zsiadłe