Laser barwnikowy strojony wyznaczanie średniego czasu gaśnięcia fluorescencji

Podobne dokumenty
WYBRANE TECHNIKI SPEKTROSKOPII LASEROWEJ ROZDZIELCZEJ W CZASIE prof. Halina Abramczyk Laboratory of Laser Molecular Spectroscopy

Przejścia optyczne w strukturach niskowymiarowych

n n 1 2 = exp( ε ε ) 1 / kt = exp( hν / kt) (23) 2 to wzór (22) przejdzie w następującą równość: ρ (ν) = B B A / B 2 1 hν exp( ) 1 kt (24)

WYKŁAD NR 3 OPIS DRGAŃ NORMALNYCH UJĘCIE KLASYCZNE I KWANTOWE.

OPTYKA KWANTOWA Wykład dla 5. roku Fizyki

II.3 Atom helu i zakaz Pauliego. Atomy wieloelektronowe. Układ okresowy

II. WYBRANE LASERY. BERNARD ZIĘTEK IF UMK /~bezet

że w wyniku pomiaru zmiennej dynamicznej A, której odpowiada operator αˆ otrzymana zostanie wartość 2.41?

WYZNACZANIE ODLEGŁOŚCI KRYTYCZNEJ POMIĘDZY CZĄSTECZKAMI DONORA I AKCEPTORA W PROCESIE REZONANSOWEGO PRZENIESIENIA ENERGII (FRET)

III.1 Atom helu i zakaz Pauliego. Atomy wieloelektronowe. Układ okresowy

VI. Elementy techniki, lasery

Budowa atomów. Atomy wieloelektronowe Układ okresowy pierwiastków

LASERY NA CIELE STAŁYM BERNARD ZIĘTEK

Fizyka 3.3 WYKŁAD II

c) prawdopodobieństwo znalezienia cząstki między x=1.0 a x=1.5 jest równe

Wykład Budowa atomu 3

Absorpcja związana z defektami kryształu

IX. MECHANIKA (FIZYKA) KWANTOWA

SPEKTROSKOPIA MOLEKULARNA 2015/16 nazwa przedmiotu SYLABUS A. Informacje ogólne

SPEKTROSKOPIA IR I SPEKTROSKOPIA RAMANA JAKO METODY KOMPLEMENTARNE

w obszarze linii Podziały z różnych punktów widzenia lasery oscylatory (OPO optical parametric oscillator)

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

KARTA PRZEDMIOTU. Informacje ogólne WYDZIAŁ MATEMATYCZNO-PRZYRODNICZY. SZKOŁA NAUK ŚCISŁYCH UNIWERSYTET KARDYNAŁA STEFANA WYSZYŃSKIEGO W WARSZAWIE

Liczby kwantowe n, l, m l = 0 l =1 l = 2 l = 3

Stany skupienia materii

Stara i nowa teoria kwantowa

PODSTAWY FIZYKI LASERÓW Wstęp

PRACOWNIA CHEMII. Wygaszanie fluorescencji (Fiz4)

Metody optyczne w medycynie

ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

Wykład Atom o wielu elektronach Laser Rezonans magnetyczny

Układy wieloelektronowe

Podstawy chemii obliczeniowej

WYKŁAD 15. Gęstość stanów Zastosowanie: oscylatory kwantowe (ª bosony bezmasowe) Formalizm dla nieoddziaływujących cząstek Bosego lub Fermiego

Wykład 5: Cząsteczki dwuatomowe

Spektroskopia charakterystycznych strat energii elektronów EELS (Electron Energy-Loss Spectroscopy)

FUNKCJA KWADRATOWA. Zad 1 Przedstaw funkcję kwadratową w postaci ogólnej. Postać ogólna funkcji kwadratowej to: y = ax + bx + c;(

Atomy wieloelektronowe

0900 FS2 2 FAC. Fizyka atomu i cząsteczki FT 8. WYDZIAŁ FIZYKI UwB KOD USOS: Karta przedmiotu. Przedmiot moduł ECTS. kierunek studiów: FIZYKA 2 st.

i elementy z półprzewodników homogenicznych część II

Oddziaływania w magnetykach

Nazwisko i imię: Zespół: Data: Ćwiczenie nr 9: Swobodne spadanie

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

SPEKTROSKOPIA IR I SPEKTROSKOPIA RAMANA JAKO METODY KOMPLEMENTARNE

Ćwiczenie ELE. Jacek Grela, Łukasz Marciniak 3 grudnia Rys.1 Schemat wzmacniacza ładunkowego.

Teoria Orbitali Molekularnych. tworzenie wiązań chemicznych

Pasmowa teoria przewodnictwa. Anna Pietnoczka

Recenzja pracy doktorskiej mgr Tomasza Świsłockiego pt. Wpływ oddziaływań dipolowych na własności spinorowego kondensatu rubidowego

2. FUNKCJE. jeden i tylko jeden element y ze zbioru, to takie przyporządkowanie nazwiemy FUNKCJĄ, lub

Ciało doskonale czarne absorbuje całkowicie padające promieniowanie. Parametry promieniowania ciała doskonale czarnego zależą tylko jego temperatury.

Przejścia promieniste

Spektroskopia modulacyjna

Ćw. 11 wersja testowa Wyznaczanie odległości krytycznej R 0 rezonansowego przeniesienia energii (FRET)

Liczby kwantowe elektronu w atomie wodoru

Model uogólniony jądra atomowego

3. Cząsteczki i wiązania

Podczerwień bliska: cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: cm -1 (14,3-50 µm)

METODY SPEKTROSKOPOWE II. UV-VIS od teorii do praktyki Jakub Grynda Katedra Technologii Leków i Biochemii

Zapoznanie się z podstawowymi strukturami liczników asynchronicznych szeregowych modulo N, zliczających w przód i w tył oraz zasadą ich działania.

WYKŁAD 2 Podstawy spektroskopii wibracyjnej, model oscylatora harmonicznego i anharmonicznego. Częstość oscylacji a struktura molekuły Prof. dr hab.

Kulka krąży wokół jądra po orbicie, o ustalonych parametrach, które mogą się zmieniać tylko skokowo, kiedy elektron przeskakuje na inną orbitę.

Właściwości chemiczne i fizyczne pierwiastków powtarzają się w pewnym cyklu (zebrane w grupy 2, 8, 8, 18, 18, 32 pierwiastków).

Fala jest zaburzeniem, rozchodzącym się w ośrodku, przy czym żadna część ośrodka nie wykonuje zbyt dużego ruchu

ĆWICZENIE 7. Wprowadzenie do funkcji specjalnych sterownika LOGO!

PODSTAWY MECHANIKI KWANTOWEJ

Statystyka nieoddziaływujących gazów Bosego i Fermiego

Badanie dynamiki rekombinacji ekscytonów w zawiesinach półprzewodnikowych kropek kwantowych PbS

Funkcje wymierne. Jerzy Rutkowski. Działania dodawania i mnożenia funkcji wymiernych określa się wzorami: g h + k l g h k.

Pomiary widm fotoluminescencji

Wprowadzenie do ekscytonów

2. Całkowita liczba modów podłużnych. Dobroć rezonatora. Związek między szerokością linii emisji wymuszonej a dobrocią rezonatora

Przerzutnik ma pewną liczbę wejść i z reguły dwa wyjścia.

PRACOWNIA PODSTAW BIOFIZYKI

Wykład V Wiązanie kowalencyjne. Półprzewodniki

Spis treści. Przedmowa redaktora do wydania czwartego 11

LABORATORIUM ELEKTROAKUSTYKI. ĆWICZENIE NR 1 Drgania układów mechanicznych

Rozkład normalny, niepewność standardowa typu A

III. Opis falowy. /~bezet

CHEMIA 1. INSTYTUT MEDICUS Kurs przygotowawczy na studia medyczne kierunek lekarski, stomatologia, farmacja, analityka medyczna ATOM.

Podział układów cyfrowych. rkijanka

U 2 B 1 C 1 =10nF. C 2 =10nF

WYKŁAD 5 Zastosowanie teorii grup w analizie widm oscylacyjnych

O 2 O 1. Temat: Wyznaczenie przyspieszenia ziemskiego za pomocą wahadła rewersyjnego

TEORIA PASMOWA CIAŁ STAŁYCH

PROMIENIOWANIE CIAŁA DOSKONALE CZARNEGO

Zasady obsadzania poziomów

STRUKTURA PASM ENERGETYCZNYCH

ν 1 = γ B 0 Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego h S = I(I+1)

SPEKTROMETRIA CIEKŁOSCYNTYLACYJNA

Lista 6. Kamil Matuszewski 13 kwietnia D n =

FUNKCJE. Rozwiązywanie zadań Ćw. 1-3 a) b) str Ćw. 5 i 6 str. 141 dodatkowo podaj przeciwdziedzinę.

Energia potencjalna pola elektrostatycznego ładunku punktowego

Niezwykłe światło. ultrakrótkie impulsy laserowe. Piotr Fita

Przemysłowe urządzenia elektrotermiczne działające w oparciu o pozostałe metody nagrzewania elektrycznego Prof. dr hab. inż.

Geometria w R 3. Iloczyn skalarny wektorów

Atom wodoru w mechanice kwantowej. Równanie Schrödingera

Instrukcja do ćwiczenia Optyczny żyroskop światłowodowy (Indywidualna pracownia wstępna)

- wiązki pompująca & próbkująca oddziaływanie selektywne prędkościowo widma bezdopplerowskie T. 0 k. z L 0 k. L 0 k

Transkrypt:

Zad. 36 Laser barwnikowy strojony wyznaczanie średniego czasu gaśnięcia fluorescencji Celem tego zadania jest zapoznanie się z nowoczesną czasowo-rozdzielczą spektroskopią laserową oraz takimi typowymi dla niej technikami jak zliczanie fotonów czy zbieranie i rejestracja wyników pomiaru za pomocą cyfrowego boxcara sterowanego komputerem. Dodatkowym walorem układu pomiarowego jest obsługa całego pomiaru za pomocą nowoczesnego programu LabView, stanowiącego standard we współczesnych laboratoriach. Fizyczny aspekt ćwiczenia stanowi zapoznanie się studenta z treściami typowymi dla spektroskopii ciała stałego i materiałów laserowych, fizyki centrów aktywnych etc. Aspekt fizyczny Pomiar polega na rejestracji krzywej zaniku luminescencji kryształu rubinu (pierwszego historycznego ośrodka laserowego). Rubin jest kryształem korundu (Al 2 O 3 ) domieszkowanym trójwartościowymi jonami chromu Cr 3+. Centrum aktywne optycznie wygląda w rubinie następująco: Mamy tutaj jon Cr 3+ w otoczeniu sześciu ligandów tlenowych (O 2- ). Układ o takiej symetrii nazywa się układem oktaedrycznym (symetrię tę oznacza się O h ). Centrum takie opisuje się jako swobodny jon chromu Cr 3+ ale widzący pole elektrostatyczne pochodzące od punktowych ligandów. Jest to tzw. przybliżenie pola krystalicznego. W najprostszym podejściu (prezentowanym zazwyczaj w podręcznikach) schemat energetyczny rubinu (Al 2 O 3 :Cr 3+ ) jest następujący: Cz. Koepke

4 T 1g 4 T 2g Szerokie pasma odpowiadają stanom o multipletowości spinowej 4 (kwartetom spinowym). Stany te posiadają strukturę oscylacyjną. Stan luminezujący (lub 2 E g 4 A 2g laserujący) jest dubletem spinowym 2 E g {indeks g oznacza z niemieckiego grade tzn. parzysty i określa symetrię funkcji falowej (orbitala); dla układu O h, który ma środek symetrii wszystkie stany mają charakter grade}. Strzałki proste na rysunku oznaczają przejścia promieniste, strzałka grubsza w dół oznacza ewentualną akcję laserową, strzałki faliste oznaczają przejścia bezpromieniste. Już z tego schematu można odgadnąć, że czas zaniku luminescencji ze stanu 2 E g (inaczej mówiąc czas życia stanu 2 E g ) będzie długi, jako że przejście 2 E g 4 A 2g jest przejściem spinowo zabronionym (spin całego układu nie może ulec odwróceniu w trakcie przejścia:, ). W każdej temperaturze nasze centrum aktywne optycznie wykonuje drgania. Najprostszym rodzajem (modem) takiego drgania jest tzw. mod oddychający: najpierw cały układ wykonuje ruch zgodnie ze strzałkami na zewnątrz, potem zgodnie ze strzałkami do wewnątrz układu. W sytuacji takiego pełnosymetrycznego drgania niezależnie w jakim kierunku wystawimy współrzędną ze środka układu mamy to samo, problem jest zatem jednowymiarowy wystarczy jedna współrzędna konfiguracyjna opisująca takie drganie. Nazwijmy ją Q. Wtedy mamy po prostu do czynienia z oscylatorem harmonicznym (kwantowym!). W takim podejściu poprzednio opisany rysunek struktury energetycznej rubinu można przedstawić w postaci bardziej realistycznej, zdającej sprawę z drgań układu:

E 4 T 1g Jest to tzw. diagram konfiguracyjny. Ponieważ najniższy punkt paraboli 2 E g stanu podstawowego 4 A 2g znajduje się w punkcie na osi Q, współrzędna konfiguracyjna Q oznacza tutaj wychylenie od stanu równowagi układu. Każdy stan jest opisany parabolą ilustrującą energię potencjalną oscylatora harmonicznego. Tak jak na poprzednim schemacie energetycznym strzałki proste reprezentują przejścia promieniste, strzałki faliste przejścia bezpromieniste. Na diagramie tym również zaznaczono strukturę oscylacyjną, należy pamiętać, że zgodnie z rozwiązaniem równania Schrödingera oscylator harmoniczny ma następujące energie własne: E v 1 ( v ) 2, gdzie v =,1,2.... Energia najniższego poziomu oscylacyjnego w stosunku do dna potencjału parabolicznego jest zawsze: 1 2 4 A 2g, tak więc wszystkie przejścia zachodzą zgodnie z założeniem, że to jest najniższa możliwa energia w ramach danego stanu. Powyższy diagram konfiguracyjny pokazuje bardziej przekonywująco niż poprzedni schemat dlaczego, mimo iż wzbudzamy stany kwartetowe, luminescencja (i ewentualna akcja laserowa) zachodzi ze stanu dubletowego pokazane są ścieżki relaksacji bezpromienistej. Jak już wspomniano, przejście luminescencyjne: 2 E g 4 A 2g jest przejściem spinowo zakazanym. Już z tego powodu należy spodziewać się raczej długiego czasu zaniku po szybkim impulsie wzbudzającym. Drugą, oprócz spinowej, regułą wyboru mającą wpływ na czas życia stanu 2 E g (czy inaczej mówiąc na czas przejścia 2 E g 4 A 2g jest tzw. reguła Laporte a. Mówi ona o tym, że 4 T 2g Q

zakazane są przejścia pomiędzy stanami, których funkcje falowe (w trzech wymiarach orbitale) mają tę samą symetrię (parzystość). Innymi słowy zakazane są przejścia pomiędzy stanem opisanym funkcją symetryczną a innym stanem opisanym funkcją symetryczną, bądź pomiędzy stanem opisanym funkcją antysymetryczną a innym stanem opisanym funkcją antysymetryczną. W języku orbitali mówi się często np. że zakazane są przejścia typu d-d czy f-f etc. Ale dozwolone przejścia typu d-p czy d-f etc. Można to zrozumieć znając wyrażenie na prawdopodobieństwo przejścia w przybliżeniu elektrycznym dipolowym: P if 2 i ex f gdy to będzie to przejście będzie dozwolone, gdy = to przejście zakazane gdzie wskaźniki i i f określają stan początkowy i końcowy o funkcjach falowych odpowiednio: i i f natomiast ex jest dipolowym momentem przejścia. Powiedzmy, że obie funkcje falowe są symetryczne (np. typu sinus), zaś moment dipolowy, jak widać jest z definicji antysymetryczny. Wtedy sytuacja na skali położeń wygląda np. następująco: i f ex co po wymnożeniu pod całką będzie wyglądało mniej więcej tak: i f - f - i z dokładnością do rozciągnięcia przez wartość ex. Widać od razu, że scałkowanie po całej przestrzeni (jednowymiarowej: x) da nam zero.

Bardzo podobny rysunek można zrobić dla obu funkcji antysymetrycznych. Tak więc można powiedzieć, że jest zerowe prawdopodobieństwo przejścia gdy funkcje falowe stanów przed- i po przejściu mają tę samą symetrię, zaś dla różnych symetrii przejścia będą dozwolone. W przypadku chromu Cr 3+ w rubinie przejścia 2 E g 4 A 2g odbywają się pomiędzy orbitalami typu d (orbitalna liczba kwantowa l=2) a więc jako przejścia d-d są przejściami zakazanymi ze względu na regułę Laporte a. Zatem mamy tutaj dwa zakazy: spinowy i Laporte a. Stąd czas przejścia 2 E g 4 A 2g jest tak długi ~ 3 ms. Ale skoro są aż dwa zakazy to skąd w ogóle te przejścia są możliwe? Co więcej pierwszy laser w historii (rubinowy właśnie) wykazywał akcję laserową na przejściach podwójnie zakazanych! Otóż zarówno spinowa reguła wyboru jak i reguła wyboru Laporte a nie są nigdy ściśle spełnione. Mówimy o pewnych oddziaływaniach, które relaksują reguły wyboru. Dla reguły spinowej takim oddziaływaniem jest sprzężenie spin-orbita. Sprzężenie to wprowadza dodatkowy człon do Hamiltonianu, który miesza multipletowości spinowe: innymi słowy: nie ma idealnych kwartetów czy idealnych dubletów (w Cr 3+ ) czy idealnych singletów i idealnych trypletów (w drobinie barwnika), zawsze w stanie dubletowym będzie jakaś domieszka kwartetowa i vice versa, podobnie w stanie trypletowym będzie domieszka singletowa etc. Reguła Laporte a jest nieścisła dlatego, że nie ma idealnych stanów typu d czy np. p. W realnej sytuacji orbitale d jonu centralnego, wchodzącego w skład naszego centrum luminescencji, mają charakter mieszany: częściowo nakładają się (hybrydyzują) z orbitalami p pochodzącymi od ligandów tworząc tzw. orbital molekularny przez co przejście np. 2 E g 4 A 2g nie jest dokładnie przejściem typu d-d a raczej d-dp lub nawet dp-dp. Zatem częściowa relaksacja obu reguł wyboru jest tym czynnikiem, który powoduje, że przejścia promieniste są możliwe, mimo iż formalnie obie reguły obowiązują. Jeśli wszystkie centra luminescencji są identyczne, tzn. jon Cr 3+ znajduje się w jednym typie otoczeń (wszystkie oktaedry są identyczne i niezniekształcone) to spodziewamy się krzywej zaniku o charakterze jedno-eksponencjalnym: I I exp( t / ), gdzie jest szukaną stałą czasową. Zadaniem studenta jest dopasowanie powyższej zależności do wyników eksperymentalnych i wyznaczenie stałej zaniku.

Aspekt techniczny Nasz układ pomiarowy składa się z lasera azotowego, który wzbudza (pompuje) laser barwnikowy strojony, następnie impulsowa wiązka z lasera barwnikowego wzbudza próbkę rubinu, którego luminescencja rejestrowana jest przez fotopowielacz pracujący w systemie zliczania fotonów. Sygnał fotopowielacza jest wstępnie wzmacniany przez wzmacniacz szerokopasmowy i podawany na układ boxcara cyfrowego. Boxcar to w skrócie licznik z bramką czasową. Elektronika boxcara wyzwalana jest poprzez sygnał z fotodiody rejestrującej impulsy lasera barwnikowego. To daje układowi chwilę odniesienia dla opóźnienia bramki. Całość wygląda następująco: FD - fotodioda SD siatka dyfrakcyjna PW pryzmat poszerzający wiązkę KB kuweta z barwnikiem S.C. - soczewka cylindryczna ZW zwierciadło wyjściowe P próbka S - soczewka F filtr odcinający rozproszone światło lasera FD SD U k ł a d b o x c a r a Trigger Input Dyskry minator Bramka Licznik PW Sterowa nie Laser N 2 KB SC ZW S F P Fotopowielacz >>