POŁOŻENIA SYGNAŁÓW PROTONÓW POŁOŻENIA SYGNAŁÓW ATOMÓW WĘGLA

Podobne dokumenty
Stałe siłowe. Spektroskopia w podczerwieni. Spektrofotometria w podczerwieni otrzymywanie widm

Elementy chemii organicznej

SPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚCIE PRAKTYCZNE DR INŻ. TOMASZ LASKOWSKI CZĘŚĆ: II

Kilka wskazówek ułatwiających analizę widm w podczerwieni

impulsowy NMR - podsumowanie

Widma w podczerwieni (IR)

Magnetyczny rezonans jądrowy

FIZYKOCHEMICZNE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz

Jak analizować widmo IR?

Metody spektroskopowe w identyfikacji związków organicznych. Barbara Guzowska-Świder Zakład Informatyki Chemicznej, PRz

Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii

CHEMIA 10 WĘGLOWODORY I ICH FLUOROWCOPOCHODNE. ALKOHOLE I FENOLE. IZOMERIA. POLIMERYZACJA.

Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej

RJC E + E H. Slides 1 to 41

Spektroskopia. Spotkanie pierwsze. Prowadzący: Dr Barbara Gil

Halogenki alkilowe- atom fluorowca jest związany z atomem węgla o hybrydyzacji sp 3 KLASYFIKACJA ZE WZGLĘDU NA BUDOWĘ FRAGMENTU ALKILOWEGO:

Przesunięcie chemiczne, stałe sprzężenia

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

AMINY. nikotyna. tytoń szlachetny. pseudoefedryna (SUDAFED) atropina. muskaryna H 3 C CH 3 O

CHEMIA 10. Oznaczenia: R - podstawnik węglowodorowy, zwykle alifatyczny (łańcuchowy) X, X 2 - atom lub cząsteczka fluorowca

Elementy chemii organicznej

Zadanie 1. Wskaż grupę związków chemicznych, do której należy węglowodór o gęstości 2,5 normalne). C. alkiny D. areny

ZWIĄZKI FOSFOROORGANICZNE

Interpretacja widm 1 H NMR podstawy i przykłady

Spektroskopia Magnetycznego Rezonansu Jądrowego (NMR) (NMR Spectroscopy)

Podczerwień bliska: cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: cm -1 (14,3-50 µm)

11. Reakcje alkoholi, eterów, epoksydów, amin i tioli

Reakcje alkoholi, eterów, epoksydów, amin i tioli

SPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚCIE PRAKTYCZNE DR INŻ. TOMASZ LASKOWSKI CZĘŚĆ: III

Br Br. Br Br OH 2 OH NH NH 2 2. Zakład Chemii Organicznej: kopiowanie zabronione

ĆWICZENIE NR 5 ANALIZA NMR PRODUKTÓW FERMENTACJI ALKOHOLOWEJ

SPEKTROSKOPIA NMR. No. 0

Spis treści 1. Struktura elektronowa związków organicznych 2. Budowa przestrzenna cząsteczek związków organicznych

pierwszorzędowe drugorzędowe trzeciorzędowe (1 ) (2 ) (3 )

Zakres materiału do sprawdzianu - alkeny, alkiny i areny + przykładowe zadania

IDENTYFIKACJA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH METODAMI SPEKTROSKOPOWYMI SPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI (IR)

18. Reakcje benzenu i jego pochodnych

Węglowodory Aromatyczne

CHEMIA ORGANICZNA. dr hab. Włodzimierz Gałęzowski Wydział Chemii UAM (61)

Aminy. - Budowa i klasyfikacja amin - Nazewnictwo i izomeria amin - Otrzymywanie amin - Właściwości amin

Halogenki alkilowe RX

Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) PL B1 WZÓR 1. (57) 1. Sposób wytwarzania nowych N-(triaryloraetylo)-1-amino-2-nitroalkanów

Chemia organiczna. Mechanizmy reakcji chemicznych. Zakład Chemii Medycznej Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego

Materiał powtórzeniowy do sprawdzianu - halogenowęglowodory + przykładowe zadania z rozwiązaniami

SPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI

Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodami spektroskopii IR i NMR

Spektroskopia. Spotkanie drugie UV-VIS, NMR

Cząsteczki wieloatomowe - hybrydyzacja. Czy w oparciu o koncepcję orbitali molekularnych można wytłumaczyć budowę cząsteczek?

a) I i II b) II i III c) I i III d) I, II, III

Pochodne węglowodorów, w cząsteczkach których jeden atom H jest zastąpiony grupą hydroksylową (- OH ).

Związki aromatyczne (by Aleksandra Kołodziejczyk, UG)

Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych / Robert. Spis treści

Zarówno 1 o aminy alifatyczne jak i aromatyczne reagują z kwasem azotowym(iii) (HNO 2 ) dając sole diazoniowe. Do przeprowadzenia procesu diazowania

Reakcje benzenu i jego pochodnych

Konspekt lekcji chemii w klasie III gimnazjum. Temat: Węglowodory i pochodne węglowodorów powtórzenie wiadomości.

WĘGLOWODORY AROMATYCZNE

Ćwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR

Chemia organiczna to chemia związków węgla.

Fluorowcowęglowodory są to pochodne węglowodorów, gdzie jeden lub więcej atomów wodoru jest podstawione atomem fluorowca. Fluorowcowęglowodory mogą

Alkohole i fenole. Opracowanie: Bartłomiej SIEPSIAK klasa 3d Opiekun: p. Teresa Gębicka

SN-8 Kwas acetylosalicylowy SE-3 2,4,6-Tribromofenol. SN-10 Bromek izopropylu SE-5 p-nitroacetanilid. SN-11 Bromek izobutylu* SE-7 Fenol

Grupa karbonylowa. Grupa karbonylowa to grupa funkcyjna, w której atom tlenu połączony jest z atomem węgla podwójnym wiązaniem

Wykład 5 XII 2018 Żywienie

KARTA KURSU. Kod Punktacja ECTS* 4

SPIN. Elektron. Proton

INADEQUATE-ID I DYNAMICZNY NMR MEZOJONOWYCH. 3-FENYLO-l-TIO-2,3,4-TRIAZOLO-5-METYUDÓW. Wojciech Bocian, Lech Stefaniak

PL B1. Czwartorzędowe sole N-(3,5-dipodstawionych-2,4,6-triazynylo-1-)amoniowych kwasów sulfonowych i ich zastosowanie

Wykład 19 XII 2018 Żywienie

PRZYKŁADOWE ZADANIA KWASY

Zadanie: 2 (4 pkt) Napisz, uzgodnij i opisz równania reakcji, które zaszły w probówkach:

Zadanie 4. Mrówczan metylu ma taki sam wzór sumaryczny jak: A. octan etylu. C. kwas mrówkowy. B. octan metylu. D. kwas octowy.

Skala ocen: ndst 0 20, dst , dst , db , db , bdb Informacja:

UDA-POKL /09-00

SPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI

Wykład 6. Korzystałem z : R. Morrison, R. Boyd: Chemia organiczna (wyd. ang.)

OCENIANIE ARKUSZA POZIOM ROZSZERZONY

Model odpowiedzi i schemat oceniania arkusza I

OCENIANIE ARKUSZA POZIOM ROZSZERZONY

METODY SPEKTROSKOPOWE

Zad. 2. CFCl 3 = Cl + CCl 3 Cl + O 3 = ClO + O 2 ClO + O 3 = Cl + 2 O 2 2 ClO = Cl 2 O 2 Cl 2 O 2 = ClO 2 + Cl ClO 2 = O 2 + Cl. Zad.

20 i 21. Eliminacja halogenków alkili

Zadanie: 1 (3 pkt) Metanoamina (metyloamina) rozpuszcza się w wodzie, a także reaguje z nią.

Procesy jednostkowe. Reakcje halogenowania

Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych

Zastosowanie spektroskopii NMR do badania związków pochodzenia naturalnego

MECHANIZM PRZEMIAN CHEMICZNYCH W PROCESIE BIODEGRADACJI SUBSTANCJI TŁUSZCZOWYCH

Kwasy karboksylowe grupa funkcyjna: -COOH. Wykład 8 1

Rozdział 6. Odpowiedzi i rozwiązania zadań. Chemia organiczna. Zdzisław Głowacki. Zakres podstawowy i rozszerzony

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17

Kierunek i poziom studiów: Sylabus modułu: Chemia organiczna (0310-CH-S1-026) Nazwa wariantu modułu (opcjonalnie):

Analiza Organiczna. Jan Kowalski grupa B dwójka 7(A) Własności fizykochemiczne badanego związku. Zmierzona temperatura topnienia (1)

FID Free Induction Decay. Rejestracja widm NMR metodą fali ciągłej CW (Continuous Wave)

MATERIAŁY POMOCNICZE 1 GDYBY MATURA 2002 BYŁA DZISIAJ CHEMIA ZESTAW EGZAMINACYJNY PIERWSZY ARKUSZ EGZAMINACYJNY I

OH OCH 3. Eugenol Eugenol jest pochodną gwajakolu (2-metoksyfenolu, orto hydroksyanizolu): Gwajakol

2. Właściwości kwasowo-zasadowe związków organicznych

LCH 1 Zajęcia nr 60 Diagnoza końcowa. Zaprojektuj jedno doświadczenie pozwalające na odróżnienie dwóch węglowodorów o wzorach:

MECHANIZMY FRAGMENTACJI ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Copyright 2003 Witold Danikiewicz

δ + δ - δ + R O H RJC R δ + δ - δ - δ + R O R Grupy Funkcyjne δ + O NH 2 R N H H R N Slides 1 to 41

10. Eliminacja halogenków alkili

Transkrypt:

POŁOŻENIA SYGNAŁÓW PROTONÓW SPEKTROSKOPIA NMR OH, NH alkeny kwasy aromatyczne aldehydy alkiny alkile przy heteroatomach alkile δ ppm 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 POŁOŻENIA SYGNAŁÓW ATOMÓW WĘGLA alkeny alkile przy heteroatomach grupy karbonylowe aromatyczne alkiny alkile δ ppm 220 200 180 160 140 120 100 80 60 40 20

Tabela przesunięć chemicznych protonów Typ protonów d [ppm] Alifatyczne 0.8-1.8 (IIIrz. ~ 1.8; IIrz. ~ 1.4; Irz. ~ 1.0) Allilowe 1.7-1.9 Benzylowe i a do grupy karbonylowej 2.0-2.5 Acetylenowe 2.5-3.1 Alifatyczne i a-monopodstawione (H-C-X) 2.2-4.2 Olefinowe 4.5-6.0 Aromatyczne 6.0-9.0 Aldehydowe 9.0-10.0 Karboksylowe 10.0 15.0

Tabela przesunięć chemicznych atomów węgla Typ atomu węgla d [ppm] Alifatyczne, sp 3 0-50 Alifatyczne podstawione heteroatomem [C-X, C-O, C-N], sp 3 10 90 Acetylenowe, sp 60 90 Olefinowe i arylowe, sp 2 100-170 Pochodne grupy karboksylowej, sp 2 150-185 Grupa karbonylowa w aldehydach i ketonach, sp 2 190-215

Przykładowe widma NMR w CDCl 3 widmo 1 H widmo 13 C Widmo korelacyjne 1 H- 13 C

Tabela współczynników korelacyjnych Y B i(y) [ppm] orto meta para CH 3-0,17-0,09-0,18 CH 2 CH 3-0,15-0,06-0,18 CH(CH 3 ) 2-0,14-0,09-0,18 CΞN 0,27 0,11 0,3 CHO 0,58 0,21 0,27 COCH 3 0,64 0,09 0,30 COOH 0,80 0,14 0,20 COOCH 3 0,74 0,07 0,20 COCH 3 0,64 0,09 0,30 CH 2 OH -0,1-0,1-0,1 NH 2-0,75-0,24-0,63 N(CH 3 ) 2-0,60-0,10-0,62 NO 2 0,95 0,17 0,33 OH -0,50-0,14-0,40 OCH 3-0.43-0,09-0,37 OCOCH 3-0,21-0,02 - F -0,30-0,02-0,22 Cl 0,02-0,06-0,04 Br 0,22-0,13-0,03 I 0,40-0,26-0,03 SPEKTROSKOPIA NMR

Tabela współczynników korelacyjnych Y A i(y) [ppm] C1 orto meta para CH 3 8,9 0,7-0,1-2,9 CH 2 CH 3 15,6-0,4 0-2,6 CH(CH 3 ) 2 20,2-2,5 0,1-2,4 CF 3-9,0-2,2 0,3 3,2 CHO 8,6 1,3 0,6 5,5 COCH 3 9,1 0,1 0,0 4,2 COOH 2,1 1,5 0,0 5,1 COOCH 3 1,8 1,0-0,2 4,3 CH=CH 2 9,5-2,0 0,2-0,5 CΞCH -6,1 3,8 0,4-0,2 CΞN -15,4 3,6 0,6 3,9 NH 2 18,0-13,3 0,9-9,8 N(CH 3 ) 2 23,0-16,0 1,0-12,0 NHCOCH 3 11,0-10,0 0-6,0 NO 2 20,0-4,8 0,9 5,8 OH 26,9-12,7 1,4-7,3 OCH 3 31,4-14,4 1,0-7,7 OCOCH 3 22,4-7,1 0,4-3,2 F 34,8-12,9 1,4-4,5 Cl 6,2 0,4 1,3-1,9 Br -5,5 3,4 1,7-1,6 I -32 10 3 1

Współczynniki korelacyjne dla alkenów SPEKTROSKOPIA NMR Y(cis) Y(trans) H C C Y(gem) δ 5,28 S i Y i Y S i [ppm] gem cis trans alkil 0,44-0,26-0,29 cykloalkil 0,71-0,33-0,30 CH 2 Cl, CH 2 Br 0,72 0,12 0,07 CΞN 0,23 0,78 0,58 CHO 1,03 0,97 1,21 C=O 1,10 1,13 0,81 COOH (izol.) 1,00 1,35 0,74 COOH (sprz.) 0,69 0,97 0,39 COOR (izol.) 0,84 1,15 0,56 COOR (sprz.) 0,68 1,02 0,33 NR 2 0,69-1,19-1,31 Aromat. 1,35 0,37-0,10 OR 1,18-1,06-1,28 OCOR 2,09-0,40-0,67 Cl 1,00 0,19 0,03 Br 1,04 0,40 0,55

Rozwiązywanie układu jąder AB SPEKTROSKOPIA NMR dublet dubletów J 1 D (f2 f 2 υ Z D υ AB A B f 1 f Z D Spectral Database for Organic Compounds, SDBS http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/ (National Institute of Advanced Industrial Science and Technology) widmo 1 H NMR, chlorometan, CH 3 Cl, (10 % w CCl4) widmo 1 H NMR, bromometan, CH 3 Br, (10 % w CCl4) 2 f 3 3 f ) (f 1 4 f widmo 1 H NMR, jodometan, CH 3 I, (10 % w CCl 4 ) 4 ) różne podstawniki

widmo 1 H NMR, metanol, CH 3 OH, (w CDCl 3 ) widmo 13 C NMR, metanol, CH 3 OH, (w CDCl 3 )

widmo 1 H NMR, bromek etylu, C 2 H 5 Br, (0.02 ml : 0.5 ml CDCl 3 ) widmo 13 C NMR, bromek etylu, C 2 H 5 Br, (0.02 ml : 0.5 ml CDCl 3 ) 3 J H1-H2 = 7,5 Hz Kształt sygnałów rezonansowych dla różnych łańcuchów węglowodorowych

widmo 1 H NMR, jodek etylu, C 2 H 5 I, (0.02 ml : 0.5 ml CDCl 3 ) widmo 13 C NMR, jodek etylu, C 2 H 5 I, (0.02 ml : 0.5 ml CDCl 3 )

widmo 1 H NMR,bromek propylu, C 3 H 7 Br, (0.02 ml : 0.5 ml CDCl 3 ) widmo 13 C NMR,bromek propylu, C 3 H 7 Br, (0.02 ml : 0.5 ml CDCl 3 )

widmo 1 H NMR,bromek 2-propylu, C 3 H 7 Br, (0.02 ml : 0.5 ml CDCl 3 ) widmo 13 C NMR,bromek 2-propylu, C 3 H 7 Br, (0.02 ml : 0.5 ml CDCl 3 )

widmo 1 H NMR, kwas octowy, C 2 H 4 OH w CDCl 3 widmo 13 C NMR, kwas octowy, C 2 H 4 OH w CDCl 3

widmo 1 H NMR, octan etylu, C 4 H 8 O 2 w CDCl 3 widmo 13 C NMR, octan etylu, C 4 H 8 O 2 w CDCl 3

widmo 1 H NMR, propionamid, C 3 H 7 NO w CDCl 3 widmo 13 C NMR, propionamid, C 3 H 7 NO w CDCl 3

widmo 1 H NMR, 2-butanon, C 4 H 8 O w CDCl 3 widmo 13 C NMR, 2-butanon, C 4 H 8 O w CDCl 3

widmo 1 H NMR, butanal, C 4 H 8 O w CDCl 3 widmo 13 C NMR, butanal, C 4 H 8 O w CDCl 3 IDENTYFIKACJAZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

widmo 1 H NMR C 10 H 12 O 2 w CDCl 3 widmo 13 C NMR C 10 H 12 O 2 w CDCl 3 IDENTYFIKACJAZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

widmo 1 H NMR 2-butenianu etylu, C 6 H 9 O 2 w CDCl 3 IDENTYFIKACJAZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

widmo 1 H NMR 2-butenianu etylu, C 6 H 9 O 2 w CDCl 3

widmo 13 C NMR 2-butenianu etylu, C 6 H 9 O 2 w CDCl 3 SPEKTROSKOPIA NMR Widmo korelacyjne 1 H- 13 C NMR 2-butenianu etylu, C 6 H 9 O 2 w CDCl 3

widmo 1 H NMR (S)-3-hydroksybutanianu etylu, C 6 H 12 O 2 w CDCl 3

widmo 1 H NMR (S)-3-hydroksybutanianu etylu, C 6 H 12 O 2 w CDCl 3

widmo 1 H NMR (S)-3-hydroksybutanianu etylu, C 6 H 12 O 2 w CDCl 3

widmo 1 H NMR (S)-3-hydroksybutanianu etylu, C 6 H 12 O 2 w CDCl 3

widmo 1 H- 13 C NMR (S)-3-hydroksybutanianu etylu, C 6 H 12 O 2 w CDCl 3

widmo 13 C NMR (S)-3-hydroksybutanianu etylu, C 6 H 12 O 2 w CDCl 3

widmo 1 H NMR aspiryny, C 9 H 8 O 4 w CDCl 3

widmo 1 H NMR aspiryny, C 9 H 8 O 4 w CDCl 3

widmo 1 H NMR aspiryny, C 9 H 8 O 4 w CDCl 3

widmo 13 C NMR aspiryny, C 9 H 8 O 4 w CDCl 3

widmo 1 H NMR 4-metoksyacetamidu w CDCl 3

widmo 13 C NMR 4-metoksyacetamidu w CDCl 3