Kierunek i poziom studiów: Sylabus modułu: Chemia organiczna (0310-CH-S1-026) Nazwa wariantu modułu (opcjonalnie):

Transkrypt

1 Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Kierunek i poziom studiów: Chemia, poziom kształcenia pierwszy Kierunek i poziom studiów: Sylabus modułu: Chemia organiczna () Nazwa wariantu modułu (opcjonalnie): 1. Informacje ogólne koordynator modułu dr Violetta Kozik rok akademicki 2014/2015 semestr 5 forma studiów stacjonarne sposób ustalania oceny końcowej modułu Średnia arytmetyczna ocen z egzaminu pisemnego, konwersatorium i laboratorium. Warunkiem przystąpienia do egzaminu są zaliczenia laboratoryjnych i konwersatoryjnych. 2. Opis i pracy Kod Wykład _fs_1 prowadzący Prof. zw. dr hab. Jarosław Polański 1 treści 1. Nomenklatura, grupy funkcyjne. Izomeria. Wiązania chemiczne. Struktury elektronowe (2godz.). 2. Karbokationy, karboaniony, wolne rodniki, karbeny. Stereochemia. Analiza konformacyjna. Konfiguracja absolutna i względna. Chiralność a czynność optyczna (2 godz.) 3. Efekty elektronowe i steryczne. Pojecie rezonansu. Hiperkoniugacja. (2godz.). 4. Spektroskopia IR, 1H NMR, MS, UV-VIS (2 godz.). 5. Typy reakcji organicznych. Homolityczny/heterolityczny rozpad wiązania (2 godz.). Energia aktywacji i stan przejściowy (2 godz.). 6. Alkany, cykloalkany, halogenowanie, związki Grignarda, kwasowość zasadowość, nukleofilowość, elektrofilowość (2 godz.). 7. Alkeny. Reakcja dehydrohalogenacji, reakcja dehydratacji alkoholi, mechanizmy eliminacji E1 i E2, reguła Zajcewa i Hofmanna (2 godz.). 8. Reakcje alkenów. Addycja elektrofilowa, reguła Markownikowa, efekt nadtlenkowy (2 godz.). 9. Pojęcia stereospecyficzności, stereoselektywności reakcji. Halogenki alkilu (2 godz.). Reakcje substytucji nukleofilowej S N 1 S N 2 (2 godz.). 10. Konkurencyjność substytucji i eliminacji (2 godz.). 11. Alkiny. Dieny. Addycja 1,2 i 1,4 (2 godz.).

2 Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 2 własnej organizacja www 12. Związki aromatyczne. Reguła Hückla (2 godz.). 13. Alotropowe odmiany węgla, fulereny. Aromatyczne związki heterocykliczne (2 godz.). 14. Aromatyczna substytucja elektrofilowa. Aromatyczna substytucja nukleofilowa (chlorobenzen, pirydyna) (2 godz.). 15. Alkohole fenole i etery (2 godz.). 16. Aldehydy i ketony. Reakcje addycji nukleofilowej do wiązania karbonylowego (2 godz.). 17. Kwasy karboksylowe i pochodne, reakcje pochodnych kwasów karboksylowych, kondensacja Claisena (2 godz.). 18. Aminy, Sole diazoniowe. Barwniki azowe. Alkaloidy. Związki nitrowe (2 godz.). 19. Analiza retrosyntetyczna (1 godz.). 20. Reakcje elektrocykliczne (2 godz.). 21. Podstawowy budowy biomolekuł: glukoza, mono-, disacharydy, aminokwasy, polipeptydy, kwasy nukleinowe (2 godz.) Jak w opisie modułu Praca własna polega na przyswajaniu i ewentualnym rozszerzaniu wiedzy na temat prowadzonego wykładu z wszystkimi tezami przedstawianymi na nim z wykorzystaniem materiałów wykładowych (notatki) jak również informacji dostępnych w podręcznikach czy właściwych stron internetowych. Zajęcia są prowadzone przez 15 tygodni semestru po 2 godzinie tygodniowo w auli Instytutu Chemii. 1. J. McMurry, Chemia organiczna, tomy 1-5, Wyd. Naukowe PWN, Warszawa, 2005, 2. Platforma zdalnego nauczania: 1. J. March, Chemia organiczna, Warszawa: WNT, 1985, 2. Materiały on-line: -(Linki zewnętrzne) Brak Laboratorium prowadzący treści _fs_2 Ćwiczenia laboratoryjne obejmujące syntezę i syntezę wieloetapową związków organicznych oraz analizę jakościową wybranych próbek.

3 Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 3 Treści : 1. Podstawowe techniki pracy laboratoryjne w miktoskali. Metody oczyszczania i rozdziału substancji organicznych. Metody oznaczania stałych fizykochemicznych związków organicznych (12 godz). 2. Planowanie syntezy organicznej na przykładzie wybranych związków. Synteza poszczególnych klas związków organicznych, przygotowanie preparatów z charakterystyką fizykochemiczną (72godz.). 3. Analiza nieznanej próbki substancji organicznej (6godz.) własnej organizacja www jak w opisie modułu Praca ze wskazaną literaturą przedmiotową obejmującą samodzielne przyswojenie wiedzy odnośnie wymagań dotyczących zagadnień do kolokwiów Ćwiczenia obejmują 90 godz, 15 x 6 godz 1. J. McMurry, Chemia organiczna, tomy 1-5, Wyd. Naukowe PWN, Warszawa, 2005, 2. R.T. Morrison, R.N. Boyd Chemia organiczna, Wyd. Naukowe PWN, Warszawa 1985, 3. Platforma zdalnego nauczania: 1. J. March, Chemia organiczna, Warszawa: WNT, 1985, 2. Materiały on-line: -(Linki zewnętrzne) Konwersatorium prowadzący treści _fs_3 Ćwiczenia problemowe z zakresu chemii organicznej, mechanizmy reakcji. Treści : 1. Nomenklatura, grupy funkcyjne. Izomeria. Wiązania chemiczne. Struktury elektronowe. Karbokationy, karboaniony, wolne rodniki, karbeny. Stereochemia. Analiza konformacyjna. Konfiguracja absolutna i względna. Chiralność a czynność optyczna. Efekty elektronowe i steryczne. Pojecie rezonansu. Hiperkoniugacja (1 godz.) 2. Alkany, cykloalkany, halogenowanie (1 godz.). 3. Związki Grignarda (1 godz.). 4. Alkeny. mechanizmy eliminacji E1 i E2, reguła Zajcewa i Hofmanna. Reakcje alkenów. Addycja elektrofilowa, reguła Markownikowa, efekt nadtlenkowy. (1

4 Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 4 godz.). 5. Reakcje substytucji nukleofilowej SN1 SN2. (1 godz.). 6. Konkurencyjność substytucji i eliminacji. (1 godz.). 7. Alkiny. Dieny. Addycja 1,2 i 1,4. (1 godz.). 8. Związki aromatyczne. Reguła Hückla. (1 godz.). 9. Aromatyczne związki heterocykliczne. (1 godz.). 10. Aromatyczna substytucja elektrofilowa. Aromatyczna substytucja nukleofilowa (chlorobenzen, pirydyna). (1 godz.). 11. Alkohole fenole i etery. (1 godz.). 12. Aldehydy i ketony. Reakcje addycji nukleofilowej do wiązania karbonylowego (1 godz.). 13. Kwasy karboksylowe i pochodne, reakcje pochodnych kwasów karboksylowych, kondensacja Claisena. (1 godz.). 14. Amidy. Aminy. (1 godz.). 15. Solediazoniowe. Barwniki azowe. Związki nitrowe. (1 godz.). własnej organizacja www jak w opisie modułu Praca ze wskazaną literaturą przedmiotową obejmującą samodzielne przyswojenie wiedzy odnośnie wymagań dotyczących zagadnień do kolokwiów Ćwiczenia obejmują 15 godz, 15 x 1 godz 1. J. McMurry, Chemia organiczna, tomy 1-5, Wyd. Naukowe PWN, Warszawa, 2005, 2. R.T. Morrison, R.N. Boyd Chemia organiczna, Wyd. Naukowe PWN, Warszawa 1985, 3. Platforma zdalnego nauczania: 1. J. March, Chemia organiczna, Warszawa: WNT, 1985, 2. Materiały on-line: -(Linki zewnętrzne) Konsultacje prowadzący treści _fs_4 Konsultacje bezpośrednie na zajęciach mające na celu rozwiązywanie bieżących problemów związanych z wykonywaniem ćwiczeń

5 Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 5 własnej organizacja www jak w opisie modułu 7,5 0 Konsultacje indywidualne. jak wyżej jak wyżej 3. Opis sposobów efektów kształcenia modułu Nazwa Kod Egzamin _w_1 (-y) _fs_1 Prof. zw. dr hab. Jarosław Polański przeprowadzająca weryfikację grupa 1 Opanowanie materiału (tez) przedstawianego na wykładach z ewentualnymi rozszerzeniami zapowiedzianymi na wykładach. Ocena w skali ocen określanej przez Regulamin studiów Weryfikacja wiedzy będzie polegała na egzaminie w formie pisemnej, opisowej. Ocenie podlega jak najdokładniejszy opis zagadnienia występującego w pytaniu. Ilość pytań: Czas przeznaczony na odpowiedzi: 1,5 2 godzin (pełne, zegarowe, nie lekcyjne). Kolokwium pisemne (-y) _fs_2, _fs_3 _w_2

6 Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 6 Opanowanie materiału (tez) przedstawianego na wykładach z ewentualnymi rozszerzeniami zapowiedzianymi na konwersatoriach i zajęciach laboratoryjnych. Ocena w skali ocen określanej przez Regulamin studiów Powtórne kolokwium Kolokwium ustne (-y) _fs_2 _w_3 Opanowanie materiału (tez) przedstawianego na wykładach z ewentualnymi rozszerzeniami zapowiedzianymi na konwersatoriach i zajęciach laboratoryjnych. Kolokwia ustne. Oceniana jest znajomość zagadnień z wymagań merytorycznych. 5 pytań sprawdzających, 3 odpowiedzi pozytywne wymagane na zaliczenie (ocena dostateczna). Powtórne kolokwium. Nazwa Sprawozdanie (-y) _fs_2 _w_4 Prawidłowy opis przebiegu eksperymentu oraz właściwie wyciągnięte wnioski. Zaliczenie sprawozdań z przeprowadzonych eksperymentów. Poprawne napisane sprawozdanie w ocenie sprawdzającego zaliczone (bez oceny cyfrowej). Poprawienie występujących błędów zaliczone. Nazwa Ocenianie ciągłe (-y) _fs_2, _fs_3 _w_5

7 Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 7 Posiadanie wiedzy oraz umiejętności z zakresu chemii organicznej. Ocena praktycznych umiejêtnoœci pracy w laboratorium chemii organicznej Ocenianie ciągłe.