FIZYKOCHEMICZNE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz
|
|
|
- Edward Grabowski
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 FIZYKOCEMICZNE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYC Witold Danikiewicz Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, Warszawa
2 Interpretacja widm NMR, IR i MS prostych cząsteczek Czyli jak powiązać elementy struktury cząsteczki badanego związku z informacjami zawartymi w jego widmach?
3 Podstawowe parametry spektralne NMR IR MS przesunięcia chemiczne (δ w ppm) stałe sprzężenia (J w z) integralna intensywność sygnału (pole powierzchni pod sygnałem, jednostki względne) efekt Overhausera (NOE może być wyrażany w %) położenie pasm absorpcji (liczby falowe ν w cm -1 ) i ich względna intensywność (w jednostkach transmisji lub absorpcji) wartości m/z sygnałów (w Th) i ich względne intensywności
4 Dwa podstawowe zagadnienia, do rozwiązania których wykorzystuje się metody spektralne Jak powiązać wygląd widm z założoną budową cząsteczki? Jak na podstawie widm i innych informacji ustalić budowę nieznanej cząsteczki?
5 Dwa podstawowe zagadnienia, do rozwiązania których wykorzystuje się metody spektralne Jak powiązać wygląd widm z założoną budową cząsteczki? Jak na podstawie widm i innych informacji ustalić budowę nieznanej cząsteczki?
6 Octan winylu i akrylan metylu O O C3 O C 3 O
7 Octan winylu i akrylan metylu Widma masowe EI O O C 3 O O C O + C CO M + 86 O + 85
8 Octan winylu i akrylan metylu Widma IR O O C3 O C 3 O 1762 cm -1 C=O estrowe, izolowane 1732 cm -1 C=O estrowe, sprzężone
9 Octan winylu i akrylan metylu SpinWorks 3: akrylan metylu w CDCl Widma 1 NMR S pinw orks 3: octan winylu w CD Cl O C3 O PPM O O C PPM
10 Akrylan metylu 1 NMR SpinWorks 3: akrylan metylu w CDCl ,4 z 6,13 ppm 17,4 z 5,83 ppm O C ,5 z O 6,41 ppm J = 17,35 z J = 1,48 z J = 17,35 z J = 10,44 z J = 10,44 z J = 1,48 z PPM
11 Octan winylu 1 NMR SpinWorks 3: octan winylu w CDCl3-1 SpinWorks 3: octan winylu w CDCl3-1 SpinWorks 3: octan winylu w CDCl J = 14,00 z J = 6,31 z J = 14,00 z J = 1,62 z J = 6,31 z J = 1,62 z 6,3 z 7,27 ppm O 4,57 ppm O C 3 1,6 z 14,0 z 4,88 ppm PPM PPM PPM
12 Akrylan metylu 13 C NMR SpinWorks 3: akrylan metylu w CDCl3-13C DEPT 128,1 ppm 130,7 ppm O 166,6 ppm O C3 51,5 ppm C C 3 C 2 CDCl 3 C PPM
13 Octan winylu 13 C NMR SpinWorks 3: octan winylu w CDCl3-13C DEPT 141,1 ppm 167,9 ppm O 97,5 ppm O C 3 20,6 ppm C C C CDCl 3 3 C 2 PPM
14 Porównanie widm 1 i 13 C NMR akrylanu metylu i octanu winylu 10,4 z 6,13 ppm 17,4 z 5,83 ppm O C3 1,5 z O 3,76 ppm 6,41 ppm 7,27 ppm 6,3 z O 4,57 ppm 2,14 ppm O C 3 1,6 z 14,0 z 4,88 ppm obl. 129,5 ppm 128,1 ppm 130,7 ppm O obl. 130,5 ppm 166,6 ppm O C3 51,5 ppm O C3 obl. 141,5 ppm 167,9 ppm 141,1 ppm O O C 3 20,6 ppm 97,5 ppm obl. 96,5 ppm O O O C 3
15 Etylooksiran O C 2 C 3
16 Etylooksiran MS i IR M = 72 Da M +
17 Etylooksiran 1 NMR SpinWorks 3: Etylooksiran w CDCl O C 2 C PPM
18 Etylooksiran 1 NMR SpinWorks 3: Etylooksiran w CDCl3-1 SpinWorks 3: Etylooksiran w CDCl x J = 7,5 z 2 x J = 7,5 z J = 5,5 z 5,5 z O C 2 C 3 7,5 z PPM PPM
19 SpinWorks 3: Etylooksiran w CDCl J = 5,0 z J = 2,7 z PPM Etylooksiran 1 NMR Etylooksiran w CDCl3-1 SpinWorks 3: ,0 z PPM ,5 z J = 5,0 z J = 4,0 z O C 2 C 3 2,7 z 7,5 z SpinWorks 3: Etylooksiran w CDCl ,0 z PPM
20 Etylooksiran 1 NMR SpinWorks 3: etylooksiran w CDCl ,0 z 2 x J = 5,5 z 5,0 z 5,5 z J = 4,0 z J = 2,7 z O C 2 C 3 2,7 z 7,5 z 17,6 z Σ J = 2 5,5 + 4,0 + 2,7 = 17,7 z PPM
21 Etylooksiran 13 C NMR SpinWorks 3: etylooksiran w CDCl3-13C O C 2 C 3 46,7 ppm 9,6 ppm 53,3 ppm 25,4 ppm PPM
22 Etylooksiran SQC (korelacja 1 13 C przez 1 wiązanie) SpinWorks 3: etylooksiran w CDCl3 - SQC C2 C1 C3 C ' C1 1 C2 2 O C 2 C 3 C3 3 C PPM (F2) PPM (F1)
23 Etylooksiran podsumowanie wyników NMR 1 NMR 13 C NMR 4,0 z 2,73 ppm 2,89 ppm 5,5 z 5,0 z 53,3 ppm 46,7 ppm 9,6 ppm O C 2 C 3 1,01 ppm 2,47 ppm O 25,4 ppm 2,7 z 7,5 z 1,58 ppm w pierścieniu 3-członowym J cis > J trans
24 Etylooksiran symulacja widma 1 SpinWorks 3: etylooksiran w CDCl3-1 widmo symulowane widmo zmierzone PPM
25 1-eptyn C 2 C 2 C 2 C 2 C 3
![M = 96 Da 1-eptyn MS i IR [M C 3 ] + Widmo masowe mało charakterystyczne; brak jonu molekularnego](/docs-images/68/59272888/images/26-2.jpg "[M ] + W widmie IR charakterystyczne pasma drgań rozciągających C i C C 3313 cm -1 C 2120 cm -1 C")
26 M = 96 Da 1-eptyn MS i IR [M C 3 ] + Widmo masowe mało charakterystyczne; brak jonu molekularnego [M ] + W widmie IR charakterystyczne pasma drgań rozciągających C i C C 3313 cm -1 C 2120 cm -1 C C
27 1-eptyn 1 NMR SpinWorks 3: 1-heptyn w CDCl C 2 C 2 C 2 C 2 C PPM
28 1-eptyn 1 NMR SpinWorks 3: 1-eptyn w CDCl3-1 LB=-1.3 GF=0.25 SpinWorks 3: 1-eptyn w CDCl3-1 LB=-1.3 GF=0.25 SpinWorks 3: 1-eptyn w CDCl3-1 LB=-1.3 GF= x J = 7,2 z J = 2,7 z 2 x J = 2,7 z 2 x J = 7,2 z PPM PPM PPM
29 1-eptyn 1 NMR SpinWorks 3: 1-eptyn w CDCl3-1 LB=-1.3 GF= PPM
30 1-eptyn 1 COSY SpinWorks 3: 1-eptyn w CDCl3 - COSY C 2 C 2 C 2 C 2 C PPM (F2) PPM (F1)
31 1-eptyn 13 C NMR SpinWorks 3: 1-heptyn w CDCl3-13C DEPT C 2 C 2 C 2 C 2 C 3 C1 C7 C2 CDCl 3 PPM
32 1-eptyn SQC SpinWorks 3: 1-eptynw CDCl3 - SQC C1 C5 C4 C6 C3 C7 C C 2 C 2 C 2 C 2 C J ( C C ) 60 z PPM (F1) PPM (F2)
33 Zadania do samodzielnego wykonania Zadanie 1 Przeprowadzić pełną interpretację widm 1 i 13 C NMR aldehydu krotonowego (przypisania sygnałów, wyznaczenie przesunięć chemicznych i stałych sprzężenia). Zadanie 2 Na podstawie zestawu widm MS, IR i NMR zidentyfikować związek N1 i dokonać pełnej interpretacji widm 1 i 13 C NMR (przypisania sygnałów, wyznaczenie przesunięć chemicznych i stałych sprzężenia). Widma znajdują się na stronach WWW Studium Doktoranckiego
34 o-, m- i p-chloronitrobenzeny Cl Cl Cl
35 o-, m- i p-chloronitrobenzeny MS M + M + M = 157/159 Da Widma EI-MS chloronitrobenzenów są praktycznie jednakowe nie da się na ich podstawie rozróżnić izomerów M +
36 Dygresja 1: widma EI-MS izomerów orto, meta i para nitrotoluenów i kwasów hydroksybenzoesowych (i ich estrów) -O efekt orto - 2 O -O -O
37 o-, m- i p-chloronitrobenzeny IR w KBr asym. sym. asym. sym. Pasma grupy nitrowej: ν asym cm -1 ν sym cm -1 Widma IR chloronitrobenzenów różnią się od siebie, ale trudno jest powiązać te różnice z budową cząsteczek asym. sym.
38 o-, m- i p-chloronitrobenzeny 1 NMR SpinWorks 3: o-, m- i p-chloronitrobenzeny w CDCl3-1 Cl para- orto- 2 meta- Cl 1 Cl PPM
39 o-, m- i p-chloronitrobenzeny 13 C NMR SpinWorks 3: o-, m- i p-chloronitrobenzeny w CDCl3-13C Cl para- orto- 2 meta- Cl 1 Cl PPM
40 p-chloronitrobenzen 1 NMR SpinWorks 3: p-chloronitrobenzen w CDCl ,17 ppm 7,52 ppm 4 Cl Obliczenie przesunięć chemicznych na podstawie inkrementów podstawników 2, 2 δ(2 i 2 ) = 7,36 + 0,87 0,07 = 8,16 ppm 3, 3 δ(3 i 3 ) = 7,36 + 0,20 0,02 = 7,54 ppm Cl orto -0,02 0,87 meta -0,07 0,20 para -0,13 0, PPM
41 Dygresja 2: prąd pierścieniowy w cząsteczce benzenu i jego wpływ na przesunięcia chemiczne Przesłanianie Krążące elektrony π Odsłanianie B o Wtórne pole magnetyczne wywołane przez krążące elektrony π powoduje odsłanianie protonów leżących w płaszczyźnie pierścienia
42 Dygresja 2 cd.: wpływ grup funkcyjnych na przesunięcia chemiczne poprzez przestrzeń: strefy (stożki) przesłaniania i odsłaniania _ C + O _ Protony znajdujące się blisko płaszczyzny grupy karbonylowej są odsłaniane (mają wyższe przesunięcia chemiczne), a protony leżące pod i nad tą płaszczyzną są przesłaniane. + Ten sam efekt obserwuje się w przypadku grupy nitrowej i wiązania podwójnego C=C.
43 p-chloronitrobenzen 1 NMR SpinWorks 3: p-chloronitrobenzen w CDCl J AA' 9,15 z A J AX = J A'X' 3 1 A X X Cl 3 J AX = J A'X' J XX' J AX' = J A'X Stałe sprzężenia 1 1 w pierścieniu benzenowym: PPM J orto J meta J para 6 10 z (najczęściej 7 9 z) 1 3 z (najczęściej 2 3 z) 0 1 z
44 p-chloronitrobenzen 1 NMR symulacja SpinWorks 3: p-chloronitrobenzen w CDCl3-1 J AA' = 2,87 z J AX = J A'X' = = 8,80 z A A 4 3 J AX = J A'X' = = 8,80 z X X Cl J AX' = J A'X = = 0,35 z J XX' = 2,22 z Fragment wydruku wyników symulacji PPM *** Final parameters after 4 iterations are: v[1] = v[26] z. +/ z. v[2] = v[35] z. +/ z. j[1][1] = j[26][26] z. +/ z. j[1][2] = j[26][35] z. +/ z. j[2][1] = j[35][26] z. +/ z. j[2][2] = j[35][35] z. +/ z.
45 p-chloronitrobenzen 13 C NMR SpinWorks 3: p-chloronitrobenzen w CDCl3-13C obl. 146,5 ppm obl. 124,9 ppm obl. 129,5 ppm 2 3 obl. 141,3 ppm C3, C3 129,4 ppm C2, C2 124,7 ppm Cl C1 146,4 ppm C4 141,1 ppm PPM
46 p-chloronitrobenzen SQC SpinWorks 3: p-chloronitrobenzen w CDCl3 - SQC C3, C3 C2, C2 3, Cl , PPM (F2) PPM (F1)
47 m-chloronitrobenzen 1 NMR SpinWorks 3: m-chloronitrobenzen w CDC obl. 8,10 ppm obl. 8,21 ppm ,22 ppm 2 2 x J 2,1 z 5 obl. 7,49 ppm 3 4 obl. 7,69 ppm Cl 2 x J 8,2 z 7,52 ppm 5 6 8,13 ppm J = 8,25 z J = 2,2 z J = 1,0 z J = 8,0 z J = 2,0 z J = 1,0 z 7,69 ppm 4 Cl orto -0,02 0,87 PPM meta -0,07 0,20 para -0,13 0,35
48 m-chloronitrobenzen 13 C NMR SpinWorks 3: m-chloronitrobenzen w CDCl3-13C obl. 148,7 ppm obl. 121,6 ppm obl. 130,4 ppm obl. 134,6 ppm obl. 123,8 ppm obl. 135,4 ppm Cl C4 (obl.) 134,6 ppm C5 (obl.) 130,3 ppm C2 (obl.) C6 (obl.) 121,6 ppm 123,8 ppm C1 148,8 ppm C3 135,4 ppm PPM
49 m-chloronitrobenzen SQC SpinWorks 3: m-chloronitrobenzen w CDCl3 - SQC C5 (obl.) C2 (obl.) C6 (obl.) C4 (obl.) C4 C5 C2 C PPM (F2) PPM (F1)
50 o-chloronitrobenzen 1 NMR SpinWorks 3: o-chloronitrobenzen w CDCl Cl 1 obl. 8,16 ppm 2 6 obl. 7,54 ppm 3 i 4 lub obl. 7,43 ppm obl. 7,64 ppm 5 lub 4 7,43 ppm 7,86 ppm 6 para meta orto -0,13-0,07-0,02 Cl PPM ,35 0,20 0,87
51 o-chloronitrobenzen 13 C NMR SpinWorks 3: o-chloronitrobenzen w CDCl3-13C obl. 147,9 ppm obl. 125,5 ppm obl. 127,6 ppm Cl obl. 126,9 ppm obl. 131,8 ppm 133,2 ppm 125,4 ppm 131,8 ppm 127,6 ppm obl. 133,2 ppm C1 147,9 ppm C2 126,8 ppm PPM
52 o-chloronitrobenzen SQC SpinWorks 3: o-chloronitrobenzen w CDCl3 - SQC C6 C Cl PPM (F2) PPM (F1)
53 o-chloronitrobenzen symulacja widma 1 NMR SpinWorks 3: o-chloronitrobenzen w CDCl3 - widma 1 eksperymentalne i symulowane Cl *** Final parameters after 8 iterations are: v[1] = v[3] z. +/ z. v[2] = v[4] z. +/ z. v[3] = v[5] z. +/ z. v[4] = v[6] z. +/ z. j[1][2] = j[3][4] z. +/ z. j[1][3] = j[3][5] z. +/ z. j[1][4] = j[3][6] z. +/ z. j[2][3] = j[4][5] z. +/ z. j[2][4] = j[4][6] z. +/ z. j[3][4] = j[5][6] z. +/ z. widmo symulowane 3 i widmo zmierzone PPM
54 1-Nitronaftalen
55 1-Nitronaftalen MS i IR M = 173 Da M + CO NO asym. sym.
56 1-Nitronaftalen 1 NMR SpinWorks 3: 1-nitronaftalen w CDCl PPM
57 1-Nitronaftalen 1 NMR SpinWorks 3: 1-nitronaftalen w CDCl ,45 ppm 6 i ,55 ppm 7 J = 8,2 z J = 7,6 z J = 8,2 z J = 6,9 z J = 1,2 z 4 i 5 8,15 ppm ,49 ppm 8,02 ppm 7,87 ppm 7,65 ppm J = 7,6 z J = 8,2 z (+ kilka małych J) J = 8,2 z J = 1,25 z 2 8 J = 8,75 z J = 6,9 z J = 1,4 z J = 8,75 z 3 x J 0,9 z PPM
58 1-Nitronaftalen 1 COSY 8 SpinWorks 3: 1-nitronaftalen w CDCl3-1 COSY PPM (F2) PPM (F1)
59 1-Nitronaftalen 13 C NMR SpinWorks 3: 1-nitronaftalen w CDCl3-13C obl. 123,1 ppm obl. 129,4 ppm 7 obl. 125,1 ppm obl. 146,6 ppm obl. 123,9 ppm 134,5 ppm 123,8 ppm 123,9 ppm 128,4 ppm 122,9 ppm 129,2 ppm 127,2 ppm obl. 127,3 ppm 6 5 obl. 128,6 ppm obl. 123,9 ppm obl. 134,6 ppm obl. 134,3 ppm C10? 134,1 ppm C9? 124,9 ppm C1 146,4 ppm PPM
60 SpinWorks 3: 1-nitronaftalen w CDCl3 - SQC 1-Nitronaftalen - SQC C4 C7 C5 C6 C2 C3 C PPM (F2) PPM (F1)
61 1-Nitronaftalen MBC SpinWorks 3: 1-nitronaftalen w CDCl3 - MBC C1 C10? C9? PPM (F2) PPM (F1) W związkach aromatycznych prawie zawsze 3 J C- > 2 J C-
62 1-Nitronaftalen wyniki pełnej analizy widm 1 i 13 C NMR J = 1.2 z J = 8.7 z J = 6.9 z J = 0.8 z J = 0.9 z J = 7.6 z J = 8.2 z J = 1.4 z 7.87 J = 0.5 z 8.02 J = 8.2 z J = 1.2 z
63 Reakcja sulfonu tert-butylowo-chlorometylowego z 1-nitronaftalenem w obecności zasady + Cl SO 2 NaO DMSO SO 2 + S2 S4 SO 2
64 M = 307 Da S2 i S4 widma MS Intensity (%age) W251-I M Low Resolution M/z Intensity (%age) W251-II Low Resolution M/z M + 307
65 S2 i S4 1 NMR SpinWorks 3: 2- i 4-t-butylosulfonylometylo-1-nitronaftaleny w CDCl3-1 SO 2 S2 S4 SO 2 -C 2 -SO 2 -C(C 3 ) 3 CDCl 3 1 W251-I W251-II PPM
66 S2 i S4 1 NMR? SpinWorks 3: Izomer A SO 2 J = 8,5 z SO 2 S2 S4 J = 8,5 z W251-I PPM SpinWorks 3: Izomer B? J = 7,9 z J = 7,9 z W251-II PPM
67 S2 i S4 1 NMR SO 2 S2 S4 SO PPM (F1) PPM (F1) PPM (F2) PPM (F2) W251-I W251-II
68 S2 i S4 przypisanie widm W251-I i W251-II izomerom S2 i S4 8,5 ppm J = 7,6 z J = 8,2 z SpinWorks 3: Izomer A ,93 ppm J = 8,5 z J = 8,5 z SO 2 W251-I S2 J = 8,5 z PPM SpinWorks 3: Izomer B 8,51 ppm J = 7,9 z J = 7,9 z J = 7,9 z SO 2 S4 W251-II PPM
69 Intensity (%age) S2 i S4 widma MS S O O - C SO 2 m/z m/z 187 NO - O C 2 "efekt orto" m/z 170 W251-I = S2 M C Low Resolution M/z Intensity (%age) W251-II = S Low Resolution M/z M + 307
70 (tert-butylosulfonylometylo)- 1-nitronaftaleny SO 2 S2 S4 SO 2 Zadania do samodzielnego wykonania: przeprowadzić możliwie pełną analizę widm 1 i 13 C NMR obu izomerów; wykorzystać m. in. widma COSY i SQC potwierdzić jednoznacznie poprawność identyfikacji izomerów wykorzystując widma MBC.
71 2,4-Dinitro-1-naftol O
72 2,4-Dinitro-1-naftol 1 NMR SpinWorks 3: 2,4-dinitro-1-naftol w CDCl O O 4 5 5, 8 6, PPM
73 2,4-Dinitro-1-naftol 13 C NMR SpinWorks 3: 2,4-dinitro-1-naftol w CDCl3-13C obl. 123,3 ppm obl. 124,0 ppm obl. 128,6 ppm obl. 133,7 ppm obl. 122,6 ppm O 1 2 obl. 126,3 ppm 4 obl. 128,3 ppm obl. 154,7 ppm obl. 117,1 ppm 3 obl. 140,8 ppm C6? 134,2 ppm Jest 9 sygnałów gdzie jest dziesiąty? Brakuje jednego czwartorzędowego atomu węgla. 128,6 ppm 125,6 ppm 124,1 ppm C3? 119,8 ppm C1 158,4 ppm C4? 138,7 ppm 128,9 ppm 125,8 ppm PPM
74 2,4-Dinitro-1-naftol 1 NMR dwa pokrywające się sygnały atomów węgla III-rzędowego i IV-rzędowego SpinWorks 3: 2,4-dinitro-1-naftol w CDCl3-13C PPM SpinWorks 3: 2,4-dinitro-1-naftol w CDCl3-13C Gated Decoupling PPM
75 2,4-Dinitro-1-naftol 1 NMR Zadanie do samodzielnego wykonania: dokończyć analizę widm 1 i 13 C NMR 2,4-dinitro-1-naftolu
76 Zadania do samodzielnego wykonania Zadanie 3 Przeprowadzić pełną interpretację widm 1 i 13 C NMR (przypisania sygnałów, wyznaczenie przesunięć chemicznych i stałych sprzężenia) chinoliny i 6-nitrochinoliny. Zadanie 4 Na podstawie zestawu widm NMR ustalić położenie grupy nitrowej w nitrochinolinach NCh-N1 i NCh-N2 oraz dokonać pełnej interpretacji widm 1 i 13 C NMR (przypisania sygnałów, wyznaczenie przesunięć chemicznych i stałych sprzężenia). Zadanie 5 Ustalić budowę trzech izomerycznych kwasów chloronitrobenzoesowych K1 K3 na podstawie ich widm 1, 13 C, SQC i MBC. Widma są zamieszczone na stronach WWW Studium Doktoranckiego
ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH
ZAAWANSWANE METDY USTALANIA BUDWY ZWIĄZKÓW RGANICZNYC Witold Danikiewicz Instytut Chemii rganicznej PAN ul. Kasprzaka /52, 0-22 Warszawa Interpretacja widm NMR, IR i MS prostych cząsteczek Czyli jak powiązać
Widma w podczerwieni (IR)
Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych Widma w podczerwieni (IR) dr 2 Widmo w podczerwieni Liczba drgań zależy od liczby atomów w cząsteczce: cząsteczka nieliniowa o n atomach ma 3n-6
Spektroskopia. Spotkanie pierwsze. Prowadzący: Dr Barbara Gil
Spektroskopia Spotkanie pierwsze Prowadzący: Dr Barbara Gil Temat rozwaŝań Spektroskopia nauka o powstawaniu i interpretacji widm powstających w wyniku oddziaływań wszelkich rodzajów promieniowania na
Analiza Organiczna. Jan Kowalski grupa B dwójka 7(A) Własności fizykochemiczne badanego związku. Zmierzona temperatura topnienia (1)
Przykład sprawozdania z analizy w nawiasach (czerwonym kolorem) podano numery odnośników zawierających uwagi dotyczące kolejnych podpunktów sprawozdania Jan Kowalski grupa B dwójka 7(A) analiza Wynik przeprowadzonej
Spektroskopia molekularna. Spektroskopia w podczerwieni
Spektroskopia molekularna Ćwiczenie nr 4 Spektroskopia w podczerwieni Spektroskopia w podczerwieni (IR) jest spektroskopią absorpcyjną, która polega na pomiarach promieniowania elektromagnetycznego pochłanianego
Stałe siłowe. Spektroskopia w podczerwieni. Spektrofotometria w podczerwieni otrzymywanie widm
Spektroskopia w podczerwieni Spektrofotometria w podczerwieni otrzymywanie widm absorpcyjnych substancji o różnych stanach skupienia. Powiązanie widm ze strukturą pozwala na identyfikację związku. Widmo
Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych
Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych Wstęp Spektroskopia jest metodą analityczną zajmującą się analizą widm powstających w wyniku oddziaływania promieniowania elektromagnetycznego
Jak analizować widmo IR?
Jak analizować widmo IR? Literatura: W. Zieliński, A. Rajca, Metody spektroskopowe i ich zastosowanie do identyfikacji związków organicznych. WNT. R. M. Silverstein, F. X. Webster, D. J. Kiemle, Spektroskopowe
IDENTYFIKACJA JAKOŚCIOWA NIEZNANEGO ZWIĄZKU ORGANICZNEGO
IDENTYFIKACJA JAKOŚCIOWA NIEZNANEGO ZWIĄZKU ORGANICZNEGO Schemat raportu końcowego w ramach ćwiczeń laboratoryjnych z przedmiotu Badanie struktury związków organicznych 1. Symbol kodujący identyfikowaną
Ćwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR
Ćwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR Szczególnym i bardzo charakterystycznym rodzajem oddziaływań międzycząsteczkowych jest wiązanie wodorowe. Powstaje ono między molekułami,
Kilka wskazówek ułatwiających analizę widm w podczerwieni
Kilka wskazówek ułatwiających analizę widm w podczerwieni Opracowanie wg dostępnej literatury spektroskopowej: Dr Alina T. Dubis e-mail: alina@uwb.edu.pl Instytut Chemii Uniwersytet w Białymstoku Al. J.
SPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚCIE PRAKTYCZNE DR INŻ. TOMASZ LASKOWSKI CZĘŚĆ: II
SPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚIE PRAKTYZNE ZĘŚĆ: II DR INŻ. TOMASZ LASKOWSKI O TO JEST WIDMO? WIDMO NMR wykres ilości kwantów energii promieniowania elektromagnetycznego pochłanianego przez próbkę w funkcji
Podczerwień bliska: cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: cm -1 (14,3-50 µm)
SPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI Podczerwień bliska: 14300-4000 cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: 4000-700 cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: 700-200 cm -1 (14,3-50 µm) WIELKOŚCI CHARAKTERYZUJĄCE
Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR
Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR 1. Wstęp Związki karbonylowe zawierające w położeniu co najmniej jeden atom wodoru mogą ulegać enolizacji przez przesunięcie protonu
impulsowy NMR - podsumowanie
impulsowy NMR - podsumowanie impulsy RF obracają wektor namagnesowania o żądany kąt wokół wybranej osi np. x, -x, y, -y (oś obrotu wybiera się przez regulowanie fazy sygnału względem fazy odnośnika, kąt
Magnetyczny rezonans jądrowy
Magnetyczny rezonans jądrowy Widmo NMR wykres absorpcji promieniowania magnetycznego od jego częstości Częstość pola wyraża się w częściach na milion (ppm) częstości pola magnetycznego pochłanianego przez
Widma UV charakterystyczne cechy ułatwiające określanie struktury pirydyny i pochodnych
Pirydyna i pochodne 1 Pirydyna Tw 115 o C ; temperatura topnienia -41,6 0 C Miesza się w każdym stosunku z wodą tworząc mieszaninę azeotropowa o Tw 92,6 o C; Energia delokalizacji 133 kj/mol ( benzen 150.5
POŁOŻENIA SYGNAŁÓW PROTONÓW POŁOŻENIA SYGNAŁÓW ATOMÓW WĘGLA
POŁOŻENIA SYGNAŁÓW PROTONÓW SPEKTROSKOPIA NMR OH, NH alkeny kwasy aromatyczne aldehydy alkiny alkile przy heteroatomach alkile δ ppm 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 POŁOŻENIA SYGNAŁÓW ATOMÓW WĘGLA alkeny alkile
Sprawozdanie z badania potwierdzających tożsamość substancji Oliwa Ozonowana
KATEDRA CHEMII ORGANICZNEJ i STOSOWANEJ Wydział Chemii Uniwersytetu Łódzkiego 91-403 Łódź, ul. Tamka 12 Tel. +42 635 57 69, Fax +42 665 51 62 e-mail: romanski@uni.lodz.pl Sprawozdanie z badania potwierdzających
spektroskopia IR i Ramana
spektroskopia IR i Ramana oscylacje (wibracje) 3N-6 lub 3N-5 drgań normalnych nie wszystkie drgania obserwuje się w IR - nieaktywne w IR gdy nie zmienia się moment dipolowy - pasma niektórych drgań mają
PODSTAWY METODY SPEKTROSKOPI W PODCZERWIENI ABSORPCJA, EMISJA
PODSTAWY METODY SPEKTROSKOPI W PODCZERWIENI ABSORPCJA, EMISJA Materia może oddziaływać z promieniowaniem poprzez absorpcję i emisję. Procesy te polegają na pochłonięciu lub wyemitowaniu fotonu przez cząstkę
Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w jakościowej i ilościowej analizie organicznej
Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w jakościowej i ilościowej analizie organicznej dr Alina Dubis Zakład Chemii Produktów Naturalnych Instytut Chemii UwB Tematyka Spektroskopia - podział i zastosowanie
Zastosowanie spektroskopii NMR do określania struktury związków organicznych
Zastosowanie spektroskopii NMR do określania struktury związków organicznych Atomy zbudowane są z jąder atomowych i powłok elektronowych. Modelowo można stwierdzić, że jądro atomowe jest kulą, w której
Zadanie 1. Wskaż grupę związków chemicznych, do której należy węglowodór o gęstości 2,5 normalne). C. alkiny D. areny
Węglowodory Zadanie 1. Wskaż grupę związków chemicznych, do której należy węglowodór o gęstości 2,5 normalne). (warunki A. alkany B. alkeny C. alkiny D. areny Zadanie 2. Wskaż wzór półstrukturalny węglowodoru
UDA-POKL /09-00
Zastosowanie spektrometrii magnetycznego rezonansu jądrowego do określania struktury związków organicznych (opracowała Anna Kolasa) Szczególną uwagę będziemy poświęcać następującym zagadnieniom: 1. Interpretacja
SPEKTROSKOPIA NMR. No. 0
No. 0 Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego, spektroskopia MRJ, spektroskopia NMR jedna z najczęściej stosowanych obecnie technik spektroskopowych w chemii i medycynie. Spektroskopia ta polega
SPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚCIE PRAKTYCZNE DR INŻ. TOMASZ LASKOWSKI CZĘŚĆ: III
SPEKTROSKOPIA NMR POEJŚIE PRAKTYZNE ZĘŚĆ: III R INŻ. TOMASZ LASKOWSKI ALGORYTM POSTĘPOWANIA I. Jeżeli dysponujesz wzorem sumarycznym badanego związku, oblicz stopień nienasycenia cząsteczki. Możesz to
PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR
PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR WSTĘP Metody spektroskopowe Spektroskopia bada i teoretycznie wyjaśnia oddziaływania pomiędzy materią będącą zbiorowiskiem
ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz. Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, 01-224 Warszawa
ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Witold Danikiewicz Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, 01-224 Warszawa CZĘŚĆ I PRZEGLĄD METOD SPEKTRALNYCH Program wykładów Wprowadzenie:
Wiązania kowalencyjne
Wiązania kowalencyjne (pierw. o dużej E + pierw. o dużej E), E < 1,8 TERIE WIĄZANIA KWALENCYJNEG Teoria hybrydyzacji orbitali atomowych Teoria orbitali molekularnych Teoria pola ligandów YBRYDYZACJA RBITALI
Zastosowanie spektroskopii UV/VIS do określania struktury związków organicznych
Zwiększenie liczby wysoko wykwalifikowanych absolwentów kierunków ścisłych Uniwersytetu Jagiellońskiego POKL.04.01.02-00-097/09-00 Zastosowanie spektroskopii UV/VIS do określania struktury związków organicznych
Zad Sprawdzić, czy dana funkcja jest funkcją własną danego operatora. Jeśli tak, znaleźć wartość własną funkcji.
Zad. 1.1. Sprawdzić, czy dana funkcja jest funkcją własną danego operatora. Jeśli tak, znaleźć wartość własną funkcji. Zad. 1.1.a. Funkcja: ϕ = sin2x Zad. 1.1.b. Funkcja: ϕ = e x 2 2 Operator: f = d2 dx
MECHANIZMY FRAGMENTACJI ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Copyright 2003 Witold Danikiewicz
MECANIZMY FAGMENTACJI ZWIĄZKÓW GANICZNYC Copyright 2003 Cechy charakterystyczne zjawiska fragmentacji jonów proces jednocząsteczkowy; szybkość fragmentacji jest mała w porównaniu z szybkością rozpraszania
Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego - wprowadzenie
Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego - wprowadzenie Streszczenie Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego jest jedną z technik spektroskopii absorpcyjnej mającej zastosowanie w chemii,
PRACOWNIA PODSTAW SPEKTROSKOPII MOLEKULARNEJ
PRACOWNIA PODSTAW SPEKTROSKOPII MOLEKULARNEJ Kierowniczka pracowni: dr hab. Magdalena Pecul-Kudelska, (pok. 417), e-mail mpecul@chem.uw.edu.pl, tel 0228220211 wew 501; Spis ćwiczeń i osoby prowadzące 1.
Zastosowanie spektroskopii NMR do badania związków pochodzenia naturalnego
Zastosowanie spektroskopii NMR do badania związków pochodzenia naturalnego Literatura W. Zieliński, A. Rajcy, Metody spektroskopowe i ich zastosowanie do identyfikacji związków organicznych, Wydawnictwa
ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz
ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Witold Danikiewicz Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, 01-224 Warszawa Listopad 2013 styczeń 2014 Program wykładów Wprowadzenie:
ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH
ZAAWASWAE METDY USTALAIA BUDWY ZWIĄZKÓW GAIZY Witold Danikiewicz Instytut hemii rganicznej PA ul. Kasprzaka /5, 0- Warszawa Serdecznie dziękuję pracownikom i doktorantom Ih PA, którzy dostarczyli próbki
Reguły barwności cząsteczek chemicznych
Reguły barwności cząsteczek chemicznych Anna Kaczmarek Kędziera Katedra Chemii Materiałów, Adsorpcji i Katalizy Wydział Chemii UMK, Toruń Chemia koloru 2015 Anna Kaczmarek-Kędziera Chemia koloru 1 / 51
Informacje uzyskiwane dzięki spektrometrii mas
Slajd 1 Spektrometria mas i sektroskopia w podczerwieni Slajd 2 Informacje uzyskiwane dzięki spektrometrii mas Masa cząsteczkowa Wzór związku Niektóre informacje dotyczące wzoru strukturalnego związku
Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w analizie jakościowej i ilościowej. dr Alina Dubis Zakład Chemii Produktów Naturalnych Instytut Chemii UwB
Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w analizie jakościowej i ilościowej dr Alina Dubis Zakład Chemii Produktów Naturalnych Instytut Chemii UwB Tematyka Spektroskopia - podział i zastosowanie Promieniowanie
ZASADY ZALICZENIA PRZEDMIOTU MBS
ZASADY ZALICZENIA PRZEDMIOTU MBS LABORATORIUM - MBS 1. ROZWIĄZYWANIE WIDM kolokwium NMR 25 kwietnia 2016 IR 30 maja 2016 złożone 13 czerwca 2016 wtorek 6.04 13.04 20.04 11.05 18.05 1.06 8.06 coll coll
Spektroskopia. Spotkanie drugie UV-VIS, NMR
Spektroskopia Spotkanie drugie UV-VIS, NMR Spektroskopia UV-Vis 2/32 Promieniowanie elektromagnetyczne: Ultrafioletu ~100-350 nm światło widzialne ~350-900 nm Kwanty energii zgodne z róŝnicami poziomów
Metody spektroskopowe w identyfikacji związków organicznych. Barbara Guzowska-Świder Zakład Informatyki Chemicznej, PRz
Metody spektroskopowe w identyfikacji związków organicznych Barbara Guzowska-Świder Zakład Informatyki Chemicznej, PRz Metody spektralne wykorzystują zjawiska związane z oddziaływaniem materii z promieniowaniem
Sylabus - Identyfikacja Związków Organicznych
Sylabus - Identyfikacja Związków Organicznych 1. Metryczka Nazwa Wydziału: Program kształcenia (kierunek studiów, poziom i profil kształcenia, forma studiów, np. Zdrowie publiczne I stopnia profil praktyczny,
KARTA PRACY DO ZADANIA 1. Pomiar widma aminokwasu na spektrometrze FTIR, model 6700.
KARTA PRACY D ZADANIA 1 Pomiar widma aminokwasu na spektrometrze FTIR, model 6700. Wykonaj zadanie zgodnie z instrukcją nr 1 i wypełnij tabelę (w odpowiednich komórkach wstaw "X"). ZAKRES SPEKTRALNY ZMIERZNEG
Wskaż grupy reakcji, do których można zaliczyć proces opisany w informacji wstępnej. A. I i III B. I i IV C. II i III D. II i IV
Informacja do zadań 1. i 2. Proces spalania pewnego węglowodoru przebiega według równania: C 4 H 8(g) + 6O 2(g) 4CO 2(g) + 4H 2 O (g) + energia cieplna Zadanie 1. (1 pkt) Procesy chemiczne można zakwalifikować
Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodami spektroskopii IR i NMR
Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodami spektroskopii IR i NMR 1. Wstęp Związki karbonylowe zawierające w pozycji α co najmniej jeden atom H wykazują tautomerię polegającą na wymianie tego
Spektrometria mas (1)
pracował: Wojciech Augustyniak Spektrometria mas (1) Spektrometr masowy ma źródło jonów, które jonizuje próbkę Jony wędrują w polu elektromagnetycznym do detektora Metody jonizacji: - elektronowa (EI)
Krzywe energii potencjalnej dla molekuły dwuatomowej ilustracja przejść dysocjacyjnych IDENTYFIKACJA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH
SPEKTRMETRIA MAS Krzywe energii potencjalnej dla molekuły dwuatomowej ilustracja przejść dysocjacyjnych Analiza ścieżek fragmentacji Metody termochemiczne Pomiar energii jonizacji, entalpii tworzenia jonów
ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH
ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYC Witold Danikiewicz Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, 01-224 Warszawa Listopad 2015 styczeń 2016 Ustalanie budowy związków organicznych
Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej
Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej 1) Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne 2) Roztwory (zadania rachunkowe zbiór zadań Pazdro
dobry punkt wyjściowy do analizy nieznanego związku
spektrometria mas dobry punkt wyjściowy do analizy nieznanego związku cele: wyznaczenie masy cząsteczkowej związku wyznaczenie wzoru empirycznego określenie fragmentów cząsteczki określenie niedoboru wodoru
SPEKTROSKOPIA MOLEKULARNA 2015/16 nazwa przedmiotu SYLABUS A. Informacje ogólne
SPEKTROSKOPIA MOLEKULARNA 2015/16 nazwa SYLABUS A. Informacje ogólne Elementy składowe sylabusu Nazwa jednostki prowadzącej kierunek Nazwa kierunku studiów Poziom kształcenia Profil studiów Forma studiów
W jakich sytuacjach napotykamy problem ustalenia lub potwierdzenia budowy związku organicznego?
ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYC Witold Danikiewicz Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, 01-224 Warszawa Ustalanie budowy związków organicznych ogólne zasady postępowania
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego O O
Zastosowanie spektrometrii mas do określania struktury związków organicznych (opracowała Anna Kolasa) Uwaga: Informacje na temat nowych technik jonizacji, budowy analizatorów, nowych metod detekcji jonów
Br Br. Br Br OH 2 OH NH NH 2 2. Zakład Chemii Organicznej: kopiowanie zabronione
Kolokwium III Autorzy: A. Berlicka, M. Cebrat, E. Dudziak, A. Kluczyk, Imię i nazwisko Kierunek studiów azwisko prowadzącego Data Wersja A czas: 45 minut Skala ocen: ndst 0 20, dst 20.5 24, dst 24.5 28,
Spektroskopia Magnetycznego Rezonansu Jądrowego (NMR) (NMR Spectroscopy)
Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, Katedra Chemii rganicznej Materiały do seminariów ze spektroskopii Spektroskopia Magnetycznego Rezonansu Jądrowego (NMR) (NMR Spectroscopy) Spektroskopia 1
Węglowodory aromatyczne (areny) to płaskie cykliczne związki węgla i wodoru. Areny. skondensowane liniowo. skondensowane kątowo
Spis treści Podstawowe pojęcia Właściwości chemiczne benzenu Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne Homologi benzenu Nazewnictwo związków aromatycznych Występowanie i otrzymywanie arenów Węglowodory
3. Cząsteczki i wiązania
3. Cząsteczki i wiązania Elektrony walencyjne Wiązania jonowe i kowalencyjne Wiązanie typu σ i π Hybrydyzacja Przewidywanie kształtu cząsteczek AX n Orbitale zdelokalizowane Cząsteczki związków organicznych
Wykład 6. Korzystałem z : R. Morrison, R. Boyd: Chemia organiczna (wyd. ang.)
Wykład 6 Korzystałem z : R. Morrison, R. Boyd: Chemia organiczna (wyd. ang.) Dieny Dieny są alkenami, których cząsteczki zawierają 2 podwójne wiązania C=C. Zasadnicze właściwości dienów są takie jak alkenów.
Zastosowanie spektroskopii UV/VIS w określaniu struktury związków organicznych Małgorzata Krasodomska
Zastosowanie spektroskopii UV/VIS w określaniu struktury związków organicznych Małgorzata Krasodomska 1.1. Wprowadzenie do spektroskopii UV/VIS Spektroskopia w nadfiolecie, oraz świetle widzialnym UV/VIS
Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii
Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii Mol jest to liczebność materii występująca, gdy liczba cząstek (elementów) układu jest równa liczbie atomów zawartych w masie 12 g węgla 12 C (równa liczbie
ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH
ZAAWASWAE METDY USTALAIA BUDWY ZWIĄZKÓW RGAIZY Witold Danikiewicz Instytut hemii rganicznej PA ul. Kasprzaka /, 0- Warszawa Semestr zimowy 07/8 Zastosowanie widm MR, IR i MS do ustalania konfiguracji względnej
Optyczna spektroskopia oscylacyjna. w badaniach powierzchni
Optyczna spektroskopia oscylacyjna w badaniach powierzchni Zalety oscylacyjnej spektroskopii optycznej uŝycie fotonów jako cząsteczek wzbudzających i rejestrowanych nie wymaga uŝycia próŝni (moŝliwość
ĆWICZENIE NR 5 ANALIZA NMR PRODUKTÓW FERMENTACJI ALKOHOLOWEJ
ĆWICZENIE NR 5 ANALIZA NMR PRODUKTÓW FERMENTACJI ALKOHOLOWEJ Uwaga: Ze względu na laboratoryjny charakter zajęć oraz kontakt z materiałem biologicznym, studenci zobowiązani są uŝywać fartuchów i rękawiczek
Interpretacja widm 1 H NMR podstawy i przykłady
INTERPRETACJA WIDM Na ćwiczeniach obowiązuje materiał: zawarty w podręczniku - R. Kocjan Chemia analityczna. Podręcznik dla studentów. Analiza instrumentalna. Tom 2 rozdziały 6.1-6.6 (str. 111 126); 7.1
Laboratorium. Podstawowe procesy jednostkowe w technologii chemicznej
Laboratorium Podstawowe procesy jednostkowe w technologii chemicznej Studia niestacjonarne Ćwiczenie Alkilowanie toluenu chlorkiem tert-butylu 1 PROCESY ALKILOWANIA PIERŚCIENIA AROMATYCZNEGO: ALKILOWANIE
CHEMIA 10 WĘGLOWODORY I ICH FLUOROWCOPOCHODNE. ALKOHOLE I FENOLE. IZOMERIA. POLIMERYZACJA.
INSTYTUT MEDICUS Kurs przygotowawczy do matury i rekrutacji na studia medyczne Rok 2017/2018 www.medicus.edu.pl tel. 501 38 39 55 CHEMIA 10 WĘGLOWODORY I ICH FLUOROWCOPOCHODNE. ALKOHOLE I FENOLE. IZOMERIA.
SN-8 Kwas acetylosalicylowy SE-3 2,4,6-Tribromofenol. SN-10 Bromek izopropylu SE-5 p-nitroacetanilid. SN-11 Bromek izobutylu* SE-7 Fenol
Materiały pomocnicze z chemii organicznej dla studentów (ocena czystości wybranych preparatów metodą NMR) Ewa Dudziak, Michał Białek 2016 W pliku: Sposób przygotowania próbki Tabele NMR Sygnały typowych
METODY SPEKTROSKOPOWE
CHEMIA ORGANICZNA METODY SPEKTROSKOPOWE 2 Chemia organiczna Etap 0. i 1. ZADANIE 1. Analiza spektralna IR, spektroskopia masowa Współczesna organiczna analiza jakościowa w coraz mniejszym stopniu korzysta
Elementy chemii obliczeniowej i bioinformatyki Zagadnienia na egzamin
Elementy chemii obliczeniowej i bioinformatyki Zagadnienia na egzamin 1. Zapisz konfigurację elektronową dla atomu helu (dwa elektrony) i wyjaśnij, dlaczego cząsteczka wodoru jest stabilna, a cząsteczka
SPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚCIE PRAKTYCZNE DR INŻ. TOMASZ LASKOWSKI CZĘŚĆ: IV. mgr inż. Marcin Płosiński
SPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚIE PRAKTYZNE ZĘŚĆ: IV DR INŻ. TOMASZ LASKOWSKI mgr inż. Marcin Płosiński PROLOGOS: ODSPRZĘGANIE SPINÓW (DEOUPLING) ODSPRZĘGANIE SPINÓW Eliminacja zjawiska sprzężenia spinowo-spinowego
Mechanika kwantowa. Jak opisać atom wodoru? Jak opisać inne cząsteczki?
Mechanika kwantowa Jak opisać atom wodoru? Jak opisać inne cząsteczki? Mechanika kwantowa Elektron fala stojąca wokół jądra Mechanika kwantowa Równanie Schrödingera Ĥ E ψ H ˆψ = Eψ operator różniczkowy
Chemia bionieorganiczna / Rosette M. Roat-Malone ; red. nauk. Barbara Becker. Warszawa, Spis treści
Chemia bionieorganiczna / Rosette M. Roat-Malone ; red. nauk. Barbara Becker. Warszawa, 2010 Spis treści Przedmowa IX 1. WYBRANE ZAGADNIENIA CHEMII NIEORGANICZNEJ 1 1.1. Wprowadzenie 1 1.2. Niezbędne pierwiastki
Kombinatoryczna analiza widm 2D-NOESY w spektroskopii Magnetycznego Rezonansu Jądrowego cząsteczek RNA. Marta Szachniuk
Kombinatoryczna analiza widm 2D-NOESY w spektroskopii Magnetycznego Rezonansu Jądrowego cząsteczek RNA Marta Szachniuk Plan prezentacji Wprowadzenie do tematyki badań Teoretyczny model problemu Złożoność
SPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI
SPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI Rys. 1 Zakres widma elektromagnetycznego. Obszar widma elektromagnetycznego o liczbie falowej (odwrotność długości fali) od ok. 14000 do 200cm-1 między obszarem widzialnym
Spektrometria w bliskiej podczerwieni - zastosowanie w cukrownictwie. Radosław Gruska Politechnika Łódzka Wydział Biotechnologii i Nauk o Żywności
Spektrometria w bliskiej podczerwieni - zastosowanie w cukrownictwie Radosław Gruska Politechnika Łódzka Wydział Biotechnologii i Nauk o Żywności Spektroskopia, a spektrometria Spektroskopia nauka o powstawaniu
ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz
ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Witold Danikiewicz Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, 01-224 Warszawa Semestr zimowy 2017/2018 1 Program wykładów Wprowadzenie:
Spektroskopowe i teoretyczne badania wpływu niektórych metali na układ elektronowy wybranych kwasów aromatycznych
Politechnika Białostocka Wydział Budownictwa i Inżynierii Środowiska Grzegorz Świderski Streszczenie rozprawy doktorskiej p.t: Spektroskopowe i teoretyczne badania wpływu niektórych metali na układ elektronowy
1. Od czego i w jaki sposób zależy szybkość reakcji chemicznej?
Tematy opisowe 1. Od czego i w jaki sposób zależy szybkość reakcji chemicznej? 2. Omów pomiar potencjału na granicy faz elektroda/roztwór elektrolitu. Podaj przykład, omów skale potencjału i elektrody
ν 1 = γ B 0 Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego h S = I(I+1)
h S = I(I+) gdzie: I kwantowa liczba spinowa jądra I = 0, ½,, /,, 5/,... itd gdzie: = γ S γ współczynnik żyromagnetyczny moment magnetyczny brak spinu I = 0 spin sferyczny I = _ spin elipsoidalny I =,,,...
PRZYKŁADOWE ZADANIA WĘGLOWODORY
PRZYKŁADOWE ZADANIA WĘGLOWODORY INFORMACJA DO ZADAŃ 678 680 Poniżej przedstawiono wzory półstrukturalne lub wzory uproszczone różnych węglowodorów. 1. CH 3 2. 3. CH 3 -CH 2 -CH C CH 3 CH 3 -CH-CH 2 -C
MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY WODORU
MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY WODORU 1 NMR, ( 2 NMR, 3 NMR) Trzy aktywne izotopy wodoru: 1 99.98% spin ½ 500.000 Mz (11.744 T) 2 0.02% spin 1 76.753 Mz (11.744 T) 3 0 spin ½ 533.317 Mz (11.744 T) Przykładowe
Zadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami.
![Zadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami.](/thumbs/100/143872318.jpg "Zadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami.")
Zadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami. I. Gęstość propanu w warunkach normalnych wynosi II. Jeżeli stężenie procentowe nasyconego roztworu pewnej
PODSTAWY INTERPRETACJI WIDM MASOWYCH. Copyright 2003 Witold Danikiewicz
PODSTAWY INTERPRETACJI WIDM MASOWYCH 1. Ustalanie masy cząsteczkowej Metody: widmo EI 70 ev i np. 12 ev; łagodne metody jonizacji (FAB, LSIMS, CI, ESI, APCI, MALDI, FI) w celu otrzymania jonu molekularnego.
INADEQUATE-ID I DYNAMICZNY NMR MEZOJONOWYCH. 3-FENYLO-l-TIO-2,3,4-TRIAZOLO-5-METYUDÓW. Wojciech Bocian, Lech Stefaniak
INADEQUATEID I DYNAMICZNY NMR MEZOJONOWYCH 3FENYLOlTIO2,3,4TRIAZOLO5METYUDÓW Wojciech Bocian, Lech Stefaniak Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, 01224 Warszawa PL9800994 WSTĘP Struktury
Badania trybologiczne materiałów inżynierskich Wyznaczanie przepuszczalności par wody przez materiały opakowań DWUMIESIĘCZNIK 3/ 2018
LABORATORIA APARATURA BADANIA ISSN-1427-5619 3/ 2018 DWUMIESIĘCZNIK Badania trybologiczne materiałów inżynierskich Wyznaczanie przepuszczalności par wody przez materiały opakowań ŚRODOWISKO TECHNIKI I
Spektroskopia Jader 13 C i efekt Overhausera
Spektroskopia Jader 13 C i efekt Overhausera Literatura : 1. A. Ejchart, L.Kozerski, Spektrometria Magnetycznego Rezonansu Jądrowego 13 C. PWN, Warszawa 1988 (1981). 2. F.W. Wehrli, T. Wirthlin ; z ang.
Skala ocen: ndst 0 20, dst , dst , db , db , bdb Informacja:
Kolokwium III Autorzy: A. Berlicka, E. Dudziak Imię i nazwisko Kierunek studiów azwisko prowadzącego Data Wersja B czas: 60 minut Skala ocen: ndst 0 20, dst 20.5 24, dst 24.5 28, db 28.5 32, db 32.5 36,
IR I 11. IDENTYFIKACJA GRUP FUNKCYJNYCH W WIDMACH IR
IR I 11. IDENTYFIKACJA GRUP FUNKCYJNYCH W WIDMACH IR Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z techniką wykonywania widm związków w postaci pastylek wykonanych z bromku potasu oraz interpretacja otrzymanych
relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach
1 STECHIOMETRIA INTERPRETACJA ILOŚCIOWA ZJAWISK CHEMICZNYCH relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach
RJC E + E H. Slides 1 to 41
Aromatyczne Substytucje Elektrofilowe E + E H -H E Slides 1 to 41 Aromatyczne Addycje Elektrofilowe...do pierścienia aromatycznego przerywa sprzęŝenie elektronów π i powoduje utratę stabilizacji poprzez
Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych / Robert. Spis treści
Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych / Robert M. Silverstein, Francis X. Webster, David J. Kiemle. wyd. 2, dodr. 4. - Warszawa, 2012 Spis treści ROZDZIAŁ 1 SPEKTROMETRIA MAS 1 1.1
Zadania powtórkowe do egzaminu maturalnego z chemii Wiązania chemiczne, budowa cząsteczek
strona 1/11 Zadania powtórkowe do egzaminu maturalnego z chemii Wiązania chemiczne, budowa cząsteczek Monika Gałkiewicz Zad. 1 () Podaj wzory dwóch dowolnych kationów i dwóch dowolnych anionów posiadających
RJC # Defin i i n c i ja
Alkany - Izomery Strukturalne & Konformacyjne - Nomenklatura - Projekcje Newmana Slides 1 to 41 Definicja Wzór ogólny dla alkanów C n 2n+2 Przykładowo... metan C 4 etan C 2 6 propan C 3 8 butan C 4 10
III Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2010/2011. ETAP I r. Godz Zadanie 1
III Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2010/2011 KOPKCh ETAP I 22.10.2010 r. Godz. 10.00-12.00 Zadanie 1 1. Jon Al 3+ zbudowany jest z 14 neutronów oraz z: a) 16 protonów i 13 elektronów b) 10 protonów i 13
IDENTYFIKACJA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH METODAMI SPEKTROSKOPOWYMI SPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI (IR)
IDENTYFIKACJA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYC METODAMI SPEKTROSKOPOWYMI SPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI (IR) Metodą o bardzo dużym znaczeniu w organicznej analizie strukturalnej jest spektroskopia w podczerwieni (spektroskopia
Węglowodory poziom podstawowy
Węglowodory poziom podstawowy Zadanie 1. (2 pkt) Źródło: CKE 2010 (PP), zad. 19. W wyniku całkowitego spalenia 1 mola cząsteczek węglowodoru X powstały 2 mole cząsteczek wody i 3 mole cząsteczek tlenku