Metody spektroskopowe w identyfikacji związków organicznych. Barbara Guzowska-Świder Zakład Informatyki Chemicznej, PRz
|
|
- Leszek Mazurek
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Metody spektroskopowe w identyfikacji związków organicznych Barbara Guzowska-Świder Zakład Informatyki Chemicznej, PRz
2 Metody spektralne wykorzystują zjawiska związane z oddziaływaniem materii z promieniowaniem elektromagnetycznym: - absorpcja spektroskopia absorpcyjna - emisja spektroskopia emisyjna - rozpraszanie spektroskopia rozproszeniowa - odbicie spektroskopia refleksyjna
3 Zakres stosowanego promieniowania elektromagnetycznego: nadfioletowe nm spektroskopia UV elektronowa cm -1 Ultraviolet widzialne nm (0,4-0,8 m) spektroskopia VIS elektronowa cm 1 Visible podczerwone 0,8-50 m spektroskopia IR oscylacyjno cm 1 Infrared rotacyjna mikrofalowe m (0,5-30 cm) spektroskopia MW rotacyjna Microwave radiowe spektroskopia NMR spinowa (próbka jest umieszczona 1 H NMR, 13 C NMR w polu magnetycznym) Nuclear Magnetic Resonance
4 Spektroskopia absorpcyjna UV/Vis, IR, NMR metoda badania budowy i właściwości substancji na podstawie analizy pochłoniętego przez nią promieniowania elektromagnetycznego Spektroskopia NMR próbka jest umieszczona w polu magnetycznym Pochłonięte promieniowanie przenosi cząsteczkę z niższego poziomu energetycznego na wyższy poziom energetyczny: E 1 E 0 h E = h kwant promieniowania pasujący do różnicy poziomów energetycznych
5 Energia elektronowa, oscylacyjna i rotacyjna cząsteczek jest skwantowana (zmienia się skokowo). Energia spinowa jąder atomów, o spinie 0, umieszczonych w polu magnetycznym również jest skwantowana. Spektroskopia zawdzięcza swoje istnienie skwantowaniu energii.
6 Widmo IR C-H CH2 CH3 Transmitancja % O-CH2 C=O CH3 CO-O Liczba falowa 1/cm
7 Widmo 1 H NMR CH 3 -CO-O-CH 2 -CH 3 CH 3 - -CH 3 -CH 2 - TMS
8 Widmo 13 C NMR -CH 2 -(CH 3 ) CH 3 -CO-O-CH 2 -CH 3 (CH 2 )-CH 3 -CO-O- (CO-O)-CH 3 TMS
9 CH 3 -CO + Widmo MS CH 3 -CO-O-CH 2 -CH 3 CH CH 2 -CH 3 + O-CH 2 -CH 3 Jon macierzysty [CH 3 -CO-O-CH 2 -CH 3 ] +
10 Spektroskopia w podczerwieni, IR (ang. Infrared) Widma wykorzystane w niniejszej prezentacji pochodzą z witryn internetowych: 1. IR Spectroscopy Tutorial University of Colorado at Boulder, Chem. Dept., USA 2. SDBS Integrated Spectral Data Base System for Organic Compounds National Institute of Advanced Industrial Science and Technology RIODB/SDBS/menu-e.html
11 Spektroskopia w podczerwieni widzi grupy funkcyjne cząsteczki, w których podczas oscylacji zmienia się moment dipolowy. Obecność w cząsteczce danego ugrupowania atomów (grupy funkcyjnej), wiąże się z występowaniem w widmie IR charakterystycznych dla niego pasm absorpcyjnych. Im większa zmiana momentu dipolowego podczas drgania - tym silniejsze pasmo. Natężenie pasma zależy również od liczby oscylatorów w cząsteczce im większa liczba oscylatorów tym intensywność pasma większa. Im silniejsze wiązanie, tym większa częstość oscylacji.
12 Parametry pasma: - położenie (częstość, cm -1 ) - natężenie (np. % T, Absorpcja) - kształt (wąskie, szerokie) Widmo IR C-H CH2 CH3 Transmitancja % O-CH2 C=O CH3 CO-O Liczba falowa 1/cm
13 Parametry pasma widma IR położenie (częstość: liczby falowe cm -1 ) intensywność (transmitancja T%, absorpcja A; (natężenie) silne, średnie, słabe) A= log(1/t) = c l - molowy współczynnik absorpcji (charakterystyczny dla danego związku) c stężenie [mol/dm 3 ] l długość drogi optycznej w warstwie roztworu [cm] T=I/ I 0 I 0 - natężenie wiązki światła monochromatycznego padającego na próbkę I - natężenie wiązki światła monochromatycznego przechodzącego przez kształt (np. szerokie, rozmyte, wąskie, ostre) próbkę
14 W widmie IR obserwuje się pasma: - wynikające z rozciągania wiązań drgania rozciągające - deformacji kątów między wiązaniami drgania deformacyjne. drgania rozciągające drgania deformacyjne =1/2 c (f/ ) 1/2 =(m 1 m 2 / m 1 +m 2 )
15 Obecność w cząsteczce danego ugrupowania atomów, wiąże się z występowaniem w widmie IR charakterystycznych dla niego pasm absorpcyjnych. Widmo IR
16 C H C-H rozciągające cm -1 C H deformacyjne grup alkilowych cm -1 C H deformacyjne (parasolowe) -CH cm -1 C H deformacyjne dla (CH 2 ) n -, n cm -1 Widmo IR
17 =C H rozciągające =C-H cm -1 C=C rozciągające C=C cm -1 cząsteczki symetryczne brak pasma =C H deformacyjne =C-H cm
18
19 cząsteczka symetryczna Brak pasma C=C =C-H silne
20 C C H: rozciągające C H cm -1 C C rozciągające C C cm -1 cząsteczki symetryczne - brak pasma C C H: deformacyjne C C H cm
21 cząsteczka symetryczna Brak pasma C C
22 C H rozciągające C Ar H cm -1 nadtony, pasma słabe cm -1 C=C rozciągające (w pierścieniu) C=C cm -1 i cm -1 C H niepłaskie C Ar H cm
23 -OH niezasocjowane, O-H ~ 3700 cm -1 pasmo wąskie -OH związane wiązaniem wodorowym, O-H cm -1, pasmo szerokie C O rozciągające C-O cm -1 pasmo silne liquid film
24 Kształt i częstość pasma drgań (O-H)
25 C=O rozciągające C=O w ketonach alifatycznych ~ 1715 cm -1 C=O rozciągające C=O w α, β-nienasyconych ketonach cm -1 O
26 H C=O rozciągające C-H cm -1 C=O rozciągające C=O : aldehydy alifatyczne cm -1, -nienasycone aldehydy cm -1
27 H C=O rozciągające C-H cm -1 C=O rozciągające C=O : aldehydy alifatyczne cm -1, -nienasycone aldehydy cm -1
28 O H rozciągające O-H cm -1 C=O rozciągające C=O cm -1 C O rozciągające C-O cm -1 O H deformacyjne OH i cm -1
29 C=O rozciągające C=O : alifatyczne cm -1 α, β-nienasycone cm -1 C O rozciągające C-O, 2 silne pasma cm -1
30 C=O rozciągające C=O : alifatyczne cm -1 α, β-nienasycone cm -1 C O rozciągające C-O, 2 silne pasma cm -1
31 N H rozciagające N-H cm -1 1-rzędowe aminy: 2 pasma i cm -1 2-rzędowe aminy: 1pasmo cm -1 3-rzędowe aminy: brak pasm w tym zakresie N H deformacyjne N-H (1-rzędowe) cm -1 C N rozciagające C-N (aromatyczne) cm -1 C N rozciagające C-N (alifatyczne) cm -1 N H def. N-H (1 i 2-go rzędowe) cm -1 (nadton N-H wag)
32 N H rozciagające N-H cm -1 1-rzędowe aminy: 2 pasma i cm -1 2-rzędowe aminy: 1pasmo cm -1 3-rzędowe aminy: brak pasm w tym zakresie N H deformacyjne N-H (1-rzędowe) cm -1 C N rozciagające C-N (aromatyczne) cm -1 C N rozciagające C-N (alifatyczne) cm -1 N H def. N-H (1 i 2-go rzędowe) cm -1
33 N H rozciagające N-H cm -1 1-rzędowe aminy: 2 pasma i cm -1 2-rzędowe aminy: 1pasmo cm -1 3-rzędowe aminy: brak pasm w tym zakresie N H deformacyjne N-H (1-rzędowe) cm -1 C N rozciagające C-N (aromatyczne) cm -1 C N rozciagające C-N ( alifatyczne) cm -1 N H def. N-H ( 1 i 2-go rzędowe) cm -1 W aminie trzeciorzędowej brak pasm N-H W aminie trzeciorzędowej brak pasm N-H W aminie trzeciorzędowej brak pasm N-H
34 N O rozciągające asymetryczne NO2, asym cm -1 N O rozciągające symetryczne NO2, asym cm -1
35 N O rozciągające asymetryczne NO2, asym cm -1 N O rozciągające symetryczne NO2, asym cm -1
36 IR - Tablice korelacji spektralno-strukturalnych Charakterystyczne częstości drgań w podczerwieni wybranych grup 9 -C N ~ 2000 silne wąskie, ostre
37 Jakie ugrupowania przypuszczalnie są obecne w cząsteczce związku o wzorze sumarycznym C 4 H 10 O i dającego poniższe widmo IR?? CH 3, CH 2? >C=O? >CO-O-? -OH? = C+1-H/2-X/2+N/2 OH = /2=0
38 Jakie ugrupowania przypuszczalnie są obecne w cząsteczce związku o wzorze sumarycznym C 9 H 10 O 2 i dającego poniższe widmo IR? CH 3, CH 2?? >C=O? >CO-O-? -OH? = /2=5 O O
39 Jakie ugrupowania przypuszczalnie są obecne w cząsteczce związku składającego się z atomów C 5 H 13 N i dającego poniższe widmo IR? CH 3, CH 2?? -NH 2? >NH? -C N? = /2+1/2=0 NH 2
40 Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego, NMR Nuclear Magnetic Resonance Spektroskopia NMR bada zmiany energetyczne stanów spinowych jąder atomów o spinie 0, np. 1 H, 13 C, 14 N, 15 N, 19 F, 31 P, 35 Cl
41 Model reprezentujący jądro 1 H oraz 13 C kulka (masa) naładowana dodatnim ładunkiem elementarnym wirująca wokół własnej osi opisana przez wektor magnetycznego spinowego momentu pędu spin, którego spinowa liczba kwantowa I = ½
42 Spiny protonów bezładnie rozłożone w przestrzeni Pole magnetyczne porządkuje ułożenie spinów (magnetyczna liczba kwantowa ½ i +½) H natężenie pola magnetycznego Liczba orientacji wektora w polu magnetycznym: - ogólnie: 2I dla protonu i jądra 13 C: 2 dla magnetycznej liczby kwantowej -1/2 i +1/2
43 E +1/2 E -1/2 E = h kwant promieniowania pasujący do różnicy energii stanów spinowych +1/2 i 1/2 ΔE h 2π γh E różnica energii pomiędzy stanami spinowymi +1/2 i 1/2 współczynnik charakteryzujący jądro H natężenie zewnętrznego pola magnetycznego h stała Plancka
44 Przy ustalonej częstotliwości promieniowania elektromagnetycznego wszystkie protony (jądra o spinie 0) w cząsteczce wpadają w rezonans dla takiej samej wielkości efektywnego pola magnetycznego H ef tzn. faktycznie działającego na proton 2 = H ef ale 2 = H warunek rezonansu magnetycznego Rezonans magnetyczny wzajemne dopasowanie i H w wyniku niejednakowego działania ekranującego elektronów sąsiadujących podstawników przy różnych wielkościach przyłożonego pola H. Podstawniki modyfikują zewnętrzne pole magnetyczne, zwiększając go lub zmniejszając.
45 Widmo NMR - wynik pomiaru energii zaabsorbowanej przez próbkę w funkcji - natężenia przyłożonego zewnętrznego pola magnetycznego przy ustalonej częstości promieniowania elektromagnetycznego lub - częstości promieniowania elektromagnetycznego przy ustalonym natężeniu przyłożonego zewnętrznego pola magnetycznego
46 Spektroskopia protonowego rezonansu jądrowego 1 H NMR Spektroskopia 1 H NMR widzi tylko te elementy strukturalne cząsteczki, które zawierają atomy wodoru
47 Widmo 1 H NMR składa się z sygnałów (pasm) protonów nierównocennych chemicznie. Liczba pasm w widmie 1 H NMR liczbie rodzajów protonów w cząsteczce Liczba rodzajów protonów w cząsteczce zależy od gęstości chmury elektronowej, a więc od sąsiedztwa protonów.
48 Widmo 1 H NMR CH 3 -CO-O-CH 2 -CH 3 CH 3 - Parametry pasma (sygnału): - położenie ( ppm) - natężenie (liczba atomów H) - multipletowość M=n+1 - stała sprzężenia J[Hz] -CH 2 - -CH 3 TMS Im większa gęstość elektronowa wokół jądra at. H tym jego sygnał leży bliżej sygnału wzorca TMS tj. przy mniejszej wartości ppm.
49 Parametry pasma (sygnału) w widmie 1 H NMR Położenie - zależy od gęstości elektronowej wokół protonu - określa lub H przy której nastąpił rezonans - podaje się w jednostkach przesunięcia chemicznego ppm wartość 0 ppm przyjmuje się dla wzorca tetrametylosilanu TMS typowy zakres wartości 13-0 ppm Natężenie - pole powierzchni pod krzywą proporcjonalne do liczby (intensywność) protonów Multipletowość - wynik sprzężenia z n sąsiadującymi protonami multipletowość M= n+1 Stała sprzężenia odległość linii w multiplecie mierzona w [Hz] - jest miarą wielkości oddziaływania pomiędzy sprzęgającymi się protonami, dla protonów alkilowych J 7 Hz
50 . Parametry pasma (sygnału) w widmie 1 H NMR c.d. gdzie n liczba sąsiadujących protonów, sprzęgających się z tą samą stałą sprzężenia
51 Charakterystyczne obrazy multipletów fragmentów strukturalnych często występujących w cząsteczkach związków organicznych M = n + 1
52 1 H NMR - wartości przesunięć chemicznych ppm dla wybranych elementów strukturalnych
53 1 H NMR - Tablice korelacji spektralno-strukturalnych Wartości przesunięć chemicznych wybranych fragmentów strukturalnych
54 Przewidywanie widma 1 H NMR dla cząsteczki CH 3 -CH 2 -CH 2 -Br a:b:c = 3:2:2 a b c a) CH 3 ~ 0,85 ppm, natężenie 3H, tryplet, stała sprzężenia J 7 Hz b) CH 2 - ~ 1,85 ppm, natężenie 2H, sekstet, stała sprzężenia J 7 Hz c) CH 2 -Br ~ 3,4 ppm, natężenie 2H, tryplet, stała sprzężenia J 7 Hz c a b
55 Przewidywanie widma 1 H NMR dla cząsteczki CH 3 -CH 2 -CH 2 -COOH a:b:c:d = 3:2:2:1 a b c d -COOH ppm a) ~0.9 tryplet b) ~2.2 sekstet c) ~2.4 tryplet -CH 2 - CH 3 - d) ~ singlet -CH 2 - c
56 Przewidywanie widma 1H NMR dla cząsteczki a) CH3 ~ 1,6 ppm, 3H, tryplet, J 7 Hz c O b O b) CH2- ~ 4,3 ppm, 2H, kwartet, J 7 Hz c) ~ 7 ppm, 5H, multiplet, J 7 Hz a:b:c=3:2:5 a
57 Widma 1 H NMR cząsteczek symetrycznych b c a a:b:c = 3:2:2 = 6:4:4 C 8 H 14 O 4
58 Rozpoznawanie struktury na podstawie widm IR oraz 1 H NMR C 4 H 7 N = 2 = C+1-H/2-X/2+N/2 C N C-H CH2 CH3 -CH 3 -CH 2 - -C N
59 Rozpoznawanie struktury na podstawie widm IR oraz 1 H NMR c.d. C 4 H 7 N = 2 a:b:c=3:2:2 2,3 ppm a 1,05 ppm CH 3 -CH 2 -(CH 2 -C N) CH 3 -CH 2 -CH 2 -C N c b a) CH 3 -C-C, b) CH 2 -C-C N, c) CH 2 -C N, tryplet więc CH 3 -(CH 2 -C) 1,65 ppm sekstet więc (CH 3 -)-CH 2 -(CH 2 -C N) tryplet więc (-CH 2 )-CH 2 -C N
60 Spektroskopia w Internecie - strony edukacyjne IR (spektroskopia w podczerwieni) Jamrógiewicz Z. Strona podaje definicję częstości grupowych oraz w bardzo zwięzły sposób wyjaśnia zasady interpretacji widm IR, techniki jego rejestracji, oraz wiadomości na tematu interferometru. Jest to strona prywatna prowadzona przez mgr farmacji i chemika i przeznaczona dla uczniów i studentów niższych lat.
61 Spektroskopia w Internecie - strony edukacyjne IR Spectroscopy Tutorial University of Colorado at Boulder, Chem. Dept., USA Tutorial uczy charakterystycznych częstości grupowych poszczególnych klas związków chemicznych: alkanów, alkenów, alkinów, związków aromatycznych, alkoholi, ketonów itd. Zaletą tego tutorialu jest umieszczenie zinterpretowanych widm IR - przy pasmach zaznaczono odpowiadające im grupy i rodzaj drgania. Tutorial zawiera listę charakterystycznych częstości grup, wykład nt. teorii spektroskopii IR oraz praktyczne rady w jaki sposób interpretować widmo IR. W niniejszej prezentacji wykorzystano widma IR tej witryny.
62 Spektroskopia w Internecie - strony edukacyjne Infrared Spectroscopy Michigan State University, USA Tutorial uczy interpretacji widm IR: podaje definicję częstości drgań, typy drgań, tablice korelacyjne dla podstawowych klas związków, a także przykłady zinterpretowanych widm. Ponadto zamieszczone są zadania z interpretacji widm IR, jednakże rozwiązanie ich wymaga umiejętności interpretacji widm MS.
63 Spektroskopia w Internecie - strony edukacyjne Welcome! Colby College, USA Witryna jest tutorialem uczącym interaktywnie interpretacji widm IR. Wyświetlane są kolejne widma IR związków, na podstawie których należy rozpoznać cechy strukturalne. Program prowadzi studenta krok po kroku, zadając mu pytania o poszczególne cechy strukturalne (np. czy związek jest aromatyczny?) i podając odpowiedzi do wyboru. W przypadku błędnej odpowiedzi, program wyświetla odpowiedni komentarz.
64 Spektroskopia w Internecie - strony edukacyjne Chemist Byrd J., CSU, Chemistry Department, USA Strona uczy interpretacji widm IR, zawiera tablicę z charakterystycznymi częstościami grupowymi dla poszczególnych klas związków chemicznych oraz zinterpretowane widma IR, na których podano pochodzenie pasm tj. związane z nimi grupy i drgania.
65 Spektroskopia w Internecie - strony edukacyjne Applications of 1 H-NMR Spectroscopy Kurs, przeznaczony dla początkujących studentów. Ułatwia samodzielne nauczenie się podstaw teoretycznych spektroskopii 1 H-NMR. W trakcie nauki program stawia studentowi pytania, podając odpowiedzi do wyboru. W przypadku nieprawidłowej odpowiedzi program zadaje dodatkowe pytania, podaje dodatkowe wyjaśnienia, a następnie powraca do zadanego pytania dając studentowi możliwość ponownego przemyślenia problemu i wybrania właściwej odpowiedzi. Witryna podaje również korelacje spektralno-strukturalne 1 H-NMR.
66 Spektroskopia w Internecie - strony edukacyjne 1 H NMR Spectroscopy Wake Forest University, NC,USA Strona zawiera krótkie wprowadzenie do teorii widm NMR oraz zadania uczące projektowania widm 1 H NMR dla podanej struktury związku organicznego. Zadania polegają na zaprojektowaniu i narysowaniu widm 1 H NMR dla związków chemicznych podanych na liście, a następnie skontrolowaniu ich poprawności przez porównanie z widmami tych substancji zapamiętanymi w programie. Uruchomienie opcji projektowania widma wymaga zainstalowania programu Shockwawe.com. Instalacja taka uruchamia się automatycznie, ze strony programu 1 H NMR Spectroscopy.
67 Spektroskopia w Internecie - strony edukacyjne Organic Chemistry OnLine. Spectroscopy University of Illinois at Chicago Strona uczy interpretacji widm IR, 1 H-NMR, 13 C-NMR, MS. Strona zawiera: - krótkie wprowadzenie do teorii spektroskopii IR, 1H-NMR, 13C-NMR - test sprawdzający wiedzę z teorii spektroskopii z odpowiedziami - część ćwiczeniową - nauczanie rozpoznawania elementów budowy cząsteczki związku organicznego o znanym wzorze sumarycznym (składzie jakościowym) na podstawie widm IR, 1 H NMR, 13 C NMR lub MS
68 Spektroskopia w Internecie - strony edukacyjne Internetowe bazy spektralne (bezpłatne) SDBS Integrated Spectral Data Base System for Organic Compounds National Institute of Advanced Industrial Science and Technology RIODB/SDBS/menu-e.html Baza zawiera m. in. obszerny zbiór widm IR, 1 H-NMR, 13 C-NMR, MS
69 Spektroskopia w Internecie - strony edukacyjne Internetowe bazy spektralne (bezpłatne) NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database National Institute of Standards and Technology, USA Baza informacji o związkach chemicznych, zawierająca, m.in. ich widma UV/Vis, IR, MS (lecz nie dla wszystkich związków bazy).
70 Spektroskopia w Internecie - strony edukacyjne Internetowe bazy spektralne (bezpłatne) Science and Fun Pages Baza zawiera informacje dotyczące grup funkcyjnych i ich charakterystycznych absorpcji IR oraz 1 HNMR. Ponadto na stronie jest dostępny program do projektowania widm 13 CNMR wybranych typów związków chemicznych.
71 Podręczniki 1. Zieliński W., Rajcy A, Metody spektroskopowe i ich zastosowanie do identyfikacji związków organicznych, WNT, Warszawa Silverstein R. M., Webster F.X., Kiemle D.J. Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych, PWN, Warszawa Szafran M, Dega-Szafran Z., Określanie struktury związków organicznych metodami spektroskopowymi. Tablice i ćwiczenia, PWN, Warszawa 1988 a także Podręczniki, różnych autorów, z zakresu analizy instrumentalnej, zawierające rozdziały dotyczące metod spektralnych.
72 Spektrometria mas (Mass Spectrometry MS) Otrzymywanie widma MS: - jonizacja badanego związku - rozpad na naładowane fragmenty (jony) - przyspieszanie fragmentów polem elektrycznym - rozdzielenie strumienia jonów wg stosunku ich masy do ładunku, m/e - pomiar natężenia prądu jonowego odpowiadającego poszczególnym jonom dodatnim widmo MS M - e M + A + + m o cząsteczka obojętna jon molekularny jon fragmentacyjny cząsteczka obojętna lub rodnik
73 Rozpad na jony zachodzi tak długo, dopóki każdy z powstających kolejno jonów ma dość energii wewnętrznej, aby ulegać dalszej reakcji. Seria rozpadów ustalona na podstawie widma MS droga fragmentacji Drogi fragmentacji tworzą schemat fragmentacji charakterystyczny dla badanego związku chemicznego M + - mo A + - mo A B + - m o B C + - m o C itd. - n o - p o A B E + G + itd. - n o E F + itd.
74 Informacje otrzymywane z widma MS: masa cząsteczkowa związku (pasmo jonu molekularnego) wzór sumaryczny związku (z wykorzystaniem intensywności pasm izotopowych i tablic Beynona) stopień nienasycenia związku C 1 H 2 X 2 N 2 ważniejsze jony fragmentacyjne, fragmenty odszczepione, główne drogi fragmentacyjne struktura związku
75 CH 3 -CO + Widmo MS CH 3 -CO-O-CH 2 -CH 3 CH CH 2 -CH 3 + O-CH 2 -CH 3 Jon macierzysty [CH 3 -CO-O-CH 2 -CH 3 ] +
76 Literatura 1. IR Spectroscopy Tutorial, University of Colorado at Boulder, Chem. Dept., USA 2. Infrared Spectroscopy, Michigan State University, USA 3. Welcome!, Colby College, USA, 4. Chemist. Byrd J., CSU, Chemistry Department, USA, 5. Applications of 1H-NMR Spectroscopy, H NMR Spectroscopy, Wake Forest University, NC,USA 7. Organic Chemistry OnLine. Spectroscopy University of Illinois at Chicago 8. SDBS Integrated Spectral Data Base System for Organic Compounds RIODB/SDBS/menu-e.html 9. Zieliński W., Rajcy A, Metody spektroskopowe i ich zastosowanie do identyfikacji związków organicznych, WNT, Warszawa Silverstein R. M., Webster F.X., Kiemle D.J. Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych, PWN, Warszawa Szafran M, Dega-Szafran Z., Określanie struktury związków organicznych metodami spektroskopowymi. Tablice i ćwiczenia, PWN, Warszawa 1988
Spektroskopia. Spotkanie pierwsze. Prowadzący: Dr Barbara Gil
Spektroskopia Spotkanie pierwsze Prowadzący: Dr Barbara Gil Temat rozwaŝań Spektroskopia nauka o powstawaniu i interpretacji widm powstających w wyniku oddziaływań wszelkich rodzajów promieniowania na
Bardziej szczegółowoPodczerwień bliska: cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: cm -1 (14,3-50 µm)
SPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI Podczerwień bliska: 14300-4000 cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: 4000-700 cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: 700-200 cm -1 (14,3-50 µm) WIELKOŚCI CHARAKTERYZUJĄCE
Bardziej szczegółowoJak analizować widmo IR?
Jak analizować widmo IR? Literatura: W. Zieliński, A. Rajca, Metody spektroskopowe i ich zastosowanie do identyfikacji związków organicznych. WNT. R. M. Silverstein, F. X. Webster, D. J. Kiemle, Spektroskopowe
Bardziej szczegółowoPRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR
PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR WSTĘP Metody spektroskopowe Spektroskopia bada i teoretycznie wyjaśnia oddziaływania pomiędzy materią będącą zbiorowiskiem
Bardziej szczegółowoSpektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego - wprowadzenie
Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego - wprowadzenie Streszczenie Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego jest jedną z technik spektroskopii absorpcyjnej mającej zastosowanie w chemii,
Bardziej szczegółowoSpektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych
Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych Wstęp Spektroskopia jest metodą analityczną zajmującą się analizą widm powstających w wyniku oddziaływania promieniowania elektromagnetycznego
Bardziej szczegółowoSpektroskopia molekularna. Spektroskopia w podczerwieni
Spektroskopia molekularna Ćwiczenie nr 4 Spektroskopia w podczerwieni Spektroskopia w podczerwieni (IR) jest spektroskopią absorpcyjną, która polega na pomiarach promieniowania elektromagnetycznego pochłanianego
Bardziej szczegółowoZASADY ZALICZENIA PRZEDMIOTU MBS
ZASADY ZALICZENIA PRZEDMIOTU MBS LABORATORIUM - MBS 1. ROZWIĄZYWANIE WIDM kolokwium NMR 25 kwietnia 2016 IR 30 maja 2016 złożone 13 czerwca 2016 wtorek 6.04 13.04 20.04 11.05 18.05 1.06 8.06 coll coll
Bardziej szczegółowoFizykochemiczne metody w kryminalistyce. Wykład 7
Fizykochemiczne metody w kryminalistyce Wykład 7 Stosowane metody badawcze: 1. Klasyczna metoda analityczna jakościowa i ilościowa 2. badania rentgenostrukturalne 3. Badania spektroskopowe 4. Metody chromatograficzne
Bardziej szczegółowoSpektrometria w bliskiej podczerwieni - zastosowanie w cukrownictwie. Radosław Gruska Politechnika Łódzka Wydział Biotechnologii i Nauk o Żywności
Spektrometria w bliskiej podczerwieni - zastosowanie w cukrownictwie Radosław Gruska Politechnika Łódzka Wydział Biotechnologii i Nauk o Żywności Spektroskopia, a spektrometria Spektroskopia nauka o powstawaniu
Bardziej szczegółowoSPEKTROSKOPIA NMR. No. 0
No. 0 Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego, spektroskopia MRJ, spektroskopia NMR jedna z najczęściej stosowanych obecnie technik spektroskopowych w chemii i medycynie. Spektroskopia ta polega
Bardziej szczegółowoMagnetyczny rezonans jądrowy
Magnetyczny rezonans jądrowy Widmo NMR wykres absorpcji promieniowania magnetycznego od jego częstości Częstość pola wyraża się w częściach na milion (ppm) częstości pola magnetycznego pochłanianego przez
Bardziej szczegółowoZastosowanie spektroskopii w podczerwieni w jakościowej i ilościowej analizie organicznej
Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w jakościowej i ilościowej analizie organicznej dr Alina Dubis Zakład Chemii Produktów Naturalnych Instytut Chemii UwB Tematyka Spektroskopia - podział i zastosowanie
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR
Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR 1. Wstęp Związki karbonylowe zawierające w położeniu co najmniej jeden atom wodoru mogą ulegać enolizacji przez przesunięcie protonu
Bardziej szczegółowoSPEKTROSKOPIA MOLEKULARNA 2015/16 nazwa przedmiotu SYLABUS A. Informacje ogólne
SPEKTROSKOPIA MOLEKULARNA 2015/16 nazwa SYLABUS A. Informacje ogólne Elementy składowe sylabusu Nazwa jednostki prowadzącej kierunek Nazwa kierunku studiów Poziom kształcenia Profil studiów Forma studiów
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR
Ćwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR Szczególnym i bardzo charakterystycznym rodzajem oddziaływań międzycząsteczkowych jest wiązanie wodorowe. Powstaje ono między molekułami,
Bardziej szczegółowoPODSTAWY METODY SPEKTROSKOPI W PODCZERWIENI ABSORPCJA, EMISJA
PODSTAWY METODY SPEKTROSKOPI W PODCZERWIENI ABSORPCJA, EMISJA Materia może oddziaływać z promieniowaniem poprzez absorpcję i emisję. Procesy te polegają na pochłonięciu lub wyemitowaniu fotonu przez cząstkę
Bardziej szczegółowo2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32
Spis treści 5 Spis treści Przedmowa do wydania czwartego 11 Przedmowa do wydania trzeciego 13 1. Wiadomości ogólne z metod spektroskopowych 15 1.1. Podstawowe wielkości metod spektroskopowych 15 1.2. Rola
Bardziej szczegółowoSPEKTROSKOPIA IR I SPEKTROSKOPIA RAMANA JAKO METODY KOMPLEMENTARNE
SPEKTROSKOPIA IR I SPEKTROSKOPIA RAMANA JAKO METODY KOMPLEMENTARNE Promieniowanie o długości fali 2-50 μm nazywamy promieniowaniem podczerwonym. Absorpcja lub emisja promieniowania z tego zakresu jest
Bardziej szczegółowoν 1 = γ B 0 Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego h S = I(I+1)
h S = I(I+) gdzie: I kwantowa liczba spinowa jądra I = 0, ½,, /,, 5/,... itd gdzie: = γ S γ współczynnik żyromagnetyczny moment magnetyczny brak spinu I = 0 spin sferyczny I = _ spin elipsoidalny I =,,,...
Bardziej szczegółowoZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz. Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, 01-224 Warszawa
ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Witold Danikiewicz Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, 01-224 Warszawa CZĘŚĆ I PRZEGLĄD METOD SPEKTRALNYCH Program wykładów Wprowadzenie:
Bardziej szczegółowoAnaliza Organiczna. Jan Kowalski grupa B dwójka 7(A) Własności fizykochemiczne badanego związku. Zmierzona temperatura topnienia (1)
Przykład sprawozdania z analizy w nawiasach (czerwonym kolorem) podano numery odnośników zawierających uwagi dotyczące kolejnych podpunktów sprawozdania Jan Kowalski grupa B dwójka 7(A) analiza Wynik przeprowadzonej
Bardziej szczegółowoSPEKTROSKOPIA IR I SPEKTROSKOPIA RAMANA JAKO METODY KOMPLEMENTARNE
1 SPEKTROSKOPIA IR I SPEKTROSKOPIA RAMANA JAKO METODY KOMPLEMENTARNE 2 Promieniowanie o długości fali 2-50 μm nazywamy promieniowaniem podczerwonym. Absorpcja lub emisja promieniowania z tego zakresu jest
Bardziej szczegółowoStałe siłowe. Spektroskopia w podczerwieni. Spektrofotometria w podczerwieni otrzymywanie widm
Spektroskopia w podczerwieni Spektrofotometria w podczerwieni otrzymywanie widm absorpcyjnych substancji o różnych stanach skupienia. Powiązanie widm ze strukturą pozwala na identyfikację związku. Widmo
Bardziej szczegółowoZastosowanie spektroskopii UV/VIS do określania struktury związków organicznych
Zwiększenie liczby wysoko wykwalifikowanych absolwentów kierunków ścisłych Uniwersytetu Jagiellońskiego POKL.04.01.02-00-097/09-00 Zastosowanie spektroskopii UV/VIS do określania struktury związków organicznych
Bardziej szczegółowoWykład 5 Widmo rotacyjne dwuatomowego rotatora sztywnego
Wykład 5 Widmo rotacyjne dwuatomowego rotatora sztywnego W5. Energia molekuł Przemieszczanie się całych molekuł w przestrzeni - Ruch translacyjny - Odbywa się w fazie gazowej i ciekłej, w fazie stałej
Bardziej szczegółowoNMR (MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY) dr Marcin Lipowczan
NMR (MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY) dr Marcin Lipowczan Spis zagadnień Fizyczne podstawy zjawiska NMR Parametry widma NMR Procesy relaksacji jądrowej Metody obrazowania Fizyczne podstawy NMR Proton, neutron,
Bardziej szczegółowoKilka wskazówek ułatwiających analizę widm w podczerwieni
Kilka wskazówek ułatwiających analizę widm w podczerwieni Opracowanie wg dostępnej literatury spektroskopowej: Dr Alina T. Dubis e-mail: alina@uwb.edu.pl Instytut Chemii Uniwersytet w Białymstoku Al. J.
Bardziej szczegółowoPOŁOŻENIA SYGNAŁÓW PROTONÓW POŁOŻENIA SYGNAŁÓW ATOMÓW WĘGLA
POŁOŻENIA SYGNAŁÓW PROTONÓW SPEKTROSKOPIA NMR OH, NH alkeny kwasy aromatyczne aldehydy alkiny alkile przy heteroatomach alkile δ ppm 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 POŁOŻENIA SYGNAŁÓW ATOMÓW WĘGLA alkeny alkile
Bardziej szczegółowoZastosowanie spektroskopii NMR do określania struktury związków organicznych
Zastosowanie spektroskopii NMR do określania struktury związków organicznych Atomy zbudowane są z jąder atomowych i powłok elektronowych. Modelowo można stwierdzić, że jądro atomowe jest kulą, w której
Bardziej szczegółowoWidma w podczerwieni (IR)
Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych Widma w podczerwieni (IR) dr 2 Widmo w podczerwieni Liczba drgań zależy od liczby atomów w cząsteczce: cząsteczka nieliniowa o n atomach ma 3n-6
Bardziej szczegółowoZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz
ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Witold Danikiewicz Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, 01-224 Warszawa Listopad 2013 styczeń 2014 Program wykładów Wprowadzenie:
Bardziej szczegółowoIDENTYFIKACJA JAKOŚCIOWA NIEZNANEGO ZWIĄZKU ORGANICZNEGO
IDENTYFIKACJA JAKOŚCIOWA NIEZNANEGO ZWIĄZKU ORGANICZNEGO Schemat raportu końcowego w ramach ćwiczeń laboratoryjnych z przedmiotu Badanie struktury związków organicznych 1. Symbol kodujący identyfikowaną
Bardziej szczegółowoInformacje uzyskiwane dzięki spektrometrii mas
Slajd 1 Spektrometria mas i sektroskopia w podczerwieni Slajd 2 Informacje uzyskiwane dzięki spektrometrii mas Masa cząsteczkowa Wzór związku Niektóre informacje dotyczące wzoru strukturalnego związku
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3 ANALIZA JAKOŚCIOWA PALIW ZA POMOCĄ SPEKTROFOTOMETRII FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy)
POLITECHNIKA ŁÓDZKA WYDZIAŁ INśYNIERII PROCESOWEJ I OCHRONY ŚRODOWISKA KATEDRA TERMODYNAMIKI PROCESOWEJ K-106 LABORATORIUM KONWENCJONALNYCH ŹRÓDEŁ ENERGII I PROCESÓW SPALANIA Ćwiczenie 3 ANALIZA JAKOŚCIOWA
Bardziej szczegółowoSpektroskopia. Spotkanie drugie UV-VIS, NMR
Spektroskopia Spotkanie drugie UV-VIS, NMR Spektroskopia UV-Vis 2/32 Promieniowanie elektromagnetyczne: Ultrafioletu ~100-350 nm światło widzialne ~350-900 nm Kwanty energii zgodne z róŝnicami poziomów
Bardziej szczegółowoSpektroskopia w podczerwieni
Spektroskopia w podczerwieni Metody badań strukturalnych ciała stałego dr inż. Magdalena Król Co to jest spektroskopia? Spektroskopia jest to nauka zajmująca się oddziaływaniem fali elektromagnetycznej
Bardziej szczegółowoSPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚCIE PRAKTYCZNE DR INŻ. TOMASZ LASKOWSKI CZĘŚĆ: II
SPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚIE PRAKTYZNE ZĘŚĆ: II DR INŻ. TOMASZ LASKOWSKI O TO JEST WIDMO? WIDMO NMR wykres ilości kwantów energii promieniowania elektromagnetycznego pochłanianego przez próbkę w funkcji
Bardziej szczegółowoFIZYKOCHEMICZNE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz
FIZYKOCEMICZNE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYC Witold Danikiewicz Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, 01-224 Warszawa Interpretacja widm NMR, IR i MS prostych cząsteczek Czyli
Bardziej szczegółowoWYKŁAD 2 Podstawy spektroskopii wibracyjnej, model oscylatora harmonicznego i anharmonicznego. Częstość oscylacji a struktura molekuły Prof. dr hab.
WYKŁAD 2 Podstawy spektroskopii wibracyjnej, model oscylatora harmonicznego i anharmonicznego. Częstość oscylacji a struktura molekuły Prof. dr hab. Halina Abramczyk POLITECHNIKA ŁÓDZKA Wydział Chemiczny
Bardziej szczegółowospektroskopia IR i Ramana
spektroskopia IR i Ramana oscylacje (wibracje) 3N-6 lub 3N-5 drgań normalnych nie wszystkie drgania obserwuje się w IR - nieaktywne w IR gdy nie zmienia się moment dipolowy - pasma niektórych drgań mają
Bardziej szczegółowoZastosowanie spektroskopii w podczerwieni w analizie jakościowej i ilościowej. dr Alina Dubis Zakład Chemii Produktów Naturalnych Instytut Chemii UwB
Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w analizie jakościowej i ilościowej dr Alina Dubis Zakład Chemii Produktów Naturalnych Instytut Chemii UwB Tematyka Spektroskopia - podział i zastosowanie Promieniowanie
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE NR 5 ANALIZA NMR PRODUKTÓW FERMENTACJI ALKOHOLOWEJ
ĆWICZENIE NR 5 ANALIZA NMR PRODUKTÓW FERMENTACJI ALKOHOLOWEJ Uwaga: Ze względu na laboratoryjny charakter zajęć oraz kontakt z materiałem biologicznym, studenci zobowiązani są uŝywać fartuchów i rękawiczek
Bardziej szczegółowoOptyczna spektroskopia oscylacyjna. w badaniach powierzchni
Optyczna spektroskopia oscylacyjna w badaniach powierzchni Zalety oscylacyjnej spektroskopii optycznej uŝycie fotonów jako cząsteczek wzbudzających i rejestrowanych nie wymaga uŝycia próŝni (moŝliwość
Bardziej szczegółowoKierunek i poziom studiów: Chemia, drugi Sylabus modułu: Spektroskopia (0310-CH-S2-016)
Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Kierunek i poziom studiów: Chemia, drugi Sylabus modułu: Spektroskopia () 1. Informacje ogólne koordynator modułu prof. dr hab. Henryk Flakus rok akademicki 2013/2014
Bardziej szczegółowoSylabus - Identyfikacja Związków Organicznych
Sylabus - Identyfikacja Związków Organicznych 1. Metryczka Nazwa Wydziału: Program kształcenia (kierunek studiów, poziom i profil kształcenia, forma studiów, np. Zdrowie publiczne I stopnia profil praktyczny,
Bardziej szczegółowoPRACOWNIA PODSTAW SPEKTROSKOPII MOLEKULARNEJ
PRACOWNIA PODSTAW SPEKTROSKOPII MOLEKULARNEJ Kierowniczka pracowni: dr hab. Magdalena Pecul-Kudelska, (pok. 417), e-mail mpecul@chem.uw.edu.pl, tel 0228220211 wew 501; Spis ćwiczeń i osoby prowadzące 1.
Bardziej szczegółowoSPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI
SPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI Rys. 1 Zakres widma elektromagnetycznego. Obszar widma elektromagnetycznego o liczbie falowej (odwrotność długości fali) od ok. 14000 do 200cm-1 między obszarem widzialnym
Bardziej szczegółowoJan Drzymała ANALIZA INSTRUMENTALNA SPEKTROSKOPIA W ŚWIETLE WIDZIALNYM I PODCZERWONYM
Jan Drzymała ANALIZA INSTRUMENTALNA SPEKTROSKOPIA W ŚWIETLE WIDZIALNYM I PODCZERWONYM Światło słoneczne jest mieszaniną fal o różnej długości i różnego natężenia. Tylko część promieniowania elektromagnetycznego
Bardziej szczegółowoTechniki analityczne. Podział technik analitycznych. Metody spektroskopowe. Spektroskopia elektronowa
Podział technik analitycznych Techniki analityczne Techniki elektrochemiczne: pehametria, selektywne elektrody membranowe, polarografia i metody pokrewne (woltamperometria, chronowoltamperometria inwersyjna
Bardziej szczegółowoSPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI
SPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI Obszar widma elektromagnetycznego ( od ok. 14000 do 200cm-1 ) między obszarem widzialnym a mikrofalowym nazywamy podczerwienią (IR). W określeniu struktury związków organicznych
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodami spektroskopii IR i NMR
Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodami spektroskopii IR i NMR 1. Wstęp Związki karbonylowe zawierające w pozycji α co najmniej jeden atom H wykazują tautomerię polegającą na wymianie tego
Bardziej szczegółowoSpektrometria mas (1)
pracował: Wojciech Augustyniak Spektrometria mas (1) Spektrometr masowy ma źródło jonów, które jonizuje próbkę Jony wędrują w polu elektromagnetycznym do detektora Metody jonizacji: - elektronowa (EI)
Bardziej szczegółowoMETODY SPEKTROSKOPOWE
CHEMIA ORGANICZNA METODY SPEKTROSKOPOWE 2 Chemia organiczna Etap 0. i 1. ZADANIE 1. Analiza spektralna IR, spektroskopia masowa Współczesna organiczna analiza jakościowa w coraz mniejszym stopniu korzysta
Bardziej szczegółowoIDENTYFIKACJA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH METODAMI SPEKTROSKOPOWYMI SPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI (IR)
IDENTYFIKACJA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYC METODAMI SPEKTROSKOPOWYMI SPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI (IR) Metodą o bardzo dużym znaczeniu w organicznej analizie strukturalnej jest spektroskopia w podczerwieni (spektroskopia
Bardziej szczegółowoMateriał obowiązujący do ćwiczeń z analizy instrumentalnej II rok OAM
Materiał obowiązujący do ćwiczeń z analizy instrumentalnej II rok OAM Ćwiczenie 1 Zastosowanie statystyki do oceny metod ilościowych Błąd gruby, systematyczny, przypadkowy, dokładność, precyzja, przedział
Bardziej szczegółowoSpektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR)
Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego (NM) Fizyczne podstawy spektroskopii NM W spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego używane jest promieniowanie elektromagnetyczne o częstościach z
Bardziej szczegółowoZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH
ZAAWANSWANE METDY USTALANIA BUDWY ZWIĄZKÓW RGANICZNYC Witold Danikiewicz Instytut Chemii rganicznej PAN ul. Kasprzaka /52, 0-22 Warszawa Interpretacja widm NMR, IR i MS prostych cząsteczek Czyli jak powiązać
Bardziej szczegółowoZastosowanie spektroskopii UV/VIS w określaniu struktury związków organicznych Małgorzata Krasodomska
Zastosowanie spektroskopii UV/VIS w określaniu struktury związków organicznych Małgorzata Krasodomska 1.1. Wprowadzenie do spektroskopii UV/VIS Spektroskopia w nadfiolecie, oraz świetle widzialnym UV/VIS
Bardziej szczegółowoRepetytorium z wybranych zagadnień z chemii
Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii Mol jest to liczebność materii występująca, gdy liczba cząstek (elementów) układu jest równa liczbie atomów zawartych w masie 12 g węgla 12 C (równa liczbie
Bardziej szczegółowoZastosowanie spektroskopii NMR do badania związków pochodzenia naturalnego
Zastosowanie spektroskopii NMR do badania związków pochodzenia naturalnego Literatura W. Zieliński, A. Rajcy, Metody spektroskopowe i ich zastosowanie do identyfikacji związków organicznych, Wydawnictwa
Bardziej szczegółowoZASTOSOWANIE SPEKTROSKOPII NMR W MEDYCYNIE
ZASTOSOWANIE SPEKTROSKOPII NMR W MEDYCYNIE LITERATURA 1. K.H. Hausser, H.R. Kalbitzer, NMR in medicine and biology. Structure determination, tomography, in vivo spectroscopy. Springer Verlag. Wydanie polskie:
Bardziej szczegółowoANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI
ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI ANALIZA ŚLADÓW METODA ICP-OES Optyczna spektroskopia emisyjna ze wzbudzeniem w indukcyjnie sprzężonej plazmie WYKŁAD 4 Rodzaje widm i mechanizm ich powstania PODSTAWY SPEKTROSKOPII
Bardziej szczegółowoAtom wodoru w mechanice kwantowej. Równanie Schrödingera
Fizyka atomowa Atom wodoru w mechanice kwantowej Moment pędu Funkcje falowe atomu wodoru Spin Liczby kwantowe Poprawki do równania Schrödingera: struktura subtelna i nadsubtelna; przesunięcie Lamba Zakaz
Bardziej szczegółowoMetody rezonansowe. Magnetyczny rezonans jądrowy Magnetometr protonowy
Metody rezonansowe Magnetyczny rezonans jądrowy Magnetometr protonowy Co należy wiedzieć Efekt Zeemana, precesja Larmora Wektor magnetyzacji w podstawowym eksperymencie NMR Transformacja Fouriera Procesy
Bardziej szczegółowoIR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni
IR II 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni Promieniowanie podczerwone ma naturę elektromagnetyczną i jego absorpcja przez materię podlega tym samym prawom,
Bardziej szczegółowoOZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS
OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS Zagadnienia teoretyczne. Spektrofotometria jest techniką instrumentalną, w której do celów analitycznych wykorzystuje się przejścia energetyczne zachodzące
Bardziej szczegółowoSpin jądra atomowego. Podstawy fizyki jądrowej - B.Kamys 1
Spin jądra atomowego Nukleony mają spin ½: Całkowity kręt nukleonu to: Spin jądra to suma krętów nukleonów: Dla jąder parzysto parzystych, tj. Z i N parzyste ( ee = even-even ) I=0 Dla jąder nieparzystych,
Bardziej szczegółowoBadania trybologiczne materiałów inżynierskich Wyznaczanie przepuszczalności par wody przez materiały opakowań DWUMIESIĘCZNIK 3/ 2018
LABORATORIA APARATURA BADANIA ISSN-1427-5619 3/ 2018 DWUMIESIĘCZNIK Badania trybologiczne materiałów inżynierskich Wyznaczanie przepuszczalności par wody przez materiały opakowań ŚRODOWISKO TECHNIKI I
Bardziej szczegółowoWłaściwości chemiczne i fizyczne pierwiastków powtarzają się w pewnym cyklu (zebrane w grupy 2, 8, 8, 18, 18, 32 pierwiastków).
Właściwości chemiczne i fizyczne pierwiastków powtarzają się w pewnym cyklu (zebrane w grupy 2, 8, 8, 18, 18, 32 pierwiastków). 1925r. postulat Pauliego: Na jednej orbicie może znajdować się nie więcej
Bardziej szczegółowoKrzywe energii potencjalnej dla molekuły dwuatomowej ilustracja przejść dysocjacyjnych IDENTYFIKACJA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH
SPEKTRMETRIA MAS Krzywe energii potencjalnej dla molekuły dwuatomowej ilustracja przejść dysocjacyjnych Analiza ścieżek fragmentacji Metody termochemiczne Pomiar energii jonizacji, entalpii tworzenia jonów
Bardziej szczegółowoSpektroskopia charakterystycznych strat energii elektronów EELS (Electron Energy-Loss Spectroscopy)
Spektroskopia charakterystycznych strat energii elektronów EELS (Electron Energy-Loss Spectroscopy) Oddziaływanie elektronów ze stałą, krystaliczną próbką wstecznie rozproszone elektrony elektrony pierwotne
Bardziej szczegółowoSpektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych / Robert. Spis treści
Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych / Robert M. Silverstein, Francis X. Webster, David J. Kiemle. wyd. 2, dodr. 4. - Warszawa, 2012 Spis treści ROZDZIAŁ 1 SPEKTROMETRIA MAS 1 1.1
Bardziej szczegółowoNMR Nuclear Magnetic Resonance. Co to jest?
1 NMR Nuclear Magnetic Resonance Co to jest? Spektroskopia NMR ang. Nuclear Magnetic Resonance Spektroskopia Magnetycznego Rezonansu Jądrowego (MRJ) Wykorzystuje własności magnetyczne jąder atomowych Spektroskopia
Bardziej szczegółowoAtomy mają moment pędu
Atomy mają moment pędu Model na rysunku jest modelem tylko klasycznym i jak wiemy z mechaniki kwantowej, nie odpowiada dokładnie rzeczywistości Jednakże w mechanice kwantowej elektron nadal ma orbitalny
Bardziej szczegółowoAkademia Górniczo-Hutnicza Wydział Inżynierii Materiałowej i Ceramiki Katedra Chemii Krzemianów i Związków Wielkocząsteczkowych
Akademia Górniczo-Hutnicza Wydział nżynierii Materiałowej i Ceramiki Katedra Chemii Krzemianów i Związków Wielkocząsteczkowych nstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Kierunek studiów: Technologia chemiczna
Bardziej szczegółowoSPEKTROSKOPIA RAMANA. Laboratorium Laserowej Spektroskopii Molekularnej PŁ
SPEKTROSKOPIA RAMANA Laboratorium Laserowej Spektroskopii Molekularnej PŁ WIDMO OSCYLACYJNE Zręby atomowe w molekule wykonują oscylacje wokół położenia równowagi. Ruch ten można rozłożyć na 3n-6 w przypadku
Bardziej szczegółowom 1, m 2 - masy atomów tworzących wiązanie. Im
Dr inż. Grażyna Żukowska Wykorzystanie metod spektroskopii oscylacyjnej do analizy materiałów organicznych i nieorganicznych 1. Informacje podstawowe Spektroskopia Ramana i spektroskopia w podczerwieni
Bardziej szczegółowoW latach dwudziestych XX wieku pojawiły się koncepcje teoretyczne, które pozwoliły przewidzieć jądrowy rezonans magnetyczny, przez szereg lat eksperymentatorzy usiłowali bez skutku odkryć to zjawisko doświadczalnie.
Bardziej szczegółowoZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz
ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Witold Danikiewicz Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, 01-224 Warszawa Semestr zimowy 2017/2018 1 Program wykładów Wprowadzenie:
Bardziej szczegółowoI. PROMIENIOWANIE CIEPLNE
I. PROMIENIOWANIE CIEPLNE - lata '90 XIX wieku WSTĘP Widmo promieniowania elektromagnetycznego zakres "pokrycia" różnymi rodzajami fal elektromagnetycznych promieniowania zawartego w danej wiązce. rys.i.1.
Bardziej szczegółowoWykład 6 Spektroskopia oscylacyjna. Model oscylatora harmonicznego i anharmonicznego cząsteczki dwuatomowej
Wykład 6 Spektroskopia oscylacyjna Model oscylatora armonicznego i anarmonicznego cząsteczki dwuatomowej W6. Spektroskopia oscylacyjna Widmo oscylacyjne cząsteczki CO w azie gazowej O czym nas inormuje
Bardziej szczegółowoInformacje ogólne. 45 min. test na podstawie wykładu Zaliczenie ćwiczeń na podstawie prezentacji Punkty: test: 60 %, prezentacja: 40 %.
Informacje ogólne Wykład 28 h Ćwiczenia 14 Charakter seminaryjny zespołu dwuosobowe ~20 min. prezentacje Lista tematów na stronie Materiały do wykładu na stronie: http://urbaniak.fizyka.pw.edu.pl Zaliczenie:
Bardziej szczegółowoSpektroskopia modulacyjna
Spektroskopia modulacyjna pozwala na otrzymanie energii przejść optycznych w strukturze z bardzo dużą dokładnością. Charakteryzuje się również wysoką czułością, co pozwala na obserwację słabych przejść,
Bardziej szczegółowoImpulsy selektywne selektywne wzbudzenie
Impulsy selektywne selektywne wzbudzenie Impuls prostokątny o długości rzędu mikrosekund ( hard ): cały zakres 1 ( 13 C) Fala ciągła (impuls o nieskończonej długości): jedna częstość o Impuls prostokątny
Bardziej szczegółowoMechanika kwantowa. Jak opisać atom wodoru? Jak opisać inne cząsteczki?
Mechanika kwantowa Jak opisać atom wodoru? Jak opisać inne cząsteczki? Mechanika kwantowa Elektron fala stojąca wokół jądra Mechanika kwantowa Równanie Schrödingera Ĥ E ψ H ˆψ = Eψ operator różniczkowy
Bardziej szczegółowoSpektroskopia UV-VIS zagadnienia
Spektroskopia absorbcyjna to dziedzina, która obejmuje metody badania materii przy użyciu promieniowania elektromagnetycznego, które może z tą materią oddziaływać. Spektroskopia UV-VS zagadnienia promieniowanie
Bardziej szczegółowoMagnetyczny Rezonans Jądrowy (NMR)
Magnetyczny Rezonans Jądrowy (NMR) obserwacja zachowania (precesji) jąder atomowych obdarzonych spinem w polu magnetycznym Magnetic Resonance Imaging (MRI) ( obrazowanie rezonansem magnetycznym potocznie
Bardziej szczegółowoZad Sprawdzić, czy dana funkcja jest funkcją własną danego operatora. Jeśli tak, znaleźć wartość własną funkcji.
Zad. 1.1. Sprawdzić, czy dana funkcja jest funkcją własną danego operatora. Jeśli tak, znaleźć wartość własną funkcji. Zad. 1.1.a. Funkcja: ϕ = sin2x Zad. 1.1.b. Funkcja: ϕ = e x 2 2 Operator: f = d2 dx
Bardziej szczegółowoOddziaływanie cząstek z materią
Oddziaływanie cząstek z materią Trzy główne typy mechanizmów reprezentowane przez Ciężkie cząstki naładowane (cięższe od elektronów) Elektrony Kwanty gamma Ciężkie cząstki naładowane (miony, p, cząstki
Bardziej szczegółowoAtomowa budowa materii
Atomowa budowa materii Wszystkie obiekty materialne zbudowane są z tych samych elementów cząstek elementarnych Cząstki elementarne oddziałują tylko kilkoma sposobami oddziaływania wymieniając kwanty pól
Bardziej szczegółowoLiczby kwantowe elektronu w atomie wodoru
Liczby kwantowe elektronu w atomie wodoru Efekt Zeemana Atom wodoru wg mechaniki kwantowej ms = magnetyczna liczba spinowa ms = -1/2, do pełnego opisu stanu elektronu potrzebna jest ta liczba własność
Bardziej szczegółowoPRACOWNIA CHEMII. Równowaga chemiczna (Fiz2)
PRACOWNIA CHEMII Ćwiczenia laboratoryjne dla studentów II roku kierunku Zastosowania fizyki w biologii i medycynie Biofizyka molekularna Projektowanie molekularne i bioinformatyka Równowaga chemiczna (Fiz2)
Bardziej szczegółowo1. Od czego i w jaki sposób zależy szybkość reakcji chemicznej?
Tematy opisowe 1. Od czego i w jaki sposób zależy szybkość reakcji chemicznej? 2. Omów pomiar potencjału na granicy faz elektroda/roztwór elektrolitu. Podaj przykład, omów skale potencjału i elektrody
Bardziej szczegółowoII.6 Atomy w zewnętrznym polu magnetycznym
II.6 Atomy w zewnętrznym polu magnetycznym 1. Kwantowanie przestrzenne w zewnętrznym polu magnetycznym. Model wektorowy raz jeszcze 2. Zjawisko Zeemana Normalne zjawisko Zeemana i jego wyjaśnienie w modelu
Bardziej szczegółowoSPEKTROSKOPIA ATOMOWA ATOMOWA SPEKTROMETRIA ABSORPCYJNA ATOMOWA SPEKTROMETRIA EMISYJNA FLUORESCENCJA ATOMOWA ATOMOWA SPEKTROMETRIA MAS
SPEKTROSKOPIA ATOMOWA ATOMOWA SPEKTROMETRIA ABSORPCYJNA ATOMOWA SPEKTROMETRIA EMISYJNA FLUORESCENCJA ATOMOWA ATOMOWA SPEKTROMETRIA MAS PROMIENIOWANIE ELEKTROMAGNETYCZNE Promieniowanie X Ultrafiolet Ultrafiolet
Bardziej szczegółowoKulka krąży wokół jądra po orbicie, o ustalonych parametrach, które mogą się zmieniać tylko skokowo, kiedy elektron przeskakuje na inną orbitę.
Widmo elektronowe Elektrony w molekule poruszają się wokół jąder, mają więc pewną energię kinetyczną. Ponieważ znajdują się one w polu sil elektrostatycznych przyciągania przez jądra i odpychania przez
Bardziej szczegółowoKARTA PRACY DO ZADANIA 1. Pomiar widma aminokwasu na spektrometrze FTIR, model 6700.
KARTA PRACY D ZADANIA 1 Pomiar widma aminokwasu na spektrometrze FTIR, model 6700. Wykonaj zadanie zgodnie z instrukcją nr 1 i wypełnij tabelę (w odpowiednich komórkach wstaw "X"). ZAKRES SPEKTRALNY ZMIERZNEG
Bardziej szczegółowoRedefinicja jednostek układu SI
CENTRUM NAUK BIOLOGICZNO-CHEMICZNYCH / WYDZIAŁ CHEMII UNIWERSYTETU WARSZAWSKIEGO Redefinicja jednostek układu SI Ewa Bulska MIERZALNE WYZWANIA ŚWIATA MIERZALNE WYZWANIA ŚWIATA MIERZALNE WYZWANIA ŚWIATA
Bardziej szczegółowoWiązania kowalencyjne
Wiązania kowalencyjne (pierw. o dużej E + pierw. o dużej E), E < 1,8 TERIE WIĄZANIA KWALENCYJNEG Teoria hybrydyzacji orbitali atomowych Teoria orbitali molekularnych Teoria pola ligandów YBRYDYZACJA RBITALI
Bardziej szczegółowo