Modelowanie molekularne



Podobne dokumenty
Modelowanie molekularne

Modelowanie molekularne

Modelowanie molekularne

Modelowanie molekularne

Modelowanie molekularne

Modelowanie molekularne

Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział Matematyki, Fizyki i Chemii

1.3. Optymalizacja geometrii czasteczki

Dotyczy to zarówno istniejących już związków, jak i związków, których jeszcze dotąd nie otrzymano.

Ćwiczenie 4: Modelowanie reakcji chemicznych. Stan przejściowy.

Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział Matematyki, Fizyki i Chemii

Załącznik Nr 5 do Zarz. Nr 33/11/12

KARTA PRZEDMIOTU. Informacje ogólne WYDZIAŁ MATEMATYCZNO-PRZYRODNICZY. SZKOŁA NAUK ŚCISŁYCH UNIWERSYTET KARDYNAŁA STEFANA WYSZYŃSKIEGO W WARSZAWIE

Kierunek i poziom studiów: Chemia. Drugi. Sylabus modułu: Chemia kwantowa i modelowanie molekularne (0310-CH-S2-B-062)

Wykład 16: Atomy wieloelektronowe

Elementy chemii obliczeniowej i bioinformatyki Zagadnienia na egzamin

Modelowanie molekularne w projektowaniu leków

Wyznaczanie krzywych energii potencjalnej dla wybranych cząsteczek dwuatomowych

c) prawdopodobieństwo znalezienia cząstki między x=1.0 a x=1.5 jest równe

TEORIA FUNKCJONA LÓW. (Density Functional Theory - DFT) Monika Musia l

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

Wykład 5: Cząsteczki dwuatomowe

Chemia teoretyczna I Semestr V (1 )

Podstawy chemii obliczeniowej

Rozdział 23 KWANTOWA DYNAMIKA MOLEKULARNA Wstęp. Janusz Adamowski METODY OBLICZENIOWE FIZYKI 1

Rozwój i zastosowanie wieloreferencyjnych metod sprzężonych klasterów w opisie stanów podstawowych i wzbudzonych układów atomowych i molekularnych

Numeryczne rozwiązanie równania Schrodingera

Wykład 3: Atomy wieloelektronowe

Struktura elektronowa σ-kompleksu benzenu z centrum aktywnym Fe IV O cytochromu P450

17. Elementy teorii stanu przejściowego

Cząsteczki. 1.Dlaczego atomy łącz. 2.Jak atomy łącz. 3.Co to jest wiązanie chemiczne? Jakie sąs. typy wiąza

Rzędy wiązań chemicznych

że w wyniku pomiaru zmiennej dynamicznej A, której odpowiada operator αˆ otrzymana zostanie wartość 2.41?

KARTA PRZEDMIOTU. Informacje ogólne WYDZIAŁ MATEMATYCZNO-PRZYRODNICZY. SZKOŁA NAUK ŚCISŁYCH UNIWERSYTET KARDYNAŁA STEFANA WYSZYŃSKIEGO W WARSZAWIE

Metody rozwiązania równania Schrödingera

Metody obliczeniowe ab initio w fizyce struktur atomowych. Wykład 1: Wstęp

Atomy wieloelektronowe

Modelowanie molekularne

13.1 Układy helopodobne (trójcząstkowe układy dwuelektronowe)

Spis treści. Przedmowa redaktora do wydania czwartego 11

Teoria funkcjonału gęstości

Czy poprawki ZPV do stałych ekranowania zależą od konformacji? Przypadek dimetoksymetanu

Badanie długości czynników sieciujących metodami symulacji komputerowych

Model wiązania kowalencyjnego cząsteczka H 2

Termodynamika i właściwości fizyczne stopów - zastosowanie w przemyśle

Teorie wiązania chemicznego i podstawowe zasady mechaniki kwantowej Zjawiska, które zapowiadały nadejście nowej ery w fizyce i przybliżały

Ćwiczenie 3. Spektroskopia elektronowa. Etylen. Trypletowe przejścia elektronowe *

Geometria cząsteczek wieloatomowych. Hybrydyzacja orbitali atomowych.

Podstawy chemii. dr hab. Wacław Makowski. Wykład 1: Wprowadzenie

TEORIA PASMOWA CIAŁ STAŁYCH

Modele kp wprowadzenie

Chemia obliczeniowa w laboratorium organicznym. Anna Kaczmarek-Kędziera Marta Ziegler-Borowska Dariusz Kędziera

3. Cząsteczki i wiązania

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

Stara i nowa teoria kwantowa

TEORIA ORBITALI MOLEKULARNYCH (MO) dr Henryk Myszka - Uniwersytet Gdański - Wydział Chemii

Rozdział 22 METODA FUNKCJONAŁÓW GĘSTOŚCI Wstęp. Janusz Adamowski METODY OBLICZENIOWE FIZYKI 1

Struktura elektronowa czasteczek. przybliżenie Borna-Oppenheimera. równania Schrödingera dla elektronów przy ustalonym po lożeniu jader

Komputerowe wspomaganie projektowanie leków

1,2 1,2. WYMAGANIA WSTĘPNE W ZAKRESIE WIEDZY, UMIEJĘTNOŚCI I INNYCH KOMPETENCJI 1. Brak

Komputerowe wspomaganie projektowania leków

Grupa Moniki Musiał. Uniwersytet Śląski Instytut Chemii Zakład Chemii Teoretycznej

Teoria Orbitali Molekularnych. tworzenie wiązań chemicznych

Wiązania kowalencyjne

WYMAGANIA WSTĘPNE W ZAKRESIE WIEDZY, UMIEJĘTNOŚCI I INNYCH KOMPETENCJI 1. Brak

Budowa atomów. Atomy wieloelektronowe Układ okresowy pierwiastków

Zasady obsadzania poziomów

Symetria w obliczeniach molekularnych

Podstawy teoretyczne i moŝliwości aplikacyjne kwantowej teorii atomów w cząsteczkach - QTAIM

Różne typy wiązań mają ta sama przyczynę: energia powstającej stabilnej cząsteczki jest mniejsza niż sumaryczna energia tworzących ją, oddalonych

Wykład V Wiązanie kowalencyjne. Półprzewodniki

Transport elektronów w biomolekułach

EWA PIĘTA. Streszczenie pracy doktorskiej

KADD Minimalizacja funkcji

Stany skupienia materii

Elektronowa struktura atomu

Metody numeryczne II

Mechanika kwantowa. Jak opisać atom wodoru? Jak opisać inne cząsteczki?

Feynmana wykłady z fizyki. [T.] 1.1, Mechanika, szczególna teoria względności / R. P. Feynman, R. B. Leighton, M. Sands. wyd. 7.

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz. Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, Warszawa

FALE MATERII. De Broglie, na podstawie analogii optycznych, w roku 1924 wysunął hipotezę, że

Ocena dorobku naukowego stanowiącego podstawę do nadania stopnia naukowego doktora habilitowanego dr Annie Ignaczak

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz

Teoria funkcjona lu g Density Functional Theory (DFT)

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

Fizyka 3.3 WYKŁAD II

OPTYKA KWANTOWA Wykład dla 5. roku Fizyki

Orbitale typu σ i typu π

Fizyka 2. Janusz Andrzejewski

Wstęp do Modelu Standardowego

Chemia I Semestr I (1 )

Metoda dynamiki molekularnej (molecular-dynamics, MD): zastosowania i przykłady

3. Cząsteczki i wiązania

Chemia ogólna I SYLABUS A. Informacje ogólne Opis

1. Przedmiot chemii Orbital, typy orbitali Związki wodoru z innym pierwiastkami

WYKŁAD 3 CZĄSTECZKI WIELOATOMOWE ZWIĄZKI WĘGLA

Ćwiczenie nr 2 Komputerowe modelowanie cząsteczek związków chemicznych przy uŝyciu programu HyperChem Lite

Wykład z Chemii Ogólnej

Wprowadzenie do modelowania materiałów przy u!yciu pól siłowych i metod kwantowomechanicznych

Transkrypt:

Modelowanie molekularne metodami chemii kwantowej Dr hab. Artur Michalak Zakład Chemii Teoretycznej Wydział Chemii UJ Wykład 4 http://www.chemia.uj.edu.pl/~michalak/mmod2007/

Podstawowe idee i metody chemii kwantowej: Funkcja falowa, gęstość elektronowa; równanie Schrodingera; Teoria Funkcjonałów Gęstości (DFT); przyblienie Borna-Oppenheimera, zasada wariacyjna w mechanice kwantowej i w DFT, przyblienie jednoelektronowe; metoda HF; korelacja elektronowa; metody korelacyjne oparte na funkcji falowej; metoda Kohna-Shama Dane do obliczeń kwantowo-chemicznych; GAMESS: Geometria czasteczki; macierz Z; bazy funkcyjne w obliczeniach ab initio ; input/output programu GAMESS Struktura geometryczna układów molekularnych: Optymalizacja geometrii; optymalizacja z wiazami; analiza konformacyjna; problem minimum globalnego Struktura elektronowa układów molekularnych: Orbitale molekularne, orbitale KS; wiazanie chemiczne; gęstość rónicowa; orbitale zlokalizowane; analiza populacyjna; analiza rzędów wiązań Analiza wibracyjna; Wielkości termodynamiczne; Reaktywność chemiczna: Analiza wibracyjna; wielkosci termodynamiczne; modelowanie reakcji chemicznych; optymalizacja geometrii stanu przejściowego, IRC; indeksy reaktywności chemicznej, molekularny potencjał elektrostatyczny, funkcja Fukui ego i teoria orbitali granicznych; jedno- i dwu-reagentowe indeksy reaktywności Inne zagadnienia: Metody hybrydowe QM/MM; modelowanie wielkich układów; efety rozpuszczalnika; modelowanie w katalizie homo- i heterogenicznej; oddziaływania międzycząsteczkowe, i. in.

Przybliżenie adiabatyczne i Borna-Oppenheimera Elektronowa powierzchnia energii potencjalnej (PES): E k e R XY Dwuetapowe rozwiązanie równania Schrodingera dla molekuły: 1) Rozwiązanie równania elektronowego dla wielu geometrii cząsteczki wyznaczenie potencjału efektywnego dla ruchu jąder 2) Rozwiązanie równania dynamiki jąder poruszajacych się na PES (w efektywnym potencjale od elektronów)

Przybliżenie adiabatyczne i Borna-Oppenheimera TS TS Punkty charakterystyczne na PES: -minima odpowiadają geometriom równowagowym (substraty, produkty reakcji chemicznych); - punkty siodłowe stany przejściowe (TS) reakcji chemicznych Ścieżki reakcji chemicznej krzywe na PES łączące substraty i produkty reakcji poprzez odpowiedni TS

Optymalizacja geometrii Geometria startowa SCF rozkład gęstości Gradienty Przesunięcia atomów Nowa geometria

Optymalizacja geometrii E Problem minimum lokalnych geometria końcowa zależna od geometrii startowej współrzędna

TS Optymalizacja geometrii - metody optymalizacji, - wybór r współrz rzędnych

Poszukiwanie minimum na PES

Poszukiwanie minimum na PES

Poszukiwanie minimum na PES Metoda najszybszego spadku (steepest descent)

Poszukiwanie minimum na PES Metoda najszybszego spadku (steepest descent) v k =-g k / g k

Poszukiwanie minimum na PES Metoda najszybszego spadku (steepest descent) v k =-g k / g k

Poszukiwanie minimum na PES

Poszukiwanie minimum na PES Metoda najszybszego spadku (steepest descent) v k =-g k / g k

Poszukiwanie minimum na PES Metoda najszybszego spadku (steepest descent) v k =-g k / g k

Poszukiwanie minimum na PES Metoda najszybszego spadku (steepest descent) v k =-g k / g k

Poszukiwanie minimum na PES Metoda najszybszego spadku (steepest descent) v k =-g k / g k

Poszukiwanie minimum na PES Metoda najszybszego spadku (steepest descent) v k =-g k / g k

Poszukiwanie minimum na PES Metoda najszybszego spadku (steepest descent) v k =-g k / g k

Poszukiwanie minimum na PES Metoda najszybszego spadku (steepest descent) v k =-g k / g k

Poszukiwanie minimum na PES Metoda najszybszego spadku (steepest descent) v k =-g k / g k

Poszukiwanie minimum na PES Metoda najszybszego spadku (steepest descent) v k =-g k / g k

Poszukiwanie minimum na PES Metody sprzężonych gradientów (conjugate gradients) v k =-g k +β k v k-1

Poszukiwanie minimum na PES Metody sprzężonych gradientów (conjugate gradients) v k =-g k +β k v k-1

Poszukiwanie minimum na PES Metody sprzężonych gradientów (conjugate gradients) v k =-g k +β k v k-1

Poszukiwanie minimum na PES Metody sprzężonych gradientów (conjugate gradients) v k =-g k +β k v k-1 Fletcher-Keeves Polak-Ribiere Hestenes-Stiefel β k =g kt g k / g k-1t g k-1 β k =g kt (g k - g k-1 ) / g k-1t g k-1 β k =g kt (g k - g k-1 ) / d k-1t (g k - g k-1 )

Poszukiwanie minimum na PES Metody gradientowe - metoda najszybszego spadku (steepest descent) - metody sprzężonych gradientów (conjugate gradients) Metody oparte na drugich pochodnych - metoda Newtona-Raphsona - metody quasi-newton owskie - DFP (Davidson-Fletcher Powell) - BFGS (Broyden-Fletcgher-Goldfarb-Shanyo) - MS (Murtaugh-Sargent)

Poszukiwanie minimum na PES Metody oparte na drugich pochodnych - metoda Newtona-Raphsona - metody quasi-newton owskie - DFP (Davidson-Fletcher Powell) - BFGS (Broyden-Fletcgher-Goldfarb-Shanyo) - MS (Murtaugh-Sargent) x k+1 = x k Η k -1 g k

Optymalizacja geometrii Wybór współrzędnych w których przeprowadzana jest optymalizacja - współrzędne kartezjańskie ( X ) lub wewnętrzne ( R - macierz Z) g Xi = E / X i g Zi = E / R i X i+1 R i+1 Zwykle: różny przebieg optymalizacji

---------------------------------------------------------------------------------------------- 12 Optymalizacja geometrii 3 Wybór 4 Atom Cartesian (a.u./angstrom) Connection Numbers Internal współrzędnych optymalizacji 5 X Y Z R Alpha Beta (au/angstr)(a.u./radian) Przykład: 6 C -0.000129-0.000188-0.004363 0.006039-0.004628 0.0021610 0 0.000363 etan konformacja pośrednia 78 H -0.000028-0.000156 0.000003 0.000067 0.000340 0.000090-0.000060-0.000035-0.004163 0.000239 0.000040-0.000168-0.000121-0.001094 0.000055 0.000018 1 20 43-0.000100 0.000162 0.000001 0.000024 0.000023-0.000067-0.000062 0.000082 0.000023 0.000013-0.000124 0.000242 0.000041 0.000122 Gradienty 0.002304 we 0.003777 współrzędnych 215-0.000042 kartezjańskich: 0.000202-0.004540

---------------------------------------------------------------------------------------------- Atom Cartesian (a.u./angstrom) Connection Numbers Internal Optymalizacja geometrii Wybór współrzędnych optymalizacji 5 X Y Z R Alpha Beta (au/angstr)(a.u./radian) Przykład: 6 etan konformacja pośrednia 71-0.0001880.0060390.0021610 8234 H C -0.000156-0.000129-0.000028 0.000003 0.000067 0.000340 0.000090-0.000060-0.004163-0.004363-0.000035 0.000239 0.000040-0.000168-0.001094-0.004628 0.000055 0.000018 1 02 03-0.000100 0.000162 0.000024 0.000363 0.000023-0.000067-0.000062 0.000023 0.0000130.000242 0.000041 0.000122 Gradienty 0.002304-0.000121 we 0.003777 40.0000010.000082-0.000124 współrzędnych 215-0.000042 kartezjańskich 0.000202-0.004540 oraz we współrzędnych wewnętrznych:

---------------------------------------------------------------------------------------------- Atom 12-0.003778-0.004453 X Cartesian Y -0.012848 0.013119 (a.u./angstrom) Z R Alpha Connection Beta (au/angstr) Numbers (a.u./radian) Internal Optymalizacja geometrii Wybór współrzędnych optymalizacji Przykład: propylen CH 2-0.026014-0.021160 0 =CH-CH 3 0 0.000251 niepłaskie ugrupowanie olefinowe CH 3 ---------------------------------------------------------------------------------------------- 3456789 C H -0.000246-0.000044-0.000086 0.004576 0.003906 0.000047 0.000078-0.006522-0.000047-0.000017-0.000036-0.000102 0.006348 0.000106-0.000009-0.000047 0.019993 0.000018 0.027103 0.000032 0.0000841 6 2 2 1 4 7203-0.000403-0.000068-0.000017-0.000020-0.000056-0.000103 0.000021-0.000398-0.000092-0.000233 0.000060 0.000001 0.000028 0.000120-0.000036-0.000060 0.000075 0.026071 0.000000 Gradienty we współrzędnych kartezjańskich:

---------------------------------------------------------------------------------------------- Atom 12-0.004453-0.003778 X Cartesian Y -0.012848 0.013119 (a.u./angstrom) Z R Alpha Connection Beta (au/angstr) Numbers (a.u./radian) Internal Optymalizacja geometrii Wybór współrzędnych optymalizacji Przykład: propylen CH 2-0.026014-0.021160 0 =CH-CH 3 0 0.000251 niepłaskie ugrupowanie olefinowe CH 3 ---------------------------------------------------------------------------------------------- 3456789 C H -0.000246-0.000044-0.000086 0.004576 0.003906 0.000047 0.000078-0.006522-0.000047-0.000017-0.000036-0.000102 0.006348 0.000106-0.000009-0.000047 0.019993 0.000018 0.027103 0.000032 0.0000841 6 2 2 1 4 7203-0.000403-0.000068-0.000017-0.000020-0.000056-0.000103 0.000021-0.000398-0.000092-0.000233 0.000060 0.000001 0.000028 0.000120-0.000036-0.000060 0.000075 0.026071 0.000000 Gradienty we współrzędnych kartezjańskich oraz we współrzędnych wewnętrznych:

Optymalizacja geometrii Wybór współrzędnych w których przeprowadzana jest optymalizacja - współrzędne kartezjańskie ( X ) lub wewnętrzne ( R - macierz Z) g Xi = E / X i g Zi = E / R i X i+1 R i+1 Zwykle: różny przebieg optymalizacji

Optymalizacja geometrii we współrzędnych wewnętrznych Wiele alternatywnych zestawów współrzędnych wewnętrznych - które wybrać? R 1,2 R 1,3 R 1,4 R 1,5... R 1,N R 2,3 R 2,4 R 2,5... R 2,N... R N-1,N α 1,2,3 α 1,2,4 α 1,2,5... β 1,2,3,4 β 1,2,3,5 β 1,2,3, 6...

Optymalizacja geometrii we współrzędnych wewnętrznych Wiele alternatywnych zestawów współrzędnych wewnętrznych - które wybrać? delocalized internal coordinates redundant coordinates P. Pulay, G. Fogarasi, F. Pang, and J. E. Boggs, J. Am. Chem. Soc., 101, 2550 (1979 P. Pulay and G. Fogarasi, J. Chem. Phys., 96, 2856 (1992). G. Fogarasi, X. Zhou, P. Taylor, and P. Pulay, 1. Am. Chem. Soc., 114, 8191 (1992) J. Baker, J. Comp. Chem., 14, 1085 (1993) C. Peng, P.Y.Ayala, H.B. Schlegel, M.J.Frisch, J. Comp. Chem. 17, 49 (1996)

Optymalizacja geometrii - wybór współrzędnych C. Peng, P.Y.Ayala, H.B. Schlegel, M.J.Frisch, J. Comp. Chem. 17, 49 (1996)

Optymalizacja geometrii - wybór współrzędnych C. Peng, P.Y.Ayala, H.B. Schlegel, M.J.Frisch, J. Comp. Chem. 17, 49 (1996)

Optymalizacja geometrii - wybór współrzędnych C. Peng, P.Y.Ayala, H.B. Schlegel, M.J.Frisch, J. Comp. Chem. 17, 49 (1996)

Optymalizacja geometrii - wybór współrzędnych C. Peng, P.Y.Ayala, H.B. Schlegel, M.J.Frisch, J. Comp. Chem. 17, 49 (1996)

Optymalizacja geometrii - wybór współrzędnych J.U. Reveles, A. M. Koster, J. Comp. Chem. 25 1909 (2004)

GAMESS - wybór współrzędnych dla optymalizacji grupa $CNTRL: zmienna NZVAR=n, gdzie n=ilość współrzędnych wewnętrznych wymusza optymalizację we we współrzędnych wewnętrznych: jeśli COORDS=ZMT, ZMTMPC --współrzędne z $DATA jeśli COORDS= inne --współrzędne w grupie $ZMAT Domyślnie: optymalizacja we we współrzędnych kartezjańskich (NZVAR=0)

cdn