Lokalizacja Orbitali Molekularnych

Podobne dokumenty
Rzędy wiązań chemicznych

Cząsteczki. 1.Dlaczego atomy łącz. 2.Jak atomy łącz. 3.Co to jest wiązanie chemiczne? Jakie sąs. typy wiąza

Wykład 5: Cząsteczki dwuatomowe

Struktura elektronowa czasteczek. przybliżenie Borna-Oppenheimera. równania Schrödingera dla elektronów przy ustalonym po lożeniu jader

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

Przestrzeń unitarna. Jacek Kłopotowski. 23 października Katedra Matematyki i Ekonomii Matematycznej SGH

Podstawy chemii obliczeniowej

Układ okresowy. Przewidywania teorii kwantowej

Korelacja elektronowa w metodzie elongacji

że w wyniku pomiaru zmiennej dynamicznej A, której odpowiada operator αˆ otrzymana zostanie wartość 2.41?

Wstęp do komputerów kwantowych

Układ okresowy. Przewidywania teorii kwantowej

Elektronowa struktura atomu

Spis treści. Metoda VSEPR. Reguły określania struktury cząsteczek. Ustalanie struktury przestrzennej

Modelowanie molekularne

STRUKTURA ELEKTRONOWA CZA STECZEK: METODA ORBITALI MOLEKULARNYCH (MO) Ćwiczenia. Monika Musia l

3. Cząsteczki i wiązania

Struktura elektronowa σ-kompleksu benzenu z centrum aktywnym Fe IV O cytochromu P450

1 i 2. Struktura elektronowa atomów, tworzenie wiązań chemicznych

Różne typy wiązań mają ta sama przyczynę: energia powstającej stabilnej cząsteczki jest mniejsza niż sumaryczna energia tworzących ją, oddalonych

WEKTORY I WARTOŚCI WŁASNE MACIERZY. = λ c (*) problem przybliżonego rozwiązania zagadnienia własnego dla operatorów w mechanice kwantowej

Teoria Orbitali Molekularnych. tworzenie wiązań chemicznych

Mechanika kwantowa. Jak opisać atom wodoru? Jak opisać inne cząsteczki?

Zasady obsadzania poziomów

Temat Ocena dopuszczająca Ocena dostateczna Ocena dobra Ocena bardzo dobra Ocena celująca. Uczeń:

Orbitale typu σ i typu π

imię, nazwisko, nr indeksu (drukowanymi lit.) grupa inicjały wynik Egzamin 18L3. Test (90 min) Algebra i teoria mnogości 7 września 2018 O0

Opis korelacji elektronowej w dużych układach molekularnych. Implementacja metodologii LT-AO-MP2

TEORIA FUNKCJONA LÓW. (Density Functional Theory - DFT) Monika Musia l

Strategie kwantowe w teorii gier

Analizy populacyjne i rzedy

Inżynieria Biomedyczna. Wykład XII

CZĄSTECZKA. Do opisu wiązań chemicznych stosuje się najczęściej metodę (teorię): metoda wiązań walencyjnych (VB)

9. Bazy funkcyjne. Mariusz Radoń r.

Uniwersytet Jagielloński. Zastosowanie szybkiej metody multipoli w metodzie elongacji z obcięciem macierzy Focka.

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

KARTA PRZEDMIOTU. Informacje ogólne WYDZIAŁ MATEMATYCZNO-PRZYRODNICZY. SZKOŁA NAUK ŚCISŁYCH UNIWERSYTET KARDYNAŁA STEFANA WYSZYŃSKIEGO W WARSZAWIE

3. Cząsteczki i wiązania

TEORIA ORBITALI MOLEKULARNYCH (MO) dr Henryk Myszka - Uniwersytet Gdański - Wydział Chemii

Algebra Liniowa 2 (INF, TIN), MAP1152 Lista zadań

Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział Matematyki, Fizyki i Chemii

Macierze normalne. D : Dowolną macierz kwadratową można zapisać w postaci A = B + ic gdzie ( ) B = A + A B = A + A = ( A + A)

Modelowanie molekularne

1. Przesłanki doświadczalne mechaniki kwantowej.

Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział Matematyki, Fizyki i Chemii

I. PROMIENIOWANIE CIEPLNE

CZĄSTECZKA. Do opisu wiązań chemicznych stosuje się najczęściej jedną z dwóch metod (teorii): metoda wiązań walencyjnych (VB)

Wykład Matematyka A, I rok, egzamin ustny w sem. letnim r. ak. 2002/2003. Każdy zdający losuje jedno pytanie teoretyczne i jedno praktyczne.

STEREOCHEMIA ORGANICZNA

c) prawdopodobieństwo znalezienia cząstki między x=1.0 a x=1.5 jest równe

Implementacja efektywnych metod opisu korelacji elektronowej w dużych układach molekularnych

H H 2.5 < H H CH 3 N O O H C N ŁADUNEK FORMALNY. 2.5 dla atomu węgla C C 2.5 H 2.1. Li 1.0. liczba e - walencyjnych w atomie wolnym C 2.5 H 2.

Matematyczne Metody Chemii I Zadania

Mechanika kwantowa. Jak opisać atom wodoru? Jak opisać inne cząsteczki?

φ(x 1,..., x n ) = a i x 2 i +

Procesy stochastyczne

Model wiązania kowalencyjnego cząsteczka H 2

Mechanika kwantowa ćwiczenia, 2007/2008, Zestaw II

Rozwój i zastosowanie wieloreferencyjnych metod sprzężonych klasterów w opisie stanów podstawowych i wzbudzonych układów atomowych i molekularnych

Wiązania kowalencyjne

II. POSTULATY MECHANIKI KWANTOWEJ W JĘZYKU WEKTORÓW STANU. Janusz Adamowski

1 Macierze i wyznaczniki

Teoria funkcjona lu g Density Functional Theory (DFT)

Teorie wiązania chemicznego i podstawowe zasady mechaniki kwantowej Zjawiska, które zapowiadały nadejście nowej ery w fizyce i przybliżały

Geometria cząsteczek wieloatomowych. Hybrydyzacja orbitali atomowych.

Lista. Przestrzenie liniowe. Zadanie 1 Sprawdź, czy (V, +, ) jest przestrzenią liniową nadr :

BUDOWA ATOMU cd. MECHANIKA KWANTOWA

Podstawy robotyki. Wykład II. Robert Muszyński Janusz Jakubiak Instytut Informatyki, Automatyki i Robotyki Politechnika Wrocławska

Met Me ody numer yczne Wykład ykład Dr inż. Mic hał ha Łanc Łan zon Instyt Ins ut Elektr Elektr echn iki echn i Elektrot Elektr echn olo echn

Procesy stochastyczne

Modelowanie molekularne

ALGEBRA LINIOWA Z ELEMENTAMI GEOMETRII ANALITYCZNEJ

CHEMIA KWANTOWA MONIKA MUSIA L METODA HÜCKLA. Ćwiczenia. mm

Mechanika kwantowa - zadania 1 (2007/2008)

Zadania egzaminacyjne



Elementy teorii powierzchni metali

Wykład 16: Atomy wieloelektronowe

2 1 3 c c1. e 1, e 2,..., e n A= e 1 e 2...e n [ ] M. Przybycień Matematyczne Metody Fizyki I

Teoria funkcjonału gęstości

Wykład przygotowany w oparciu o podręczniki:

Modelowanie molekularne

d dz d dy e r d dx ψ = ψ(r, Θ, ϕ) = R n (r) Y l,m (Θ,ϕ) = ψ n,l,m E n 2 n NAJPROSTSZA CZĄSTECZKA - MOLEKUŁA H 2 Przypomnienie: atom wodoru

Modelowanie molekularne

Atomy wieloelektronowe

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

Zadania powtórkowe do egzaminu maturalnego z chemii Wiązania chemiczne, budowa cząsteczek

Bładzenie przypadkowe i lokalizacja

Obliczenia iteracyjne

Zadania z algebry liniowej Iloczyn skalarny, przestrzenie euklidesowe

Elektrodynamika Część 3 Pola elektryczne w materii Ryszard Tanaś Zakład Optyki Nieliniowej, UAM

Metody dekompozycji macierzy stosowane w automatyce

WIĄZANIA. Co sprawia, że ciała stałe istnieją i są stabilne? PRZYCIĄGANIE ODPYCHANIE

Zad Sprawdzić, czy dana funkcja jest funkcją własną danego operatora. Jeśli tak, znaleźć wartość własną funkcji.

i = [ 0] j = [ 1] k = [ 0]

= i Ponieważ pierwiastkami stopnia 3 z 1 są (jak łatwo wyliczyć) liczby 1, 1+i 3

Seria zadań z Algebry IIR nr kwietnia 2017 r. i V 2 = B 2, B 4 R, gdzie

Termodynamika i właściwości fizyczne stopów - zastosowanie w przemyśle

Stany związane. Andrzej Baran 18 stycznia 2017 UMCS

Transkrypt:

Lokalizacja Orbitali Molekularnych Regionalnie Zlokalizowane Orbitale Molekularne Marek Giebułtowski Seminarium magisterskie w Zakładzie Chemii Teoretycznej UJ

Spis Treści 1 Przegład Metod Lokalizacyjnych Dozwolone Transforamcje Orbitali Metody 2 Użyta Metoda Orbitale Naturalne Regionalnie Zlokalizowane MO Cele Pracy 3 Prototypowy Program Działanie Prototypowego Programu Kryteria Poprawności Obliczeń Kryterium Lokalizacji 4 Podsumowanie

Dozwolone Transforamcje Orbitali Dozwolone Transforamcje Orbitali deta 0 Unitarność Metody zewnętrzne i wewnętrzne Ψ = ψ 1 (1) ψ 1 (2) ψ 1 (3)... ψ 2 (1) ψ 2 (2) ψ 2 (3)... ψ 3 (1) ψ 3 (2) ψ 3 (3)......... ψ i = Σ j A i,j ψ j Ψ = det(a)ψ

Metody Metoda Boysa Mininimalne odległości międzyelektronowe w obrębie orbitalu min(σ MO i (ii r12 2 ii)) czyli min(2(i r 2 i) 2(i r i) 2 )

Metody Metoda Ruedberga Przekszałcenie unitarne nie zmienia sumarycznej całki kulombowskiej J Maksymalizacja Σ MO i J ii Minimalizacja Σ MO i<j J ij

Metody Lokalizacja Gołębiewskiego Maksymalne nakładanie orbitali fragmentów A i B max tr{< ψ A i ψ B j >} Ortogonalizacja (ψi OA,ψj OB ) = (ψi A,ψj B )S 1/2

Metody Metoda Rzutowania Arbitralny dobór χ i -rozpinajacych przestrzeń orbitali zajętych Rzutowanie ψ i >= Σ CMO k ψ k >< ψ k χ i >= Σ CMO k < ψ k χ i > ψ k > Ortogonalizacja

Metody Inne Pipek-Mezey minimalizacja ładunków na atomach min(σ A ρ Ai ) NOCV -Orbitale to wektory własne D LOBO - Rozkład D = Σ AB D AB, Diagonalizacja składników

Orbitale Naturalne Orbitale Naturalne NO Diagonalizuja Macierz Gęstości D D = CdC D AA D BA... D LA... D AB D BB... D LB.... D =........ D AL D BL... D LL.......... Diagonalizacja fragmentów D

Orbitale Naturalne Diagonalizacja Fragmentów D Orbitale reprezentujace wolne pary, rdzenie atomowe n i = 2 (D AA ) hybrydy n i = 1 (D AA ) D LA n i = 2 ( DAA D AL DLL ) (1) Kanoniczne szczególnym przypadkiem Naturalnych

Regionalnie Zlokalizowane MO Regionalnie Zlokalizowane MO Zmiany bazy macierzy D Diagonalna D CMO = d D AO = C CMO AO dccmo AO D OAO = X D AO X; X X = S

Regionalnie Zlokalizowane MO Sortowanie Orbitali - Macierz T,D RO = T D OAO T D OAO (A) 0 T O A 0 T V A 0 0 D OAO (B) 0 T O B 0 T V B. Procedura Jacobiego - Pozyskanie U D RLMO = U D RO U U = Π i U i = Π Niezmienniczość D............. cos θ... sin θ............... -sin θ. cos θ............ (2)

Regionalnie Zlokalizowane MO Nowe Orbitale D RLMO = U D RO U = U T D OAO TU = U T XD AO XTU = (U T XC CMO AO )d(ccmo AO XTU) C CMO RLMO = U T XCAO CMO = X 1 TU C RLMO AO oraz D RLMO = C CMO RLMO dccmo RLMO

Cele Pracy Cele Pracy Uogólniona elongacja Rozgałęzienia polimerów Rosnacy polimer napotyka swoje wcześniejsze mery. Wpływ kilku poprzednich merów Użyteczność w metodach Post-HF

Działanie Prototypowego Programu Działanie Prototypowego Programu testowany dla 4(H 2 O) i 10(H 2 O) Miejsce cięcia - Możliwie najsłabsze wiazanie Wielokrotna lokalizacja: Iteracyjna(mer po merze) Rekurencyjna każdy fragment na 2 mniejsze Zajęte i wirtualne (liczona odrócona D) osobno

Kryteria Poprawności Obliczeń Kryteria Poprawności Obliczeń TT = 1, UU + = 1 Dla zachowania ortogonalności orbitali D AO (RLMO) = D AO (CMO) Liczona jako D1 AO D2 AO 2 D AO S AO D AO = CddC = C2dC = 2D AO Dla D w bazach ortogonalnych D O D O = 2D O Dla dopełnień D: R O R = 2R O

Kryterium Lokalizacji Lokalizacja: (C C) fragmentu[%] Delokalizacja: C C 10000 poza fragmentem (C SC)

Porównanie obliczeń W zależności od bazy STO-3G, STO-6G (baza/delokalizacja d) 1s d <2* d <100* Najgorszy STO-3G d<16 10/15 15/15 d =52 STO-6G d<2 10/15 15/15 d =49 [1/10 000], orbitale obsadzone, tryb iteracyjny, 10H 2 O W zależności od trybu pracy programu (tryb/delokalizacja) d <2* d <100* Najgorszy iteracyjny 10/15 15/15 d =52 rekurencyjny 8/15 12/15 d =2752 [1/10 000], orbitale obsadzone, STO-3G,10H 2 O * Orbitale zliczane dla trzech pierwszych merów

W najbliższym czasie Dostosowanie/sprawdzenie programu przy lokalizacji na wiazaniach kowalencyjnych Przeprowadzenie obliczeń dla większych baz Lokalizacja orbitali wirtualnych

Podsumowanie Podsumowanie Wyniki prototypowe Uogólniona elongacja,rozgałęzienia,przecięcia łańcuchów, Post-HF Brak uniwersalnej metody lokalizacji

Podsumowanie A Reed Frank Weinhold. Natural localized molecular orbitals J.Chem.Phys 1979 Gu,Aoki,Korchowiec, Imamura, Kirtman A new localization scheme for elongation method J.Chem.Phys 2004 Lucjan Piela Idee Chemii Kwantowej PWN 2006