Mini-quiz 0 Mini-quiz 1

Podobne dokumenty
Entalpia swobodna (potencjał termodynamiczny)

Ćwiczenia do wykładu Fizyka Statystyczna i Termodynamika

Temperatura i ciepło E=E K +E P +U. Q=c m T=c m(t K -T P ) Q=c przem m. Fizyka 1 Wróbel Wojciech

D. II ZASADA TERMODYNAMIKI

Podstawy Procesów i Konstrukcji Inżynierskich. Teoria kinetyczna INZYNIERIAMATERIALOWAPL. Kierunek Wyróżniony przez PKA

WARUNKI RÓWNOWAGI UKŁADU TERMODYNAMICZNEGO

10. FALE, ELEMENTY TERMODYNAMIKI I HYDRODY- NAMIKI.

TERMODYNAMIKA PROCESOWA I TECHNICZNA

Wykład 12. Rozkład wielki kanoniczny i statystyki kwantowe

Stany materii. Masa i rozmiary cząstek. Masa i rozmiary cząstek. m n mol. n = Gaz doskonały. N A = 6.022x10 23

Podstawy termodynamiki

Jest to zasada zachowania energii w termodynamice - równoważność pracy i ciepła. Rozważmy proces adiabatyczny sprężania gazu od V 1 do V 2 :

II zasada termodynamiki.

Doświadczenie Joule a i jego konsekwencje Ciepło, pojemność cieplna sens i obliczanie Praca sens i obliczanie

Elementy fizyki statystycznej

M. Chorowski Podstawy Kriogeniki, wykład Metody uzyskiwania niskich temperatur - ciąg dalszy Dławienie izentalpowe

TERMODYNAMIKA. Termodynamika jest to dział nauk przyrodniczych zajmujący się własnościami

W-23 (Jaroszewicz) 20 slajdów Na podstawie prezentacji prof. J. Rutkowskiego

ZEROWA ZASADA TERMODYNAMIKI

WYKŁAD 14 PROSTOPADŁA FALA UDERZENIOWA

TERMODYNAMIKA FENOMENOLOGICZNA

WYKŁAD 2_2. 1.Entropia definicja termodynamiczna. przemiana nieodwracalna. Sumaryczny zapis obu tych relacji

TERMODYNAMIKA OGNIWA GALWANICZNEGO

prawa gazowe Model gazu doskonałego Temperatura bezwzględna tościowa i entalpia owy Standardowe entalpie tworzenia i spalania 4. Stechiometria 1 tość

Wykład 2. Przemiany termodynamiczne

= T. = dt. Q = T (d - to nie jest różniczka, tylko wyrażenie różniczkowe); z I zasady termodynamiki: przy stałej objętości. = dt.

1 Rachunek prawdopodobieństwa

Fizyka statystyczna. This Book Is Generated By Wb2PDF. using

Wykład 1 i 2. Termodynamika klasyczna, gaz doskonały

DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI

Termodynamika fenomenologiczna i statystyczna

Elementy termodynamiki i wprowadzenie do zespołów statystycznych. Katarzyna Sznajd-Weron

Wykład 7. Energia wewnętrzna jednoatomowego gazu doskonałego wynosi: 3 R . 2. Ciepło molowe przy stałym ciśnieniu obliczymy dzięki zależności: nrt

DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI

Równowaga w układach termodynamicznych. Katarzyna Sznajd-Weron

13) Na wykresie pokazano zależność temperatury od objętości gazu A) Przemianę izotermiczną opisują krzywe: B) Przemianę izobaryczną opisują krzywe:

PŁYN Y RZECZYWISTE Przepływy rzeczywiste różnią się od przepływów idealnych obecnością tarcia (lepkości): przepływy laminarne/warstwowe - różnią się

Budowa materii Opis statystyczny - NAv= 6.022*1023 at.(cz)/mol Opis termodynamiczny temperatury -

Wykład 3. Entropia i potencjały termodynamiczne

DŁAWIENIE IZENTALPOWE

Termodynamika. Część 11. Układ wielki kanoniczny Statystyki kwantowe Gaz fotonowy Ruchy Browna. Janusz Brzychczyk, Instytut Fizyki UJ

Zadania z Fizyki Statystycznej

Elementy termodynamiki

S ścianki naczynia w jednostce czasu przekazywany

WYKŁAD 1 WPROWADZENIE DO STATYKI PŁYNÓW 1/23

Komentarz 3 do fcs. Drgania sieci krystalicznej. I ciepło właściwe ciała stałego.

Wykład 4 Gaz doskonały, gaz półdoskonały i gaz rzeczywisty Równanie stanu gazu doskonałego uniwersalna stała gazowa i stała gazowa Odstępstwa gazów

Ćwiczenie nr 3. Wyznaczanie współczynnika Joule a-thomsona wybranych gazów rzeczywistych.

termodynamika fenomenologiczna

Fizyka statystyczna Zwyrodniały gaz Fermiego. P. F. Góra

Wielki rozkład kanoniczny

Wykład 8 i 9. Hipoteza ergodyczna, rozkład mikrokanoniczny, wzór Boltzmanna

Zadania treningowe na kolokwium

Termodynamika 2. Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Układ termodynamiczny Parametry układu termodynamicznego Proces termodynamiczny Układ izolowany Układ zamknięty Stan równowagi termodynamicznej

Spis treści. Przedmowa Obraz makroskopowy Ciepło i entropia Zastosowania termodynamiki... 29

TERMODYNAMIKA TECHNICZNA I CHEMICZNA

Termodynamiczny opis przejść fazowych pierwszego rodzaju

Statystyka nieoddziaływujących gazów Bosego i Fermiego

Wykład 4. Przypomnienie z poprzedniego wykładu

Termodynamiczny opis układu

ELEMENTY FIZYKI STATYSTYCZNEJ

Przegląd termodynamiki II

II Zasada Termodynamiki c.d.

Rysunek 1 Przykładowy graf stanów procesu z dyskretnymi położeniami.

v x Ž WSTĘP DO TERMODYNAMIKI Kinetyczna teoria gazów M RT

Układy statystyczne. Jacek Jurkowski, Fizyka Statystyczna. Instytut Fizyki

Zespół kanoniczny N,V, T. acc o n =min {1, exp [ U n U o ] }

BUDOWA I WŁASNOŚCI CZĄSTECZKOWE GAZÓW

= = Budowa materii. Stany skupienia materii. Ilość materii (substancji) n - ilość moli, N liczba molekuł (atomów, cząstek), N A

FIZYKA STATYSTYCZNA. d dp. jest sumaryczną zmianą pędu cząsteczek zachodzącą na powierzchni S w

n p 2 i = R 2 (8.1) i=1

Krótki przegląd termodynamiki

TERMODYNAMIKA I TERMOCHEMIA

Warunki izochoryczno-izotermiczne

Statystyka nieoddziaływujących gazów Bosego: kondensacja Bosego- Einsteina

Wykład Praca (1.1) c Całka liniowa definiuje pracę wykonaną w kierunku działania siły. Reinhard Kulessa 1

Termodynamika Część 6 Związki i tożsamości termodynamiczne Potencjały termodynamiczne Warunki równowagi termodynamicznej Potencjał chemiczny

Fizyka statystyczna Zespół kanoniczny i wielki zespół kanoniczny Statystyki kwantowe. P. F. Góra

Śr Kin Ruchu Postępowego. V n R T R T. 3 3 R 3 E R T T k T, 2 N 2 B

Wykład 7: Przekazywanie energii elementy termodynamiki

np. dla elektronów w kryształach; V(x+d) = V(x), d - okres periodyczności = wielkość komórki elementarnej kryształu

Wykład 14. Termodynamika gazu fotnonowego

LABORATORIUM TECHNIKI CIEPLNEJ INSTYTUTU TECHNIKI CIEPLNEJ WYDZIAŁ INŻYNIERII ŚRODOWISKA I ENERGETYKI POLITECHNIKI ŚLĄSKIEJ

Wykład 1. Anna Ptaszek. 5 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 1. Anna Ptaszek 1 / 36

Stany skupienia materii

Wykład FIZYKA I. 15. Termodynamika statystyczna. Dr hab. inż. Władysław Artur Woźniak

Termodynamika. Część 4. Procesy izoparametryczne Entropia Druga zasada termodynamiki. Janusz Brzychczyk, Instytut Fizyki UJ

Materiały pomocnicze do ćwiczeń z przedmiotu: Termodynamika techniczna

Podstawowe pojęcia Masa atomowa (cząsteczkowa) - to stosunek masy atomu danego pierwiastka chemicznego (cząsteczki związku chemicznego) do masy 1/12

MODELOWANIE POŻARÓW. Ćwiczenia laboratoryjne. Ćwiczenie nr 1. Obliczenia analityczne parametrów pożaru

Występują fluktuacje w stanie równowagi Proces przejścia do stanu równowagi jest nieodwracalny proces powrotny jest bardzo mało prawdopodobny.

Wykład 3 Zjawiska transportu Dyfuzja w gazie, przewodnictwo cieplne, lepkość gazu, przewodnictwo elektryczne

v! są zupełnie niezależne.

Mechanika cieczy. Ciecz jako ośrodek ciągły. 1. Cząsteczki cieczy nie są związane w położeniach równowagi mogą przemieszczać się na duże odległości.

WYKŁAD 15. Gęstość stanów Zastosowanie: oscylatory kwantowe (ª bosony bezmasowe) Formalizm dla nieoddziaływujących cząstek Bosego lub Fermiego

WŁASNOŚCI CIAŁ STAŁYCH I CIECZY

TERMODYNAMIKA. Przedstaw cykl przemian na wykresie poniższym w układach współrzędnych przedstawionych poniżej III

Wstęp do astrofizyki I

Przykładowe zadania z matematyki na poziomie podstawowym wraz z rozwiązaniami

Transkrypt:

rawda fałsz Mini-quiz 0.Wielkości ekstensywne to: a rędkość kątowa b masa układu c ilość cząstek d temeratura e całkowity moment magnetyczny.. Układy otwarte: a mogą wymieniać energię z otoczeniem b mogą wymieniać masę z otoczeniem c ich rzykładem jest atmosfera d zawsze są w równowadze termodynamicznej e nigdy nie są w równowadze termodynamicznej. 3. eoria rynku kaitałowego Loiusa Bachaliera wykorzystywała zjawiska: a dyfuzji b dylatacji c dysersji d ekwiartycji e fluktuacji. Mini-quiz. Zgodnie z zerową zasadą termodynamiki temeratura termodynamiczna ma nastęujące cechy: a jest zawsze dodatnia b jest taka sama dla dwóch układów ozostających w równowadze termodynamicznej c jest wielkością ekstensywną d jest wielkością skalarną e każda monotoniczna funkcja f jest również temeraturą. Zgodnie z ierwszą zasadą termodynamiki: a energia wewnętrzna jest funkcją intensywną. b energia wewnętrzna jest sumą wszystkich energii układu. c zmiany energii wewnętrznej wynikają jedynie z oddziaływania z otoczeniem. d w układach otwartych energia wewnętrzna nie zmienia się w czasie. e w układach zamkniętych energia wewnętrzna nie zmienia się w czasie.

3. Zmiany energii wewnętrznej układu mogą być zaisane jako: a d gdzie jest objętością a jest ciśnieniem. b d gdzie jest temeraturą bezwzględną a jest entroią. c d μ gdzie jest ilością cząstek a μ jest otencjałem chemicznym. d Φ d Q gdzie Φ jest różnicą otencjałów elektrycznych a Q jest rzeływającym ładunkiem elektrycznym. e d P gdzie jest rędkością a P jest ędem. Mini-quiz. Zgodnie z Drugą Zasadą ermodynamiki: a entroia jest wielkością ekstensywną. b entroia układu izolowanego osiąga maksimum w stanie równowagi. c entroia układu zamkniętego nigdy nie maleje. d w rocesie odwracalnym ilość cieła które włynęło do układu jest roorcjonalna do rzeływu entroii i do temeratury bezwzględnej dq d. e temeratura bezwzględna jest zdefiniowana z dokładnością do dodatniej stałej multilikatywnej.. Prawdziwe są nastęujące stwierdzenia: a Związek entalii H i energii wewnętrznej U może być zaisany jako H U. b Związek energii wewnętrznej U i energii swobodnej F można zaisać za omocą temeratury bezwzględnej jako: F U U.. c Przeływ entroii do układu z otoczenia jest zawsze ujemny. d Cieło reakcji chemicznej zachodzącej od stałym ciśnieniem jest równe różnicy entalii substratów i roduktów reakcji e Cieło reakcji chemicznej zachodzącej w stałej objętości jest równe różnicy energii wewnętrznej substratów i roduktów reakcji. 3.Układ składa się z dwóch części: w ierwszej jest temeratura w drugiej i >. bie części jako całość odizolowane są adiabatycznie od otoczenia a oczątkowo odizolowane są również adiabatycznie od siebie nawzajem. Po ołączeniu obu części tego układu kanałem rzewodzącym cieło: a nastąi roces nieodwracalny. b nastąi wzrost entroii w części ierwszej układu. c nastąi wzrost entroii w części drugiej układu. d nastąi wzrost entroii całego układu. e jeśli strumień cieła miedzy częściami układu jest wystarczająco mały to zajdzie roces quasi-statyczny. Mini-quiz 3

. Które z oniższych twierdzeń są rawdziwe? df [ dx a Znając funkcję fx można znaleźć zależność f ]. df [ dx b Znając zależność f ] można jednoznacznie odtworzyć zależność fx. c ransformata Legendre a ma ostać x f x x. d Znajomość energii wewnętrznej w funkcji temeratury U ozwala na jednoznaczne określenie zależności energii wewnętrznej od entroii U. e Znajomość energii wewnętrznej w funkcji entroii U ozwala na jednoznaczne określenie zależności energii wewnętrznej od temeratury U.. Które z nastęujących równań termodynamicznych są rawdziwe? a U b c U U U H P d F e 3. Ze stabilności układów termodynamicznych wynika że: a temeratura dwóch części układu ozostających we wzajemnej równowadze termodynamicznej jest taka sama b entroia dwóch części układu ozostających we wzajemnej równowadze termodynamicznej jest taka sama c energia wewnętrzna dwóch części układu ozostających we wzajemnej równowadze termodynamicznej jest taka sama d objętości dwóch odukładów ozostających we wzajemnej równowadze termodynamicznej są takie same e ciśnienie w dwóch częściach odukładu ozostających we wzajemnej równowadze termodynamicznej między którymi może nastęować rzeływ objętości jest takie samo. Mini-quiz 4. Zawsze zachodzi nierówność: df dx

a 0 b 0 c 0 d 0 P e 0 P. Które z oniższych twierdzeń jest rawdziwe? a Maksymalna raca wykonana jest rzez układ w rocesach odwracalnych b Maksymalna raca wykonana rzez układ jest równa różnicy odowiednich otencjałów termodynamicznych tego układu c Maksymalna raca wykonana rzez układ rzy stałej temeraturze jest równa różnicy energii wewnętrznej układu d Maksymalna raca wykonana rzez układ rzy stałej temeraturze jest równa różnicy energii swobodnej układu e Maksymalna raca wykonana rzez układ rzy stałej temeraturze jest równa różnicy entalii układu. 3. Które z oniższych twierdzeń jest rawdziwe? a nergia wewnętrzna osiąga minimum w stanie równowagi gdy. const i const. b nergia wewnętrzna osiąga minimum w stanie równowagi gdy. const i const. c Cieło wytwarzane w rocesach nieodwracalnych może być zaisane jako di dq d Cieło wytwarzane w rocesach nieodwracalnych może być zaisane jako di dq e Cieło wytwarzane w rocesach nieodwracalnych może być zaisane jako dq di gdzie di jest rodukcją entroii a jest temeraturą bezwzględną. Mini-quiz 5. Zakreśl rawidłowe i nierawidłowe odowiedzi: a 0 b 0 c 0

d 0 e 0. Zakreśl rawidłowe i błędne odowiedzi: a Potencjał chemiczny fotonu wzrasta z temeraturą. b Potencjał chemiczny fotonu maleje z temeraturą. c Potencjał chemiczny fotonu nie zależy od temeratury. d tabilność termodynamiczna w obecności reakcji chemicznej i i wymaga zachodzenia równania: i i e tabilność termodynamiczna w obecności reakcji chemicznej i i wymaga zachodzenia równania: i i 3. Zakreśl rawidłowe i błędne odowiedzi: a W warunkach równowagi termodynamicznej między wodą w stanie ciekłym i lodem otencjał chemiczny cząstki wody w stanie ciekłym równa się otencjałowi chemicznemu wody w stanie stałym. b W rzyadku jednoskładnikowej substancji koegzystencja trzech faz może zaistnieć tylko w jednym unkcie na diagramie. c W rzyadku dwuskładnikowej mieszaniny koegzystencja trzech faz i może być oisana orzez odowiednią krzywą na diagramie. d W trakcie trwania reakcji chemicznej otencjały chemiczne związków biorących udział w reakcji ulegają zmianie. e Równowagi chemiczna wymaga sełnienia równania: 0 B i i i gdzie i to wsółczynniki stechiometryczne reakcji a i to otencjały chemiczne reagentów. Mini-quiz 6. Zgodnie z rawem Clausiussa-Claeyrona różnica entroii dwóch faz w stanie równowagi: a jest równa 0 b ma rzeciwny znak niż różnica objętości tych faz c ma zawsze ten sam znak co różnica objętości tych faz

d jest zależna od różnicy objętości tych faz i ochodnej rzejścia fazowego: e lf lf. Zaznacz rawidłowe i błędne odowiedzi: a Rozkład mikrokanoniczny oisuje układy o stałej energii i stałej ilości cząstek. b W rozkładzie mikrokanonicznym wszystkie mikrostany mają takie samo rawdoodobieństwo. c W rozkładzie mikrokanonicznym entroia może być zaisana jako k B ln. d Przestrzeń fazowa dla układu czterech cząstek zamkniętych w trójwymiarowym ojemniku ma wymiar. e Przestrzeń fazowa dla układu czterech cząstek zamkniętych w trójwymiarowym ojemniku ma wymiar 4. 3. Zaznacz rawidłowe i błędne odowiedzi: a uma statystyczna dwóch układów nieoddziaływających jest iloczynem sum statystycznych obu tych układów. b uma statystyczna dwóch układów nieoddziaływających jest sumą sum statystycznych każdego z tych układów. c Logarytm rawdoodobieństwa mikrostanu w rozkładzie kanonicznym jest roorcjonalny do entroii otoczenia odowiadającego temu mikrostanowi. d Prawdoodobieństwo mikrostanu w rozkładzie kanonicznym jest roorcjonalne do entroii tego mikrostanu. e Prawdoodobieństwo mikrostanu w rozkładzie kanonicznym jest roorcjonalne do entroii otoczenia tego układu odowiadającego temu mikrostanowi. Mini-quiz 7. Zaznacz rawidłowe i nierawidłowe odowiedzi dla rozkładu mikrokanonicznego gdzie entroia ΔΓ objętość dozwolonej rzestrzeni fazowej: a k ln b k ln B Zaznacz rawidłowe i nierawidłowe odowiedzi dla rozkładu kanonicznego gdzie entroia temeratura bezwzględna P rawdoodobieństwo < > wartość średnia: B

c kb ln P d kb ln P e kb ln P. Zaznacz rawidłowe i nierawidłowe odowiedzi: a uma statystyczna dwóch układów nieoddziaływających o tej samej temeraturze może być zaisana jako Z Z Z gdzie Z i Z są sumami statystycznymi oszczególnych układów. b uma statystyczna dwóch układów nieoddziaływających o tej samej temeraturze może być zaisana jako: Z Z Z gdzie Z i Z są sumami statystycznymi oszczególnych układów. c uma statystyczna gazu doskonałego może być zaisana jako: Z Z gdzie Z suma statystyczna jednej cząstki a jest ilością cząstek. d uma statystyczna gazu doskonałego jest rosnącą funkcją objętości układu. e uma statystyczna dowolnego układu jest malejącą funkcją temeratury bezwzględnej. 3. Zaznacz rawidłowe i nierawidłowe odowiedzi dla rozkładu kanonicznego gdzie U energia wewnętrzna F energia swobodna Z suma stanów: a U ln Z... / kb b U ln Z... / kb c F kb ln Z d F kb ln Z e F ln Z Mini-quiz 8. Rozkład kanoniczny: a oisuje zamknięte układy termodynamiczne ozostające w kontakcie termicznym z otoczeniem b oisuje układy termodynamiczne które mogą z otoczeniem wymieniać energię c dla dużych układów jest równoważny rozkładowi mikro-kanonicznemu d oisany jest gęstością rawdoodobieństwa: P Z k e / B e fluktuacje energii w takim układzie skalują się jak: ~. Wielki rozkład kanoniczny: a oisuje zamknięte układy termodynamiczne ozostające w kontakcie termicznym z otoczeniem

b oisuje układy termodynamiczne które mogą z otoczeniem wymieniać energię i masę c dla dużych układów jest równoważny rozkładowi kanonicznemu d oisany jest gęstością rawdoodobieństwa: P ex{[ ]/ k } * B Z e temeratura i otencjał chemiczny cząstek w takim układzie są takie same jak w otoczeniu. 3. Zaznacz rawidłowe i nierawidłowe odowiedzi: Średnia ilość cząstek w układzie otwartym może być rzedstawiona za omocą wielkiej sumy statystycznej jako: Z wielka suma statystyczna / k B μ otencjał chemiczny a ln Z b ln Z c Fluktuacje ilości cząstek δ w układzie otwartym rosną razem z wielkością tego układu. d Fluktuacje ilości cząstek δ w układzie otwartym maleją razem z wielkością tego układu. e Fluktuacje ilości cząstek skalują się jak: ~ / Mini-quiz 9. Zaznacz rawidłowe i nierawidłowe odowiedzi: a ęstość rawdoodobieństwa w rozkładzie Maxwella osiąga maksimum dla ewnego charakterystycznego modułu rędkości którego wielkość zależy od temeratury. b ęstość rawdoodobieństwa w rozkładzie Maxwella jest monotonicznie malejącą funkcją modułu rędkości cząstki. c ęstość rawdoodobieństwa w rozkładzie Boltzmana dla gazu idealnego jest monotonicznie malejącą funkcją kwadratu rędkości cząstki. d Rozkład Maxwella oisuje zależność ilości cząstek od modułu rędkości cząstki. e Rozkład Boltzmana oisuje zależność ilości cząstek od rędkości i ołożenia cząstki.. Zaznacz rawidłowe i nierawidłowe odowiedzi: a Rozkład Fermiego-Diraca o isuje średnią ilość fermionów w jednym stanie kwantowym. b Wielka suma statystyczna w rozkładzie Fermiego-Diraca może być zaisana wzorem: * Z ex[ / kb] c Rozkład Fermiego-Diraca może być rzedstawiony równaniem: ex[ / k ] B

d Wielka suma statystyczna dla rozkładu Bosego-insteina może być zaisana równaniem: * Z ex[ n / k ] n 0 B e Rozkład Bosego-insteina oisywany jest równaniem: ex[ / k 3. Zaznacz rawidłowe i błędne odowiedzi: B ] Rys. I Rys. II Rys. III a Rysunek I odowiada rozkładowi Bosego-insteina. b Rysunek I odowiada rozkładowi Fermiego-Diraca dla 0K. c Rysunek II odowiada rozkładowi Boltzmana. d Rysunek III odowiada rozkładowi Fermiego-Diraca dla 0K. e Rysunek III odowiada rozkładowi Maxwella. Mini-quiz 0 RUPA A. ęstość stanów g: a określa średnią liczbę dostęnych stanów energetycznych rzyadających na mały rzedział energii b określa średnią liczbę cząsteczek w danym stanie energetycznym c jest roorcjonalna do temeratury układu d jest roorcjonalna do ierwiastka z energii układu w trójwymiarowym modelu swobodnych cząstek

e rośnie razem z objętością układu w rzyadku trójwymiarowego modelu swobodnych cząstek. RUPA B. nergia Fermiego: a jest roorcjonalna do kwadratu romienia kuli Fermiego b jest odwrotnie roorcjonalna do otencjału chemicznego elektronu c jest maksymalną energią ojedynczego elektronu w temeraturze 0 o K d maleje razem ze wzrostem temeratury bezwzględnej układu e jest średnią energią elektronów w krysztale. Mini-quiz. Potencjał chemiczny dla idealnego gazu bozonowego: a może być większy od 0 b może być mniejszy od 0 c owyżej temeratury kondensacji Bosego-insteina maleje razem ze temeraturą d owyżej temeratury kondensacji Bosego-insteina rośnie razem ze temeraturą e oniżej temeratury kondensacji Bosego-insteina jest równy 0. Kondensacja Bosego-insteina: a olega na obsadzaniu rzez dużą ilość bozonów najniższego stanu energetycznego b zachodzi owyżej temeratury krytycznej c zachodzi oniżej temeratury krytycznej d ilość kondensatu Bosego-insteina rośnie razem ze wzrastającą temeraturą e ilość kondensatu Bosego-insteina jest maksymalna w temeraturze = 0K 3. Cieło właściwe idealnego gazu a elektronowego w niskich temeraturach rośnie liniowo z b bozonowego w niskich temeraturach rośnie liniowo z c bozonowego w niskich temeraturach maleje liniowo z d bozonowego ma minimum w temeraturze krytycznej e bozonowego ma maksimum w temeraturze krytycznej Mini-quiz RUPA A. ęstość stanów dla fotonów: a zależy od energii fotonów

b zależy od temeratury gazu fotonowego c może być rzedstawiona równaniem g D d może być rzedstawiona równaniem g D 3 e może być rzedstawiona równaniem g D. RUPA B. W Modelu Isinga: a może zajść rzejście fazowe olegające na orządkowaniu się sinów w domeny owyżej ewnej temeratury b energia wzajemnego oddziaływania sinów może być zaisana jako: n m I n m n m c energia wzajemnego oddziaływania sinów może być zaisana jako: I n m n m n m Równanie stanu dowolnego układu może być zaisane za omocą wielkich sum statystycznych nieoddziaływających ze sobą odukładów o indeksie α jako: d k Z B e k Z B ln Mini-quiz 3. Przykładem układu który może być oisywany jako model Isinga jest: a sto dwuskładnikowy b model cząsteczek gazu oruszających się między komórkami c model zmian oinii d atom wodoru e oscylator harmoniczny.. Dla antyferromagnetyka rawdą jest że: a średnia magnetyzacja wynosi 0 b średnia magnetyzacja jest zawsze ujemna c średnia magnetyzacja jest zawsze dodatnia d magnetyzacje oszczególnych odsieci są ujemne e siny w sąsiednich węzłach starają się uorządkować antyrównolegle od wływem wzajemnych oddziaływań. 3. ntroia jednowymiarowego modelu Isinga z ferromagnetycznymi oddziaływaniami najbliższych sinów ma nastęujące własności:

b k B ln rzy 0K d k Bln rzy Dla łańcucha Isinga z oddziaływaniami ferromagnetycznymi : c energia wewnętrzna U J ntgh J n n d funkcja korelacji nn tgh kb / J n e cieło właściwe osiada maksimum w funkcji temeratury. Mini-quiz 4 Pytanie A Funkcja korelacji dla jednowymiarowego modelu Isinga ma nastęujące własności: a definiowana jest orzez: n i i in i n J n b może być zaisana jako n [cosh ] kb c zanika jak funkcja tyu ~ ex an razem z odległością n. d może być zaisana jako e może być zaisana jako k J J n n [ tgh ] kb B n n [ tgh ]. Pytanie B a Hamiltonian modelu Isinga w obecności ola magnetycznego ma nastęującą ostać: Jnn Fn H gdzie F- zewnętrzne ole. b Podatność magnet. jednowym. antyferromagnetyka osiąga max. w funkcji temeratury. n n c Podatność magnetyczna zdefiniowana jest jako:. F d Podatność magnetyczna może być zaisana w nastęujący sosób za omocą funkcji korelacji Γ: n m. nm e Podatność magnetyczna jednowymiarowego ferromagnetyka rośnie w funkcji temeratury.