Slajd 1 Aminy chlorofil Slajd 2 amoniak trietyloamina
Slajd 3 Wypadkowy moment dipolowy 1 lub 2 aminy: donory lub akceptory wiązania wodorowego 3 aminy: mogą być wyłącznie akceptorami wiązania wodorowego Slajd 4 Klasyfikacja amin Nazewnictwo amin 1, 2 lub 3 aminy: pochodne amoniaku, w których 1, 2lub3atomy wodoru zastąpione zostały grupami alkilowymi lub arylowymi
Slajd 5 4 aminy: jon, w którym atom azotu połączony jest z czterema atomami węgla i obdarzony jest ładunkiem dodatnim CH 3 + Br - CH 3 -N-CH 3 CH 3 Slajd 6 aminy alifatyczne : aminy, w których atom azotu połączony jest tylko z atomami węgla grup alifatycznych CH 3 CH 3 -NH 2 CH 3 -N metyloamina CH 3 trimetyloamina aminy aromatyczne : aminy, w których atom azotu połączony jest z jedną lub większą ilością grup aromatycznych CH 3 CH 3 NH 2 N-H CH 2 -N-CH 3 anilina N-metyloanilina N,N-dimetylobenzyloamina
Slajd 7 aminy heterocykliczne : aminy, w których atom azotu jest jednym z atomów pierścienia N N N H H H N Piperidine Piperydyna Pyrrolidine Pirolidyna Pyrrole Pirol Pyridine Pirydyna (heterocykliczne (heterocyclic aminy aliphatic alifatyczne) amines) (heterocykliczne (heterocyclic aminy aromatic aromatyczne) amines) Slajd 8 ()-etylometyloamina stan przejściowy (S)-etylometyloamina
Slajd 9 (S)-2-butyloamina ()-2-butyloamina Slajd 10 eakcje amin jako nukleofila nukleofil elektrofil eakcje amin jako zasady zasada kwas
Slajd 11 Zasadowość amin słabsza zasada stabilizowana przez grupę alkilową mocniejsza zasada Slajd 12 anilina stabilizowana poprzez nakładanie z pierścieniem jon aniliniowy nie ma stabilizacji amina alifatyczna efekt nakładania mniej zasadowa amina aromatyczna
Slajd 13 eakcje amin Alkilowanie amina 1 halogenek 1 sól aminy 2 amina 2 amina 2 sól aminy 3 Slajd 14 Acylowanie
Slajd 15 Sulfonowanie amina chlorek sulfonylu sulfonamid Slajd 16 eakcja diazowania kwas azotawy protonowany kwas azotawy jon nitrozoniowy amina 1 N-nitrozoamina
Slajd 17 N-nitrozoamina protonowana N-nitrozoamina jon diazoniowy Slajd 18
Slajd 19 Przykłady wykorzystania związków diazowy Slajd 20 eakcja Sandmeyera Przykład
Slajd 21 borofluorek diazoniowy Slajd 22
Slajd 23 -H Slajd 24 jon diazoniowy (aktywowany) związek diazowy oranż metylowy (wskaźnik)
Slajd 25 keton lub aldehyd oksym amina 1 2-pentanon 2-pentamina benzaldehyd benzyloamina Slajd 26 Alkilowanie redukcyjne keton lub aldehyd N-podstawiona imina amina 2 aceton fenyloizopropyloamina (75%)
Slajd 27 Utlenianie amin oxd oxd oxd utlen. utlen. utlen. O NH 2 NH OH N O N+ hydroksyloamina a hydroxylamine a związek nitroso związek compound O- nitrozo nitrowy NH + H 2 O 2 N+ OH H + OH - N OH + H 2 O N + H 2 O 2 N+ + OH - N OH O_ + H 2 O Slajd 28 Otrzymywanie amin halogenek lub tosylan musi być 1 lub 2 azydek sodu azydek alkilu amina 1 1-bromo-2-fenyloetan azydek 2-fenyloetylu 2-fenyloetyloamina (89%) bromek cykloheksylu azydek cykloheksylu cykloheksyloamina (54%)
Slajd 29 edukcja nitryli halogenek lub tosylan musi być 1 lub 2 nitryl amina (o jeden atom dłuższy łańcuch) 1-bromopropan butanonitryl 1-butyloamina (70%) Slajd 30 edukcja związków nitrowych H 2 /kataliz. lub aktywny metal i kwas o-nitrotoluen o-toluidyna (90%) 2-nitropentan 2-aminopentan (85%)
Slajd 31 Przegrupowanie Hofmanna amid 1 amina Slajd 32 Wybrane typy związków zawirających azot amina imina sól amoniowa hydroksyloamina aminotlenek nitrozo nitro
Slajd 33 Ważne aminy występujące naturalnie dopamina neurotransmiter epinefryna hormon L-tryptofan aminokwas piperazyna zabija robaki w jelitach kwas nikotynowy niacyna, witamina pirydoksyna witamina B 6 histamina rozszerza naczynia krwionośne Slajd 34 Kokaina liście koki Nikotyna tytoń Meskalina kaktus peyote Morfina mak lekarski
Slajd 35 Porfiryna pierścień porfirynowy hem Slajd 36
Slajd 37