1.Charakterystyka zjawiska adsorpcji z roztworów

Podobne dokumenty
Termochemia Prawo Hessa Równania termochemiczne Obliczanie efektów cieplnych Prawo Kirchoffa

Powinowactwo chemiczne Definicja oraz sens potencjału chemicznego, aktywność Termodynamiczne funkcje mieszania

Kwantowa natura promieniowania elektromagnetycznego

UZUPEŁNIENIA DO WYKŁADU H (H-H.3) H.1. Wyprowadzenie związku pomiędzy parametrami dla równowagi ciecz-para w układzie wieloskładnikowym ( W_H.2.1).

f 4,3 m l 20 m 4 f l x x 2 y x l 2 4 4,3 20 x x ,86 x 0,043 x 2 y x 4 f l 2 x l 2 4 4, x dy dx tg y x ,86 0,086 x

TERMODYNAMIKA TECHNICZNA I CHEMICZNA

Praca i energia. x jest. x i W Y K Ł A D Praca i energia kinetyczna. Ruch jednowymiarowy pod działaniem stałych sił.

Projekt 6 6. ROZWIĄZYWANIE RÓWNAŃ NIELINIOWYCH CAŁKOWANIE NUMERYCZNE

CHEMIA DEFEKTÓW PUNKTOWYCH, CZ. II NIESTECHIOMETRIA I DOMIESZKOWANIE

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ. ( i) E( 0) str. 1 WYZNACZANIE NADPOTENCJAŁU RÓWNANIE TAFELA

PROPAGACJA BŁĘDU. Dane: c = 1 ± 0,01 M S o = 7,3 ± 0,1 g Cl 2 /1000g H 2 O S = 6,1 ± 0,1 g Cl 2 /1000g H 2 O. Szukane : k = k =?

Obliczanie naprężeń stycznych wywołanych momentem skręcającym w przekroju cienkościennym zamkniętym i otwartym 8

Materiały ćwiczeniowe do małego kursu chemii teoretycznej Mechanika klasyczna

UZUPEŁNIENIA DO WYKŁADU I (I1, I2)

PROCESY RADIACYJNE W ATMOSFERZE Materiały do wykładu. Instytut Geofizyki, Wydział Fizyki, Uniwersytet Warszawski Krzysztof Markowicz

Blok 7: Zasada zachowania energii mechanicznej. Zderzenia

KOMPUTEROWE SYMULACJE CIECZY

Wykład 4. Skręcanie nieskrępowane prętów o przekroju cienkościennym otwartym i zamkniętym. Pręt o przekroju cienkościennym otwartym

Dla dzielnej X (dividend) i dzielnika D 0 (divisor) liczby Q oraz R takie, Ŝe

MECHANIKA 2 MOMENT BEZWŁADNOŚCI. Wykład Nr 10. Prowadzący: dr Krzysztof Polko

ELEKTROCHEMIA. ( i = i ) Wykład II b. Nadnapięcie Równanie Buttlera-Volmera Równania Tafela. Wykład II. Równowaga dynamiczna i prąd wymiany

Zachowanie energii. W Y K Ł A D VI. 7-1 Zasada zachowania energii mechanicznej.

I. TERMODYNAMIKA UKŁADÓW REAGUJĄCYCH

RUCH OBROTOWY Można opisać ruch obrotowy ze stałym przyspieszeniem ε poprzez analogię do ruchu postępowego jednostajnie zmiennego.

BILANS ENERGETYCZNY POMIESZCZENIA ZE STRUKTURALNYM, FUNKCJONUJĄCYM W CYKLU DOBOWYM, MAGAZYNEM CIEPŁA Z MATERIAŁEM FAZOWO-ZMIENNYM

Drgania układu o wielu stopniu swobody

Portfele zawierające walor pozbawiony ryzyka. Elementy teorii rynku kapitałowego

WYZNACZANIE POWIERZCHNI WŁA- ŚCIWEJ ŻELU KRZEMIONKOWEGO

ODPOWIEDZI I SCHEMAT PUNKTOWANIA POZIOM ROZSZERZONY Zdający otrzymuje punkty tylko za poprawne rozwiązania, precyzyjnie odpowiadające poleceniom

Zad.03. Wyznaczyć połączenie rur walcowo-stożkowych. Należy połączyć dwa rurociągi walcowe o osiach przecinających się, równoległych do rzutni.

ILOCZYN ROZPUSZCZALNOŚCI

Termochemia Prawo Hessa Równania termochemiczne Obliczanie efektów cieplnych Prawo Kirchoffa

Diagnostyka układów kombinacyjnych

5. Pochodna funkcji. lim. x c x c. (x c) = lim. g(c + h) g(c) = lim

I. Elementy analizy matematycznej

Podstawy termodynamiki

Współczynniki aktywności w roztworach elektrolitów

Pracownia Automatyki i Elektrotechniki Katedry Tworzyw Drzewnych Ćwiczenie 3. Analiza obwodów RLC przy wymuszeniach sinusoidalnych w stanie ustalonym

Obliczanie średniej, odchylenia standardowego i mediany oraz kwartyli w szeregu szczegółowym i rozdzielczym?

α i = n i /n β i = V i /V α i = β i γ i = m i /m

1. Napięcie powierzchniowe roztworów

Kryteria samorzutności procesów fizyko-chemicznych

XLI OLIMPIADA FIZYCZNA ETAP WSTĘPNY Zadanie teoretyczne

Blok 6: Pęd. Zasada zachowania pędu. Praca. Moc.

Współczynniki aktywności w roztworach elektrolitów. W.a. w roztworach elektrolitów (2) W.a. w roztworach elektrolitów (3) 1 r. Przypomnienie!

Chemia defektów punktowych (I) Równowagi defektowe w związkach o składzie stechiometrycznym.

wyniki serii n pomiarów ( i = 1,..., n) Stosując metodę największej wiarygodności możemy wykazać, że estymator wariancji 2 i=

nie wyraŝa zgody na inne wykorzystywanie wprowadzenia niŝ podane w jego przeznaczeniu występujące wybranym punkcie przekroju normalnego do osi z

Model IS-LM-BP. Model IS-LM-BP jest wersją modelu ISLM w gospodarce otwartej. Pokazuje on zatem jak

Programowanie wielokryterialne

ń ń ś ń ę ę Ś ę Ż ę ę ś ń ę ż ń ęś ę ż ń ń Ą Ę ś ś ś ż Ż ś Ś ś ę ś Ś

Refraktometria. sin β sin β

obliczenie różnicy kwadratów odległości punktów po i przed odkształceniem - różniczka zupełna u i, j =1, 2, 3

KRZYWA BÉZIERA TWORZENIE I WIZUALIZACJA KRZYWYCH PARAMETRYCZNYCH NA PRZYKŁADZIE KRZYWEJ BÉZIERA

OZNACZANIE TWARDOŚCI OGÓLNEJ WODY ZA POMOCĄ WERSENIANU SODU

Ć W I C Z E N I E 2. Kinetyka reakcji w układzie: faza stała faza ciekła. Faza stała występuje w postaci ziaren o kształcie zbliŝonym do kulistego.

Stanisław Cichocki Natalia Nehrebecka. Zajęcia 4

WYZNACZENIE DYSYPACJI KINETYCZNEJ ENERGII TURBULENCJI PRZY UŻYCIU PRAWA -5/3. E c = E k + E p + E w

termodynamika fenomenologiczna p, VT V, teoria kinetyczno-molekularna <v 2 > termodynamika statystyczna n(v) to jest długi czas, zachodzi

V. TERMODYNAMIKA KLASYCZNA

Natalia Nehrebecka. Wykład 2

MATEMATYKA POZIOM ROZSZERZONY Kryteria oceniania odpowiedzi. Arkusz A II. Strona 1 z 5

7.8. RUCH ZMIENNY USTALONY W KORYTACH PRYZMATYCZNYCH

Modele wieloczynnikowe. Modele wieloczynnikowe. Modele wieloczynnikowe ogólne. α β β β ε. Analiza i Zarządzanie Portfelem cz. 4.

VI Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2013/14. ETAP III r. Godz Zadanie 1 (12 pkt)

IZOTERMA ADSORPCJI GIBBSA

LABORATORIUM PRZYRZĄDÓW I UKŁADÓW MOCY. Ćwiczenie 3 B. Stany dynamiczne Przetwornica impulsowa

1 Przekształcenie Laplace a

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

Rys. 1. Temperatura punktu rosy na wykresie p-t dla wody.

Analiza obwodów elektrycznych

OGÓLNE PODSTAWY SPEKTROSKOPII

OGNIWA. Me (1) Me m+ (c 1. elektrolit anodowy. elektrolit katodowy. anoda. katoda. Luigi Galvani ( ) Alessandro Volta ( )

Bryła fotometryczna i krzywa światłości.

Model ASAD. ceny i płace mogą ulegać zmianom (w odróżnieniu od poprzednio omawianych modeli)

ń Ń Ś ń ź ź ć ź ć ć Ę ć ń ń ń Ę Ą ŚÓ

1. Funkcje zespolone zmiennej rzeczywistej. 2. Funkcje zespolone zmiennej zespolonej

Obliczanie naprężeń stycznych wywołanych momentem skręcającym w przekrojach: kołowym, pierścieniowym, prostokątnym 7

ĆWICZENIE 1 CHARAKTERYSTYKI STATYCZNE DIOD P-N

PAŃSTWOWA WYŻSZA SZKOŁA ZAWODOWA W PILE INSTYTUT POLITECHNICZNY. Zakład Budowy i Eksploatacji Maszyn PRACOWNIA TERMODYNAMIKI TECHNICZNEJ INSTRUKCJA

TERMODYNAMICZNY OPIS AGREGACJI SURFAKTANTÓW W ROZTWORACH WODNYCH: WYZNACZANIE CMC, ŚREDNIEJ LICZBY AGREGACJI I ROZKŁADU AGREGATÓW WG ROZMIARÓW

Płyny nienewtonowskie i zjawisko tiksotropii

TRANZYSTOR BIPOLARNY CHARAKTERYSTYKI STATYCZNE

p Z(G). (G : Z({x i })),

Spalanie. 1. Skład paliw Paliwa gazowe (1) kmol C. kmol H 2. gdzie: H. , itd. udziały molowe składników paliwa w gazie. suchym. kmol.

Droga, prędkość, czas, przyspieszenie

Część III: Termodynamika układów biologicznych

Skręcanie prętów naprężenia styczne, kąty obrotu 4

Markowa. ZałoŜenia schematu Gaussa-

Twierdzenie Bezouta i liczby zespolone Javier de Lucas. Rozwi azanie 2. Z twierdzenia dzielenia wielomianów, mamy, że

2 PRAKTYCZNA REALIZACJA PRZEMIANY ADIABATYCZNEJ. 2.1 Wprowadzenie

FUNKCJA KWADRATOWA. 2. Rozwiąż nierówności: na przedziale x < 2; 3. Wyznacz wartość najmniejszą i największą funkcji f ( x)

Przykład 3.1. Wyznaczenie zmiany odległości między punktami ramy trójprzegubowej

III. Przetwornice napięcia stałego

Tensorowe. Wielkości fizyczne. Wielkości i Jednostki UŜywane w Elektryce Wielkość Fizyczna to właściwość fizyczna zjawisk lub obiektów,

Geodezyjne metody wyznaczania przemieszczeń i odkształceń obudowy szybów w ZG Polkowice-Sieroszowice

METODY HODOWLANE - zagadnienia

Przykład 4.1. Belka dwukrotnie statycznie niewyznaczalna o stałej sztywności zginania

Przykład 3.2. Rama wolnopodparta

Natalia Nehrebecka. Zajęcia 4

Transkrypt:

.Charakterytyka zjawka adrpcj z rztwrów Pdtawwa róŝnca pmędzy adrpcją czytych kładnków gazów, par, ceczy plega na tym, Ŝe w rztwrze znajdują ę przynajmnej dwa kładnk, które w wynku adrpcj twrzą na pwerzchn adrbentu zczelną wartwę. Zmenając tęŝene kładnk rztwru będą wzajemne rugwać ę z wartwy pwerzchnwej. Zarówn w faze bjętścwej rztwru jak w wartwe pwerzchnwej ne ma wlnych mejc, a jedyne natępuje zatępwane cząteczek jedneg kładnka cząteczkam drugeg.

2. Thermdynamczny p prceu adrpcj z rztwru D wartwy pwerzchnwej tuje ę równeŝ równane Guggenhema Adama: () Nadal zachwują wą waŝnść defncje nadmarów pwerzchnwych raz zanedbuje ę ewentualne zmany tęŝena w wartwe pwerzchnwej cała tałeg. Zredukwana adrpcja n σ(n) jet nadmarem lczby ml kładnka w układze w prównanu z lczbą ml teg kładnka w układze dneena (bez adrpcj) zawerającą taką amą całkwtą lczbę ml wzytkch kładnków w faze cekłej raz take am tęŝene kładnka w tej faze. Z defncj tej wynka, Ŝe: P Γ n 0 σ(n) n gdze: n całkwta lczba ml kładnka w układze, n całkwta lczba ml wzytkch kładnków w faze cekłej, ułamek mlwy kładnka w rztwrze równwagwym. n (2)

Najczęścej wartśc n, n, n σ(n) dn ę d may g adrbentu, tąd zredukwany nadmar pwerzchnwy: Γ (n) n σ(n) S (3) Całkwty zredukwany nadmar pwerzchnwy kładnków rztwru równa ę zeru, czyl: (n) Γ 0 (4) Zredukwana adrpcja n σ(v) nadmar kładnka w układze w prównanu z lczbą ml teg kładnka w układze dneena, zawerającą taką amą bjętść rztwru V l takm amym tęŝenu c : n σ(v) n gdze: V l bjętść fazy cekłej, V V V a ; V bjętść układu, V a bjętść fazy c tałej (adrbentu), c tęŝene kładnka w rztwrze równwagwym. Objętść V nadmar n σ(v) dnmy takŝe d g adrbentu, węc: V l (5)

σ(v) (v) n Γ (6) Przyjmując, Ŝe mlwe czątkwe bjętśc kładnków rztwru V ą nezaleŝne d tęŝena adrpcj, dlateg mŝna przedtawć natępującą zaleŝnść: S (v) Vm,Γ 0 (7) Całkwtą lczbę ml kładnka w wartwe pwerzchnwej n (n) lub n (v) pują równana: (n) σ(n) σ(n) n + n n + n n (v) n n (8) σ(v) + c V n σ(v) + c n m, n n gdze: całkwta lczba ml w wartwe pwerzchnwej, V bjętść wartwy pwerzchnwej. Welkść n mgą być cenne jedyne wówcza, gdy zdefnwana jet grubść wartwy pwerzchnwej l jej umejcwene w układze. Tylk w przypadku dknałej wartwy adrpcyjnej dealneg bjętścweg rztwru równwagweg: n (n) n (v) n. V (9)

3. Pdtawwe równane r ztermy adrpcj z rztwrów Dla układu dwukładnkweg negrancznej mezalnśc jednrdnej pwerzchn adrbentu w równwadze adrpcyjnej rzpatruje ę dwe fazy pwerzchnwą rztwór bjętścwy, które puje równść ptencjałów chemcznych: µ l µ, µ 2 µ 2 (0) Gdze µ µ 2 ą ptencjałam chemcznym dpwedn kładnka 2 na pwerzchn, a µ µ 2 ą dpwednm ptencjałam tych kładnków w rztwrze.. Na tej pdtawe trzymuje ę gólne równane ztermy adrpcj z rztwrów dwukładnkwych: (zczegóły mŝna znaleźć w :J. Ośck, Adrptcja, PWN 982). 2 l + 2 2 n l n ()

l α α + 2 + α ( α ) (2) α wpółczynnk (funkcja) rzdzelena. Równane t puje zmanę kładu rztwru pwerzchnweg ze zmaną kładu rztwru bjętścweg. Jet n nazywane równanem ztermy rzeczywtej adrpcj kładnka z rztwru. Welkść α znaczana równeŝ ymblem f lub K zwana jet wpółczynnkem lub funkcją rzdzelena kreślna natępującą zaleŝnścą: α l 2 2 (3)

4. Nadmar pwerzchnwy a rzeczywta adrpcja. Dśwadczalne wyznaczane adrpcj z rztwrów daje zawze welkść adrpcj nadmarwej. Pdbne jak przy adrpcj z fazy gazwej pmary mŝna wyknywać metdą tatyczną lub dynamczną. W metdze tatycznej merzy ę tęŝene jedneg ze kładnków przed p adrpcj. Równwaga adrpcyjna utala ę w cągu klku lub nawet klkudzeęcu gdzn w zaleŝnśc d właścwśc badaneg układu. Welkść nadmarwej adrpcj mŝemy blczyć natępując: ( ) σ(n) n n m (4) gdze: n całkwta lczba ml rztwru uŝyteg d pmaru n n + n 2, m maa adrbentu,, ułamk mlwe kładnka dpwedn w rztwrze wyjścwym w równwadze adrpcyjnej.

Znając pwerzchnę właścwą blczamy nadmar Γ: Γ n ( ) ( n) m S (5) Analgczne mŝemy wyznaczyć n σ(v) : ( c ) V c m σ(v) n (6) V ( c c ) Γ (7) ( V) m S gdze: V bjętść rztwru uŝyteg d pmaru.

Metdy dynamczne ą właścwe metdam chrmatgrafcznym. Najczęścej tuje ę tzw. metdę analzy człwej, w której przepuzcza ę rztwór znanym tęŝenu przez klumnę z adrbentem. JeŜel kładnk adrbuje ę lnej nŝ kładnk 2, t na pczątku prceu z klumny wyceka tylk kładnk 2. Przy pewnej bjętśc zaczne pjawać ę w wyceku kładnk, jet t tzw. bjętść człwa lub bjętść retencj. Zwykle natępuje rzmyce czła tęŝene wzrata tpnw d ągnęca kńcwej wartśc Ry.. Wyznaczane bjętśc retencj V R w dynamcznej metdze pmaru adrpcj z rztwrów

Ple zakrekwane dpwada adrpcj nadmarwej mŝna je blczyć z natępujących wzrów: V n m σ(v) R c (8) σ(n) R Vm,2m n V (9) gdze: V R - bjętść człwa lub bjętść retencj, V m,2 bjętść mlwa kładnka 2. Znając pwerzchnę właścwą adrbentu mŝna blczyćγ.

5. Typy ztherm adrpcj Pdbne jak w układze cał tałe gaz, równeŝ dla układu cał tałe cecz klayfkwan ztermy adrpcj. Perwzą klayfkację pdał Otwald Izaqurre (922). Operając ę na ch kztałce pdal trzy typy zterm adrpcj. Ry.2. Klayfkacja zterm nadmarwej adrpcj z rztwru dwukładnkweg według Otwalda Izagurre; a) zterma kztałce U jednczęścwa, b) zterma kztałce S dwuczęścwa część ddatnej część ujemnej adrpcj, c) zterma lnwa.

Lnwą ztermę trzymuje ę dla t mlekularnych, które mgą adrbwać tylk jeden kładnk z rztwru. PłŜene makmum zwązane jet z welkścą energ adrpcj. Im wękza energa adrpcj, tym przy mnejzych tęŝenach równwagwych rztwru bjętścweg wytępuje makmum. Natępne Schay Nagy (960) rzwnęl tą klayfkację pdając pęć typów zterm adrpcj z rztwrów dwukładnkwych. Są t ztermy adrpcj nadmarwej. Ry.3. Klayfkacja zterm nadmarwej adrpcj z rztwru dwukładnkweg według Nagya Schaya.

Aby wyznaczyć rzeczywtą (ndywdualną) adrpcję daneg kładnka rztwru mumy znać całkwtą lczbę ml wzytkch kładnków w wartwe pwerzchnwej n lub bjętść tej wartwy V. Opracwan klka metd wyznaczana całkwtej lczby ml wzytkch kładnków n lub bjętśc wartwy pwerzchnwej V. Kelew Szczerbakwa ugerują, Ŝe pnewaŝ dla mezających ę ceczy ztermy adrpcj przechdzą przez makmum a natępne lnw padają d zera, t nachylene prtlnwej, padającej częśc ztermy nσ(n) lub Γ (v) daje wartść V lub l. Wychdząc z całkwtej zawartśc kładnka w wartwe pwerzchnwej na g adrbentu, która wyn:. (v) (v) n σ V c n + mŝna wyznaczyć grubść wartwy adrpcyjnej l, jeŝel znamy pwerzchnę właścwą adrbentu, a natępne lść kładnka przypadającą na jedntkę pwerzchn adrbentu.

Zwązek pmędzy welkścą adrpcj nadmarwej kładnka rztwru dwukładnkweg a welkścam rzeczywtej adrpcj kładnków teg rztwru n n 2 wyraŝa natępujące równane: ( n ) n 2 σ(n) n n + (20) JeŜel n n 2 znaczają lczby ml kładnków rztwru bjętścweg, a n n 2 lczby ml tych kładnków w rztwrze pwerzchnwym przypadające na g adrbentu, t mŝna znaczyć: n n + n 2 n n n n + n 2 (2) (22) ( n n ) n n n n + 2 (23) gdze: n całkwta lczba ml uŝyta d pmaru,

Z blanu ma w bu fazach wynka, Ŝe:: gdze: ułamek mlwy kładnka w rztwrze wyjścwym (przed adrpcją). Dla m g, zgdne z równanem (4). trzymujemy: n n n + n n n + n ( ) σ(n) n n m ( ) ( n ) σ(n) n σ(n) ( ) n n ( n n 2 ) n n σ(n) n n (27) Równane t mŝna przekztałcć dalej d Rów.(28) dalej d Równ. (29). (24) (25) (4) (26) n ( ) n + n 2 n ( ) n 2 σ(n) n n σ(n) n 2 n 2 (28) (29) Iztermę nadmarwej adrpcj, Rów. (29) nazywa ę czaam ztermą złŝnej adrpcj (cmpte adrptn therm), pnewaŝ wąŝe n n 2.

Gdy adrpcja zachdz z rztwru nedknałeg t rzpatrując gólne równane ztermy adrpcj dla układu bnarneg: gdze α był zdefnwane jak: l α + ( α ) 2 2 (2) α (3) mŝna twerdzć, Ŝe ze zmaną ułamka mlweg zmena ę welkść tałej Gdy 0 (pczątek ztermy adrpcj kładnka ) t wyraŝene + (α ) wówcza: α 0 Dla (knec ztermy adrpcj kładnka ), t + (α ) α,, czyl wartwa pwerzchnwa kłada ę z czytej ubtancj.

JeŜel zachdz lna adrpcja kładnka, t wartść α >> przy wzytkch wartścach (a ) a S α + α (30) równane pdbne jet d równana Langmura. ~ małe, czyl w duŝym przedzale jet newelk (krzywa 2). Dla α >> równeŝ a >> ~ w duŝym przedzale tęŝeń, trzymamy wówcza wypukłą ztermę adrpcj jak na Ry.XI.5 (krzywa ). JeŜel adrpcja kładnka jet newelka t α << przy wękzśc wartśc. W tym przypadku a - dla małych trzymamy: α (3) ~ małe, czyl w duŝym przedzale jet newelk (krzywa 2).

Ry. 4. Iztermy rzeczywtej adrpcj z rztwru dwukładnkweg (lśc wyraŝne w ułamkach mlwych); ddatna adrpcja kładnka w całym zakree tęŝeń, 2 - ujemna adrpcja kładnka w całym zakree tęŝeń, 3 newelka adrpcja bu kładnków rztwru, α - punkt azetrpwy. Gdy zdlnśc adrpcyjne bu kładnków ą pdbne rztwru bnarneg t w takch układach α > dla małych α < dla wękzych wartśc. Stąd α zmena znak, lutruje t krzywa 3. W pewnym punkce krzywa przecna prtą (brak adrpcj ) c znacza, Ŝe kład rztwru pwerzchnweg bjętścweg jet tak am azetrpa adrpcyjna (Schaya). Te trzy krzywe na ryunku lutrują wzytke mŝlwe typy zterm z rztwru bnarneg. Oczywśce ą t ztermy adrpcj rzeczywtej.

Te ame ztermy adrpcj przedtawne w ptac nadmarwej wyglądałyby natępując: Ry.5. Iztermy nadmarwej adrpcj z rztwru dwukładnkweg; ddatna adrpcja kładnka w całym zakree tęŝeń, 2 ujemna adrpcja kładnka w całym zakree tęŝęń, 3 newelka adrpcja bu kładnków rztwru, α - punkt azetrpwy adrpcj.

Ry.6. Izterma nadmarwej () rzeczywtej (2) adrpcj benzenu na zerk prwatym Ŝelu krzemnkwym (welkść l 0,375 nm).

Klayfkacja adrbentów w adrbatów Adrbenty adrbaty pdzał ze względu na naturę ddzaływań. Oddzaływane adrbent adrbat ma charakter ddzaływań w faze kndenwanej. Charakter chemczny pwerzchn adrbentu wyznacza rdzaj energę ddzaływań adrbent adrbat. Ogólne ddzaływane t rzpatruje ę jak umę nezaleŝnych d ebe ddzaływań takch jak: dyperyjne, elektrtatyczne, dpl dpl, dpl dpl ndukwany, dnr akceptr, wązane wdrwe, wązane elektrnam π, chemczne.

Oddzaływana mędzycząteczkwe w prcee adrpcj z rztwrów Przy adrpcj z rztwrów prócz ddzaływań adrbent adrbat (S) dchdzą ddzaływana pmędzy cząteczkam adrbatu (S) rzpuzczalnka (R) czyl: a) adrbent adrbat (S) b) adrbent S, adrbent R, R S. Schemat ddzaływań mędzycząteczkwych w prcee adrpcj, a) z fazy gazwej, b) z rztwru dwukładnkweg.

Oddzaływana nepecyfczne (pwzechne) ą t przede wzytkm ddzaływane dyperyjne (gólne kreśla ę jak van der Waala). Oddzaływana pecyfczne najbardzej rzpwzechnne ddzaływana elektrn-dnrw-akceptrwe. Mtk wdrwe (wązana wdrwe) - ą zczególnym przypadkem takch pecyfcznych ddzaływań mlekularnych. Klayfkacja cząteczek Evell, Harrn, Berg klayfkacja ubtancj według zdlnśc twrzena wązań wdrwych przez ch cząteczk (rzpuzczalnk). Pmentel McCllean znakwane uwzględnające charakter ubtancj z punktu wdzena ter Lewa: A kwawy, B zaadwy, AB amfteryczny N neutralny.

Klaa Ogólna charakterytyka AB* zdlnść twrzena trójwymarwej ec lnych wązań wdrwych AB becnść aktywnych atmów wdru raz atmów tlenu, aztu fluru mających zdlnśc elektrndnrwe; wązane wdrwe łabze B becnść atmów charakterze elektrndnrwym (tlen, azt, flur); brak aktywnych atmów wdru A becnść aktywnych atmów wdru; brak dnrów elektrnów N brak zdlnśc twrzena aktywnych wązań wdrwych Zwązk wda, glkl, glceryna, amnalkhle, hydrkylamny, hydrkykway, ntrfenle, amdy alkhle, kway, fenle, I- IIrzędwe amny, kymy, amnak, HF, HCN etery, ketny, aldehydy, etry, IIIrzędwe amny (łączne z pchdnym prydyny), ntrzwązk, ntryle, alkeny CHCl 3, CH 2 Cl 2, CH 3 CHCl 2 tp. węglwdry alfatyczne, merkaptany, chlrpchdne ne naleŝące d klay A

Klayfkacja adrbentów Klayfkacja adrbentów Pdzał według Kelewa Typ I adrbenty nepecyfczne brak grup funkcyjnych na pwerzchn, ne wymenają jnów adze graftwane, plmery, węglwdry naycne. Typ II adrbenty pecyfczne ddatne grupy OH na pwerzchn charakterze kwawym, np. SO 2 nh 2 O. Ne badzne rbtale d atmu S pwdują przeunęce elektrnów w pwerzchnwych grupach OH dlateg częścw prtny pjawają ę na pwerzchn. Typ III adrbenty pecyfczne ujemne wązana lub grupy atmów ze kupnym na nm ładunkem ujemnym. Częt trzymuje ę przez nałŝene na pwerzchnę adrbentu nepecyfczneg mnmlekularnej wartwy cząteczek lub makrcząteczek z grupy B.