(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/06801 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/06801 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:"

Transkrypt

1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (21) Numer zgłoszenia: (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/06801 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: , WO01/09219 PCT Gazette nr 06/01 (51) Int.Cl. C08G 18/80 ( ) C08G 18/32 ( ) C08G 18/20 ( ) (54) Bezrozpuszczalnikowe układy reaktywne utwardzalne w temperaturze pokojowej, sposób ich wytwarzania oraz ich zastosowanie do wytwarzania klejów, mas uszczelniających, mas zalewowych, kształtek lub powłok (30) Pierwszeństwo: ,DE, (73) Uprawniony z patentu: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT, Leverkusen,DE (43) Zgłoszenie ogłoszono: BUP 24/03 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: WUP 01/09 (72) Twórca(y) wynalazku: Jörg Tillack,Langenfeld,DE Wolfgang Puetz,Hünxe,DE Lutz Schmalstieg,Köln,DE (74) Pełnomocnik: Agnieszka Jakobsche, PATPOL Sp. z o.o. (57) Niniejszy wynalazek dotyczy nowych bezrozpuszczalnikowych układów reaktywnych utwardzalnych w temperaturze pokojowej, opartych na zablokowanych poliizocyjanianach, pierwszorzędowych aminach, związkach z grupami oksiranowymi i 2,3-dimetylo-3,4,5,6-tetrahydropirymidynie, oraz sposobów wytwarzania tych bezrozpuszczalnikowych układów reaktywnych utwardzalnych w temperaturze pokojowej oraz ich zastosowanie. PL B1

2 2 PL B1 Opis wynalazku Niniejszy wynalazek dotyczy nowych bezrozpuszczalnikowych układów reaktywnych utwardzalnych w temperaturze pokojowej, opartych na zablokowanych poliizocyjanianach, organicznej aminie zawierającej co najmniej dwie pierwszorzędowe grupy aminowe, związkach z grupami oksiranowymi i 2,3-dimetylo-3,4,5,6-tetrahydropirymidynie, oraz sposobów wytwarzania tych bezrozpuszczalnikowych układów reaktywnych utwardzalnych w temperaturze pokojowej. Niniejszy wynalazek dotyczy także zastosowania takich bezrozpuszczalnikowych układów reaktywnych do wytwarzania klejów, mas uszczelniających, mas zalewowych, kształtek lub powłok, na przykład powłok do zbiorników balastowych, utwardzalnych w temperaturze pokojowej. Układy poliamina/żywica epoksydowa wyróżniają się, między innymi, doskonałą przyczepnością do metalu, bardzo dobrą odpornością chemiczną i świetnymi właściwościami antykorozyjnymi. Z kompozycji zawierających rozpuszczalnik oraz z proszkowych kompozycji powłokowych można otrzymywać usieciowane powłoki o dużej elastyczności dzięki zastosowaniu żywic epoksydowych o dużym ciężarze cząsteczkowym i/lub użytych jako utwardzacze poliaminoamidów, np. na podstawie dimerycznych kwasów tłuszczowych. Ze względu na mały ciężar cząsteczkowy żywic epoksydowych, co powoduje powstawanie produktów o dużej gęstości usieciowania, powłoki oparte na bezrozpuszczalnikowych ciekłych żywicach i bezrozpuszczalnikowych utwardzaczach aminowych są kruche. Dlatego też obecnie układy bezrozpuszczalnikowe plastyfikuje się np. zamiennikami smoły, takimi jak żywice kumaronowe. Zwłaszcza w przypadku wprowadzenia dużych ilości żywic węglowodorowych, powłoki takie stają się po upływie, dłuższego czasu kruche, co jest spowodowane migracją składników niezawierających reaktywnych grup funkcyjnych. Skuteczne i długotrwałe uelastycznienie żywic epoksydowych można uzyskać na drodze połączenia ich z poliuretanami. Tak więc, na przykład, zgodnie z niemieckim opisem patentowym nr otrzymuje się wielkocząsteczkowe, zawierające końcowe grupy aminowe polieterouretano-moczniki w wyniku prowadzonej w bardzo rozcieńczonych roztworach reakcji prepolimerów o wolnych grupach izocyjanianowych z aminami i następnego utwardzania z żywicami epoksydowymi. Stosowanie wymaganych do tego celu rozpuszczalników, w szczególności rozpuszczalników aromatycznych, jest jednak w praktyce niekorzystne ze względów zarówno technicznych, jak i fizjologicznych. Z drugiej zaś strony, lepkość bezrozpuszczalnikowych produktów reakcji, w szczególności takich jak wytworzone zgodnie z niemieckim opisem patentowym nr , jest zbyt duża z punktu widzenia ich praktycznej użyteczności. W niemieckim opisie patentowym nr przedstawiono sposób wytwarzania uelastycznionych kształtek i struktur płaskich polegający na tym, że związki epoksydowe poddaje się reakcji ze związkami aminowymi otrzymywanymi w wyniku hydrolizy prepolimerów typu ketoimin lub enamin. Sposób ten pozwala na otrzymywanie odpornych chemicznie produktów termoutwardzalnych o dobrej przyczepności i polepszonej charakterystyce. Jednak sposób opisany w tej publikacji jest skomplikowany technologicznie, a więc kosztowny. Niemiecki opis patentowy nr dotyczy układów reaktywnych opartych na poliizocyjanianach zablokowanych alkilofenolem i na poliaminach; można je ewentualnie także utwardzać w połączeniu z żywicami epoksydowymi. Niekorzystna jest tu jednak znowu technologia użytkowania, takie reaktywne układy mają bowiem dużą lepkość. Ponadto, uwolniony środek blokujący charakteryzuje się stosunkowo małym ciężarem cząsteczkowym i dlatego po pewnym czasie, ulega migracji z powłoki, co może zakłócić adhezję. Oprócz tego poziom właściwości mechanicznych nie odpowiada wszystkim wymogom technicznym. Aby ułatwić przebieganie zamierzonej reakcji prepolimerów poliizocyjanianowych z nadmiarowymi ilościami diaminy, często sugeruje się wykorzystywanie zablokowanych poliizocyjanianów, tak jak zostało to np. przedstawione w kanadyjskim opisie patentowym nr i w europejskich opisach patentowych nr lub Wspólną cechę tych wszystkich publikacji stanowi stosowanie fenoli albo podstawionych fenoli w charakterze korzystnych środków blokujących. Po reakcji z poliaminami usunięcie tych związków z mieszaniny reakcyjnej na drodze destylacji jest bądź niemożliwe, bądź możliwe tylko po części, a to ze względu na ich wysoką temperaturę wrzenia, natomiast obecność pozostałych ewentualnie podstawionych fenoli w mieszaninie lub w kompozycji tworzywowej prowadzi do wspomnianych uprzednio niedogodności i wad. Te ostatnio wymienione publikacje wskazują w istocie na to, że w zasadzie możliwe jest stosowanie innych środków blokujących, typowo używanych w chemii poliuretanów. Takimi typowo używanymi

3 PL B1 3 w chemii poliuretanów środkami blokującymi są oksymy, kaprolaktam, malonian dietylowy i acetylooctan etylu. Ponieważ żadnego z tych środków blokujących, nie można wprowadzić do cząsteczki polimeru podczas utwardzania ze związkiem epoksydowym, nie są one z reguły używane w chemii typowych układów amina/związek epoksydowy. Ich zastosowanie, zamiast korzystnych, ewentualnie podstawionych fenoli nie rokuje specjalnych korzyści. Odmiennie, zgodnie z europejskim opisem patentowym nr , jako środki blokujące są stosowane aminy drugorzędowe, korzystnie o niskiej temperaturze wrzenia. Jeżeli jednak takie aminy pozostają w mieszaninie reakcyjnej po odblokowaniu, łatwo stają się źródłem przykrego zapachu. Aczkolwiek bowiem po wprowadzeniu do układów epoksydowych amina drugorzędowa może w zasadzie zostać włączona w skład takiego układu, to proces ten przebiega stosunkowo powoli, zwłaszcza w przypadku stosowania układu, w niskiej temperaturze (np. w temperaturze pokojowej), i część aminy ulatnia się. Zgodnie ze szczególnie korzystnym wariantem, aminowy środek blokujący oddestylowuje się z mieszaniny reakcyjnej po odblokowaniu. Ten sposób postępowania prowadzi wprawdzie do produktów pozbawionych nieprzyjemnego zapachu, lecz jest bardzo skomplikowany i dlatego kosztowny. Celem wynalazku było więc opracowanie reaktywnych układów utwardzalnych w temperaturze pokojowej, opartych na zablokowanych poliizocyjanianach, poliaminach i związkach z grupami oksiranowymi, pozbawionych wad układów znanych ze stanu techniki. Wynalazek umożliwia otrzymywanie bezrozpuszczalnikowych układów reaktywnych utwardzalnych w temperaturze pokojowej i złożonych z A) składowej poliizocyjanianowej obejmującej co najmniej jeden organiczny poliizocyjanian o ciężarze cząsteczkowym zawartym w przedziale (z wyłączeniem środka blokującego), o grupach NCO odwracalnie zablokowanych w co najmniej 95% molowych w wyniku reakcji z co najmniej jedną żywicą węglowodorową z fenolowymi grupami OH zawierającą od 0,1 do 10,0% grup hydroksylowych liczonych jako OH (ciężar cząsteczkowy = 17), B) co najmniej jednej organicznej aminy zawierającej co najmniej dwie pierwszorzędowe grupy aminowe, C) związków z grupami oksiranowymi zawierających średnio więcej niż jedną grupę epoksydową w cząsteczce oraz D) 2,3-dimetylo-3,4,5,6-tetrahydropirymidyny o wzorze I jako katalizatora. Wynalazek dotyczy także zastosowania tych bezrozpuszczalnikowych układów reaktywnych utwardzalnych w temperaturze pokojowej, ewentualnie w, połączeniu z substancjami pomocniczymi i dodatkami typowo używanymi w technologii tworzyw sztucznych oraz powłok, do wytwarzania klejów, mas uszczelniających, mas zalewowych, kształtek lub powłok utwardzalnych w temperaturze pokojowej. Korzystne jest zastosowanie tych układów na powłoki antykorozyjne oraz do powlekania zbiorników balastowych. Przedmiotem wynalazku jest również sposób wytwarzania powyższych bezrozpuszczalnikowych układów reaktywnych, utwardzalnych w temperaturze pokojowej, polegający na tym, że łączy się ze sobą składowe A), B), C) i D). Korzystnie składową D) dodaje się najpierw do składowej B) i następnie łączy ze składową A) oraz C). Podstawę wynalazku stanowi trudne do przewidzenia spostrzeżenie, że obecności 2,3-dimetylo-3,4,5,6-tetrahydropirymidyny o wzorze I jako katalizatora reakcję w układzie żywica epoksydowa/amina i zablokowany izocyjanian/amina można przeprowadzić tak, że bezrozpuszczalnikowe układy reaktywne według wynalazku, utwardzalne w temperaturze pokojowej, tworzą jednorodną powłokę. Odpowiednimi poliizocyjanianami do otrzymania składowej A) są organiczne poliizocyjaniany lub mieszaniny poliizocyjanianów o (średnim) ciężarze cząsteczkowym - określonym na podstawie zawartości grup izocyjanianowych i funkcyjności - mieszczącym się w przedziale , korzystnie Odpowiednie wyjściowe poliizocyjaniany to izocyjaniany znane jako takie z chemii poliuretanów, na przykład diizocyjanian heksametylenu, diizocyjanian izoforonu, diizocyjanianodicykloheksylometan, izomeryczne diizocyjanianodifenylometany i ich wyższe homologi, takie jakie powstają w wyniku fosgenowania produktów, kondensacji aniliny z formaldehydem, 2,4- i 2,6-diizocyjaniany

4 4 PL B1 toluilenu oraz ich techniczne mieszaniny. Odpowiednie są również znane jako takie pochodne tych izocyjanianów zawierające grupy biuretowe, izocyjanuranowe, iminooksadiazynodionowe, uretodionowe, allofanianowe i/lub uretanowe. Poliizocyjanianami służącymi do otrzymywania wyjściowych składowych A) są korzystnie prepolimery z grupami izocyjanianowymi, takie jakie otrzymuje się w znany jako taki sposób na drodze reakcji związków polihydroksylowych o małym bądź większym ciężarze cząsteczkowym z nadmiarowymi ilościami wymienionych uprzednio di- lub poliizocyjanianów albo z dużym nadmiarem tych di- i poliizocyjanianów oraz następnego usunięcia pozostałego nadmiaru poliizocyjanianu np. metodą destylacji warstewkowej. Zwłaszcza korzystna jest synteza prepolimerów z aromatycznych poliizocyjanianów o ciężarze cząsteczkowym Prepolimery otrzymuje się z reguły w temperaturze od 40 C do 140 C, ewentualnie z zastosowaniem katalizatorów znanych jako takie z chemii poliuretanów; ich przykłady to związki metaloorganiczne, takie jak kaprylan cyny(ii), dioctan dibutylocyny(ii) lub dilaurynian dibutylocyny(ii), albo aminy trzeciorzędowe, na przykład trietyloamina lub diazabicyklooktan. Przydatne do otrzymywania takich prepolimerów są: małocząsteczkowe związki polihydroksylowe o ciężarze cząsteczkowym w przedziale , na przykład glikol etylenowy, 1,3-propanodiol, 1,4-butanodiol, 1,6-heksanodiol, glikol neopentylowy, 2-etylo-1,3-heksanodiol, gliceryna, trimetylolopropan i pentaerytryt jak również zawierające grupy hydroksylowe małocząsteczkowe estry takich polioli z kwasami dikarboksylowymi w rodzaju wymienionych w dalszym tekście, albo małocząsteczkowe produkty oksyetylenowania lub oksypropylenowania wspomnianych prostych polioli, albo dowolne mieszaniny takich modyfikowanych bądź niemodyfikowanych alkoholi. Korzystnie jednak prepolimery otrzymuje się ze związków polihydroksylowych o większych ciężarach cząsteczkowych zawartych w przedziale , korzystnie , w rodzaju tych, które są jako takie znane w chemii poliuretanów. Przykłady związków polihydroksylowych o wyższych ciężarach cząsteczkowych służących do syntezy prepolimerów stanowią poliestropoliole odpowiadające podanej charakterystyce i oparte na małocząsteczkowych prostych alkoholach typu tych, które zostały już wymienione jako przykłady, oraz na wielofunkcyjnych kwasach karboksylowych, takich jak kwas adypinowy, kwas sebacynowy, kwas ftalowy, kwas izoftalowy, kwas tetrahydroftalowy, kwas heksahydroftalowy lub kwas maleinowy, bezwodnikach tych kwasów albo dowolnych mieszaninach tych kwasów lub bezwodników. Do wytwarzania prepolimerów bądź semiprepolimerów nadają się też polilaktony zawierające grupy hydroksylowe i odpowiadające podanej charakterystyce, w szczególności poli-ε-kaprolaktony. Innymi związkami nadającymi się do otrzymywania prepolimerów z grupami izocyjanianowymi są polieteropoliole odpowiadające podanej charakterystyce, które można syntetyzować w znany jako taki sposób polegający na oksyalkilenowaniu cząsteczek odpowiedniego startera. Przykłady odpowiednich starterów stanowią wymienione już proste poliole, woda, poliaminy organiczne zawierające co najmniej dwa wiązania N-H albo dowolne mieszaniny takich starterów. Tlenki alkilenów przydatne do reakcji oksyalkilenowania to w szczególności tlenek etylenu i/lub tlenek propylenu; można je stosować w reakcji oksyalkilenowania w dowolnej kolejności albo jako mieszaninę. Inne związki odpowiednie do otrzymywania prepolimerów to polietery glikolu polioksytetrametylenowego odpowiadające podanej charakterystyce, które można uzyskać w znany sposób na drodze kationowej polimeryzacji tetrahydrofuranu. Inne związki nadające się do syntezy prepolimerów to poliwęglany z grupami hydroksylowymi odpowiadające podanej charakterystyce, które można otrzymać, na przykład, na drodze reakcji prostych dioli w rodzaju uprzednio wspomnianych z węglanami diarylowymi, takimi jak węglan difenylowy, albo z fosgenem. Inne związki odpowiednie do wytwarzania prepolimerów z grupami NCO stanowią politioeteropoliole, które można, na przykład, otrzymać w wyniku homopolikondensacji tiodiglikolu albo jego kopolikondensacji z diolami i/lub z poliolami uprzednio wymienionego typu. Innymi odpowiednimi związkami są poliacetale, np. produkty polikondensacji formaldehydu z diolami lub poliolami w rodzaju uprzednio wymienionych, takie jakie można otrzymać stosując katalizatory kwasowe, np. kwas fosforowy albo kwas p-toluenosulfonowy. Oczywiście, prepolimery można też wytworzyć z wykorzystaniem mieszanin związków hydroksylowych podanych powyżej jako przykłady. Zwłaszcza korzystne poliizocyjaniany służące do otrzymania wyjściowych składowych A) używanych zgodnie ze sposobem według wynalazku stanowią prepolimery oparte na aromatycznych poliizocyjanianach w rodzaju wymienionych uprzednio, takich jak np. 2,4- i/lub 2,6-diizocyjanian toluilenu.

5 PL B1 5 Żywicami węglowodorowymi z fenolowymi grupami OH, odpowiednimi do wytwarzania zablokowanych poliizocyjanianów stosowanych zgodnie z wynalazkiem w charakterze składowej A) są te ogólnie znanego rodzaju, które zostały opisane jako przykłady w Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie, 4. wydanie, tom 12., strony (Verlag Chemie, Weinheim 1976), w Kirk-Othmer, Encyclopaedia of Chemical Technology, 3. wydanie, tom 12., strony (John Wiley & Sons, Nowy Jork 19-80) bądź w Encyclopaedia of Polymer Science and Engineering, tom 7., strony (John Wiley & Sons, Nowy Jork 1987). Przykłady odpowiednich żywic węglowodorowych z fenolowymi grupami OH stanowią żywice kumaronowo-indenowe, żywice naftowe lub żywice terpenowe. Takie żywice węglowodorowe zawierające fenolowe grupy OH wytwarza się na ogół na drodze kopolimeryzacji nienasyconych węglowodorów w rodzaju wymienionych w dalszym tekście z fenolem w obecności mocnych kwasów albo katalizatorów typu Friedel-Craftsa. Odpowiednimi nienasyconymi węglowodorami służącymi do otrzymywania żywic węglowodorowych z funkcyjnymi grupami OH, które można stosować zgodnie z wynalazkiem, są węglowodory uzyskiwane w procesie krakingu benzyny ciężkiej albo oleju napędowego, takie jak na przykład buten, butadien, penten, piperylen, izopren, cyklopentadien, styren, α-metylostyren, winylotoluen, dicyklopentadien, metylodicyklopentadien, inden i metyloinden. Innymi nienasyconymi węglowodorami nadającymi się do syntezy żywic węglowodorowych z funkcyjnymi grupami OH, które można stosować zgodnie z wynalazkiem, są żywice terpenowe, na przykład α-pinen, β-pinen, dipenten, D-limonen lub terpentyna. Nadające się do zastosowania żywice węglowodorowe charakteryzują się zawartością grup hydroksylowych liczonych jako OH (ciężar cząsteczkowy = 17) wynoszącą od 0,1% do 10,0%, korzystnie zawierają 1,0-6,0% grup hydroksylowych. Zwłaszcza korzystne jest użycie do wytworzenia składowej A) żywic węglowodorowych będących cieczami w temperaturze pokojowej i zawierających od 1,5% do 4,0% grup hydroksylowych. Poliizocyjaniany odpowiednie jako składowa A) zgodnie z wynalazkiem i zawierające odwracalnie zablokowane grupy izocyjanianowe wytwarza się w wyniku prowadzonej w temperaturze C, korzystnie C reakcji organicznych poliizocyjanianów wspomnianego uprzednio typu z zawierającymi fenolowe grupy OH żywicami węglowodorowymi odpowiadającymi podanej powyżej bardziej szczegółowej charakterystyce. Ilość żywicy węglowodorowej z fenolowymi grupami OH stosowanej w reakcji blokowania powinna odpowiadać co najmniej 95% molowym ilości poddawanych zablokowaniu grup NCO. Może okazać się wskazany niewielki nadmiar środka blokującego aby zapewnić całkowite przereagowanie wszystkich grup izocyjanianowych. Z reguły nadmiar ten nie przekracza 20% molowych, korzystnie nie przekracza 15% molowych, a zwłaszcza korzystnie nie przekracza 10% molowych w przeliczeniu na ilość poddawanych zablokowaniu grup izocyjanianowych. Reakcję blokowania korzystnie prowadzi się ze współudziałem katalizatorów znanych jako takie w chemii poliuretanów; ich przykłady to związki metaloorganiczne, takie jak kaprylan cyny(ii), dioctan dibutylocyny(ii) lub dilaurynian dibutylocyny(ii), albo aminy trzeciorzędowe, takie jak trietyloamina lub diazabicyklooktan. Reakcję blokowania można ewentualnie prowadzić w obecności typowych obojętnych rozpuszczalników albo rozpuszczalników używanych w kompozycjach powlekających, takich jak, na przykład, octan etylu, octan butylu, octan metoksypropylu, keton metylowoetylowy, keton metylowoizobutylowy, toluen, ksylen, mieszaniny węglowodorów aromatycznych lub (cyklo)alifatycznych bądź też w dowolnych mieszaninach tych rozpuszczalników. Takie rozpuszczalniki albo rozpuszczalniki używane w kompozycjach powlekających po syntezie oddziela się, np. na drodze destylacji, otrzymując reaktywne układy bezrozpuszczalnikowe. Korzystne jest prowadzenie omawianych reakcji bez dodatku rozpuszczalnika. Składowa B) bezrozpuszczalnikowych układów reaktywnych według wynalazku, utwardzalnych w temperaturze pokojowej, obejmuje poliaminy zawierające co najmniej dwie pierwszorzędowe grupy aminowe w cząsteczce i ewentualnie, także drugorzędowe grupy aminowe; ich (średni) ciężar cząsteczkowy korzystnie wynosi od 60 do 500. Odpowiednie przykłady to etylenodiamina, 1,2- i 1,3-diaminopropan, 1,4-diaminobutan, 1,6-diaminoheksan, 2,2,4- i/lub 2,4,4-trimetyloheksametylenodiamina, izomeryczne ksylilenodiaminy, 1,4-diaminocykloheksan, 4,4'-diaminodicykloheksylometan, 1,3-diaminocyklopentan, 4,4'-diaminodicykloheksylosulfon, 1,3-(4,4'-diaminodicykloheksylo)propan, 2,2-(4,4'-diaminodicykloheksylo)propan, 3,3'-dimetylo-4,4'-diaminodicykloheksylometan, 3-aminometylo-3,3,5-trimetylocykloheksyloamina (izoforonodiamina), 3(4)-aminometylo-1-metylocykloheksyloamina albo techniczny bisaminometylotricyklodekan (diamina TCD), jak również poliaminy zawierające, oprócz co najmniej dwóch pierwszorzędowych grup aminowych, drugorzędowe grupy aminowe, na przykład dietylenotriamina lub trietylenotetraamina. Szczególnie korzystne jest stosowanie poliamin, zwłaszcza diamin, o podanym przedziale ciężaru cząsteczkowego zawierających jeden albo większą liczbę pierścieni cykloalifatycznych. Zalicza

6 6 PL B1 się do nich np. 1,4-diaminocykloheksan, 4,4'-diaminodicykloheksylometan, 1,3-diaminocyklopentan, 4,4'-diaminodicykloheksylosulfon, 1,3-(4,4'-diaminodicykloheksylo)propan, 2,2-(4,4'-diaminodicykloheksylo)propan, 3,3'-dimetylo-4,4'-diaminodicykloheksylometan, 3-aminometylo-3,3,5-trimetylocykloheksyloaminę (izoforonodiaminę), 3(4)-aminometylo-1-metylocykloheksyloaminę lub techniczny bisaminometylotricyklodekan. Jako składową B) można też zastosować addukty otrzymane w wyniku reakcji nadmiaru wspomnianych poliamin z żywicami epoksydowymi typu opisanych w dalszym tekście. Składową B) mogą również stanowić polieteroaminy będące produktami reakcji polieteropolioli z amoniakiem, na przykład te, które dostarcza na rynek firma Huntsman pod nazwą handlową Jeffamin. Ponadto, w charakterze składowej B) odpowiednie są żywice poliamidowe. Takie żywice poliamidowe, do których zalicza się poliaminoamidy i poliaminoimidoazoliny, są wytwarzane między innymi przez firmę Henkel pod nazwą handlową Versamid. Oczywiście, składową B) mogą także stanowić mieszaniny omówionych poliamin. Składowa C) obejmuje związki z grupami oksiranowymi. Odpowiednimi związkami z grupami oksiranowymi są żywice epoksydowe zawierające średnio więcej niż jedną grupę epoksydową w cząsteczce. Przykłady odpowiednich żywic epoksydowych to etery glicydylowe wielowodorotlenowych alkoholi, takich jak butanodiol, heksanodiol, gliceryna lub uwodorniony difenylolopropan, albo wielowodorotlenowych fenoli, takich jak rezorcyna, 2,2-difenylolopropan (bisfenol A), difenylolometan (bisfenol F) lub produkty kondensacji fenolu z aldehydem. Można też zastosować estry glicydylowe wielofunkcyjnych kwasów karboksylowych, takich jak kwas heksahydroftalowy lub dimeryzowany kwas tłuszczowy. Zwłaszcza korzystne jest stosowanie ciekłych żywic epoksydowych na podstawie epichlorohydryny i 2,2-difenylolopropanu (bisfenolu A) lub difenylolometanu (bisfenolu F), albo ich mieszanin. Można ewentualnie zmniejszyć lepkość mieszanin dodatkiem jednofunkcyjnych związków epoksydowych, co ulepsza przetwarzalność. Przykładami takich jednofunkcyjnych związków epoksydowych są alifatyczne i aromatyczne etery glicydylowe, takie jak eter butylowoglicydylowy lub eter fenylowoglicydylowy, estry glicydylowe, takie jak ester glicydylowy kwasu wersatowego, bądź związki epoksydowe, takie jak tlenek styrenu lub 1,2-epoksydodekan. Składową D) jest 2,3-dimetylo-3,4,5,6-tetrahydropirymidyna o wzorze I którą, zgodnie z niemieckim opisem patentowym nr , można otrzymać w wyniku reakcji N-metylo-1,3-propanodiaminy z pochodnymi kwasu acetylooctowego. Służy ona jako katalizator i korzystnie stosuje się ją w ilości do 5% wagowych, zwłaszcza korzystnie w ilości 0,5-3% wagowych a najkorzystniej w ilości 0,7-1,5% wagowych w przeliczeniu na sumę ciężarów składowych A) i C). Aby przygotować mieszaniny gotowe do użycia, składową D) dodaje się na ogół do składowej B). W przypadku obecności składowej C), można korzystnie dodawać składowe A) i C) razem. Ponadto, do składowych A), C) lub mieszanin A)+C) i B)+D) można wprowadzać typowe substancje pomocnicze i dodatki, na przykład napełniacze, środki poprawiające rozlewność, pigmenty, rozpuszczalniki, przyspieszacze reakcji lub regulatory lepkości. Przykłady, które można wymienić, stanowią przyspieszacze reakcji, takie jak kwas salicylowy, bis(dimetyloaminometylo)fenol lub tris(dimetyloaminometylo)fenol, napełniacze, takie jak piasek, kruszywo skalne, kwas krzemowy, sproszkowany azbest, kaolin, talk, sproszkowany metal (np. Fe), smoła, pak smołowy, asfalt, granulowany korek lub poliamid, plastyfikatory, takie jak estry kwasu ftalowego, bądź też inne regulatory lepkości, takie jak alkohol benzylowy. W razie potrzeby narzuconej przez sposób nakładania, do bezrozpuszczalnikowych układów powłokowych według wynalazku można też oczywiście dodać niezbędną ilość rozcieńczalnika. Bezrozpuszczalnikowe układy reaktywne według wynalazku, utwardzalne w temperaturze pokojowej, nadają się do wytwarzania powłok, klejów, mas uszczelniających, mas zalewowych lub kształtek we wszystkich dziedzinach użytkowania wymagających dobrej adhezji, odporności chemicznej, dużej udarności i dużej odporności na wstrząsy w połączeniu z dobrą giętkością i elastycznością.

7 PL B1 7 Układy według wynalazku są zwłaszcza przydatne jako powłoki antykorozyjne w szczególności w przypadku oddziaływania agresywnych środowisk, na przykład w zastosowaniu do powlekania zbiorników balastowych, układy te wyróżniają się dobrą adhezją zwilżania i dobrą adhezją w warunkach ochrony katodowej. Istotną cechę niniejszego wynalazku stanowi fakt, że jedynie za pomocą 2,3-dimetylo-3,4,5,6- -tetrahydropirymidyny jako katalizatora reakcję w układzie żywica epoksydowa/amina i zablokowany izocyjanian/amina można przeprowadzić w taki sposób, że bezrozpuszczalnikowe układy reaktywne według wynalazku, utwardzalne w temperaturze pokojowej, tworzą w temperaturze pokojowej jednorodną powłokę. P r z y k ł a d y Wszystkie udziały procentowe oznaczają procenty wagowe, jeżeli nie zostało to określone inaczej. P r z y k ł a d g polieteropoliolu o liczbie OH = 42, otrzymanego w wyniku jednoczesnego oksyetylenowania i oksypropylenowania (stosunek tlenek etylenu (EO):tlenek propylenu (PO) = 2:8) mieszaniny glikol propylenowy:gliceryna = 2:1, poddaje się w ciągu 5 godzin w temperaturze 80 C prepolimeryzacji z 174 g 2,4-diizocyjanianotoluenu, aż do osiągnięcia teoretycznej zawartości grup NCO wynoszącej 2,8%. Następnie dodaje się 800 g dostępnej w handlu żywicy węglowodorowej zawierającej 2,25% grup hydroksylowych (Novares LA 700, produkt firmy VFT AG, Duisburg) oraz 0,2 g kaprylanu cyny(ii) jako katalizatora i całość miesza się w temperaturze 60 C w ciągu 10 godzin; po upływie tego czasu w widmie IR nie stwierdza się już obecności pasm charakterystycznych dla wolnych grup izocyjanianowych. Tak otrzymany zablokowany prepolimer izocyjanianowy ma następującą charakterystykę: zawartość zablokowanych grup NCO - 1,8%, lepkość w temperaturze 23 C mpa s. P r z y k ł a d 2 Otrzymuje się prepolimer NCO w sposób opisany w przykładzie 1. Analogicznie przeprowadza się reakcję blokowania z tą różnicą, że stosuje się 940 g innej dostępnej w handlu żywicy węglowodorowej, która zawiera 1,9% grup hydroksylowych (Novares LA 300, produkt firmy VFT AG, Duisburg). Tak uzyskany zablokowany prepolimer izocyjanianowy ma następującą charakterystykę: zawartość zablokowanych grup NCO - 1,7%, lepkość w temperaturze 23 C mpa s. P r z y k ł a d 3 381,3 g polieteropoliolu o funkcyjności 2,6 i liczbie OH = 43, otrzymanego w wyniku jednoczesnego oksyetylenowania i oksypropylenowania (stosunek EO:PO = 2:8) mieszaniny glikol propylenowy:gliceryna = 2:1 oraz 845,6 g polieterodiolu o liczbie OH = 29, otrzymanego na drodze oksypropylenowania glikolu propylenowego i następnego oksyetylenowania (stosunek EO:PO = 2:8), po dodaniu 0,07 g kwasu 2-chloropropionowego, poddaje się w temperaturze C prepolimeryzacji z 126,8 g 2,4-diizocyjanianotoluenu aż do osiągnięcia teoretycznej zawartości grup NCO wynoszącej 2,3%. Wówczas dodaje się 645,9 g dostępnej w handlu żywicy węglowodorowej zawierającej 1,8% grup OH (Necirés EPX L2, produkt firmy Nevcin Polymers B.V., Uithoorn, Holandia) oraz 0,4 g kaprylanu cyny(ii) jako katalizatora i całość miesza się w temperaturze C aż do chwili, gdy zawartość grup NCO stanie się mniejsza niż 0,2%: zawartość zablokowanych grup NCO - 1,5%, lepkość w temperaturze 23 C mpa s. P r z y k ł a d y 4-45 W przykładach tych typową żywicę epoksydową Epikote 828 stanowiącą produkt handlowy firmy Shell o epoksydowym ciężarze równoważnikowym wynoszącym 190 oraz addukt oparty na układzie izoforonodiamina/żywica epoksydowa o liczbie aminowej 6,5 równ./kg (utwardzacz HY 847 będący produktem handlowym firmy Ciba Specialty Chemicals) w charakterze dostępnego w handlu utwardzacza poliaminowego miesza się z zablokowanymi prepolimerami izocyjanianowymi z przykładów 1-3 iż katalizatorem, następnie mieszaniny wlewa się do pokrywek na głębokość około 3 mm. Podane składniki miesza się ze sobą w stosunku żywica epoksydowa:prepolimer z zablokowanymi grupami NCO:poliamina wynoszącym (w częściach wagowych) 60:40:24. Stężenie katalizatora wynosi 1% w przeliczeniu na ciężar składowych A) i C). Kompatybilność (mieszalność wzajemną) określa się na podstawie zmętnienia kształtek utwardzanych przez noc w temperaturze pokojowej. Wyniki zawiera tabela 1.

8 8 PL B1 Katalizator * ) T a b e l a 1 Prepolimer NCO z przykł. 1 Prepolimer NCO z przykł. 2 Prepolimer NCO z przykł. 3 Przykład 1) 2-metylo-2-azanorbornan 4 mętna 5 mętna 6 mętna Przykład 1) 1,4-diazabicyklo[2.2.2]oktan 7 mętna 8 mętna 9 mętna Przykład 1) N-kokomorfolina 10 mętna 11 mętna 12 mętna Przykład 1) dimetylocykloheksyloamina 13 mętna 14 mętna 15 mętna Przykład 1) dilaurynian dibutylocyny 16 mętna 17 mętna 18 mętna Przykład 1) kaprylan cyny 19 mętna 20 mętna 21 mętna Przykład 2) trietyloamina 22 mętna 23 mętna 24 mętna Przykład 2) N,N-dimetylocykloheksyloamina 25 mętna 26 mętna 27 mętna Przykład 2) trietylenodiamina w glikolu dipropylenowym 28 mętna 29 mętna 30 mętna Przykład 2) 4-metylomorfolina 31 mętna 32 mętna 33 mętna Przykład 2) 1-metyloimidazol 34 mętna 35 mętna 36 mętna Przykład 2) dimetylobenzyloamina 37 mętna 38 mętna 39 mętna Przykład 2) 1,8-diazabicyklo[5.4.0]undec-7-en 40 mętna 41 mętna 42 mętna Przykład 3) 2,3-dimetylo-3,4,5,6-tetrahydropirymidyna 43 przezroczysta 44 przezroczysta 45 przezroczysta *) Producent: 1) - Air Products and Chemicals, Inc.; 2) - BASF AG; 3) według niemieckiego opisu patentowego nr Z tabeli 1 wyraźnie wynika, że jedynie za pomocą 2,3-dimetylo-3,4,5,6-tetrahydropirymidyny jako katalizatora reakcję w układzie żywica epoksydowa/amina i zablokowany izocyjanian/amina można przeprowadzić w taki sposób, iż z bezrozpuszczalnikowych układów reaktywnych według wynalazku - w wyniku suszenia w temperaturze pokojowej przez noc - powstają przezroczyste kształtki. Zastrzeżenia patentowe 1. Bezrozpuszczalnikowe układy reaktywne utwardzalne w temperaturze pokojowej, znamienne tym, że składają się z A) składowej poliizocyjanianowej obejmującej co najmniej jeden organiczny poliizocyjanian o ciężarze cząsteczkowym zawartym w przedziale (z wyłączeniem środka blokującego), o grupach NCO odwracalnie zablokowanych w co najmniej 95% molowych w wyniku reakcji z co najmniej jedną żywicą węglowodorową z fenolowymi grupami OH zawierającą od 0,1 do 10,0% grup hydroksylowych liczonych jako OH (ciężar cząsteczkowy = 17), B) co najmniej jednej organicznej aminy zawierającej co najmniej dwie pierwszorzędowe grupy aminowe, C) związków i grupami oksiranowymi zawierających średnio więcej niż jedną grupę epoksydową w cząsteczce oraz, D) 2,3-dimetylo-3,4,5,6-tetrakydropirymidyny o wzorze I jako katalizatora.

9 PL B Bezrozpuszczalnikowe układy reaktywne według zastrz. 1, utwardzalne w temperaturze pokojowej, znamienne tym, że składowa A) obejmuje co najmniej jeden prepolimer z grupami izocyjanianowymi oparty na (i) aromatycznych poliizocyjanianach o ciężarze cząsteczkowym zawartym w przedziale oraz (ii) organicznych związkach polihydroksylowych z grupami eterowymi i/lub estrowymi i o ciężarze cząsteczkowym zawartym w przedziale , w którym to prepolimerze grupy izocyjanianowe są odwracalnie zablokowane w wyniku reakcji z co najmniej jedną żywicą węglowodorową zawierającą fenolowe grupy OH. 3. Bezrozpuszczalnikowe układy reaktywne według zastrz. 1, utwardzalne w temperaturze pokojowej, znamienne tym, że grupy izocyjanianowe składowej A) są odwracalnie zablokowane w wyniku reakcji z żywicą węglowodorową zawierającą fenolowe grupy OH, stanowiącą w temperaturze pokojowej ciecz i o zawartości grup hydroksylowych wynoszącej 1,5-4,0%. 4. Bezrozpuszczalnikowe układy reaktywne według zastrz. 1, utwardzalne w temperaturze pokojowej, znamienne tym, że składowa B) obejmuje co najmniej jedną diaminę zawierającą co najmniej jeden pierścień cykloalifatyczny i o ciężarze cząsteczkowym nie przekraczającym Bezrozpuszczalnikowe układy reaktywne według zastrz. 1, utwardzalne w temperaturze pokojowej, znamienne tym, że składowa C) obejmuje ciekłe żywice epoksydowe oparte na epichlorohydrynie i 2,2-difenylolopropanie (bisfenolu A) albo difenylolometanie (bisfenolu F) albo mieszaninie bisfenolu A z bisfenolem F. 6. Bezrozpuszczalnikowe układy reaktywne według zastrz. 1, utwardzalne w temperaturze pokojowej, znamienne tym, że składową D) stosuje się w ilości 0,5-3,0% wagowych w przeliczeniu na sumę ciężarów składowych A) i C). 7. Sposób wytwarzania bezrozpuszczalnikowych układów reaktywnych zdefiniowanych w zastrz. 1, utwardzalnych w temperaturze pokojowej, znamienny tym, że łączy się ze sobą składową poliizocyjanianową A), obejmującą co najmniej jeden organiczny poliizocyjanian o ciężarze cząsteczkowym zawartym w przedziale (z wyłączeniem środka blokującego), o grupach NCO odwracalnie zablokowanych w co najmniej 95% molowych w wyniku reakcji z co najmniej jedną żywicą węglowodorową z fenolowymi grupami OH zawierającą od 0,1 do 10,0% grup hydroksylowych liczonych jako OH (ciężar cząsteczkowy=17), ze składową B), stanowiącą co najmniej jedną organiczną aminę zawierającą co najmniej dwie pierwszorzędowe grupy aminowe, ze składową C) obejmującą związki z grupami oksiranowymi, zawierające średnio więcej niż jedną grupę epoksydową w cząsteczce oraz składową D) stanowiącą 2,3-dimetylo-3,4,5,6-tetrahydropirymidynę o wzorze I jako katalizator. 8. Sposób wytwarzania bezrozpuszczalnikowych układów reaktywnych zdefiniowanych w zastrz. 1, utwardzalnych w temperaturze pokojowej, znamienny tym, że składową D) stanowiącą 2,3- -dimetylo-3,4,5,6-tetrahydropirymidynę o wzorze I, jako katalizator, dodaje się najpierw do składowej B) stanowiącej co najmniej jedną organiczną aminę zawierającą co najmniej dwie pierwszorzędowe grupy aminowe i następnie łączy ze składową poliizocyjanianową A), obejmującą co najmniej jeden organiczny poliizocyjanian o ciężarze cząsteczkowym zawartym w przedziale (z wyłączeniem środka blokującego), o grupach NCO odwracalnie zablokowanych w co najmniej 95% molowych w wyniku reakcji z co najmniej jedną żywicą węglowodorową z fenolowymi grupami OH zawierającą od 0,1 do 10,0% grup hydroksylowych liczonych

10 10 PL B1 jako OH (ciężar cząsteczkowy=17) oraz ze składową C) obejmującą związki z grupami oksiranowymi, zawierające średnio więcej niż jedną grupę epoksydową w cząsteczce. 9. Zastosowanie bezrozpuszczalnikowych układów reaktywnych, zdefiniowanych w zastrz. 1, ewentualnie w mieszaninie z katalizatorami, substancjami pomocniczymi oraz dodatkami typowo stosowanymi w technologii tworzyw sztucznych i powłok, do wytwarzania klejów, mas uszczelniających, mas zalewowych, kształtek lub powłok utwardzalnych w temperaturze pokojowej. 10. Zastosowanie bezrozpuszczalnikowych układów reaktywnych, zdefiniowanych w zastrz. 1, do powlekania podłoży metalowych. 11. Zastosowanie bezrozpuszczalnikowych układów reaktywnych, zdefiniowanych w zastrz. 1, na powłoki antykorozyjne. 12. Zastosowanie bezrozpuszczalnikowych układów reaktywnych, zdefiniowanych w zastrz. 1, do powlekania zbiorników balastowych. Departament Wydawnictw UP RP Cena 2,00 zł.

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 207419 (21) Numer zgłoszenia: 367792 (22) Data zgłoszenia: 09.08.2002 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

Bardziej szczegółowo

(54) Sposób wytwarzania mikrokomórkowej elastomerycznej pianki poliuretanowej

(54) Sposób wytwarzania mikrokomórkowej elastomerycznej pianki poliuretanowej RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)188405 (21) Numer zgłoszenia: 330920 (22) Data zgłoszenia: 02.06.1997 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

Bardziej szczegółowo

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197375 (21) Numer zgłoszenia: 356573 (22) Data zgłoszenia: 10.10.2002 (13) B1 (51) Int.Cl. C10L 1/14 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL PL 220961 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 220961 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 392982 (51) Int.Cl. C08G 59/14 (2006.01) C08G 59/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej

Bardziej szczegółowo

PL 212143 B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL 20.12.2010 BUP 26/10

PL 212143 B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL 20.12.2010 BUP 26/10 PL 212143 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212143 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 388271 (22) Data zgłoszenia: 15.06.2009 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

PL B1. POLITECHNIKA KRAKOWSKA IM. TADEUSZA KOŚCIUSZKI, Kraków, PL BUP 04/13. PIOTR CZUB, Kraków, PL

PL B1. POLITECHNIKA KRAKOWSKA IM. TADEUSZA KOŚCIUSZKI, Kraków, PL BUP 04/13. PIOTR CZUB, Kraków, PL PL 215949 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215949 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 395991 (51) Int.Cl. C08G 59/14 (2006.01) C08L 63/02 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej

Bardziej szczegółowo

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 167358 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 291734 (51) IntCl6: D21G 1/02 C08L 7/00 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 16.09.1991 C08L 9/06 Rzeczypospolitej

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL RZECZPOSPOLITA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL POLSKA (11) 189023 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 334288 (22) Data zgłoszenia: 18.12.1997 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (1) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (1) (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (1)172801 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 299633 ( 2 2) Data zgłoszenia: 09.07.1993 (51) IntCl6 C08G 18/65 C08G

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1631606 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 24.0.04 0473426.9 (97)

Bardziej szczegółowo

PL B1. Sposób otrzymywania wodorozcieńczalnych nienasyconych żywic poliestrowych utwardzanych promieniowaniem UV

PL B1. Sposób otrzymywania wodorozcieńczalnych nienasyconych żywic poliestrowych utwardzanych promieniowaniem UV PL 214561 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214561 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 388438 (51) Int.Cl. C08G 63/688 (2006.01) C08G 63/42 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 15.03.2005 05717038.3

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 15.03.2005 05717038.3 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1735365 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 15.03.2005 05717038.3

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (21) Numer zgłoszenia: 336059 (22) Data zgłoszenia: 14.10.1999 (11) 188857 (13) B1 (51) IntCI7 C09D 163/00 (54)

Bardziej szczegółowo

PL B1. Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA,Kędzierzyn-Koźle,PL

PL B1. Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA,Kędzierzyn-Koźle,PL RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197906 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 370723 (51) Int.Cl. C07C 211/03 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 15.10.2004

Bardziej szczegółowo

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17 RZECZPOSPOLITA POLSKA (2) OPIS PATENTOWY (9) PL () 229709 (3) B (2) Numer zgłoszenia: 49663 (5) Int.Cl. C07F 7/30 (2006.0) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 05.2.206 (54)

Bardziej szczegółowo

PL B1. POLITECHNIKA KRAKOWSKA IM. TADEUSZA KOŚCIUSZKI, Kraków, PL BUP 23/15

PL B1. POLITECHNIKA KRAKOWSKA IM. TADEUSZA KOŚCIUSZKI, Kraków, PL BUP 23/15 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 230294 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 408051 (22) Data zgłoszenia: 28.04.2014 (51) Int.Cl. C08G 18/08 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL PL 214177 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214177 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 394360 (51) Int.Cl. B22C 1/02 (2006.01) C08L 91/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej

Bardziej szczegółowo

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania PL 215465 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215465 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 398943 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej

Bardziej szczegółowo

(54) Kopolimer styrenowy z grupami funkcyjnymi i sposób wprowadzania grup funkcyjnych kopolimeru styrenowego. (74) Pełnomocnik:

(54) Kopolimer styrenowy z grupami funkcyjnymi i sposób wprowadzania grup funkcyjnych kopolimeru styrenowego. (74) Pełnomocnik: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185031 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21 ) Numer zgłoszenia: 324650 (22) Data zgłoszenia: 12.07.1996 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1746117 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 18.07.06 06117371.2 (13) (1) T3 Int.Cl. C08G 18/ (06.01) C08G

Bardziej szczegółowo

1. REAKCJA ZE ZWIĄZKAMI POSIADAJĄCYMI KWASOWY ATOM WODORU:

1. REAKCJA ZE ZWIĄZKAMI POSIADAJĄCYMI KWASOWY ATOM WODORU: B I T E C N L CEMIA G GANICZNA I A Własności chemiczne Związki magnezoorganiczne wykazują wysoką reaktywność. eagują samorzutnie z wieloma związkami dając produkty należące do różnych klas związków organicznych.

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1716192 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 22.12.04 0480002. (97)

Bardziej szczegółowo

RZECZPOSPOLITA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) POLSKA (13) B1

RZECZPOSPOLITA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) POLSKA (13) B1 RZECZPOSPOLITA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 184159 POLSKA (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 326987 (51) Int.Cl.7: C09D 5/28 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 22.06.1998 Rzeczypospolitej Polskiej (54)

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 180315 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 314538 (22) Data zgłoszenia: 28.05.1996 (51) IntCl7: C09D 5/08 (54)

Bardziej szczegółowo

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198634 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 363728 (22) Data zgłoszenia: 26.11.2003 (51) Int.Cl. C09D 167/00 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL PL 223370 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223370 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 407598 (51) Int.Cl. C07D 471/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:

Bardziej szczegółowo

PL B BUP 14/ WUP 09/08. Anna Królikowska, Instytut Chemii Przemysłowej, im.prof.ignacego Mościckiego

PL B BUP 14/ WUP 09/08. Anna Królikowska, Instytut Chemii Przemysłowej, im.prof.ignacego Mościckiego RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 199328 (21) Numer zgłoszenia: 364278 (22) Data zgłoszenia: 30.12.2003 (13) B1 (51) Int.Cl. C08L 25/06 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2190940 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.09.2008 08802024.3

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 186715 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 319884 (22) Data zgłoszenia: 07.05.1997 (13) B1 (51) IntCl7 C08J 11/22 ( 5

Bardziej szczegółowo

PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06

PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06 PL 213479 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213479 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 373928 (51) Int.Cl. C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 160056 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 276128 (22) Data zgłoszenia: 29.11.1988 (51) IntCl5: C09B 67/20 C09B

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 182127 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 321896 (22) Data zgłoszenia: 14.02.1996 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

Utwardzona kompozycja powlekająca, zastosowanie tej kompozycji, sposób jej wytwarzania oraz proszek poliamidowy do zastosowania w tej kompozycji

Utwardzona kompozycja powlekająca, zastosowanie tej kompozycji, sposób jej wytwarzania oraz proszek poliamidowy do zastosowania w tej kompozycji RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 207188 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 361552 (22) Data zgłoszenia: 05.08.2003 (51) Int.Cl. C09D 191/06 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania PL 224153 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 224153 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 411794 (22) Data zgłoszenia: 31.03.2015 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

(19) PL (11) (13)B1

(19) PL (11) (13)B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 324710 (22) Data zgłoszenia: 05.02.1998 (19) PL (11)189348 (13)B1 (51) IntCl7 C08L 23/06 C08J

Bardziej szczegółowo

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14 PL 222179 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222179 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 400696 (22) Data zgłoszenia: 10.09.2012 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

bezrozpuszczalnikowych

bezrozpuszczalnikowych Utwardzacz do kitów epoksydowych 18.1 bezrozpuszczalnikowych Symbol: Kolorystyka: PKWiU 24.30.22-15.70-10-0001-XX KTM 1318-222-00010-3XX brązowa Obowiązująca norma : ZN/RAFIL-2882: 98; rodzaj: składnik

Bardziej szczegółowo

PL B1. Telecheliczny makromer, sposób wytwarzania telechelicznego makromeru i kompozycja wytworzona na bazie telechelicznego makromeru

PL B1. Telecheliczny makromer, sposób wytwarzania telechelicznego makromeru i kompozycja wytworzona na bazie telechelicznego makromeru PL 216948 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 216948 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 395338 (22) Data zgłoszenia: 21.06.2011 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206658 (21) Numer zgłoszenia: 355294 (22) Data zgłoszenia: 05.10.2001 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

Bardziej szczegółowo

(73) Uprawniony z patentu: (72) Twórcy wynalazku: (74) Pełnomocnik:

(73) Uprawniony z patentu: (72) Twórcy wynalazku: (74) Pełnomocnik: R ZECZPOSPOLITA POLSKA U rząd Patentow y Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185278 (21) N um er zgłoszenia: 321897 (13) B1 (22) D ata zgłoszenia: 20.02.1996 (86) D ata i num er

Bardziej szczegółowo

(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości

(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)165518 (13)B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 292935 (22) Data zgłoszenia: 23.12.1991 (51) IntCL5: C07C 49/403 C07C

Bardziej szczegółowo

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. I. Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/03

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. I. Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/03 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 196811 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 349968 (51) Int.Cl. C08J 11/10 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 02.10.2001

Bardziej szczegółowo

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL PL 215965 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215965 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384841 (51) Int.Cl. C07D 265/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:

Bardziej szczegółowo

Elementy chemii organicznej

Elementy chemii organicznej Elementy chemii organicznej węglowodory alifatyczne węglowodory aromatyczne halogenopochodne węglowodorów alkohole etery aldehydy i ketony kwasy karboksylowe estry aminy Alkany C n H 2n+2 struktura Kekulégo

Bardziej szczegółowo

Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii

Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii Mol jest to liczebność materii występująca, gdy liczba cząstek (elementów) układu jest równa liczbie atomów zawartych w masie 12 g węgla 12 C (równa liczbie

Bardziej szczegółowo

PL B1. INSTYTUT NAWOZÓW SZTUCZNYCH, Puławy, PL BUP 20/09. BOLESŁAW KOZIOŁ, Puławy, PL WUP 07/11 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. INSTYTUT NAWOZÓW SZTUCZNYCH, Puławy, PL BUP 20/09. BOLESŁAW KOZIOŁ, Puławy, PL WUP 07/11 RZECZPOSPOLITA POLSKA RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209148 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 384699 (22) Data zgłoszenia: 14.03.2008 (51) Int.Cl. C05G 3/00 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.05.2005 05747547.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.05.2005 05747547. RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1747298 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.05.2005 05747547.7 (51) Int. Cl. C22C14/00 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205845 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 369320 (22) Data zgłoszenia: 28.07.2004 (51) Int.Cl. C25B 1/00 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

PL 198188 B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL 03.04.2006 BUP 07/06

PL 198188 B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL 03.04.2006 BUP 07/06 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198188 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 370289 (51) Int.Cl. C01B 33/00 (2006.01) C01B 33/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 172296 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 302820 (22) Data zgłoszenia: 28.03.1994 (51) IntCl6: C08L 33/26 C08F

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206533 (21) Numer zgłoszenia: 373663 (22) Data zgłoszenia: 23.07.2003 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

Bardziej szczegółowo

(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych

(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185862 (21) Numer zgłoszenia: 319445 (22) Data zgłoszenia: 11.04.1997 (13) B1 (51) IntCl7 C07D 209/08 C07D

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)187086

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)187086 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)187086 (21 ) Numer zgłoszenia: 323185 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.04.1996 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)186469 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 327637 (22) Data zgłoszenia: 24.12.1996 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

Bardziej szczegółowo

PL B1. Sposób wytwarzania modyfikatora do polistyrenu niskoudarowego i zmodyfikowany polistyren niskoudarowy

PL B1. Sposób wytwarzania modyfikatora do polistyrenu niskoudarowego i zmodyfikowany polistyren niskoudarowy RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209959 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 387336 (22) Data zgłoszenia: 25.02.2009 (51) Int.Cl. C08J 3/28 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

Zidentyfikuj związki A i B. w tym celu podaj ich wzory półstrukturalne Podaj nazwy grup związków organicznych, do których one należą.

Zidentyfikuj związki A i B. w tym celu podaj ich wzory półstrukturalne Podaj nazwy grup związków organicznych, do których one należą. Zadanie 1. (2 pkt) Poniżej przedstawiono schemat syntezy pewnego związku. Zidentyfikuj związki A i B. w tym celu podaj ich wzory półstrukturalne Podaj nazwy grup związków organicznych, do których one należą.

Bardziej szczegółowo

Plan dydaktyczny z chemii klasa: 2TRA 1 godzina tygodniowo- zakres podstawowy. Dział Zakres treści

Plan dydaktyczny z chemii klasa: 2TRA 1 godzina tygodniowo- zakres podstawowy. Dział Zakres treści Anna Kulaszewicz Plan dydaktyczny z chemii klasa: 2TRA 1 godzina tygodniowo- zakres podstawowy lp. Dział Temat Zakres treści 1 Zapoznanie z przedmiotowym systemem oceniania i wymaganiami edukacyjnymi z

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/11206 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/11206 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (54) (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 199564 (21) Numer zgłoszenia: 355659 (22) Data zgłoszenia: 13.11.2000 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP99/09068 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP99/09068 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 200857 (21) Numer zgłoszenia: 348718 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 24.11.1999 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 170477 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 298926 (51) IntCl6: C22B 1/24 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.05.1993 (54)

Bardziej szczegółowo

(13) B1 PL B1. Zygmunt Wirpsza, Warszawa, PL Anna Matuszewska, Radom, PL Jarosław Matuszewski, Radom, PL. (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:

(13) B1 PL B1. Zygmunt Wirpsza, Warszawa, PL Anna Matuszewska, Radom, PL Jarosław Matuszewski, Radom, PL. (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: R Z E C Z P O SP O L IT A PO LSK A (19) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 179055 (13) B1 Urząd Patentowy R zeczypospolitej Polskiej ( 2 1) Numer zgłoszenia: 305767 (22) Data zgłoszenia: 07.11.1994 (51) IntCl7:

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 207788 (21) Numer zgłoszenia: 372076 (22) Data zgłoszenia: 06.03.2003 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

Bardziej szczegółowo

PL B1. Sposób wytwarzania glicydylowych pochodnych tereftalanów bis(2-hydroksyalkilowych)

PL B1. Sposób wytwarzania glicydylowych pochodnych tereftalanów bis(2-hydroksyalkilowych) PL 213829 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213829 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 393085 (22) Data zgłoszenia: 30.11.2010 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

PL B BUP 15/ WUP 07/08

PL B BUP 15/ WUP 07/08 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198659 (21) Numer zgłoszenia: 358399 (22) Data zgłoszenia: 22.01.2003 (13) B1 (51) Int.Cl. C08G 59/04 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

ZARZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ. z dnia 12 marca 1996 r.

ZARZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ. z dnia 12 marca 1996 r. ZARZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ z dnia 12 marca 1996 r. w sprawie dopuszczalnych stężeń i natężeń czynników szkodliwych dla zdrowia, wydzielanych przez materiały budowlane, urządzenia

Bardziej szczegółowo

Aminy. - Budowa i klasyfikacja amin - Nazewnictwo i izomeria amin - Otrzymywanie amin - Właściwości amin

Aminy. - Budowa i klasyfikacja amin - Nazewnictwo i izomeria amin - Otrzymywanie amin - Właściwości amin Aminy - Budowa i klasyfikacja amin - Nazewnictwo i izomeria amin - Otrzymywanie amin - Właściwości amin Budowa i klasyfikacja amin Aminy pochodne amoniaku (NH 3 ), w cząsteczce którego jeden lub kilka

Bardziej szczegółowo

(73) Uprawniony z patentu:

(73) Uprawniony z patentu: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATEMTGWY (19) PL (11) 183847 (51 ) Numer zgłoszenia: 317542 (22) Data zgłoszenia: 16.12.1996 (13) B 1 (51) IntCl7 C10C 3/02 (54)

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 190161 (21) Numer zgłoszenia: 329994 (22) Data zgłoszenia: 30.11.1998 (13) B1 (51 ) IntCl7 C01B 15/023 (54)

Bardziej szczegółowo

PL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu

PL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu PL 214104 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214104 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 396007 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:

Bardziej szczegółowo

(21) Numer zgłoszenia:

(21) Numer zgłoszenia: RZECZPOSPOLITA PO LSK A (12) O PIS PATENTOW Y (19) PL (11) 157425 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 275319 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 1 4.1 0.1 9 8 8 Rzeczypospolitej Polskiej (51)Int.Cl.5: C07C

Bardziej szczegółowo

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 175992 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 305151 (22) Data zgłoszenia: 23.09.1994 (51) IntCl6: C02F 1/26 (54)

Bardziej szczegółowo

TEMATY PRAC DYPLOMOWYCH KATEDRA TECHNOLOGII POLIMERÓW

TEMATY PRAC DYPLOMOWYCH KATEDRA TECHNOLOGII POLIMERÓW TEMATY PRAC DYPLOMOWYCH KATEDRA TECHNOLOGII POLIMERÓW KIERUNEK STUDIÓW: SPECJALNOŚĆ : TECHNOLOGIA CHEMICZNA TECHNOLOGIA ORGANICZNA PRACE MAGISTERSKIE Synteza, właściwości poliuretanów z oligouretanomeroli

Bardziej szczegółowo

FESTIWAL NAUKI PYTANIA Z CHEMII ORGANICZNEJ

FESTIWAL NAUKI PYTANIA Z CHEMII ORGANICZNEJ FESTIWAL NAUKI PYTANIA Z CHEMII ORGANICZNEJ Agata Ołownia-Sarna 1. Chemia organiczna to chemia związków: a) Węgla, b) Tlenu, c) Azotu. 2. Do związków organicznych zaliczamy: a) Metan, b) Kwas węglowy,

Bardziej szczegółowo

WĘGLOWODORY. Uczeń: Przykłady wymagań nadobowiązkowych Uczeń:

WĘGLOWODORY. Uczeń: Przykłady wymagań nadobowiązkowych Uczeń: WĘGLOWODORY Wymagania na ocenę dopuszczającą dostateczną dobrą bardzo dobrą pisze wzory sumaryczne, zna nazwy czterech początkowych węglowodorów nasyconych; zna pojęcie: szereg homologiczny; zna ogólny

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2029656 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 15.06.2007 07765447.3 (13) (51) T5 Int.Cl. C08G 59/56 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

PL B BUP 02/ WUP 01/15 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B BUP 02/ WUP 01/15 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 PL 218727 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 218727 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 399901 (22) Data zgłoszenia: 11.07.2012 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SE02/001881

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SE02/001881 PL 215413 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215413 (21) Numer zgłoszenia: 368127 (22) Data zgłoszenia: 15.10.2002 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

PL B1. Sposób wytwarzania klejów samoprzylepnych, zwłaszcza do łączenia ze sobą niskoenergetycznych materiałów

PL B1. Sposób wytwarzania klejów samoprzylepnych, zwłaszcza do łączenia ze sobą niskoenergetycznych materiałów PL 212558 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212558 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 391906 (22) Data zgłoszenia: 23.07.2010 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne

Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne Pierwiastki, nazewnictwo i symbole. Budowa atomu, izotopy. Przemiany promieniotwórcze, okres półtrwania. Układ okresowy. Właściwości pierwiastków a ich położenie w

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 173361 (13) T3 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 13.04.04 04727096.2

Bardziej szczegółowo

PL B BUP 17/ WUP 11/11. TADEUSZ JAGODZIŃSKI, Warzymice, PL BOGDAN MATERNOWSKI, Szczecin, PL RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B BUP 17/ WUP 11/11. TADEUSZ JAGODZIŃSKI, Warzymice, PL BOGDAN MATERNOWSKI, Szczecin, PL RZECZPOSPOLITA POLSKA RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209915 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384383 (51) Int.Cl. C05G 3/00 (2006.01) B01J 2/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 164656 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 287632 (22) Data zgłoszenia: 05.11.1990 (51) IntCl5: C08L 61/24 Wodny

Bardziej szczegółowo

PL B1. Sposób wytwarzania transparentnych samoprzylepnych hydrożeli na bazie poliakrylanów

PL B1. Sposób wytwarzania transparentnych samoprzylepnych hydrożeli na bazie poliakrylanów RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212515 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 391772 (22) Data zgłoszenia: 08.07.2010 (51) Int.Cl. C08F 220/34 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1726612 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 17.05.2006 06010160.7 (13) (51) T3 Int.Cl. C08J 9/12 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 17297 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:.02.0 071286.0 (1) Int. Cl. C08G18/00 (06.01) (97) O udzieleniu

Bardziej szczegółowo

(13) B1 PL B1. (21) Numer zgłoszenia: (54)Środek chwastobójczy

(13) B1 PL B1. (21) Numer zgłoszenia: (54)Środek chwastobójczy RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)166405 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 289448 (22) Data zgłoszenia: 15.03.1991 (51) IntCl6: A01N 37/22 A01N

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 178433 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 312817 (2 2 ) Data zgłoszenia: 13.02.1996 ( 5 1) IntCl6: D06M 15/19

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 187481 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 17.02.06 0673321. (1) Int. Cl. C08G61/ (06.01) (97) O

Bardziej szczegółowo

SZKOŁA PODSTAWOWA IM. JANA PAWŁA II W DOBRONIU. Wymagania edukacyjne na poszczególne oceny CHEMIA KLASA 3 GIMNAZJUM

SZKOŁA PODSTAWOWA IM. JANA PAWŁA II W DOBRONIU. Wymagania edukacyjne na poszczególne oceny CHEMIA KLASA 3 GIMNAZJUM SZKOŁA PODSTAWOWA IM. JANA PAWŁA II W DOBRONIU Dział 9. Węglowodory Wymagania edukacyjne na poszczególne oceny CHEMIA KLASA 3 GIMNAZJUM rozumie pojęcia: chemia nieorganiczna, chemia organiczna; wie, w

Bardziej szczegółowo

(54) Kompozycja epoksydowa, zwłaszcza do ochrony zbiorników na środki spożywcze

(54) Kompozycja epoksydowa, zwłaszcza do ochrony zbiorników na środki spożywcze RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)170233 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (2 1 ) Numer zgłoszenia: 297567 ( 2 2) Data zgłoszenia: 27.01.1993 (51) IntCl6 C09D 163/00

Bardziej szczegółowo

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231738 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 404416 (51) Int.Cl. B22C 1/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 24.06.2013

Bardziej szczegółowo

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 17/11. RADOSŁAW ROSIK, Łódź, PL WUP 08/12. rzecz. pat. Ewa Kaczur-Kaczyńska

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 17/11. RADOSŁAW ROSIK, Łódź, PL WUP 08/12. rzecz. pat. Ewa Kaczur-Kaczyńska PL 212206 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212206 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 390424 (51) Int.Cl. C07C 31/20 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:

Bardziej szczegółowo

Dział 9. Węglowodory. Wymagania na ocenę. dopuszczającą dostateczną dobrą bardzo dobrą. Przykłady wymagań nadobowiązkowych

Dział 9. Węglowodory. Wymagania na ocenę. dopuszczającą dostateczną dobrą bardzo dobrą. Przykłady wymagań nadobowiązkowych Dział 9. Węglowodory rozumie pojęcia: chemia nieorganiczna, chemia organiczna; wie, w jakich postaciach występuje węgiel w przyrodzie; pisze wzory sumaryczne, zna nazwy czterech początkowych węglowodorów

Bardziej szczegółowo

PL B1. Reaktor do wytwarzania żeliwa wysokojakościowego, zwłaszcza sferoidalnego lub wermikularnego BUP 17/12

PL B1. Reaktor do wytwarzania żeliwa wysokojakościowego, zwłaszcza sferoidalnego lub wermikularnego BUP 17/12 PL 220357 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 220357 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 393911 (51) Int.Cl. C21C 1/10 (2006.01) B22D 27/20 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej

Bardziej szczegółowo

5. W jaki sposób moŝna regulować cięŝar cząsteczkowy polimerów kondensacyjnych? (3 pkt.)

5. W jaki sposób moŝna regulować cięŝar cząsteczkowy polimerów kondensacyjnych? (3 pkt.) 1. Jaką funkcję w procesach polimeryzacji wolnorodnikowej pełnią niŝej wymienione związki?: (5 pkt.) N N N N 2. Jakie 3 wady i 3 zalety ma metoda polimeryzacji suspensyjnej? (6 pkt.) 3. Proszę podać zalety

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)180073

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)180073 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)180073 (13)B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 309581 (22) Data zgłoszenia: 11.07.1995 (51) IntCl7: C09D 183/04 C04B

Bardziej szczegółowo

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 230654 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 401275 (22) Data zgłoszenia: 18.10.2012 (51) Int.Cl. C10L 5/04 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

Pochodne węglowodorów, w cząsteczkach których jeden atom H jest zastąpiony grupą hydroksylową (- OH ).

Pochodne węglowodorów, w cząsteczkach których jeden atom H jest zastąpiony grupą hydroksylową (- OH ). Cz. XXII - Alkohole monohydroksylowe Pochodne węglowodorów, w cząsteczkach których jeden atom jest zastąpiony grupą hydroksylową (- ). 1. Klasyfikacja alkoholi monohydroksylowych i rodzaje izomerii, rzędowość

Bardziej szczegółowo

Spis treści 1. Struktura elektronowa związków organicznych 2. Budowa przestrzenna cząsteczek związków organicznych

Spis treści 1. Struktura elektronowa związków organicznych 2. Budowa przestrzenna cząsteczek związków organicznych Spis treści 1. Struktura elektronowa związków organicznych 13 2. Budowa przestrzenna cząsteczek związków organicznych 19 2.1. Zadania... 28 3. Zastosowanie metod spektroskopowych do ustalania struktury

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209709 (21) Numer zgłoszenia: 363571 (22) Data zgłoszenia: 15.05.2001 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

Bardziej szczegółowo