OPIS PATENTOWY. Zgłoszono: (P ) Pierwszeństwo: Republika Federalna Niemiec. Zgłoszenie ogłoszono:

Podobne dokumenty
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych

PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06

OPIS PATENTOWY. Patent dodatkowy do patentu « Zgłoszono: (P ) Pierwszeństwo: Republika Federalna

(73) Uprawniony z patentu: (74) Pełnomocnik:

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/HU01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

POLITECHNIKA POZNAŃSKA,

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Bromki 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako antyelektrostatyki. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL

PL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 05/12. JOANNA FEDER-KUBIS, Wrocław, PL ADAM SOKOŁOWSKI, Wrocław, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1 C07F 9/572 C 07F 9/38. (43) Zgłoszenie ogłoszono:

PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Trzeciorzędowe słodkie sole imidazoliowe oraz sposób wytwarzania trzeciorzędowych słodkich soli imidazoliowych

(51) IntCl7: C01B 21/14

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/05762 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) PL B1 WZÓR 1. (57) 1. Sposób wytwarzania nowych N-(triaryloraetylo)-1-amino-2-nitroalkanów

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (51) B1

Elementy chemii organicznej

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Odporność chemiczna - PVC

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

Katedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Odporność chemiczna PVC

PL B1. BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GmbH & Co.KG, Ingelheim am Rhein, DE , DE,

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SI94/00010

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Odkrycie. Patentowanie. Opracowanie procesu chemicznego. Opracowanie procesu produkcyjnego. Aktywność Toksykologia ADME

Zadanie: 1 (3 pkt) Metanoamina (metyloamina) rozpuszcza się w wodzie, a także reaguje z nią.

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

PL B1. POLITECHNIKA RZESZOWSKA IM. IGNACEGO ŁUKASIEWICZA, Rzeszów, PL BUP 02/08

PL B1. UNIWERSYTET ŁÓDZKI, Łódź, PL BUP 24/14

PL B1. Zakłady Azotowe PUŁAWY S.A.,Puławy,PL

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(86) Data 1 numer zgłoszenia międzynarodowego , PCT/AT94/00088

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB00/00413 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Odporność chemiczna. Chemikalia 20 C 50 C Aceton 100% - - Żywica poliestrowa

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Tabela odporności chemicznej

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/02749 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

) Sposób otrzymywania kwasu 2, 4-di-/1, 1-dimetylopropylo/fenoksyoctowego

Oświadczenie. Dostawa mebli laboratoryjnych wraz z montażem

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

( 5 7 ) Sposób otrzymywania płynnej formy barwnika PL B1 C09B 45/06 C09B 67/36

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Tabela odporności chemicznej wirników zastosowanych w wentylatorach przeciwwybuchowych-chemoodpornych

I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO. Imię i nazwisko Szkoła Klasa Nauczyciel Uzyskane punkty

OPIS PATENTOWY. Patent dodatkoiuu. do patentu. Zgłoszono: (P ) Pierujszeństujo: dla zastrz. 1-2 Wielka Brytania

REAKCJE W CHEMII ORGANICZNEJ

(13) B1 PL B1. Zygmunt Wirpsza, Warszawa, PL Anna Matuszewska, Radom, PL Jarosław Matuszewski, Radom, PL. (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Zadanie: 2 (4 pkt) Napisz, uzgodnij i opisz równania reakcji, które zaszły w probówkach:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Chiralne iminy bicykliczne oparte na trans-1,2-diaminocykloheksanie i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

2. Procenty i stężenia procentowe

Siedlce, dnia 14 kwietnia 2010 roku. nr sprawy WIW.AG.3231/15/2010

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL

PL B1. Sposób wytwarzania soli heparyny drobnocząsteczkowej z soli heparyny wysokocząsteczkowej

Jednostka miary. zawartość: min. 99 %; stopień czystości: czda.

Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej

PL B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Izotopów POLATOM,Świerk,PL BUP 12/05

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - Formularz cenowy (DBA-2/240-11/2016)

Część I ZADANIA PROBLEMOWE (26 punktów)

OPIS PATENTOWY. Patent dodatkowy do patentu. Zgłoszono: (P ) Zgłoszenie ogłoszono: Opis patentowy opublikowano:

RZECZPOSPOLITA (12) OPIS PATENTOWYCH (19)PL (11) POLSKA (13) B1. (22) Data zgłoszenia:

PL B1. Nowe pochodne epirubicyny, ich nowe zastosowanie medyczne oraz farmaceutycznie akceptowalna postać leku

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Rozdział 6. Odpowiedzi i rozwiązania zadań. Chemia organiczna. Zdzisław Głowacki. Zakres podstawowy i rozszerzony

1. REAKCJA ZE ZWIĄZKAMI POSIADAJĄCYMI KWASOWY ATOM WODORU:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Ćwiczenie 3. Otrzymywanie i badanie właściwości chemicznych alkanów, alkenów, alkinów i arenów.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(54) Sposób wytwarzania nowych czwartorzędowych związków amoniowych estrów kwasu

(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości

(12) OPIS PATENTOWY. (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (61) Patent dodatkowy do patentu:

Transkrypt:

POLSK RZEZPOSPOLIT LUDOW OPIS PTENTOWY Patent dodatkowy do patentu ixr 112814 URZĄD PTENTOWY PRL Zgłoszono: 02.09.77 (P. 212691) Pierwszeństwo: 03.09.76 Republika Federalna Niemiec Zgłoszenie ogłoszono: 12.02.79 Opis patentowy opublikowano:.06.1982 Int. l.2 07D 217/24 07D 223/16 07 87/23 ZYTELNI Urrędu Patentowego Twórca wynalazku < Uprawniony z patentu: Dr. Karl Thomae GmbH, iberach Republika Niemiec) Sposób wytwarzania nowych fenyloetyloamin Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania no wych fenyloetyloamin oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi i organicznymi kwa sami, o wartościowych właściwościach farmakologicznych, w szczególności o działaniu obniżającym ciśnienie krwi i działaniu obniżającym częstość uderzeń serca. Nowym związkom odpowiada wzór ogólny 1, w którym R1} R2, R5 i R«są takie same lub różne i oznaczają atomy wodoru lub niższe grupy alkilowe, R3 oznacza niższą grupę alkoksylową, R4 oznacza niższą grupę alkoksylową lub razem z R3 oznacza grupę metylenodwuoksylową lub etylenodwuoksylową, R7 oznacza atom wodoru lub niższą grupę alkoksylową, R8 oznacza niższą grupę alkoksylową lub razem z R7 oznacza grupę metylenodwuoksylową lub etylenodwuoksylową, m oznacza liczbę 1 lub 2 iji oznacza liczbę 2 lub 3. Pod użytym w definicji R13 R2, R5 i Re określeniem niższa grupa alkilowa" należy rozumieć w szczególności grupę alkilową o 1 3 atomach węgla, a pod użytym w de finicji R3> R4, R7 i R8 wyrażeniem niższa grupa alkoksy lową" należy rozumieć w szczególności grupę alkoksylową o 1 3 atomach węgla. Rt, R2, R5 i/lub Re w szczególności oznaczają atomy wodoru, grupę metylową, etylową, pro pylową lub izopropylową R3, R4, R7 i/lub R8 oznaczają w szczególności grupę metoksylową, etoksylową, propoksylową lub izopropoksylową lub R7 oznacza również atom wodoru lub R3 razem z R4 i/lub R7 razem R8 oznacza grupę metylenodwuoksylową lub etylenodwuoksylową. Szczególnie wyróżniającymi się związkami otrzymywa nymi sposobem według wynalazku są te związki o wzorze 10 15 20 25 ogólnym 1, w którym R13 R2 i Rj są takie same lub różne i oznaczają atomy wodoru lub grupę metylową* R3 oznacza grupę metoksylową, R4 grupę metoksylową lub razem z R3 oznacza grupę metylenodwuoksylową lub etylenodwu oksylową, Re oznacza atom wodoru, R7 oznacza atom wo doru lub grupę metoksylową, R8 oznacza grupę metoksy lową lub razem z R7 oznacza grupę metylenodwuoksylową lub etyleiodwuoksylową, m oznacza liczbę 1 lub 2 i n oznacza liczbę 2 lub 3. Według wynalazku nowe związki o wzorze ogólnym 1 wytwarza się przez reakcję aldehydu o wzorze ogólnym 2, w którym R15 R2, R3, R4, m i n mają wyżej podane znacze nie, lub jego acetalu z aminą o wzorze ogólnym 3, w którym R5 oznacza atom wodoru, a Re, R7 i R8 mają wyżej podane znaczenie, w obecności katalitycznie aktywowanego wo doru. Redukcyjne aminowanie prowadzi się za pomocą wodoru w obecności katalizatorauwodornienia, np. wodorem w obec ności palladu na węglu, przy ciśnieniu wodoru wynoszącym 506,6 kpa, w rozpuszczalniku takim jak metanol, etanol lub dioksan, w temperaturze 0 100, zwłaszcza jednak w temperaturze 20 80. Jeżeli wyżej opisanym sposobem otrzymuje się związek o wzorze ogólnym 1, w którym R5 oznacza atom wodoru wówczas można ten związek przeprowadzić przez alkilo wanie w odpowiedni związek o wzorze ogólnym 1. lkilowanie prowadzi się za pomocą środka alkilującego, takiego jak halogenek alkilowy lub siarczan dwualkilowy, np. jodku metylu, jodku etylu, bromku izopropylowego lub siarczanu dwumetylowego, w rozpuszczalniku takim jak 112 814

aceton, dwumetyloformamid lub r dioksan, ewentualnie w obecności nieorganicznej lub trzeciorzędowej organicznej zasady, w temperaturze 0 50. Metylowanie można jednak prowadzić również za pomocą układu formaldehyd/ /kwas mrówkowy, zwłaszcza w temperaturze wrzenia tej mieszaniny. Przez zastąpienie atomu wodoru w przypadku, gdy R5 oznacza H niższą grupą alkilową, otrzymuje się związki 0 wzorze ogólnym 1, bardziej aktywne od związków, w któ rych R5 oznacza atom wodoru. Otrzymane związki o wzorze ogólnym 1 można prze prowadzić w ich fizjologicznie dopuszczalne sole z nie organicznymi lub organicznymi kwasami. Odpowiednimi kwasami są, np. kwas solny, fosforowy, bromowodorowy, siarkowy, mlekowy, winowy lub maleinowy. Stosowane jako produkty wyjściowe związki o wzorach ogólnych 2 i 3 można wytwarzać sposobami znanymi z li teratury lub są znanymi z literatury.związkami. Tak na przykład związek o wzorze ogólnym 4, w którym Ri-R4 i m mają wyżej podane znaczenie, otrzymuje się przez cyklizację związku o wzorze 5 lub o wzorze 6, w któ rych to wzorach Ri-R4 i m mają wyżej podane znaczenie i R9 oznacza grupę alkoksylową lub alkilotio, w obecności kwaśnego środka kondensującego, takiego jak kwas polifosforowy (S. Karady i inn. w J. Org. hem. 27, 3720 (1962)). Otrzymany związek o wzorze ogólnym 4 można przeprowadzić za pomocą alkilowania w związek o wzorze ogólnym 2. Jak już wspomniano, nowe związki o wzorze ogólnym 1 oraz ich sole addycyjne z kwasami wykazują wartościowe właściwości farmakologiczne, polegające na selektywnym działaniu przeciwdziałającym arytmii serca przy nieznacz nym obniżaniu ciśnienia. Najbardziej zbliżonymi pod względem budowy związ kami są pochodne izochinoliny, opisane w belgijskim opisie patentowym nr 819 651. Wykazują one w szczególności działanie obniżające ciśnienie, przy bardzo słabym dzia łaniu przeciwarytmii i uspokajającym. Opisane badania biologiczne koncentrują się wyłącznie na oznaczaniu dzia łania obniżającego ciśnienie i toksyczności. W przeciwieństwie do tego związki otrzymywane spo sobem według wynalazku wykazują w szczególności dzia łanie przeciwarytmii serca, przy czym nie występuje do strzegalne obniżenie ciśnienia. I tak np. niżej wymieniony związek, zastosowany dożylnie kotowi, w dawce wyno szącej 2 mg/kg wykazuje obniżenie ciśnienia krwi 150 Pa, a więc praktycznie nie można tego uważać za spadek ciśnie nia. Tytułem przykładu poddano badaniom biologicznym następujące związki: *= chlorowodorek 1-[6,7-dwumetoksy-3,4-dwuhydro- -2H-izochinolin-l-on-2-ylo - 3 - [N^metylo-N-(2-(3,4- -dwumetoksyfenylo)-etylo)-amino]-propanu, = chlorowodorek 1- [6,7-dwumetoksy-3,4-dwuhydro- -2H-izochinolin-l-on-2-ylo] - 3 - [N-(2- (3,4-dwumetoksyfenylo)-etylo)-amino] -propanu, = chlorowodorek 1- [4,4-dwumetylo-6,7-dwumetoksy- -3, 4-dwuhydro-2H-izochinolin-l-on-2-ylo] - 3 - [N-metylo-N- (2- (3,4-dwumetoksyfenylo)-etylo) - amino] -propa nu, D = chlorowodorek 1- [4,4-dwumetylo-6,7-dwumetoksy- -3, 4-dwuhydro-2H-izochinolin-l-on-2-ylo] - 3 - [N-(2- - (3, 4-dwumetcksyfenylo)-etylo)-amino] -propanu i E = chlorowodorek l-[7,8-dwumetoksy-l,2,3 4-tetra- 10 15 25 40 45 50 60 65 hydro-5h-benzazepin-l-on-2-ylo] - 3- - [N-metylo-lSf- (2- - (3, 4-dwumetoksyfenylo)-etylo)-amino] -propanu. Działanie poddawanych próbom substancji na częstość uderzeń serca w różnych dawkach badano na 2 4 kotach obu rodzajów, o wadze 2,5 3,5 kg. Kotom dawano nar kozę z Nembutalu ( mg/kg i.p.) i z hloralose-uretanu [40 mg/ml hloralose + 200 mg/ml uretami według po trzeby]. adaną substancję wstrzykiwano w wodnym roz tworze do żyły odpiszczalowej lub do dwunastnicy. zęstość uderzeń serca rejestrowano przed i po wprowa dzeniu dawki substancji badanej za pomocą tachografu Grass'a z elektrokardiogramu na poligrafie Grass'a. Następująca tablica zawiera znalezione wartości: Substancja D D E E Tabli c a dawka mg/kg 0,1 i.v. 10,0 i.v. 3,0 i.d.,0 i.d. 2,0 i.v. 3,0 i.v. 3,0 i.v. 2,0 i.v. i.v. = dożylnie i.d. = do dwunastnicy obniżenie częstości uderzeń 1/minutę 14 31 53 116 44 28 11 14 24 7 18 32 Ź 26 15 28 czas działania w minutach > > >50 >70 >60 >60 22 17 43 8 11 18 6 16 20 Na koniec ustalono, że wszystkie aplikowane dawki poddawanej badaniu substancji znoszono bez ubocznych działań toksycznych, np. LD50 na myszy wynosi dla sub stancji 53 mg/kg i.v. w czasie obserwacji wynoszącym 14 dni. więc związki o wzorze ogólnym 1 nadają się do sto sowania w schorzeniu angina pectoris, w szczególności do. leczenia chronicznej niedomogi naczyń wieńcowych. Do stosowania farmaceutycznego używa się je ewentualnie w połączeniu z innymi substancjami czynnymi, w zwykle stosowanycii galenowych formach użytkowych, takich jak tabletki, drażetki, proszki, zawiesiny, roztwory lub czopki. Dawka jednostkowa wynosi 50 250 mg.. Następujące przykłady wyjaśniają bliżej wynalazek. Przykład I. hlorowodorek 1-[6,7-dwumetoksy-3,4- -dwuhydro-2h-izochinolin-on-2-ylo] - 3 - [N-(2-(3,4- -dwumetoksyfenylo)-etylo)-amino] -propanu. Do roztworu 4,2 g (15,9 mmola) aldehydu kwasu 3- [6,7- -dwumetoksy-3, 4-dwuhydro-2H-izochinolin-l-on-2-ylo] - -propionowego i 2,9 (16 mmoli) 3,4-dwumetoksyfenyloetyloaminy w 100 ml etanolu, po dodaniu 0,3 g palladu na węglu (10%), wprowadza się wodór w temperaturze 50 pod ciśnieniem 5 atmosfer przez 4 godziny. Po zakończeniu pobierania wodoru odsącza się katalizator i roztwór od parowuje się w próżni. Przez wytrącenie eterowym roz-

5 tworem kwasu solnego otrzymuje się chlorowodorek. Wydajność: 2,77 g (42% wydajności teoretycznej). Tem peratura topnienia: 132 134. Przykładll. hlorowodorek 1- [6,7-dwumetoksy-3,4- -dwuhydro-2h-izochinolin-l-on-2-ylo] - 3 - [N-metylo-N- -(2-(3-, 4-dwumetoksyfenylo)-etylo)-amino] -propanu. 5,0 g (10,7 mmola) chlorowodorku 1- [6,7-dwumetoksy- -3, 4-dwuhydro-2H-izochinolin-l-on-2-ylo] - 3 - [N-(2- -(3, 4-dwumetoksyfenylo)-etylo)-amino]-propanu w mie szaninie 1,38 g ( mmoli) kwasu mrówkowego i 1,5 g (20 mmoli) formaliny ogizewa się przez 1 godzinę do temperatury 100. Po oziębieniu roztwór reakcyjny alkalizuje się 2 n ługiem sodowym, ekstrahuje chloroformem i połączone fazy organiczne przemywa wodą, suszy i zatęża w próżni. Pozostałość chromatografuje się na żelu krzemionkowych (chlorotorm/metanol = 50 : 1), zatęża główne trakcje i wytrąca zasadę eterowym roztworem kwasu solnego w postaci chlorowodorku. Wydajność 2,7 g (52% wydajności teoretycznej), temperatura topnienia: 178 179. nalogicznie jak w poprzednich przykładach wytwarza się następujące związki: chlorowodorek 1-[6, 7-etylenodwuoksy-3, 4-dwuhydro- -2H-izochinolin - l-on-2-ylo] -3- [N-metylo-N-(2-(3,4- -dwumetoksylenylo)-etylo)-amino]-propanu, wartość: Rf : :O,40 (chloroform(metanol = 19)1), chlorowodorek 1- [6, 7-mttylenodwuoksy-3, 4-dwuhydro- -2H-izochinolin-l-on-2-ylo] - 3 - [N-metylo-N-(2-(3,4- : 0,25 (chloroform(metanol = 19)1), chlorowodorek l-[6, 7-dwumetok3y-3, 4-dwuhydro- -2H-izochinolin-l-on-2-ylo] - 2 - [N-metylo-N-(2-(3,4- -dwumetoksyfenylo)-etylo)-amino] -etanu, wartość Rf : 0,25 (chloroform (metanol = 19)1), -izochinolin-l-on-2-ylo] - 2 - [N-(2-(3,4-dwumetoksyfenylo)-etylo)-amino] -etanu, wartość Rf : 0,15 (chloroform (metanol = 19)1), -izochinolin-l-on-2-ylo] - 3 - [N-metylo-N-(2-(4-metoksyfenylo)-etylo)-amino] -propanu, wartość Rf : 0,35 (chlo roform (metanol = 19)1), chlorowodorek l-(6, 7-dwumetoksy-3, 4-4wuhydro-2H- -izochinolin-l-on-2-ylo] - 3 - [N-metyJo-N-(2-(3-metokksyfenylo)-etylo)-amino] -propanu, wartość Rf : 0, (chlo roform^etanol = 19)1), -izochinolin-l-on-2-ylo] -3- [N-metylo-N-(2-(3,4-metylenodwuoksyfenylo)-etylo)-amino] -propanu, wartość Rf : : 0,40 (chloroform (metanol = 19)1), chlorowodorek l-[4, 4-dwumetylo-6, 7-dwumetoksy-3,4- -dwuhydro-2h-izochinolin-l-on-2-ylo - 3 - [N-metylo- -N- (2- (% 4-dwumetoksyfenylo)-etylo)-amino] -propanu, wartość Rf : 0,25 (chloroform (metanol = 19)1), -dwuhydro-2h-izochinolin-l-on-2-ylo] - 3 - [N-(2-(3,4- :0,20 (chloroform (metanol = 19)1), wyliczono: 62,20 H 7,63 N 5,58 znaleziono: 62,80 7,95 5,31 -dwuhydro-2h-izochinolin-l-on-2-ylo] - 2 - [N-metylo- -N-(2-(3, 4-dwumetoksyfenylo)-etylo) - amino]-etanu, wartość Rf : 0,40 (chloroform (metanol = 9)1), 112 814 -dwuhydro-2h-izochinolin-l-on-2-ylo] - 2 - [N-(2-(3,4- -dwumetoksyfenylo)-etylo)-amino] -etanu, wartość Rf : 0,20 (chloroform (metanol = 9)1), 5 chlorowodorek 1- [7, 8-dwumetoksy-l, 2, 3, 4-tetrahydro- -5H-2-benzazepin-l-on-2-ylo] -3- [N-metylo-N-(2-(3,4- : 0,20 (chloroform (metanol = 9)1), widmo w podczer wieni (bromek potasowy): >O przy 1640 cm"1, 10 chlorowodorek 1- [7, 8-dwumetoksy-l, 2, 3, 4-tetrahydro- -5H-2-benzazepin-l-on-2-ylo] - 3 - [N- (2- (3, 4-dwumetoksyfenylo)-etylo)-amino] -propanu, wartość Rf : 0,10 (chlo roform (metanol = 3)1), 15 -izochinolin-l-on-2-ylo] -3- [N-metylo-N-(2-(3, 4-dwumetoksyfenylo)-etylo)-amino] -propanu o temperaturze top nienia: 178 179, chlorowodorek l-(4, 4-dwumetylo-6, 7-dwumetoksy-3,4- -dwuhydro-2h-izochinolin-l-on-2-y!o] - 3 - [N-metylo-N- 20 -(2-(3, 4-dwumetoksyfenylo (-etylo)-amino]-propanu, o temperaturze topnienia: 70 (rozkład). 6 Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych fenyloetyloamin o wzorze 25 ogólnym 1, w którym R15 R2, i 'R6 są takie same lub różne i oznaczają atomy wodoru lub niższe grupy alkilowe, R5 oznacza atom wodoru, R3 oznacza niższą grupę alkoksylo-. wą, R4 oznacza niższą grupę alkoksylową lub razem z R3 oznacza grupę metylenodwuoksylową lub etylenodwuoksy- Iową, R7 oznacza atom wodoru lub niższą grupę alkoksylową, R8 oznacza niższą grupę alkoksylową lub raz^m z R7 oznacza grupę m< tyknodwuoksylową lub etylenodwuoksylową, m oznacza liczbę 1 lub 2 i n oznacza liczbę 2 lub 3, oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyj- 35 nych z nieorganicznymi i organicznymi kwasami, znamien ny tym, że aldehyd o wzorze ogólnym 2, w którym Rti R2, R3, R4, m i n mają wyżej podane znaczenie, lub jego acetal, poddaje się reakcji z aminą o wzorze ogólnym 3, w którym R5 oznacza oznacza atom wodoru, a R6, R7 i R8 mają 40 wyżej podane znaczenie, w obecności katalitycznie akty wowanego wodoru i otrzymany związek o wzorze ogólnym 1, ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalną sól addycyjną z nieorganicznym lub organicznym kwasem. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że reduk- 45 cyjne aminowanie prowadzi się w rozpuszczalniku, w. tem peraturze 0 100, zwłaszcza jednak w 20 80. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że redukcję prowadzi się pod ciśnieniem wodoru, wynoszącym 506,6 kpa, w obecności palladu na węglu. 50 4. Sposób wytwarzania nowych fenyloetyloamin o wzorze ogólnym 1, w któiym Ri, R2 i R6 są takie same lub różne i oznaczają atomy wodoru lub niższe grupy alkilowe, R5 oznacza niższą grupę alkilową, R3 oznacza niższą grupę alkoksylową, R4 oznacza niższą grupę alkoksylową lub 55 razem z R3 oznacza grupę metylenodwuoksylową lub etylenodwuoksylową, R7 oznacza atom wodoru lub niższą grupę alkoksylową, R8 oznacza niższą grupę alkoksylową lub razem z R7 oznacza grupę metylenodwuoksylową lub etyleńodwuoksylową, m oznacza liczbę 1 lub 2 i n oznacza eo liczbę 2 lub 3, oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, znamienny tym, że aldehyd o wzorze ogólnym 2, w któ rym R13 R2, R3, R4, m i n mają wyżej podane znaczenie, lub jego acetal poddaje się reakcji z aminą o wzorze ogólnym 65 3, w którym R5 oznacza atom wodoru, a R6, R7 i R8 mają

wyżej podane znaczenie, w obecności katalitycznie akty wowanego wodoru i otrzymany związek o wzorze ogólnym 1, w którym R5 oznacza atom wodoru poddaje się alkilowa niu i otrzymany związek o wzorze ogólnym 1, w którym R5 oznacza grupę alkilową ewentualnie przeprowadza w fizjo logicznie dopuszczalną sól addycyjną z nieorganicznym lub organicznym kwasem. 8 5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że reduk cyjne aminowanie prowadzi się w rozpuszczalniku, w tem peraturze 0 100, zwłaszcza jednak w 20 80. 6. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że redukcję prowadzi się pod ciśnieniem wodoru, wynoszącym 506,6 kpa, w obecności palladu na węglu. R. Rr m N-(H2)n-N-H-H -4 Rr R, WZÓR 1 R. R2 N-(H2)nZj-HO WZÓR 2 WZÓR 3

WZÓR U (H2Vn R R- 3\ R4 / R 2 (H2)m N ii b WZÓR 5 WZÓR 6