Entalpia swobodna (potencjał termodynamiczny)

Podobne dokumenty
II zasada termodynamiki.

prawa gazowe Model gazu doskonałego Temperatura bezwzględna tościowa i entalpia owy Standardowe entalpie tworzenia i spalania 4. Stechiometria 1 tość

Jest to zasada zachowania energii w termodynamice - równoważność pracy i ciepła. Rozważmy proces adiabatyczny sprężania gazu od V 1 do V 2 :

Ćwiczenia do wykładu Fizyka Statystyczna i Termodynamika

Stany materii. Masa i rozmiary cząstek. Masa i rozmiary cząstek. m n mol. n = Gaz doskonały. N A = 6.022x10 23

Podstawy termodynamiki

10. FALE, ELEMENTY TERMODYNAMIKI I HYDRODY- NAMIKI.

TERMODYNAMIKA OGNIWA GALWANICZNEGO

DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI

Doświadczenie Joule a i jego konsekwencje Ciepło, pojemność cieplna sens i obliczanie Praca sens i obliczanie

DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI

WYKŁAD 2_2. 1.Entropia definicja termodynamiczna. przemiana nieodwracalna. Sumaryczny zapis obu tych relacji

Temperatura i ciepło E=E K +E P +U. Q=c m T=c m(t K -T P ) Q=c przem m. Fizyka 1 Wróbel Wojciech

Wykład 2. Przemiany termodynamiczne

TERMODYNAMIKA PROCESOWA I TECHNICZNA

Podstawy Procesów i Konstrukcji Inżynierskich. Teoria kinetyczna INZYNIERIAMATERIALOWAPL. Kierunek Wyróżniony przez PKA

TERMODYNAMIKA. Termodynamika jest to dział nauk przyrodniczych zajmujący się własnościami

Kryteria samorzutności procesów fizyko-chemicznych

Mini-quiz 0 Mini-quiz 1

Wykład 4 Gaz doskonały, gaz półdoskonały i gaz rzeczywisty Równanie stanu gazu doskonałego uniwersalna stała gazowa i stała gazowa Odstępstwa gazów

1. PIERWSZA I DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI TERMOCHEMIA

WARUNKI RÓWNOWAGI UKŁADU TERMODYNAMICZNEGO

Warunki izochoryczno-izotermiczne

Fizyka Termodynamika Chemia reakcje chemiczne

PODSTAWY TERMODYNAMIKI

Termodynamika 2. Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

TERMODYNAMIKA I TERMOCHEMIA

Termodynamika techniczna i chemiczna, 2015/16, zadania do kol. 1, zadanie nr 1 1

ZEROWA ZASADA TERMODYNAMIKI

ZADANIA Z CHEMII Efekty energetyczne reakcji chemicznej - prawo Hessa

D. II ZASADA TERMODYNAMIKI

TERMODYNAMIKA TECHNICZNA I CHEMICZNA

Termodynamika 1. Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Zadanie 1. Zadanie: Odpowiedź: ΔU = 2, J

WYKŁAD 2 TERMODYNAMIKA. Termodynamika opiera się na czterech obserwacjach fenomenologicznych zwanych zasadami

Termochemia efekty energetyczne reakcji

Chemia fizyczna/ termodynamika, 2015/16, zadania do kol. 2, zadanie nr 1 1

Zadanie 1. Zadanie: Odpowiedź: ΔU = 2, J

TERMOCHEMIA. TERMOCHEMIA: dział chemii, który bada efekty cieplne towarzyszące reakcjom chemicznym w oparciu o zasady termodynamiki.

Chemia fizyczna/ termodynamika, 2015/16, zadania do kol. 1, zadanie nr 1 1

II zasada termodynamiki

nieciągłość parametrów przepływu przyjmuje postać płaszczyzny prostopadłej do kierunku przepływu

Wykład 10 Równowaga chemiczna

11. Termodynamika. Wybór i opracowanie zadań od 11.1 do Bogusław Kusz.

Budowa materii Opis statystyczny - NAv= 6.022*1023 at.(cz)/mol Opis termodynamiczny temperatury -

I. Podstawowe pojęcia termodynamiki Termodynamika (nauka o transformacjach energii; zajmuje się badaniem efektów energetycznych przemian fizycznych i

TERMODYNAMIKA. Przedstaw cykl przemian na wykresie poniższym w układach współrzędnych przedstawionych poniżej III

Wykład 3. Entropia i potencjały termodynamiczne

= T. = dt. Q = T (d - to nie jest różniczka, tylko wyrażenie różniczkowe); z I zasady termodynamiki: przy stałej objętości. = dt.

Zasady termodynamiki

Ćwiczenia rachunkowe z termodynamiki technicznej i chemicznej Zalecane zadania kolokwium 1. (2014/15)

Materiały pomocnicze do ćwiczeń z przedmiotu: Termodynamika techniczna

M. Chorowski Podstawy Kriogeniki, wykład Metody uzyskiwania niskich temperatur - ciąg dalszy Dławienie izentalpowe

termodynamika fenomenologiczna

Ćwiczenie III: WYZNACZENIE ENTALPII SWOBODNEJ, ENTALPII I ENTROPII REAKCJI W OGNIWIE CLARKA

Kontakt,informacja i konsultacje

WYKŁAD 3 TERMOCHEMIA

Chemia Fizyczna Technologia Chemiczna II rok Wykład 1. Kontakt,informacja i konsultacje. Co to jest chemia fizyczna?

I piętro p. 131 A, 138

Równowagi fazowe. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

Wykład 7. Energia wewnętrzna jednoatomowego gazu doskonałego wynosi: 3 R . 2. Ciepło molowe przy stałym ciśnieniu obliczymy dzięki zależności: nrt

Ćwiczenie nr 3. Wyznaczanie współczynnika Joule a-thomsona wybranych gazów rzeczywistych.

WYKŁAD 1 WPROWADZENIE DO STATYKI PŁYNÓW 1/23

Kalorymetria paliw gazowych

Roztwory rzeczywiste (1)

Podstawy termodynamiki

WYKŁAD 14 PROSTOPADŁA FALA UDERZENIOWA

Wykład 1 i 2. Termodynamika klasyczna, gaz doskonały

Termochemia elementy termodynamiki

Katedra Silników Spalinowych i Pojazdów ATH ZAKŁAD TERMODYNAMIKI. Pomiar ciepła spalania paliw gazowych

Podstawowe pojęcia Masa atomowa (cząsteczkowa) - to stosunek masy atomu danego pierwiastka chemicznego (cząsteczki związku chemicznego) do masy 1/12

Ćwiczenia audytoryjne z Chemii fizycznej 1 Zalecane zadania kolokwium 1. (2018/19)

Entropia - obliczanie. Podsumowanie

Przegląd termodynamiki II

Wykład 4. Przypomnienie z poprzedniego wykładu

PŁYN Y RZECZYWISTE Przepływy rzeczywiste różnią się od przepływów idealnych obecnością tarcia (lepkości): przepływy laminarne/warstwowe - różnią się

Projekt Inżynier mechanik zawód z przyszłością współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Wykład 7 Entalpia: odwracalne izobaryczne rozpręŝanie gazu, adiabatyczne dławienie gazu dla przepływu ustalonego, nieodwracalne napełnianie gazem

TERMODYNAMIKA FENOMENOLOGICZNA

TERMODYNAMIKA PROCESOWA. Wykład VI. Równania kubiczne i inne. Prof. Antoni Kozioł, Wydział Chemiczny Politechniki Wrocławskiej

Termodynamika Część 6 Związki i tożsamości termodynamiczne Potencjały termodynamiczne Warunki równowagi termodynamicznej Potencjał chemiczny

Ćwiczenie V: ENTALPIA ROZPUSZCZANIA I NEUTRALIZACJI

Wykład 1. Anna Ptaszek. 5 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 1. Anna Ptaszek 1 / 36

Inżynieria Biomedyczna Wykład V

Obraz statyczny układu

Termodynamika. Część 4. Procesy izoparametryczne Entropia Druga zasada termodynamiki. Janusz Brzychczyk, Instytut Fizyki UJ

Termodynamika fenomenologiczna i statystyczna

Termodynamika. Energia wewnętrzna ciał

Wykład Temperatura termodynamiczna 6.4 Nierówno

Materiały do zajęć dokształcających z chemii nieorganicznej i fizycznej. Część IV - Elementy termodynamiki i kinetyki chemicznej

J. Szantyr - Wykład nr 30 Podstawy gazodynamiki II. Prostopadłe fale uderzeniowe

Praca objętościowa - pv (wymiana energii na sposób pracy) Ciepło reakcji Q (wymiana energii na sposób ciepła) Energia wewnętrzna

Wykład FIZYKA I. 14. Termodynamika fenomenologiczna cz.ii. Dr hab. inż. Władysław Artur Woźniak

Podstawowe prawa opisujące właściwości gazów zostały wyprowadzone dla gazu modelowego, nazywanego gazem doskonałym (idealnym).

Podstawy termodynamiki.

Wykład 6. Klasyfikacja przemian fazowych

13) Na wykresie pokazano zależność temperatury od objętości gazu A) Przemianę izotermiczną opisują krzywe: B) Przemianę izobaryczną opisują krzywe:

Podstawy Obliczeń Chemicznych

Podstawowe pojęcia 1

(1) Równanie stanu gazu doskonałego. I zasada termodynamiki: ciepło, praca.

Transkrypt:

Entalia swobodna otencjał termodynamiczny. Związek omiędzy zmianą entalii swobodnej a zmianami entroii Całkowita zmiana entroii wywołana jakimś rocesem jest równa sumie zmiany entroii układu i otoczenia: Sca gdzie: ΔS ca - - całkowita zmiana entroii Δs uk - zmiana entroii układu Δs ot - zmiana entroii otoczenia Suk + ot Dla rocesów samorzutnych, całkowita zmiana entroii jest większa od zera: Scal 0 dy roces rzebiega w układzie od stałym ciśnieniem i w temeraturze takiej samej jak temeratura otoczenia, wówczas zmiana entroii otoczenia wynosi: Sot gdyż zmiana entalii otoczenia, jest równa entalii ukladu ze znakiem rzeciwnym: ot - uk stąd S całkowite S uk - uk / W ostatnim równaniu, całkowita entroia układu i otoczenia została wyrażona wyłącznie za omocą wielkości odnoszących się do układu. Jedynym ograniczeniem tego równania jest to by roces rzebiegał w stałej temeraturze i od stałym ciśnieniem. Powyższe równanie o wymnożeniu rzez, - rzyjmuje ostać:

- S całkowite - S ukł + ukl Ponieważ, stad: - S uk - S całkowite W warunkach stałej temeratury i ciśnienia, zmiana entalii swobodnej układu, jest roorcjonalna do całkowitej zmiany entroii układu wraz z otoczeniem. 2.Właściwości entalii swobodnej. 2. Zmiana entalii rocseu izotermiczno izobarycznego jako miara jego samorzutnośći Z równania określającego związek omiędzy zmianą entalii układu, a zmianą entroii układu i otoczenia wynika, że wielkości te ukł i S całk - różnią się co do znaku.; uk - S cal P, const Ogólny warunek samorzutności rocesu: S cał > 0 w rzyadku rocesów izotermiczno izobarycznych, zmienia się na warunek: uk < 0 ak więc, w wyniku rzebiegu rocesu samorzutnego w warunkach izotermiczno izobarycznych, entalia swobodna układu maleje.

Wszystkie reakcje chemiczne, zachodzące samorzutnie w warunkach stałego ciśnienia i temeratury,są więc reakcjami: - dążącymi do zmniejszenia entalii swobodnej układu - lub co jest równoznaczne do zwiększenia entroii układu i otoczenia. 2.2. Zmiana entalii swobodnej otencjału termodynamicznego, a raca nieobjętościowa Wartość zmiany entalii swobodnej rocesu izotermiczno izobarycznego, może być równa maksymalnej racy nieobjętościowej, jaką może dostarczyć układ w którym rzebiega ten roces atrz wykład orzedni. Praca nieobjętościowa W 0 jak wiemy jest to każdy rodzaj racy inny niż związany z owiększeniem objętości. Całkowitą racę można rzedstawić jako sumę racy objętościowej - zewn dv i racy nieobjetościowej W 0 : W - zewn dv + W 0 W 0 W max N. entalia swobodna reakcji tworzenia mola ciekłej wody w temeraturze 25 C atm wynosi 237kJ - 237kJ

Oznacza to, że w reakcji wodoru z tlenem na każdy mol utworzonej wody można otrzymać na sosób racy nieobjętościowej 237kJ energii. dy reakcja ta zachodzi w ogniwie aliwowym może dostarczyć 237kJ energii elektrycznej na każdy mol utworzonej wody. Z kolei entalia - towarzysząca owstawaniu mol 2 0 wynos - 286kJ, to znaczy, że rzy każdym wytworzonym molu wody może wydzielić się 286kJ cieła. Podsumowując możemy owiedzieć: W rzyadku syntezy mola wody. Jeżeli reakcję syntezy wody rzerowadzamy w zwykłym reaktorze nie staramy się ozyskać energii na sosób racy to wydzieli się 286kJ cieła - energii, jako cieło. 2. Alternatywnie, jeżeli mol wody owstaje w ogniwie aliwowym obieramy ewną energię jako racę, to na sosób racy nieobjętościowej możemy uzyskać 237kJ energii energii - jako raca elektryczna. 2.3. Entalia swobodna reakcji Zmiana entalii swobodnej w wyniku reakcji chemicznej nosi nazwę entalii swobodnej reakcji. Wyróżniamy wyraźnie dwa ojęcia :. Entalia swobodna reakcji w warunkach standardowych. 2. Entalia swobodna w dowolnych innych warunkach.

Warunki rzerowadzenia reakcji określa się jako standardowe, a odowiadające im entalie swobodne nazywa się standardowymi entaliami swobodnymi reakcji jeżeli, jako stan wyjściowy układu rzyjmnie się czyste, nie zmieszane jeszcze substraty, a jako stan końcowy - czyste, już rozdzielone, rodukty, w tej samej temeraturze i objętości ciśnienia. Często wrowadza się dodatkowo warunek, by reagenty znajdowały się od ciśnieniem atmosfery i w teeraturze 279K. Standardową entalię swobodną reakcji dla tak określonego stanu wyjściowego i końcowego układu oznacza się zwykle jako o r. Standardowa entalia swobodna reakcji o r zdefiniowana jest jako suma algebraiczna standardowych entalii molowych reagentów omnożonych rzez ich wsółczynniki stechiometryczne: 0 i ν 0 i i Należy rzy tym amiętać, że wsółczynniki stechiometryczne roduktów mają znak dodatni a substratów ujemny. Lub inaczej, sandardowa entalia swobodna reakcji c jest równa różnicy standardowych molowych entalii swobodnych roduktów i substratów omnożonych rzez bezwzględne wartości wsółczynników stechiometrycznych. 0 r i ν i 0 r 0 roduktów ν substratów i i r Ujemna wartość, o r, mówi nam, że reakcja A B, w warunkach standardowych, jest samorzutna. Dodatnia wartość, o r - wskazuje, że reakcja ta jest niemożliwa. Standardowa molowa entalia swobodna związku chemicznego jest standardową entalię swobodną reakcji syntezy mola tego związku z ierwiastków w ich stanach odstawowych

Wartość standardowej molowej entalii swobodnej związku chemicznego mówi nam o jego trwałości w warunkach standardowych. Im niższa jest wartość 0 tym związek jest bardziej trwały. 3. Zależność entalii swobodnej od ciśnienia i temeratury Stan układu jak wiemy określony jest rzez wartość entalii swobodnej. Entalia swobodna zdefiniowana jest nastęująco: S nieskończenie mała zmiana entalii równa jest różniczce zuełnej: d d ds -Sd Entalia z definicji wynosi: stąd U + V d du + dv + Vd dla układu zamkniętego, który nie wykonuje racy nieobjętościowej du można zastąić równaniem du ds dv d Sd + Vd Powyższe wyrażenie okazuje, że zmiana entalii swobodnej d jest roorcjonalna do zmiany i. dlatego, entalię swobodną najleiej jest wyrazać jako funkcję i.

Entalia swobodna jest ważną wielkością termodynamiczną, gdyż zarówno ciśnienie jak i temeratura są zmiennymi, które możemy w łatwy sosób kontrolować. Innymi słowy, funkcja łączy w sobie konsekwencję I i II zasady termodynamiki w sosób szczególnie rzydatny w zastosowaniach chemicznych. 3..Zależność entalii swobodnej od ciśnienia. Aby wyznaczyć entalię swobodną od danym ciśnieniem k, znając jej wartość od innym ciśnieniem w stałej temeraturze, należy zcałkować równanie: d Vd Sd onieważ d 0 d Vd k k Vd Dla cieczy i ciał stałych V zmienia się nieznacznie z temeraturą więc V można traktować jako wielkość stałą i wyciągając ją rzed znak całki. Zatem dla wielkości molowych m m, Pk V m, P m k V m V m - dla cieczy i ciał stałych jest mały i możemy go zaniedbać, dlatego zazwyczaj zakłada się, że entalia swobodna ciał stałych i cieczy nie zależy od ciśnienia. 3... Zależność funkcji od ciśnienia dla gazów.

Objętości molowe gazów są duże, dlatego rzy małych różnicach ciśnienia Vnd - może być znaczna. Ponadto, objętość gazu zależy silnie od ciśnienia. Dla gazu doskonałego z równania stanu gazu: nr V otrzymuje: P k Pk P nr d nr [ ln ] k nrln k ln nr ln k Jeżeli za - odstawimy ciśnienie standardowe bar to entalia swobodna gazu doskonałego z ciśnieniem owiązana jest nastęująco. k, + nr ln k O zmianach entalii swobodnej w zależności od ciśnienia decyduje, jak widzimy, stan skuienia róbki układu. Ponieważ objętość fazy gazowej jest większa niż fazy ciekłej, a objętość fazy stałej dla większości substancji jest najmniejsza, entalia swobodna najbardziej zmienia się dla fazy gazowej, w niewielkim stoniu dla fazy ciekłej i jeszcze w mniejszym stoniu dla fazy stałej.ilustruje to rys. 3.2 Zależność entalii swobodnej od temeratury. Aby rzewidzieć odowiedź układu na zmianę temeratury, musimy wiedzieć jak od niej zależy entalia swobodna. Okazuje się, że / jest rostszą funkcją temeratury niż sama wartość. W analizie tej korzystamy z definicji entalii: S

Vd Sd d + S stad ochodna 2 P 2 2 S S S S + + 2 P Równanie to nosi nazwę równania lub izobary ibbsa- elmholtza. Równanie ibbsa elmholtza jest użyteczne w zastosowaniu do rzemian zachodzących od stałym ciśnieniem. Dotyczy to zarówno rzemian fizycznych jak i chemicznych. Ponieważ zmiana entalii swobodnej omiędzy stanem końcowym i oczątkowym równa jest: k Równanie ibbsa elmholtza stosuje się zarówno do k jak i do i równocześnie do. Stąd: 2 P

Równanie to okazuje, że jeżeli znamy zmianę entalii układu, to znamy również zależność / od temeratury.