Czy istnieją szanse skutecznego leczenia pacjentów z nefropatią błoniastą i FSGS?



Podobne dokumenty
Problemy terapeutyczne w leczeniu chorych z błoniastym kłębuszkowym zapaleniem nerek

Leczenie chorych na kzn: dla kogo terapia immunosupresyjna?

chorych na ITP Krzysztof Chojnowski Warszawa, 27 listopada 2009 r.

Analiza fali tętna u dzieci z. doniesienie wstępne

Otyłość i choroby nerek. groźny problem XXI wieku

Leczenie chorych na kzn: dla kogo tylko nefroprotekcja?

Problemy przedstawione w prezentowanym przypadku: Odstawienie immunosupresji Przewlekłe odrzucanie Zwiększona immunosupresja Zakażenie

1. M. Mizerska-Wasiak, M. Roszkowska-Blaim, A. Turczyn 2. J. Małdyk 3. M. Miklaszewska, J. Pietrzyk 4. A. Rybi-Szumińska, A. Wasilewska, 5. A.

Zespół nerczycowy Kłębuszkowe zapalenia nerek. Katedra i Klinika Pediatrii i Nefrologii

Dr n. med. Norbert Grząśko w imieniu Polskiej Grupy Szpiczakowej Lublin,

Czy potrafimy skutecznie leczyć nefropatię IgA?

Przewlekła choroba nerek

Nawrót glomerulopatii w nerce przeszczepionej możliwości modyfikacji immunosupresji

Progresja przewlekłej choroby nerek u dzieci z wadami układu moczowego

Kłębuszkowe zapalenia nerek. Katedra i Klinika Pediatrii i Nefrologii WUM

Choroby/zapalenia kłębuszków nerkowych (glomerulopatie)

Osteoporoza w granicznej niewydolności nerek - problem niedoboru witaminy D

Leczenie immunosupresyjne po przeszczepieniu narządu unaczynionego

LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.

Niedożywienie i otyłość a choroby nerek

Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek

Dziecko z obrzękami. Prof. dr hab. n med. Ryszard Grenda Klinika Nefrologii, Transplantacji Nerek i Nadciśnienia Tętniczego. Centrum Zdrowia Dziecka

ŚRÓDMIĄŻSZOWE ZAPALENIA NEREK

Cel pracy Analiza porównawcza skuteczności i bezpieczeństwa stosowania rituximabu grupie dzieci steroidoopornym

Przewodnik stosowania mykofenolanu mofetilu (MMF) w leczeniu kłębuszkowych zapaleń nerek

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Choroby osierdzia Ostre zapalenia osierdzia OZO Płyn w osierdziu ropne zapalenie osierdzia RZO

KŁĘBUSZKOWE ZAPALENIA NEREK

Nowe leki w terapii niewydolności serca.

Przełom I co dalej. Anna Kostera-Pruszczyk Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

Strategia postępowania z niewydolnym przeszczepem nerki

CHOROBY WEWNĘTRZNE CHOROBY UKŁADU MOCZOWEGO

LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.

Czy mogą być niebezpieczne?

Przewlekła choroba nerek czy każdego chorego leczymy tak samo?

Materiały edukacyjne. Diagnostyka i leczenie nadciśnienia tętniczego

Udary mózgu w przebiegu migotania przedsionków

Rak jajnika. Prof. Mariusz Bidziński. Klinika Ginekologii Onkologicznej

I. Cukrzycowa choroba nerek (nefropatia cukrzycowa)

Ocena rozprawy doktorskiej lekarz Sławomira Milczarka. pt.: Polimorfizmy AIF-1 a częstość występowania ostrego odrzucania, opóźnienia

LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10 K51)

ABC hepatologii dziecięcej - modyfikacja leczenia immunosupresyjnego u pacjenta z biegunką po transplantacji wątroby

Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości

CUKRZYCA U OSOBY W WIEKU STARCZYM. Klinika Diabetologii i Chorób Wewnętrznych Dr med. Ewa Janeczko-Sosnowska

Podstawowe definicje

Anna Jakubowska. Katedra i Klinika Nefrologii Pediatrycznej Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu

Juvenile dermatomyositis. Mariusz Domagalski VI rok, I WL

Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi

Genetycznie uwarunkowany steroidooporny zespół nerczycowy w polskiej populacji dziecięcej.

Choroby wewnętrzne choroby układu moczowego

Chory po ostrej zatorowości płucnej i co dalej (wytyczne ESC 2014)

Czy można ograniczyć strefę udaru mózgu?

Efektywna kontrola chorych po leczeniu nowotworów jąder

Nawrót glomerulopatii po przeszczepieniu nerki

Mykofenolan mofetilu w leczeniu zespołu nerczycowego u dzieci

Pierwotnie steroidooporny zespół nerczycowy w populacji dzieci polskich na podstawie danych Nephrosis OnLine

Rak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie

Diagnostyka i leczenie tocznia rumieniowatego układowego u dzieci aktualne rekomendacje według SHARE-EULAR 2017

Czy wiemy jak u chorych na raka gruczołu krokowego optymalnie stosować leczenie systemowe w skojarzeniu z leczeniem miejscowym?

Czy potrzebna jest współpraca z nefrologiem w opiece po nefrektomii

Zalecenia Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej (PTNFD) dotyczące postępowania z dzieckiem z zespołem nerczycowym

LECZENIE BIOLOGICZNE CHORÓB

Wskaźniki włóknienia nerek

lek. Olga Możeńska Ocena wybranych parametrów gospodarki wapniowo-fosforanowej w populacji chorych z istotną niedomykalnością zastawki mitralnej

Ocena ryzyka sercowo naczyniowego w praktyce Katedra i Zakład Lekarza Rodzinnego Collegium Medicum w Bydgoszczy UMK w Toruniu

Leczenie przeciwpłytkowe w niewydolności nerek (PCHN) Dr hab. Dorota Zyśko, prof. nadzw Łódź 2014

Znaczenie wczesnego wykrywania cukrzycy oraz właściwej kontroli jej przebiegu. Krzysztof Strojek Śląskie Centrum Chorób Serca Zabrze

Charakterystyka dzieci z chorobą Denta w Polsce

Zespół Gilberta u chorego z rozpoznaniem przewlekłego wzw B, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i HFE-hemochromatozy

Rola IL-13 w patogenezie idiopatycznego zespołu nerczycowego (IZN) u dzieci

Nefropatia IgA. Co nowego w leczeniu?

Ostra niewydolność serca

Zespół nerczycowy i nefrytyczny od objawu do rozpoznania


prace oryginalne Dzieci ze steroidozależnym zespołem nerczycowym (SZZN) wymagają wieloletniego leczenia immunospupresyjnego,

Typ histopatologiczny

STRESZCZENIE W większości badań zakłada się (a obecna klasyfikacja przewlekłej choroby nerek (PChN) wg Kidney Disease: Improving Global Outcomes

Krajowa Lista Oczekuj¹cych na przeszczepienie (KLO)

EBM w farmakoterapii

Nowe wytyczne ACCP. Jak długo stosować leczenie przeciwzakrzepowe po ostrym epizodzie zatorowości płucnej? Bożena Sobkowicz

Marcin Leszczyk SKN przy Klinice Chorób Wewnętrznych i Kardiologii WUM

DIALIZY OTRZEWNOWE JAKO LECZENIE NERKOZASTĘPCZE U NOWORODKÓW DOŚWIADCZENIA WŁASNE

Kiedy zaczynać, jak prowadzić i kiedy kończyć leczenie immunosupresyjne w miastenii

Międzynarodowe standardy leczenia szpiczaka plazmocytowego w roku 2014

prace oryginalne w latach

Diagnostyka izolowanego białkomoczu u dzieci, białkomocz czynnościowy.

Przewlekła choroba nerek

Nowe terapie w cukrzycy typu 2. Janusz Gumprecht

Zastosowanie antykoagulacji cytrynianowej w ciągłej terapii nerkozastępczej u niemowląt z ostrym uszkodzeniem nerek.

Zespół hemofagocytowy. Podstawy teoretyczne i opis przypadku

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Bendamustyna w leczeniu opornych postaci szpiczaka mnogiego

Chemoprewencja raka jelita grubego u chorych na wrzodziejące zapalenie jelita grubego Dr n med. Piotr Albrecht

Jaka jest prawidłowa liczba płytek krwi we krwi obwodowej? Jakie jest nasilenie skazy krwotocznej w zależności od liczby płytek krwi?

Monitorowanie czynności przeszczepu nerki w przewlekłej opiece potransplantacyjnej. Magdalena Durlik

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Postępowanie z dzieckiem z zespołem nerczycowym. Zalecenia Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej

PIERWOTNE I WTÓRNE GLOMERULOPATIE POSTĘPY W DIAGNOSTYCE I TERAPII. Tomasz Stompór

NIEWYDOLNOŚĆ NEREK - EPIDEMIOLOGIA, OBJAWY, STADIA NIEWYDOLNOŚCI, DIAGNOSTYKA AGNIESZKA BARTOSZ GR.1

Transkrypt:

Czy istnieją szanse skutecznego leczenia pacjentów z nefropatią błoniastą i FSGS? Joanna Matuszkiewicz-Rowińska KATEDRA I KLINIKA NEFROLOGII, DIALIZOTERAPII I CHORÓB WEWNĘTRZNYCH AM w WARSZAWIE

Czy istnieją szanse skutecznego leczenia pacjentów z FSGS?

Treatment options for focal and segmental glomerulosclerosis It is better than in 2005, and not as good as in 2007 Gerald B. Appel, ASN 2006

FSGS Pierwotne Wtórne Idiopatyczne FSGS Rodzinne-genetyczne: mutacje alfa-aktyniny 4 mutacje podocyny mutacje TRPC6??? Związane z zakaŝeniem wirusowym: HIV parwowirus B-19 hepatitis B (i C)??? Polekowe: heroina pamidronian analgetyki??? Czynniki hemodynamiczne z redukcją masy nerek (agenezja, usunięcie nerki, przeszczep nerki, nefropatia refluksowa, redukcja liczby nefronów podczas progresji choroby nerek) Czynniki hemodynamiczne bez redukcji masy nerek (nadciśnienie tętnicze, otyłość, zatory cholesterolowe, sinicza wada serca, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa) Nowotwory złośliwe chłoniaki Bliznowacenie pozapalne infekcyjne ostre kzn

Leczenie FSGS Pierwotne FSGS Kortykosterydy Cyklofosfamid Cyklosporyna A Tacrolimus MMF Sirolimus Plazmafereza Wtórne FSGS Leczenie przyczynowe Zapobieganie progresji przewlekłej choroby nerek Zapobieganie progresji przewlekłej choroby nerek Appel, ASN 2006

Czynniki o znaczeniu rokowniczym w FSGS Kliniczne: Białkomocz/Zespół nerczycowy StęŜenie kreatyniny Rasa czarna Histopatologiczne Włóknienie śródmiąŝszu FSGS z zapadaniem się pętli naczyniowych Oporność na leczenie ASN 2006

Znaczenie częściowej remisji w FSGS Długotrwała obserwacja 280 pts 90% PrzeŜycie bez ESRD 78% 40% Pełna remisja (19%) Częściowa remisja (41%) Brak remisji (38%) lata Troyanov S Cattran, ASN 2006

Odpowiedź na kortykosteroidy w FSGS (metaanaliza 177 pts ) 60% Pełna remisja Oporność 50% 40% 30% 20% Częściowa remisja Oporność 10% 45% 45% 10% Appel G, ASN 2006

Cyklofosfamid w FSGS PrzeŜycie bez ESRD (%) Steroidy + CY Wszyscy chorzy Steroidy Martinelli R, Braz J Med. Biol Res 2004

Cyklofosfamid w steroidoopornym FSGS 60% 40% 20% 0% 17% 7% 52% 17% Dorośli Dzieci Pełna remisja Częściowa remisja Matalon A, Sem Nephrol 2001

Cyklosporyna w steroidoopornym FSGS Odsetek remisji 80% 60% 40% 20% 0% 26 52 78 104 CsA Placebo Cattran, KI 1999

Cyklosporyna A vs chlorambucil w FSGS Cattran, KI 1999

Tacrolimus w FSGS białko/kreatynina w moczu (mg/mmol Cr) Przed Po 13/16 pts (81%) całkowita remisja (nawrót u 3 pts) 2/16 pts częściowa remisja 1/16 pts - brak odpowiedzi Nadciśnienie (5%) Niedokrwistość (1%) Drgawki (1%) Sepsa (1%) Loeffler, Pediatr Nephrol 2004

MMF w steroidoopornym FSGS 18 pts Odsetek remisji 50% 40% 30% 20% 10% 0% 6 mcy 12 mcy Pełna remisja Częściowa remisja Cattran, Clin Nephrol 2005

Cyklosporyna vs MMF (badanie sponsorowane przez NIH) RAMIĘ A CsA 12 mcy Lisinopril/losartan 18 mcy Prednison 6 mcy RAMIĘ B MMF 12 mcy Deksametazon (0.9 mg/kg) 2x tyg x 8, 1x tyg x 9, 1x mc x 6 Lisinopril/losartan 18 mcy Prednison 6 mcy Appel G, ASN 2006

Appel s treatment of FSGS Gerald B. Appel Columbia University NYC Białkomocz nienerczycowy ACEi/ARB + diuretyki + statyny Klasyczne FSGS Prednizon (6 m-cy) Oporność lub nawroty Cyklosporyna A, Cyklofosfamid lub MMF Collapsing nephropathy Cyklosporyna A + Prednizon lub Cyklosporyna A + MMF ASN 2006

Czy istnieją szanse skutecznego leczenia pacjentów z nefropatią błoniastą?

To co wiedzieliśmy do tej pory o nefropatii błoniastej Stosunkowo częste spontaniczne remisje Stosunkowo częsta progresja choroby nerek Toksyczne leczenie Skuteczność leczenia niepewna Trudno przewidzieć kogo leczyć

Leczenie chorych z nefropatią błoniastą Cameron JS: Membranous nephropathy: The treatment dilemma. Am J Kidney Dis 1982; 1: 371-375 Cameron JS: Membranous nephropathy: Still a treatment dilemma. N Engl J Med. 1992; 327: 638-639 Glassock RJ: The treatment of membranous nephropathy: A dilemma or a conundrum? Am J Kidney Dis 2004; 44: 562-566

Jaki jest naturalny przebieg MGN? (nie leczeni) Spontaniczne remisje (pełne i częściowe): 65% pts w ciągu 3.3 lat [Schieppati, NEJM 1993] 39% pts w ciągu 8.5 lat [Durin, Nefrologie 1990] 33% pts w ciągu 10 lat [Ponticelli, Kidney Int 1995] 14% pts w ciągu 4.3 lat [Cameron, QJM 1990] ZN u 100% Pogorszenie czynności nerek: 32% pts w ciągu 3.3 lat [Schieppati, NEJM 1993] 38% pts w ciągu 8.5 lat [Durin, Nefrologie 1990] 47% pts w ciągu 10 lat [Ponticelli, Kidney Int 1995] 52% pts w ciągu 4.3 lat [Cameron, QJM 1990] ZN u 100% ESRD: 32% pts w ciągu 3.3 lat [Schieppati, NEJM 1993] 38% pts w ciągu 8.5 lat [Durin, Nefrologie 1990] 47% pts w ciągu 10 lat [Ponticelli, Kidney Int 1995] 52% pts w ciągu 4.3 lat [Cameron, QJM 1990] ZN u 100% du Buf-Vereijken, 2005

Jaki jest naturalny przebieg MGN? (po skorygowaniu o % pts bez ZN i i zastąpieniu ESRD skorygowanym pogorszeniem czynności nerek ) Pogorszenie czynności nerek: 32% pts w ciągu 3.3 lat [Schieppati, NEJM 1993] 38% pts w ciągu 8.5 lat [Durin, Nefrologie 1990] 47% pts w ciągu 10 lat [Ponticelli, Kidney Int 1995] 52% pts w ciągu 4.3 lat [Cameron, QJM 1990] Skorygowane pogorszenie czynności nerek: 52% pts w ciągu 3.3 lat 56% pts w ciągu 8.5 lat 51% pts w ciągu 10 lat 47% pts w ciągu 4.3 lat du Buf-Vereijken

Blokada układu RA moŝe istotnie zmieniać naturalną historię MGN!

Czy istnieją szanse skutecznego leczenia pacjentów z nefropatią błoniastą? Jaka jest skuteczność is w zmniejszaniu ryzyka zgonu/esrd Czy leki is są porównywalne w skuteczności? Czy leczenie rozpoczynać od razu czy teŝ początkowo obserwować chorego? Czy wszyscy chorzy powinni być leczeni is? Kogo leczyć?

Klasyczny schemat Ponticellego Prednizon (0.5 mg/kg/48 godz przez mc 1, 3 i 5 p os) Chlorambucil (0.2 mg/kg/d przez mc 2, 4 i 6 p os) Pulsy z metylprednizolonu (1 g iv w dniach 1-3, 60-62, 120-122) Ponticelli C, NEJM 1989

Odległe wyniki badania Ponticellego 100% 80% 60% 40% 20% 92% p=0.0038 60% 63% 33% p=0.000 0% PrzeŜycie bez ESRD po 10 latach Chl+MP+P Odsetek remisji po 10 latach Placebo Ponticelli C, Kidney Int 1995

Cyklofosfamid vs Chlorambucil w MGN P=0.116 relapses Cyklofosfamid (n=43) u 93% remisja (z tego 25% nawroty) Chlorambucil (n=44) u 82% remisja (z tego 31% nawroty) Cyklofosfamid jest mniej toksyczny Ponticelli JASN 1998

Czy istnieją szanse skutecznego leczenia pacjentów z nefropatią błoniastą? Jaka jest skuteczność is w zmniejszaniu ryzyka zgonu/esrd Czy leki is są porównywalne w skuteczności? Czy leczenie rozpoczynać od razu, czy teŝ początkowo obserwować chorego? Czy wszyscy chorzy powinni być leczeni is? Kogo leczyć?

Chlorambucil vs cyklofosfamid w MGN z pogorszeniem się czynności nerek 15 i 17 pts z Skr > 135 mmol/l StęŜenie kreatyniny (mmol/l) 400 300 200 p<0.01 100 0-6 0 3 6 12 miesiące Chlorambucil/Prednizon + MP Cyklofosfamid/Prednizon + MP Branten, QJM 1998

Chlorambucil vs cyklofosfamid w MGN z pogorszeniem się czynności nerek Cyklofosfamid jest skuteczniejszy Branten, QJM 1998

Cyklofosfamid (schemat Ponticellego) w MGN z niewydolnością nerek 65 pts, średnie stęŝenie kreatyniny 1.9 mg/dl PrzeŜycie bez ESRD (%) 86% 74% 32% 32% Du Buf, NDT 2004

Leczyć czy nie leczyć? Ew. zwolnienie progresji nefropatii Szansa wystąpienia samoistnej remisji Szansa na skrócenie czasu trwania zespołu nerczycowego Uniknięcie toksycznych efektów leczenia immunosupresyjnego

Czy istnieją szanse skutecznego leczenia pacjentów z nefropatią błoniastą? Jaka jest skuteczność is w zmniejszaniu ryzyka zgonu/esrd Czy leki is są porównywalne w skuteczności? Czy leczenie rozpoczynać od razu czy teŝ początkowo obserwować chorego? Czy wszyscy chorzy powinni być leczeni is? Jeśli nie wszyscy, to którzy?

Idiopatyczna błoniasta nefropatia - czynniki wysokiego ryzyka rozwoju ESRD? Zaawansowany wiek Płeć męska Biała rasa Nadciśnienie Białkomocz Wyjściowa dysfunkcja nerek Zaawansowane stadium zmian hist-pat Rozległe włóknienie w nerce Daniel Cattran Toronto ASN 2006

Znaczenie prognostyczne białkomoczu cewkowego w MGN β2-mikroglobulina w moczu (czułość 88%, swoistość 91%) α1-mikroglobulina w moczu IgG w moczu Białkomocz Kreatynina w surowicy Brandten, JASN 2005

Znaczenie prognostyczne białkomoczu cewkowego w MGN Czułość 83% Swoistość 97% β2-m < 0.5µg/min + IgG < 250 mg/d β2-m 0.5µg/min + IgG 250 mg/d Brandten, JASN 2005

Częściowa i pełna remisja w MGN Długotrwała obserwacja 343 pts PrzeŜycie bez ESRD 100% 92% 48% Pełna remisja (19%) Częściowa remisja (41%) Brak remisji (38%) lata Troyanov, Kidney Int 2004

Inne leki immunosupresyjne w idiopatycznej błoniastej nefropatii Azatiopryna Mykofenolan mofetilu (MMF) Inhibitory kalcineuryny Cyklosporyna A Takrolimus (FK-506) Sirolimus (Rapamycyna) Rituksimab (anty-cd20) Ekulizumab (anty-c5a) MMF vs Cyclophosphamide in Idiopathic Membranous Nephropathy (Wetzels, ASN 2006) MMF nie ma przewagi nad leczeniem objawowym MMF in pts with Idiopathic Membranous Nephropathy and Nephrotic Syndrome: A Multicenter Randomized Trial (Dussol, ASN 2006) MMF jest mniej skuteczny niŝ cyklofosfamid Long-acting ACTH Cattran, ASN 2006

Inne leki immunosupresyjne w idiopatycznej błoniastej nefropatii Azatiopryna Mykofenolan mofetilu (MMF) Inhibitory kalcineuryny Cyklosporyna A Takrolimus (FK-506) Sirolimus (Rapamycyna) Rituksimab (anty-cd20) Ekulizumab (anty-c5a) Long-acting ACTH Kogo leczyć? Pts z umiarkowanym i wysokim ryzykiem Jak: Lepsze wyniki przy skojarzeniu z P Alexopoulos, ASN 2006 StęŜenie CsA 125-200 ng/ml Jak długo? Przynajmniej 6 mcy Kiedy przestać? Gdy brak remisji przez 6 mcy Pełna remisja odstawianie przez 3-4 mce Częściowa remisja kontynuować 1-2 lata! Cattran, ASN 2006

Schemat Ponticelli ego vs ACTH w idiopatycznej błoniastej nefropatii 100% 80% 60% 40% 20% 0% odsetek remisjii odsetek remisji po roku Ramię A (n=16) 3 dwumiesięczne kursy: 3 pulsy MP + mc P + mc CY (lub Chloramb) Ramię B (n=16) ACTH o długim działaniu 2 x tyg im przez rok Ponticelli C, AJKD 2006

ACTH w błoniastej nefropatii Randomizacja - 15 + 15 pts Odsetek remisji (%) 100% 80% 60% StęŜenie kreatyniny (mmol/l) 140 120 100 80 60 40% 20% 40 20 0 0 9 mcy 21 mcy 0% 9 mcy 21 mcy objawowe ACTH Arnadottir, ASN 2006

Restrictive strategy in idiopathic MGN (Membranous Nephropathy Study Group) A Bez zespołu nerczycowego B Zespół nerczycowy Wait and see Bez n. nerek N. nerek Ocena U-β2M i U-IgG Leczenie is niskie wysokie Wait and see Badanie po roku Leczenie is ASN 2006

Immunosupression in idiopathic MGN (Membranous Nephropathy Study Group) I rzut Metylprednizolon iv - 1 g w dniach 1-3, 60-62, 120-122 Prednizon - 0.5 mg/kg co II dzień, przez mc 1, 3 i 5 p os Chlorambucil - 0.15 mg/kg/d przez mc 2, 4 i 6 p os II rzut lub p-wskazania do CY MMF - 2 g/d przez ASN 2006

PrzeŜycie chorych z idiopatycznym MGN (Membranous Nephropathy Study Group) du Buf W, AJKD 2005