Kinetyczna teoria gazów II

Podobne dokumenty
Krótki przegląd termodynamiki

Przegląd termodynamiki II

Rozwiązania zadań z podstaw fizyki kwantowej

Wykład 1 i 2. Termodynamika klasyczna, gaz doskonały

Wykład 3. Entropia i potencjały termodynamiczne

Wykład 14. Termodynamika gazu fotnonowego

Zagadnienia brzegowe dla równań eliptycznych

Klasyczna mechanika statystyczna Gibbsa I

Zasady zachowania, równanie Naviera-Stokesa. Mariusz Adamski

Metody Lagrange a i Hamiltona w Mechanice

Elementy rachunku różniczkowego i całkowego

Wykład 3 Zjawiska transportu Dyfuzja w gazie, przewodnictwo cieplne, lepkość gazu, przewodnictwo elektryczne

Wykład 8 i 9. Hipoteza ergodyczna, rozkład mikrokanoniczny, wzór Boltzmanna

Dystrybucje, wiadomości wstępne (I)

FIZYKA STATYSTYCZNA. d dp. jest sumaryczną zmianą pędu cząsteczek zachodzącą na powierzchni S w

Równanie przewodnictwa cieplnego (I)

n=0 (n + r)a n x n+r 1 (n + r)(n + r 1)a n x n+r 2. Wykorzystując te obliczenia otrzymujemy, że lewa strona równania (1) jest równa

CZAS I PRZESTRZEŃ EINSTEINA. Szczególna teoria względności. Spotkanie II ( marzec/kwiecień, 2013)

Co ma piekarz do matematyki?

Definicje i przykłady

Zespół kanoniczny N,V, T. acc o n =min {1, exp [ U n U o ] }

1 Równania różniczkowe zwyczajne o rozdzielonych zmiennych

RÓWNANIA RÓŻNICZKOWE WYKŁAD 2

- prędkość masy wynikająca z innych procesów, np. adwekcji, naprężeń itd.

Ważną rolę odgrywają tzw. funkcje harmoniczne. Przyjmujemy następującą definicję. u = 0, (6.1) jest operatorem Laplace a. (x,y)

Nieskończona jednowymiarowa studnia potencjału

7 Twierdzenie Fubiniego

WYKŁAD 12 ENTROPIA I NIERÓWNOŚĆ THERMODYNAMICZNA 1/10

RÓWNANIA RÓŻNICZKOWE ZWYCZAJNE

Termodynamika Część 6 Związki i tożsamości termodynamiczne Potencjały termodynamiczne Warunki równowagi termodynamicznej Potencjał chemiczny

IX. MECHANIKA (FIZYKA) KWANTOWA

Rozważmy nieustalony, adiabatyczny, jednowymiarowy ruch gazu nielepkiego i nieprzewodzącego ciepła. Mamy następujące równania rządzące tym ruchem:

Pochodna funkcji odwrotnej

27. RÓWNANIA RÓŻNICZKOWE CZĄSTKOWE

1.1 Przegląd wybranych równań i modeli fizycznych. , u x1 x 2

Termodynamika Część 3

Zadanie. Oczywiście masa sklejonych ciał jest sumą poszczególnych mas. Zasada zachowania pędu: pozwala obliczyć prędkość po zderzeniu

WYKŁAD 3 OGÓLNE UJĘCIE ZASAD ZACHOWANIA W MECHANICE PŁYNÓW. ZASADA ZACHOWANIA MASY. 1/15

Rozkłady statyczne Maxwella Boltzmana. Konrad Jachyra I IM gr V lab

Mechanika kwantowa Schrödingera

Teoria kinetyczna gazów

I. Pochodna i różniczka funkcji jednej zmiennej. 1. Definicja pochodnej funkcji i jej interpretacja fizyczna. Istnienie pochodnej funkcji.

Q t lub precyzyjniej w postaci różniczkowej. dq dt Jednostką natężenia prądu jest amper oznaczany przez A.

Równanie przewodnictwa cieplnego (II)

Wykład FIZYKA I. 5. Energia, praca, moc. Dr hab. inż. Władysław Artur Woźniak

= = Budowa materii. Stany skupienia materii. Ilość materii (substancji) n - ilość moli, N liczba molekuł (atomów, cząstek), N A

ZASADY DYNAMIKI. Przedmiotem dynamiki jest badanie przyczyn i sposobów zmiany ruchu ciał.

S ścianki naczynia w jednostce czasu przekazywany

Wykład FIZYKA I. 15. Termodynamika statystyczna. Dr hab. inż. Władysław Artur Woźniak

Szczególna i ogólna teoria względności (wybrane zagadnienia)

Elementy termodynamiki i wprowadzenie do zespołów statystycznych. Katarzyna Sznajd-Weron

Logarytmy. Funkcje logarytmiczna i wykładnicza. Równania i nierówności wykładnicze i logarytmiczne.

Zaawansowane metody numeryczne Komputerowa analiza zagadnień różniczkowych 4. Równania różniczkowe zwyczajne podstawy teoretyczne

mechanika analityczna 1 nierelatywistyczna L.D.Landau, E.M.Lifszyc Krótki kurs fizyki teoretycznej

Wstęp do równań różniczkowych

Tadeusz Lesiak. Dynamika punktu materialnego: Praca i energia; zasada zachowania energii

Mechanika Kwantowa. Maciej J. Mrowiński. 24 grudnia Funkcja falowa opisująca stan pewnej cząstki ma następującą postać: 2 x 2 )

Dynamika relatywistyczna

Mechanika. Wykład 2. Paweł Staszel

Termodynamiczny opis przejść fazowych pierwszego rodzaju

Matematyka II. Bezpieczeństwo jądrowe i ochrona radiologiczna Semestr letni 2018/2019 wykład 13 (27 maja)

V.6 Pęd i energia przy prędkościach bliskich c

Wyprowadzenie prawa Gaussa z prawa Coulomba

Pochodna i różniczka funkcji oraz jej zastosowanie do obliczania niepewności pomiarowych

Pierwsze dwa podpunkty tego zadania dotyczyły równowagi sił, dla naszych rozważań na temat dynamiki ruchu obrotowego interesujące będzie zadanie 3.3.

Rachunek całkowy - całka oznaczona

II. Równania autonomiczne. 1. Podstawowe pojęcia.

Podstawy Procesów i Konstrukcji Inżynierskich. Praca, moc, energia INZYNIERIAMATERIALOWAPL. Kierunek Wyróżniony przez PKA

Fakty wstępne Problem brachistochrony Literatura. Rachunek wariacyjny. Bartosz Wróblewski

Rozdział 3. Tensory. 3.1 Krzywoliniowe układy współrzędnych

Równowaga w układach termodynamicznych. Katarzyna Sznajd-Weron

Program MC. Obliczyć radialną funkcję korelacji. Zrobić jej wykres. Odczytać z wykresu wartość radialnej funkcji korelacji w punkcie r=

Wstęp do równań różniczkowych

(U.13) Atom wodoropodobny

Wykład FIZYKA I. Dr hab. inż. Władysław Artur Woźniak. Katedra Optyki i Fotoniki Wydział Podstawowych Problemów Techniki Politechnika Wrocławska

Wykład 2. Przykład zastosowania teorii prawdopodobieństwa: procesy stochastyczne (Markova)

Liczby zespolone. x + 2 = 0.

Wykład 4. II Zasada Termodynamiki

Termodynamika. Część 12. Procesy transportu. Janusz Brzychczyk, Instytut Fizyki UJ

Równanie Schrödingera

Rozwiązania zadań z kolokwium w dniu r. Zarządzanie Licencjackie, WDAM, grupy I i II

Wykład Praca (1.1) c Całka liniowa definiuje pracę wykonaną w kierunku działania siły. Reinhard Kulessa 1

Rozdział 6. Równania Maxwella. 6.1 Pierwsza para

MECHANIKA 2. Zasady pracy i energii. Wykład Nr 12. Prowadzący: dr Krzysztof Polko

MECHANIKA 2. Drgania punktu materialnego. Wykład Nr 8. Prowadzący: dr Krzysztof Polko

Układy równań i nierówności liniowych

Równania i nierówności wykładnicze i logarytmiczne

Wykład Temperatura termodynamiczna 6.4 Nierówno

lim Np. lim jest wyrażeniem typu /, a

Całki nieoznaczone. 1 Własności. 2 Wzory podstawowe. Adam Gregosiewicz 27 maja a) Jeżeli F (x) = f(x), to f(x)dx = F (x) + C,

F t+ := s>t. F s = F t.

Równania dla potencjałów zależnych od czasu

Teoria kinetyczno cząsteczkowa

Wykład z równań różnicowych

WYKŁAD 6 KINEMATYKA PRZEPŁYWÓW CZĘŚĆ 2 1/11

Ruchy Browna. Wykład XIII Mechanika statystyczna 1. Podejście Einsteina

domykanie relacji, relacja równoważności, rozkłady zbiorów

13. Równania różniczkowe - portrety fazowe

Zasada indukcji matematycznej

Równania różniczkowe wyższych rzędów

Transkrypt:

Wykład X Mechanika statystyczna Kinetyczna teoria gazów II W poprzednim wykładzie wprowadziliśmy i omówiliśmy podstawowe pojęcia teorii kinetycznej. Tutaj zajmiemy się najistotniejszymi kwestiami, których teoria dotyka - wyprowadzimy równanie Boltzmanna i przebadamy jego konsekwencje, dowodząc słynne twierdzenie H. Równanie Boltzmanna Zderzenia cząstek gazu mają kluczowe znaczenie dla pewnych jego własności, decydują, w szczególności, o dążeniu układu do równowagi termodynamicznej. Zmodyfikujemy więc równanie kinetyczne, omówione w poprzednim wykładzie, tak aby uwzględnić zderzenia zachodzące między cząstkami gazu. Wyprowadzając kinetyczne równanie bezzderzeniowe ( t + v + F(r) p) f(t, r, p) = 0, () śledziliśmy, gdzie się znajdują i jaki mają pęd w chwili t + t cząstki, które w momencie t znajdowały się w punkcie r i miały pęd p. Obecność zderzeń istotnie modyfikuje to rozumowanie, bowiem na skutek zderzenia cząstka praktycznie nie zmieniając położenia może nagle zmienić swój pęd. Naszym celem jest wyprowadzenie tzw. członu zderzeniowego C(t, r, p), który określa zmianę funkcji rozkładu na skutek zderzeń, to znaczy f(t, r, p) C(t, r, p). () t zderzenia Człon ten wstawimy zamiast zera do prawej strony równania (). Prawdopodobieństwo na jednostkę czasu, że cząstka o pędzie p zderzy się z cząstką o pędzie p w chwili t i punkcie r, a w efekcie zderzenia cząstki będą miały pędy p i p, zapiszemy jako f(t, r, p) d3 p (π) f(t, r, p ) d3 p 3 (π) W (p, p p, p ), (3) 3 gdzie wielkość W (p, p p, p ) nazywana elementem przejścia wyraża się wzorem W (p, p p, p ) = (π) 6 dσ v v, (4) w którym v = p, v m = p są prędkościami cząstek, więc v v m jest ich prędkością względną; jest przekrojem czynnym na zderzenie, w efekcie którego cząstki stanu końcowego dσ mają pędy p i p. Czynnik (π) 6 wynika z konwencji, która każe dzielić różniczkę przez (π) 3. Wzory (3, 4) stają się łatwo zrozumiałe, jeśli pamiętamy, że prawdopodobieństwo zderzenia na jednostkę czasu jest równe iloczynowi strumienia cząstek początkowych i przekroju czynnego na zderzenie, co faktycznie stanowi definicję przekroju czynnego. Podczas zderzenia energia i pęd są zachowywane, więc zachodzą równości p m = p m + p m, p + p = p + p. (5)

Wykład X Mechanika statystyczna Sprawia to, że z sześciu składowych pędów p i p tylko dwie nie są określone przez prawa zachowania. Dzięki temu możemy wyrazić przekrój czynny przez zwykły różniczkowy dσ przekrój czynny dσ zdefiniowany w układzie środka masy zderzających się cząstek. Aby dω znaleźć ten związek, obliczymy następującą wielkość w układzie środka masy m p m p ) (3) (p + p p p m ). Po pierwsze zauważamy, że wielkość ta nie zależy od wyboru układu odniesienia, bowiem dwie energie i dwa pędy, które są, odpowiednio, równe sobie w jednym układzie, są również sobie równe w każdym innym. Ponao jakobian transformacji Galileusza pędów równy jest jedności. A zatem możemy zapisać m p m p ) (3) (p + p p p m ) (6) = m p m p m ) (3) (p + p ), (7) gdzie uwzględniliśmy fakt, że w układzie środka masy, w którym pędy oznaczamy gwiazdką, z definicji mamy p = p. Uwzględniając własność, że (x) dx =, jeśli tylko różniczka dx zawiera punkt x = 0, równość (7) możemy przepisać jako m p m p ) m Wprowadzając zmienne sferyczne i pamiętając, że (3) (p + p p p ) = m p m ). (8) ( φ(x) ) = (x x 0) dφ(x 0), (9) gdzie x 0 jest jedynym rozwiązaniem równania φ(x) = 0, otrzymujemy m p m p ) (3) (p + p p p m ) = mp dω, (0) gdzie dω jest elementem kąta bryłowego. Znajdujemy więc ostatecznie poszukiwany związek dσ = mp m p m p ) m dx (3) (p + p p p ) dσ dω. () Zauważmy, że mnożąc stronami równanie () przez otrzymujemy tożsamość Widzimy, że wyrażenie dσ = dσ dω. () dω (π) 3 (π) 3 (π) 3 f(t, r, p) f(t, r, p ) W (p, p p, p ), (3) określa ubywanie na skutek zderzeń cząstek o pędzie p. Lecz przecież w gazie występuje również proces odwrotny, zwiększający liczbę cząstek z pędem p, w którym zderzają się

Wykład X Mechanika statystyczna 3 cząstki o pędach p, p, a po zderzeniu cząstki mają pędy p, p. Tak zatem człon zderzeniowy przybiera formę [ C(t, r, p) = f(t, r, p ) f(t, r, p (π) 3 (π) 3 (π) ) W (p, p p, p 3 ) (4) ] f(t, r, p) f(t, r, p ) W (p, p p, p ). Jeśli założyć, że oddziaływania odpowiedzialne za zderzenia w gazie są niezmiennicze przy odwróceniu kierunku upływu czasu, wówczas W (p, p p, p ) = W (p, p p, p ) (5) i człon zderzeniowy (4) upraszcza się do postaci [ C(t, r, p) = f(t, r, p ) f(t, r, p (π) 3 (π) 3 (π) ) (6) 3 ] f(t, r, p) f(t, r, p ) W (p, p p, p ). Oddziaływania występujące w przyrodzie, poza oddziaływaniami słabymi, są symetryczne ze względu na zmianę kierunku czasu. W przypadku zaś oddziaływań słabych efekty asymetrii czasowej są nieduże. Uproszczona więc postać członu zderzeniowego (6) praktycznie nie ogranicza teorii. Uwzględniając relacje (4) i (), człon zderzeniowy (6) można przepisać w bardziej tradycyjnej formie jako C(t, r, p) = (π) dω v v dσ [ ] f(t, r, p ) f(t, r, p 3 dω ) f(t, r, p) f(t, r, p ). (7) Równanie kinetyczne ( t + v + F(r) p) f(t, r, p) = C(t, r, p), (8) w którym człon zderzeniowy dany jest formułą (7) nosi nazwę równania Boltzmanna. Ze względu na swój różniczkowo-całkowy, a do tego nieliniowy charakter - zwróćmy uwagę, że funkcja rozkładu wchodzi do członu zderzeniowego kwadratowo - równanie jest trudne do rozwiązania. Jednak najważniejszy bodaj wniosek płynący z równania - nieodwracalny wzrost entropii - można wywieść, odwołując się jedynie do jego ogólnych własności. Entropia Zależną od czasu entropię definiujemy w teorii kinetycznej następująco d 3 r S(t) k B (π) f(t, r, p) 3 ln[ 3 f(t, r, p)], (9) gdzie stała Plancka powiła się jedynie po to, aby argument logarytmu był, tak jak powinien być, bezwymiarowy. Równanie zaistniało w fizyce w 87 roku wraz z ukazaniem się fundamentalnej pracy Ludwiga Boltzmanna Weitere Studien über das Wärmeglechgewicht unter Gasmolekülen (Dalsze studia nad równowagą cieplną gazowych molekuł).

Wykład X Mechanika statystyczna 4 Jeśli podstawić do definicji (9) równowagową funkcję rozkładu f eq (p) = ( π ) 3/ N V e wprowadzoną w poprzednim wykładzie, wówczas otrzymujemy p, (0) [ ( ) 3 V mkb T ] S = Nk B ln + 3 N π Nk B. () co dokładnie się zgadza z wyrażeniem na entropię gazu doskonałego, uzyskaną w ramach mechaniki statystycznej Gibbsa przy zastosowaniu zespołu kanonicznego. Sugeruje to poprawność definicji (9). Twierdzenie H Twierdzenie H stanowi historycznie pierwszą, lecz do dziś pewnie najważniejszą próbę zrozumienia zagadki drugiej zasady termodynamiki - nieodwracalnego wzrostu entropii. Zajmiemy się teraz tym słynnym twierdzeniem. Twierdzenie H stwierdza, że entropia dana wzorem (9) jest funkcją niemalejącą, jeśli funkcja rozkładu spełnia równanie Boltzmanna (8). Aby dowieść twierdzenie, policzmy pochodną czasową entropii. Wychodząc z definicji (9) znajdujemy d 3 r f(t, r, p) [ = k B ln[ 3 f(t, r, p)] + ]. () (π) 3 t Ponieważ funkcja rozkładu spełnia z założenia równanie Boltzmanna (8), więc ) f(t, r, p) = (v + F p f(t, r, p) + C(t, r, p). (3) t Podstawiając (3) do równania (), znajdujemy człon zawierający gradient funkcji rozkładu w postaci d 3 r f(t, r, p) [ ln[ 3 f(t, r, p)] + ], (4) który obliczamy, wykonując całkowanie przez części d 3 r f(t, r, p) [ ln[ 3 f(t, r, p)] + ] = d 3 r f(t, r, p) = 0. (5) Nie pojawia się tutaj człon powierzchniowy, gdyż funkcja rozkładu znika, gdy r. Wynika to z normowalności tej funkcji. Z tego samego powodu znika druga całka w wyrażeniu (5). Podobnie pokazujemy, że pędowy gradient obecny w wyrażeniu (3), również nie daje wkładu do pochodnej entropii (). Funkcja rozkładu bowiem znika także, gdy p, co również jest skutkiem jej normowalności. A zatem pochodna entropii () wynosi = k B d 3 r (π) 3 C(t, r, p) [ ln[ 3 f(t, r, p)] + ]. (6) Nazwa twierdzenia pochodzi od oznaczenia literą H wielkości, którą rozważano zamiast entropii. Wielkość tą, mającą przeciwny znak niż entropia (9), Boltzmann oznaczył jako E w swojej fundamentalnej pracy z roku 87. Literę H przypuszczalnie wprowadził Henry W. Watson w drugim wydaniu swojego traktatu Kinetic Theory of Gases z roku 893 i ta nazwa się przyjęła.

Wykład X Mechanika statystyczna 5 Podstawiając jawny człon zderzeniowy (6) do formuły (6), uzyskujemy (π) 3 (π) 3 (π) 3 (π) 3 [ff f f ] [ ln[ 3 f] + ] W (p, p p, p ), (7) gdzie wprowadziliśmy następujące oznaczenia f f(t, r, p), f f(t, r, p ), f f(t, r, p ), f f(t, r, p ). (8) Dokonujemy teraz takiej zamiany zmiennych pod całką w równaniu (7), że p przechodzi w p, a p w p, czyli p p. Uwzględniając, że W (p, p p, p ) = W (p, p p, p ), otrzymujemy (π) 3 (π) 3 (π) 3 (π) 3 [ff f f ] [ ln[ 3 f ] + ] W (p, p p, p ). (9) Dodając stronami równania (7, 9) i dzieląc wynik przez dwa, znajdujemy (π) 3 (π) 3 (π) 3 (π) 3 [ff f f ] [ ln[ 6 ff ] + ] W (p, p p, p ). (30) Kolejny krok polega na zamianie parami p p i p p i wykorzystaniu własności W (p, p p, p ) = W (p, p p, p ). W ten sposób, formuła (30) zamienia się w (π) 3 (π) 3 (π) 3 (π) 3 [f f ff ] [ ln[ 6 f f ] + ] W (p, p p, p ). (3) Dodajemy teraz stronami równania (30, 3) i dzielimy wynik przez dwa. Tak otrzymujemy poszukiwane wyrażenie 4 (π) 3 (π) 3 (π) 3 (π) 3 (3) [ff f f ] [ ln[ 6 ff ] ln[ 6 f f ] ] W (p, p p, p ). Wprowadźmy oznaczenia x ff i y f f. Ponieważ logarytm jest funkcją monotonicznie rosnącą, zachodzą relacje x y ln x ln y oraz x y ln x ln y, (33) które prowadzą nas do wniosku, że (x y)(ln x ln y) 0. (34) Widzimy więc, że funkcja pod całką (3) jest nieujemna, gdyż element przejścia jako prawdopodobieństwo też jest nieujemny. Dochodzimy tedy do fundamentalnej konkluzji 0. (35) A zatem pokazaliśmy, że entropia nie maleje, o ile funkcja rozkładu spełnia równanie Boltzmanna. Spodziewamy się, że entropia osiąga maksimum, gdy funkcja rozkładu przybiera równowagową postać. Aby to pokazać, musimy rozwiązać pewien techniczny problem.

Wykład X Mechanika statystyczna 6 Niezmienniki zderzeniowe Niezmiennikiem zderzeniowym Φ nazywamy taką charakterystykę pojedynczej cząstki, że suma tych charakterystyk cząstek stanu początkowego zderzenia zachowywana jest podczas zderzenia. W przypadku zderzeń binarnych, jedynych które uwzględnia równanie Boltzmanna, można zapisać, stosując notację analogiczną do (8), następującą relację Φ + Φ Φ Φ = 0. (36) Φ może być energią, pędem, a także liczbą, dowolną, lecz taką samą dla wszystkich cząstek. Udowodnimy teraz następującą równość I Φ C(t, r, p) = 0. (37) (π) 3 Uwzględniwszy jawną postać członu zderzeniowego (6), lewa strona równania (37) wygląda następująco I = (π) 3 (π) 3 (π) 3 (π) 3 Φ [f f ff ] W (p, p p, p ). (38) Dowód równości (37) przebiega bardzo podobnie do dowodu twierdzenia H. Na początek, pod całką w równaniu (38) zamieniamy zmienne p p i uwzględniając, że W (p, p p, p ) = W (p, p p, p ), otrzymujemy I = (π) 3 (π) 3 (π) 3 (π) 3 Φ [f f ff ] W (p, p p, p ). (39) Dodając stronami równania (38, 39) i dzieląc wynik przez dwa, znajdujemy I = (π) 3 (π) 3 (π) 3 (π) 3 [Φ + Φ ] [f f ff ] W (p, p p, p ). (40) W kolejnym kroku zamieniamy parami p p i p p i korzystamy z własności W (p, p p, p ) = W (p, p p, p ), aby uzyskać I = (π) 3 (π) 3 (π) 3 (π) 3 [Φ + Φ ] [ff f f ] W (p, p p, p ). (4) Dodajemy teraz stronami równania (40, 4) i dzielimy wynik przez dwa. Tak znajdujemy poszukiwane wyrażenie I = 4 (π) 3 (π) 3 (π) 3 (π) 3 [Φ + Φ Φ Φ ] [f f ff ] W (p, p p, p ) = 0, (4) które znika ze względu na relację (36).

Wykład X Mechanika statystyczna 7 Równowagowa funkcja rozkładu Entropia osiąga maksimum, kiedy układ dochodzi do stanu równowagi termodynamicznej. A zatem warunek znikania pochodnej czasowej entropii powinien określić postać równowagowej funkcji rozkładu. Formuła (3) jasno pokazuje, że pochodna entropii zeruje się, jeśli co po zlogarytmowaniu daje warunek stwierdzający, że ln f jest niezmiennikiem zderzeniowym. ff = f f, (43) ln f + ln f ln f ln f = 0, (44) Zakładając, że w gazie nie występuje pole sił, równowagową funkcję rozkładu zbudujemy z trzech niezmienników: energii, pędu i liczby cząstek tj. czyli ln f eq (p) = a p + b p + c, (45) m f eq (p) = exp [ a p m + b p + c], (46) gdzie a, b, c są parametrami. Parametrom tym nadamy sens fizyczny, obliczając gęstość cząstek i strumień ρ = (π) f eq (p) = exp [ mb 3 a + c]( m ) 3/, (47) πa j = (π) 3 p m f eq (p) = b a exp [ mb a + c]( m ) 3/, (48) πa gdzie założyliśmy, że a < 0, aby istniały powyższe całki, żeby funkcja rozkładu była normowalna. Właściwie już formuła (46) sugeruje, że a = β = k B i tak to przyjmiemy. T Zakładając, że strumień ma postać j = ρ u, (49) w której u jest prędkością unoszenia, stwierdzamy, że b = u k B T, ec = ρ ( π ) 3/. (50) Zamiast zakładać postać strumienia (49), możemy równoważnie zdefiniować prędkość unoszenia jako u j/ρ. Równowagowa funkcja rozkładu przybiera ostateczną postać ( ) π 3/ [ f eq )] (p) = ρ exp β m u p + mu ( ) π 3/ [ = ρ exp ] m(v u), k B T gdzie po drugiej równości wprowadziliśmy prędkość v = p zamiast pędu p. Widzimy, że m funkcję rozkładu (5) można otrzymać z funkcji (0) poprzez transformację Galileusza do układu, w którym termostat porusza się z prędkością u. (5)

Wykład X Mechanika statystyczna 8 Jeśli przyjąć, że w gazie występuje pole sił, takie że F(r) = v(r), wówczas powyższe rozumowanie nieco się modyfikuje, a uzyskana równowagowa funkcja rozkładu ma formę ( ) π 3/ [ f eq )] (r, p) = ρ 0 exp β m u p + u m + v(r) ( ) π 3/ [ ( m(v u) )] = ρ 0 exp β + v(r), gdzie ρ 0 nie jest gęstością cząstek, ta bowiem dana jest wzorem ρ(r) = (5) (π) 3 f eq (r, p) = ρ 0 exp[ βv(r)] (53) Widzimy, że w obecności pola sił równowagowa gęstość cząstek zależy od położenia. Na koniec zwróćmy uwagę, że funkcja rozkładu (5) spełnia równanie transportu ( v + F(r) p ) f eq (r, p) = 0, (54) czego dowodzi prosty rachunek. Chaos molekularny Po ukazaniu się pracy z twierdzeniem H posypały się na Boltzmanna gromy - wyprowadzenie nieodwracalnego wzrostu entropii z odwracalnych w czasie praw dynamiki budziło sprzeciw. Wkrótce zrozumiano, że źródłem nieodwracalności jest przyjęte w równaniu kinetycznym założenie o molekularnym chaosie - czego sam Boltzmann był świadom. Wyjaśnimy na czym to założenie polega. Wyprowadzając człon zderzeniowy równania Boltzmanna, przyjęliśmy, że prawdopodobieństwo znalezienia w chwili t w punkcie r cząstek o pędach p i p jest proporcjonalne do f(t, r, p) f(t, r, p ). (55) Założyliśmy więc milcząco, że cząstki są niezależne od siebie, co jest prawdą tylko w przybliżeniu. Oddziaływania bowiem korelują wzajemnie ruchy cząstek. W przypadku silnego odpychania, dla przykładu, prawdopodobieństwo znalezienia w tym samym miejscu i czasie cząstek z takimi samymi pędami będzie znacząco mniejsze niż kwadrat prawdopodobieństwa znalezienia jednej cząstki. Twierdzenie H należałoby więc sformułować: entropia jest niemalejącą funkcją czasu, jeśli w układzie występuje molekularny chaos.

Wykład X Mechanika statystyczna 9 Pchły i psy Aby pokazać, jak kluczowa jest rola niezależnych od siebie procesów losowych dla jednokierunkowej ewolucji układu wielu ciał, małżonkowie Tatjana i Paul Ehrenfestowie sformułowali w 907 roku zdumiewająco prosty i sugestywny model. Wyobraźmy sobie dwa sypiające razem zapchlone psy. Niech N (t) będzie zależną od czasu liczbą pcheł na pierwszym psie, a N (t) na drugim. Pchły wciąż skaczą i z prawdopodobieństwem na jednostkę czasu równym α pchła przeskakuje z jednego psa na drugiego. Przyrost liczby pcheł danego psa jest proporcjonalny do liczby pcheł drugiego, a spadek liczby pcheł jest proporcjonalny do liczby pcheł posiadanych. Tak zatem równania opisujące liczby pcheł każdego psa wyglądają następująco dn (t) dn (t) Dodając i odejmując równania stronami dostajemy = αn (t) αn (t), (56) = αn (t) αn (t). (57) d ( N (t) + N (t) ) = 0 (58) d (t) = α (t), (59) gdzie (t) N (t) N (t). Równanie (58) mówi, że w przyjętym modelu całkowita liczba pcheł, czyli suma pcheł na obu psach, jest zachowana. Oznaczmy ją jako N. Prościutkie zaś równanie (59) daje (t) = (0)e αt. W ten sposób znajdujemy N (t) = ( ) N + (t) = N + ( N (0) N ) e αt, (60) N (t) = ( ) N (t) = N + ( N (0) N ) e αt. (6) Widzimy, że całkiem niezależnie od początkowych wartości N (0) i N (0), układ osiągnie po czasie t α równowagę: N (t) = N (t) = N. Psy będą równo zapchlone i dalsza ewolucja układu ustanie.