dr inż. Beata Brożek-Pluska SERS La boratorium La serowej

Podobne dokumenty
Powierzchniowo wzmocniona spektroskopia Ramana SERS. (Surface Enhanced Raman Spectroscopy)

Spektroskopia charakterystycznych strat energii elektronów EELS (Electron Energy-Loss Spectroscopy)

SPEKTROSKOPIA IR I SPEKTROSKOPIA RAMANA JAKO METODY KOMPLEMENTARNE

SPEKTROSKOPIA IR I SPEKTROSKOPIA RAMANA JAKO METODY KOMPLEMENTARNE

Spektroskopia ramanowska w badaniach powierzchni

ELEKTROCHEMICZNIE OTRZYMYWANE NANOSTRUKTURY ZŁOTA JAKO PODŁOŻA DLA ENZYMÓW

Spektroskopia modulacyjna

Przejścia promieniste

Zespolona funkcja dielektryczna metalu

WYKŁAD 2 Podstawy spektroskopii wibracyjnej, model oscylatora harmonicznego i anharmonicznego. Częstość oscylacji a struktura molekuły Prof. dr hab.

Wprowadzenie do ekscytonów

Wzajemne relacje pomiędzy promieniowaniem a materią wynikają ze zjawisk związanych z oddziaływaniem promieniowania z materią. Do podstawowych zjawisk

Podczerwień bliska: cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: cm -1 (14,3-50 µm)

Optyczna spektroskopia oscylacyjna. w badaniach powierzchni

EWA PIĘTA. Streszczenie pracy doktorskiej

Wytwarzanie niskowymiarowych struktur półprzewodnikowych

S. Baran - Podstawy fizyki materii skondensowanej Półprzewodniki. Półprzewodniki

Jan Drzymała ANALIZA INSTRUMENTALNA SPEKTROSKOPIA W ŚWIETLE WIDZIALNYM I PODCZERWONYM

Nanostruktury i nanotechnologie

Wykład 3 Zjawiska transportu Dyfuzja w gazie, przewodnictwo cieplne, lepkość gazu, przewodnictwo elektryczne

Czym jest prąd elektryczny

Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego - wprowadzenie

i elementy z półprzewodników homogenicznych część II

XPS (ESCA) X-ray Photoelectron Spectroscopy (Electron Spectroscopy for Chemical Analysis)

1. Od czego i w jaki sposób zależy szybkość reakcji chemicznej?

Model wiązania kowalencyjnego cząsteczka H 2

S. Baran - Podstawy fizyki materii skondensowanej Wiązania chemiczne w ciałach stałych. Wiązania chemiczne w ciałach stałych

Własności optyczne półprzewodników

Grafen materiał XXI wieku!?

SPEKTROSKOPIA MOLEKULARNA 2015/16 nazwa przedmiotu SYLABUS A. Informacje ogólne

Spektroskopia molekularna. Spektroskopia w podczerwieni

TEORIA PASMOWA CIAŁ STAŁYCH

2008/2009. Seweryn Kowalski IVp IF pok.424

Wykład 5 Widmo rotacyjne dwuatomowego rotatora sztywnego

1 k. AFM: tryb bezkontaktowy

Przewaga klasycznego spektrometru Ramana czyli siatkowego, dyspersyjnego nad przystawką ramanowską FT-Raman

IV. Transmisja. /~bezet

ZASTOSOWANIE LASERÓW W OCHRONIE ŚRODOWISKA

Absorpcja związana z defektami kryształu

ZASADY ZALICZENIA PRZEDMIOTU MBS

BARWY W CHEMII Dr Emilia Obijalska Katedra Chemii Organicznej i Stosowanej UŁ

Pasmowa teoria przewodnictwa. Anna Pietnoczka

Przyrządy i układy półprzewodnikowe

Możliwości wykorzystania spektroskopii ramanowskiej w branży naftowej

Zjawiska zachodzące w półprzewodnikach Przewodniki samoistne i niesamoistne

Spektroskopia fotoelektronów (PES)

Spektroskopia Ramanowska

Model oscylatorów tłumionych

Liniowe i nieliniowe własciwości optyczne chromoforów organiczych. Summer 2012, W_12

Właściwości chemiczne i fizyczne pierwiastków powtarzają się w pewnym cyklu (zebrane w grupy 2, 8, 8, 18, 18, 32 pierwiastków).

Nadprzewodniki. W takich materiałach kiedy nastąpi przepływ prądu może on płynąć nawet bez przyłożonego napięcia przez długi czas! )Ba 2. Tl 0.2.

Właściwości materii. Bogdan Walkowiak. Zakład Biofizyki Instytut Inżynierii Materiałowej Politechnika Łódzka. 18 listopada 2014 Biophysics 1

Niezwykłe światło. ultrakrótkie impulsy laserowe. Piotr Fita

Stany skupienia materii

Fizyka powierzchni 6-7/7. Dr Piotr Sitarek. Instytut Fizyki, Politechnika Wrocławska

Kwantowa natura promieniowania

Oddziaływanie promieniowania X z materią. Podstawowe mechanizmy

Podstawy elektrochemii

Zaburzenia periodyczności sieci krystalicznej

PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR

Podstawy Fizyki IV Optyka z elementami fizyki współczesnej. wykład 21, Radosław Chrapkiewicz, Filip Ozimek

KARTA PRZEDMIOTU. Informacje ogólne WYDZIAŁ MATEMATYCZNO-PRZYRODNICZY. SZKOŁA NAUK ŚCISŁYCH UNIWERSYTET KARDYNAŁA STEFANA WYSZYŃSKIEGO W WARSZAWIE

Feynmana wykłady z fizyki. [T.] 1.2, Optyka, termodynamika, fale / R. P. Feynman, R. B. Leighton, M. Sands. wyd. 7. Warszawa, 2014.

Oddziaływanie cząstek z materią

Zjawiska powierzchniowe

Podstawy Fizyki III Optyka z elementami fizyki współczesnej. wykład 21, Mateusz Winkowski, Łukasz Zinkiewicz

Przejścia optyczne w strukturach niskowymiarowych

Rozmycie pasma spektralnego

BARWY W CHEMII Dr Emilia Obijalska Katedra Chemii Organicznej i Stosowanej UŁ

Fizyka powierzchni. Dr Piotr Sitarek. Katedra Fizyki Doświadczalnej, Wydział Podstawowych Problemów Techniki, Politechnika Wrocławska

Rekapitulacja. Detekcja światła. Rekapitulacja. Rekapitulacja

Elementy teorii powierzchni metali

Teoria pasmowa. Anna Pietnoczka

Reflekcyjno-absorpcyjna spektroskopia w podczerwieni RAIRS (IRRAS) Reflection-Absorption InfraRed Spectroscopy

SPEKTROSKOPIA RAMANA. Laboratorium Laserowej Spektroskopii Molekularnej PŁ

MATERIAŁY I WIELOWARSTWOWE STRUKTURY OPTYCZNE DO ZASTOSOWAŃ W FOTOWOLTAICE ORGANICZNEJ (WYBRANE ZAGADNIENIA MODELOWANIA, POMIARÓW I REALIZACJI)

CHEMIA. Wymagania szczegółowe. Wymagania ogólne

Struktura pasmowa ciał stałych

Efekt fotoelektryczny

BIOTRIBOLOGIA. Wykład 1. TRIBOLOGIA z języka greckiego tribo (tribos) oznacza tarcie

Wzmacniacze optyczne ZARYS PODSTAW

NMR (MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY) dr Marcin Lipowczan

Recenzja rozprawy doktorskiej pani magister Marty Marii Siek zatytułowanej Electrochemical preparation of Ag- and Au- based plasmonic platforms

Zjawisko interferencji fal

SPEKTROSKOPIA ATOMOWA I MOLEKULARNA

Ciała stałe. Literatura: Halliday, Resnick, Walker, t. 5, rozdz. 42 Orear, t. 2, rozdz. 28 Young, Friedman, rozdz

Układy zdyspergowane. Wykład 6

III.4 Gaz Fermiego. Struktura pasmowa ciał stałych

WIĄZANIA. Co sprawia, że ciała stałe istnieją i są stabilne? PRZYCIĄGANIE ODPYCHANIE

Atomy w zewnętrznym polu magnetycznym i elektrycznym

1.6. Ruch po okręgu. ω =

III. EFEKT COMPTONA (1923)

Konwersatorium 1. Zagadnienia na konwersatorium

WFiIS. Wstęp teoretyczny:

Naprężenia i deformacje w ośrodku piezoelektrycznym.

Oglądanie świata w nanoskali mikroskop STM

Światło fala, czy strumień cząstek?

1 i 2. Struktura elektronowa atomów, tworzenie wiązań chemicznych

Fizyka powierzchni. Dr Piotr Sitarek. Katedra Fizyki Doświadczalnej, Wydział Podstawowych Problemów Techniki, Politechnika Wrocławska

Transkrypt:

dr inż. Beata Brożek-Pluska La boratorium La serowej Spektroskopii Molekularnej PŁ

Powierzchniowo wzmocniona sp ektroskopia Ramana (Surface Enhanced Raman Spectroscopy)

Cząsteczki zaadsorbowane na chropowatych powierzchniach niektórych metali (Ag, Au, Cu) dają bardzo intensywny sygnał ramanowski. Wzmocnienie rozpraszania ramanowskiego w stosunku do zwykłych warunków rejestracji widma jest rzędu 10 6 lub większe. 1974- Pier wsza wzmianka o zaskakująco silnym rozproszeniu ramanowskim: Fleischmann et al. - rejestracja widm ramanowskich pirydyny zaadsorbowanej na elektrodzie srebrowej poddanej uprzednio kilkukrotnemu cyklowi utlenianie-redukcja 1977 - Jeanmaire & Van Duyne oraz Albrecht & Creighton wykazują, że obserwowane w tych warunkach silne wzmocnienia sygnału ramanowskiego nie da się wyjaśnić zwiększoną powierzchnią adsorpcyjną metalu.

Obecnie przyjmuje się, że obserwowane wzmocnienie sygnału jest wypadkową dwóch mechanizmów: wzmocnienia chemicznego oraz wzmocnienia p ola elektromagnetycznego.

Wzmocnienie chemiczne w wyniku nałożenia się na siebie orbitali walencyjnych cząsteczki zaadsorbowanej oraz pasma przewodnictwa metalu możliwe staje się przeniesienie ładunku (charge transfer) z adsorbatu do metalu (lub na odwrót). Proces ten może zostać spowodowany absorpcją fotonu o energii hn 0, jeśli energia ta odpowiada różnicy Er - Em. Taka absorpcja rezonansowa powoduje wyraźny wzrost składowej tensora rozproszenia:

Charakterystyka wzmocnienia c hemicznego wzmocnienie natężenia światła rozproszonego ramanowsko w stosunku do zwykłych warunków rejestracji widma jest rzędu 10 2 wzmocnienie występuje jedynie dla cząsteczek bezpośrednio oddziałujących z metalem - zasięg ograniczony do monowarstwy adsorbatu (duża specyficzność powierzchniowa) wzmocnienie chemiczne nie zależy od właściwości optycznych metalu, tylko od natury oddziaływań metal-adsorbat; obserwuje się je również w przypadku innych metali niż Ag, Au czy Cu wielkość wzmocnienia chemicznego zależy od położenia poziomu Fermiego metalu i zmienia się w zależności od przyłożonego do elektrody potencjału.

Wzmocnienia p ola elektromagnetycznego - rezonansowa oscylacja p lazmonów p owierzchniowych Oddziaływanie wektora E fali padającej o l >> a na swobodne elektrony powierzchniowe metalu powoduje ich przemieszczanie się, z określoną częstością, w kierunku góra-dół. Ten kolektywny ruch elektronów powierzchniowych nazywany jest plazmonem powierzchniowym. Oscylujący dipol (plazmon) jest źródłem fali elektromagnetycznej, której kierunek propagacji jest zgodny z kierunkiem rozchodzenia się fali wzbudzającej następuje lokalne wzmocnienie pola elektrycznego

Charakterystyka wzmocnienia pola elektromagnetycznego efekt wzmocnienia pola zależy głównie od właściwości optycznych metalu i jest najsilniejszy dla Ag, Au i Cu wzmocnienie pola powoduje wzrost natężenia rozproszenia ramanowskiego rzędu 10 4 w stosunku do zwykłych warunków rejestracji jest odczuwalny w odległości do kilkudziesięciu nm od powierzchni metalu (obejmuje swym zasięgiem kilka warstw atomowych) wielkość efektu silnie zależy od rozmiaru i kształtu chropowatości, morfologii powierzchni metalu lub rozmiarów agregatów atomów metalu

Największe wzmocnienie uzyskuje się, gdy ziarnistość metalu ma rozmiary rzędu 10-100nm. Powierzchnię o takiej strukturze można spreparować na kilka sposobów: poddanie elektrody kilkukrotnemu cyklowi reakcji utleniania-redukcji osadzenie par metalu na odpowiednio oziębionym podłożu ścieranie gładkich powierzchni metalu za pomocą wysokoenergetycznych jonów utworzenie koloidalnych agregatów atomów metalu (zole metali)

Problemy metody widma na ogół różnią się od tradycyjnych widm ramanowskich - inne reguły wyboru oraz złamanie symetrii cząsteczki w wyniku adsorpcji może spowodować zmianę względnych intensywności poszczególnych pasm (zanik niektórych pasm lub pojawienie się innych) intensywność pasma nie daje się w prosty sposób powiązać ze stężeniem cząsteczek trudność uzyskania powierzchni wzmacniających o identycznej morfologii (problem z powodzeniem rozwiązywany przez nanotechnologię)