Krzywe energii potencjalnej dla molekuły dwuatomowej ilustracja przejść dysocjacyjnych IDENTYFIKACJA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Podobne dokumenty
Spektroskopia. Spotkanie pierwsze. Prowadzący: Dr Barbara Gil

Spektrometria mas (1)

Schemat ideowy spektrometru mas z podwójnym ogniskowaniem przedstawiono na rys. 1. Pierwsze ogniskowanie według energii jonów odbywa się w sektorze

Spektroskopia masowa Materiały do ćwiczeń

MECHANIZMY FRAGMENTACJI ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Copyright 2003 Witold Danikiewicz

SPEKTROMETRIA IRMS. (Isotope Ratio Mass Spectrometry) Pomiar stosunków izotopowych (R) pierwiastków lekkich (H, C, O, N, S)

dobry punkt wyjściowy do analizy nieznanego związku

Ćwiczenie 3++ Spektrometria promieniowania gamma z licznikiem półprzewodnikowym Ge(Li) kalibracja energetyczna i wydajnościowa

Spektroskopia masowa Materiały do ćwiczeń

IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI W CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

IDENTYFIKACJA JAKOŚCIOWA NIEZNANEGO ZWIĄZKU ORGANICZNEGO

Zastosowanie spektroskopii masowej w odlewnictwie

FIZYKOCHEMICZNE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH PODSTAWY INTERPRETACJI WIDM MASOWYCH

Jak analizować widmo IR?

Analiza Organiczna. Jan Kowalski grupa B dwójka 7(A) Własności fizykochemiczne badanego związku. Zmierzona temperatura topnienia (1)

Flawedo pokroić w paski o szerokości < 2 mm a następnie paski pokroić w drobną kostkę.

FIZYKOCHEMICZNE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz

PODSTAWY INTERPRETACJI WIDM MASOWYCH. Copyright 2003 Witold Danikiewicz

OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC

Proteomika. Spektrometria mas. i jej zastosowanie do badań białek

TECHNIKA SPEKTROMETRII MAS ROZCIEŃCZENIA IZOTOPOWEGO (IDMS)-

Kilka wskazówek ułatwiających analizę widm w podczerwieni

Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych

Sylabus - Identyfikacja Związków Organicznych

Spektrometria Mas. Możesz skorzystać z gotowego programu sprawdzając powyższe parametry.

KALIBRACJA. ważny etap procedury analitycznej. Dr hab. inż. Piotr KONIECZKA

Techniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami

Kamil Jurowski. Kamila Kochan. Anna Jurowska. Grzegorz Zając. Kornel Roztocki

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

SPEKTOMETRIA MAS W POŁĄCZENIU Z CHROMATOGRAFIĄ GAZOWĄ

Informacje uzyskiwane dzięki spektrometrii mas

Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych / Robert. Spis treści

Wskaż grupy reakcji, do których można zaliczyć proces opisany w informacji wstępnej. A. I i III B. I i IV C. II i III D. II i IV

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego O O

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II

Stałe siłowe. Spektroskopia w podczerwieni. Spektrofotometria w podczerwieni otrzymywanie widm

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II. OznaczanieBTEX i n-alkanów w wodzie zanieczyszczonej benzyną metodą GC/FID oraz GC/MS 1

dr Małgorzata Czerwicka Zakład Analizy Środowiska Instytut Ochrony Środowiska i Zdrowia Człowieka Wydział Chemii UG

Ćwiczenie nr 5 : Badanie licznika proporcjonalnego neutronów termicznych

2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Ćwiczenie 1: Wyznaczanie warunków odporności, korozji i pasywności metali

Spektroskopia molekularna. Spektroskopia w podczerwieni

Produkty chemiczne. Ćw. W4. Oznaczanie składu chemicznego bio-oleju metodą GC-MS. Opracowane przez: Piotr Rutkowski

ET AAS 1 - pierwiastkowa, GW ppb. ICP OES n - pierwiastkowa, GW ppm n - pierwiastkowa, GW <ppb

Br Br. Br Br OH 2 OH NH NH 2 2. Zakład Chemii Organicznej: kopiowanie zabronione

Ćwiczenie LP1. Jacek Grela, Łukasz Marciniak 22 listopada 2009

Spektrometria mas związków organicznych z chromatograficznym wprowadzeniem próbki

Podstawy akceleratorowej spektrometrii mas. Techniki pomiarowe

ANALIZA WIDM MASOWYCH OBSŁUGA PROGRAMU DATA ANALYSIS

Ćwiczenie LP2. Jacek Grela, Łukasz Marciniak 25 października 2009

Mol, masa molowa, objętość molowa gazu

LABORATORIUM SPEKTRALNEJ ANALIZY CHEMICZNEJ (L-6)

Analiza aktywacyjna składu chemicznego na przykładzie zawartości Mn w stali.

C2: WYKORZYSTANIE DETEKTORA PÓŁPRZEWODNIKOWEGO W POMIARACH PROMIENIOWANIA

PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR

PODSTAWY METODY SPEKTROSKOPI W PODCZERWIENI ABSORPCJA, EMISJA

IR I 11. IDENTYFIKACJA GRUP FUNKCYJNYCH W WIDMACH IR

Identyfikacja płomieniowa tworzyw sztucznych Iloczyny rozpuszczalności trudno rozpuszczalnych związków w wodzie w temperaturze pokojowej

PRZYKŁADOWE ZADANIA WĘGLOWODORY

PODSTAWY INTERPRETACJI WIDM MASOWYCH. Copyright 2005 Witold Danikiewicz

Metody chromatograficzne (rozdzielcze) w analizie materiału biologicznego (GC, HPLC)

Materiał obowiązujący do ćwiczeń z analizy instrumentalnej II rok OAM

Raport z pomiarów FT-IR

Instrukcja ćwiczenia laboratoryjnego HPLC-2 Nowoczesne techniki analityczne

Budowa atomu. Izotopy

Metody spektroskopowe w identyfikacji związków organicznych. Barbara Guzowska-Świder Zakład Informatyki Chemicznej, PRz

VI Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2013/2014

Politechnika Śląska Wydział Chemiczny Katedra Technologii Chemicznej Organicznej i Petrochemii INSTRUKCJA. Metody analizy związków chemicznych:

Efekty interferencyjne w atomowej spektrometrii absorpcyjnej

ZASTOSOWANIA SPEKTROMETRII MAS W CHEMII ORGANICZNEJ I BIOCHEMII WYKŁAD I PODSTAWY SPEKTROMETRII MAS

Próżnia w badaniach materiałów

ANALIZA SPECJACYJNA WYKŁAD 7 ANALIZA SPECJACYJNA

ZASTOSOWANIA SPEKTROMETRII MAS W CHEMII ORGANICZNEJ I BIOCHEMII WYKŁAD II ZASTOSOWANIA SPEKTROMETRII MAS

Proteomika. Spektrometria mas. i jej zastosowanie do badań białek

Spektrometria mas związków organicznych z chromatograficznym wprowadzeniem próbki

Kreacja aromatów. Techniki przygotowania próbek. Identyfikacja składników. Wybór składników. Kreacja aromatu

Różne typy wiązań mają ta sama przyczynę: energia powstającej stabilnej cząsteczki jest mniejsza niż sumaryczna energia tworzących ją, oddalonych

Spis treści 1. Struktura elektronowa związków organicznych 2. Budowa przestrzenna cząsteczek związków organicznych

Ćwiczenie ELE. Jacek Grela, Łukasz Marciniak 3 grudnia Rys.1 Schemat wzmacniacza ładunkowego.

Metody chemiczne w analizie biogeochemicznej środowiska. (Materiał pomocniczy do zajęć laboratoryjnych)

Węglowodory aromatyczne (areny) to płaskie cykliczne związki węgla i wodoru. Areny. skondensowane liniowo. skondensowane kątowo

Opis przedmiotu zamówienia

Zadanie: 2 (4 pkt) Napisz, uzgodnij i opisz równania reakcji, które zaszły w probówkach:

CHROMATOGRAFIA GAZOWA analiza ilościowa - walidacja

CHEMIA ORGANICZNA (II)

Wykład 5 Widmo rotacyjne dwuatomowego rotatora sztywnego

TECHNIKI SEPARACYJNE ĆWICZENIE. Temat: Problemy identyfikacji lotnych kwasów tłuszczowych przy zastosowaniu układu GC-MS (SCAN, SIM, indeksy retencji)

Badanie schematu rozpadu jodu 128 J

Kombinatoryczna analiza widm 2D-NOESY w spektroskopii Magnetycznego Rezonansu Jądrowego cząsteczek RNA. Marta Szachniuk

Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w jakościowej i ilościowej analizie organicznej

Atomy wieloelektronowe

Ćwiczenie nr 2 : Badanie licznika proporcjonalnego fotonów X

Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -

SPEKTROMETRIA CIEKŁOSCYNTYLACYJNA

ĆWICZENIE NR 11 KINETYKA WYMIANY IZOTOPOWEJ W UKŁADZIE HOMOGENICZNYM

KALIBRACJA BEZ TAJEMNIC

ZASTOSOWANIA SPEKTROMETRII MAS W CHEMII ORGANICZNEJ I BIOCHEMII

Zidentyfikuj związki A i B. w tym celu podaj ich wzory półstrukturalne Podaj nazwy grup związków organicznych, do których one należą.

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Transkrypt:

SPEKTRMETRIA MAS Krzywe energii potencjalnej dla molekuły dwuatomowej ilustracja przejść dysocjacyjnych

Analiza ścieżek fragmentacji Metody termochemiczne Pomiar energii jonizacji, entalpii tworzenia jonów i molekuł SPEKTRMETRIA MAS Jeżeli dla jonu o danym wzorze sumarycznym wyliczymy entalpię tworzenia taką samą jak dla jonu o tym samym wzorze, ale pochodzącego z innej fragmentacji, to możemy przypuszczać, że mają taką samą strukturę. M A B Postulat Hammonda trwałość produktów reakcji rozpadu (w procesie endotermicznym) określa jej kierunek

Przykładowe widmo mas SPEKTRMETRIA MAS Etery Pik molekularny mały dla dialifatycznych; wyraźny dla aromatyczno-alifatycznych i diaromatycznych H 3 H 2 H H 2 H 3 H H 2 H 3 H 3 H 2 Rozpad wiązania -1-2; H 3 H 3 73 m/z = 87; 73; 29 Rozpad wiazania -; m/z = 57, 29 H 3 H 2 H H 2 H 3 H H 2 H 3 H 3 H 2 H 3 H 3 29 Rozpad jonu oksoniowego z przeniesieniem H do i wydzieleniem alkenu; m/z = 31, 45, 59 H H 3 H 2 H 3 H H 3 H H 2 H 2 45 H H H 3 H 2 59

PRZYKŁAD 2 IZTPY INNYH PIERWIASTKÓWW WIDMIE MAS SPEKTRMETRIA MAS Duża zawartość izotopów różniących się o 2 jednostki masy PRZYKŁAD 3 IZTPY HLRU I BRMU Układ pików w pobliżu jonu molekularnego 1,2-dichlorobenzenu

SPEKTRMETRIA MAS PIKI JNÓW METASTABILNYH W WIDMIE MAS jony metastabilne rozpadają się poza źródłem jonów * m m m 2 2 1 m 1 masa jonu metastabilnego m 2 - masa jonu po rozpadzie

SPEKTRMETRIA MAS ZDLNŚĆ RZDZIELZA M 1 M 1 = - M 2 M 1 M M 1 = masa pierwszego piku M 2 = masa drugiego piku Definicja rozdzielenia dwóch pików

SPEKTRMETRIA MAS Sektor elektryczny zed = mv 2 (1) R E K = mv 2 = zev (2) 2 mv 2 = 2 zev zed 2 zev = R R = 2 V D (3) Sektor magnetyczny Bzev = mv 2 r Bze = mv r v = Bzer m (4) v 2 = B 2 z 2 e 2 r 2 m 2 B 2 z 2 e 2 r 2 zev = ; mv 2 = B2 z 2 e 2 r 2 2m m V = B 2 zer 2 2m

SPEKTRMETRIA MAS m B 2 e = z 2V r2 (5) Podstawowy wzór spektrometrii mas SKALWANIE WIDMA KALIBRAJA MASY plik czas/abundancja plik masa/abundancja. substancjie wzorcowe perfluorokerosen (PFK) i haptakozafluorotributyloamina tabela referencyjna widmo mas wzorca w postaci masa/abundancja tabela kalibracyjna zestaw pików wzorca czas/abundancja zarejestrowany na bieżąco i zachowane w pamięci komputera widmo masa/abundancja

SPEKTRMETRIA MAS Wygląd widma związku aromatycznego Wygląd widma związku alifatycznego

WIDMA MAS ALKANÓW, YKLALKANÓW, ALKENÓW Fragmentacja wiązań - piki w odległości 14 jednostek piki izotopowe piki M-1 i M-2 dużo pików o m/z 29, 43, 57,71,... w alkanach dla zwiazków z grupami funkcyjnymi piki są przesunięte SPEKTRMETRIA MAS 4-metylopentanonitryl cykloheksan rozróżnienie Izomerycznych alkanów cykloalkany silniejszy pik jonu molekularnego

WIDMA MAS ALKANÓW, YKLALKANÓW, ALKENÓW SPEKTRMETRIA MAS alkeny nie można rozróżnić izomerów Pik główny w widmach R H 2 H H 2 R H 2 H H 2 H 2 H H 2 R 41

WIDMA MAS ZWIĄZKÓW KARBNYLWYH rozrywanie wiązań w sąsiedztwie atomu = eliminacja cząsteczki aldehydy - eliminacja H SPEKTRMETRIA MAS benzaldehyd Piki charakterystyczne: m/z= 105 (-H), 77 (-), 51 (-2H2)

PRZEGRUPWANIE McLAFFERTY EG SPEKTRMETRIA MAS Przeniesienie atomu H do kationorodnika przez sześcioczłonowy stan przejściowy H 3 H H 3 H H H H 2 H H 2 3 H 2 H 2 H 3 H 3 H H H 2 H 2 H 3 H 3 H H 2 H 2 H H 3 H 3 H H 2 H 2 42 58 H H 3 H 3 H 2 H 2 H 2 H 3 H 3 H 2 H 2 H 2 H 3 43 2-heksanon

SPEKTRMETRIA MAS WIDMA ZWIĄZKÓW ARMATYZNYH pik 7 H 7 +. o m/z = 91 - pierścień benzenowy z grupą alkilową; pik m/z= 65 (-2H2) dużo pików M-1 heteroatomy przy pierścieniu odszczepiają się etylobenzen

WIDMA ZWIĄZKÓW ARMATYZNYH SPEKTRMETRIA MAS Ester - benzoesan etylu H 2 H 3 77 H 3 H 2 [ 6 H 5 H 2 H 3 ] 6 H 5 H 3 H 2 H 2 H H 2 H H 2 H 2 H 105 niższe energetycznie produkty H 2 H 2 2 H 2 122 51

PRZYKŁAD SPEKTRMETRIA MAS m/z Wysokość piku (mm) Abundancja względna (%) 60 6 13 59 8 17 45 2 4 43 1,5 3 42 6 13 Widmo analogowe 41 4 8 40 0,5 1 39 2 4 33 1,5 3 32 1,5 3 31 47 100 29 5,5 11 28 6,5 14 Zapis cyfrowy 27 7 15

PRZYKŁAD SPEKTRMETRIA MAS Zidentyfikuj związek wiedząc, że ma wzór sumaryczny 10 H 12 2. H 2 H H 2 H H 2 H 2 H 3 164 H 3 136 H 2 H 3 2 H 2 65 H 2 H 3 H 3 H 3 119 H 3 91 H 3 164 119

pole powierzchni piku analitu/pole powierzchni piku wzorca SPEKTRMETRIA MAS ILŚIWA SPEKTRMETRIA MAS Rozdzielenie próbki o masie mg ng Spektrometr mas oznaczenie powierzchnia pliku jest proporcjonalna do abundancji jonu - abundancja jonu molekularnego odpowiada ilości substancji w próbce wykres kalibracyjny - sygnał detektora dla znanych ilości substancji linia kalibracyjna - oznaczanie metodą wzorca wewnętrznego PMIARY Z WZREM WEWNĘTRZNYM 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 y = 0,3472x + 0,0175 R 2 = 0,991 0 0,5 1 1,5 2 2,5 masa analitu/masa wzorca

SPEKTRMETRIA MAS pracowanie metody oznaczania danej substancji Wyznaczenie wykresu kalibracyjnego ze wzorcem wewnętrznym Schemat procesu oznaczania ilościowego substancji Pobranie próbki i dodanie wzorca wewnętrznego Przygotowanie próbki do analizy: ekstrakcja substancji ze wzorcem znaczenie ilości substancji Rozdzielenie składników; pomiar widma mas wartość stosunku wybranego sygnału do sygnału wzorca Porównanie otrzymanej wartości z wykresem kalibracyjnym