Sylabus - Identyfikacja Związków Organicznych

Transkrypt

1 Sylabus - Identyfikacja Związków Organicznych 1. Metryczka Nazwa Wydziału: Program kształcenia (kierunek studiów, poziom i profil kształcenia, forma studiów, np. Zdrowie publiczne I stopnia profil praktyczny, studia stacjonarne): Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Farmacja, jednolite studia magisterskie, forma studiów: stacjonarne i niestacjonarne, profil ogólnoakademicki Rok akademicki: 2016/2017 Nazwa modułu/przedmiotu: Identyfikacja Związków Organicznych Kod przedmiotu (z systemu Pensum): Jednostka/i prowadząca/e kształcenie: Kierownik jednostki/jednostek: Rok studiów (rok, na którym realizowany jest przedmiot): Semestr studiów (semestr, na którym realizowany jest przedmiot): Typ modułu/przedmiotu (podstawowy, kierunkowy, fakultatywny): Osoby prowadzące (imiona, nazwiska oraz stopnie naukowe wszystkich wykładowców prowadzących przedmiot): Erasmus TAK/NIE (czy przedmiot dostępny jest dla studentów w ramach programu Erasmus): Osoba odpowiedzialna za sylabus (osoba, do której należy zgłaszać uwagi dotyczące sylabusa): Zakład Chemii Organicznej Prof. dr hab. Dorota Maciejewska II Zimowy podstawowy Prof. dr hab. Dorota Maciejewska Dr Maria Niemyjska Tak Dr Kinga Ostrowska Liczba punktów ECTS: 1 2. Cele kształcenia 1. Zdobycie wiedzy dotyczącej identyfikacji związków organicznych metodami spektroskopii IR, 1 H i 13 C NMR oraz spektrometrii mas w zakresie podstawowym 2. Nabycie umiejętności samodzielnej interpretacji widm IR, 1 H i 13 C NMR oraz MS prostych związków organicznych Strona 1 z 6

2 3. Nabycie umiejętności identyfikacji nieznanej substancji o prostej budowie (w celu późniejszego wykorzystania podczas wykonywania pracy magisterskiej oraz w przyszłej pracy) Strona 2 z 6

3 3. Wymagania wstępne Ma wiedzę z chemii organicznej na poziomie szkoły średniej; ma wiedzę z podstaw teoretycznych metod spektroskopowych (IR, NMR). 4. Przedmiotowe efekty kształcenia Lista efektów kształcenia Symbol przedmiotowego efektu kształcenia Symbol tworzony przez osobę wypełniającą sylabus (kategoria: W-wiedza, U-umiejętności, K-kompetencje oraz numer efektu) U U K Treść przedmiotowego efektu kształcenia Efekty kształcenia określają co student powinien wiedzieć, rozumieć i być zdolny wykonać po zakończeniu zajęć. Efekty kształcenia wynikają z celów danego przedmiotu. Osiągniecie każdego z efektów powinno być zweryfikowane, aby student uzyskał zaliczenie. opisuje i tłumaczy sposób identyfikacji grup funkcyjnych na podstawie widm IR opisuje i tłumaczy sposób identyfikacji związku na podstawie jego widm 1 H i 13 C NMR oraz MS podaje i porównuje wnioski wynikające z interpretacji różnych widm Odniesienie do efektu kierunkowego (numer) Numer kierunkowego efektu kształcenia zawarty w Rozporządzeniu Ministra Nauki bądź Uchwały Senatu WUM właściwego kierunku studiów. BU8 BU10 BK2 5. Formy prowadzonych zajęć Forma Liczba godzin Liczba grup Minimalna liczba osób w grupie Wykład 15 1 nieobowiązkowe 6. Tematy zajęć i treści kształcenia W1- Spektroskopia IR wpływ promieniowania IR na poziomy energetyczne cząsteczek organicznych; wpływ sposobu rejestracji na widmo IR; cechy widma IR. BU8, BU10, BK2 W2- Interpretacja widm IR; identyfikacja elementów budowy cząsteczek organicznych na podstawie widm IR, przykłady widm - pokaz. BU8, BU10, BK2 W3- Spektroskopia NMR parametry widm 1 H i 13 C NMR w roztworze wykorzystywane w identyfikacji związków organicznych; addytywność wartości przesunięcia chemicznego dla różnych typów związków organicznych; widma pierwszego rzędu i wyższych. BU8, BU10, BK2 W4- Interpretacja widm 1 H i 13 CNMR dla podstawowych grup związków organicznych; identyfikacja związków na podstawie ich widm 1 H i 13 C NMR, przykłady widm - pokaz. BU8, BU10, BK2 W5- Przygotowanie do sprawdzianu zaliczającego, identyfikacja nieznanego związku na Strona 3 z 6

4 podstawie jego wzoru sumarycznego oraz widm IR, 1 H i 13 C NMR oraz MS, przykłady widm - pokaz. BU8, BU10, BK2 W6- Sprawdzian wiadomości z zakresu identyfikacji związków organicznych. BU8, BU10, BK2 W7- Spektrometria mas elementy teorii tworzenia jonów; schemat spektrometru mas; metody jonizacji. BU8, BU10, BK2 W8- Cechy widma mas, charakterystyczne piki, fragmentacja jonów; widma mas poszczególnych grup związków organicznych; przykłady interpretacji widm mas - pokaz. BU8, BU10, BK2 7. Sposoby weryfikacji efektów kształcenia Symbol przedmiotowego efektu kształcenia Symbole form prowadzonych zajęć Sposoby weryfikacji efektu kształcenia W1-8 W Zaliczenie pisemne Kryterium zaliczenia Uzyskanie oceny minimum dostatecznej 8. Kryteria oceniania Forma zaliczenia przedmiotu: np. egzamin testowy, egzamin praktyczny lub zaliczenie bez oceny (nie dotyczy) ocena 2,0 (ndst) kryteria Student: Nie zna i nie rozumie sposobu identyfikacji grup funkcyjnych na podstawie widm IR; Nie zna i nie rozumie sposobu identyfikacji związku na podstawie jego widm 1 H i 13 C NMR oraz MS; Nie umie wyciągać i formułować wniosków z sygnałów widm 1 H, 13 C NMR i MS; 3,0 (dost) Student: Ma podstawową wiedzę dotyczącą pasm charakterystycznych grup funkcyjnych; Ma podstawową wiedzę dotyczącą sygnałów w widmach 1 H i 13 C NMR oraz MS dla podstawowych grup związków organicznych; Potrafi w stopniu minimalnym wyciągać i formułować wnioski z sygnałów widm 1 H, 13 C NMR i MS; 3,5 (ddb) Jak wyżej, w stopniu minimalnie wyższym 4,0 (db) Student: Ma wiedzę, rozumie zależności między Strona 4 z 6

5 położeniem pasm a budową związku; Ma wiedzę i rozumie zależności między sygnałami widm 1 H, 13 C NMR i MS oraz budową podstawowych związków organicznych; Potrafi wyciągać i formułować wnioski z interpretacji widm 1 H, 13 C NMR i MS; 4,5 (pdb) Jak wyżej, w stopniu minimalnie wyższym 5,0 (bdb) Student: Ma wiedzę i potrafi identyfikować dowolne grupy funkcyjne na podstawie widm IR ; Ma wiedzę i potrafi zidentyfikować prosty związek organicznego na podstawie widm 1 H, 13 C NMR i MS oraz zna sposób ich opisu Potrafi wyciągać i formułować wnioski z interpretacji różnych widm 1 H, 13 C NMR i MS oraz powiązać ze sobą otrzymane wyniki 9. Literatura Literatura podstawowa: 1. M. Langwald, D. Maciejewska Przewodnik po laboratorium Chemii Organicznej, Wydawnictwo WUM Warszawa Praca zbiorowa pod redakcją W. Zielińskiego, A. Rajcy Metody spektroskopowe i ich zastosowanie do identyfikacji związków organicznych, Wydawnictwo Naukowo- Techniczne WT, Warszawa Literatura dodatkowa: 1. Z. Kęcki Podstawy spektroskopii molekularnej Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa R. M. Silverstein, F. X.Webster, D. Kiemle Metody spektroskopowe i ich zastosowanie do identyfikacji związków organicznych Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa Kalkulacja punktów ECTS (1 ECTS = od 25 do 30 godzin pracy studenta) Forma aktywności Liczba godzin Liczba punktów ECTS Godziny kontaktowe z nauczycielem akademickim: Wykład 15 0,6 Przygotowanie studenta do zajęć 0 0 Przygotowanie studenta do zaliczeń 10 0,4 11. Informacje dodatkowe Strona Zakładu Chemii Organicznej: Osoba odpowiedzialna za dydaktykę: dr Kinga Ostrowska, kostrowska@wum.edu.pl Studenckie koło naukowe Molekuła : opiekun dr Teresa Żołek Strona 5 z 6

6 Podpis Kierownika Jednostki Podpis osoby odpowiedzialnej za sylabus Strona 6 z 6