ν = c/λ [s -1 = Hz] ν = [cm -1 ] ZASADY ZALICZENIA PRZEDMIOTU MBS c = m/s cos x H = H o E = E o cos x c = λν 1 ν = _ λ

Podobne dokumenty
ZASADY ZALICZENIA PRZEDMIOTU MBS

METODY SPEKTRALNE. dr hab. Włodzimierz Gałęzowski Wydział Chemii UAM Zakład Chemii Ogólnej (61)

Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych

Wykład 5 Widmo rotacyjne dwuatomowego rotatora sztywnego

Widmo promieniowania elektromagnetycznego

Podczerwień bliska: cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: cm -1 (14,3-50 µm)

= arc tg - eliptyczność. Polaryzacja światła. Prawo Snelliusa daje kąt. Co z amplitudą i polaryzacją? Drgania i fale II rok Fizyka BC

u t 1 v u(x,t) - odkształcenie, v - prędkość rozchodzenia się odkształceń (charakterystyczna dla danego ośrodka) Drgania sieci krystalicznej FONONY

Fizykochemiczne metody w kryminalistyce. Wykład 7

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz. Instytut Chemii Organicznej PAN ul. Kasprzaka 44/52, Warszawa

Zjawiska kontaktowe. Pojęcia.

PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR

Projekt Inżynier mechanik zawód z przyszłością współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Sylabus - Identyfikacja Związków Organicznych

SPEKTROSKOPIA MOLEKULARNA 2015/16 nazwa przedmiotu SYLABUS A. Informacje ogólne

Spektrometria w bliskiej podczerwieni - zastosowanie w cukrownictwie. Radosław Gruska Politechnika Łódzka Wydział Biotechnologii i Nauk o Żywności

Promieniowanie atomów wzbudzonych

Model Bohra atomu wodoru

Spektroskopia w podczerwieni

Zad Sprawdzić, czy dana funkcja jest funkcją własną danego operatora. Jeśli tak, znaleźć wartość własną funkcji.

Spektroskopia molekularna. Spektroskopia w podczerwieni

MAGNETYCZNY REZONANS JĄDROWY (MRJ) NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE (NMR)

SPEKTROSKOPIA ATOMOWA ATOMOWA SPEKTROMETRIA ABSORPCYJNA ATOMOWA SPEKTROMETRIA EMISYJNA FLUORESCENCJA ATOMOWA ATOMOWA SPEKTROMETRIA MAS

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz

2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32

WYKŁAD 2 Podstawy spektroskopii wibracyjnej, model oscylatora harmonicznego i anharmonicznego. Częstość oscylacji a struktura molekuły Prof. dr hab.

Optyczna spektroskopia oscylacyjna. w badaniach powierzchni

Podstawowe pojęcia optyki geometrycznej. c prędkość światła w próżni v < c prędkość światła w danym ośrodku

Magnetyczny Rezonans Jądrowy (NMR)

Zasada działania, właściwości i parametry światłowodów. Sergiusz Patela Podstawowe właściwości światłowodów 1

Podstawy Fizyki IV Optyka z elementami fizyki współczesnej. wykład 2, Radosław Chrapkiewicz, Filip Ozimek

Spektroskopia. Spotkanie pierwsze. Prowadzący: Dr Barbara Gil

Wykład XI. Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation (LASER) laser półprzewodnikowy

Rysunek 1: Fale stojące dla struny zamocowanej na obu końcach; węzły są zaznaczone liniami kropkowanymi, a strzałki przerywanymi

ZASTOSOWANIE SPEKTROSKOPII NMR W MEDYCYNIE

ZAAWANSOWANE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz

3. Zjawisko wzmocnienia i nasycenia. Rozkład mocy w przekroju poprzecznym (TEM)

Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w jakościowej i ilościowej analizie organicznej

SPEKTROSKOPIA RAMANA. Laboratorium Laserowej Spektroskopii Molekularnej PŁ

Podstawy Fizyki IV Optyka z elementami fizyki współczesnej. wykład 2, Mateusz Winkowski, Jan Szczepanek

Mechanika kwantowa. Jak opisać atom wodoru? Jak opisać inne cząsteczki?

SPEKTROSKOPIA IR I SPEKTROSKOPIA RAMANA JAKO METODY KOMPLEMENTARNE

Podstawy Akustyki. Drgania normalne a fale stojące Składanie fal harmonicznych: Fale akustyczne w powietrzu Efekt Dopplera.

PRACOWNIA PODSTAW SPEKTROSKOPII MOLEKULARNEJ

ĆWICZENIE NR 72B (Teoria)

Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego - wprowadzenie

Fale elektromagnetyczne cd

Diagnostyka plazmy - spektroskopia molekularna. Ewa Pawelec wykład dla pracowni specjalistycznej

n n 1 2 = exp( ε ε ) 1 / kt = exp( hν / kt) (23) 2 to wzór (22) przejdzie w następującą równość: ρ (ν) = B B A / B 2 1 hν exp( ) 1 kt (24)

Wykład 6 Spektroskopia oscylacyjna. Model oscylatora harmonicznego i anharmonicznego cząsteczki dwuatomowej

Impulsy selektywne selektywne wzbudzenie

GŁÓWNE CECHY ŚWIATŁA LASEROWEGO

Widma w podczerwieni (IR)

1100-1BO15, rok akademicki 2016/17

NMR Obrazowanie Spektroskopia wysokiej zdolności rozdzielczej Niskopolowy magnetyczny rezonans jądrowy - relaksometria

SPEKTROSKOPIA IR I SPEKTROSKOPIA RAMANA JAKO METODY KOMPLEMENTARNE

Kierunek i poziom studiów: Chemia, drugi Sylabus modułu: Spektroskopia (0310-CH-S2-016)

WYZNACZANIE PRĘDKOŚCI DŹWIĘKU W POWIE- TRZU METODĄ FALI STOJĄCEJ

Techniki analityczne. Podział technik analitycznych. Metody spektroskopowe. Spektroskopia elektronowa

Spektroskopia magnetyczna

Ewolucja Wszechświata Wykład 8

Rozmycie pasma spektralnego

ELEMENTY OPTYKI GEOMETRYCZNEJ

Ćwiczenie 3 ANALIZA JAKOŚCIOWA PALIW ZA POMOCĄ SPEKTROFOTOMETRII FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy)

Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR

WŁASNOŚCI CIAŁ STAŁYCH I CIECZY

Podstawy działania laserów

Podstawy Fizyki IV Optyka z elementami fizyki współczesnej. wykład 23, Radosław Chrapkiewicz, Filip Ozimek

Lasery. Własności światła laserowego Zasada działania Rodzaje laserów

Konwersatorium ze Spektroskopii Molekularnej III ROK

Optyka. Wykład V Krzysztof Golec-Biernat. Fale elektromagnetyczne. Uniwersytet Rzeszowski, 8 listopada 2017

1100-1BO15, rok akademicki 2017/18

ε L < ε R ε L > ε R krzywe dyspersji skręcalności optycznej (ORD ang. Optical Rotatory Dispersion) ε = ε L ε R Ψ = (π/λ )(κ L κ R ) Θ = ε

INSTYTUT FIZYKI WYDZIAŁ INŻYNIERII PROCESOWEJ, MATERIAŁOWEJ I FIZYKI STOSOWANEJ POLITECHNIKA CZĘSTOCHOWSKA ĆWICZENIE NR MR-6

Technika laserowa. dr inż. Sebastian Bielski. Wydział Fizyki Technicznej i Matematyki Stosowanej PG

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

PODSTAWY MECHANIKI KWANTOWEJ

Emisja spontaniczna i wymuszona

Reflekcyjno-absorpcyjna spektroskopia w podczerwieni RAIRS (IRRAS) Reflection-Absorption InfraRed Spectroscopy

EFEKTY DYSPERSYJNE ZNIEKSZTAŁCAJĄCE KRÓTKIE IMPULSY LASEROWE. prof. Halina Abramczyk Laboratory of Laser Molecular Spectroscopy

I. PROMIENIOWANIE CIEPLNE

Ćwiczenie 31. Zagadnienia: spektroskopia absorpcyjna, prawa absorpcji, budowa i działanie. Wstęp

Lekcja Efekt fotoelektryczny str

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

Metody badań spektroskopowych

MATERIAŁY POMOCNICZE DO WYKŁADU Z PODSTAW ZASTOSOWAŃ ULTRADŹWIĘKÓW W MEDYCYNIE (wyłącznie do celów dydaktycznych zakaz rozpowszechniania)

Jan Drzymała ANALIZA INSTRUMENTALNA SPEKTROSKOPIA W ŚWIETLE WIDZIALNYM I PODCZERWONYM

Roy Jay Glauber, ojciec optyki kwantowej - Nagroda Nobla 2005 Polskie Towarzystwo Fizyczne Oddział Łódzki, 19 grudnia 2005 r.

BUDOWA I PROMIENIOWANIE ATOMÓW

Ćwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR

Wykład 1A Przegląd optycznych metod spektroskopowych

OGÓLNE PODSTAWY SPEKTROSKOPII

ZADANIA Z CHEMII Rozkład energii w stanie równowagi termicznej. Entropia (S) Kwantowanie energii

FIZYKOCHEMICZNE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz

Podstawy Akustyki. Drgania normalne a fale stojące Składanie fal harmonicznych: Fale akustyczne w powietrzu Efekt Dopplera

Podstawy chemii. Natura pomiaru. masa 20 ± 1 g

Informacje uzyskiwane dzięki spektrometrii mas

Metody optyczne w medycynie

SF5. Spektroskopia absorpcyjna i emisyjna cząsteczek organicznych

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

Transkrypt:

ZASADY ZALICZENIA PRZEDMIOTU MBS LABORATORIUM Z MBS. ROZWIĄZYWANIE WIDM kolokwium NMR 23 kwietia 208 IR maja 208 złożoe czerwca 208 poiedziałek czwartek piątek 9.3 22.3 23.3 26.3 5. 6. 9. 2. 3. H NMR 23. 6. 9. 20. 23. 26. 27. IR.5 28.5 2.5 25.5.6 7.6 8.6 widm złoż..6 2. TEORIA 8 czerwca 208 ZALICZENIE KAŻDEJ CZĘŚCI 60% SUMY PUNKTÓW OCENA Z PRZEDMIOTU ŚREDNIA ARTTMETYCZNA z PKTÓW i 2 Podręcziki:. R. M. Silverstei, G. C. Bassler SPEKTROSKOPOWE METODY IDENTYFIKACJI ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH 2. Praca zbiorowa pod redakcją W. Zielińskiego i A. Rajcy METODY SPEKTROSKOPOWE I ICH ZASTOSOWANIE DO IDENTYFIKACJI ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH 3. H. Guter SPEKTOROSKOPIA MAGNETYCZNEGO REZONANSU JĄDROWEGO. Z. Kęcki PODSTAWY SPEKTROSKOPII MOLEKULARNEJ 5. R. A. W. Johse, M. E. Rose SPEKTROMETRIA MAS Natura promieiowaia elektromagetyczego Promieiowaie elektromagetycze jest drgaie pola elektryczego, któremu warzyszy drgaie pola magetyczego c = 3 0 8 m/s H E E = E o cos x H = H o cos x gdzie: E o, H o amplitudy odpowiedich składowych Długość fali promieiowaia λ jest odcikiem drogi promieiowaia, a którym mieści się jede okres drgaia pola, czyli jedo drgaie. ν = c/λ [s - = Hz] Częsść drgaia ν liczba drgań przypadająca a s c = λν Liczba falowa ν - liczba drgań pola a cm drogi promieiowaia [cm - ] ν = _ λ jeżeli liczba drgań a s λ promieiowaie przebędzie w ciągu s drogę c cm liczba falowa ν ν =ν/c poieważ ν = c/λ ν/c = /λ _ ν = [cm - ] λ

W ośrodku materialym c > u c = λν u = λ ν poieważ ν ie zależy od środowiska λ < λ ν u oraz Współczyik załamaia promieiowaia ssuek prędkości rozchodzeia się promieiowaia w próżi do prędkości rozchodzeia się promieiowaia w ośrodku materialym. = _c u dyspersja współczyika załamaia = f(ν) lub = f(λ) gdzie: u szybkość rozchodzeia się promieiowaia w ośrodku materialym c szybkość rozchodzeia się promieiowaia w próżi Cechy jakościowe promieiowaia: długość fali λ częsść drgań a sekudę ν _ liczba falowa, czyli częsść drgań a cm ν Charakter korpuskulary promieiowaia Wielkość pojedyczego kwatu eergii promieiowaia, tzw. fou, określa zależość Placka: E = hν E = h ν c gdzie: h uiwersala stała fizycza, tzw. stała Placka h = 6.62 0-3 J s eergia mola foów = eistei Promieiowaie moża podzielić a: polichromatycze występują fale o różej długości, czyli o różych częsściach moochromatycze fale o jedej długości Cechy ilościowe promieiowaia: itesywość promieiowaia I eergia przechodząca w ciągu s przez cm 2 powierzchi prospadłej do kieruku biegu promieiowaia (dla promieiowaia moochromatyczego itesywość promieiowaia może być rozumiaa jako liczba foów przechodzących w ciągu s przez cm 2 powierzchi) gęsść promieiowaia ρ - eergia (proporcjoala do iej liczba foów moochromatyczych) zawarta w cm 3 apromieiowaego układu I = ρ c

Eergia cząsteczek traslacyja eergia związaa z przemieszczaiem się całych cząsteczek w przestrzei Zadaia aparatury spektroskopowej: przeprowadzić aalizę jakościową promieiowaia (określić ν, ν oraz λ) faza gazowa i ciekła ruch bezwłady i ieuporządkoway; cząsteczki zderzają się wzajemie i przekazują sobie eergię kietyczą faza stała drgaia cząsteczek wokół ich położeń rówowagi w sieci krystaliczej rotacyja wyika z wirowaia cząsteczki wokół własej osi przeprowadzić aalizę ilościową promieiowaia po oddziaływaiu z molekułami stwierdzoe zmiay w promieiowaiu są wierym odbiciem cech molekuł oscylacyja związaa z osylacjami amów cząsteczki wokół położeia rówowagi Spie swobody osylacji cząsteczki ieliiowe 3 3 3 = 3 6 cząsteczki liiowe 3 3 2 = 3 5 gdzie liczba amów w cząsteczce eergia elektroów eergia kietycza elektroów w cząsteczce oraz eergia potecjala przyciągaia elektroów przez jądra i odpychaia ich przez sąsiadujące elektroy. eergia wewątrzjądrowa eergia kietycza i potecjala ukleoów jądra cząsteczki Schemat poziomów skwawaej eergii wewętrzej jądrowa Poziomy eergetycze eergia wewętrza k absorpcja E = hν emisja Poziomy: traslacyje rotacyje oscylacyje elektroowe oscylacyja ν J jądrowa traslacyja rotacyja elektroowa

_w _E h_ν = exp[-kt ] = exp[- kt ] OBSADZANIE POZIOMÓW ENERGETYCZNYCH W ZALEŻNOŚCI OD STOSUNKU kt oraz E Fukcja rozkładu eergii Boltzmaa Ew ENERGIA Ew - E= E = hν E 3 2 w Gdy _ = E=0 (ν=0) lub T= w Gdy _ = 0 E= (ν= ) lub T=0 kt 0 0 Kształt i szerokość koturu pasma Naturale przyczyy rozmycia pasm: rozmycie skwawaych poziomów eergetyczych, między którymi astępuje emisyje lub absorpcyje przejście Widmo ideale zasada ieozaczoości Heiseberga ε - szerokość poziomu eergetyczego τ - czas życia cząstki a daym poziomie eergetyczym Widmo rzeczywiste ετ π ετ h/2π Parametry pasma spektralego Naturale przyczyy rozmycia pasm: częsść ν0 itesywość w maximum Imax efekt Dopplera itesywość itegrala I ν2 + I = Idν I = Idν - ν ν/2 Imax I szerokość połówkowa ν/2

Rodzaje spektroskopii Spektroskopie dzieli się w oparciu o kryterium. rodzaju eergii cząsteczek, która a skutek kwawaia umożliwia przejścia między poziomami eergetyczymi spektroskopia elektroowa spektroskopia oscylacyja spektroskopia rotacyja spektroskopia elektroowego rezoasu paramagetyczego spektroskopia jądrowego rezoasu magetyczego 2. pochłaiaia lub emisji foów przez substację oddziaływującą z promieiowaiem spektroskopia emisyja spektroskopia absorpcyja spektroskopia rozpraszaia (Ramaa) Rodzaje spektroskopii 3. wielkość foów promieiowaia, które są emiwae, absorbowae lub rozpraszae (zakres widma promieiowaia elektromagetyczego) SPEKTROSKOPIA radiospektroskopia mikrofalowa w podczerwiei jądrowego rezoasu magetyczego (NMR) rotacyja elektroowego rezoasu paramagetyczego (EPR) (IR) oscylacyja (Ramaa) w obszarze widzialym i adfiolecie (UV-vis) elektroowa (Ramaa) 5 800 MHz 9. 35 GHz 200 5000 cm - 00 800 m 00 00 m