E.coli Transformer Kit

Podobne dokumenty
E.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli

Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna.

Genomic Midi AX Direct zestaw do izolacji genomowego DNA (procedura bez precypitacji) wersja 1215

Genomic Maxi AX Direct

Genomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616

Genomic Midi AX. 20 izolacji

Gel-Out. 50 izolacji, 250 izolacji. Nr kat , Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617

Genomic Mini AX Milk Spin

Genomic Mini AX Bacteria+ Spin

Genomic Mini AX Plant Spin

Plasmid Mini. 50 izolacji, 250 izolacji. Zestaw do izolacji plazmidów wysokokopijnych wersja Nr kat ,

Zestaw przeznaczony jest do całkowitej izolacji RNA z bakterii, drożdży, hodowli komórkowych, tkanek oraz krwi świeżej (nie mrożonej).

Total RNA Zol-Out. 25 izolacji, 100 izolacji

Genomic Mini. 50 izolacji, 250 izolacji. Uniwersalny zestaw do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. wersja Nr kat.

Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia

Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii

Zestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży

Genomic Micro AX Blood Gravity 96-well

Ćwiczenie 7 Klonowanie DNA w wektorach plazmidowych

Zestaw do izolacji plazmidowego DNA

Genomic Mini AX Body Fluids zestaw do izolacji DNA z płynów ustrojowych wersja 1115

StayRNA bufor zabezpieczający RNA przed degradacją wersja 0215

Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji plazmidów niskoi wysokokopijnych. Procedura z precypitacją DNA. wersja 0117

Ćwiczenie 5 Klonowanie DNA w wektorach plazmidowych

Zestaw do izolacji plazmidowego DNA. Nr kat. EM01 Wersja zestawu:

Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii

Plasmid Mini AX Gravity

Polimeraza Taq (1U/ l) 1-2 U 1 polimeraza Taq jako ostatni składniki mieszaniny końcowa objętość

Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji plazmidów niskoi wysokokopijnych. Procedura z precypitacją DNA. wersja 0217

Genomic Micro AX Swab Gravity Plus

Zestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży

ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN

fix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 Sierpień 2018

bi ~ Zestaw dydal<tyczny umożliwiający przeprowadzenie izolacji genomowego DNA z bakterii EasyLation Genomie DNA INSTRUI<CJA DLA STUDENTÓW

Zestaw do izolacji totalnego DNA z bakterii. Nr kat. EM02 Wersja zestawu:

Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych

Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii

Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych. Nr kat. EM03 Wersja zestawu:

Sherlock AX. 25 izolacji, 100 izolacji

Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej

Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej

Zestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych

Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia

Zestaw do izolacji totalnego DNA z drożdży

Novabeads Food DNA Kit

Technika hodowli komórek leukemicznych

Zestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży

Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika

ĆWICZENIA Z MECHANIZMÓW DZIAŁANIA WYBRANYCH GRUP LEKÓW

Program ćwiczeń z inżynierii genetycznej KP-III rok Biologii

II. OZNACZANIE LICZBY BAKTERII Z GRUPY COLI I BAKTERII Z GRUPY COLI TYP FEKALNY METODĄ PŁYTKOWĄ W ŻYWNOŚCI I INNYCH PRODUKTACH wg PN-ISO 4832: 2007

Zakład Biologii Molekularnej, Wydział Farmaceutyczny, WUM.

Zakład Biologii Molekularnej, Wydział Farmaceutyczny, WUM.

Zestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych. Nr kat. EM08 Wersja zestawu:

Odczynnik do izolacji RNA z tkanek zwierzęcych, roślinnych oraz linii komórkowych

Uniwersalny zestaw do izolacji DNA (GeDI)

II. Badanie lekowrażliwości drobnoustrojów ćwiczenia praktyczne. Ćwiczenie 1. Oznaczanie lekowrażliwości metodą dyfuzyjno-krążkową

Zestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych. Nr kat. EM08 Wersja zestawu:

woda do 1000 ml ph=6,9-7,1. Po sterylizacji dodać nystatynę (końcowe stężenie ok. 50 μg/ml). Agar z wyciągiem glebowym i ekstraktem drożdżowym (YS)

Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia. Nr kat. EM06 Wersja zestawu:

Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia

Syngen Plasmid Midi & Maxi Kit +Filter +EndoFree +PLUS

Plan ćwiczeń wykonywanych w ramach Pracowni Biologii Molekularnej, część II Ekspresja i oczyszczanie białek.

RAPORT Z BADAŃ 164/Z/ /D/JOGA. Dostarczony materiał: próbki tworzyw sztucznych. Ilość próbek: 1. Rodzaj próbek: tworzywo

GeneMATRIX Bacterial & Yeast Genomic DNA Purification Kit

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

KLONOWANIE DNA REKOMBINACJA DNA WEKTORY

Syngen Plasmid Mini Kit

OSTRACODTOXKIT F Procedura testu

Zestaw SIT Szybki Identyfikacyjny Test Szczepów Salmonella Enteritidis i Typhimurium

RAPORT Z BADAŃ 01369/2015/D/AGST. Blirt S.A Gdańsk, ul. Trzy Lipy 3/1.38. Dział DNA-Gdańsk. Nr zlecenia

Zestaw do wykrywania Babesia spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych

Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Mikrobiologia na kierunku chemia kosmetyczna

MATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

Zestaw do wykrywania Anaplasma phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych

Otrzymany w pkt. 8 osad, zawieszony w 2 ml wody destylowanej rozpipetować do 4 szklanych probówek po ok. 0.5 ml do każdej.

AmpliTest Babesia spp. (PCR)

Zestaw SIT InHaVi Szybki Identyfikacyjny Test Szczepów Salmonella Infantis, Hadar oraz Virchow

GeneMATRIX Cell Culture DNA Purification Kit

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Farmacja 2016

GeneMATRIX Agarose-Out DNA Purification Kit

Izolowanie DNA i RNA z komórek hodowlanych. Ocena jakości uzyskanego materiału

Laboratorium 8. Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Ćwiczenie numer 6. Analiza próbek spożywczych na obecność markerów GMO

GeneMATRIX Bacterial & Yeast Genomic DNA Purification Kit

Testy aktywności przeciwdrobnoustrojowej na przykładzie metody dyfuzyjnej oraz wyznaczania wartości minimalnego stężenia hamującego wzrost.

PathogenFree RNA Isolation Kit Zestaw do izolacji RNA

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: MOLEKULARNE PODSTAWY BIOTECHNOLOGII

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu

Ćwiczenie 4-5 Mikrobiologiczne kryteria oceny sanitarnej wody

BIOLOGIA KOMÓRKI BANKOWANIE KOMÓREK

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne. Ekstrakcja barwników asymilacyjnych. Rozpuszczalność chlorofilu

RT31-020, RT , MgCl 2. , random heksamerów X 6

HODOWLA PERIODYCZNA DROBNOUSTROJÓW

1 ekwiwalent 2 ekwiwalenty 2 krople

Transkrypt:

E.coli Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli. Metoda chemiczna. wersja 1117 6 x 40 transformacji Nr kat. 4020-240 Zestaw zawiera komplet odczynników do przeprowadzenia sześciu preparatyk komórek kompetentnych. Każda z preparatyk wystarcza na przeprowadzenie czterdziestu transformacji. Produkt przeznaczony wyłącznie do badań naukowych. 1

Skład zestawu Składnik Ilość Temp. Przechowywania Roztwór S1 15 ml +4 do +8 ºC Roztwór S2 15 ml +4 do +8 ºC Zestaw był testowany na pochodnych szczepów Escherichia coli: B, K-12. Firma A&A Biotechnology udziela rocznej gwarancji na niniejszy zestaw. Firma nie gwarantuje poprawnego działania zestawu w wypadku: odstępstwa od dostarczonego wraz z zestawem protokołu braku zalecanego w niniejszym protokole wyposażenia i materiałów użycia innych odczynników niż zalecane lub które nie wchodzą w skład zestawu użycia przeterminowanych lub niewłaściwie przechowywanych odczynników 2

Przygotowanie komórek kompetentnych Wyposażenie i materiały niezbędne do przygotowania komórek kompetentnych nie wchodzące w skład zestawu wytrząsarka 37 ºC jałowa pożywka LB Miller (LB) (nr kat. 2020-250, 2020-1000) jałowe pożywka LB Agar Miller (LA) (nr kat. 2021-250, 2021-1000) jałowe probówki o poj. 50 ml typu Falcon wirówka z rotorem do wirowania probówek o poj. 50 ml typu Falcon sterylne probówki o poj. 1,5 ml typu Eppendorf szczep Escherichia coli Przed przystąpieniem do protokołu Bakterie Escherichia coli należy przesiać redukcyjnie na płytkę z podłożem LA. Płytkę inkubować przez noc w temp. 37 ºC. Roztwory S1 i S2 należy schłodzić w lodzie. Protokół przygotowania komórek kompetentnych 1. W 10 ml pożywki LB (w razie konieczności z dodatkiem odpowiedniego antybiotyku) zaszczepić pojedynczą kolonię E.coli uzyskaną z posiewu redukcyjnego. Inkubować hodowlę w wytrząsarce przez noc w temp. 37 ºC. 2. Do 100 ml świeżej pożywki LB (w razie konieczności z dodatkiem odpowiedniego antybiotyku) dodać 1 ml hodowli nocnej. 3. Inkubować w wytrząsarce przez 2-3 godz. przy 220-250 RPM w temp. 37 ºC, do uzyskania OD600=0,3-0,5, kiedy to bakterie osiągną fazę logarytmicznego wzrostu. 4. Po osiągnięciu odpowiedniego OD600 hodowlę przez 15 min chłodzić w lodzie. 5. Odwirować hodowlę przez 5 min przy 3500 RPM (~1500 x g) w wirówce z rotorem schłodzonym do temp. +4 ºC. Jeżeli supernatant nie jest klarowny, zwiększyć prędkość wirowania do 3000 x g i wydłużyć czas wirowania do 10 min. 6. Zlać supernatant. 3

7. Osad delikatnie zawiesić w 2 ml roztworu S1. Roztwór S1 należy uprzednio schłodzić w lodzie. 8. Ostrożnie dodać po 2 ml roztworu S2 i delikatnie wymieszać. 9. Mieszaninę chłodzić w lodzie przez 15 min. 10. Rozporcjować zawiesinę komórek kompetentnych po 100 μl do jałowych probówek o poj. 1,5 ml typu Eppendorf. Na jedną transformację należy używać 100 μl komórek kompetentnych. NIe zaleca się wielokrotnego zamrażania/rozmrażania komórek kompetentnych. 11. Tak przygotowane komórki kompetentne można użyć bezpośrednio do transformacji (patrz strona 5) lub zamrozić w -80 ºC, w celu późniejszego użycia. Bardzo ważne jest, aby komórki kompetentne zamrażać powoli. Nie wolno zamrażać komórek w ciekłym azocie. Zaleca się przechowywanie komórek kompetentnych w pudełku styropianowym, w temp. -80 ºC. 4

Transformacja komórek kompetentnych Wyposażenie i materiały niezbędne do transformacji komórek kompetentnych nie wchodzące w skład zestawu termoblok 37 ºC jałowa pożywka LB Miller (LB) (nr kat. 2020-250, 2020-1000) płytki z podłożem selekcyjnym - 1 płytka na 1 transformację jałowe probówki o poj. 50 ml typu Falcon wirówka z rotorem do wirowania probówek o poj. 50 ml typu Falcon Przed przystąpieniem do protokołu Przygotować odpowiednią liczbę płytek z podłożem selekcyjnym. Przed przystąpieniem do transformacji podłoża powinny mieć temp. pokojową. Zaleca się przygotowanie dodatkowej płytki z podłożem selekcyjnym dla kontroli negatywnej transformacji. Protokół 1. Do każdej transformacji użyć 100 μl komórek kompetentnych E.coli, rozmrożonych w lodzie lub świeżo przygotowanych i schłodzonych w lodzie. 2. Do komórek kompetentnych dodać plazmidowego DNA lub mieszaniny ligacyjnej i delikatnie wymieszać. Objętość DNA / mieszaniny ligacyjnej nie powinna być większa niż 20 μl. 3. Mieszaninę DNA i komórek kompetentnych chłodzić w lodzie przez 15-45 min. Podczas inkubacji w lodzie nie należy potrząsać probówką z mieszaniną ani jej mieszać, ponieważ wpływa to na obniżenie efektywności transformacji. Dłuższy czas inkubacji polepsza efektywność transformacji. 4. Inkubować przez 10 min w temp. 37 ºC. Można to zrobić również w łaźni ultradźwiękowej. Wówczas mieszaninę wstawiamy na 5-10 s do włączonej łaźni (w temp. pokojowej). 5. Mieszaninę transformacyjną przez 2 min chłodzić w lodzie. Jeśli transformowany jest plazmid z opornością na ampicylinę, przejść do pkt. 7. 5

6. Jeśli transformowany jest plazmid bez oporności na ampicylinę (lub z opornością na inny antybiotyk): - do mieszaniny należy dodać 1 ml podgrzanej do temp. 37 ºC pożywki LB bez antybiotyku. - inkubować hodowlę przez 45 min z wytrząsaniem przy 220 RPM w temp. 37 ºC w celu ekspresji genów odpowiedzialnych za oporność na antybiotyk. 7. Wysiać po 20-200 μl mieszaniny transformacyjnej na płytkę z podłożem selekcyjnym. 8. Płytki inkubować przez noc w temp. 37 ºC. Średnia wydajność transformacji komórek E.coli TOP10F plazmidem puc19 wynosi 10 7-10 8 CFU. 6

Pożywki LB Agar Miller (LA) (nr kat. 2021-250, 2021-1000) Przygotowanie 1000 ml pożywki: 1. Do odpowiedniego naczynia odważyć 40 g podłoża. 2. Uzupełnić do 1000 ml jałową wodą i wymieszać. 3. Zawiesinę autoklawować przez 10-20 min w temp. 121 ºC. 4. Po schłodzeniu do temp. 50-60 ºC ponownie wymieszać przed użyciem. Po rozpuszczeniu i autoklawowaniu, końcowe ph=7,0 w temp. 25 ºC. LB Miller (LB) (nr kat. 2020-250, 2020-1000) Przygotowanie 1000 ml pożywki: 1. Do odpowiedniego naczynia odważyć 25 g podłoża. 2. Uzupełnić do 1000 ml jałową wodą i wymieszać. 3. Zawiesinę autoklawować przez 10-20 min w temp. 121 ºC. 4. Po schłodzeniu do temp. 50-60 ºC ponownie wymieszać przed użyciem. Po rozpuszczeniu i autoklawowaniu, końcowe ph=7,0 w temp. 25 ºC. 7

Produkty powiązane Składniki i gotowe podłoża Ilość Nr kat. LB Agar Miller (LA) LB Miller (LB) 250 g 2021-250 1000 g 2021-1000 250 g 2020-250 1000 g 2020-1000 250 g 2025-250 Agar 500 g 2025-500 1000 g 2025-1000 250 g 2027-250 YPD 500 g 2027-500 1000 g 2027-1000 250 g 2028-250 YPDA 500 g 2028-500 1000 g 2028-1000 Ampicylina 5 g 2017-5 Informacje bezpieczeństwa UWAGA S1, S2 roztwór H302 Działa szkodliwie po połknięciu. H315 Działa drażniąco na skórę. H319 Działa drażniąco na oczy. P305+P351+P338 W przypadku dostania się do oczu: ostrożnie płukać wodą przez kilka minut. Wyjąć soczewki kontaktowe, jeżeli są i można je łatwo usunąć. Nadal płukać. 8