IZOLACJA I WSTĘPNA CHARAKTERYSTYKA BAKTERII REDUKUJĄCYCH METALE ZIEM RZADKICH WYIZOLOWANYCH Z HAŁDY FOSFOGIPSU W WIŚLINCE

Podobne dokumenty
HODOWLA PERIODYCZNA DROBNOUSTROJÓW

woda do 1000 ml ph=6,9-7,1. Po sterylizacji dodać nystatynę (końcowe stężenie ok. 50 μg/ml). Agar z wyciągiem glebowym i ekstraktem drożdżowym (YS)

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09

ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20005/11858/09

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

ĆWICZENIE NR 3 BADANIE MIKROBIOLOGICZNEGO UTLENIENIA AMONIAKU DO AZOTYNÓW ZA POMOCĄ BAKTERII NITROSOMONAS sp.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

WPŁYW I CHARAKTERYSTYKA MIKROORGANIZMÓW WYIZOLOWANYCH ZE ŚRODOWISKA KOPALNI ZŁOTA W ZŁOTYM STOKU NA UTLENIANIE ZWIĄZKÓW MANGANU

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.

E.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli

Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna.

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY (REAKCJA ENZYMATYCZNA I CHEMICZNA)

data ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1

data ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ

BADANIE WŁASNOŚCI KOENZYMÓW OKSYDOREDUKTAZ

Procesy biotransformacji

ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych

Laboratorium Podstaw Biofizyki

X. Diagnostyka mikrobiologiczna bakterii chorobotwórczych z rodzaju: Corynebacterium, Mycobacterium, Borrelia, Treponema, Neisseria

ĆWICZENIA Z MECHANIZMÓW DZIAŁANIA WYBRANYCH GRUP LEKÓW

PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika

Identyfikacja mikroorganizmów systemem firmy Biolog

VII. Pałeczki Gram-dodatnie: Corynebacterium, Listeria, Erysipelothtix, Lactobacillus - ćwiczenia praktyczne

ĆWICZENIE B: Oznaczenie zawartości chlorków i chromu (VI) w spoiwach mineralnych

Badanie stanu fizycznego zanieczyszczenia wód w gminie Raba Wyżna.

Hygicult. Szybkie testy do dokładnej oceny stanu higienicznego.

Oznaczanie aktywności proteolitycznej trypsyny metodą Ansona

Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska

Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów

Ćwiczenie 3: Ocena fizykochemiczna nawozów stałych fosforowych różne formy P 2 O 5

Raport z badania EN 1276 Zmodyfikowane badanie skutecznoäci (powierzchniowego) dziaåania bakteriobçjczego.

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Oznaczanie aktywności - i β- amylazy słodu metodą kolorymetryczną

Laboratorium 8. Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych

E.coli Transformer Kit

XXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych. a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

1. Oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej i jej zależności od stężenia enzymu oraz żółci jako modulatora reakcji enzymatycznej.

EKSTRAHOWANIE KWASÓW NUKLEINOWYCH JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?

Wrocław, 17/12/2012 Strona 1/7 RAPORT Z BADAŃ

TaqNova-RED. Polimeraza DNA RP20R, RP100R

XIII. Staphylococcus, Micrococcus ćwiczenia praktyczne

Zestaw przeznaczony jest do całkowitej izolacji RNA z bakterii, drożdży, hodowli komórkowych, tkanek oraz krwi świeżej (nie mrożonej).

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 13 lipca 2010 r. w sprawie komunalnych osadów ściekowych. (Dz. U. z dnia 29 lipca 2010 r.

RAPORT Z BADAŃ 164/Z/ /D/JOGA. Dostarczony materiał: próbki tworzyw sztucznych. Ilość próbek: 1. Rodzaj próbek: tworzywo

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

K1. KONDUKTOMETRYCZNE MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE I KOMPLEKSOMETRYCZNE

Kontrola pożywek mikrobiologicznych. Sekcja Badań Epidemiologicznych

POLITECHNIKA WROCŁAWSKA INSTYTUT TECHNOLOGII NIEORGANICZNEJ I NAWOZÓW MINERALNYCH. Ćwiczenie nr 6. Adam Pawełczyk

Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia

ANALIZA TŁUSZCZÓW WŁAŚCIWYCH CZ II

Inżynieria Środowiska

ĆWICZENIE 5 Barwniki roślinne. Ekstrakcja barwników asymilacyjnych. Rozpuszczalność chlorofilu

Ćwiczenie 4-5 Mikrobiologiczne kryteria oceny sanitarnej wody

KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb. Metoda cyjanmethemoglobinowa: Zasada metody:

MATERIAŁY SZKOLENIOWE DLA ZAKŁADÓW HIGIENY WETERYNARYJNEJ W ZAKRESIE LABORATORYJNEJ DIAGNOSTYKI AFRYKAŃSKIEGO POMORU ŚWIŃ

ABSORPCYJNA SPEKTROMETRIA ATOMOWA

Doktorantka: Żaneta Lewandowska

Typy bioreaktorów najczęściej stosowanych w biotechnologii farmaceutycznej

RAPORT Z BADAŃ 01369/2015/D/AGST. Blirt S.A Gdańsk, ul. Trzy Lipy 3/1.38. Dział DNA-Gdańsk. Nr zlecenia

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

Genomic Mini AX Bacteria+ Spin

Otrzymany w pkt. 8 osad, zawieszony w 2 ml wody destylowanej rozpipetować do 4 szklanych probówek po ok. 0.5 ml do każdej.

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

2. Procenty i stężenia procentowe

Badanie termostabilności oraz wpływu aktywatorów i inhibitorów na działanie α-amylazy [EC ]

ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu

Do jednego litra medium dodać 10,0 g skrobi ziemniaczanej lub kukurydzianej i mieszać do uzyskania zawiesiny. Sterylizować w autoklawie.

TaqNovaHS. Polimeraza DNA RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925

RT31-020, RT , MgCl 2. , random heksamerów X 6

IV. Streptococcus, Enterococcus ćwiczenia praktyczne

Efekty interferencyjne w atomowej spektrometrii absorpcyjnej

WYKRYWANIE OBECNOŚCI BAKTERII Z RODZAJU LISTERIA W ŻYWNOŚCI

009 Ile gramów jodu i ile mililitrów alkoholu etylowego (gęstość 0,78 g/ml) potrzeba do sporządzenia 15 g jodyny, czyli 10% roztworu jodu w alkoholu e

ANEKS 5 Ocena poprawności analiz próbek wody

d[a] = dt gdzie: [A] - stężenie aspiryny [OH - ] - stężenie jonów hydroksylowych - ] K[A][OH

ODPOWIEDZI NA PYTANIA

SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI

Woltamperometryczne oznaczenie paracetamolu w lekach i ściekach

PL B1. POLITECHNIKA WARSZAWSKA, Warszawa, PL BUP 24/15. JOLANTA MIERZEJEWSKA, Warszawa, PL ALEKSANDRA MULARSKA, Ząbki, PL

II. ODŻELAZIANIE LITERATURA. Zakres wiadomości obowiązujących do zaliczenia przed przystąpieniem do wykonania. ćwiczenia:

Zasobność gleby. gleba lekka szt./ % /810,64 0/0 107/15 332/47 268/38 0/0 16/29 0/0 3/19 0/0 13/81 0/0. szt./ %

Genomic Maxi AX Direct

Laboratorium z bionanostruktur. Prowadzący: mgr inż. Jan Procek Konsultacje: WT D- 1 8A

Załącznik nr 4 Metodyka pobrania materiału przedstawiona jest w osobnym Instrukcja PZH

Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV

ĆWICZENIE 1: BUFORY 1. Zapoznanie z Regulaminem BHP 2. Oznaczanie ph 2.1. metoda z zastosowaniem papierków wskaźnikowych

Chemia nieorganiczna Semestr I (1 )

WYMAGANIA EDUKACYJNE

OCENA CZYSTOŚCI WODY NA PODSTAWIE POMIARÓW PRZEWODNICTWA. OZNACZANIE STĘŻENIA WODOROTLENKU SODU METODĄ MIARECZKOWANIA KONDUKTOMETRYCZNEGO

POLITECHNIKA GDAŃSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

OZNACZANIE WŁAŚCIWOŚCI BUFOROWYCH WÓD

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

Transkrypt:

Michał RYTEL, Stefan RUSSEL* pierwiastki ziem rzadkich, redukcja, mikroorganizmy, fosfogipsy IZOLACJA I WSTĘPNA CHARAKTERYSTYKA BAKTERII REDUKUJĄCYCH METALE ZIEM RZADKICH WYIZOLOWANYCH Z HAŁDY FOSFOGIPSU W WIŚLINCE Praca przedstawia wyniki izolacji bakterii z hałdy fosfogipsu w Wiślince, posiadających zdolność do redukcji metali ziem rzadkich. Wyizolowano jeden szczep bakterii: Chryseobacterium jejuense. W pracy wykazano, że ilość bakterii posiadających zdolność do redukcji związków pierwiastków ziem rzadkich jest niewielka. Okazało się również, że wyizolowany szczep wykazuje zdolności do wzrostu w szerokim zakresie temperatur. Wyizolowany szczep bakterii słabo toleruje środowisko o obniżonym ph. WSTĘP Rozdział pierwiastków ziem rzadkich (REE) z roztworów zawierających różne rodzaje tych pierwiastków jest bardzo trudny ze względu na ich bardzo podobne właściwości chemiczne [1]. Metody ekstrakcji REE za pomocą rozpuszczalników organicznych stwarzają duże obciążenia dla środowiska, w związku z czym prowadzone są badania nad wykorzystaniem do tego celu mikroorganizmów takich jak bakterie [2,3], promieniowce [1,11], grzyby [3, 10, 13, 15] i drożdże [14,15]. Badano adsorpcję kilku aktynowców (tor, uran) i lantanowców (lantan, europ, iterb) przez Mycobacterium smegmati. Ilość lantanowców zaadsorbowanych w komórce okazała się niewielka[1]. Ostatnio stwierdzono, że gram-ujemne bakterie (takie jak Variovorax paradoxus), lepiej adsorbują lekkie REE (Y, La, Ce, Nd). Okazało się, że roztwór zawierający jeden rodzaj pierwiastka grupy REE jest lepszym medium dla bakterii oddziałujących z REE niż roztwór z mieszaniną tych pierwiastków. W wyniku przeprowadzonych badań nad oddziaływaniem mikroorganizmów z pierwiastkami ziem rzadkich, okazało * Instytut Technologiczno-Przyrodniczy w Falentach, Al. Hrabska 3, 05-090 Raszyn, m.rytel@itep.edu.pl

570 M. RYTEL, S RUSSEL się, że największe ilości REE magazynowane są w komórkach bakterii gram dodatnich, natomiast akumulacja REE w komórkach bakterii gram ujemnych, grzybów, oraz drożdży była zdecydowanie niższa [6]. W wyniku badań okazało się, że tlenowa bakteria gram dodatnia z rzędu promieniowców Streptomyces najefektywniej absorbuje iterb z pośród wszystkich pierwiastków ziem rzadkich [7]. Fosfogipsy, jako odpady powstałe podczas rozkładu surowców fosforowych, zawierają liczne zanieczyszczenia w postaci REE, metali ciężkich lub nawet uranu. Stanowią wobec tego, swoisty rezerwuar cennych pierwiastków [8]. METODYKA Próbki do badań pobrano z hałdy fosfogipsu w Wiślince. W celu pobrania próbek usunięto 10 cm wierzchniej warstwy, a następnie pobrano próbki fosfogipsu. Próbki fosfogipsu umieszczane były w sterylnych 50 ml pojemnikach wypełnionych solą fizjologiczną (8,5 g NaCl) w 1/3 objętości. Próbki umieszczono w temperaturze 4 C i transportowano do laboratorium. Bakterie izolowano na podłożu stałym o składzie: La 2 O 3 2 g; pepton 2 g; ekstrakt drożdżowy 1 g; CaCl 2 0,1 g; KH 2 PO 4 0,05 g; MgSO 4 x7h 2 O 0,02 g; NaCl 0,2 g; (NH 4 ) 2 SO 4 0,1 g (A). Hodowle inkubowano w temperaturze 20 C. Po 24 godzinach inkubacji próbki pasażowano. Pasażowanie powtarzano do momentu uzyskania czystych kolonii. W celu wstępnego określenia zdolności bakterii do redukcji związków pierwiastków ziem rzadkich wykorzystano metodę arsenazo III: 50 mg odczynnika arsenazo III rozpuszczono w 100 ml wody destylowanej. Przygotowano roztwór wzorcowy lantanu 1 mg La/ml: rozpuszczono 0,117 g La 2 O 3, odwodnionego przez wyprażenie, w 5 ml gorącego kwasu solnego. Rozcieńczono roztwór wodą destylowaną do 100 ml. Do roztworu badanego (ph~1), zawierającego mniej niż 80 µg metali ziem rzadkich, dodano 2 ml 1% roztworu kwasu askorbinowego. Po paru minutach 1 ml buforu mrówczanowego (ph 3,5) i 4 ml roztworu arsenazo III i dopełniono do 40 ml wodą destylowaną. Roztwór doprowadzono do ph~2,6 i dopełniono wodą destylowaną do 50 ml. Absorbancję mierzono przy długości fali λ= 650 nm. Krzywą wzrostu bakterii ustalano na płynnym podłożu pełnym o ph 7. Do doświadczenia wykorzystano bakterie po 12 godzinnej inkubacji. Hodowle prowadzone były na wytrząsarce w temperaturze 20 C. Dodatkowo zmierzono możliwości wzrostu szczepu w temperaturach 10 C, 30 C i 40 C oraz przy różnych wartościach ph podłoża: 5, 9 i 11. Absorbancja mierzona była co 8 godzin przez 8 dni, przy długości fali λ= 600 nm. W celu amplifikacji genów 16S rrna prowadzono reakcję PCR-u kolonijnego (Gathogo i wsp., 2003). Próbki zsekwencjonowano w Pracowni Sekwencjonowania

Izolacja i wstępna charakterystyka bakterii redukujących metale ziem rzadkich z hałdy w... 571 DNA i Syntezy Oligonukleotydów w Instytucie Biochemii i Biofizyki PAN. W procesie sekwencjonowania użyto następujących starterów: 1) 27F 5 AGAGTTTGATCATGGCTCAG 3 2) 1492R 5 GGTTACCTTGTTACGACTT 3 Otrzymane sekwencje zostały porównane z bazą danych, wykorzystując program BLAST znajdującego się na stronie internetowej: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/blast/. WYNIKI W celu izolacji bakterii zdolnych do redukcji pierwiastków ziem rzadkich zastosowano podłoże A. Bakterie hodowano na szalkach Petriego z podłożem A zestalonym agarem do momentu pojawienia się pojedynczych kolonii (do 5 dni). Z puli wyrosłych kolonii do dalszej analizy wybrano 8 morfologicznie różnych kolonii. W celu potwierdzenia czy wszystkie wybrane szczepy są zdolne do redukcji pierwiastków ziem rzadkich (lantanu), przeprowadzono test metodą arsenazo III. Spośród 8 szczepów tylko 1 izolat dał pozytywny wynik w przeprowadzonym teście. Po odwirowaniu hodowli zmierzona absorbancja była przybliżona do wartości próby roztworu wzorcowego (~0,4), natomiast różniła się od roztworu bez dodatku pierwiastków ziem rzadkich (absorbancja roztworu ~0,006). W ten sposób, spośród 8 szczepów bakterii wyizolowanych z hałdy fosfogipsu wyróżniono 1 szczep zdolny do redukcji pierwiastków ziem rzadkich. Analiza uzyskanej sekwencji 16 rdna wykazała, że wyizolowany szczep należy do gatunku Chryseobacterium jejuense (zgodność 99%). Wykres 1 przedstawia krzywą wzrostu bakterii w podłożu płynnym o różnym ph. Z wykresu wynika, że wyizolowany szczep do wzrostu preferuje ph zbliżone do neutralnego lub lekko zasadowego (najszybszy wzrost przy ph 7 po 18 godzinach i przy ph 9 po 32 godzinach). Szczep, po nieco ponad 5 dniach adaptacji, wykazał się gwałtownym wzrostem także przy ph 11. W pożywce o kwaśnym odczynie, izolat wykazywał powolny wzrost. Wykres 2 Przedstawia krzywą wzrostu wyizolowanego szczepu w hodowlach prowadzonych w różnych temperaturach. Najintensywniejszy wzrost bakterii można zauważyć w temperaturach 20 C oraz 30 C. W obydwu przypadkach wzrost bakterii następuje już po 18 godzinie hodowli. Temperatury 10 C i 40 C wymagają około 3 dniowej adaptacji szczepu. Po 3 dniach wyizolowany szczep bakterii również wykazuje możliwość do wzrostu w tych temperaturach.

absorbancja (600nm) absorbancja (600nm) 572 M. RYTEL, S RUSSEL wzrost w zależności od ph 3 2,5 2 1,5 1 5 7 9 11 k 0,5 0 t0 t16 t32 t48 t64 t80 t96 t112 t128 t144 t160 t176 t192 czas [h] Wykres 1. Wzrost wyizolowanego szczepu w zależności od ph podłoża wzrost w zależności od temp 3 2,5 2 1,5 1 10 20 30 40 k 0,5 0 t0 t16 t32 t48 t64 t80 t96 t112 t128 t144 t160 t176 t192 czas [h] Wykres.2 Wzrost wyizolowanego szczepu w zależności od temperatury hodowli

Izolacja i wstępna charakterystyka bakterii redukujących metale ziem rzadkich z hałdy w... 573 DYSKUSJA Fosfogips powstający w następstwie produkcji nawozów fosforowych zawiera pierwiastki ziem rzadkich [9]. Należało więc przypuszczać, że żyją w środowisku hałdy mikroorganizmy zdolne do redukcji związków pierwiastków ziem rzadkich. Udało się wyizolować szczep Chryseobacterium jejuense. Jest to rodzaj bakterii tlenowych, gram ujemnych. Jak wykazały wcześniejsze badania interakcji mikroorganizmów z pierwiastkami ziem rzadkich, to bakterie gram dodatnie znacznie lepiej akumulowały pierwiastki z grupy lantanowców [12]. Gram ujemna bakteria, wyizolowana z hałdy fosfogipsu jest natomiast w stanie redukować nierozpuszczalne związki pierwiastków ziem rzadkich (La 2 O 3 ), o czym świadczyły wyniki mierzonej absorbancji. Analiza jakościowa nie daje jednak odpowiedzi, czy bakteria ta również bierze udział w akumulacji pierwiastków ziem rzadkich. Wzrost bakterii w szerokim zakresie temperatur, jak również ph powoduje, że szczep Chryseobacterium jejuense posiada potencjał do ługowania pierwiastków ziem rzadkich związanych w minerałach lub stanowiących zanieczyszczenia w fosfogipsach. Istnieją metody wykrywania pierwiastków ziem rzadkich akumulowanych przez bakterie za pomocą promieni rentgena. Metoda została wykorzystana do analizy akumulacji itru przez szczep Variovorax paradoxus [5]. Variovorax paradoxus to również gram ujemna bakteria wykazująca możliwości wzrostu w szerokim zakresie temperatur oraz ph [4]. Z wynikających podobieństw między wyizolowanym szczepem a Variovorax paradoxus, można podejrzewać, że szczep Chryseobacterium jejuense nie tylko posiada potencjalne możliwości ługowania pierwiastków ziem rzadkich, ale także może posiadać zdolności ich magazynowania wewnątrz komórki. LITERATURA [1] ANDRES Y., MACCORDICK H. J., HUBERT J.-C., Appl. Microbiol. Biotechnol, 1993, 39, 413-417. [2] BYERLEY J. J., SCHARER M., CHARLES A. M., Chem. Eng. J, 1987, 36, B49, 275-277. [3] GOLAB B. Z., ORLOWWSKA R. W. SMITH, Water Air SoilPollut, 1991, 60, 99-108. [4] DAVIS, D. H.,. DOUDOROFF M, STANIER R. Y., MANDEL M., Int. J. Syst. Bacteriol. 1969, 19:375-390. [5] KAMIJO M., SUZUKI T., KAWAI K., MURASE H., Journal of Fermentation and Bioengineering, 1998, Vol. 86, No. 6, 564-568. [6] KAMIJO M., SUZUKI T., KAWAI K., MURASE H., FERMENT J., Bioeng, 1998, 86, 564-568. [7] KAMIJO M., SUZUKI T., KAWAI K., FUJII T., MURASE H., Biosci. Bioeng, 1999, 87, 340-343. [8] KOWALCZYK J., MAZANEK C., Fizykochemiczne problemy mineralurgii, 1987, 19, p 233-241. [9] KOWALCZYK J., Fizykochemiczne problemy mineralurgii, 1994, 28, p 159-163.

574 M. RYTEL, S RUSSEL [10] MIYAWAKI R., NAKAI I., Handbook of the physics and chemistry of rare earths, Elsevier, 1993, 16, 249-518. [11] TSURUTA T., BIOSCI J., Bioeng., 2002, 94, 23-28. [12] TSURUTA T., Jurnal of Nuclear and Radiochemical Sciences, 2005, Vol. 6, No.1, pp.81-84. [13] SAKAGUCHI T., TSURUTA T., NAKAJIMA A., Engineering Foundation Conference, eds. B. S. Richardson and B. J. Schneiner, 1996, p. 183-191. [14] SHUMATE II S. E., STRANDBERG G. W., PARROTT J. R.., Biotechnol. Bioeng. Symp., 1978, 8, 13-20. [15] STRANDBERG G. W.,. SHUMATE II S. E, PARROTT J. R.., Appl. Env. Microbiol., 1981, 41, 237-245. ISOLATION AND PRELIMINARY CHARACTERISTIC OF RARE EARTH ELEMENTS REDUCING BACTERIA ISOLATED FROM PHPSPHOGYPSUM DUMPS IN WISLINKA The article presents results of isolation of bacteria from phosphogypsum dumps in Wislinka with the ability to reduce rare earth elements. There were isolated one strain of bacteria have this ability. Chryseobacterium jejuense. It was show that the Mount of bacteria having the ability to reduce REE compounds is small. It was also found tha the isolated strain has the ability to grow over a wide temperature range. The isolated bacterial strain hardly tolerates environment of low ph.