Chemiczne własności powierzchni. Funkcje termodynamiczne objętości. Definicja funkcji termodynamicznych powierzchni

Podobne dokumenty
Dynamiczne własności powierzchni

Podstawy termodynamiki

Fizyka, technologia oraz modelowanie wzrostu kryształów

termodynamika fenomenologiczna p, VT V, teoria kinetyczno-molekularna <v 2 > termodynamika statystyczna n(v) to jest długi czas, zachodzi

Wyznaczenie współczynnika podziału kwasu octowego pomiędzy fazą organiczną a wodną

Wykład 4. Skręcanie nieskrępowane prętów o przekroju cienkościennym otwartym i zamkniętym. Pręt o przekroju cienkościennym otwartym

V. TERMODYNAMIKA KLASYCZNA

OGÓLNE PODSTAWY SPEKTROSKOPII

KINEMATYKA MANIPULATORÓW

13. Termodynamika - równania Gibbsa, Gibbsa-Duhema i wstęp do diagramów fazowych.

WŁASNOŚCI CIAŁ STAŁYCH I CIECZY

Parametry stanu w przemianie izobarycznej zmieniają się według zależności

Termodynamika Część 6 Związki i tożsamości termodynamiczne Potencjały termodynamiczne Warunki równowagi termodynamicznej Potencjał chemiczny

Rezonansowe tworzenie molekuł mionowych helu i wodoru oraz ich rotacyjna deekscytacja

Zasady termodynamiki

RUCH OBROTOWY Można opisać ruch obrotowy ze stałym przyspieszeniem ε poprzez analogię do ruchu postępowego jednostajnie zmiennego.

Elementy teorii powierzchni metali

Model kwarkowo-partonowy oddziaływań cząstek Diagramy kwarkowe (quark line diagrams) Kąt Cabibbo, mechanizm GIM, macierz Kobayashi-Maskawy (CKM)

Fizykochemiczne podstawy inżynierii procesowej

Analiza i zarządzanie portfelem studia ZI Przykładowe zadania z minimum programowego 1

Funkcje termodynamiczne określają stan układu termodynamicznego

Moment siły (z ang. torque, inna nazwa moment obrotowy)

Mechanika kwantowa. Jak opisać atom wodoru? Jak opisać inne cząsteczki?

Zadania treningowe na kolokwium

Roztwory. Homogeniczne jednorodne (jedno-fazowe) mieszaniny dwóch lub więcej składników.

Ciepło topnienia lodu

Prąd elektryczny U R I =

Opracowanie wskaźników energetycznych metoda miesięczna budynek mieszkalny bez inst. chłodu

PROTOLIZA W WODNYCH ROZTWORACH SOLI. ph + poh = 14. Reakcje protolityczne - procesy polegające na wymianie protonu pomiędzy kwasem a zasadą.

2. PRAKTYCZ A REALIZACJA PRZEMIA Y ADIABATYCZ EJ

+ + Struktura cia³a sta³ego. Kryszta³y jonowe. Kryszta³y atomowe. struktura krystaliczna. struktura amorficzna

Wykład 9 - Ewolucja przed ciągiem głównym. Ciąg główny wieku zerowego (ZAMS)

WYZNACZENIE DYSYPACJI KINETYCZNEJ ENERGII TURBULENCJI PRZY UŻYCIU PRAWA -5/3. E c = E k + E p + E w

Fizyka, technologia oraz modelowanie wzrostu kryształów

I. Elementy analizy matematycznej

TEORIA WAGNERA UTLENIANIA METALI

Rezonanse w deekscytacji molekuł mionowych i rozpraszanie elastyczne atomów mionowych helu. Wilhelm Czapliński Katedra Zastosowań Fizyki Jądrowej

TERMODYNAMIKA FENOMENOLOGICZNA

UZUPEŁNIENIA DO WYKŁADU H (H-H.3) H.1. Wyprowadzenie związku pomiędzy parametrami dla równowagi ciecz-para w układzie wieloskładnikowym ( W_H.2.1).

VIII. VIII.1. ORBITALNY MOMENT MAGNETYCZNY ELEKTRONU, L= r p (VIII.1.1) p=m v (VIII.1.2) L= L =mvr (VIII.1.1a) r v. r=v (VIII.1.3)

ZASADA ZACHOWANIA MOMENTU PĘDU: PODSTAWY DYNAMIKI BRYŁY SZTYWNEJ

Fizyka statystyczna Potencjały termodynamiczne i warunki równowagi Geometria Drugiej Zasady Termodynamiki

Wykład 3. Entropia i potencjały termodynamiczne

Rozdział 9 Przegląd niektórych danych doświadczalnych o produkcji hadronów. Rozpraszanie elastyczne. Rozkłady krotności

Granica i ciągłość funkcji. 1 Granica funkcji rzeczywistej jednej zmiennej rzeczywsitej

Cel. Pomiar wierzchołków oddziaływań. Badanie topologii przypadków. Pomiar pędów (ładunku) Pomoc w identyfikacji cząstek (e, µ, γ)

Granica i ciągłość funkcji. 1 Granica funkcji rzeczywistej jednej zmiennej rzeczywistej

1 Warunkowe wartości oczekiwane

Fizyka, technologia oraz modelowanie wzrostu kryształów

EXAFS lokalna sonda strukturalna. Wg. Agnieszka Witkowska i J. Rybicki

Zadanie 1. Liczba szkód N w ciągu roku z pewnego ryzyka ma rozkład geometryczny: k =

Stopnie wzmacniające

I.4 Promieniowanie rentgenowskie. Efekt Comptona. Otrzymywanie promieniowania X Pochłanianie X przez materię Efekt Comptona

KOMPUTEROWE SYMULACJE CIECZY

Współczynniki aktywności w roztworach elektrolitów

Ruch unoszenia, względny i bezwzględny

Wykład 8. Silnik Stirlinga (R. Stirling, 1816)

Wzrost fazy krystalicznej

Mechanika kwantowa. Jak opisać atom wodoru? Jak opisać inne cząsteczki?

Współczynniki aktywności w roztworach elektrolitów. W.a. w roztworach elektrolitów (2) W.a. w roztworach elektrolitów (3) 1 r. Przypomnienie!

3 BADANIE WYDAJNOŚCI SPRĘŻARKI TŁOKOWEJ. 1. Wprowadzenie

Fenomenologiczna teoria przejść fazowych

ELEMENTY FIZYKI STATYSTYCZNEJ

Spalanie. 1. Skład paliw Paliwa gazowe (1) kmol C. kmol H 2. gdzie: H. , itd. udziały molowe składników paliwa w gazie. suchym. kmol.

Wiadomości wstępne. Krótka historia Przekrój czynny Układ jednostek naturalnych Eksperymenty formacji i produkcji

Promieniowanie jonizujące i metody radioizotopowe. dr Marcin Lipowczan


Wykład Pole elektryczne na powierzchniach granicznych 8.10 Gęstość energii pola elektrycznego

Współczynniki aktywności w roztworach elektrolitów

4 Przekształcenia pochodnych termodynamicznych

Tensorowe. Wielkości fizyczne. Wielkości i Jednostki UŜywane w Elektryce Wielkość Fizyczna to właściwość fizyczna zjawisk lub obiektów,

Obraz statyczny układu

Promieniowanie jonizujące

ż ć ż ń Ń Ż ń ń ć ż ż ć Ż

Teoria ze Wstępu do analizy stochastycznej

Elektryczność i Magnetyzm

Kwantowa natura promieniowania elektromagnetycznego

1. Definicje podstawowe. Rys Profile prędkości w rurze. A przepływ laminarny, B - przepływ burzliwy. Liczba Reynoldsa

S ścianki naczynia w jednostce czasu przekazywany

Kryteria samorzutności procesów fizyko-chemicznych

Kryteria samorzutności procesów fizyko-chemicznych

( ) ρ ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) Rozkład ładunku i momenty dipolowe cząsteczek. woda H 2 O. aceton (CH 3 ) 2 CO

Statystyka aktuarialna i teoria ryzyka, rozkłady szkód

WYSYCHANIE ZABYTKOWYCH MURÓW Z CEGŁY *

Elementy Fizyki Jądrowej. Wykład 3 Promieniotwórczość naturalna

FUGATYWNOŚCI I AKTYWNOŚCI

N ma rozkład Poissona z wartością oczekiwaną równą 100 M, M M mają ten sam rozkład dwupunktowy o prawdopodobieństwach:

Fizyka statystyczna Fenomenologia przejść fazowych. P. F. Góra

Pattern Classification


Wykład Turbina parowa kondensacyjna

Doświadczenie Sterna-Gerlacha

Praca i energia. x jest. x i W Y K Ł A D Praca i energia kinetyczna. Ruch jednowymiarowy pod działaniem stałych sił.

Filtry aktywne czasu ciągłego i dyskretnego

Podstawowe własności jąder atomowych

q (s, z) = ( ) (λ T) ρc = q

13.1 Układy helopodobne (trójcząstkowe układy dwuelektronowe)

ZJAWISKO PIROELEKTRYCZNE

ń Ą ń Ę ż ż Ę ż ń ż Ę ż ń ż Ę Ę Ę ń ń ż ż Ę ż Ś ż ź

Termodynamika Część 7 Trzecia zasada termodynamiki Metody otrzymywania niskich temperatur Zjawisko Joule'a Thomsona Chłodzenie magnetyczne

Transkrypt:

Sygnał Chemzne łanoś poerzhn Funkje termodynamzne objętoś Jeżel układ ne może ymenać zątk z otozenem to funkje termodynamzne należy lzyć ze zoró (praa neobjętośoa =0): Chemzne łanoś poerzhn Termodynamzny op poerzhn 10 Funkje termodynamzne poerzhn 10 Napęe poerzhnoe 10 Segregaja układah dukładnkoyh Próbka 10 Zjaka adorpj orpj zątek ❼ ❼ ❼ dorpja fzyzna - fzyorpja dorpja hemzna hemorpja Deorpja Przypezane jonó Sozeka Detektor Laer Cza Zmany funkj termodynamznyh du= T ds p dv energa enętrzna dh= T ds + V dp entalpa df= -S dt pdv energa obodna dg= -S dt + V dp entalpa obodna Funkje termodynamzne U = TS pv energa eętrzna F = U TS energa obodna H = U + pv entalpa G = U TS +pv entalpa obodna Parametry extenyne U(λx) = λ=u(x) Defnja funkj termodynamznyh poerzhn Duże, jednorodne ało krytalzne zaerająe N atomó Defnujemy poerzhnoą energę enętrzną U przypadająą na jednotkę poerzhn U= N U o + U, gdze U ałkota energa enętrzna ała tałego U o energa enętrzna ała tałego przypadająa na 1 atom obzar poerzhn. Poerzhnoą energę enętrzną U defnujemy jako nadmar energ enętrznej ała tałego ponad tą energę, którą dyponoałoby to ało, gdyby ne było poerzhn. Poerzhnoa entropa S entalpą obodna G Entropa poerzhn S Przez analogę ałkota entropa ała tałego: S = N S o + S, gdze S o entropa nętrza ała tałego przypadająa na 1 atom, S entropa przypadająa na jednotkę obzaru poerzhn. Entalpa obodna poerzhn G Całkota entalpa obodna ała tałego G: G = N G o + G, gdze G o entalpa obodna ała tałego przypadająa na 1 atom, gdyby ne było poerzhn G entalpa obodna przypadająa na jednotkę obzaru poerzhn. Z. Potaa, "Fzyka poerzhn nanotruktury" 1

Rozągane błonk mydlanej f ~ l δw T,P ~d Praa potrzebna na utorzene poerzhn Układ jednokładnkoy Noy obzar poerzhn d można utorzyć przez przeneene atomu z nętrza kryztału z rónozenym rozunęem atomó, które ę już znajdują na poerzhn. Jeżel założymy, że mamy tałe śnene p temperaturę T praa ta będze ynoć δw T,P δw T,P = γ d γ napęe poerzhnoe (duymaroy odpoednk śnena). Napęe poerzhnoe a energa ublmaj Energa ublmaj H ubl energa potrzebna na zamanę jednotk may ała tałego (1 mola) na fazę gazoą, bez przejśa przez fazę ekłą. Przykład poerzhna f(111) metalu by przeneść 1 atom z nętrza kryztału do nekońzonoś należy przerać 1 ązań (3 poyżej, 6 tej amej płazzyźne 3 ponżej) by przeneść atom na poerzhnę należy przerać 3 ązana (6 ązań płazzyźne 3 ponżej zotaną odtorzone). Jeżel ę na przeneene 1 mola may ała tałego do nekońzonoś potrzeba H ubl to na przeneene go na poerzhnę potrzeba 3/1 H ubl = 0.5 H ubl m poerzhna zajmoana przez 1 mol Tak ę γ m = γ m = 0.5 H ubl γ a H ubl W rzezytoś dla metal znalezono dośadzalne, że Słuzne tylko dla metal γ m 0.16 H ubl Nełuzne dla tlenkó materałó organznyh Przyzyna ytąpena rozbeżnoś Relakaja Rekontrukja Obnżają ymagana energetyzne na utorzene poerzhn Zązek pomędzy γ a entalpą obodną G Po uzględnenu energ poerzhnoej yrażene na ałkotą entalpę obodną ma potać: dg = - S dt + V dp + γ d Przy tałej temperaturze T śnenu p dg T,P = γ d Przyrot energ G zązany ze zękzenem obzaru poerzhn d przy tałym T p można ylzyć przyołują defnję łaśej, poerzhnoej entalp obodnej G : ( G ) G dgt, p = d = G + d, T p W zaadze poerzhnę można poękzyć przez: -zękzene obzaru poerzhn przez dodane dodatkoego atomu z nętrza; -rozągnęe już tnejąej poerzhn. T,p Z. Potaa, "Fzyka poerzhn nanotruktury"

Jeżel noą poerzhnę torzymy przez dodane noyh atomó z nętrza, to łaśa, poerzhnoa entalpa obodna ne zależy od poerzhn ( G / ) T,p = 0. Entalpa obodna jednotk poerzhn G γ = G Otrzymujemy, ę dg T,p = G d = γ d lub γ = G Napęe poerzhnoe układze jednokładnkoym jet róne łaśej, poerzhnoej entalp obodnej. Lzba atomoa Kąt ( deg ) Faza ekła Shmtt Kryztał Pb G zależy od materału od rodzaju poerzhn Heyraun & Mato Zależność temperaturoa napęa poerzhnoego γ Jak ykazały do dośadzena napęe poerzhnoe zależy od temperatury T natępująy poób (zór van der Waala-Gugenhem a): γ = γ 0 (1 T/T ) n γ 0 - napęe poerzhnoe T = 0K, T temperatura krytyzna ( temperatura, której znka ało tałe). G S = T p γ = T, gdze epło zaadorboane trake torzena jednotk poerzhn (entalpa) - H γ H = G + TS = γ T T p p Funkje termodynamzne układze otartym Jeżel układ może ymenać zątk z otozenem to funkje termodynamzne należy lzyć ze zoró (praa neobjętośoa =0 zanedbujemy poerzhnę): du= T ds p dv + µ dn dh= T ds + V dp + µ dn dg= -S dt + V dp + µ dn gdze µ określa potenjał hemzny kładnkó zaartyh faze, a n lzba mol kładnka : U µ = n S,V H = n S,p G = n T,p, Z. Potaa, "Fzyka poerzhn nanotruktury" 3

Rónane Gbba-Duhema Lzba mol jet parametrem ektenynym? Dlatego, np. G(p,T,..., λ n ) = λ=g(p,t,..., n ) Różnzkują tronam po λ podtaają λ = 1 otrzymamy G n = G n T,p Korzytają z defnj potenjału hemznego G = µ n -S dt + V dp - n dµ = 0 G µ = n Wobe tego dg = dµ n + µ dn, o jet neprzezne z rónanem na przyrot energ obodnej dg= -S dt + V dp + µ dn tylko tedy, gdy T,p Rónane Gbba-Duhema Energa poerzhnoa kład poerzhn układah dukładnkoyh Rozażmy roztór metalu metalu Dośadzalne terdzono, że potenjał hemzny metalu µ (rozpuzzalnka) rozeńzonym roztorze o tężenu (n mol metalu na n = n mol metalu ) dany jet zorem: µ (T,p,) = µ 0 (T,p) - Korzytają z rónana Gba-Duhema dla dp=0 dt=0 znajdujemy zależność potenjału hemznego drugego kładnka roztorze µ od T n dµ Α + n dµ = -n d + n dµ = 0 µ (T,p,) = µ 0 (T,p) + ln Zązek pomędzy parametram ntenynym fazy T,p,µ. Segregaja Przyzyną egregaj kładnkó topu (roztoru) jet różna elkoś oddzałyań pomędzy atomam - elkoś oddzałyań - -. Jeżel założymy, że metale torzą dealny roztór to potenjały hemzne muzą być róne e nętrzu () na poerzhn (). Wtedy Segregaja, d. Korzytają z rónana µ 0 (T,p) - µ 0 (T,p) = γ a zakładają, że a =a =a γa = γ a + ln ln γa = γ a + ln ln µ (T,p,) = µ 0 (T,p) + ln = µ 0 (T,p) + ln - γ a, gdze a jet obzarem poerzhn zajętym przez 1 mol kładnka = exp ( γ γ ) a, Jeżel układ jet jednokładnkoy, to = = 1 dotajemy µ 0 (T,p) - µ 0 (T,p) = γ a, gdze γ γ ą napęam poerzhnoym odpoedno zytego kładnka gdze γ jet napęem poerzhnoym zytego kładnka. Z. Potaa, "Fzyka poerzhn nanotruktury" 4

Przykłady γ < γ = exp ( γ γ ) a = Przykłady, d. exp Wenątrz metalu tężene kładnka jet take amo. = ( γ γ ) a Stężene poerzhnoe kładnka będze roło z malenem T Nke T Znazne zbogaene poerzhn kładnk Dla metal γ molarne 0.16 H ubl 0.16( H H ubl ubl ) = exp Na poerzhn zgromadz ę metal o mnejzej energ ublmaj Słuzne tylko dla metal Nełuzne dla tlenkó materałó organznyh Stężene na poerzhn może być zupełne nne. ( Stężene będze take amo tylko yokh temperaturah) >> γ < γ γ γ Zanezyzzene We nętrzu domnuje kładnk Na poerzhn może być znazne ęej kładnka nż Uażaj: Fakt, że maz zegoś mało enątrz kryztału ne znazy, że maz tego róne mało na poerzhn!!!! - zanezyzzena Czy zaze jeteśmy kazan na zanezyzzena na poerzhn? Segregaja poerzhnoa topu u-g Segregaja TK? Jednak zątka zanezyzzena mu ę dotać na poerzhnę. Dyfuzja, mgraja D=D o exp(- a /kt) Małe T mała mgraja NIE Należy uunąć górne arty mamy trohę zau G.. Samorjaj, Introduton to Surfae Chemtry and Cataly Z. Potaa, "Fzyka poerzhn nanotruktury" 5

dhezja - przylegane Pomar zględnego półzynnka napęa poerzhnoego Rónane energ obodnej ymaga by dorpja dorpja zjako polegająe na oadanu na poerzhn nnyh atomó lub molekuł γ g oγ + γ = γ g γg γ o ψ = γ γ mędzyfazoe napęe poerzhnoe pomędzy ałem tałym (), ezą () gazem (g). Cez zlża poerzhnę, gdy γ g > γ - γ g g Wpółzynnk zlżana k k γg γ = γ g Prozk do prana, maroane, tp. k 1 ałkote zlżana -1 k 1 zęśoe zlżane k -1 brak zlżana Dynamka proeu adorpj Czątka zblża ę do poerzhn Zazyna oddzałyać z poerzhną Oddaje oją energę knetyzną (epło) dorpja, d. Korzytają z rónana gazu dokonałego możemy otrzymać F (patrz Wykład 1) otatezne N p Had σ = τ0 exp, gdze πm H ad Zotaje uęzona Cza τ przebyana na poerzhn zątek zązanyh z ną energą H ad H τ = τ0 exp ad τ 0 ~ 10-13 p śnene, N lzba vogadro, m maa zątek, a R tała gazoa. 1 Had Dla T = ont σ = b p, gdze b = N ( πm ) τ0 exp Merzymy pokrye poerzhn funkj p przy T=ont zotermy adorpj Pokrye poerzhn σ = lzba zątek zadorboanyh na m Jeżel trumeń zątek padająyh na jednotkę poerzhn jednote zau yno F, a lzba mej dotępnyh do adorpj jet znazne ękza nż lzba mej już zajętyh, to: σ = τ F Cepło adorpj H ad Izoterma adorpj r na krzeme 1.85 o C, 0 o C + 60 o C G.. Samorjaj, Introduton to Surfae Chemtry and Cataly Słuzne jedyne dla małyh pokryć Z. Potaa, "Fzyka poerzhn nanotruktury" 6

Izotermy adorpj Langmur a Zakładamy, że adorpja ulega przeranu, gdy utorzona jet pełna arta zaadorboanego gazu. Jeżel σ 0 odpoada pokryu, przy którym potaje monoarta gazu, to lzba mej dotępnyh do adorpj ynee σ 0 σ.spośród zytkh zątek padająyh na poerzhnę F, σ/σ 0 F uderzy już zajęte meja ulegne odbu. Tylko (1 σ/σ 0 ) F zątek będze mogło zaadorboać. Otrzymamy tedy: Stopeń pokrya poerzhn θ półzynnk przylegana η θ = Stopeń pokrya poerzhn θ lzba zątek, które oadły na poerzhn lzba zątek, które torzą pełną monoartę σ = (1 σ/σ 0 ) F τ 1 = σ 1 1 + b p σ 0 σ0fτ σ0b p = = σ + Fτ σ + b p 1 σ ad, gdze ( ) 0 0 b = N πm H τ0 exp Izotermy adorpj dla (1) tlenu, () CO (3) CO na krzeme jako 1/σ v. 1/p. Wpółzynnk przylegana η Stounek lzby zątek, które zaadorboały na poerzhn do zytkh zątek, które na ną padły. G.. Samorjaj, Introduton to Surfae Chemtry and Cataly Zązek pomędzy η a θ Dla neoddzałująyh zątek pokrye poerzhn σ σ = η(θ) F τ ez dyojaj (zajęte 1 meje) F trumeń zątek padająyh na poerzhnę Z dyojają (zajęte meja) G.. Samorjaj, Introduton to Surfae Chemtry and Cataly η = η(0) 1 ( θ ) α α = 1 dla adorpj nedyojayjnej, α = dla adorpj dyojayjnej, η(0) półzynnk przylegana dla pokrya 0. Zależność półzynnka przylegana molekuł O do gładkej Pt(111) hodkoej Pt[14(111)x(111)] poerzhn platyny jako funkja pokrya. Zakłada ę, że E η = η a (0) 0 exp E k T a energa aktyaj na adorpję Z. Potaa, "Fzyka poerzhn nanotruktury" 7

Całkoe epło adorpj H ad Q ad -epło adorpj pojedynzej molekuły N lzba zaadorboanyh molekuł H ad = N Q ad Jeżel zękzamy lzbę molekuł to zazynają one ze obą oddzałyać. Oddzałyane mędzymolekularne może być odpyhająe lub przyągająe. Wdok z góry Całkote epło adorpj, d. Q ad może zależeć róneż od meja adorpj Zaadorboany atom oddzałyuje z: ) 4 atomam podłoża; ) atomam podłoża; C) 1 atomem podłoża. Cepło adorpj Q ad () > Q ad () > Q ad (C) Zękzamy N Zmena ę Q ad Cepło adorpj Q ad zależy od pokrya poerzhn. Najper zapełnają ę meja o dużej Q ad. Dopero przy ękzyh pokryah zapełnają ę pozotałe meja dorpja fzyzna - fzyorpja Proe adorpj poodoany przez oddzałyana elektrotatyzne (ne ma ymany ładunku). Potenjał Lenarda-Jonea Potenjał oddzałyana dóh dpol V L J σ (r) = 4ε r 1 6 σ r Czątezk poadają tały moment dpoloy, który może ę obodne orentoać. Czątk ą rónoadze termodynamznej p1 p V(r) = 6 3 r 1 k T Oddzałyana ą łabe Czątezk ne poadają tałego momentu dpoloego. Generaja hloyh momentó dpoloyh p 1 =p =p(t), przy zym średna zaoa <p(t)>=0 p V(r) 6 r Odpyhane ytępuje ze zględu na: 10 zakaz Paulego (utrudna nakładane ę orbtal elektronoyh), 10 odpyhane elektrotatyzne jąder, które przy neelkh zajemnyh odległośah ne ą już ałkoe ekranoane przez otazająe je elektrony. Z. Potaa, "Fzyka poerzhn nanotruktury" 8

Oddzałyane z poerzhną dorpja hemzna - hemorpja Proe adorpj poodoany przez oddzałyana koalenyjne. Natępuje zęśoa lub ałkoty ymana ładunku pomędzy poerzhną a zaadorboaną zątką. Torzy ę ązane hemzne. Energe ązana ą znazne ękze nż dla adorpj fzyznej Cepło adorpj hemznej H hem >> 100 kj/mol Vtot (z) = VL J (r ) V tot > V L-J V tot (r na W) = 0.08 ev Cepło adorpj fzyznej H fz < 100 kj/mol dorpja z prekurorem (adorpja aktyoana) 1) dorpja fzyzna doolnym nezajętym meju na poerzhn dorpja molekularna dyojayjna H hem (1) Dyojaja H hem () Mała energa ązana (nka barera) ) Dyfuzja zaadorboanej fzyzne zątk po poerzhn H hem () > H hem (1) 3) 1) ) 3) dorpja hemzna mejah o najlnejzyh ązanah E dy energa dyojaj molekuły X E a yokość barery na hemorpję E D energa orpj atomu X H hem epło adorpj hemznej H fz epło adorpj fzyznej. Z. Potaa, "Fzyka poerzhn nanotruktury" 9

Energa ązana molekuły do poerzhn bond bond (MX ) = H ad lub bond (MX) = 0.5( H ad + X ), gdze X energa dyojaj molekuły faze gazoej. Cepła adorpj molekuł O na polkrytalznyh monokrytalznyh podłożah Deorpja Deorpja jet proeem odrotnym do adorpj Cza przybyana zątek na poerzhn τ jet końzony zależy ekponenjalne od temperatury τ = τ 0 exp(-/k T) Jeżel ubytek zątek na poerzhn ne jet kompenoany przez adorpję noyh zątek to h lzba zybko maleje ze zrotem temperatury, aż do momentu, gdy poerzhna jet zyta. Programoana orpja termzna (Temperature Programmed Deorpton TPD Thermal Deorpton Spetroopy - TDS) Polkryztały Monokryztały Umożla yznazene energ orpj Szybkość orpj energa aktyaj potrzebna na uunęe jednego mola Założene: ne zależy od pokrya poerzhn przez zaadorboane zątk σ od zau t dσ x Szybkość orpj kładnka = k( σ), gdze k =k 0 exp(- /) dt Korzytają z defnj półzynnka pokrya θ dθ dt = ν ( θ x ) exp Makmum emj ytąp, gdy dθ d dt = 0 dt ν== k 0 σ Α,0 x-1 dθ d dt dt = d x x ( ) exp = ν x θ dt ν θ dθ dt exp ν θ 1 x θ T= T = 0 dθ dθ dt 1 = = νθ exp dt dt dt α dt gdze α = dt zybkość zmany temperatury. Otatezne: x ν x 1 = θ, exp = 0 α, x exp = 0 gdze θ, konentraja zątek momene ytąpena makmum orpj T temperatura przy której zybkość orpj ma makmum, Z. Potaa, "Fzyka poerzhn nanotruktury" 10

Deorpja zeroego rzędu R ν 0 = exp θ,0α x=0 Czynnkem ogranzająym orpję jet brak zątek na poerzhn. Deorpja układó eloartoyh. Pk jet aymetryzny. Jego położene zależy od prędkoś zman T pozątkoego pokrya σ,0. dθ ν0 ln = + ln dt α dθ Ryujemy ykre ln od 1/T. Z nahylena yznazamy dt Deorpja perzego rzędu ν = exp α x=1 Czynnkem ogranzająym orpję jet przeryane ązana adorbatpodłoże Pk jet aymetryzny. Jego położene zależy od prędkoś zman T, ale ne od pokrya pozątkoego σ,0. Wykonujemy klka pomaró zmenają α===dt/dt T E E ln = + ln α νr Ryujemy ykre T ln od 1/T. Z nahylena yznazamy α Deorpja drugego rzędu θ,ν = exp α x= Czynnkem ogranzająym orpję jet rekombnaja dóh fragmentó molekuły znajdująyh ę na poerzhn. Pk jet ymetryzny. Jego położene zależy od pokrya pozątkoego θ,0, prędkoś zman T, ale ne od ν. Wykonujemy klka pomaró zmenają α===dt/dt ln Ryujemy ykre ( ) + ν R θ,0t = ln α ln( θ T ),0 od 1/T dla różnyh pokryć pozątkoyh. Warta na metalu C na W O na W H na W N na W Xe na W r na W H na N Przykładoe parametry termodynamzne E orpj [ kj/mol ] 68 615 310 649 37.7 7.96 81 E mgraj [ kj/mol ] 58.6 6.8 67 146.5 15.9.5 9.3 H adorpj [ kj/mol ] 68 81 193 356 ~ 36 ~ 8 16 Rodzaj adorpj ktyoana hemorpja O E dy =490 H E dy =43 N E dy =71 fzyzna fzyzna H E dy =43 Z nahylena yznazamy Z. Potaa, "Fzyka poerzhn nanotruktury" 11

Czy możemy orboać zątk nny poób nż termzne? -molekuł - fragmentó Emja: -atomó - elektronó - fotonó Elektrony Jony Fotony Czątk neutralne Jony >99% Różne tany energetyzne Z. Potaa, "Fzyka poerzhn nanotruktury" 1