Sprawozdzanie z ćwiczenia nr 3 - Kinetyka enzymatyczna

Podobne dokumenty
Imię i nazwisko studenta... nr grupy..

Biochemia Ćwiczenie 4

Ćwiczenie nr 3 Kinetyka enzymatyczna

3. Badanie kinetyki enzymów

Kinetyka reakcji hydrolizy sacharozy katalizowanej przez inwertazę

KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH

- substancja, której mała ilość przyspiesza reakcję chemiczną i która nie ulega przy tym zużyciu

data ĆWICZENIE 8 KINETYKA RERAKCJI ENZYMATYCZNEJ Wstęp merytoryczny

Właściwości kinetyczne fosfatazy kwaśnej z ziemniaka

BADANIE WŁASNOŚCI KOENZYMÓW OKSYDOREDUKTAZ

Odczynniki. dzieląc zmierzoną absorbancję przez współczynnik absorbancji dla 1µg p-nitrofenolu

Ćwiczenie 8 Wyznaczanie stałej szybkości reakcji utleniania jonów tiosiarczanowych

Biochemia Ćwiczenie 7 O R O P

Enzymologia I. Kinetyka - program Gepasi. Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii Zakład Regulacji Metabolizmu

Pracownia biochemiczna arkusz zadań

Laboratorium 5. Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY

KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH Wyznaczenie stałej Michaelisa i maksymalnej szybkości reakcji hydrolizy sacharozy katalizowanej przez inwertazę.

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

Laboratorium 4. Określenie aktywności katalitycznej enzymu. Wprowadzenie do metod analitycznych. 1. CZĘŚĆ TEORETYCZNA

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY (REAKCJA ENZYMATYCZNA I CHEMICZNA)

ĆWICZENIE 3. Farmakokinetyka nieliniowa i jej konsekwencje terapeutyczne na podstawie zmian stężenia fenytoiny w osoczu krwi

1. Oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej i jej zależności od stężenia enzymu oraz żółci jako modulatora reakcji enzymatycznej.

Rozwiązania zadań kwalifikacyjnych na warsztaty chemiczne na Wydziale Chemii UW. 1. Równania reakcji: (3 pkt)

KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb. Metoda cyjanmethemoglobinowa: Zasada metody:

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

1. Zaproponuj doświadczenie pozwalające oszacować szybkość reakcji hydrolizy octanu etylu w środowisku obojętnym

Ćwiczenie 14. Maria Bełtowska-Brzezinska KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH

Zakład Biologii Sanitarnej i Ekotechniki ĆWICZENIE 2 BUDOWA I FUNKCJE ENZYMÓW. ZASTOSOWANIE BADAŃ ENZYMATYCZNYCH W INŻYNIERII ŚRODOWISKA.

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wpływ stężenia kwasu na szybkość hydrolizy estru

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI p-nitrofenolu METODĄ SPEKTROFOTOMETRII ABSORPCYJNEJ

Laboratorium Podstaw Biofizyki

IR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni

47 Olimpiada Biologiczna

Laboratorium 8. Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych

RÓWNOWAGI REAKCJI KOMPLEKSOWANIA

Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu

Reakcje enzymatyczne. Co to jest enzym? Grupy katalityczne enzymu. Model Michaelisa-Mentena. Hamowanie reakcji enzymatycznych. Reakcje enzymatyczne

Ostatnia aktualizacja: 30 stycznia 2015 r.

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Spektrofotometryczne oznaczanie stężenia jonów żelaza(iii) opiekun mgr K. Łudzik

FUNKCJA KWADRATOWA. Wykresem funkcji kwadratowej jest parabola o wierzchołku w punkcie W = (p, q), gdzie

Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej

Ćwiczenie 14 i 15. zjazd 2 ćwiczenie nr 2 dla e-rolnictwa

Katedra Fizyki i Biofizyki instrukcje do ćwiczeń laboratoryjnych dla kierunku Lekarskiego

Oznaczanie aktywności proteolitycznej trypsyny metodą Ansona

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY PRZEDMIOTU

Krew należy poddać hemolizie, która zachodzi pod wpływem izotonicznego odczynnika Drabkina.

Szkoła Letnia STC Łódź 2013 Oznaczanie zabarwienia cukru białego, cukrów surowych i specjalnych w roztworze wodnym i metodą MOPS przy ph 7,0

48 Olimpiada Biologiczna Pracownia biochemiczna zasady oceniania rozwiązań zadań

data ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1

ANALIZA SPEKTRALNA I POMIARY SPEKTROFOTOMETRYCZNE. Instrukcja wykonawcza

HODOWLA PERIODYCZNA DROBNOUSTROJÓW

46 Olimpiada Biologiczna

BADANIE EFEKTU HALLA. Instrukcja wykonawcza

Sprawdzanie prawa Ohma i wyznaczanie wykładnika w prawie Stefana-Boltzmanna

Pytania przykładowe na kolokwium zaliczeniowe z Podstaw Elektrochemii i Korozji

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

? 14. Dana jest funkcja. Naszkicuj jej wykres. Dla jakich argumentów funkcja przyjmuje wartości dodatnie? 15. Dana jest funkcja f x 2 a x

EFEKT SOLNY BRÖNSTEDA

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

Blok 2: Zależność funkcyjna wielkości fizycznych. Rzuty

Ćwiczenie 7. Wyznaczanie stałej szybkości oraz parametrów termodynamicznych reakcji hydrolizy aspiryny.

Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR

FUNKCJA LINIOWA. A) B) C) D) Wskaż, dla którego funkcja liniowa określona wzorem jest stała. A) B) C) D)

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Funkcja liniowa -zadania. Funkcja liniowa jest to funkcja postaci y = ax + b dla x R gdzie a, b R oraz

SZYBKOŚĆ REAKCJI JONOWYCH W ZALEŻNOŚCI OD SIŁY JONOWEJ ROZTWORU

ANALIZA TŁUSZCZÓW WŁAŚCIWYCH CZ II

d[a] = dt gdzie: [A] - stężenie aspiryny [OH - ] - stężenie jonów hydroksylowych - ] K[A][OH

Politechnika Białostocka

Matematyka licea ogólnokształcące, technika

VI Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2013/2014

Projektowanie Procesów Biotechnologicznych

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

Repetytorium z matematyki ćwiczenia

Ćwiczenie IX KATALITYCZNY ROZKŁAD WODY UTLENIONEJ

Zakres na egzaminy poprawkowe w r. szk. 2013/14 /nauczyciel M.Tatar/

EKOFIZJOLOGIA MIKROORGANIZMÓW WODNYCH

Enzymologia SYLABUS A. Informacje ogólne

Zagadnienia do pracy klasowej: Kinetyka, równowaga, termochemia, chemia roztworów wodnych

data ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ

CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. ILOŚCIOWE ZBADANIE SZYBKOŚCI ROZPADU NADTLENKU WODORU.

Część I 29 punktów. Makaron zabarwia się na kolor granatowy. Jogurt zabarwia się na kolor różowo - fioletowy. Białko ścięło się.

Konkurs Chemiczny dla uczniów szkół ponadgimnazjalnych rok szkolny 2013/2014

Ćwiczenie 26 KATALITYCZNE ODWODNIENIE HEPTANOLU

Na tej pracowni wyjątkowo odpowiedzi na zadania należy udzielić na osobnym arkuszu odpowiedzi.

E (2) nazywa się absorbancją.

Graficzne opracowanie wyników pomiarów 1

LUBELSKA PRÓBA PRZED MATURĄ klasa 2b

ĆWICZENIE 1. Farmakokinetyka podania dożylnego i pozanaczyniowego leku w modelu jednokompartmentowym

Zadania do samodzielnego rozwiązania zestaw 11

KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3. fermentacja alkoholowa

Ćwiczenie nr 5 - Reaktywne formy tlenu

Lekcja 2. Pojęcie równania kwadratowego. Str Teoria 1. Równaniem wielomianowym nazywamy równanie postaci: n

ZAGADNIENIA NA EGZAMIN POPRAWKOWY Z MATEMATYKI W KLASIE II TECHNIKUM.

Badanie kinetyki katalitycznego rozkładu H 2 O 2

. Funkcja ta maleje dla ( ) Zadanie 1 str. 180 b) i c) Zadanie 2 str. 180 a) i b)

Transkrypt:

Sprawozdzanie z ćwiczenia nr 3 - Kinetyka enzymatyczna Imię i nazwisko..... Data... UZYSKANE WYNIKI LICZBOWE (wartości liczbowe i wymiar) Stała Michaelisa dla H 2 O 2, Km:... Prędkość maksymalna Vmax:... Stężenie enzymu w próbce, [E]: 10 nm = 10-8 M =.mm Liczba obrotów, stała katalityczna (kkat) = V max /[E]... Skuteczność = kkat/k m... Bufor (stężenie i skład) :... Stężenie gwajakolu (drugi substrat reakcji) w próbce, oblicz:... Do sprawozdania należy dołączyć wyniki w postaci: o 5 krzywych kinetycznych (na wspólnym wykresie): C TG od t o wykresu Michaelisa-Menten, z zaznaczonymi stałymi Km, V max o wykresu Lineweavera-Burka, z zaznaczonymi stałymi -1/K m, 1/V max 1

WYNIKI 1. Denaturacja peroksydazy Wpisz wyniki doświadczenia do tabeli Oznaczanie katalitycznej aktywności peroksydazy prób 1-6 po działaniu różnych czynników na próby 1-6: Obserwowana Katalityczna Denaturacja Próba Nazwa próby barwa aktywność peroksydazy peroksydazy Uwagi Tak/nie Tak/nie 1 Ślepa 2 Kontrolna 3 Działanie temperatury 4 Działanie zasady 5 Działanie kwasu 6 Działanie mocznika. Przedstaw wnioski wynikające z eksperymentu: Podaj definicję denaturacji. Jakie czynniki denaturujące znalazłeś? Jak zinterpretujesz wyniki? 2

2. Kinetyka reakcji katalizowanej przez peroksydazę A. Obliczanie stężenia tetragwajakolu powstałego w trakcie reakcji katalizowanej a. Do Tabeli 1, Tabeli 2 i po przeliczeniu do Tabeli 3 wpisz stężenie nadtlenku wodoru w mieszaninach inkubacyjnych, obliczone w Tabeli A protokołu. Wpisz odczytane wartości absorbancji tetragwajakolu TG (produktu reakcji) przy długości fali 470 nm, po odjęciu wartości dla czasu zero do Tabeli 1 B. Oblicz stężenie tetragwajakolu TG z prawa Lamberta Beera i wyniki dla każdej mieszaniny inkubacyjnej wpisz do Tabeli 1 TABELA 1. Krzywe kinetyczne Czas Mieszanina Mieszanina Mieszanina Mieszanina Mieszanina reakcji Inkubacyjna M1 M2 M3 M4 M5... mm... mm... mm... mm... mm [min] H 2 O 2 H 2 O 2 H 2 O 2 H 2 O 2 H 2 O 2 c TG c TG c TG c TG c TG A 470 [mm] A 470 [mm] A 470 [mm] A 470 [mm] A 470 [mm] 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3

Prawo Lamberta Beera: Współczynnik absorbancji mili molowej tetragwajakolu: Grubość warstwy mierzonego roztworu: Stężenie tetra gwajakolu TG w próbie A = ε c l ε TG 470nm = 26,6 mm-1cm-1 l = 1 cm C TG = A 470nm /(ε*l) Narysuj i podpisz odpowiednio 5 krzywych kinetycznych (na wspólnej osi) na podstawie wyników w Tabeli 1 (w układzie współrzędnych: czas reakcji (oś x) i stężenie powstałego tetragwajakolu TG (oś y) oraz załącz do sprawozdania. 4

C. Obliczanie prędkości początkowej (vo) reakcji, dla każdej mieszaniny inkubacyjnej: v o = - k [S] o Z użyciem programu Excel oblicz współczynnik kierunkowy (k) stycznej do krzywej kinetycznej, gdy t=0, a następnie prędkość początkową reakcji v o = - k [S] o. Wynik obliczeń wpisz do Tabeli 2 oraz po przeliczeniu do Tabeli 3 D. Obliczanie stałych katalitycznych km, (v max ), k kat i skuteczności, dla reakcji katalizowanej przez peroksydazę chrzanową a. Do Tabeli 2 wpisz wartości początkowego stężenia nadtlenku wodoru oraz wartości prędkości początkowych reakcji katalizowanej v o, obliczone z danych w Tabeli 1, dla mieszanin inkubacyjnych M1-M5 TABELA 2. Krzywa Michaelisa-Menten Mieszanina M1 M2 M3 M4 M5 Stężenie początkowe nadtlenku wodoru, [S] o [mm] Prędkość początkowa reakcji, v o [mm TG. min-1] b. Narysuj wykres Michaelisa-Menten z danych w Tabeli 2. Na wykresie zaznacz obliczone stałe katalizowanej reakcji (K m, V max ). Wykres dołącz do sprawozdania. c. Oblicz stałe katalityczne (Km, V max, k kat i skutecznośći), z równania Michaelisa- 5

Menten, korzystając z programu komputerowego Excel i wpisz do Tabeli poniżej oraz do Tabeli Wyników. Stała Wartość stałej Wymiar stałej K m V max d. Oblicz pozostałe stałe katalityczne: k kat i skuteczność, (znając stężenie enzymu) i wpisz do Tabeli poniżej oraz do Tabeli Wyników. Stała Wzór do obliczeń Wartość stałej Wymiar stałej k kat Skuteczność V max / [E] k kat / K m e. Przelicz dane z Tabeli 2 i wstaw do Tabeli 3. TABELA 3. Krzywa Lineweavera-Burka Mieszanina 1/[S] o [ mm-1 H 2 O 2 ] 1/v o [mm-1 TG.min] M1 M2 M3 M4 M5 f. Narysuj wykres Lineweavera-Burka z danych w Tabeli 3 i zaznacz stałe -1/K m oraz 1/V max, obliczone podczas doświadczenia. Wykres dołącz do sprawozdania. 6