PL B BUP 02/ WUP 03/19

Podobne dokumenty
PL B1. Instytut Przemysłu Organicznego, Warszawa,PL BUP 13/03

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

2. Procenty i stężenia procentowe

We Give Importance to Honeybees and Human Health. Dbamy o zdrowie pszczół i ludzi.

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(73) Uprawniony z patentu: (75) Pełnomocnik:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB00/00413 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Izotopów POLATOM,Świerk,PL BUP 12/05

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06

PL B1. INSTYTUT PRZEMYSŁU ORGANICZNEGO, Warszawa, PL BUP 23/08

PL B1. Czwartorzędowe sole N-(3,5-dipodstawionych-2,4,6-triazynylo-1-)amoniowych kwasów sulfonowych i ich zastosowanie

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1 C07F 9/572 C 07F 9/38. (43) Zgłoszenie ogłoszono:

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

PL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu

Odpowiedź:. Oblicz stężenie procentowe tlenu w wodzie deszczowej, wiedząc, że 1 dm 3 tej wody zawiera 0,055g tlenu. (d wody = 1 g/cm 3 )

Hydrofobowe, czwartorzędowe azotany (V) dimetyloamoniowe oraz sposób wytwarzania hydrofobowych, czwartorzędowych azotanów (V) dimetyloamoniowych

PL B1. PĘKACKI PAWEŁ, Skarżysko-Kamienna, PL BUP 02/06. PAWEŁ PĘKACKI, Skarżysko-Kamienna, PL

PL B1. BIURO PROJEKTÓW "KOKSOPROJEKT" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Zabrze, PL BUP 24/04

PL B1. Szczepanik Marian,Kraków,PL Selmaj Krzysztof,Łódź,PL BUP 26/ WUP 01/10

PL B1. Sposób otrzymywania mieszanki spożywczej z kiełków roślin zawierającej organiczne związki selenu

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

Ćwiczenia nr 2: Stężenia

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

PL B1. A-Z MEDICA Sp. z o.o.,gdańsk,pl BUP 10/02

Kompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/02749 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Zadanie: 1 (1pkt) Zadanie: 2 (1 pkt)

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SI94/00010

J CD CD. N "f"'" Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 23/09

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości

POLITECHNIKA POZNAŃSKA,

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/JP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

Obliczenia chemiczne. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

(19) PL (11) (13)B1

PL B BUP 15/ WUP 07/08

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 26/11. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL BEATA CZARNECKA, Poznań, PL ANNA PERNAK, Poznań, PL

RSM+S z Puław NAWÓZ XXI WIEKU

PL B1. WIJAS PAWEŁ, Kielce, PL BUP 26/06. PAWEŁ WIJAS, Kielce, PL WUP 09/12. rzecz. pat. Wit Flis RZECZPOSPOLITA POLSKA

(19) PL (11) (13) B1 (12) OPIS PATENTOWY PL B1 FIG BUP 20/ WUP 11/01 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica,Kraków,PL BUP 14/02. Irena Harańczyk,Kraków,PL Stanisława Gacek,Kraków,PL

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

ĆWICZENIE 5. KOPOLIMERYZACJA STYRENU Z BEZWODNIKIEM MALEINOWYM (polimeryzacja w roztworze)

Kuratorium Oświaty w Lublinie ZESTAW ZADAŃ KONKURSOWYCH Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM ROK SZKOLNY 2016/2017 ETAP TRZECI

009 Ile gramów jodu i ile mililitrów alkoholu etylowego (gęstość 0,78 g/ml) potrzeba do sporządzenia 15 g jodyny, czyli 10% roztworu jodu w alkoholu e

PL B1. Sposób usuwania zanieczyszczeń z instalacji produkcyjnych zawierających membrany filtracyjne stosowane w przemyśle spożywczym

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

PL B1. POLITECHNIKA RZESZOWSKA IM. IGNACEGO ŁUKASIEWICZA, Rzeszów, PL BUP 02/08

PL B1. Sposób zasilania silników wysokoprężnych mieszanką paliwa gazowego z olejem napędowym. KARŁYK ROMUALD, Tarnowo Podgórne, PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

I. Właściwości wody: II. Stany skupienia wody. Na dnie zbiornika wodnego jest zawsze temperatura 4 O C (największa gęstość wody).

PL B1. Sposób oznaczania stężenia koncentratu syntetycznego w świeżych emulsjach chłodząco-smarujących

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 17/11. RADOSŁAW ROSIK, Łódź, PL WUP 08/12. rzecz. pat. Ewa Kaczur-Kaczyńska

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

PL B1. INSTYTUT MEDYCYNY DOŚWIADCZALNEJ I KLINICZNEJ IM. MIROSŁAWA MOSSAKOWSKIEGO POLSKIEJ AKADEMII NAUK, Warszawa, PL

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA, Poznań, PL BUP 14/10

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/HU01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Laboratorium. Technologia i Analiza Aromatów Spożywczych

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

PL B BUP 23/12

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 08/12. EDYTA BALEJKO, Mierzyn, PL

Synteza eteru allilowo-cykloheksylowego w reakcji alkilowania cykloheksanolu bromkiem allilu w warunkach PTC.

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 05/12. JOANNA FEDER-KUBIS, Wrocław, PL ADAM SOKOŁOWSKI, Wrocław, PL

PL B1. Trzeciorzędowe słodkie sole imidazoliowe oraz sposób wytwarzania trzeciorzędowych słodkich soli imidazoliowych

PL B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji

PL B1. Sposób wytwarzania soli heparyny drobnocząsteczkowej z soli heparyny wysokocząsteczkowej

XIV Konkurs Chemiczny dla uczniów gimnazjum województwa świętokrzyskiego. II Etap - 18 stycznia 2016

Transkrypt:

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231692 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 408774 (51) Int.Cl. A61K 31/409 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 07.07.2014 (54) Preparat do zastosowania w leczeniu nosemozy u pszczół (43) Zgłoszenie ogłoszono: 18.01.2016 BUP 02/16 (73) Uprawniony z patentu: UNIWERSYTET MARII CURIE-SKŁODOWSKIEJ, Lublin, PL INSTYTUT CHEMII ORGANICZNEJ POLSKIEJ AKADEMII NAUK, Warszawa, PL UNIWERSYTET PRZYRODNICZY W LUBLINIE, Lublin, PL (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 29.03.2019 WUP 03/19 (72) Twórca(y) wynalazku: MARIUSZ TRYTEK, Janów Lubelski, PL ANETA PTASZYŃSKA, Świdnik, PL DOROTA GRYKO, Warszawa, PL GRZEGORZ BORSUK, Prawiedniki, PL PL 231692 B1

2 PL 231 692 B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest preparat do zastosowania w leczeniu nosemozy u pszczół, wywołanej zakażeniem grzybami takimi jak, Nosema apis czy Nosema ceranae, sporządzany na bazie powszechnie stosowanych pokarmów, zawierający jedną z homogenicznie rozprowadzonych protoporfiryn z podstawnikami amidowymi lub jedną z mezo-podstawionych porfiryn, lub pochodną chlorofilu. W zwalczaniu nosemozy pszczół, stosowano lek na bazie fumagiliny, substancji wyizolowanej z grzyba Aspergillus fumigatus, której działanie polega jedynie na hamowaniu aktywności enzymu aminopeptydazy metioninowej MetAP-2, bez niszczenia zarodników Nosema spp., co w konsekwencji prowadzi do rozwijania się oporności grzyba na ten antybiotyk. Ponadto, fumagilina trudno rozpuszcza się w wodzie, będącej podstawą syropów cukrowych, jako najprostszej formy podawania pszczołom leków, przez co konieczne jest stosowanie różnych dodatków chemicznych zwiększających rozpuszczalność antybiotyku w roztworach wodnych. Z uwagi na możliwość przenikania samej fumagiliny lub produktów jej metabolizmu do miodu, do zwalczania nosemozy stosowane są też mieszanki ziołowe, jak np. wyciąg z kory dębu, których terapeutyczne działanie nie jest dostatecznie skuteczne w stosunku do organizmów wywołujących mikrosporydiozy u pszczół. Inny, znany z opisu patentowego MX 2011011839 sposób zapobiegania i zwalczania nosemozy u pszczół, polega na wyciszaniu wybranych genów Nosema spp., z zastosowaniem konstruktów genetycznych lub cząsteczek kwasów nukleinowych dsrnas, np. sirnas, mirnas and shrnas funkcjonalnie związanych z białkami penetrującymi komórkę. Jak wykazuje praktyka, metoda ta również nie gwarantuje dostatecznej skuteczności zwalczania nosemozy u pszczół, dodatkowo wiąże się z koniecznością użycia drogich technik otrzymywania i oczyszczania genów, a sama idea aplikowania pszczołom preparatów na bazie modyfikowanych genetycznie związków jest dyskusyjna i nie jest powszechnie akceptowana. Miód i inne produkty pszczele są wykorzystywane przez człowieka jako produkty żywnościowe, lecznicze czy suplementy diety. Z tego powodu, leczenie pszczół powinno opierać się o dobrze poznane, bezpieczne preparaty, łatwo degradowalne i nie powodujące zmian genetycznych w organizmach pszczół. Grupą związków, które między innymi, wykorzystuje się w medycynie do niszczenia tkanek nowotworowych w tzw. fotodynamicznej terapii nowotworowej czy też do zwalczania patogennych mikroorganizmów, są porfiryny. Terapia z użyciem tych związków polega na naświetlaniu chorych tkanek lub miejsc zakażonych drobnoustrojami, w stacjonarnych warunkach, promieniowaniem laserowym lub innymi źródłami światła o odpowiedniej długości fali, w wyniku czego, wzbudzone cząsteczki porfiryn przyczyniają się do generowania wysoce reaktywnych form tlenu niszczących tkanki nowotworowe lub szkodliwe mikroorganizmy. Nieznane jest zastosowanie porfiryn przeciwko mikroorganizmom patogennym, bez wywołania mechanizmu fotouczuleniowego poprzez aktywację światłem. Celem wynalazku było opracowanie skutecznego preparatu do zwalczania grzybów z rodzaju Nosema i hamowania rozwoju ich zarodników, do bezpiecznego stosowania w leczeniu mikrosporydioz u pszczół, zwłaszcza nosemozy. Nieoczekiwanie okazało się, że grupa znanych z publikacji Ksenia Maximova, Sabina Pisarek, Dorota Gryko, Synthesis, 2013, 45, 1099 1105, pochodnych porfirynowych otrzymywanych w wyniku funkcjonalizacji protoporfiryny aminokwasami i peptydami, zwiększającymi biodostępność związków porfirynowych, takimi jak np. lizyna, glicyna, arginina, kwas asparaginowy, glutaminowy czy też peptyd lizyna-lizyna, mezo-podstawione porfiryny, np. H2TMePyP i H2TTMePP, a także pochodne chlorofilu znajdują nowe zastosowanie w preparatach do leczenia mikrosporydioz u pszczół. Preparat według wynalazku, na bazie płynnych czy też stałych pokarmów stosowanych powszechnie do dokarmiania pszczół, zawierający jedną z rozprowadzonych homogenicznie porfiryn zawierających podstawniki amidowe, jak pokazano we wzorze 1 lub mezo-podstawionych porfiryn wzór 2, lub pochodną chlorofilu, znajduje nowe zastosowanie do leczenia nosemozy u pszczół. Korzystnym jest, jeśli porfirynami zawierającymi podstawniki amidowe są amidowe pochodne protoporfiryny, takie jak, PPIX[Lys(TFA)]2, PP(Arg TFA)2, PP(Lys-Lys 2TFA)2, PPIX(GlyONa)2, PPIX[Asp(ONa)2]2, PPIX[Asp(ONa)2-Glu(ONa)2]2, a mezo-podstawione porfiryny to H2TMePyP, H2TTMePP, zaś pochodną chlorofilu stanowi chlorofilina sodowo-miedziowa CAA-2. Korzystnym jest również, jeśli porfiryny zawierające podstawniki amidowe, mezo-podstawione porfiryny, jak i pochodna chlorofilu, stosowane są w ilości od 1x10-3 do 1 jednostek wagowych na 10000 tych samych jednostek wagowych (j.w.) pokarmu.

PL 231 692 B1 3 Wynalazek i jego działanie przedstawiono w poniższych przykładach wykonania. P r z y k ł a d 1 30 mg protoporfiryny IX oraz 90 mg chlorowodorku estru metylowego N -Boc-L-lizyny rozpuszczono w 4 ml suchego dimetyloformamidu, dodano 60 mg heksafluorofosforanu 2-(1H-benzotriazolo-1- -ilo)-1,1,3,3-tetrametylouroniowego, 29 mg 1-hydroksybenzotriazolu oraz 37 l diizopropyloaminy. Roztwór mieszano w temperaturze pokojowej, w atmosferze argonu przez 18 godzin. Następnie mieszaninę rozcieńczono chlorkiem metylenu i przemyto 5% wodnym roztworem kwasu solnego, nasyconym roztworem NaHCO3, wodą oraz solanką. Warstwę organiczną osuszono bezwodnym Na2SO4. Produkt oczyszczono metodą chromatografii DCVC na żelu krzemionkowym (2% metanolu w chlorku metylenu). Po krystalizacji z mieszany chlorek metylenu/heksan otrzymano 49 mg pochodnej protoporfiryny IX PPIX[Lys(OMe)(Boc)]2 w postaci czerwonego osadu. Otrzymany produkt rozpuszczono w 2 ml chlorku metylenu, ogrzano do temperatury 40 C, dodano 2 ml metanolu oraz 1 ml wodnego roztworu NaOH o stężeniu 4 M. Mieszaninę reakcyjną mieszano w 40 C do czasu pełnej konwersji. Wytrącony po ochłodzeniu czerwonobrunatny osad przemyto kilkakrotnie wodą oraz eterem. W celu usunięcia grupy zabezpieczającej do 48 mg otrzymanej soli PPIX[Lys(ONa)(Boc)]2 rozpuszczonej w 0,3 ml chlorku metylenu i ochłodzonej do 0 C, dodano 1,62 ml mieszaniny: kwas trifluorooctowy (1,4 ml) chlorek metylenu (0,16 ml) anizol (0,06 ml), po 3 godzinach roztwór ochłodzono do 0 C i dodano eter dietylowy. Wytrącony czerwonobrunatny osad przemyto eterem dietylowym, otrzymując 48 mg amidowej pochodnej protoporfiryny PPK[Lys(TFA)]2. Następnie 500 g izoglukozy rozpuszczono w 500 g wody i do roztworu dodano PPIX[Lys(TFA)]2, w ilości 10,5 mg. Otrzymano pokarm płynny zawierający porfirynę w ilości 0,0105 j.w. (10,5x10-3 ) na 1000 j.w. pokarmu. Tak przygotowanym preparatem karmiono pszczoły zdrowe i sztucznie zakażone Nosema spp. P r z y k ł a d 2 Do 100 mg Wang-Arg(Pbf)-NHFmoc dodano 1 ml suchego dimetyloformamidu. Po 30 minutach usunięto rozpuszczalnik. Do osadzonego na żywicy aminokwasu dodano 20% roztwór piperydyny w dimetyloformamidzie. Zawiesinę wytrząsano przez godzinę. Następnie usunięto substancje lotne, a stałą pozostałość przemyto trzykrotnie diemtyloformamidem. Następnie do otrzymanego osadu dodano 36 mg protoporfiryny IX, 72 mg heksafluorofosforanu 2-(1H-benzotriazolo-1-ilo)-1,1,3,3-tetrametylouroniowego oraz 60 l diizopropyloaminy. Mieszaninę reakcyjną wytrząsano przez 18 godzin. Po tym czasie żywicę przemyto kilkakrotnie dimetyloformamidem oraz chlorkiem metylenu. Do żywicy dodano 1,62 ml mieszaniny: kwas trifluorooctowy (1,4 ml) chlorek metylenu (0,16 ml) anizol (0,06 ml) i wytrząsano przez 2 godziny. Roztwór odsączono, a stałą pozostałość przemyto kwasem trifluorooctowym. Do roztworu dodano eter dietylowy o temperaturze 4 C. Wytrącony osad odsączono i przemyto eterem dietylowym. Produkt oczyszczono za pomocą chromatografii kolumnowej w układzie faz odwróconych (RP-C18, H2O:MeOH 1:3 z dodatkiem 0,4% TFA) otrzymując 38 mg aminowej pochodnej protoporfiryny IX PP(Arg TFA)2 w postaci czerwonego osadu. Procedurę otrzymywania diamidu powtórzono czterokrotnie. Następnie przygotowano pokarm stały poprzez równomierne zmieszanie 137,5 mg PP(Arg TFA)2 z 1,0 kg cukru pudru i 0,25 kg miodu ogrzanego do temp. 50 C. Po ostudzeniu mieszaniny do temperatury pokojowej otrzymano ciasto zawierające porfirynę w ilości 0,11 g na 1000 g (1,1x10-1 j.w. na 1000 j.w.) pokarmu. Tak przygotowanym preparatem karmiono pszczoły zdrowe i sztucznie zakażone Nosema spp. P r z y k ł a d 3 Do 50 mg Wang-Lys(Boc)-NHFmoc dodano 1 ml suchego dimetyloformanidu i pozostawiono na 30 minut. Następnie usunięto rozpuszczalnik i do osadzonego na żywicy aminokwasu dodano 20% roztwór piperydyny w dimetyloformamidzie. Zawiesinę wytrząsano przez godzinę. Po odsączeniu, a stałą pozostałość przemyto trzykrotnie diemtyloformamidem. Do osadzonego na żywicy aminokwasu dodano 37 mg Lys(Boc)-NHFmoc, 46 mg heksafluorofosforanu 2-(1H-benzotriazolo-1-ilo)-1,1,3,3-tetrametylouroniowego oraz 20 l diizopropyloaminy. Zawiesinę wytrząsano przez 18 godzin, a następnie odsączono, a stałą pozostałość przemyto trzykrotnie diemtyloformamidem. Do osadzonego na żywicy aminokwasu dodano do niej 1 ml 20% roztworu piperydyny w dimetyloformamidzie i wytrząsano przez 3 godziny. Żywicę odsączono i przemyto kilkakrotnie suchym dimetyloformamidem. Do osadzonego na żywicy dipeptydu dodano 23 mg protoporfiryny IX, 46 mg heksafluorofosforanu 2-(1 H-benzotriazolo- -1-ilo)-1,1,3,3-tetrametylouroniowego oraz 20 l diizopropyloaminy i wytrząsano przez 18 godzin. Następnie żywicę przemyto kilkakrotnie dimetyloformamidem oraz chlorkiem metylenu. Do żywicy dodano 1,62 ml mieszaniny: kwas trifluorooctowy (1,4 ml) chlorek metylenu (0,16 ml) anizol (0,06 ml) i wytrząsano

4 PL 231 692 B1 przez 2 godziny. Po odsączeniu, stałą pozostałość przemyto kwasem trifluorooctowym. Do roztworu dodano eter dietylowy o temperaturze 4 C. Wytrącone kryształy odwirowano i trzykrotnie przemyto eterem dietylowym. Produkt oczyszczono za pomocą chromatografii kolumnowej w układzie faz odwróconych (RP-C18, H2O:MeOH:TFA 2:3:0,05) otrzymując 9 mg pochodnej protoporfiryny IX PP(Lys-Lys 2TFA)2 w postaci czerwonego osadu. Następnie, 500 g cukru spożywczego rozpuszczono w 500 g wody i dodano PP(Lys-Lys 2TFA)2, w ilości 7,6 mg. Otrzymano pokarm płynny i zawierający porfirynę w ilości 0,0076 j.w. (7,6x10-3 ) na 1000 j.w. pokarmu. Tak przygotowanym preparatem karmiono pszczoły zdrowe i sztucznie zakażone Nosema spp. P r z y k ł a d 4 100 mg protoporfiryny IX oraz 135 mg chlorowodorku estru etylowego L-glicyny rozpuszczono w 10 ml suchego dimetyloformamidu, dodano 215 mg heksafluorofosforanu 2-(1H-benzotriazolo-1-ilo)-1,1,3,3-tetrametylouroniowego, 105 mg 1-hydroksybenzotriazolu oraz 135 l diizopropyloaminy. Roztwór mieszano w temperaturze pokojowej przez 18 godzin. Następnie mieszaninę rozcieńczono chlorkiem metylenu i przemyto wodnym roztworem kwasu solnego (5%), nasyconym roztworem NaHCO3, wodą oraz solanką. Warstwę organiczną osuszono bezwodnym Na2SO4, a następnie usunięto rozpuszczalnik pod zmniejszonym ciśnieniem. Produkt oczyszczono metodą chromatografii DCVC na żelu krzemionkowym (5% metanolu w chlorku metylenu). Krystalizowano z mieszany chlorek metylenu/heksan otrzymując 92 mg pochodnej protoporfiryny IX PPIX[Gly(OMe)(Boc)]2 w postaci czerwonego osadu. Otrzymany produkt rozpuszczono w 4 ml chlorku metylenu, ogrzano do temperatury 40 C, dodano 4 ml metanolu oraz 2 ml wodnego roztworu NaOH o stężeniu 4 M. Roztwór ochłodzono do 0 C, dodano eter dietylowy, wytrącony czerwonobrunatny osad przemyto eterem dietylowym, otrzymując 55 mg produktu PPIX(GlyONa)2. Następnie 500 g sacharozy rozpuszczono w 500 g wody i dodano PP(GlyONa)2, w ilości 1 mg. Otrzymano pokarm płynny zawierający i porfirynę w ilości 0,001 j.w. (1x10-3 ) na 1000 j.w. pokarmu. Tak przygotowanym preparatem karmiono pszczoły zdrowe i sztucznie zakażone Nosema spp. P r z y k ła d 5 120 mg zmodyfikowanej porfiryny PPIX[Asp(ONa)2]2 otrzymano według procedury analogicznej do opisanej dla przykładu 4, używając 100 mg protoporfiryny IX oraz 220 mg chlorowodorku diestu metylowego kwasu L-asparagiowego. Następnie przygotowano pokarm stały poprzez równomierne zmieszanie 110,1 mg PPIX[Asp(ONa)2]2c z 1 kg cukru pudru, po czym wygniatano z 0,25 kg miodu ogrzanego uprzednio do temp. 50 C. Po ostudzeniu mieszaniny do temperatury pokojowej otrzymano ciasto zawierające porfirynę w ilości 0,088 g na 1000 g (8,8x10-3 j.w. na 1000 j.w) pokarmu. Tak przygotowanym preparatem karmiono pszczoły zdrowe i sztucznie zakażone Nosema spp. P r z y k ł a d 6 Otrzymaną w przykładzie 5 pochodną protoporfiryny, PPIX[Asp(ONa) 2]2s w ilości 8,8 mg, dodano do syropu cukrowego sporządzonego przez rozpuszczenie 500 g cukru spożywczego w 500 g przegotowanej wody. Tak przygotowanym preparatem zawierającym 0,0088 g porfiryny na 1000 g pokarmu (8,8x10-2 j.w. na 1000 j.w. pokarmu) karmiono pszczoły zdrowe i sztucznie zakażone Nosema spp. P r z y k ł a d 7 130 mg zmodyfikowanej porfiryny PPIX[Asp(ONa)2-Glu(ONa)2]2 otrzymano według procedury analogicznej do opisanej dla przykładu 4, używając 120 mg protoporfiryny IX. Zmieszano 250 g hydrolizatu skrobiowego z 250 mg przegotowanej wody i PPIX[Asp(ONa)2- -Glu(ONa)2]2 dodano w ilości 500 mg, tj. 1 j.w. na 1000 j.w. pokarmu. Tak przygotowanym preparatem karmiono pszczoły zdrowe i sztucznie zakażone Nosema spp. P r z y k ł a d 8 Gotową zakupioną w firmie Sigma-Aldrich, pochodną chlorofilu (CAA-2) w ilości 36 mg, rozpuszczono w syropie cukrowym sporządzonym przez zmieszanie 250 g cukru spożywczego z 250 g przegotowanej wody. Tak przygotowanym preparatem zawierającym 0,072 g związku CAA-2 na 1000 g pokarmu (7,2x10-2 j.w. na 1000 j.w. pokarmu) karmiono pszczoły zdrowe i sztucznie zakażone Nosema spp.

PL 231 692 B1 5 P r z y k ł a d 9 Gotową zakupioną w firmie Sigma-Aldrich, mezo-podstawioną porfirynę H2TMePyP w ilości 136 mg, rozpuszczono w syropie cukrowym sporządzonym przez zmieszanie 500 g cukru spożywczego z 500 g przegotowanej wody. Tak przygotowanym preparatem zawierającym 0,136 g związku H2TMePyP na 1000 g pokarmu (13,6x10-2 j.w. na 1000 j.w. pokarmu) karmiono pszczoły zdrowe i sztucznie zakażone Nosema spp. P r z y k ł a d 10 Gotową zakupioną w firmie Sigma-Aldrich, mezo-podstawioną porfirynę H2TTMePP w ilości 78 mg równomiernie zmieszano z 1 kg cukru pudru, po czym wygniatano z 0,25 kg miodu ogrzanego uprzednio do temp. 50 C. Po ostudzeniu mieszaniny do temperatury pokojowej otrzymano ciasto zawierające porfirynę w ilości 0,062 g na 1000 g (6,2x10-2 j.w. na 1000 j.w) pokarmu. Tak przygotowanym preparatem karmiono pszczoły zdrowe i sztucznie zakażone Nosema spp. Dla zbadania skuteczności preparatu i jego toksyczności wykonywano rozciery z 10 żywych pszczół oraz zliczano i usuwano martwe pszczoły z klatek, tzw. upadki pszczół. Co drugi dzień, po wykonaniu rozcierów zliczano zarodniki Nosema spp. w komorze Bürkera pod mikroskopem optycznym. Od 4 dnia doświadczenia obserwowano spadek liczby zarodników u pszczół karmionych pokarmem z dodatkiem porfiryn, w stosunku do pszczół z grupy kontrolnej karmionej samym syropem cukrowym, np. w dniach 4 10 liczba zarodników w grupie kontrolnej wynosiła od 12,8 do 15,8 mln/pszczołę, natomiast w grupie doświadczalnej od 0 do 2,4 mln/pszczołę. Jednocześnie nie zaobserwowano wzrostu śmiertelności u zdrowych pszczół karmionych porfirynami. Wyniki przemawiające za skutecznością wynalazku przedstawiono na rysunku w tabelach i na wykresach, gdzie: Tabela 1 i wykres fig. 1 obrazują spadek liczby zarodników nosema w mln/pszczołę, wskutek dokarmiania preparatami według wynalazku. Tabela 2 i wykres fig. 2 obrazują brak toksyczności preparatu według wynalazku na przeżywalność zdrowych pszczół. Tabela 3 i wykres fig. 3 obrazują brak toksyczności preparatu według wynalazku na przeżywalność zakażonych pszczół. Zastrzeżenia patentowe 1. Preparat na bazie płynnych czy też stałych pokarmów stosowanych powszechnie do dokarmiania pszczół, znamienny tym, że zawiera jedną z rozprowadzonych homogenicznie porfiryn zawierających podstawniki amidowe jak pokazano we wzorze 1 lub mezo-podstawionych porfiryn wzór 2, lub pochodną chlorofilu, do zastosowania w leczeniu nosemozy u pszczół. 2. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że amidowe pochodne porfiryny, mezo-podstawione porfiryny jak i pochodną chlorofilu, stosuje się w ilości od 1x10-3 do 1 jednostek wagowych, na 10000 tych samych jednostek wagowych pokarmu. 3. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że porfiryny zawierające podstawniki amidowe to amidowe pochodne protoporfiryny takie jak: PPIX[Lys(Tfa)]2, PP(Arg TFA)2, PP(Lys- Lys 2TFA)2, PPIX(GlyONa)2, PPIX[Asp(Ona)2]2 lub PPIX[Asp(Ona)2 Glu(Ona)2]2. 4. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że mezo-podstawione porfiryny to H2TMePyP lub H2TTMePP. 5. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że pochodna chlorofilu to chlorofilina sodowo- -miedziowa CAA-2.

6 PL 231 692 B1 Rysunki

PL 231 692 B1 7

8 PL 231 692 B1

PL 231 692 B1 9

10 PL 231 692 B1 Departament Wydawnictw UPRP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)