Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego. Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa

Podobne dokumenty
Leczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego

Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Leczenie chorych na zaawansowanego raka trzustki

Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości

Rak trzustki cele terapeutyczne. Sekwencja leczenia.

Czy wiemy jak u chorych na raka gruczołu krokowego optymalnie stosować leczenie systemowe w skojarzeniu z leczeniem miejscowym?

Rak pęcherza moczowego - chemioterapia jako element leczenia skojarzonego

Rak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie

Rola zespołów wielodyscyplinarnych w leczeniu nowotworów przewodu pokarmowego

Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi

Nowotwór złośliwy oskrzela i płuca

Terapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce

Katarzyna Pogoda Warszawa, 23 marca 2017 roku

Leczenie wznowy raka jajnika. Dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie

RAK NERKOWO-KOMÓRKOWY UOGÓLNIONE STADIUM PRZEWLEKŁA CHOROBA // DŁUGOŚĆ LECZENIA

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Potrójnie ujemne postaci raki piersi, co o nich już wiemy? Katarzyna Pogoda

Przegląd publikacji z roku 2013 Cancer New England Journal of Medicine Annals of Oncology

Bariery w dostępie do terapii refundowanych w Polsce na przykładzie raka płuca

LECZENIE KOBIET Z ROZSIANYM, HORMONOZALEŻNYM, HER2 UJEMNYM RAKIEM PIERSI. Maria Litwiniuk Warszawa 28 maja 2019

Komunikat prasowy. Dodatkowe informacje

S T R E S Z C Z E N I E

NOWOTWORY TRZUSTKI KLUCZOWE DANE, EPIDEMIOLOGIA. Dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii 4 listopada 2014 r.

Rak jajnika. Prof. Mariusz Bidziński. Klinika Ginekologii Onkologicznej

Rola mutacji BRCA 1/2 w leczeniu pacjentek z rakiem piersi

Czy potrzebne jest powołanie w Polsce wyspecjalizowanych ośrodków leczenia chorych na raka jelita grubego ("colorectal units")?

Wyniki badania CLARINET w jelitowotrzustkowych nowotworach neuroendokrynnych GEP-NET/NEN bez czynności wydzielniczej

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Radioterapia stereotaktyczna. Rafal Dziadziuszko Gdański Uniwersytet Medyczny

Personalizacja leczenia rozsianego raka nerki.

RAK PŁUCA 2016 ROK. Maciej Krzakowski

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Czy chore na raka piersi z mutacją BRCA powinny otrzymywać wstępną. Klinika Onkologii i Radioterapii

Jarosław B. Ćwikła. Wydział Nauk Medycznych Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie

Postępy w Gastroenterologii. Poznań Janusz Milewski, Klinika Gastroenterologii CSK MSW.

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Leczenie skojarzone w onkologii. Joanna Streb, Oddział Kliniczny Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Nowotwór złośliwy piersi

Leczenie i przeżycia 5-letnie dolnośląskich kobiet chorych na nowotwory złośliwe piersi z lat

Czy ponawiane leczenie chirurgiczne przynosi korzyść chorym na raka jajnika?

Leczenie zaawansowanych (nieresekcyjnych i/lub przerzutowych) GIST Nieoperacyjny lub rozsiany GIST jest oporny na konwencjonalną chemioterapię.

Rak rdzeniasty tarczycy jako choroba rzadka. Ocenia się ze rocznie zachorowuje na raka rdzeniastego tarczycy około 100 osób w Polsce

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Znaczenie PFS oraz OS w analizach klinicznych w onkologii

INNOWACJE W LECZENIU RAKA NERKI- OCENA DOSTĘPNOŚCI W POLSCE. Prof. Cezary Szczylik Lek. Przemysław Langiewicz CSK WIM

L E G E N D A SESJE EDUKACYJNE SESJE PATRONACKIE SESJE SPONSOROWANE, SESJE LUNCHOWE, WARSZTATY SESJA PROGRAMU EDUKACJI ONKOLOGICZNEJ

Rak płuca postępy 2014

Wyniki zasadniczego badania fazy III u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami:

Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

Postępy w leczeniu uogólnionego raka jelita grubego

Rak gruczołu krokowego - znaczący postęp czy niespełnione nadzieje?

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Agencja Oceny Technologii Medycznych

zaawansowany rak nerki lub rak nerki z przerzutami, w skojarzeniu z interferonem alfa-2a;

No w o t w ó r j e l i ta g r u b e g o

Warszawa, r.

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Keytruda (pembrolizumab)

Ocena czynników rokowniczych w raku płaskonabłonkowym przełyku w materiale Kliniki Chirurgii Onkologicznej AM w Gdańsku doniesienie wstępne

Przewlekła białaczka limfocytowa

RAK JAJNIKA CZYLI RZECZ O WYBRCA-OWANYCH (WYBRAKOWANYCH) GENACH

Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji

Lek Avastin stosuje się u osób dorosłych w leczeniu następujących rodzajów nowotworów w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi:

Ocena Pracy Doktorskiej mgr Moniki Aleksandry Ziętarskiej

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Wybór najistotniejszych publikacji z roku 2013 Lancet (IF-39)/Lancet Oncology (IF-25)/ Oncologist

typ 3, sporadyczny; Techniki Obrazowe

Problem zdrowotny. Opis wnioskowanego świadczenia. Alternatywna technologia medyczna. Skuteczność kliniczna

Stanowisko Rady Przejrzystości nr 262/2013 z dnia 17 grudnia 2013 r. w sprawie oceny leku Perjeta (pertuzumab) we wskazaniu zaawansowanego raka piersi

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Urologiczne leczenie paliatywne zaawansowanych raków nerki. Dr n. med. Roman Sosnowski Klinika Nowotworów Układu Moczowego, COI, Warszawa

Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji

Data zakończenia badania klinicznego

FOLFIRINOX i co dalej? Ewolucja leczenia zaawansowanego raka trzustki

LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)

Kobimetynib w leczeniu czerniaka z obecnością mutacji BRAF w świetle zmian w programie lekowym

I.J.G.C rak jajnika. Paweł Blecharz Klinika Ginekologii Onkologicznej Centrum Onkologii, Instytut, Oddział Kraków

Rak płuca. Magdalena Knetki-Wróblewska Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut

Data zakończenia badania klinicznego

Potencjał i dostępność leków ukierunkowanych molekularnie w leczeniu raka nerki

Przegląd piśmiennictwa. Aleksandra Łacko Katedra Onkologii UM we Wrocławiu Oddział Chemioterapii USZK

Agencja Oceny Technologii Medycznych

RAK JELITA GRUBEGO. Marek Wojtukiewicz Uniwersytet Medyczny w Białymstoku Białostockie Centrum Onkologii

XII Konferencja Edukacyjna Onkologia w Praktyce Klinicznej

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Rak Płuca. Leczenie Systemowe

WARSZAWSCY LEKARZE ZASTOSOWALI NOWĄ METODĘ LECZENIA RAKA JAJNIKA

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Możliwości radioterapii kiedy potrzebna

WTÓRNE OPERACJE CYTOREDUKCYJNE - ZASADY KWALIFIKACJI

WSKAZANIA DO LECZENIA OPERACYJNEGO W RAKU TRZUSTKI

Aneks. Wnioski naukowe i podstawy do odmowy przedstawione przez Europejską Agencję Leków

Leki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych

Transkrypt:

Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa

RAK TRZUSTKI U 50% chorych w momencie rozpoznania stwierdza się uogólniony proces nowotworowy. Mediana czasu całkowitego przeżycia: u chorych otrzymujących leczenie systemowe 6 mies. u chorych nie leczonych 2-3 mies. U 30-35% stwierdza się miejscowo-zaawansowany proces nowotworowy zajęcie naczyń - chorzy nieresekcyjni U 15% chorych choroba potencjalnie resekcyjna 80% z tych chorych nawrót/uogólnienie w ciągu 2 lat po zabiegu

Gemcytabina (1997) Przełom w leczeniu raka trzustki W żadnym badaniu klinicznym przed 1997 r. oceniającym sam 5-Fu lub 5-Fu w skojarzeniu nie wykazano znamiennego wydłużenia OS znamiennej poprawy QoL

GEM vs. 5-FU - CZAS PRZEŻYCIA WOLNEGO OD PROGRESJI C Burris HA et al. J Clin Oncol. 1997

GEM vs. 5-FU CZAS CAŁKOWITEGO PRZEŻYCIA C Burris HA et al. J Clin Oncol. 1997

BADANIE REJESTRACYJNE GEMCYTABINY W LECZENIU RAKA TRZUSTKI Gemcytabina n=63 5-Fu n=63 współczynnik p Korzyść kliniczna* 24% + 1,3 mies 5% p=0,002 Mediana OS (mies.) 5,7 4,4 p=0,002 przeżycia 1-roczne 18% 2% p=0,002 PR 5,4% 0% SD 39% 19% TTP (mies.) 2,3 0,9 p=0,0002 Burris HA et al. J Clin Oncol. 1997

TERAPIE UKIERUNKOWANE MOLEKULARNIE ANTY-EGFR

NCIC.PA3 GRUCZOLAKORAK TRZUSTKI -bez wcześniejszego leczenia systemowego 1:1 GEMCYTABINA+ERLOTYNIB 100/150 mg 735 chorych GEMCYTABINA+PLACEBO

NCIC.PA3 CZAS PRZEŻYCIA CAŁKOWITEGO Moore M JCO 2007

BADANIE 3 FAZY FOLFIRINOX vs GEMCYTABINA PRZERZUTOWY GRUCZOLAKORAK TRZUSTKI N= 342 1:1 GEMCYTABINA FOLFIRINOX 1-o rzędowy punkt końcowy - OS

FOLFIRINOX vs GEMCYTABINA ODPOWIEDŹ NA LECZENIE całkowita odpowiedź 0,6% vs 0% częściowa odpowiedź 31% vs 9% progresja choroby 15% vs 35%

FOLFIRINOX W LECZENIU PRZERZUTOWEGO RAKA TRZUSTKI - OS mediana OS 11,1 vs 6,8 mies. przeżycia 1-roczne 48 vs 20% przeżycia 2-letnie 9 vs 4% Conroy T i wsp NEJM 2011

Badanie 3 fazy GEMCYTABINA +/- NAB-PAKLITAKSEL PRZERZUTOWY GRUCZOLAKORAK TRZUSTKI N= 861 1:1 GEMCYTABINA GEMCYTABINA + NAB-PAKLITAKSEL 1-o rzędowy punkt końcowy - OS NAB-PAKLITAKSEL nanocząsteczkowy kompleks paklitakselu z albuminą - brak toksycznego, uczulającego rozpuszczalnika - wyższe stężenie w komórkach nowotworowych (badania laboratoryjne)

Badanie 3 fazy GEMCYTABINA +/- NAB-PAKLITAKSEL ODPOWIEDŹ NA LECZENIE całkowita odpowiedź <1% vs 0% częściowa odpowiedź 23% vs 7% progresja choroby 20% vs 26%

Badanie 3 fazy GEMCYTABINA +/- NAB-PAKLITAKSEL PRZEŻYCIE CAŁKOWITE mediana OS 8,5 vs 6,7 mies. przeżycia 1-roczne 35 vs 22% przeżycia 2-letnie 9 vs 4% Von Hoff i wsp. NEJM 2013

FOLFIRINOX czy GEMCYTABINA+NAB- PAKLITAKSEL? FOLFIRINOX GEM+NAB-PXL mediana OS 11,1 mies. 8,5 mies. przeżycia 1-roczne 48% 35% obiektywne odpowiedzi 31% 23% stabilizacja choroby 39% 27% progresja choroby 15% 20%

PORÓWNANIE POPULACJI CHORYCH W BADANIU Z FOLFIRINOX I GEM+NAB-PXL stan sprawności FOLFIRINOX GEM+NAB-PXL bardzo dobry 38% 16% dobry 61% 76% średni 0% 7%

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE W GRUPIE KONTROLNEJ (GEMCYTABINA) FOLFIRINOX GEM+NAB-PXL anemia 6 12 neutropenia 21 27 trombocytopenia 4 9 neuropatia 0 1

wszyscy chorzy zakwalifikowani do leczenia FOLFIRINOX mają znamiennie zredukowane ryzyko zgonu w porównaniu do gemcytabiny

CONKO-003 2. LINIA CHEMIOTERAPII PO GEMCYTABINIE (2008 r.) 168 chorych niepowodzeniu 1. linii leczenia raka trzustki 1:1 OXALIPLATYNA +5- FLUOROURACYL 5-FLUOROURACYL W WIĘKSZOŚCI W DOBRYM STANIE OGÓLNYM OS 5,9 vs. 3,1 mies. (p=0,014) największa korzyść kliniczna obserwowana u chorych pierwotnie opornych na gemcytabinę

II linia leczenia Oettle H i wsp. JCO 2014

II linia leczenia

NAPOLI-1 2. LINIA CHEMIOTERAPII ROLA LIPOSOMALNEGO IRYNOTEKANU 417 chorych niepowodzeniu 1. linii leczenia opartej na gemcytabinie 1:1 5-FU + MM398 5-FU OS 6,1 vs 4,2 mies. [HR = 0,67; p=0,012] PFS 3,1 vs 1,5 mies. [HR=0,56; p=0,0001] European Society for Medical Oncology (ESMO) 16th World Congress on Gastrointestinal Cancer: Abstract O-0003

2 LINIA CHEMIOTERAPII? MAMY STANDARDOWE POSTĘPOWANIE W 2. LINII TERAPII 5FU+OKSALIPLATYNA NOWA OPCJA NA HORYZONCIE LIPOSOMALNY IRYNOTEKAN 3 linia? KONIECZNE DALSZE BADANIA KLINICZNE

PODSUMOWANIE OD LAT 90 GEMCYTABINA PODSTAWOWYM LEKIEM LEKI UKIERUNKOWANE MOLEKULARNIE BRAK POPRAWY ROKOWANIA FOLFIRINOX (2011) ZNAMIENNA POPRAWA ROKOWANIA (+4,3 mies.) AGRESYWNY SCHEMAT DLA MŁODSZYCH CHORYCH W BARDZO DOBRYM/DOBRYM STANIE SPRAWNOŚCI NAB-PAKLITAKSEL+GEMCYTABINA (2013) ZNAMIENNA POPRAWA ROKOWANIA (+ 1,8 mies.) SCHEMAT DLA STARSZYCH CHORYCH, W DOBRYM/ŚREDNIM STANIE OGÓLNYM Z PRZERZUTOWYM RAKIEM TRZUSTKI

MOŻLIWOŚCI POPRAWY ROKOWANIA CHORYCH NA ZAAWANSOWANEGO RAKA TRZUSTKI NAB-PAKLITAKSEL ZAREJESTROWANY NIEREFUNDOWANY IRYNOTEKAN (FOLFIRINOX) NIEZAREJESTROWANY FORMALNIE NIEDOSTĘPNY