Postępy w leczeniu uogólnionego raka jelita grubego
|
|
|
- Marek Piekarski
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Postępy w leczeniu uogólnionego raka jelita grubego Lucjan Wyrwicz Klinika Gastroenterologii Onkologicznej Centrum Onkologii Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie
2 Słowo wstępne: 30 mies. oraz 10 mies. W mojej prezentacji wielokrotnie pojawiają się dwie wartości liczbowe: - 30 miesięcy = mediana czasu przeżycia całkowitego pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego obecnie - 10 miesięcy = mediana czasu przeżycia od momentu zakończenia chemioterapii, ale przy wdrożeniu terapii celowanej. Są to spodziewane wartości długości przeżycia pacjentów z RJG, możliwe do uzyskania w świecie i w Polsce, także w chwili obecnej bez wzrostu nakładów finansowania.
3 Słowo wstępne: 30 mies. oraz 10 mies. W mojej prezentacji wielokrotnie pojawiają się dwie wartości liczbowe: - 30 miesięcy = mediana czasu przeżycia całkowitego pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego obecnie - 10 miesięcy = mediana czasu przeżycia od momentu zakończenia chemioterapii, ale przy wdrożeniu terapii celowanej (w trzeciej linii). Są to spodziewane wartości długości przeżycia pacjentów z RJG, możliwe do uzyskania w świecie i w Polsce, także w chwili obecnej bez wzrostu nakładów finansowania.
4 Słowo wstępne: 30 mies. oraz 10 mies. W mojej prezentacji wielokrotnie pojawiają się dwie wartości liczbowe: - 30 miesięcy = mediana czasu przeżycia całkowitego pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego obecnie - 10 miesięcy = mediana czasu przeżycia od momentu zakończenia chemioterapii, ale przy wdrożeniu terapii celowanej (w trzeciej linii). Są to spodziewane wartości długości przeżycia pacjentów z RJG, możliwe do uzyskania w świecie i w Polsce, także w chwili obecnej bez wzrostu nakładów finansowania.
5 Leki stosowane w leczeniu paliatywnym pacjentów z RJG w świecie: 1. Fluoropirymidyny (5-fluorouracyl, kapecytabina) 2. Oksaliplatyna 3. Irinotekan 4. Bewacyzumab 5. Panitumumab 6. Cetuksimab 7. Aflibercept 8. Ramucirumab 9. Regorafenib 10. TAS-102
6 Refundacja w Polsce 1. Fluoropirymidyny (5-fluorouracyl, kapecytabina) 2. Oksaliplatyna 3. Irinotekan 4. Bewacyzumab 5. Panitumumab 6. Cetuksimab 7. Aflibercept 8. Ramucirumab 9. Regorafenib 10. TAS-102
7 Postęp w leczeniu RJG [mediana OS] World J Gastroenterol. Jun 28, 2014; 20(24):
8 Postęp w leczeniu RJG [mediana OS] World J Gastroenterol. Jun 28, 2014; 20(24):
9 Więcej = lepiej [% pacjentów z 3 lekami vs median OS] Goldberg, The Oncologist 2007
10 Tournigand 2004, JCO
11 FOLFOX FOLFIRI R FOLFIRI FOLFOX Tournigand 2004, JCO
12 Tournigan 2004: brak różnic w OS Tournigand 2004, JCO
13 Tournigan 2004: brak różnic w OS [= wyniki dla samej chemioterapii] Tournigand 2004, JCO
14 Postęp w leczeniu RJG [mediana OS] World J Gastroenterol. Jun 28, 2014; 20(24):
15
16
17
18 Mutacje genów RAS wyłączają skuteczność leków anty-egfr
19 Wczesne zastosowanie leków anty-egfr [badanie PRIME: FOLFOX4 + Pmab vs FOLFOX4; OS]
20 Wczesne zastosowanie leków anty-egfr [badanie PRIME: FOLFOX4 + Pmab vs FOLFOX4; OS]
21 Wczesne zastosowanie leków anty-egfr [badanie PEAK: 40 mies. mediana OS]
22 Wczesne zastosowanie leków anty-egfr [badanie PEAK: 40 mies. mediana OS] +
23 Praktyka kliniczna w Polsce A.D Bewacyzumab jest refundowany u pacjentów: w 2. linii leczenia w połączeniu z chemioterapią FOLFOX4 po uprzednim leczeniu chemioterapią opartą o irinotekan i fluoropirymidynę po resekcji ogniska pierwotnego Anty-EGFR W 3 linii leczenia u chorych bez mutacji KRAS/NRAS
24
25
26
27
28
29
30 Wyniki leczenia w COI / populacja RAS-wt N = 191 pacjentów 1.Mediana OS: 30 mies.
31 Wyniki leczenia w COI / populacja RAS-wt N = 191 pacjentów 1.Mediana OS: 30 mies. 2.PFS na chemioterapii: <10 mies 3.PFS na leczeniu anty-egfr: ok 5 mies. 4.OS na leczeniu anty-egfr: 10 mies.
32 Wyniki leczenia w COI / populacja RAS-wt N = 191 pacjentów 1.Mediana OS: 30 mies. 2.PFS na chemioterapii: <10 mies 3.PFS na leczeniu anty-egfr: ok 5 mies. 4.OS na leczeniu anty-egfr: 10 mies. 1.Resekcja ogniska pierwotnego: 79.6% 2.Resekcja przerzutów w toku leczenia: 37% Opracowanie: dr Marta Żywno
33
34 mcrc: Poprawa przeżycia całkowitego w ostatnich 15 latach Saltz Douillard Saltz Douillard Goldberg Hurwitz Falcone Saltz Bokemeyer Van Cutsem Douillard Heinemann Douillard Heinemann Falcone Van Cutsem Lenz Bolus 5-FU/LV Wlew 5-FU/LV IFL LVFU2/irynotekan FOLFOX IFL + bewacyzumab FOLFOX/FOLFIRI 12,6 14,1 14,8 XELOX/FOLFOX bewacyzumab FOLFOX + cetuksymab FOLFIRI + cetuksymab FOLFOX + panitumumab FOLFIRI + bewacyzumab FOLFOX + panitumumab FOLFIRI + cetuksymab FOLFOXIRI + bewacyzumab FOLFIRI + cetuksymab 17,4 FOLFOX/FOLFIRI + cetuksymab lub bewacyzumab 19,5 20,3 22,6 21,3 22,8 23,5 23,9 * * 25,0 25,8* 26,0 ** 28,4 28,1 33,1 * 31,0 ** 31,2-32,0** Przeżycie całkowite (miesiące)
35 Triflurydyna/tipiracyl (TAS-102) to nowy doustny nukleozyd przeciwnowotworowy Triflurydyna (FTD) to nukleozyd oparty na tymidynie, który jest wbudowywany do DNA w komórkach nowotworowych po fosforylacji Chlorowodorek tipiracylu, inhibitor fosforylazy tymidynowej (TPI), uniemożliwia rozkład FTD Stosowany w celu zwiększenia skutecznego stężenia FTD in vivo Substancją czynną jest FTD TAS deoksy-5-(trifluorometylo)urydyna (triflurydyna, FTD) [1] O HO O HN O OH N CF 3 + HCl. HN [Stosunek molarny] [1:0,5] 5-chloro-6-[(2-iminopirolidyn- 1-ylo)metylo]pirymidyno-2,4(1H, 3H)- dion, monochlorowodorek (chlorowodorek tipiracylu, TPI) [0,5] Hamowanie syntazy tymidylanowej jest głównym mechanizmem działania podanej dożylnie FTD. N Cl H N O NH O TPI zapobiega rozkładaniu FTD, umożliwiając osiągnięcie klinicznie aktywnego poziomu FTD w surowicy
36 ARTYKUŁ ORYGINALNY
37 RECOURSE: Badanie opornego na leczenie raka jelita grubego (Refractory Colorectal Cancer Study, NCT ) Globalne, randomizowane badanie fazy III Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III Stratyfikacja: Status KRAS, czas od rozpoznania choroby w stadium przerzutowym, region geograficzny Kontynuacja leczenia do czasu wystąpienia progresji choroby, nadmiernych działań toksycznych lub wycofania zgody przez pacjenta Ośrodki: 13 krajów, 114 ośrodków mcrc Pacjenci musieli otrzymać wcześniej co najmniej 2 schematy leczenia Oporność / nietolerancja Fluoropirymidyna Irynotekan Oksaliplatyna Bewacyzumab Anty-EGFR, jeśli bez mutacji KRAS ECOG PS 0 1 Wiek 18 lat R A N D O M I Z A C J A 2:1 TAS BSC (N=534) 35 mg/m 2 2x/dobę doustnie d1-5, 8-12 co 4 tyg. Placebo + BSC (N=266) 2x/dobę doustnie d1-5, 8-12 co 4 tyg. Punkty końcowe Pierwszorzędowy: OS Drugorzędowe: PFS, bezpieczeństwo, tolerancja, czas do ECOG PS 2, ORR, DCR, DoR, podgrupy wg KRAS (OS i PFS)
38 RECOURSE: Dane demograficzne pacjentów TAS-102 N=534 Placebo N=266 Wiek w latach, mediana (zakres) 63 (27 82) 63 (27 82) Płeć, % Mężczyźni Kobiety Rasa, % Biała Azjatycka Czarna Region geograficzny, % Japonia USA, Europa, Australia ECOG PS, % <
39 RECOURSE: Charakterystyka choroby pacjentów Lokalizacja pierwotna, % Okrężnica Odbytnica Status mutacji Bez mutacji KRAS, % Mutacja Czas od rozpoznania <18 miesięcy przerzutów, % 18 miesięcy Liczba wcześniejszych 2 schematów leczenia, % 3 4 Wszystkie leki stosowane Fluoropirymidyna wcześniej w leczeniu Irynotekan ogólnoustrojowym, % Oksaliplatyna Bewacyzumab Przeciwciała monokl. anty-egfr Regorafenib TAS-102 N= Placebo N= >
40 Funkcja rozkładu przeżycia RECOURSE: przeżycie całkowite TAS-102 Placebo (N=534) (N=266) Zdarzenia (%) 364 (68) 210 (79) HR (95% CI) 0,68 (0,58 0,81) Stratyfikowany test log-rank: p<0,001 Mediana OS, miesiące7,1 5,3 Mediana czasu obs. (pacj. ocenz.): 8,3 miesiąca Ogółem: 11,3 miesiąca Przeżycie po, % 6 miesiącach miesiącach N liczba narażonych pacjentów: TAS Miesiące od randomizacji Placebo
41 Przeżycie całkowite Podgrupa Wszyscy pacjenci Status KRAS Bez mutacji Mutacja Czas od rozpoznania pierwszych przerzutów <18 miesięcy 18 miesięcy Region geograficzny Japonia Stany Zjednoczone, Europa i Australia Płeć Mężczyźni Kobiety Wiek <65 lat 65 lat Stan sprawności w skali ECOG 0 1 Lokalizacja ogniska pierwotnego Okrężnica Odbytnica Choroba oporna na fluoropirymidynę (w ramach ostatniego schematu leczenia) Wcześniejsze stosowanie regorafenibu Tak Nie Liczba wcześniejszych schematów leczenia Liczba ognisk przerzutów Liczba pacjentów Współczynnik ryzyka (95% CI) TAS-102 lepszy Placebo lepsze
42 Funkcja rozkładu niewystępowania progresji choroby RECOURSE: PFS ,3% b.p. TAS-102 Placebo (N=534) (N=266) Zdarzenia (%) 472 (88) 251 (94) HR (95% CI) 0,48 (0,41 0,57) Stratyfikowany test log-rank: p<0,001 Mediana PFS, miesiące 2,0 1, ,8% b.p N liczba narażonych pacjentów: Miesiące od randomizacji TAS Placebo
43 Podgrupa Wszyscy pacjenci Status KRAS Bez mutacji Mutacja Czas od rozpoznania pierwszych przerzutów <18 miesięcy 18 miesięcy Region geograficzny Japonia Stany Zjednoczone, Europa i Australia Płeć Mężczyźni Kobiety Wiek <65 lat 65 lat Stan sprawności w skali ECOG 0 1 Lokalizacja ogniska pierwotnego Okrężnica Odbytnica Choroba oporna na fluoropirymidynę (w ramach ostatniego schematu leczenia) Wcześniejsze stosowanie regorafenibu Tak Nie Liczba wcześniejszych schematów leczenia Liczba ognisk przerzutów Czas przeżycia bez progresji choroby Liczba pacjentów Współczynnik ryzyka (95% CI) TAS-102 lepszy Placebo lepsze
44 % ze stanem sprawności <2 w skali ECOG RECOURSE: Czas do pogorszenia stanu sprawności do poziomu 2 w skali ECOG TAS-102 Placebo (N=534) (N=266) Zdarzenia (%) 383 (72) 216 (81) HR (95% CI) 0,66 (0,56 0,78) Stratyfikowany test log-rank: p<0,001 Mediana (miesiące) 5,7 4, N liczba narażonych pacjentów: Miesiące od randomizacji 18 TAS Placebo
45 Praktyka kliniczna w Polsce A.D Bewacyzumab jest refundowany u pacjentów: w 2. linii leczenia w połączeniu z chemioterapią FOLFOX4 po uprzednim leczeniu chemioterapią opartą o irinotekan i fluoropirymidynę po resekcji ogniska pierwotnego Anty-EGFR W 3 linii leczenia u chorych bez mutacji KRAS/NRAS
46 Praktyka kliniczna w Polsce A.D Bewacyzumab jest refundowany u pacjentów: w 2. linii leczenia w połączeniu z chemioterapią FOLFOX4 po uprzednim leczeniu chemioterapią opartą o irinotekan i fluoropirymidynę po resekcji ogniska pierwotnego Anty-EGFR W 3 linii leczenia u chorych bez mutacji KRAS/NRAS
47 Program lekowy: jakie dalsze kroki w rozszerzaniu programu?
48 Program lekowy: jakie dalsze kroki w rozszerzaniu programu? Opcje refundowane: - Bewacyzumab 2 linia leczenia - Cetuksimab 3 linia leczenia - Panitumumab 3 linia leczenia
49 Program lekowy: jakie dalsze kroki w rozszerzaniu programu? Opcje refundowane: - Bewacyzumab 2 linia leczenia - Cetuksimab 3 linia leczenia - Panitumumab 3 linia leczenia Obecnie nie są refundowane opcje: - Panitumumab 1 linia leczenia - Cetuksimab 1 linia leczenia - Bewacyzumab 1 linia leczenia - Aflibercept 2 linia leczenia - Regorafenib 3-4 linia leczenia - TAS linia leczenia
50 Program lekowy: jakie dalsze kroki w rozszerzaniu programu? Opcje refundowane: - Bewacyzumab 2 linia leczenia - Cetuksimab 3 linia leczenia - Panitumumab 3 linia leczenia Obecnie nie są refundowane opcje: - Panitumumab 1 linia leczenia - Cetuksimab 1 linia leczenia - Bewacyzumab 1 linia leczenia - Aflibercept 2 linia leczenia - Regorafenib 3-4 linia leczenia - TAS linia leczenia
51 Program lekowy: jakie dalsze kroki w rozszerzaniu programu? Opcje refundowane: - Bewacyzumab 2 linia leczenia - Cetuksimab 3 linia leczenia - Panitumumab 3 linia leczenia Obecnie nie są refundowane opcje: - Panitumumab 1 linia leczenia - Cetuksimab 1 linia leczenia - Bewacyzumab 1 linia leczenia - Aflibercept 2 linia leczenia - Regorafenib 3-4 linia leczenia - TAS linia leczenia
52 Cetuksimab w 1 linii leczenia Badanie CRYSTAL: NEJM 360;14
53 Funkcja rozkładu przeżycia RECOURSE: przeżycie całkowite TAS-102 Placebo (N=534) (N=266) Zdarzenia (%) 364 (68) 210 (79) HR (95% CI) 0,68 (0,58 0,81) Stratyfikowany test log-rank: p<0,001 Mediana OS, miesiące7,1 5,3 Mediana czasu obs. (pacj. ocenz.): 8,3 miesiąca Ogółem: 11,3 miesiąca Przeżycie po, % 6 miesiącach miesiącach N liczba narażonych pacjentów: TAS Miesiące od randomizacji Placebo
54 Cetuksimab w 1 linii leczenia Badanie CRYSTAL: NEJM 360;14
55 Cetuksimab w 1 linii leczenia 0 Badanie CRYSTAL: NEJM 360;14
56 Funkcja rozkładu przeżycia RECOURSE: przeżycie całkowite TAS-102 Placebo (N=534) (N=266) Zdarzenia (%) 364 (68) 210 (79) HR (95% CI) 0,68 (0,58 0,81) Stratyfikowany test log-rank: p<0,001 Mediana OS, miesiące7,1 5,3 Mediana czasu obs. (pacj. ocenz.): 8,3 miesiąca Ogółem: 11,3 miesiąca Przeżycie po, % 6 miesiącach miesiącach N liczba narażonych pacjentów: TAS Miesiące od randomizacji Placebo
57 Proszę nie fotografować tego slajdu! 0 Próba odgięcia krzywej przeżycia Badanie CRYSTAL: NEJM 360;14
58 Panitumumab w 1 linii leczenia [badanie PRIME: FOLFOX4 + Pmab vs FOLFOX4; OS]
59 Panitumumab w 1 linii leczenia [badanie PRIME: FOLFOX4 + Pmab vs FOLFOX4; OS]
60 Program lekowy: jakie dalsze kroki w rozszerzaniu programu? Opcje refundowane: - Bewacyzumab 2 linia leczenia - Cetuksimab 3 linia leczenia - Panitumumab 3 linia leczenia Obecnie nie są refundowane opcje: - Panitumumab 1 linia leczenia - Cetuksimab 1 linia leczenia - Bewacyzumab 1 linia leczenia - Aflibercept 2 linia leczenia - Regorafenib 3-4 linia leczenia - TAS linia leczenia
61 Badanie CALGB 80405: USA + nowe leki ale tylko 1/3 chorych leczona do progresji
62 niepewność 1 linii leczenia / anty-egfr 1. Wysoki koszt (5-10x więcej niż 3 linia?) 2. Konieczność leczenia do progresji: - 1/3 chorych wymaga ciągłej chemioterapii - u nas wszyscy otrzymają taką (med.30 mies) 3. Dotychczas nie porównano dotychczasowy sposób finansowania (3 linia) z 1 linią!!! - późne rozejście krzywych przeżycia - mediana OS w naszej populacji 30 mies.
63
64 niepewność 1 linii leczenia / anty-egfr 1. Wysoki koszt (5-10x więcej niż 3 linia?) 2. Konieczność leczenia do progresji: - 1/3 chorych wymaga ciągłej chemioterapii - u nas wszyscy otrzymają taką (med.30 mies) 3. Dotychczas nie porównano dotychczasowy sposób finansowania (3 linia) z 1 linią!!! - późne rozejście krzywych przeżycia - mediana OS w naszej populacji 30 mies.
65 niepewność 1 linii leczenia / bewacyzumab 1. Konieczność leczenia do progresji: - 1/3 chorych wymaga ciągłej chemioterapii - u nas wszyscy taką otrzymają taką 2. Dotychczas nie porównano dotychczasowy sposób finansowania (2 linia) z 1 linią!!!
66 Program lekowy: jakie dalsze kroki w rozszerzaniu programu? Opcje refundowane: - Bewacyzumab 2 linia leczenia - Cetuksimab 3 linia leczenia - Panitumumab 3 linia leczenia Obecnie nie są refundowane opcje: - Panitumumab 1 linia leczenia - Cetuksimab 1 linia leczenia - Bewacyzumab 1 linia leczenia - Aflibercept 2 linia leczenia - Regorafenib 3-4 linia leczenia - TAS linia leczenia
67 Program lekowy: jakie dalsze kroki w rozszerzaniu programu? Opcje refundowane: - Bewacyzumab 2 linia leczenia - Cetuksimab 3 linia leczenia - Panitumumab 3 linia leczenia Obecnie nie są refundowane opcje: - Panitumumab 1 linia leczenia - Cetuksimab 1 linia leczenia - Bewacyzumab 1 linia leczenia - Aflibercept 2 linia leczenia - Regorafenib 3-4 linia leczenia - TAS linia leczenia
68 Program lekowy: jakie dalsze kroki w rozszerzaniu programu? Opcje refundowane: - Bewacyzumab 2 linia leczenia - Cetuksimab 3 linia leczenia - Panitumumab 3 linia leczenia Obecnie nie są refundowane opcje: - Panitumumab 1 linia leczenia - Cetuksimab 1 linia leczenia - Bewacyzumab 1 linia leczenia - Aflibercept 2 linia leczenia - Regorafenib 3-4 linia leczenia - TAS linia leczenia
69 Program lekowy: jakie dalsze kroki w rozszerzaniu programu? Opcje refundowane: - Bewacyzumab 2 linia leczenia - Cetuksimab 3 linia leczenia - Panitumumab 3 linia leczenia Obecnie nie są refundowane opcje: - Panitumumab 1 linia leczenia - Cetuksimab 1 linia leczenia - Bewacyzumab 1 linia leczenia - Aflibercept 2 linia leczenia - Regorafenib 3-4 linia leczenia - TAS linia leczenia
70 Więcej = lepiej [% pacjentów z 3 lekami vs median OS] Goldberg, The Oncologist 2007
71 Wczesne zastosowanie leków anty-egfr [badanie PEAK: 40 mies. mediana OS]
72 Wczesne zastosowanie leków anty-egfr [badanie PEAK: 40 mies. mediana OS] +
73 Wczesne zastosowanie leków anty-egfr [badanie PEAK: 40 mies. mediana OS] Ośrodki akademickie w USA = dodatkowe nowe leki +
74 Podsumowanie 1. Nowe opcje leczenia wydłużają czas kontroli choroby w przerzutowym RJG 2. Kluczowe jest eksponowanie pacjentów na kolejne rodzaje terapii (vide: brak nadmiernych toksyczności i płynne przejścia między liniami leczenia) 3. Są wskazania do stosowania nowych leków także w odległych liniach terapii (TAS wygodna droga podawania, niska toksyczność; regorafenib; aflibercept) i ta strategia może być alternatywą dla eskalowania liczby leków w 1 linii)
75 Podsumowanie 1. Nowe opcje leczenia wydłużają czas kontroli choroby w przerzutowym RJG + 2. Kluczowe jest eksponowanie pacjentów na kolejne rodzaje terapii (vide: brak nadmiernych toksyczności i płynne przejścia między liniami leczenia) 3. Są wskazania do stosowania nowych leków także w odległych liniach terapii (TAS wygodna droga podawania, niska toksyczność; regorafenib; aflibercept) i ta strategia może być alternatywą dla eskalowania liczby leków w 1 linii)
Pułapki w terapii raka jelita grubego co jeszcze można poprawić?
Pułapki w terapii raka jelita grubego co jeszcze można poprawić? Paweł Nurzyński Klinika Onkologii i Hematologii CSK MSWiA Warszawa Dokument zawiera informacje naukowe dotyczące niezatwierdzonych zastosowań
RAK JELITA GRUBEGO. Marek Wojtukiewicz Uniwersytet Medyczny w Białymstoku Białostockie Centrum Onkologii
RAK JELITA GRUBEGO Marek Wojtukiewicz Uniwersytet Medyczny w Białymstoku Białostockie Centrum Onkologii Rak jelita grubego podstawowe fakty & 1 in 20 10 Rak jelita grubego 3 miejsce co do częstości występowania
Leczenie chorych na zaawansowanego raka trzustki
Leczenie chorych na zaawansowanego raka trzustki Marek Wojtukiewicz Klinika Onkologii Uniwersytet Medyczny w Białymstoku Białostockie Centrum Onkologii Leczenie chirurgiczne raka trzustki Standardowe leczenie
No w o t w ó r j e l i ta g r u b e g o
No w o t w ó r j e l i ta g r u b e g o d o s t ę p n o ś ć d o leczenia n o w o t w o r u j e l i ta g r u b e g o w r a m a c h ś w i a d c z e ń g wa r a n to wa n yc h w Po l s c e w ś w i e t l e
Czy potrzebne jest powołanie w Polsce wyspecjalizowanych ośrodków leczenia chorych na raka jelita grubego ("colorectal units")?
Czy potrzebne jest powołanie w Polsce wyspecjalizowanych ośrodków leczenia chorych na raka jelita grubego ("colorectal units")? Lucjan Wyrwicz Centrum Onkologii Instytut im M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie
Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego. Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa
Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa RAK TRZUSTKI U 50% chorych w momencie rozpoznania stwierdza się
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości Pulmonologia 2015, PAP, Warszawa, 26 maja 2015 1 Epidemiologia raka płuca w Polsce Pierwszy nowotwór w Polsce pod względem umieralności. Tendencja
LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 511 Poz. 42 Załącznik B.4. LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie zaawansowanego
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 140/2014 z dnia 2 czerwca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Vectibix
Wyniki zasadniczego badania fazy III u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami:
Informacja prasowa Bayer HealthCare Public Relations Al.Jerozolimskie 158 02-326 Warszawa Polska Wyniki zasadniczego badania fazy III u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami: Pozytywne dane z
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r.
Dziennik Ustaw Nr 269 15678 Poz. 1593 1593 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych Na podstawie
Wyniki badania CLARINET w jelitowotrzustkowych nowotworach neuroendokrynnych GEP-NET/NEN bez czynności wydzielniczej
Wyniki badania CLARINET w jelitowotrzustkowych nowotworach neuroendokrynnych GEP-NET/NEN bez czynności wydzielniczej Jarosław B. Ćwikła UWM Olsztyn i CMKP Warszawa jbcwikla@interia.pl Wieloośrodkowe, randomizowane
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 161/2014 z dnia 30 czerwca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych
LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 552 Poz. 71 Załącznik B.4. LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY I. Leczenie pierwszej linii
LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)
Załącznik B.4. LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY I. Leczenie pierwszej linii chorych na zaawansowanego raka jelita grubego
Leczenie interferujące z receptorem czynnika wzrostu naskórka (EGFR) u chorych na raka jelita grubego
PRACA PRZEGLĄDOWA Marek Z. Wojtukiewicz 1, 2, Piotr Tokajuk 1, 2, Ewa Sierko 1, 2 1 Klinika Onkologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku 2 Białostockie Centrum Onkologii Leczenie interferujące z receptorem
LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)
Załącznik B.4. LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20) ZAKRES WIADCZENIA GWARANTOWANEGO WIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie zaawansowanego raka jelita grubego przy wykorzystaniu substancji
Bayer HealthCare Public Relations Al.Jerozolimskie 158 02-326 Warszawa Polska. Informacja prasowa
Informacja prasowa Bayer HealthCare Public Relations Al.Jerozolimskie 158 02-326 Warszawa Polska W badaniu klinicznym III fazy z udziałem chorych na przerzutowe nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego
Problem zdrowotny. Opis wnioskowanego świadczenia. Alternatywna technologia medyczna. Skuteczność kliniczna
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 113/2014 z dnia 28 kwietnia 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej obejmującego
Rola zespołów wielodyscyplinarnych w leczeniu nowotworów przewodu pokarmowego
Rola zespołów wielodyscyplinarnych w leczeniu nowotworów przewodu pokarmowego Lucjan Wyrwicz Klinika Gastroenterologii Onkologicznej Centrum Onkologii Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie Multi-disciplinary
Terapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce
Warszawa, 27.01.2016 Seminarium naukowe: Terapie przełomowe w onkologii i hematoonkologii a dostępność do leczenia w Polsce na tle Europy Terapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce Dr n.
Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi
Piotr Potemski Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi VI Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa, 10-12.08.2016 1 Konferencje naukowe a praktyka kliniczna Podstawowe
Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi
Piotr Potemski Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi VI Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa, 10-12.08.2016 1 Obserwowane są samoistne regresje zmian przerzutowych
Rak pęcherza moczowego - chemioterapia jako element leczenia skojarzonego
Rak pęcherza moczowego - chemioterapia jako element leczenia skojarzonego Elżbieta Senkus-Konefka Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny Kliknij ikonę, aby dodać obraz 888 cystektomii
Warszawa, wrzesień Sytuacja pacjenta z nowotworem jelita grubego. aktualne wyzwania
Warszawa, wrzesień 2019 Sytuacja pacjenta z nowotworem jelita grubego aktualne wyzwania Wydanie II Suplement do raportu: w Polsce. Propozycje zmian. Wrzesień 2019 Wszelkie prawa zastrzeżone. Kopiowanie,
Leczenie wznowy raka jajnika. Dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie
Leczenie wznowy raka jajnika Dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie ZAGADNIENIA CZAS PRZEŻYCIA W ZALEŻNOŚCI OD ZAKRESU WTÓRNEJ CYTOREDUKCJI 2009-2011,
Nowotwór złośliwy piersi
www.oncoindex.org SUBSTANCJE CZYNNE W LECZENIU: Nowotwór złośliwy piersi Lapatinib Refundacja z ograniczeniami Lapatinib jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z rakiem piersi, u których nowotwór
RAK NERKOWO-KOMÓRKOWY UOGÓLNIONE STADIUM PRZEWLEKŁA CHOROBA // DŁUGOŚĆ LECZENIA
RAK NERKOWO-KOMÓRKOWY PRZEWLEKŁA CHOROBA // DŁUGOŚĆ LECZENIA Maciej Krzakowski Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Warszawa 1 SYGNAŁOWE SZLAKI // TERAPEUTYCZNE CELE * Oudard i wsp.
Nowotwór złośliwy oskrzela i płuca
www.oncoindex.org SUBSTANCJE CZYNNE W LECZENIU: Nowotwór złośliwy oskrzela i płuca Bevacizumab Bewacyzumab w skojarzeniu z chemioterapią opartą na pochodnych platyny jest wskazany w leczeniu pierwszego
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 139/2014 z dnia 2 czerwca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Giotrif,
LECZENIE KOBIET Z ROZSIANYM, HORMONOZALEŻNYM, HER2 UJEMNYM RAKIEM PIERSI. Maria Litwiniuk Warszawa 28 maja 2019
LECZENIE KOBIET Z ROZSIANYM, HORMONOZALEŻNYM, HER2 UJEMNYM RAKIEM PIERSI Maria Litwiniuk Warszawa 28 maja 2019 Konflikt interesów Wykłady sponsorowane dla firm: Teva, AstraZeneca, Pfizer, Roche Sponorowanie
WARSZAWSCY LEKARZE ZASTOSOWALI NOWĄ METODĘ LECZENIA RAKA JAJNIKA
WARSZAWSCY LEKARZE ZASTOSOWALI NOWĄ METODĘ LECZENIA RAKA JAJNIKA..,WWW.MONEY.PL ( 00:00:00) www.money.pl/archiwum/wiadomosci_agencyjne/pap/artykul/warszawscy;lekarze;zastosowali;nowa;metode;leczenia;raka;j
Rak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie
Rak piersi Doniesienia roku 2014 Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie Miejscowe leczenie Skrócone napromienianie części piersi (accelerated partial breast irradiation;
zaawansowany rak nerki lub rak nerki z przerzutami, w skojarzeniu z interferonem alfa-2a;
EMA/302947/2017 EMEA/H/C/000582 Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa bewacyzumab Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego Sprawozdania Oceniającego (EPAR) dotyczącego leku.
Leczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego
Leczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego Piotr Tomczak Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Klinika Onkologii Jastrzębia Góra Nie-jasnokomórkowy rak nerki (ncc RCC) niejednorodna grupa o zróżnicowanej histologii
Rak jajnika. Prof. Mariusz Bidziński. Klinika Ginekologii Onkologicznej
Rak jajnika Prof. Mariusz Bidziński Klinika Ginekologii Onkologicznej Współpraca z firmami: Roche, Astra Zeneca, MSD, Olympus Mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 Materiały edukacyjne Astra Zeneca Mutacje w
ANALIZA KLINICZNA. Wersja 1.00
ANALIZA KLINICZNA OCENA PORÓWNAWCZA PANITUMUMABU, CETUKSYMABU ORAZ BEWACYZUMABU SKOJARZONYCH Z CHEMIOTERAPIĄ W I LINII LECZENIA PRZERZUTOWEGO RAKA JELITA GRUBEGO U PACJENTÓW, U KTÓRYCH NIE STWIERDZONO
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 58/2011 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych z dnia 8 sierpnia 2011 r. w sprawie zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 10/2015 z dnia 9 lutego 2015 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w sprawie objęcia refundacją
Leczenie systemowe zaawansowanego raka jelita grubego: FOLFOX czy XELOX?
P R A C A P R Z E G L Ą D O W A Sebastian Ochenduszko Klinika Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie Leczenie systemowe zaawansowanego raka jelita grubego: FOLFOX czy XELOX? Systemic treatment
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Konsultacyjna Stanowisko Rady Konsultacyjnej nr 71/2011 z dnia 8 sierpnia 2011 r. w sprawie niezasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej leczenie
Potrójnie ujemne postaci raki piersi, co o nich już wiemy? Katarzyna Pogoda
Potrójnie ujemne postaci raki piersi, co o nich już wiemy? Katarzyna Pogoda Biologiczne podtypy raka piersi Przebieg choroby TNBC Biologiczny podtyp o większym ryzyku nawrotu choroby. Rozsiew następuje
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 114/2014 z dnia 28 marca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej obejmującego
RAK PŁUCA 2016 ROK. Maciej Krzakowski
RAK PŁUCA 2016 ROK Maciej Krzakowski MEDIANA CZASU PRZEŻYCIA CAŁKOWITEGO 12-24/ 12 2-4/ 12 Leczenie objawowe Chemioterapia 1-lekowa DDP Chemioterapia 2-lekowa DDP+VP16/VBL Chemioterapia 2-lekowa DDP+Leki
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 156/2014 z dnia 23 czerwca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej obejmującego
Lek Avastin stosuje się u osób dorosłych w leczeniu następujących rodzajów nowotworów w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi:
EMA/175824/2015 EMEA/H/C/000582 Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa bewacyzumab Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego Sprawozdania Oceniającego (EPAR) dotyczącego leku.
S T R E S Z C Z E N I E
STRESZCZENIE Cel pracy: Celem pracy jest ocena wyników leczenia napromienianiem chorych z rozpoznaniem raka szyjki macicy w Świętokrzyskim Centrum Onkologii, porównanie wyników leczenia chorych napromienianych
ANALIZA PROBLEMU DECYZYJNEGO
ANALIZA PROBLEMU DECYZYJNEGO PANITUMUMAB W I LINII LECZENIA DOROSŁYCH PACJENTÓW Z PRZERZUTOWYM RAKIEM JELITA GRUBEGO, U KTÓRYCH NIE STWIERDZONO MUTACJI GENÓW Z RODZINY RAS (TYP DZIKI GENÓW KRAS I NRAS)
Katarzyna Pogoda Warszawa, 23 marca 2017 roku
Chemioterapia doustna i podskórne metody podawania leków w raku piersi. Lepsza jakość życia pacjentek Katarzyna Pogoda Warszawa, 23 marca 2017 roku Rak piersi - heterogenna choroba Stopień zaawansowania
Płynna biopsja Liquid biopsy. Rafał Dziadziuszko Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny
Płynna biopsja Liquid biopsy Rafał Dziadziuszko Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny Podstawowe pojęcia Biopsja uzyskanie materiału tkankowego lub komórkowego z guza celem ustalenia
Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Leczenie raka jelita grubego. C19 nowotwór złośliwy zagięcia esiczo-odbytniczego
Nazwa programu: LECZENIE RAKA JELITA GRUBEGO ICD-10 Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 C18 nowotwór złośliwy jelita grubego C20 nowotwór złośliwy odbytnicy załącznik nr 6 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL
Znaczenie PFS oraz OS w analizach klinicznych w onkologii
Znaczenie PFS oraz OS w analizach klinicznych w onkologii experience makes the difference Magdalena Władysiuk, lek. med., MBA Cel terapii w onkologii/hematologii Kontrola rozwoju choroby Kontrola objawów
Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008.
załącznik nr 7 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008. 1. Nazwa programu:
Ocena Pracy Doktorskiej mgr Moniki Aleksandry Ziętarskiej
Prof. dr hab. n. med. Robert Słotwiński Warszawa 30.07.2018 Zakład Immunologii Biochemii i Żywienia Wydziału Nauki o Zdrowiu Warszawski Uniwersytet Medyczny Ocena Pracy Doktorskiej mgr Moniki Aleksandry
Badania laboratoryjne (i inne) są wykonywane w jednych z najlepszych na świecie laboratoriów.
{jcomments off} BADANIA KLINICZNE 1. W badaniach klinicznych testuje się nowe leki. 2. Badania kliniczne są często jedyną okazją do podjęcia leczenia w przypadku nieskuteczności lub niskiej sktutecznosći
Erbitux (cetuksymab) w I linii leczenia zaawansowanego raka jelita grubego z uwzględnieniem wczesnej regresji guza STRONA TYTUŁOWA WERSJA ROBOCZA
STRONA TYTUŁOWA WERSJA ROBOCZA 1 Wykonawcy: Aestimo s.c. Marcin Kaczor, Rafał Wójcik ul. Krakowska 36/3 31-062 Kraków Tel./fax. 12 430 08 73 Tel. kom. 608 392 029, 728 993 999 Internet: http://www.aestimo.eu
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Rada Konsultacyjna Rekomendacja nr 59/2011 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych z dnia 8 sierpnia 2011 r. w sprawie zmiany sposobu finasowania świadczenia opieki zdrowotnej leczenie raka jelita
Inwazyjny rak jelita grubego - leczenie; doniesienia na podstawie ESMO 2007 i aktualnych wytycznych NCCN (V.II.2007)
Inwazyjny rak jelita grubego - leczenie; doniesienia na podstawie ESMO 2007 i aktualnych wytycznych NCCN (V.II.2007) W artykule przedstawiono najnowsze zalecenia dotyczące leczenia inwazyjnego raka jelita
Systemowe leczenie raka okrężnicy i raka odbytnicy uzgodnienia oparte na wynikach klinicznych badań
U Z G O D N I E N I A E K S P E R T Ó W Maciej Krzakowski 1, Krzysztof Bujko 1, Kazimierz Drosik 2, Jacek Jassem 3, Krzysztof Krzemieniecki 4, Marek Wojtukiewicz 5 1 Centrum Onkologii Instytut im. Marii
Rola mutacji BRCA 1/2 w leczeniu pacjentek z rakiem piersi
Rola mutacji BRCA /2 w leczeniu pacjentek z rakiem piersi Tadeusz Pieńkowski Klinika Onkologii i Hematologii CSKMSWiA Klinika Onkologii i Hematologii CMKP Warszawa 29 Uszkodzenie genów BRCA i BRCA2 może
Forum Organizacji Pacjentów Onkologicznych. Problemy dostępu do leczenia
Forum Organizacji Pacjentów Onkologicznych Problemy dostępu do leczenia Warszawa, 26 kwietnia 2012 1. CIĄGŁOŚĆ LECZENIA ONKOLOGICZNEGO 2. REGULACJA DOSTĘPU DO LECZENIA NA POZIOMIE ROZPORZĄDZEŃ/ZARZĄDZEŃ
Postępy w zakresie systemowego leczenia raka jelita grubego w stadium zaawansowanym
P R A C A P R Z E G L Ą D O W A Maciej Krzakowski Centrum Onkologii, Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie Postępy w zakresie systemowego leczenia raka jelita grubego w stadium zaawansowanym
NOWE ZWIĄZKI PRZECIWNOWOTWOROWE Z GRUPY INHIBITORÓW KINAZY TYROZYNOWEJ EGFR STOSOWANE W TERAPII CELOWANEJ. Joanna Rozegnał
NOWE ZWIĄZKI PRZECIWNOWOTWOROWE Z GRUPY INHIBITORÓW KINAZY TYROZYNOWEJ EGFR STOSOWANE W TERAPII CELOWANEJ Joanna Rozegnał TERAPIA CELOWANA: Jedna z najbardziej nowoczesnych metod leczenia nowotworów Skierowana
Panitumumab to w pełni ludzkie monoklonalne przeciwciało IgG2, wytwarzane z użyciem linii komórkowej ssaków (CHO) za pomocą techniki rekombinacji DNA.
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Vectibix 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml koncentratu zawiera 20 mg panitumumabu. Każda fiolka zawiera 100
Rak jelita grubego społeczne znaczenie zmian w zakresie epidemiologii i możliwości leczenia w Polsce
PRACA PRZEGLĄDOWA Rafał Zyśk 1, Piotr Wysocki 2, Lucjan Wyrwicz 3 1 Health Economics Consulting 2 Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie 3 Klinika Gastroenterologii Onkologicznej,
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 95/2014 z dnia 24 marca 2014 r. w sprawie usunięcia świadczenia obejmującego podawanie: ewerolimusu w rozpoznaniach
Data zakończenia badania klinicznego
Lp. Numer protokołu badania Nazwa sponsora/cro Skład zespołu badawczego Data rozpoczęcia badania klinicznego w ośrodku Data zakończenia badania klinicznego 1 2 3 6 6 12 1. EMRII200037-014 Otwarte, randomizowane,
Nowotwór o nieznanym ognisku pierwotnym. Alicja Asendrych-Woźniak Klinika Onkologii i Hematologii CSK MSW i A w Warszawie
Nowotwór o nieznanym ognisku pierwotnym Alicja Asendrych-Woźniak Klinika Onkologii i Hematologii CSK MSW i A w Warszawie Nowotwór o nieznanym ognisku pierwotnym Choroba nowotworowa potwierdzona cytologicznie
Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji
Lp. Tytuł Nazwa sponsora lub przedstawiciela sponsora Dane identyfikujące koordynatora /lub badacza, w tym czy prowadzi on równolegle inne kliniczne lub zamierza je prowadzić Skład zespołu badawczego rozpoczęcia
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 182/2013 z dnia 9 września 2013 r. w sprawie oceny leku Iressa (gefitynib) we wskazaniu leczenie niedrobnokomórkowego
Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi
Piotr Potemski Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi VI Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa, 10-12.08.2016 1 Lepiej skazać stu niewinnych ludzi, niż jednego
Rak gruczołu krokowego - znaczący postęp czy niespełnione nadzieje?
Rak gruczołu krokowego - znaczący postęp czy niespełnione nadzieje? Elżbieta Senkus-Konefka Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny Gdzie jesteśmy??? http://eco.iarc.fr/eucan Dokąd
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Erbitux 5 mg/ml roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy ml roztworu do infuzji zawiera 5 mg cetuksymabu. Każda
Praktyczne stosowanie terapii celowanej w hematologii aktualne problemy
Prof. Andrzej Hellmann Katedra i Klinika Hematologii i Transplantologii Gdański Uniwersytet Medyczny Praktyczne stosowanie terapii celowanej w hematologii aktualne problemy Seminarium Edukacyjne Innowacje
Leczenie ukierunkowane molekularnie: nowotwory przewodu pokarmowego
Leczenie ukierunkowane molekularnie: nowotwory przewodu pokarmowego Lucjan Wyrwicz Klinika Gastroenterologii Onkologicznej Centrum Onkologii Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie Rak jelita grubego
Kapecytabina w chemioterapii paliatywnej raka jelita grubego skuteczność i toksyczność
Współczesna Onkologia (2009) vol. 13; 4 (167 176) Kapecytabina jest doustnym karbaminianem fluoropirymidyny, prekursorem 5-fluorouracylu. Aktywacja kapecytabiny odbywa się w trzech etapach. Ostatecznie
Leczenie skojarzone w onkologii. Joanna Streb, Oddział Kliniczny Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego
Leczenie skojarzone w onkologii Joanna Streb, Oddział Kliniczny Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego Zastosowanie leczenia skojarzonego w onkologii Chemioradioterapia sekwencyjna lub jednoczasowa: Nowotwory
Data rozpoczęcia badania klinicznego i przewidywan y czas jego trwania. Przewidywana liczba uczestników badania klinicznego i kryteria ich rekrutacji
Lp. Tytuł Nazwa sponsora lub przedstawiciela sponsora Dane identyfikujące koordynatora /lub badacza, w tym czy prowadzi on równolegle inne kliniczne lub zamierza je prowadzić Skład zespołu badawczego rozpoczęcia
Wytyczne leczenia raka jelita grubego - choroba zaawansowana z przerzutami
Wytyczne leczenia raka jelita grubego - choroba zaawansowana z przerzutami Część 2 - zasady postępowania w zaawansowanej chorobie nowotworowej z przerzutami Zasady postępowania w zaawansowanej chorobie
Wytyczne leczenia raka jelita grubego - diagnostyka, klasyfikacja, postępowanie
Wytyczne leczenia raka jelita grubego - diagnostyka, klasyfikacja, postępowanie Część 1- diagnostyka, klasyfikacja raka jelita grubego. Postępowanie w przypadku polipów z transformacją złośliwą i raka
Chemioterapia adjuwantowa a rak jelita grubego - kontrowersje w opinii specjalisty
Chemioterapia adjuwantowa a rak jelita grubego - kontrowersje w opinii specjalisty Rozmowa z Zastępcą Kierownika Klinki Nowotworów Jelita Grubego w Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie
Leczenie raka jelita grubego przy wykorzystaniu substancji czynnej cetuksymab Raport ws. oceny świadczenia opieki zdrowotnej
Agencja Oceny Technologii Medycznych Wydział Oceny Technologii Medycznych Leczenie raka jelita grubego przy wykorzystaniu substancji czynnej cetuksymab Raport ws. oceny świadczenia opieki zdrowotnej Raport
Nowotwory gruczołu krokowego skala problemu. Dr n med. Urszula Wojciechowska
Nowotwory gruczołu krokowego skala problemu Dr n med. Urszula Wojciechowska Rak gruczołu krokowego na świecie Rak gruczołu krokowego jest drugim najczęściej diagnozowanym rakiem i piątą co do częstości
Ze względu na brak potwierdzenia w badaniu przeprowadzonym wśród młodzieży (opisanym poniżej) wyniki zostały uznane za niedostatecznie przekonujące.
ZAŁĄCZNIK II WNIOSKI NAUKOWE I PODSTAWY DO WYDANIA POZYTYWNEJ OPINII ORAZ ZMIANY CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO, OZNAKOWANIA OPAKOWAŃ I ULOTKI DLA PACJENTA PRZEDSTAWIONE PRZEZ EUROPEJSKĄ AGENCJĘ
LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34)
Załącznik B.6. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH
LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C-34)
Załącznik B.6. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C-34) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Vectibix 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml koncentratu zawiera
Nowotwory głowy i szyi obecne możliwości leczenia oraz immunoterapia
Nowotwory głowy i szyi obecne możliwości leczenia oraz immunoterapia Bartosz Spławski Klinika Nowotworów Głowy i Szyi Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej Curie w Warszawie Kilka słów wstępu
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 199/2014 z dnia 18 sierpnia 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych
Rak płuca. Magdalena Knetki-Wróblewska Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut
Rak płuca Magdalena Knetki-Wróblewska Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut Rak płuca 22 196 tys. nowych zachorowań 23 812 tys. zgonów www.onkologia.org.pl Diagnostyka
Zaawansowany rak jelita grubego opis przypadku
OPIS PRZYPADKU Ewa Anna Kosakowska Klinika Nowotworów Jelita Grubego Centrum Onkologii Instytut w Warszawie Zaawansowany rak jelita grubego opis przypadku Advanced colorectal cancer a case report Adres
Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie glejaków mózgu Załącznik nr 6 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r.
Załącznik nr 6 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r. Nazwa programu: LECZENIE GLEJAKÓW MÓZGU ICD-10 C71 nowotwór złośliwy mózgu Dziedzina medycyny: Onkologia kliniczna,
Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 grudnia 2011 r.
Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 grudnia 2011 r. ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie zaawansowanego raka jelita grubego przy wykorzystaniu substancji czynnej bewacyzumab. 1.1 Kryteria kwalifikacji:
RAK JAJNIKA CZYLI RZECZ O WYBRCA-OWANYCH (WYBRAKOWANYCH) GENACH
RAK JAJNIKA CZYLI RZECZ O WYBRCA-OWANYCH (WYBRAKOWANYCH) GENACH Dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie PORUSZANE TEMATY Budowa genów odpowiedzialnych za
Chemoprewencja raka jelita grubego u chorych na wrzodziejące zapalenie jelita grubego Dr n med. Piotr Albrecht
Chemoprewencja raka jelita grubego u chorych na wrzodziejące zapalenie jelita grubego Dr n med. Piotr Albrecht Klinika Gastroenterologii i Żywienia Dzieci WUM Plan wykładu Jelitowe powikłania WZJG Rak
Postępy w Gastroenterologii. Poznań 2013. Janusz Milewski, Klinika Gastroenterologii CSK MSW.
Postępy w Gastroenterologii. Poznań 2013. Janusz Milewski, Klinika Gastroenterologii CSK MSW. Rak trzustki na drugim miejscu pośród nowotworów w gastroenterologii. Na 9 miejscu pod względem lokalizacji
Bariery w dostępie do terapii refundowanych w Polsce na przykładzie raka płuca
Bariery w dostępie do terapii refundowanych w Polsce na przykładzie raka płuca Prof. dr hab. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Mężczyźni 2013 Zachorowania Zgony Umieralność
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Vectibix 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml koncentratu zawiera