Rola mutacji BRCA 1/2 w leczeniu pacjentek z rakiem piersi
|
|
- Franciszek Sawicki
- 5 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Rola mutacji BRCA /2 w leczeniu pacjentek z rakiem piersi Tadeusz Pieńkowski Klinika Onkologii i Hematologii CSKMSWiA Klinika Onkologii i Hematologii CMKP Warszawa 29
2 Uszkodzenie genów BRCA i BRCA2 może prowadzić do rozwoju nowotworów BRCA Chromosom 7 Chromosom 3 BRCA2 BRCA i BRCA2,2 są genami supresorowymi (przeciwnowotworowymi). Kodowane przez te geny białka odgrywają ważną rolę m.in. w naprawie uszkodzeń powstających w DNA 3,4. Dlatego mutacje (uszkodzenia) tych genów, a przez to brak aktywności produkowanych przez nie białek, mogą być przyczyną rozwoju nowotworów złośliwych, w przypadku genów BRCA i 2, głównie raka piersi i raka jajnika 5,6,7.. Miki et al. Science 266: 66-7, Wooster et al. Nature 378: , 995. Note: Erratum: Nature 379: 749 only, Wang et al Genes Dev. 23: , Yoshida K, Miki Y. Cancer Sci. 24; 95: Futreal et al. Science. 994; 266: Lancaster et al. Nat Genet. 996; 3: Rebbeck, et al. JAMA. 25 Apr 7; 33 (3):
3 Mutacje BRCA wiążą się ze zwiększonym ryzykiem rozwoju nowotworu złośliwego Ryzyko wystąpienia raka piersi i raka jajnika w ciągu całego życia jest znacznie zwiększone wśród kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA lub BRCA2 Ryzyko rozwoju raka w ciągu całego życia Ogólna populacja kobiet Kobiety będące nosicielkami mutacji BRCA Kobiety będące nosicielkami mutacji BRCA2 Rak piersi 2,4% 65% 3 (95% CI 44-78) 45% 3 (95% CI 3-56) Rak jajnika,3% 2 39% 3 (95% CI 8-54) % 3 (95% CI 2,4-9) CI=przedział ufności. SEER Stat Fact Sheets: Breast cancer SEER Stat Fact Sheets: Ovary Cancer Balmaña J, et al. Ann Oncol 2;22(Suppl. 6):vi3 vi34
4 BRCAm są ściśle związane z występowaniem TNBC, a BRCA2m z HR+/HER2- rakiem piersi Potrójnie ujemny rak piersi jest głównym podtypem raka u osób z dziedziczną mutacją BRCA Większość złośliwych nowotworów piersi u nosicieli dziedzicznej mutacji BRCA2 jest HR+/HER2-2,4 6-8% guzów u kobiet będących nosicielkami mutacji BRCA ma potrójnie ujemny fenotyp 3 >75% przypadków raka piersi u kobiet z mutacjami BRCA2 może być sklasyfikowane jako luminalny A lub luminalny B 2,5. Robertson L et al British Journal of Cancer (22) 6, ; 2. Atchley DP et al. J Clin Oncol 28; 26: ; 3. Couch FJ et al J Clin Oncol 33:34-3; 4. Mavaddat N et al. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 22;2:34-47; 5. Larsen MJ et al PLoS One. 23 May 2;8(5):e64268
5
6
7 OlympiAD to badanie III fazy porównujące olaparyb z w leczeniu HER2-ujemnego rozsianego raka piersi z gbrcam gbrcam mbc TNBC lub HER2-ujemny, ER/PR-dodatni 2 wcześniejsze linie chemioterapii z powodu mbc Wcześniejsze leczenie musiało obejmować stosowanie antracykliny i taksanu Progresja nowotworu z obecnością receptorów hormonalnych (HR+) podczas terapii hormonalnych lub pacjent nie kwalifikuje się do terapii hormonalnej U pacjentów, którzy otrzymali terapię związkami platyny powinny być spełnione następujące warunki: Brak dowodów na progresję choroby podczas leczenia z powodu choroby zaawansowanej Przynajmniej 2 miesięcy przerwy pomiędzy leczeniem (neo)adjuwantowym a randomizacją Stan sprawności wg ECOG - Przynajmniej jedna zmiana możliwa do oceny wg RECIST w.. Badanie prowadzone w 9 krajach świata i około4 ośrodkach Randomizacja 2: N=32 4 Stratyfikacja względem 2 Wcześniejszych schematów chemioterapii z powodu rozsianego raka piersi Obecności lub braku receptorów hormonalnych (HR) Wcześniejszego leczenia związkami platyny 3mg*po bid Leczenie wybrane przez lekarza () Pierwszorzędowy punkt końcowy * W postaci tabletek (2 tabletki dwa razy na dobę) M=rozsiany rak piersi, HER2=ludzki naskórkowy czynnik wzrostu 2, TNBC=potrójnie ujemny rak piersi, =leczenie wybrane przez lekarza, OS=przeżycie całkowite, PFS=przeżycie wolne od progresji choroby, PFS2=przeżycie wolne od drugiej progresji choroby 2, ORR=odsetek obiektywnych odpowiedzi, HRQoL=jakość życia związana ze stanem zdrowia, FSI=pierwszy pacjent w badaniu, RECiST= Kryteria oceny odpowiedzi w guzach litych, ER=receptor estrogenowy, PR=receptor progesteronowy, ECOG PS= stan sprawności według Eastern Cooperative Oncology Group, gbrcam=dziedziczna mutacja BRCA; po=doustnie Robson et al. Poster OT--4, San Antonio Breast Cancer Symposium 24; 4. Robson et al. N Engl J Med. 27; 377: PFS (RECIST., niezależna ocena) Drugorzędowe punkty końcowe OS PFS2 ORR PFS, PFS2 i OS na podstawie badania gbrcam testem Myriad HRQoL (EORTC-QLQ-C3) Bezpieczeństwo stosowania i tolerancja
8 Początkowa charakterystyka pacjentów była na ogół dobrze wyważona Mediana wieku pacjentów wynosiła 44 lata, a stan sprawności był na ogół dobry n=25 n (%) n=97 n (%) Łącznie n=32 n (%) Mediana wieku (min., maks.) 44 (22, 76) 45 (24, 68) 44 (22, 76) Mężczyźni 5 (2,4) 2 (2,) 7 (2,3) Stan sprawności wg ECOG 48 (72,2) 62 (63,9) 2 (69,5) 57 (27,8) 35 (36,) 92 (3,4) Biała 34 (65,4) 63 (64,9) 22 (66,9) Rasa Żółta 66 (32,2) 28 (28,9) 94 (3,) Inna 5 (2,4) 6 (6,2) (3,6) Adaptacja za zgodą,2 Zakończenie zbierania danych: 9 grudnia 26 r. Robson et al. N Engl J Med. 27; 377: ;
9 Początkowa charakterystyka z uwzględnieniem czynników stratyfikacji była dobrze wyważona pomiędzy grupami terapeutycznymi Obserwowano równy podział pacjentów na HR+ i TNBC. Około dwie trzecie pacjentów otrzymywały wcześniej chemioterapię z powodu choroby rozsianej, a blisko jedna trzecia pacjentów otrzymywała wcześniej terapię związkami platyny z powodu raka piersi n=25 n (%) n=97 n(%) Łącznie n=32 n (%) Wcześniejsze otrzymywanie chemioterapii z powodu mbc Obecność receptorów hormonalnych Wcześniejsze otrzymywanie terapii związkami platyny z powodu raka piersi Tak 46 (7,2) 69 (7,) 25 (7,2) Nie 59 (28,8) 28 (28,8) 87 (28,8) HR+ 3 (5,2) 49 (5,5) 52 (5,3) TNBC 2 (49,8) 48 (49,5) 5 (49,7) Tak 6 (29,3) 26 (26,8) 86 (28,4) Nie 45 (7) 7 (73) 26 (7,5) Zakończenie zbierania danych: 9 grudnia 26 r.. Robson et al. N Engl J Med. 27; 377:
10 Inne początkowe cechy choroby były również dobrze wyważone pomiędzy grupami terapeutycznymi U większości pacjentów występowały przynajmniej dwie zmiany przerzutowe, a w chwili randomizacji stwierdzano progresję choroby n=25 n (%) n=97 n(%) Łącznie n=32 n (%) Liczba lokalizacji przerzutów Lokalizacja zmian przerzutowych 46 (22,4) 25 (25,8) 7 (23,5) 2 lub więcej 59 (77,6) 72 (74,2) 23 (76,5) Tylko kości i narządy ruchu 6 (7,8) 6 (6,2) 22 (7,3) OUN 7 (8,3) 8 (8,2) 25 (8,3) BRCA 7 (57,) 5 (52,6) 68 (55,6) Obecność mutacji BRCA BRCA2 84 (4,) 46 (47,4) 3 (43,) Obie 4 (,9) 4 (,3) BC z przerzutami de novo 26 (2,7) 2 (2,4) 38 (2,6) Progresja choroby w chwili randomizacji 59 (77,6) 73 (75,3) 232 (76,8) Adaptacja za zgodą,2 Zakończenie zbierania danych: 9 grudnia 26 r. Robson et al. N Engl J Med. 27; 377:
11 Około 3% pacjentów otrzymywało badane leczenie jako pierwszą linię chemioterapii z powodu choroby rozsianej Olaparib n=25 n (%) n=97 n(%) Total n=32 n (%) Wcześniej otrzymana terapia hormonalna* Adjuwantowa/neoadjuwanto wa 7 (68,9) 36 (73,5) 7 (7,4) Z powodu przerzutów 66 (64,) 28 (57,) 94 (6,8) Łącznie 97 (94,2) 45 (9,8) 42 (93,4) Linie wcześniejszej chemioterapii cytotoksycznej z powodu rozsianego raka piersi Wcześniej otrzymana terapia związkami platyny z powodu BC 68 (33,2) 3 (32,) 99 (32,8) 8 (39,) 42 (43,3) 22 (4,4) 2 57 (27,8) 24 (24,7) 8 (26,8) Z powodu przerzutów 43 (2,) 4 (4,4) 57 (8,9) Adjuwantowa/neoadjuwanto wa 5 (7,3) 7 (7,2) 22 (7,3) Adaptacja za zgodą,2 * Zgłaszane jako odsetek pacjentów z HR+ BC Pacjenci mogą być zaliczani do więcej niż jednej kategorii wcześniejszego leczenia Zakończenie zbierania danych: 9 grudnia 26 r. Robson et al. N Engl J Med. 27; 377: ;
12 Prawdopodobieństwo przeżycia wolnego od progresji choroby Pierwszorzędowy punkt końcowy: Leczenie olaparybem znamiennie poprawiło PFS oceniane przez BICR w porównaniu z Ryzyko progresji lub zgonu w trakcie badania zmniejszyło się o ponad 4%,,9,8,7,6,5,4,3,2,, 3 mg bd (N=25) (N=97) Czas od randomizacji (miesiące) n Zdarzenia (%) 63 (79,5%) 7 (73,2%) Mediana(m) 7, 4,2 HR =,58 95 % CI (,43;,8) p=,9 Bez PFS po 6 m (%) 54, 32,9 Bez PFS po 2m (%) 25,9 5, Liczba pacjentów narażonych na ryzyko BICR: niezależny centralny zespół oceniający nieznający przydziału pacjentów do grup terapeutycznych - FAS; Odsetek zdarzeń: 234/32=77% Logarytmiczny test rang ze stratyfikacją według wcześniejszej chemioterapii z powodu mbc (tak/nie) i HR+ w por. z TNBC. Wartość p w teście dwustronnym Zakończenie zbierania danych: 9 grudnia 26 r.. Robson et al. N Engl J Med. 27; 377: ;
13 Prawdopodobieństwo przeżycia wolnego od progresji choroby Dane dotyczące PFS w ocenie BICR potwierdziły się w ocenie PFS dokonanej przez badaczy,,9,8,7,6,5,4,3,2,, 3 mg bd (N=25) (N=97) Czas od randomizacji (miesiące) n Zdarzenia (%) 65 (8,5) 8 (82,5) Mediana (m) 7,8 3,8 HR=,5 95%CI,36;,68 p<, Liczba pacjentów narażonych na ryzyko Przegląd oceny dokonanej przez badacza - FAS; Odsetek zdarzeń: 225/32=75% Logarytmiczny test rang ze stratyfikacją według wcześniejszej chemioterapii z powodu mbc (tak/nie) i HR+ w por. z TNBC. Wartość p w teście dwustronnym Zakończenie zbierania danych: 9 grudnia 26 r.. Robson et al. N Engl J Med. 27; 377: ;
14 Dwukrotnie zwiększenie ORR w grupie olaparybu w porównaniu z dodatkowo potwierdza wyniki dotyczące PFS ORR wyniósł 6% w grupie olaparybu w porównaniu z 29% w grupie Populacja z odpowiedzią możliwą do oceny, n ORR, n (%) (59,9) 9 (28,8) Odpowiedź całkowita, n (%) 5 (9,) (,5) Odpowiedź częściowa, n (%) 85 (5,) 8 (27,3) Mediana czasu trwania odpowiedzi, miesiące (95%CI) 6,4 (2,9-9,7) 7, (3,2-2,2) Mediana czasu do wystąpienia odpowiedzi, dni Adaptacja za zgodą Ocena dokonana przez BICR Zakończenie zbierania danych: 9 grudnia 26 r.. Robson et al. N Engl J Med. 27; 377:
15 W dniu zakończenia zbierania danych mediana przeżycia całkowitego w grupie olaparybu wyniosła 9,3 miesiąca w porównaniu z 7, miesiąca w grupie Różnica nie osiągnęła znamienności statystycznej HR =,9 (95% CI:,66;,23) p=,53 Prawdopodobieństwo przeżycia całkowitego,,9,8,7,6,5,4,3,2, 3 mg bd (N=25) (N=97), N narażonych na ryzyko Czas od randomizacji (miesiące) Mediana czasu obserwacji wyniosła 8,9 miesiąca w grupie olaparybu i 5,5 miesiąca w grupie FAS; Odsetek zdarzeń: 92/35 = 64% Zakończenie zbierania danych: 25 września 27 r.. Robson et al. AACR, n Zdarzenia (%) 3 (63) 62 (64) Mediana (m) 9,3 7, Przeżycie po 6m (%) Przeżycie po 8m (%) HR =,9 95% CI (,66,,23) p=,53 93, 85,8 54, 48, Badanie OlympiAD nie miało wystarczającej mocy, by wykazać korzystny wpływ na OS
16 Pacjenci (%) U większej liczby pacjentów leczonych olaparybem nastąpiła klinicznie znacząca poprawa wyniku ogólnej jakości życia względem stanu początkowego w por. z Największą różnicę odnotowano w podskali stanu emocjonalnego, chociaż w innych podskalach wynik był podobny w obu grupach terapeutycznych ,8 Najlepsze całkowite odsetki odpowiedzi mierzone w podskalach funkcjonalnych EORTC QLQ-C3 OR = 2,5 95% CI (,-4,42) 22,8 OR =,5 95% CI (,54-2,64) 9,4 7,2 OR =,97 95% CI (,52-,86) 28,9 29,7 OR =, 95% CI (,54-,88) 35,4 35,6 OR =,35 95% CI (,66-2,94) 23,3 8,3 OR = 2,9 95% CI (,5-4,39) 35. 2,7 Ogólne Samopoczucie fizyczne Funkcjonowanie Podskale funkcjonalne w rolach EORTC Fnkcjonowanie QLQ-C3społeczne Funkcje poznawcze Stan emocjonalny 3 mg bid Najlepszą całkowitą odpowiedź na leczenie definiowano jako zmianę o punktów w wyniku QLQ-C3. Pacjenci z najlepszą odpowiedzią w kategorii inne byli wykluczeni QoL=jakość życia, CI=przedział ufności, OR=iloraz szans, =leczenie wybrane przez lekarza, EORTC QLQ-C3=3-punktowy kwestionariusz jakości życia Europejskiej Organizacji na rzecz Badań i Leczenia Raka. Robson et al. Poster 29P presented at ESMO 27 7
17 Podsumowanie punktów końcowych oceny skuteczności PFS BICR 4,2 miesiąca 7, miesiąca HR:,58 (95% CI,43,8), p=,9 Różnica w medianie o 2,8 miesiąca PFS bad. 3,8 miesiąca 7,8 miesiąca HR:,5 (95% CI,36,68), p<, Różnica w medianie o 4, miesiąca TFST 4,2 miesiąca HR:,34 (95% CI,24,47), p<, 9,4 miesiąca Różnica w medianie o 5,2 miesiąca PFS2 9,3 miesiąca HR:,57 (95% CI,4,83), p=,3 3,2 miesiąca Różnica w medianie o 3,9 miesiąca TSST OS,5 miesiąca HR:,53 (95% CI,38,74), p=,2 4,3 miesiąca Różnica w medianie o 3,8 miesiąca HR:,9 (95% CI,66,23), p=,53 7, miesiąca 9,3 miesiąca Różnica w medianie o 2,2 miesiąca Wartość p w teście dwustronnym Miesiąc Zakończenie zbierania danych o PFS (BICR i badacz), TFST, PFS2, TSST: 9 grudnia 26 r. Zakończenie zbierania danych o OS: 25 września 27 r. =leczenie wybrane przez lekarza, BICR= niezależny centralny zespół oceniający nieznający przydziału pacjentów do grup terapeutycznych, PFS= przeżycie wolne od progresji choroby, TFST= czas do pierwszej kolejnej terapii (lub zgonu), PFS2= czas od rozpoczęcia randomizacji do drugiej progresji (lub zgonu), TSST= czas do drugiej kolejnej terapii (lub zgonu), OS= przeżycie całkowite. Robson et al. Poster 29P presented at ESMO 27; 2. Robson et al. N Engl J Med. 27, 377: ;, 3. Robson et al. AACR, 28 8
18 Podsumowanie danych o skuteczności OlympiAD to pierwsze pozytywne badanie III fazy wykazujące klinicznie znaczącą i statystycznie znamienną poprawę PFS po zastosowaniu inhibitora PARP w rozsianym raku piersi z gbrcam Badanie OlympiAD wykazało statystycznie znamienną poprawę PFS* (HR=,58 (95% CI,43-,8), p=,9) przy medianie PFS wynoszącej 7, miesiąca w grupie olaparybu w porównaniu z 4,2 miesiąca w grupie Wynik ten został potwierdzony zarówno przez dane dotyczące PFS w ocenie badacza (HR=,5, 95% CI,36-,68, p<,), jak i przez wszystkie analizy wrażliwości Leczenie olaparybem wydłużyło PF2, wykazując ciągłą i spójną korzyść kliniczną ze stosowania olaparybu, trwającą nadal po wystąpieniu progresji (HR:,57, 95% CI,4-,83, p=,33) Mediana OS w grupie otrzymującej olaparyb wyniosła 9,3 miesiąca w porównaniu z 7, miesiąca w grupie (HR=,9 (95% CI,66-,23)); różnica nie osiągnęła znamienności statystycznej p=,5 2 Pacjenci leczeni olaparybem mieli znamiennie lepszą jakość życia związaną ze stanem zdrowia w porównaniu z pacjentami otrzymującymi, co stanowi klinicznie znaczącą korzyść dla pacjentów * Oceniane przez BICR.. Robson et al. N Engl J Med. 27; 377: , 2. Robson et al. AACR, 28
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości Pulmonologia 2015, PAP, Warszawa, 26 maja 2015 1 Epidemiologia raka płuca w Polsce Pierwszy nowotwór w Polsce pod względem umieralności. Tendencja
Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego. Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa
Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa RAK TRZUSTKI U 50% chorych w momencie rozpoznania stwierdza się
Potrójnie ujemne postaci raki piersi, co o nich już wiemy? Katarzyna Pogoda
Potrójnie ujemne postaci raki piersi, co o nich już wiemy? Katarzyna Pogoda Biologiczne podtypy raka piersi Przebieg choroby TNBC Biologiczny podtyp o większym ryzyku nawrotu choroby. Rozsiew następuje
LECZENIE I KOMPLEKSOWA OPIEKA NAD CHORYMI NA ZAAWANASOWANEGO, UOGÓLNIONEGO RAKA PIERSI
LECZENIE I KOMPLEKSOWA OPIEKA NAD CHORYMI NA ZAAWANASOWANEGO, UOGÓLNIONEGO RAKA PIERSI Problemy z dostępem do opieki i świadczeń dr hab..tadeusz Pieńkowski Radomskie Centrum Onkologii Centrum Medyczne
Rak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie
Rak piersi Doniesienia roku 2014 Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie Miejscowe leczenie Skrócone napromienianie części piersi (accelerated partial breast irradiation;
Rak jajnika. Prof. Mariusz Bidziński. Klinika Ginekologii Onkologicznej
Rak jajnika Prof. Mariusz Bidziński Klinika Ginekologii Onkologicznej Współpraca z firmami: Roche, Astra Zeneca, MSD, Olympus Mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 Materiały edukacyjne Astra Zeneca Mutacje w
Terapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce
Warszawa, 27.01.2016 Seminarium naukowe: Terapie przełomowe w onkologii i hematoonkologii a dostępność do leczenia w Polsce na tle Europy Terapie dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi w Polsce Dr n.
Czy chore na raka piersi z mutacją BRCA powinny otrzymywać wstępną. Klinika Onkologii i Radioterapii
Czy chore na raka piersi z mutacją BRCA powinny otrzymywać wstępną chemioterapię z udziałem cisplatyny? Jacek Jassem Klinika Onkologii i Radioterapii Gdańskiego ń Uniwersytetu t Medycznego Jaka jest siła
LECZENIE KOBIET Z ROZSIANYM, HORMONOZALEŻNYM, HER2 UJEMNYM RAKIEM PIERSI. Maria Litwiniuk Warszawa 28 maja 2019
LECZENIE KOBIET Z ROZSIANYM, HORMONOZALEŻNYM, HER2 UJEMNYM RAKIEM PIERSI Maria Litwiniuk Warszawa 28 maja 2019 Konflikt interesów Wykłady sponsorowane dla firm: Teva, AstraZeneca, Pfizer, Roche Sponorowanie
Katarzyna Pogoda Warszawa, 23 marca 2017 roku
Chemioterapia doustna i podskórne metody podawania leków w raku piersi. Lepsza jakość życia pacjentek Katarzyna Pogoda Warszawa, 23 marca 2017 roku Rak piersi - heterogenna choroba Stopień zaawansowania
Odrębności diagnostyki i leczenia raka piersi u młodych kobiet
Odrębności diagnostyki i leczenia raka piersi u młodych kobiet Barbara Radecka Opolskie Centrum Onkologii Amadeo Modigliani (1884-1920) 1 Młode chore Kto to taki??? Daniel Gerhartz (1965-) 2 3 Grupy wiekowe
Nowotwór złośliwy piersi
www.oncoindex.org SUBSTANCJE CZYNNE W LECZENIU: Nowotwór złośliwy piersi Lapatinib Refundacja z ograniczeniami Lapatinib jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z rakiem piersi, u których nowotwór
Płynna biopsja Liquid biopsy. Rafał Dziadziuszko Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny
Płynna biopsja Liquid biopsy Rafał Dziadziuszko Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny Podstawowe pojęcia Biopsja uzyskanie materiału tkankowego lub komórkowego z guza celem ustalenia
RAK JAJNIKA CZYLI RZECZ O WYBRCA-OWANYCH (WYBRAKOWANYCH) GENACH
RAK JAJNIKA CZYLI RZECZ O WYBRCA-OWANYCH (WYBRAKOWANYCH) GENACH Dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie PORUSZANE TEMATY Budowa genów odpowiedzialnych za
Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi
Piotr Potemski Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi VI Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa, 10-12.08.2016 1 Obserwowane są samoistne regresje zmian przerzutowych
Czy wiemy jak u chorych na raka gruczołu krokowego optymalnie stosować leczenie systemowe w skojarzeniu z leczeniem miejscowym?
Czy wiemy jak u chorych na raka gruczołu krokowego optymalnie stosować leczenie systemowe w skojarzeniu z leczeniem miejscowym? Piotr Potemski Klinika Chemioterapii Nowotworów Katedry Onkologii Uniwersytet
Dr hab. n. med. Paweł Blecharz
BRCA1 zależny rak piersi i jajnika odmienności diagnostyczne i kliniczne (BRCA1 dependent breast and ovarian cancer clinical and diagnostic diversities) Paweł Blecharz Dr hab. n. med. Paweł Blecharz Dr
Zespół BRCA klinika i leczenie. Ewa Nowak-Markwitz. Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Klinika Onkologii Ginekologicznej
Zespół BRCA klinika i leczenie Ewa Nowak-Markwitz Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Klinika Onkologii Ginekologicznej Wykład powstał przy wsparciu firmy AstraZeneca dziedziczenie każdy ma dwie kopie genu
Leczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego
Leczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego Piotr Tomczak Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Klinika Onkologii Jastrzębia Góra Nie-jasnokomórkowy rak nerki (ncc RCC) niejednorodna grupa o zróżnicowanej histologii
S T R E S Z C Z E N I E
STRESZCZENIE Cel pracy: Celem pracy jest ocena wyników leczenia napromienianiem chorych z rozpoznaniem raka szyjki macicy w Świętokrzyskim Centrum Onkologii, porównanie wyników leczenia chorych napromienianych
NOWE ZWIĄZKI PRZECIWNOWOTWOROWE Z GRUPY INHIBITORÓW KINAZY TYROZYNOWEJ EGFR STOSOWANE W TERAPII CELOWANEJ. Joanna Rozegnał
NOWE ZWIĄZKI PRZECIWNOWOTWOROWE Z GRUPY INHIBITORÓW KINAZY TYROZYNOWEJ EGFR STOSOWANE W TERAPII CELOWANEJ Joanna Rozegnał TERAPIA CELOWANA: Jedna z najbardziej nowoczesnych metod leczenia nowotworów Skierowana
Leczenie wznowy raka jajnika. Dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie
Leczenie wznowy raka jajnika Dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie ZAGADNIENIA CZAS PRZEŻYCIA W ZALEŻNOŚCI OD ZAKRESU WTÓRNEJ CYTOREDUKCJI 2009-2011,
Rak piersi Hot topics Aleksandra Łacko Katedra Onkologii Wrocławski Uniwersytet Medyczny
Rak piersi Hot topics 2017 Aleksandra Łacko Katedra Onkologii Wrocławski Uniwersytet Medyczny Hot topics anno domini 2017 Leczenie hormonalne zaawansowanego raka piersi Inhibitory CDK 4/6 + HTH w leczeniu
Wyniki badania CLARINET w jelitowotrzustkowych nowotworach neuroendokrynnych GEP-NET/NEN bez czynności wydzielniczej
Wyniki badania CLARINET w jelitowotrzustkowych nowotworach neuroendokrynnych GEP-NET/NEN bez czynności wydzielniczej Jarosław B. Ćwikła UWM Olsztyn i CMKP Warszawa jbcwikla@interia.pl Wieloośrodkowe, randomizowane
ASCO 2017 KURIER ONKOLOGICZNY. Monika Dudzisz-Śledź, Piotr Wysocki
KURIER ONKOLOGICZNY Monika Dudzisz-Śledź, Piotr Wysocki ASCO 2017 Artykuł jest tłumaczeniem pracy: Dudzisz-Śledź M, Wysocki P. Oncology courier. Oncol Clin Pract 2017; 13: 71 74. DOI: 10.5603/OCP.2017.0012.
Jarosław B. Ćwikła. Wydział Nauk Medycznych Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
Nowe algorytmy oceny odpowiedzi na leczenie w badaniach strukturalnych, dużo dalej niż klasyczne kryteria RECIST Jarosław B. Ćwikła Wydział Nauk Medycznych Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie Radiologiczna
Komunikat prasowy. Dodatkowe informacje
Dane na temat czasu przeżycia całkowitego uzyskane w badaniu LUX-Lung 7 bezpośrednio porównującym leki afatynib i gefitynib, przedstawione na ESMO 2016 W badaniu LUX-Lung 7 zaobserwowano mniejsze ryzyko
Wybór najistotniejszych publikacji z roku 2013 Lancet (IF-39)/Lancet Oncology (IF-25)/ Oncologist
Wybór najistotniejszych publikacji z roku 2013 Lancet (IF-39)/Lancet Oncology (IF-25)/ Oncologist (IF-4) Dr n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii, Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie Warszawa
Nowotwór złośliwy oskrzela i płuca
www.oncoindex.org SUBSTANCJE CZYNNE W LECZENIU: Nowotwór złośliwy oskrzela i płuca Bevacizumab Bewacyzumab w skojarzeniu z chemioterapią opartą na pochodnych platyny jest wskazany w leczeniu pierwszego
NOWOTWORY TRZUSTKI KLUCZOWE DANE, EPIDEMIOLOGIA. Dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii 4 listopada 2014 r.
NOWOTWORY TRZUSTKI KLUCZOWE DANE, EPIDEMIOLOGIA Dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii 4 listopada 2014 r. Najczęstsza postać raka trzustki Gruczolakorak przewodowy trzustki to najczęstsza
Rak pęcherza moczowego - chemioterapia jako element leczenia skojarzonego
Rak pęcherza moczowego - chemioterapia jako element leczenia skojarzonego Elżbieta Senkus-Konefka Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny Kliknij ikonę, aby dodać obraz 888 cystektomii
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 182/2013 z dnia 9 września 2013 r. w sprawie oceny leku Iressa (gefitynib) we wskazaniu leczenie niedrobnokomórkowego
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 139/2014 z dnia 2 czerwca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Giotrif,
Nowotwory jajnika i piersi rzecz o wybrca-owanych (wybrakowanych) genach
Nowotwory jajnika i piersi rzecz o wybrca-owanych (wybrakowanych) genach Dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie PORUSZANE TEMATY Dane epidemiologiczne Budowa
Czym jest medycyna personalizowana w kontekście wyzwań nowoczesnej onkologii?
Czym jest medycyna personalizowana w kontekście wyzwań nowoczesnej onkologii? Wykorzystanie nowych technik molekularnych w badaniach nad genetycznymi i epigenetycznymi mechanizmami transformacji nowotworowej
Warszawa, 31.10.2007r.
Warszawa, 31.10.2007r. Lek Taxotere otrzymuje pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych stosowanych u Ludzi (CHMP), zalecającą rejestrację w Unii Europejskiej do leczenia indukcyjnego miejscowo
Wyniki zasadniczego badania fazy III u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami:
Informacja prasowa Bayer HealthCare Public Relations Al.Jerozolimskie 158 02-326 Warszawa Polska Wyniki zasadniczego badania fazy III u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami: Pozytywne dane z
RAK PŁUCA 2016 ROK. Maciej Krzakowski
RAK PŁUCA 2016 ROK Maciej Krzakowski MEDIANA CZASU PRZEŻYCIA CAŁKOWITEGO 12-24/ 12 2-4/ 12 Leczenie objawowe Chemioterapia 1-lekowa DDP Chemioterapia 2-lekowa DDP+VP16/VBL Chemioterapia 2-lekowa DDP+Leki
Rak płuca. Magdalena Knetki-Wróblewska Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut
Rak płuca Magdalena Knetki-Wróblewska Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut Rak płuca 22 196 tys. nowych zachorowań 23 812 tys. zgonów www.onkologia.org.pl Diagnostyka
Radioterapia stereotaktyczna. Rafal Dziadziuszko Gdański Uniwersytet Medyczny
Radioterapia stereotaktyczna przerzutów do OUN Rafal Dziadziuszko Gdański Uniwersytet Medyczny Urządzenia do RT stereotaktycznej - nóż gamma Urządzenia do RT stereotaktycznej - nóż gamma Urządzenia do
Czy potrzebne jest powołanie w Polsce wyspecjalizowanych ośrodków leczenia chorych na raka jelita grubego ("colorectal units")?
Czy potrzebne jest powołanie w Polsce wyspecjalizowanych ośrodków leczenia chorych na raka jelita grubego ("colorectal units")? Lucjan Wyrwicz Centrum Onkologii Instytut im M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie
Znaczenie PFS oraz OS w analizach klinicznych w onkologii
Znaczenie PFS oraz OS w analizach klinicznych w onkologii experience makes the difference Magdalena Władysiuk, lek. med., MBA Cel terapii w onkologii/hematologii Kontrola rozwoju choroby Kontrola objawów
Warto wiedzieć więcej o swojej chorobie, aby z nią walczyć
Warto wiedzieć więcej o swojej chorobie, aby z nią walczyć Kilka ważnych porad dla kobiet chorych na raka piersi Konsultacja merytoryczna: dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Warto wiedzieć więcej o swojej
Leczenie chorych na zaawansowanego raka trzustki
Leczenie chorych na zaawansowanego raka trzustki Marek Wojtukiewicz Klinika Onkologii Uniwersytet Medyczny w Białymstoku Białostockie Centrum Onkologii Leczenie chirurgiczne raka trzustki Standardowe leczenie
Rak trzustki cele terapeutyczne. Sekwencja leczenia.
Rak trzustki cele terapeutyczne. Sekwencja leczenia. Leszek Kraj Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny W
CHOROBY NOWOTWOROWE. Twór składający się z patologicznych komórek
CHOROBY NOWOTWOROWE Twór składający się z patologicznych komórek Powstały w wyniku wielostopniowej przemiany zwanej onkogenezą lub karcinogenezą Morfologicznie ma strukturę zbliżoną do tkanki prawidłowej,
Czy ponawiane leczenie chirurgiczne przynosi korzyść chorym na raka jajnika?
Czy ponawiane leczenie chirurgiczne przynosi korzyść chorym na raka jajnika? 1 1,2 1,2 Jan Kornafel, Marcin Jędryka, Marcin Ekiert, 2 Barbara Rossochacka-Rostalska 1 2 Katedra Onkologii, Klinika Onkologii
Załącznik do OPZ nr 8
Załącznik do OPZ nr 8 Lista raportów predefiniowanych Lp. Tytuł raportu Potencjalny użytkownik raportu 1. Lista chorych na raka stercza w zależności od poziomu antygenu PSA (w momencie stwierdzenia choroby)
Rak gruczołu krokowego - znaczący postęp czy niespełnione nadzieje?
Rak gruczołu krokowego - znaczący postęp czy niespełnione nadzieje? Elżbieta Senkus-Konefka Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny Gdzie jesteśmy??? http://eco.iarc.fr/eucan Dokąd
Piotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi
Piotr Potemski Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi VI Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa, 10-12.08.2016 1 Konferencje naukowe a praktyka kliniczna Podstawowe
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 88/2013 z dnia 29 lipca 2013 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Halaven
WYDZIAŁ NAUKI O ZDROWIU FACULTY OF HEALTH SCIENCES
Warszawa, 2017-05-28 RECENZJA rozprawy na stopień doktora nauk o zdrowiu mgr Ewy Mazur pt Jakość życia kobiet poddanych chemioterapii z powodu raka piersi, jelita grubego i jajnika. Przedstawiona mi do
Personalizowana profilaktyka nowotworów
Personalizowana profilaktyka nowotworów Prof. dr hab. med. Krystian Jażdżewski Zakład Medycyny Genomowej, Warszawski Uniwersytet Medyczny Centrum Nowych Technologii, Uniwersytet Warszawski Warsaw Genomics,
Przewlekła białaczka limfocytowa
Przewlekła białaczka limfocytowa Ewa Lech-Marańda Klinika Hematologii Instytutu Hematologii i Transfuzjologii Klinika Hematologii i Transfuzjologii CMKP Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) Początek
I.J.G.C. 2013 -rak jajnika. Paweł Blecharz Klinika Ginekologii Onkologicznej Centrum Onkologii, Instytut, Oddział Kraków
I.J.G.C. 2013 -rak jajnika Paweł Blecharz Klinika Ginekologii Onkologicznej Centrum Onkologii, Instytut, Oddział Kraków Kliniczne znaczenie STIC Utajone raki jajowodu są znajdowane częściej po RRSO niż
Młode kobiety z rakiem piersi co możemy im zaoferować? Katarzyna Pogoda
Młode kobiety z rakiem piersi co możemy im zaoferować? Katarzyna Pogoda Definicje, epidemiologia Młode chore na raka piersi do 40 rż. Bardzo młode chore na raka piersi do 35 rż. Statystyki rak piersi
Potencjał i dostępność leków ukierunkowanych molekularnie w leczeniu raka nerki
Potencjał i dostępność leków ukierunkowanych molekularnie w leczeniu raka nerki Jakub Żołnierek, Centrum Onkologii-Instytut w Warszawie Seminarium edukacyjne pt.: Innowacje w leczeniu raka nerki Warszawa,
Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008.
załącznik nr 7 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008. 1. Nazwa programu:
Aspekty systemowe opieki nad chorymi na raka piersi w Polsce - kluczowe raporty
Aspekty systemowe opieki nad chorymi na raka piersi w Polsce - kluczowe raporty Dr n. med. Jakub Gierczyński, MBA Doradztwo i ekspertyzy, IZWOZ UŁa, HEN Warszawa, 25.10.2018 r. Wprowadzenie Rak piersi
WSKAZANIA DO NAPROMIENIANIA REGIONALNYCH WĘZŁÓW CHŁONNYCH W 4 SYTUACJACH KLINICZNYCH. Anna Niwińska
WSKAZANIA DO NAPROMIENIANIA REGIONALNYCH WĘZŁÓW CHŁONNYCH W 4 SYTUACJACH KLINICZNYCH Anna Niwińska 4 RÓŻNE SYTUACJE KLINICZNE RAK PIERSI PIERWOTNIE OPERACYJNY kt1n0-t2n1 I-IIB stopień Klasyczna operacja
Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie glejaków mózgu Załącznik nr 6 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r.
Załącznik nr 6 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r. Nazwa programu: LECZENIE GLEJAKÓW MÓZGU ICD-10 C71 nowotwór złośliwy mózgu Dziedzina medycyny: Onkologia kliniczna,
Leczenie i przeżycia 5-letnie dolnośląskich kobiet chorych na nowotwory złośliwe piersi z lat 2004-2008
Leczenie i przeżycia 5-letnie dolnośląskich kobiet chorych na nowotwory złośliwe piersi z lat 2004-2008 W latach 2004-2008 w Dolnośląskim Rejestrze Nowotworów zarejestrowaliśmy 6.125 zachorowań na inwazyjne
Postępy w leczeniu uogólnionego raka jelita grubego
Postępy w leczeniu uogólnionego raka jelita grubego Lucjan Wyrwicz Klinika Gastroenterologii Onkologicznej Centrum Onkologii Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie Słowo wstępne: 30 mies. oraz
Bariery w dostępie do terapii refundowanych w Polsce na przykładzie raka płuca
Bariery w dostępie do terapii refundowanych w Polsce na przykładzie raka płuca Prof. dr hab. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Mężczyźni 2013 Zachorowania Zgony Umieralność
Rak piersi - zagrożenie cywilizacyjne
Rak piersi - zagrożenie cywilizacyjne dr n. med. Marcin Wiszniewski, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi Regionalny Ośrodek Onkologiczny II Ogólnopolska Konferencja Medycyny Pracy
WARSZAWSCY LEKARZE ZASTOSOWALI NOWĄ METODĘ LECZENIA RAKA JAJNIKA
WARSZAWSCY LEKARZE ZASTOSOWALI NOWĄ METODĘ LECZENIA RAKA JAJNIKA..,WWW.MONEY.PL ( 00:00:00) www.money.pl/archiwum/wiadomosci_agencyjne/pap/artykul/warszawscy;lekarze;zastosowali;nowa;metode;leczenia;raka;j
Inhibitory polimerazy poli(adp-rybozy) PARP w terapii raka jajnika
Inhibitory polimerazy poli(adp-rybozy) PARP w terapii raka jajnika Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie Rak jajnika: nowe wyzwania diagnostyczno-terapeutyczne Warszawa
Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych
Karolina Klara Radomska Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych Streszczenie Wstęp Ostre białaczki szpikowe (Acute Myeloid Leukemia, AML) to grupa nowotworów mieloidalnych,
Przegląd publikacji z roku 2013 Cancer New England Journal of Medicine Annals of Oncology
Przegląd publikacji z roku 2013 Cancer New England Journal of Medicine Annals of Oncology Renata Zaucha HOT TOPICS 2014 w Onkologii Ginekologicznej Warszawa Wybrane publikacje 1 Annals of Oncology 2013;
Recenzja rozprawy doktorskiej lekarza Pawła Gajdzisa
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach Katedra i Zakład Histologii i Embriologii w Zabrzu 41-808, Zabrze ul. H. Jordana 19 www.histologiazad.sum.edu.pl Prof. dr hab. n. med. Andrzej Gabriel Zabrze dnia
Spis treści. Przedmowa Barbara Czerska... 11 Autorzy... 17 Wykaz skrótów... 19
Przedmowa Barbara Czerska.................................. 11 Autorzy.................................................... 17 Wykaz skrótów.............................................. 19 Rozdział I.
typ 3, sporadyczny; Techniki Obrazowe
Guz neuroendokrynny żołądka typ 3, sporadyczny; Techniki Obrazowe Mariusz I.Furmanek CSK MSWiA i CMKP Warszawa Ocena wyjściowa, metody strukturalne WHO 2 (rak wysoko zróżnicowany); Endoskopia i/lub EUS;
diagnostyka raka piersi
diagnostyka raka piersi Jedyne w Polsce badanie genetyczne połączone z badaniem obrazowym piersi 1 Czy jesteś pewna, że nie grozi Ci zachorowanie na raka piersi? Aktualny stan wiedzy medycznej umożliwia
Praktyczne stosowanie terapii celowanej w hematologii aktualne problemy
Prof. Andrzej Hellmann Katedra i Klinika Hematologii i Transplantologii Gdański Uniwersytet Medyczny Praktyczne stosowanie terapii celowanej w hematologii aktualne problemy Seminarium Edukacyjne Innowacje
Rola zespołów wielodyscyplinarnych w leczeniu nowotworów przewodu pokarmowego
Rola zespołów wielodyscyplinarnych w leczeniu nowotworów przewodu pokarmowego Lucjan Wyrwicz Klinika Gastroenterologii Onkologicznej Centrum Onkologii Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie Multi-disciplinary
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 85/ 2011 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych z dnia 21 listopada 2011 r. w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych
zaawansowany rak nerki lub rak nerki z przerzutami, w skojarzeniu z interferonem alfa-2a;
EMA/302947/2017 EMEA/H/C/000582 Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa bewacyzumab Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego Sprawozdania Oceniającego (EPAR) dotyczącego leku.
Typ histopatologiczny
Typ histopatologiczny Wiek Stopieo zróżnicowania nowotworu Typ I (hormonozależny) Adenocarcinoma Adenoacanthoma Naciekanie przestrzeni naczyniowych Wielkośd guza Typ II (hormononiezależny) Serous papillary
Nowotwory złośliwe piersi - ryzyko zachorowania, zaawansowanie, przeŝycia pięcioletnie. Dolny Śląsk, Dolnośląskie Centrum Onkologii.
Nowotwory złośliwe piersi - ryzyko zachorowania, zaawansowanie, przeŝycia pięcioletnie. Dolny Śląsk, Dolnośląskie Centrum Onkologii. Przygotowali: Komitet ds. Epidemiologii Beata Hawro, Maria Wolny-Łątka,
Lek Avastin stosuje się u osób dorosłych w leczeniu następujących rodzajów nowotworów w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi:
EMA/175824/2015 EMEA/H/C/000582 Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa bewacyzumab Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego Sprawozdania Oceniającego (EPAR) dotyczącego leku.
Keytruda (pembrolizumab)
EMA/235911/2019 EMEA/H/C/003820 Przegląd wiedzy na temat leku Keytruda i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE Co to jest lek Keytruda i w jakim celu się go stosuje Keytruda
HOT TOPICS 2014. W GINEKOLOGII ONKOLOGICZNEJ WARSZAWA, 01 marzec 2014 r.
HOT TOPICS 2014 W GINEKOLOGII ONKOLOGICZNEJ WARSZAWA, 01 marzec 2014 r. NOWOTWORY TRZONU MACICY Przegląd publikacji w International Journal of Gynecological Cancer w 2013 roku Paweł Knapp Klinika Ginekologii
Wszyscy jesteśmy narzędziami w rękach losu, musimy jednakże postępować w taki sposób, jak gdyby było inaczej - odparła czarownica.
Wszyscy jesteśmy narzędziami w rękach losu, musimy jednakże postępować w taki sposób, jak gdyby było inaczej - odparła czarownica. - W przeciwnym razie pozostaje nam umrzeć z desperacji. Philip Pullman
Promotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak
INSTYTUT IMMUNOLOGII I TERAPII DOŚWIADCZALNEJ IM. LUDWIKA HIRSZFELDA WE WROCŁAWIU POLSKA AKADEMIA NAUK mgr Milena Iwaszko Rola polimorfizmu receptorów z rodziny CD94/NKG2 oraz cząsteczki HLA-E w patogenezie
L E G E N D A SESJE EDUKACYJNE SESJE PATRONACKIE SESJE SPONSOROWANE, SESJE LUNCHOWE, WARSZTATY SESJA PROGRAMU EDUKACJI ONKOLOGICZNEJ
PROGRAM RAMOWY L E G E N D A SESJE EDUKACYJNE SESJE PATRONACKIE SESJE SPONSOROWANE, SESJE LUNCHOWE, WARSZTATY SESJA PROGRAMU EDUKACJI ONKOLOGICZNEJ WYDARZENIA TOWARZYSZĄCE CZWARTEK, 30 SIERPNIA 2018 ROKU
Leczenie skojarzone w onkologii. Joanna Streb, Oddział Kliniczny Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego
Leczenie skojarzone w onkologii Joanna Streb, Oddział Kliniczny Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego Zastosowanie leczenia skojarzonego w onkologii Chemioradioterapia sekwencyjna lub jednoczasowa: Nowotwory
STATYSTYKI DOTYCZĄCE RAKA JAJNIKA
bioprognos OncoOVARIAN Dx Nieinwazyjne badanie krwi umożliwiające zasugerowanie diagnozy u pacjentek z podejrzeniem nowotworu złośliwego jajnika oraz ograniczenie liczby nieadekwatnych badań diagnostycznych,
Stanowisko Rady Przejrzystości nr 262/2013 z dnia 17 grudnia 2013 r. w sprawie oceny leku Perjeta (pertuzumab) we wskazaniu zaawansowanego raka piersi
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 262/2013 z dnia 17 grudnia 2013 r. w sprawie oceny leku Perjeta (pertuzumab) we wskazaniu zaawansowanego raka
Wyzwania systemowe stojące przed hematologią onkologiczną w aspekcie starzejącego się społeczeństwa w Polsce
Wyzwania systemowe stojące przed hematologią onkologiczną w aspekcie starzejącego się społeczeństwa w Polsce Dr n. med. Jakub Gierczyński, MBA Doradztwo i ekspertyzy Warszawa, 27.01.2016 Wykład odbywa
Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji
PROGRAM POPRAWY WCZESNEGO WYKRYWANIA I DIAGNOZOWANIA NOWOTWORÓW U DZIECI W PIĘCIU WOJEWÓDZTWACH POLSKI Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji
Rak płuca postępy 2014
Rak płuca postępy 2014 Dr n. med. Adam Płużański Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie Onkologia 2014. Warszawa, 21/10/2014 r. Epidemiologia
LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)
Załącznik B.14. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej u dorosłych imatinibem 1.1 Kryteria kwalifikacji Świadczeniobiorcy
W badaniu 4S (ang. Scandinavian Simvastatin Survivat Study), oceniano wpływ symwastatyny na całkowitą śmiertelność u 4444 pacjentów z chorobą wieńcową i z wyjściowym stężeniem cholesterolu całkowitego
Leczenie systemowe raka piersi
Leczenie systemowe raka piersi Marcin Napierała specjalista onkologii klinicznej Oddział Onkologii Ogólnej SP ZOZ Szpital Wojewódzki Zielona Góra Leczenie systemowe raka piersi Leczenie systemowe raka
www.aotm.gov.pl Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 84/2013 z dnia 22 czerwca 2013 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktu leczniczego Afinitor
NOWOTWORY Journal of Oncology 2009 volume 59 Number 3 243 247. Journal Club
NOWOTWORY Journal of Oncology 2009 volume 59 Number 3 243 247 Journal Club Standard-dose versus higher-dose prophylactic cranial irradiation (PCI) in patients with limited-stage small-cell lung cancer
RAK JELITA GRUBEGO. Marek Wojtukiewicz Uniwersytet Medyczny w Białymstoku Białostockie Centrum Onkologii
RAK JELITA GRUBEGO Marek Wojtukiewicz Uniwersytet Medyczny w Białymstoku Białostockie Centrum Onkologii Rak jelita grubego podstawowe fakty & 1 in 20 10 Rak jelita grubego 3 miejsce co do częstości występowania
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 26/2011 Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych z dnia 18 kwietnia 2011 r. w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych
Rak piersi wybrane aspekty leczenia systemowego
Pol J Pathol 2014; 65 (4) (suplement 2): S1-S8 Rak piersi wybrane aspekty leczenia systemowego Tadeusz Pieńkowski Oddział Onkologii Klinicznej i Chirurgii Onkologicznej, Europejskie Centrum Zdrowia, Otwock
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Lynparza 100 mg tabletki powlekane. Lynparza 150 mg tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie