data ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ

Podobne dokumenty
KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY

data ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1

Krew należy poddać hemolizie, która zachodzi pod wpływem izotonicznego odczynnika Drabkina.

ĆWICZENIE 1: BUFORY 1. Zapoznanie z Regulaminem BHP 2. Oznaczanie ph 2.1. metoda z zastosowaniem papierków wskaźnikowych

data ĆWICZENIE 6 IZOLACJA BIAŁEK I ANALIZA WPŁYWU WYBRANYCH CZYNNIKÓW NA BIAŁKA Doświadczenie 1

Oznaczanie aktywności proteolitycznej trypsyny metodą Ansona

KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb. Metoda cyjanmethemoglobinowa: Zasada metody:

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY (REAKCJA ENZYMATYCZNA I CHEMICZNA)

Zastosowanie metody Lowry ego do oznaczenia białka w cukrze białym

Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej

Oznaczanie aktywności - i β- amylazy słodu metodą kolorymetryczną

1. Oznaczanie aktywności lipazy trzustkowej i jej zależności od stężenia enzymu oraz żółci jako modulatora reakcji enzymatycznej.

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

ANALIZA TŁUSZCZÓW WŁAŚCIWYCH CZ II

BADANIE WŁAŚCIWOŚCI FIZYKOCHEMICZNYCH AMINOKWASÓW

Biochemia Ćwiczenie 2

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

Laboratorium 8. Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych

Biochemia Ćwiczenie 7 O R O P

Otrzymany w pkt. 8 osad, zawieszony w 2 ml wody destylowanej rozpipetować do 4 szklanych probówek po ok. 0.5 ml do każdej.

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

Analiza jakościowa wybranych aminokwasów

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Homogenizacja. Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego.

Ćwiczenie nr 5 - Reaktywne formy tlenu

SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI

Biochemia Ćwiczenie 4

Badanie aktywności enzymów z klasy oksydoreduktaz. Oznaczenie witaminy C

BADANIE WŁASNOŚCI KOENZYMÓW OKSYDOREDUKTAZ

OCENA CZYSTOŚCI WODY NA PODSTAWIE POMIARÓW PRZEWODNICTWA. OZNACZANIE STĘŻENIA WODOROTLENKU SODU METODĄ MIARECZKOWANIA KONDUKTOMETRYCZNEGO

ĆWICZENIE 1. Aminokwasy

Laboratorium 4. Określenie aktywności katalitycznej enzymu. Wprowadzenie do metod analitycznych. 1. CZĘŚĆ TEORETYCZNA

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.

ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN

Wyznaczanie krzywej progresji reakcji i obliczenie szybkości początkowej reakcji katalizowanej przez β-fruktofuranozydazy

HODOWLA PERIODYCZNA DROBNOUSTROJÓW

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

OZNACZANIE STĘŻENIA GLUKOZY WE KRWI METODĄ ENZYMATYCZNĄ-OXY

Reakcje charakterystyczne aminokwasów

Właściwości kinetyczne fosfatazy kwaśnej z ziemniaka

ENZYMOLOGIA. Ćwiczenie 4. α-amylaza (cz. I) Oznaczanie aktywności enzymu metodą kolorymetryczną

ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

WŁASNOŚCI SPEKTRALNE NUKLEOTYDÓW PIRYDYNOWYCH (NAD +, NADP + ) OZNACZANIE AKTYWNOŚCI TRANSAMINAZY ALANINOWEJ

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

Oznaczanie aktywności proteolitycznej trypsyny Zajęcia 3-godzinne część A, zajęcia 4-godzinne część A i B

ĆWICZENIE B: Oznaczenie zawartości chlorków i chromu (VI) w spoiwach mineralnych

ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 5

KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

3. Badanie kinetyki enzymów

Protokół: Reakcje charakterystyczne cukrowców

RSM ROZTWÓR SALETRZANO-MOCZNIKOWY

d[a] = dt gdzie: [A] - stężenie aspiryny [OH - ] - stężenie jonów hydroksylowych - ] K[A][OH

Laboratorium 5. Wpływ temperatury na aktywność enzymów. Inaktywacja termiczna

fenol ninhydryna difenyloamina kwas octowy Określ ph amin: n-butyloamina dietyloamina difenyloamina anilina N,N-dimetyloanilina

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH Wyznaczenie stałej Michaelisa i maksymalnej szybkości reakcji hydrolizy sacharozy katalizowanej przez inwertazę.

Badanie termostabilności oraz wpływu aktywatorów i inhibitorów na działanie α-amylazy [EC ]

46 Olimpiada Biologiczna

OZNACZANIE INDEKSU FENOLOWEGO W WODZIE

Wpływ ph i temperatury na aktywność enzymów na przykładzie α-amylazy [EC ]

Ćwiczenie 7. Wyznaczanie stałej szybkości oraz parametrów termodynamicznych reakcji hydrolizy aspiryny.

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

Ćwiczenia laboratoryjne 2

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

GOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

PRZYKŁADOWE ZADANIA ORGANICZNE ZWIĄZKI ZAWIERAJĄCE AZOT

ĆWICZENIE 7 WSPÓŁOZNACZANIE WAPNIA I MAGNEZU I OBLICZANIE TWARDOŚCI WODY. DZIAŁ: Kompleksometria

Ćwiczenie II Roztwory Buforowe

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana Wyznaczanie parametrów kolektywnych układu

ĆWICZENIE NR 3 BADANIE MIKROBIOLOGICZNEGO UTLENIENIA AMONIAKU DO AZOTYNÓW ZA POMOCĄ BAKTERII NITROSOMONAS sp.

Reakcje charakterystyczne aminokwasów

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

OZNACZANIE WŁAŚCIWOŚCI BUFOROWYCH WÓD

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Katedra Technologii Leków i Biochemii

ĆWICZENIE 1. Aminokwasy

Węglowodany metody jakościowe oznaczania cukrów reakcja Molisha, Fehlinga, Selivanowa; ilościowe oznaczanie glukozy metodą Somogyi Nelsona

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

Ćwiczenie 8 Wyznaczanie stałej szybkości reakcji utleniania jonów tiosiarczanowych

Ćw. 5 Absorpcjometria I

1. Właściwości białek

Zastosowanie spektrofotometrii w nadfiolecie i świetle widzialnym (UV-VIS) do oznaczania fenoli w wodzie

Ćwiczenie 6 Aminokwasy

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

UWAGA NA WRZĄCY OLEJ!!!!

LABORATORIUM Z KATALIZY HOMOGENICZNEJ I HETEROGENICZNEJ WYZNACZANIE STAŁEJ SZYBKOŚCI REAKCJI UTLENIANIA POLITECHNIKA ŚLĄSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY

EKOFIZJOLOGIA MIKROORGANIZMÓW WODNYCH

VI. OCENA NARAŻENIA ZAWODOWEGO I ŚRODOWISKOWEGO NA DZIAŁANIE KSENOBIOTYKÓW

Analiza ilościowa. Kompleksometria Opracowanie: mgr inż. Przemysław Krawczyk

SPRAWOZDANIE 2. Data:... Kierunek studiów i nr grupy...

Transkrypt:

Imię i nazwisko Uzyskane punkty Nr albumu data /3 podpis asystenta ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ Amidohydrolazy (E.C.3.5.1 oraz E.C.3.5.2) są enzymami z grupy hydrolaz o szerokim powinowactwie substratowym, działającymi na wiązania węgiel-azot inne niż wiązania peptydowe (E.C.3.5), uczestniczącymi m.in. w I fazie katabolizmu ksenobiotyków, w tym leków. Enzymy te hydrolizują wiązania amidowe, prowadząc do powstania wolnej aminy (lub związku wielofunkcyjnego zawierającego tę grupę) oraz kwasu karboksylowego (lub związku wielofunkcyjnego zawierającego tę grupę). Doświadczenie 1 Cel: Oznaczenie stężenia białka w wybranych narządach wołu (wątroba, a, nerki, mózg). Zasada metody: Reakcja biuretowa jest reakcją barwną, której podlegają: większość peptydów, białka, dimocznik (biuret), diamidy. Wolne aminokwasy i dipeptydy nie dają dodatniej próby. Nazwa reakcji wywodzi się od nazwy biuretu, czyli dimocznika, który jest najprostszym ze związków podlegających tej reakcji. W środowisku zasadowym wiązanie peptydowe ulega tautomeryzacji do formy enolowej, zdolnej do dysocjacji. W tych warunkach jon Cu 2+ tworzy dwa wiązania z dwiema sąsiednimi grupami enolowymi i dwa wiązania koordynacyjne z atomami azotu. Powstaje kompleks o barwie czerwonofioletowej lub niebieskofioletowej, a intensywność barwy jest wprost proporcjonalna do ilości zaangażowanych w reakcji wiązań peptydowych. str. 1

Przygotowanie materiału do badań y, nerki, i wołu, uzyskane w wyniku homogenizacji 0.5 g każdego narządu w 9.5 ml o, należy przechowywać w probówkach umieszczonych w lodzie. Odczynniki: 0.2 mol/l bufor Tris (trihydroksymetylo-aminometan) o (gotowy odczynnik) odczynnik biuretowy: roztwór zawierający 60 mmol/l CuSO4 5H2O, 1mol/l NaOH, 167 mmol/l winianu sodowopotasowy (gotowy odczynnik) 1% roztwór wodny deoksycholanu sodowego: 50 mg deoksycholanu sodowego należy rozpuść w 5 ml wody destylowanej. Procedura postępowania Przygotuj 5 probówek i podpisz je odpowiednio: O, W, N, M, P. odczynnik oznaczenie probówki O W N M P - - - - nerek (nierozcieńczony) - - - - - - - - - - - - 1% roztwór wodny deoksycholanu sodowego Zawartość probówek inkubuj w temperaturze pokojowej przez 5 minut, a następnie do każdej probówki dodaj odpowiednio: woda destylowana 0.15 ml odczynnik biuretowy 1.25 ml 1.25 ml 1.25 ml 1.25 ml 1.25 ml Zawartość probówek zamieszaj i inkubuj w temperaturze pokojowej przez 30 minut. Po tym czasie zmierz absorbancję próbek W, N, M, P przy długości fali = 540 nm, względem próby odnośnikowej O. Dla uzyskanych wartości absorbancji odczytaj z krzywej wzorcowej do oznaczania stężenia białka metodą biuretową stężenie białka w każdym badanym homogenacie (). Uzyskane wyniki wykorzystaj w obliczeniach aktywności enzymu. Obserwacje: Wnioski: str. 2

Doświadczenie 2 Cel: Analiza dystrybucji tkankowej amidohydrolazy na podstawie porównania aktywności właściwej tego enzymu w wybranych narządach wołu (wątroba, a, nerki, mózg). Zasada metody: Amidohydrolaza katalizuje w środowisku o reakcję hydrolizy 4-L-leucyloamino do 4-amino i L-leucyny. Uwolniona 4-aminoantypiryna w ph 9.8 ulega ilościowemu sprzężeniu z fenolem w warunkach oksydacyjnych, stworzonych przez dodanie do środowiska reakcji sześciocyjanożelazianu(iii) potasowego (). Barwny produkt reakcji wykazuje maksimum absorpcji promieniowania elektromagnetycznego przy długości fali = 500 nm. Absorbancja jest wprost proporcjonalna do ilości uwolnionej w toku reakcji enzymatycznej 4-amino. Odczynniki: 0.2 mol/l bufor Tris (trihydroksymetylo-aminometan) o (gotowy odczynnik) 0.004 mol/l roztwór wodny 4-L-leucyloamino (gotowy odczynnik) 10% roztwór wodny (gotowy odczynnik, pod wyciągiem) 5% roztwór fenolu w wodzie (gotowy odczynnik, pod wyciągiem) 4% roztwór wodny sześciocyjanożelazianu(iii) potasowego () (gotowy odczynnik, pod wyciągiem) Przygotowanie materiału do badań W przypadku homogenatu nerek, ze względu na znacznie większą aktywność badanego enzymu w tym narządzie, należy dokonać 25-krotnego rozcieńczenia homogenatu poprzez przeniesienie do drugiej probówki 0.25 ml nerki i dodanie 6 ml o. Uzyskuje się w ten sposób 0.2% homogenat nerek. str. 3

2.1. Oznaczanie aktywności amidohydrolazy Przygotuj 8 probówek szklanych, podpisz odpowiednio jako: OW, W, ON, N, OM, M, OP, P i wprowadź do nich odpowiednio: (OW) (W) z 0.2% nerki (ON) z 0.2% nerki (N) (OM) (M) (OP) (P) 0.2% homogenatu nerek 0.2% homogenatu nerek Po wymieszaniu przygotowane próbki umieść w termobloku o temp. 37 C i inkubuj przez 15 minut. Po upływie czasu inkubacji dodawaj roztworu 4-Lleucyloamino kolejne odczynniki w stałych odstępach czasu do kolejnych próbek nie wyjmując ich z łaźni wodnej. roztworu roztworu roztworu Po wymieszaniu inkubuj próbki (trwa reakcja enzymatyczna) w tych samych warunkach (termoblok, 37 C) przez 30 minut. Po upływie czasu inkubacji dodawaj kolejne odczynniki w tych samych, co poprzednio, stałych odstępach czasu do kolejnych próbek, każdorazowo mieszając zawartość probówek. Dokładnie po 2.5 minutach od dodania zmierz absorbancję próbek badanych względem odpowiednich próbek odnośnikowych, przy długości fali =500nm. 2.2. Obliczanie aktywności amidohydrolazy 2.2.1. Obliczanie aktywności enzymu w przeliczeniu na 1 gram tkanki Na podstawie udostępnionej przez asystenta krzywej wzorcowej: A = f (n) A - absorbancja n - ilość nmoli odczytaj ilości nmoli (n) uwolnionej w każdej z próbek badanych w trakcie reakcji enzymatycznej. W przypadku obliczania aktywności badanego enzymu w wątrobie, i ach zastosuj wzór: K= n 100 t K - aktywność amidohydrolazy wyrażona w nmol/min/g tkanki; n - ilość nmoli uwolnionej odczytana z krzywej; t - czas prowadzenia reakcji enzymatycznej = 30 min. str. 4

W przypadku obliczania aktywności badanego enzymu w nerce, ze względu na większe rozcieńczenia homogenatu, zastosuj wzór: K= n 2500 t K - aktywność amidohydrolazy wyrażona w nmol/min/g tkanki; n - ilość nmoli uwolnionej odczytana z krzywej; t - czas prowadzenia reakcji enzymatycznej = 30 min. 2.2.2. Obliczanie aktywności właściwej enzymu Obliczając aktywność właściwą badanego enzymu w każdym z narządów zastosuj wzór: K w= n t c Kw - aktywność amidohydrolazy wyrażona w nmol/min/mg białka; n - ilość nmoli uwolnionej odczytana z krzywej; t - czas prowadzenia reakcji enzymatycznej = 30 min.; c - zawartość białka w homogenatu [mg] odczytana z krzywej biuretowej. 2.3. Zestawienie wyników Badany narząd zawartość białka w homogenatu (c) [mg] Ilość uwolnionej amino (n) [nmol] Aktywność enzymu w 1 g tkanki (K) nmol min x g Aktywność właściwa enzymu (K w) nmol min x mg Wątroba Nerka Mózg Płuca Obserwacje: Wnioski: str. 5