(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)186443
|
|
- Władysława Janiszewska
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP95/05103 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: ,WO96/20923, PCT Gazette nr 31/96 (13) B1 (51) IntCl7 C07D 201/16 C07D 201/08 (54) Sposób ciągłego oczyszczania surowego kaprolaktamu (30) Pierwszeństwo: ,DE, (43) Zgłoszenie ogłoszono: BUP 24/97 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: WUP 01/04 (73) Uprawniony z patentu: BASF AKTIENGESELLSCHAFT, Ludwigshafen, DE (72) Twórcy wynalazku: Josef Ritz, Ludwigshafen, DE Rolf Fischer, Heidelberg, DE Werner Schnurr, Herxheim, DE Günther Achhammer, Mannheim, DE Hermann Luyken, Ludwigshafen, DE Eberhard Fuchs, Frankenthal, DE (74) Pełnomocnik: Sulima Zofia, SULIMA*GRABOWSKA*SIERZPUTOWSKA, Biuro Patentów i Znaków Towarowych sp. j. PL B1 (57) 1. Sposób ciągłego oczyszczania surowego kaprolaktamu drogą uwodornienia, obróbki w środowisku kwaśnym i destylacji w środowisku zasadowym, zgodnie z którym z surowego kaprolaktamu otrzymanego drogą reakcji 6-aminokapronitrylu z wodą oddziela się wysoko- i niskowrzące składniki, znamienny tym, że a) surowy kaprolaktam traktuje się wodorem w temperaturze C i pod ciśnieniem 0,15-25 MPa, w obecności palladu na węglu jako katalizatora uwodorniania i ewentualnie rozpuszczalnika, z wytworzeniem mieszaniny A, b) mieszaninę A w rozpuszczalniku, w temperaturze C i pod ciśnieniem 0,1-0,5 MPa, kontaktuje się z żywicą jonowymienną zawierającą końcowe grupy kwasowe, z wytworzeniem mieszaniny B I, a następnie c) mieszaninę B 1 poddaje się destylacji w obecności zasady nieorganicznej, pod ciśnieniem 0,4-0,6 kpa, w temperaturze 145 C lub niższej, z wytworzeniem czystego kaprolaktamu.
2 Sposób ciągłego oczyszczania surowego kaprolaktamu Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób ciągłego oczyszczania surowego kaprolaktamu drogą uwodornienia, obróbki w środowisku kwaśnym i destylacji w środowisku zasadowym, zgodnie z którym z surowego kaprolaktamu otrzymanego drogą reakcji 6-aminokapronitrylu z wodą oddziela się wysokoi niskowrzące składniki, znamienny tym, że a) surowy kaprolaktam traktuje się wodorem w temperaturze C i pod ciśnieniem 0,15-25 MPa, w obecności palladu na węglu jako katalizatora uwodorniania i ewentualnie rozpuszczalnika, z wytworzeniem mieszaniny A, b) mieszaninę A w rozpuszczalniku, w temperaturze C i pod ciśnieniem 0,1-0,5 MPa, kontaktuje się z żywicą jonowymienną zawierającą końcowe grupy kwasowe, z wytworzeniem mieszaniny B 1, a następnie c) mieszaninę BI poddaje się destylacji w obecności zasady nieorganicznej, pod ciśnieniem 0,4-0,6 kpa, w temperaturze 145 C lub niższej, z wytworzeniem czystego kaprolaktamu. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik stosuje się wodę. * * * Przedmiotem wynalazku jest sposób ciągłego oczyszczania surowego kaprolaktamu drogą uwodornienia, obróbki w środowisku kwaśnym i destylacji w środowisku zasadowym. Znane jest wytwarzanie kaprolaktamu z oksymu cykloheksanonu przez przegrupowanie Beckmanna z użyciem kwasu siarkowego lub oleum. Po zobojętnieniu amoniakiem produktu odprowadzonego z reakcji przegrupowania, uwolniony kaprolaktam oddziela się od siarczanu amonu przez ekstrakcję rozpuszczalnikiem organicznym. Zależnie od sposobu wytwarzania substancji wyjściowych do otrzymywania oksymu cykloheksanonu, czyli cykloheksanonu i soli hydroksyloaminy, oraz od sposobu prowadzenia oksymowania i przegrupowania, wytworzony w wyniku przegrupowania Beckmanna surowy kaprolaktam zawiera zanieczyszczenia, które różnią się rodzajem i ilością. Czystość kaprolaktamu jako surowca do wytwarzania włókien musi być bardzo wysoka. Z tego względu dla każdego szczególnego sposobu wytwarzania kaprolaktamu z oksymu cykloheksanonu potrzebny jest osobny, optymalny sposób oczyszczania. Z opisu patentowego RFN nr DE-PS znany jest sposób, w którym kaprolaktam w obecności katalizatorów uwodornienia poddaje się uwodornieniu w zawiesinie lub metodą zraszania, w obecności kwasów, np. kwasu siarkowego. W podobnym sposobie przedstawionym w opisie patentowym RFN nr DE-PS , przy uwodornianiu dodaje się alkaliów. Zgodnie ze sposobem opisanym w opisie patentowym RFN nr DE-PS , przeznaczony do oczyszczania kaprolaktam najpierw traktuje się węglem aktywnym, potem wymieniaczami jonowymi, a następnie poddaje się go uwodornieniu w obecności katalizatorów uwodorniania, w zawiesinie lub przez zraszanie, po czym uwodorniony kaprolaktam traktuje się wymieniaczami jonowymi. Ponadto z opisu patentowego NRD nr DD-PS znany jest sposób oczyszczania kaprolaktamu, zgodnie z którym kaprolaktam najpierw poddaje się destylacji, a potem rozpuszcza w rozpuszczalnikach organicznych lub w wodzie i uwodornia w obecności unieruchomionego katalizatora szkieletowego, a następnie uwodorniony kaprolaktam traktuje się wymieniaczami jonowymi. W europejskim opisie patentowym nr EP ujawniono, że ważne dla jakości kaprolaktamu liczby charakterystyczne, liczbę nadmanganianową i zawartość lotnych zasad, można równocześnie utrzymać na niskim poziomie, gdy surowy kaprolaktam uwodornia się metodą ciągłą w fazie ciekłej.
3 Poza przegrupowaniem Beckmanna oksymu cykloheksanonu do kaprolaktamu znane są inne sposoby syntezy kaprolaktamu. Znany jest sposób wytwarzania kaprolaktamu polegający na tym, że 6-aminokapronitryl poddaje się reakcji z wodą w fazie gazowej lub ciekłej, w obecności albo bez katalizatora, przy czym w trakcie reakcji uwalnia się amoniak. W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr ujawniono sposób, w którym przez ogrzewanie 10-25% roztworu wodnego 6-aminokapronitrylu w fazie ciekłej, w temperaturze C, otrzymuje się kaprolaktam z wydajnością do 76%. We francuskim opisie patentowym FR-A przedstawiono cyklizację 25-35% roztworów 6-aminokapronitrylu w temperaturze 220 C, w fazie ciekłej, w wodzie z dodatkiem rozpuszczalników organicznych, w obecności np. związków cynku, miedzi, ołowiu i rtęci. Uzyskiwana wydajność kaprolaktamu wynosiła do 83%. W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr przedstawiono cyklizację 6-aminokapronitrylu w fazie gazowej. Przy zastosowaniu 80% roztworów wodnych, w temperaturze 305 C i tlenku glinu jako katalizatora uzyskuje się wydajność kaprolaktamu około 92%. Zgodnie z opisem europejskiego zgłoszenia patentowego nr EP-A aminokapronitryl można przeprowadzić w temperaturze 290 C w kaprolaktam z wydajnością około 77%. Stosowany do cyklizacji 6-aminokapronitryl można wytworzyć np. drogą częściowego uwodornienia katalitycznego dinitrylu kwasu adypinowego w obecności amoniaku jako rozpuszczalnika. Reakcję można prowadzić np. w obecności katalizatora w zawiesinie, takiego jak rod na tlenku magnezu (opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr ), nikiel Raneya (opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr , Freidlin i współpracownicy, Russ. Chem. Rev. 33 (1964), publikacja międzynarodowego zgłoszenia patentowego nr WO 92/21650), nikiel na tlenku glinu (opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr ) lub z użyciem katalizatora w złożu nieruchomym, takiego jak spinele miedź/kobalt/-cynk lub żelazo/kobalt (opis patentowy nr DB ), kobalt na żelu krzemionkowym (opis patentowy nr DB i opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr ) lub żelazo (opis patentowy RFN nr DE ). W publikacji międzynarodowego zgłoszenia patentowego nr WO 92/21650 ujawniono, że np. w obecności niklu Raneya uzyskuje się wydajność aminokapronitrylu 60% (stopień przemiany 70%, selektywność 86%) i wydajność heksametylenodiaminy 9%. Przy stopniu przemiany 80% wydajność aminokapronitrylu wynosi 62% (selektywność 77%). Surowy kaprolaktam wytworzony sposobem, w którym jako związek wyjściowy stosuje się dinitryl kwasu adypinowego, a jako związek pośredni powstaje 6-aminokapronitryl, zawiera jako produkty uboczne np. łańcuchowe i cykliczne nitryle, aminy i iminy, które nie występują w surowym kaprolaktamie wytwarzanym drogą przegrupowania Beckmanna. Ze względu na to, że surowy kaprolaktam wytworzony z 6-aminokapronitrylu zawiera inną grupę produktów ubocznych niż kaprolaktam wytworzony drogą przegrupowania Beckmanna nie jest możliwe zastosowanie do jego oczyszczania znanych sposobów oczyszczania kaprolaktamu otrzymanego drogą tego przegrupowania. Żaden sposób oczyszczania surowego kaprolaktamu wytworzonego z 6-aminokapronitrylu nie jest obecnie znany i istnieje zapotrzebowanie na jego opracowanie. Nieoczekiwanie okazało się, iż sposób według wynalazku, wymagający niewielkich nakładów, pozwala na uzyskanie kaprolaktamu odpowiedniej jakości w prosty i powtarzalny sposób. Zgodny z wynalazkiem sposób ciągłego oczyszczania surowego kaprolaktamu drogą uwodornienia, obróbki w środowisku kwaśnym i destylacji w środowisku zasadowym, zgodnie z którym z surowego kaprolaktamu otrzymanego drogą reakcji 6-aminokapronitrylu z wodą oddziela się wysoko- i niskowrzące składniki, polega na tym, że a) surowy kaprolaktam traktuje się wodorem w temperaturze C i pod ciśnieniem 0,15-25 MPa, w obecności palladu na węglu jako katalizatora uwodorniania i ewentualnie rozpuszczalnika, z wytworzeniem mieszaniny A,
4 b) mieszaninę A w rozpuszczalniku, w temperaturze C i pod ciśnieniem 0,1-0,5 MPa, kontaktuje się z żywicą jonowymienną zawierającą końcowe grupy kwasowe, z wytworzeniem mieszaniny BI, a następnie c) mieszaninę BI poddaje się destylacji w obecności zasady nieorganicznej, pod ciśnieniem 0,4-0,6 kpa, w temperaturze 145 C lub niższej, z wytworzeniem czystego kaprolaktamu. Korzystnie jako rozpuszczalnik stosuje się wodę. Wyjściowy 6-aminokapronitryl otrzymuje się zazwyczaj drogą uwodornienia dinitrylu kwasu adypinowego znanymi sposobami, np. podanymi w opisach zgłoszeń patentowych RFN nr DE-A i DE-A lub opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr Sposoby cyklizacji 6-aminokapronitrylu są znane np. z opisów patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr i , europejskiego zgłoszenia patentowego nr EP-A lub francuskiego zgłoszenia patentowego nr FR-A Przykładowo 6-aminokapronitryl można przeprowadzić w kaprolaktam w fazie ciekłej lub gazowej w obecności wody. Korzystnie 6-aminokapronitryl poddaje się reakcji z wodą w fazie ciekłej w obecności katalizatorów heterogenicznych. Reakcję prowadzi się zazwyczaj w temperaturze C, korzystnie C i zazwyczaj pod ciśnieniem 0,1-25 MPa, korzystnie 0,5-15 MPa, przy czym należy zwracać uwagę aby mieszanina reakcyjna w podanych warunkach była w przeważającej części ciekła. Czas przebywania wynosi zazwyczaj minut, korzystnie 1-90 minut, a zwłaszcza 1-60 minut. W niektórych przypadkach okazał się wystarczający czas przebywania 1-10 minut. Na 1 mol nitrylu kwasu 6-aminokapronowego stosuje się zazwyczaj co najmniej 0,01 mola, korzystnie 0,1-20 mola, a zwłaszcza 1-5 moli wody. Nitryl kwasu 6-aminokapronowego korzystnie stosuje się w postaci roztworu o stężeniu 1-50% wagowo, zwłaszcza 5-50% wagowo, szczególnie korzystnie 5-30% wagowo w wodzie (przy czym wówczas rozpuszczalnik jest równocześnie reagentem) lub w mieszaninach woda/rozpuszczalnik. Jako rozpuszczalniki można stosować np. alkanole, takie jak metanol, etanol, n- i izopropanol, n-, izo- i tert-butanol i poliole, takie jak glikol dietylenowy i glikol tetraetylenowy, węglowodory, takie jak eter naftowy, benzen, toluen, ksylen, laktamy, takie jak pirolidon lub kaprolaktam albo alkilopodstawione laktamy, takie jak N- metylopirolidon, N-metylokaprolaktam lub N-etylokaprolaktam i estry kwasów karboksylowych, korzystnie kwasów karboksylowych zawierających 1-8 atomów węgla. Reakcję można prowadzić w obecności amoniaku. Można także stosować mieszaniny rozpuszczalników organicznych. W niektórych przypadkach szczególnie korzystne okazały się mieszaniny złozone z wody i alkanoli w stosunku wagowym woda/alkanol 1-75/25-99, korzystnie 1-50/ Zasadniczo możliwe jest także stosowanie nitrylu kwasu 6-aminokapronowego jako substratu i jednocześnie rozpuszczalnika. Jako heterogeniczne katalizatory można stosować np. kwasowe, zasadowe lub amfoteryczne tlenki pierwiastków 2., 3. lub 4. grupy głównej układu okresowego, takie jak tlenek wapnia, tlenek magnezu, tlenek boru, tlenek glinu, tlenek cyny lub tlenek krzemu w postaci pirogenicznego ditlenku krzemu, żelu krzemionkowego, ziemi okrzemkowej, kwarcu lub ich mieszanin, ponadto, tlenki metali 2. do 6. grupy pobocznej układu okresowego, takie jak tlenek tytanu, bezpostaciowy, jako anataz lub rutyl, tlenek cyrkonu, tlenek cynku, tlenek manganu lub ich mieszaniny. Odpowiednie są również tlenki lantanowców i aktynowców, takie jak tlenek ceru, tlenek toru, tlenek prazeodymu, tlenek samaru, mieszane tlenki pierwiastków ziem rzadkich lub ich mieszaniny z uprzednio wymienionymi tlenkami. Dalszymi katalizatorami mogą być np.: tlenek wanadu, tlenek niobu, tlenek żelaza, tlenek chromu, tlenek molibdenu, tlenek wolframu lub ich mieszaniny. Można stosować również mieszaniny wymienionych tlenków. Można stosować także niektóre siarczki, selenki i tellurki, takie jak tellurek cynku, selenek cyny, siarczek molibdenu, siarczek wolframu, siarczki niklu, cynku i chromu. Wyżej wymienione związki mogą zawierać lub można je domieszkować związkami 1. i 7. grupy głównej układu okresowego lub.
5 Odpowiednimi katalizatorami są ponadto zeolity, fosforany i heteropolikwasy oraz kwasowe i zasadowe wymieniacze jonowe, takie jak Naphion. Katalizatory te mogą ewentualnie zawierać do 50% wagowych miedzi, cyny, cynku, manganu, żelaza, kobaltu, niklu, rutenu, palladu, platyny, srebra lub rodu. Katalizator, zależnie od składu, można stosować jako taki lub na nośniku. Przykładowo można stosować pasma ditlenku tytanu lub jako ditlenek tytanu naniesiony cienką warstwą na nośnik. W celu naniesienia ditlenku tytanu na nośnik, taki jak ditlenek krzemu, tlenek glinu lub ditlenek cyrkonu można stosować dowolne metody opisane w literaturze. Taką cienką warstwę ditlenku tytanu można wprowadzić drogą hydrolizy organicznych związków tytanu, takich jak izopropanolan tytanu lub butanolan tytanu albo drogą hydrolizy tetrachlorku tytanu lub innych nieorganicznych związków zawierających tytan. Można także stosować zole zawierające ditlenek tytanu. Odpowiednimi związkami są również chlorek cyrkonylu, azotan glinu i azotan ceru. Odpowiednimi nośnikami są proszki, pasma lub tabletki z wymienionych tlenków jako takich lub innych stabilnych tlenków, takich jak ditlenku krzemu. Aby poprawić przenoszenie substancji stosowane nośniki mogą mieć budowę makroporowatą. Korzystnie nitryl kwasu 6-aminokapronowego cyklizuje się w fazie ciekłej z użyciem wody w podwyższonej temperaturze bez katalizatora, przy czym wodny roztwór nitrylu kwasu 6-aminokapronowego w ciekłej fazie, bez dodatku katalizatora, ogrzewa się w reaktorze i otrzymuje mieszaninę I, składającą się głównie z wody, kaprolaktamu i wysokowrzącej frakcji ( składniki wysokowrzące ). W tej korzystnej postaci wykonania wodę stosuje się korzystnie w nadmiarze, a szczególnie korzystnie na mol nitrylu kwasu 6-aminokapronowego stosuje się moli, zwłaszcza moli wody, przy czym otrzymuje się wodny roztwór nitrylu kwasu 6-aminokapronowego. W dalszej korzystnej postaci wykonania zazwyczaj stosuje się 5-25 moli wody na mol nitrylu kwasu 6-aminokapronowego i roztwór można na ogół dalej rozcieńczać do 5-25% wagowych nitrylu kwasu 6-aminokapronowego przez dodanie organicznego rozpuszczalnika. Odpowiednimi rozpuszczalnikami są np. Ci-Czpalkanole, takie jak metanol, etanol, n- i izopropanol, butanole, glikole, takie jak glikol etylenowy, glikol dietylenowy, glikol trietylenowy, glikol tetraetylenowy, etery, takie jak eter metylowo-tert-butylowy, eter dietylowy glikolu dietylenowego, Có-Cio-alkany, takie jak n-heksan, n-heptan, n-oktan, n-nonan, n-dekan i cykloheksan, benzen, toluen, ksylen, laktamy, takie jak pirolidon, kaprolaktam lub N-C1-C4- alkilolaktamy, takie jak N-metylopirolidon, N-metylokaprolaktam lub N-etylokaprolaktam. Do mieszaniny reakcyjnej można dodać 0-5%, korzystnie 0,1-2% wagowych amoniaku, wodoru lub azotu. Reakcję prowadzi się korzystnie w temperaturze C, korzystnie C, a szczególnie korzystnie C. Zwykle reakcję prowadzi się pod ciśnieniem, przy czym stosuje się ciśnienie 0,1-50 MPa, korzystnie 5-25 MPa tak, aby mieszanina reakcyjna korzystnie występowała w fazie ciekłej. Czas trwania reakcji zależy głównie od wybranych parametrów i w przypadku ciągłego prowadzenia procesu wynosi zazwyczaj minut, korzystnie minut. Przy krótszym czasie reakcji z reguły zmniejsza się stopień przemiany, a przy dłuższym czasie reakcji, tworzą się przeszkadzające oligomery. Cyklizację korzystnie prowadzi się w sposób ciągły, korzystnie w reaktorze rurowym, w mieszalnikach lub w ich połączeniach. Cyklizację można prowadzić także w sposób okresowy i wtedy czas trwania reakcji wynosi zazwyczaj minut. Odprowadzony z reakcji produkt jest zazwyczaj mieszaniną złożoną głównie w 50-98%, przewaznie 80-95% wagowych z wody i w 2-50%, przeważnie 5-20% wagowych z mieszaniny składającej się zasadniczo w 50-90%. korzystnie 65-85% wagowych z kaprolaktamu i w 10-50%, korzystnie 15-35% wagowych z frakcji wysokowrzącej ( składniki wysokowrzące ). Z surowego kaprolaktamu usuwa się składniki wysoko- i niskowrzące, w ten sposób, że amoniak, ewentualnie obecny rozpuszczalnik, taki jak wymieniono wyżej, zwłaszcza alkohole, nadmiar wody i nie przereagowany nitryl kwasu 6-aminokapronowego i ewentualnie ni-
6 skowrzące produkty uboczne oddziela się drogą destylacji, korzystnie przez szczyt kolumny, od surowego kaprolaktamu, a następnie surowy kaprolaktam oddziela się od składników wysokowrzących, takich jak oligomery kwasu 6-aminokapronowego, drogą destylacji, korzystnie przez szczyt kolumny. Jest przy tym obojętne czy składniki niskowrzące oddziela się przed składnikami wysokowrzącym!, czy odwrotnie lub równocześnie. Oczyszczony wstępnie przez usunięcie składników wysoko- i niskowrzących surowy kaprolaktam traktuje się zgodnie z wynalazkiem wodorem, przy czym surowy kaprolaktam stosuje się jako stop, korzystnie rozpuszczony w rozpuszczalniku. Korzystnie stosuje się rozpuszczalniki obojętne w warunkach reakcji uwodorniania traktowania wymieniaczem jonowym. Są to zwłaszcza Ci-Ca-alkanole, takie jak metanol, etanol, n-propanol, izopropanol, korzystnie etanol i, szczególnie korzystnie woda. Korzystnie jako rozpuszczalnik stosuje się rozpuszczalnik z etapu cyklizacji 6-aminokapronitrylu, o ile stosowano w nim alkohol lub wodę. W przypadku uwodorniania stosuje się zazwyczaj 50-95%, korzystnie 70-95% (wagowo) roztwór surowego kaprolaktamu. W przypadku zastosowania rozpuszczalnika z etapu cyklizacji, w celu osiągnięcia żądanego stężenia może ewentualnie okazać się konieczne dodanie lub oddestylowanie rozpuszczalnika. Traktowanie wodorem zgodnie z wynalazkiem prowadzi się w temperaturze C, korzystnie C, a szczególnie korzystnie C, w fazie ciekłej. Ciśnienie dobiera się w zależności od temperatury tak, aby zachować mieszaninę w fazie ciekłej. Zgodnie z wynalazkiem ciśnienie wynosi przy tym 0,15-25 MPa, korzystnie 0,5-10 MPa, szczególnie korzystnie 0,5-2 MPa. Wodór stosuje się zazwyczaj w ilości 0,0001-5,0 moli, korzystnie 0,001-0,7 mola, szczególnie korzystnie 0,03-0,3 mola na 1 mol kaprolaktamu. Czas przebywania wynosi zazwyczaj minut, korzystnie minut. Obciążenie katalizatora wynosi zazwyczaj 0,1-15 kg, korzystnie 1,5-10 kg kaprolaktamu na 1 litr katalizatora i 1 godzinę. Uwodornienie można prowadzić zarówno w zawiesinie, jak i w złożu nieruchomym, przy czym w ostatnim przypadku korzystnie roztwór kaprolaktamu razem z wodorem podaje się od dołu ku górze lub od góry do dołu przez katalizator unieruchomiony w strefie rurowej. Jako katalizator uwodornienia stosuje się pallad na węglu. W korzystnej postaci wykonania stosuje się katalizator palladowy na nośniku zawierający pallad w ilości 0,01-10%, korzystnie 0,05-5%, a szczególnie korzystnie 0,1-2% wagowych, w przeliczeniu na masę katalizatora. Jako nośnik stosuje się korzystnie węgiel aktywny, przy czym można także stosować tlenek glinu, tlenek cynku, ditlenek krzemu, ditlenek tytanu, tlenek lantanu lub ditlenek cyrkonu lub ich mieszaniny. Istnieje także możliwość stosowania katalizatorów innych niz katalizator palladowy, na bazie metalu wybranego z grupy obejmującej żelazo, nikiel, kobalt, ruten, rod, pallad, osm, iryd i platynę, a szczególnie korzystnie kobalt i nikiel, ewentualnie na nośniku. W korzystnej postaci wykonania katalizator palladowy osadzony na nośniku unieruchamia się w strefie w kształcie rury, np. o stosunku długości do średnicy 10:1 do 50:1, np. jako warstwę nasypową, i przez złoże unieruchomionego katalizatora przepuszcza się roztwór surowego kaprolaktamu i wodór, przy czym stosuje się złoze zanurzone w fazie ciekłej lub zraszanie. W wyniku traktowania wodorem polepszają się przede wszystkim wskaźnik UV i miareczkowa liczba nadmanganianowa (PTZ) surowego kaprolaktamu. Po ochłodzeniu i rozprężeniu otrzymuje się mieszaninę A, składającą się głównie z kaprolaktamu i rozpuszczalnika, o ile go stosowano. Jeżeli uwodornianie prowadzi się w stopie kaprolaktamu, wówczas zazwyczaj odprowadzany z reakcji uwodorniania produkt przed traktowaniem wymieniaczem jonowym rozpuszcza się w jednym z rozpuszczalników wymienionych wyżej przy uwodornianiu, korzystnie w wodzie. Zgodnie z wynalazkiem w etapie b) mieszaninę A w rozpuszczalniku, w temperaturze C, korzystnie C i pod ciśnieniem 0,1-0,5 MPa, korzystnie 0,1-0,2 MPa.
7 kieruje się przez wymieniacz jonowy zawierający końcowe grupy kwasowe i otrzymuje odprowadzaną mieszaninę B 1. Jako wymieniacze jonowe stosuje się korzystnie silnie kwasowe wymieniacze jonowe, to znaczy zawierające grupy sulfonowe w odmianie H. Odpowiednimi wymieniaczami jonowymi są dostępne w handlu np. Amberlite, Dowex lub Lewatit (patrz np. Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, tom A 14, wydanie 5 całkowicie skorygowane, strona 451). Obciążenie wymieniacza jonowego wynosi zazwyczaj 1-15 kg, korzystnie 1-10 kg surowego kaprolaktamu/1 wymieniacza jonowego i 1 godzinę. Dzięki traktowaniu wymieniaczem kationowym następuje dalsze polepszenie wartości wskaźnika UV. Wymieniacze jonowe można regenerować, zazwyczaj przez przepłukiwanie wodnymi roztworami kwasów mineralnych, takich jak kwas siarkowy lub fosforowy, przy czym związane na wymieniaczu jonowym związki zasadowe można zazwyczaj usunąć w postaci wodnych roztworów odpowiednich soli. Traktowanie wymieniaczem jonowym można zastąpić destylacją w obecności kwasu siarkowego, przy czym przed dodaniem kwasu siarkowego usuwa się ewentualnie obecny rozpuszczalnik. Korzystnie obecny rozpuszczalnik usuwa się w kolumnie destylacyjnej z 2-4, szczególnie korzystnie 2-3 półkami teoretycznymi, przy temperaturze w kubie nie wyższej niż 145 C, a ciśnienie dobiera się w zależności od wybranej temperatury. Zazwyczaj ciśnienie wynosi 3,5-6,5 kpa, zwłaszcza 4-6 kpa (mierzone na szczycie kolumny), gdy temperatura w kubie wynosi 145 C. Tak otrzymany surowy kaprolaktam wolny od rozpuszczalnika zadaje się kwasem siarkowym, zazwyczaj 0,1-0,5%, korzystnie 0,2-0,3% wagowymi kwasu siarkowego (obliczonego jako 100% wagowo kwas siarkowy), w odniesieniu do ilości kaprolaktamu. Następnie mieszaninę poddaje się destylacji i otrzymuje się mieszaninę B2, a pozostałość podestylacyjną zawierającą kwas siarkowy kieruje się do instalacji oddzielania kwasu siarkowego. Korzystnie destylację prowadzi się w kolumnie destylacyjnej z 12-18, korzystnie półkami teoretycznymi pod ciśnieniem na szczycie kolumny 0,3-0,6 kpa, korzystnie 0.3-0,4 kpa i przy temperaturze w kubie nie wyższej niż 145 C. Mieszaninę BI lub B2 otrzymaną drogą obróbki w środowisku kwaśnym, zużyciem wymieniacza jonowego lub kwasu siarkowego, destyluje się (etap c) w obecności zasady nieorganicznej. Jako zasadę stosuje się zazwyczaj związki metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych, takie jak wodorotlenki lub rozpuszczalne w wodzie węglany, takie jak wodorotlenek litu, sodu, potasu, magnezu, wapnia, węglan sodu lub ich mieszaniny, a szczególnie korzystnie wodorotlenek sodu w postaci ługu sodowego. Ilość dodawanej zasady wynosi zazwyczaj 0,05-0,9%, korzystnie 0,1-0,8% molowego, w odniesieniu do kaprolaktamu. W korzystnej postaci wykonania stosuje się 0,05-0,25%, korzystnie 0,1-0,15% wagowo ługu sodowego (obliczony jako 100% wagowo). Destylację można prowadzić zasadniczo znanym sposobem, przy czym od kaprolaktamu oddziela się rozpuszczalnik oraz składniki nisko- i wysokowrzące. Korzystnie z zadanej zasadą mieszaniny BI lub B2 najpierw oddestylowuje się rozpuszczalnik, zwłaszcza wodę, przez szczyt kolumny, z reguły w kolumnie destylacyjnej, przy czym temperatura w kubie jest nie wyższa niż 160 C i odpowiednio do niej dobiera się ciśnienie. Korzystnie stosuje się ciśnienie 3,5-6,5 kpa, a zwłaszcza 4-6 kpa (mierzone na szczycie kolumny). Produkt z kuba korzystnie kieruje się do drugiej kolumny destylacyjnej. Produkt z kuba pierwszej kolumny destylacyjnej destyluje się zazwyczaj w dalszej kolumnie destylacyjnej, zwykle pod ciśnieniem 0,4-0,6 kpa, korzystnie 0,4 kpa (mierzonym na szczycie kolumny) i przy temperaturze w kubie nie wyższej niż 145 C. W tym etapie destylacji usuwa się zwykle niskowrzące składniki. Produkt z kuba kieruje się korzystnie do trzeciej kolumny destylacyjnej. Produkt z kuba drugiej kolumny destylacyjnej kieruje się zazwyczaj do dalszej kolumny destylacyjnej, przy czym destylację prowadzi się zazwyczaj pod ciśnieniem 0,4-0,6 kpa, ko-
8 rzystnie 0,4 kpa, i przy temperaturze w kubie nie wyższej niż 145 C. Frakcję szczytową stanowi zgodny z odpowiednimi normami czysty kaprolaktam. Produkt z kuba trzeciej kolumny można skierować do wyparki ze spływającą warstewką cieczy, przy czym można oddzielić dalszą część kaprolaktamu, który zawraca się do pierwszej kolumny destylacyjnej. Poza tym korzystny jest wariant, w którym jako zasadę stosuje się ług sodowy. Zawierający sód produkt z kuba można doprowadzić do trzeciej kolumny lub wyparki ze spływającą warstewką cieczy, przy czym otrzymuje się sodę, a parę kieruje się do instalacji spalania. Możliwe jest również takie postępowanie, w którym operacje rozdzielania w drugiej i trzeciej kolumnie łączy się i stosuje tylko jedną kolumnę destylacyjną. Zazwyczaj składniki niskowrzące odprowadza się przez szczyt kolumny, składniki wysokowrzące przez kub, kaprolaktam zaś przez boczne odprowadzenie. Strumień cząstkowy frakcji niskowrzącej ( składników niskowrzących ) zawraca się po etapie a) (traktowanie wodorem). W wyniku destylacyjnej obróbki w obecności zasady zostaje dalej obniżony wskaźnik UV. Ta sekwencja etapów oczyszczania, a mianowicie uwodornienie, obróbka w środowisku kwaśnym i destylacja w obecności zasady nieorganicznej, pozwala wytworzyć czysty laktam, który pod względem wartości liczb charakterystycznych, takich jak nadmanganianowa liczba absorpcji (PAZ), miareczkowa liczba nadmanganianowa (PTZ), zawartość wolnych zasad, zawartość lotnych zasad (FB) i wskaźnik UV (UV), całkowicie spełnia wymogi normy dla czystego kaprolaktamu wytworzonego drogą przegrupowania Beckmanna. Zawartość zanieczyszczeń wykrywalnych metodą chromatografii gazowej wynosi zazwyczaj ppm w przeliczeniu na masę kaprolaktamu. Ponieważ obecność niektórych zanieczyszczeń już w ilości 10 ppm i mniejszej może czynić niemożliwym utrzymanie liczb charakterystycznych na odpowiednim poziomie, a także ze względu na to, że struktura wielu zanieczyszczeń obecnych w ilości 10 ppm i mniejszej oraz ich chemiczne zachowanie się w etapach oczyszczania nie są znane, nie można było przewidzieć powodzenia stosowania sposobu według wynalazku. Wynalazek ilustruje następujący przykład. Przykład Kolejnym etapom oczyszczania poddano surowy kaprolaktam, który otrzymano drogą cyklizacji 10% etanolowego roztworu 6-aminokapronitrylu (ACN) w obecności 2 moli wody na mol ACN. Do ogrzewanego reaktora rurowego o pojemności 25 ml (średnica: 6 mm, długość: 800 mm), wypełnionego ditlenkiem tytanu (anataz) w postaci 1,5 mm pasemek, wprowadzono pod ciśnieniem 10 MPa roztwór nitrylu kwasu 6-aminokapronowego (ACN) w wodzie i etanolu (10% wagowych ACN, 6,4% wagowych wody, reszta etanol), przy czym temperatura reakcji wynosiła 240 C, a czas przebywania 30 minut. Strumień produktu opuszczającego reaktor analizowano metodą chromatografii gazowej i wysokociśnieniowej chromatografii cieczowej (HPLC) - stopień przemiany: 100%, wydajność: 88%. Odprowadzony produkt reakcji uwolniono od wysoko- i niskowrzących składników drogą destylacji frakcjonowanej. Tak otrzymany surowy kaprolaktam według analizy metodą chromatografii gazowej miał czystość wynoszącą 99,5% g surowego kaprolaktamu rozpuszczono w 250 g wody. Do roztworu wodnego dodano w autoklawie 3,5 g 5% wag. palladu na aktywnym węglu jako nośniku i poddano uwodornieniu, w trakcie mieszania przez 4 godziny, w temperaturze 80 C, pod ciśnieniem 0,5 MPa. Po ochłodzeniu i zredukowaniu ciśnienia w autoklawie do ciśnienia atmosferycznego odsączono katalizator. Przesącz przepuszczono w temperaturze 50 C i pod normalnym ciśnieniem, metodą zraszania, w ciągu 0,6 godziny przez 1 litr silnie kwasowego wymieniacza jonowego (Amberlite IR 120, odmiana H). Produkt odprowadzony z wymieniacza jonowego zadano 4 g 25% wodnego roztworu ługu sodowego. Wodę oddestylowano w kolumnie destylacyjnej z 2 półkami teoretycznymi, pod ciśnieniem wynoszącym na szczycie 5 kpa i przy temperaturze w kubie 135 C. Z produktu z kuba pierwszej kolumny oddestylowano w drugiej kolumnie z 15 półkami teoretycznymi składniki niskowrzące pod ciśnieniem wynoszącym na szczycie 0,35 kpa i przy temperaturze w kubie 140 C.
9 Produkt zkuba drugiej kolumny poddano destylacji w trzeciej kolumnie z 15 półkami teoretycznymi. Przy ciśnieniu na szczycie kolumny wynoszącym 0,4 kpa i temperaturze w kubie 145 C oddestylowano przez szczyt kolumny łącznie 990 g kaprolaktamu (99% w odniesieniu do użytego surowego kaprolaktamu). Tak otrzymany czysty laktam, według analizy metodą chromatografii gazowej, zawierał łącznie tylko 140 ppm zanieczyszczeń; nie znaleziono związków, które mogłyby wpływać ujemnie na polimeryzację kaprolaktamu do nylonu 6. Czysty kaprolaktam miał następujące liczby charakterystyczne: PAZ: 1,5 PTZ: 1,2 wolne zasady: < 0,05 milirównoważników/kg lotne zasady: < 0,5 milirównoważników/kg UV: 2,5. Wytworzony z 6-aminokapronitrylu kaprolaktam spełniał zatem wymagania specyfikacji dla kaprolaktamu Beckmanna. W tabeli 1 przedstawiono poprawę wskaźnika UV i miareczkowej liczby nadmanganianowej (PTZ) w poszczególnych etapach oczyszczania. Tabela 1 Próbka Wskaźnik UV Miareczkowa liczba nadmanganianowa (PTZ) produkt odprowadzony z cyklizacji produkt odprowadzony z uwodornienia produkt odprowadzony z wymiennika jonów 15 nie mierzono czysty kaprolaktam po destylacji z NaOH 2,5 1,2 Miareczkowa liczba nadmanganianowa (PTZ) Odporność kaprolaktamu wobec nadmanganianu potasu oznaczano metodą miareczkowania. Miareczkowa liczba nadmanganianowa (PTZ) odpowiada zużyciu 0,1 N roztworu nadmanganianu potasu w ml, obliczonego na 1 kg kaprolaktamu, które określono przy miareczkowaniu roztworu zakwaszonego kwasem siarkowym. Nadmanganianowa liczba absorpcji (PAZ) Odporność kaprolaktamu wobec nadmanganianu potasu oznaczono fotometrycznie (patrz również przepis normy ISO 8660). W tym celu jednakowe ilości 0,01 N roztworu nadmanganianu potasu dodano do 3% (wag./wag.)) wodnego roztworu kaprolaktamu i do ślepej próby (woda destylowana). Po 10 minutach porównano wartości absorpcji E przy 420 nm zarówno próby kaprolaktamu jak też ślepej próby. Nadmanganianową liczbę absorpcji obliczono ze zmierzonej wartości absorpcji stosując wzór (E-E) l ^ q j 420 -M Zawartość lotnych zasad (FB) (Oznaczanie na aparaturze według Pamas'a; patrz także przepis normy ISO 8661 Caprolactam for industrial use - Determination of volatile bases content ) Lotne zasady uwalniane z próbki w trakcie destylacji w środowisku zasadowym (aparat Kjeldahla) były pochłaniane w 0,01 N kwasie solnym i oznaczane drogą miareczkowania 0,01 N ługiem sodowym; odważka wynosiła 20 ± 0,1 g kaprolaktamu. FB = xl000 milirównoważników/kg
10 A = zużycie 0,01 N ługu sodowego B = zużycie 0,01 N ługu sodowego dla ślepej próby Wskaźnik UV (UV) Poszczególne wartości absorpcji 50% (wag./wag.) wodnego roztworu kaprolaktamu przy 270, 280, 290, 300, 310, 320, 330, 340, 350 i 360 nm oznaczano w kuwecie 10 cm. Sumę wartości absorpcji pomnożono przez 2 i otrzymano wskaźnik UV w odniesieniu do 100% kaprolaktamu. Zawartość wolnych zasad W celu oznaczenia wolnych zasad, 150 ml destylowanej i nasyconej azotem, wolnej od CO2 wody nastawiono 0,01 N ługiem sodowym dokładnie na ph 7,0 i dodano 50+/-0,l g kaprolaktamu. Następnie, w temperaturze 25 C miareczkowano 0,01 N kwasem solnym do ph 7,0. Udział wolnej zasady można obliczyć według wzoru: wolne zasady = 0,01 x A x 1000/50 = 0,2 x A milirównoważników/kg przy czym A (ml) oznacza zużycie 0,01 N kwasu solnego. Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (21) Numer zgłoszenia: 320993 (11) 181529 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.12.1995 (86) Data i numer zgłoszenia
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 182127 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 321896 (22) Data zgłoszenia: 14.02.1996 (86) Data i numer zgłoszenia
(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)165518 (13)B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 292935 (22) Data zgłoszenia: 23.12.1991 (51) IntCL5: C07C 49/403 C07C
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206533 (21) Numer zgłoszenia: 373663 (22) Data zgłoszenia: 23.07.2003 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
(12)OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12)OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 184163 (21) Numer zgłoszenia: 330310 (22) Data zgłoszenia: 29.05.1997 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
(12) OPIS PATENTOWY. (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (61) Patent dodatkowy do patentu:
R ZECZPO SPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 306329 (22) Data zgłoszenia: 16.12.1994 (61) Patent dodatkowy do patentu: 175504 04.11.1994
(51) IntCl7: C01B 21/14
R Z E C Z P O S P O L IT A PO LSK A (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 178944 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 307082 (51) IntCl7: C01B 21/14 U rząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) 186186 (21 ) Numer zgłoszenia: 319208 (22) Data zgłoszenia: 28.03.1997 (13) B1 (51 ) IntCl7 C07D 201/16 C07D
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/NL02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206266 (21) Numer zgłoszenia: 364226 (22) Data zgłoszenia: 27.02.2002 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206658 (21) Numer zgłoszenia: 355294 (22) Data zgłoszenia: 05.10.2001 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
PL B BUP 02/ WUP 04/08
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197532 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 341450 (22) Data zgłoszenia: 12.07.2000 (51) Int.Cl. C07C 69/16 (2006.01)
PL B1. Zakłady Chemiczne ZACHEM S.A., Bydgoszcz,PL Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.i.mościckiego,warszawa,pl
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 200638 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 364071 (22) Data zgłoszenia: 15.12.2003 (51) Int.Cl. C07C 211/50 (2006.01)
PL 198188 B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL 03.04.2006 BUP 07/06
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198188 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 370289 (51) Int.Cl. C01B 33/00 (2006.01) C01B 33/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 12.06.2006 06841251.
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1893667 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 12.06.06 0684121.9 (1) Int. Cl. C08G6/00 (06.01) (97)
PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17
RZECZPOSPOLITA POLSKA (2) OPIS PATENTOWY (9) PL () 229709 (3) B (2) Numer zgłoszenia: 49663 (5) Int.Cl. C07F 7/30 (2006.0) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 05.2.206 (54)
Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197375 (21) Numer zgłoszenia: 356573 (22) Data zgłoszenia: 10.10.2002 (13) B1 (51) Int.Cl. C10L 1/14 (2006.01)
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 170477 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 298926 (51) IntCl6: C22B 1/24 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.05.1993 (54)
PL 179470 B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 179470 (13) B1. (57) 1. Sposób wytwarzania kwasu 4,4'-dinitrostilbeno-2,2'-disulfonowego
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 179470 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 308721 (22) Data zgłoszenia: 23.05.1995 (51) IntCl7: C07C 309/40 C07C
(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 175992 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 305151 (22) Data zgłoszenia: 23.09.1994 (51) IntCl6: C02F 1/26 (54)
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/JP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205828 (21) Numer zgłoszenia: 370226 (22) Data zgłoszenia: 20.06.2002 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Ćwiczenia nr 2: Stężenia
Ćwiczenia nr 2: Stężenia wersja z 5 listopada 2007 1. Ile gramów fosforanu(v) sodu należy zużyć w celu otrzymania 2,6kg 6,5% roztworu tego związku? 2. Ile należy odważyć KOH i ile zużyć wody do sporządzenia
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208093 (21) Numer zgłoszenia: 366823 (22) Data zgłoszenia: 24.04.2002 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
1. Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne
1. PODSTAWOWE PRAWA I POJĘCIA CHEMICZNE 5 1. Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne 1.1. Wyraź w gramach masę: a. jednego atomu żelaza, b. jednej cząsteczki kwasu siarkowego. Odp. 9,3 10 23 g; 1,6 10 22
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 190161 (21) Numer zgłoszenia: 329994 (22) Data zgłoszenia: 30.11.1998 (13) B1 (51 ) IntCl7 C01B 15/023 (54)
Przykładowe zadania z rozdziałów 1 5 (Mol, Stechiometria wzorów i równań chemicznych, Wydajność reakcji i inne)
Przykładowe zadania z rozdziałów 1 5 (Mol, Stechiometria wzorów i równań chemicznych, Wydajność reakcji i inne) Zadanie 7 (1 pkt) Uporządkuj podane ilości moli związków chemicznych według rosnącej liczby
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 178437 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 22.08.0 0782941.8 (97)
(21) Numer zgłoszenia:
RZECZPOSPOLITA PO LSK A (12) O PIS PATENTOW Y (19) PL (11) 157425 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 275319 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 1 4.1 0.1 9 8 8 Rzeczypospolitej Polskiej (51)Int.Cl.5: C07C
PL B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Izotopów POLATOM,Świerk,PL BUP 12/05
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 201238 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 363932 (51) Int.Cl. G21G 4/08 (2006.01) C01F 17/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Główne zagadnienia: - mol, stechiometria reakcji, pisanie równań reakcji w sposób jonowy - stężenia, przygotowywanie roztworów - ph - reakcje redoks
Główne zagadnienia: - mol, stechiometria reakcji, pisanie równań reakcji w sposób jonowy - stężenia, przygotowywanie roztworów - ph - reakcje redoks 1. Która z próbek o takich samych masach zawiera najwięcej
8. MANGANOMETRIA. 8. Manganometria
8. MANGANOMETRIA 5 8. Manganometria 8.1. Oblicz ile gramów KMnO 4 zawiera 5 dm 3 roztworu o stężeniu 0,0285 mol dm 3. Odp. 22,5207 g 8.2. W jakiej objętości 0,0205 molowego roztworu KMnO 4 znajduje się
PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu
PL 212327 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212327 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 383638 (22) Data zgłoszenia: 29.10.2007 (51) Int.Cl.
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162013 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 28 3 8 2 5 (51) IntCl5: C 07D 499/76 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.02.1990
2. Procenty i stężenia procentowe
2. PROCENTY I STĘŻENIA PROCENTOWE 11 2. Procenty i stężenia procentowe 2.1. Oblicz 15 % od liczb: a. 360, b. 2,8 10 5, c. 0.024, d. 1,8 10 6, e. 10 Odp. a. 54, b. 4,2 10 4, c. 3,6 10 3, d. 2,7 10 7, e.
(54) Sposób przerobu zasolonych wód odpadowych z procesu syntezy tlenku etylenu
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 186722 (21) Numer zgłoszenia: 327212 (22) Data zgłoszenia: 03.07.1998 (13) B1 (51) IntCl7 C07C 31/20 C07C
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 222 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:.11.07 0784772.0 (97) O
Odpowiedź:. Oblicz stężenie procentowe tlenu w wodzie deszczowej, wiedząc, że 1 dm 3 tej wody zawiera 0,055g tlenu. (d wody = 1 g/cm 3 )
PRZYKŁADOWE ZADANIA Z DZIAŁÓW 9 14 (stężenia molowe, procentowe, przeliczanie stężeń, rozcieńczanie i zatężanie roztworów, zastosowanie stężeń do obliczeń w oparciu o reakcje chemiczne, rozpuszczalność)
PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania
PL 215465 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215465 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 398943 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
PODSTAWOWE POJĘCIA I PRAWA CHEMICZNE
PODSTAWOWE POJĘCIA I PRAWA CHEMICZNE Zadania dla studentów ze skryptu,,obliczenia z chemii ogólnej Wydawnictwa Uniwersytetu Gdańskiego 1. Jaka jest średnia masa atomowa miedzi stanowiącej mieszaninę izotopów,
PL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH W GLIWICACH, Gliwice, PL UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228983 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 419862 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.12.2016
Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198039 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 350109 (51) Int.Cl. C01G 23/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 12.10.2001
1. Stechiometria 1.1. Obliczenia składu substancji na podstawie wzoru
1. Stechiometria 1.1. Obliczenia składu substancji na podstawie wzoru Wzór związku chemicznego podaje jakościowy jego skład z jakich pierwiastków jest zbudowany oraz liczbę atomów poszczególnych pierwiastków
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2318342 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 12.06.09 097782. (13) (1) T3 Int.Cl. C07C 29/141 (06.01) C07C
PL B BUP 15/ WUP 07/08
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198659 (21) Numer zgłoszenia: 358399 (22) Data zgłoszenia: 22.01.2003 (13) B1 (51) Int.Cl. C08G 59/04 (2006.01)
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162995 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 283854 (22) Data zgłoszenia: 16.02.1990 (51) IntCl5: C05D 9/02 C05G
PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06
PL 213479 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213479 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 373928 (51) Int.Cl. C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Zadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami.
Zadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami. I. Gęstość propanu w warunkach normalnych wynosi II. Jeżeli stężenie procentowe nasyconego roztworu pewnej
2. Podczas spalania 2 objętości pewnego gazu z 4 objętościami H 2 otrzymano 1 objętość N 2 i 4 objętości H 2O. Jaki gaz uległ spalaniu?
1. Oblicz, ilu moli HCl należy użyć, aby poniższe związki przeprowadzić w sole: a) 0,2 mola KOH b) 3 mole NH 3 H 2O c) 0,2 mola Ca(OH) 2 d) 0,5 mola Al(OH) 3 2. Podczas spalania 2 objętości pewnego gazu
PL B1. Instytut Nawozów Sztucznych,Puławy,PL BUP 14/05
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 199584 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 364285 (51) Int.Cl. B01J 23/96 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 31.12.2003
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 165810 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 290029 (22) Data zgłoszenia: 25.04.1991 (51) Int.Cl.5: A23L 1/32 A23L
EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Organizacja i kontrolowanie procesów technologicznych w przemyśle chemicznym Oznaczenie
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2190940 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.09.2008 08802024.3
5. STECHIOMETRIA. 5. Stechiometria
5. STECHIOMETRIA 25 5. Stechiometria 5.1. Ile gramów magnezu wzięło udział w reakcji z tlenem, jeśli otrzymano 6,0 g tlenku magnezu? Odp. 3,60 g 5.2. Do 50 cm 3 roztworu kwasu siarkowego (VI) o stężeniu
(86) Data 1 numer zgłoszenia międzynarodowego. 08.07.1994, PCT/AT94/00088
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 181344 (21) Numer zgłoszenia: 312565 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia 08.07.1994 (86) Data 1 numer zgłoszenia
Spis treści. Wstęp... 9
Spis treści Wstęp... 9 1. Szkło i sprzęt laboratoryjny 1.1. Szkła laboratoryjne własności, skład chemiczny, podział, zastosowanie.. 11 1.2. Wybrane szkło laboratoryjne... 13 1.3. Szkło miarowe... 14 1.4.
PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL
PL 215965 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215965 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384841 (51) Int.Cl. C07D 265/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
KALKULACJA CENY OFERTY Odczynniki do analiz instrumentalnych
AGZ.272.27.2015 Załącznik 5 do siwz KALKULACJA CENY OFERTY Odczynniki do analiz instrumentalnych L.p. Przedmiot zamówienia Szczegółowy opis 1. Acetonitryl MERCK Sp. z o.o., nr kat. 1.00030 zastosowanie:
009 Ile gramów jodu i ile mililitrów alkoholu etylowego (gęstość 0,78 g/ml) potrzeba do sporządzenia 15 g jodyny, czyli 10% roztworu jodu w alkoholu e
STĘŻENIA - MIX ZADAŃ Czytaj uważnie polecenia. Powodzenia! 001 Ile gramów wodnego roztworu azotanu sodu o stężeniu 10,0% można przygotować z 25,0g NaNO3? 002 Ile gramów kwasu siarkowego zawiera 25 ml jego
PL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH, Gliwice, PL BUP 26/07
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208785 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 379930 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.06.2006
Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej
Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej 1) Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne 2) Roztwory (zadania rachunkowe zbiór zadań Pazdro
X Konkurs Chemii Nieorganicznej i Ogólnej rok szkolny 2011/12
ŁÓDZKIE CENTRUM DOSKONALENIA NAUCZYCIELI I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO X Konkurs Chemii Nieorganicznej i Ogólnej rok szkolny 2011/12 Imię i nazwisko Szkoła Klasa Nauczyciel Uzyskane punkty Zadanie 1. (10
PL B1. Instytut Katalizy i Fizykochemii Powierzchni PAN, Kraków,PL Akademia Górniczo-Hutnicza im.stanisława Staszica,Kraków,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 199571 (21) Numer zgłoszenia: 362181 (22) Data zgłoszenia: 15.09.2003 (13) B1 (51) Int.Cl. B01J 37/04 (2006.01)
PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231013 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 412912 (51) Int.Cl. C10B 53/07 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 29.06.2015
Konkurs Chemiczny dla uczniów szkół ponadgimnazjalnych rok szkolny 2013/2014
ŁÓDZKIE CENTRUM DOSKONALENIA NAUCZYCIELI I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO Konkurs Chemiczny dla uczniów szkół ponadgimnazjalnych rok szkolny 2013/2014 Imię i nazwisko uczestnika Szkoła Klasa Nauczyciel Imię
WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII... DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2011/2012 eliminacje wojewódzkie
ŁÓDZKIE CENTRUM DOSKONALENIA NAUCZYCIELI I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO kod Uzyskane punkty..... WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII... DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2011/2012 eliminacje wojewódzkie
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 175297 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej ( 2 1) Numer zgłoszenia: 304605 Data zgłoszenia: 08.08.1994 (51) IntCl6: B01J 19/26 B01F7/16
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185228
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185228 (21) Numer zgłoszenia: 331212 ( 13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 04.07.1997 (86) Data i numer zgłoszenia
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 187481 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 17.02.06 0673321. (1) Int. Cl. C08G61/ (06.01) (97) O
PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 200220 (21) Numer zgłoszenia: 363706 (22) Data zgłoszenia: 25.11.2003 (13) B1 (51) Int.Cl. C07C 5/333 (2006.01)
2.4. ZADANIA STECHIOMETRIA. 1. Ile moli stanowi:
2.4. ZADANIA 1. Ile moli stanowi: STECHIOMETRIA a/ 52 g CaCO 3 b/ 2,5 tony Fe(OH) 3 2. Ile g stanowi: a/ 4,5 mmol ZnSO 4 b/ 10 kmol wody 3. Obl. % skład Fe 2 (SO 4 ) 3 6H 2 O 4. Obl. % zawartość tlenu
Odporność chemiczna. Chemikalia 20 C 50 C Aceton 100% - - Żywica poliestrowa
Aceton 100% - - kwas adypinowy, wszystkie konc.. + 0 Ałun,wszystkie konc. + 0 Alkohol (butylowy-), 100% + - Alkohol (etylowy), 10% + 0 Alkohol (etylowy), 50% + 0 Alkohol (etylowy), 100% 0 - Alkohol (metylowy),
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB00/00413 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197893 (21) Numer zgłoszenia: 348857 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 10.02.2000 (86) Data i numer zgłoszenia
(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1
RZECZPO SPOLITA POLSKA U rząd Patentow y Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 184404 (21) N um er zgłoszenia: 315319 (22) D ata zgłoszenia: 17.07.1996 (13) B1 (51) IntCl7 C07C 279/14
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego
Katowice dn.10.12.2013 UNIWERSYTET ŚLĄSKI DZIAŁ LOGISTYKI 40-007 KATOWICE, Ul. Bankowa 12 W związku z planowanym zakupem uprzejmie proszę o przysłanie na nasz adres oferty dotyczącej dostawy odczynników
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 170091 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 298652 (5 1) IntCl6: C10G7/06 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej Data zgłoszenia: 21.04.1993 (54) Sposób
b) Podaj liczbę moli chloru cząsteczkowego, która całkowicie przereaguje z jednym molem glinu.
Informacja do zadań 1 i 2 Chlorek glinu otrzymuje się w reakcji glinu z chlorowodorem lub działając chlorem na glin. Związek ten tworzy kryształy, rozpuszczalne w wodzie zakwaszonej kwasem solnym. Z roztworów
(19) PL (11) (13)B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 324710 (22) Data zgłoszenia: 05.02.1998 (19) PL (11)189348 (13)B1 (51) IntCl7 C08L 23/06 C08J
Ogłoszenie o zamiarze udzielenia zamówienia
Ogłoszenie o zamiarze udzielenia zamówienia dla postępowania prowadzonego z wyłączeniem przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych p.n.: DOSTAWA ODCZYNNIKÓW CHEMICZNYCH Nr sprawy: 75699/2015 Rodzaj zamówienia:
WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje rejonowe
kod ŁÓDZKIE CENTRUM DOSKONALENIA NAUCZYCIELI I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO Uzyskane punkty.. WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje rejonowe Zadanie
Chemia nieorganiczna Zadanie Poziom: podstawowy
Zadanie 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (Nazwisko i imię) Punkty Razem pkt % Chemia nieorganiczna Zadanie 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 Poziom: podstawowy Punkty Zadanie 1. (1 pkt.) W podanym
AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA im. Stanisława Staszica w Krakowie OLIMPIADA O DIAMENTOWY INDEKS AGH 2017/18 CHEMIA - ETAP I
Związki manganu i manganometria AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA 1. Spośród podanych grup wybierz tą, w której wszystkie związki lub jony można oznaczyć metodą manganometryczną: Odp. C 2 O 4 2-, H 2 O 2, Sn
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 172296 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 302820 (22) Data zgłoszenia: 28.03.1994 (51) IntCl6: C08L 33/26 C08F
VIII Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2015/2016
III Podkarpacki Konkurs Chemiczny 015/016 ETAP I 1.11.015 r. Godz. 10.00-1.00 Uwaga! Masy molowe pierwiastków podano na końcu zestawu. Zadanie 1 (10 pkt) 1. Kierunek której reakcji nie zmieni się pod wpływem
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/13252 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203451 (21) Numer zgłoszenia: 370792 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 25.11.2002 (86) Data i numer zgłoszenia
(54) Sposób odzyskiwania odpadów z procesu wytwarzania dwutlenku tytanu metodą siarczanową. (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 178525 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia 304612 (22) Data zgłoszenia: 10.08.1994 (51) IntCl6: C01C 1/242 C01B
KONKURS CHEMICZNY ETAP WOJEWÓDZKI 2010/2011
KOD UCZNIA. INSTRUKCJA DLA UCZNIA Czas trwania konkursu 90 minut. 1. Przeczytaj uważnie instrukcje i postaraj się prawidłowo odpowiedzieć na wszystkie pytania. 2. Przed tobą test składający się z 18 zadań:
(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1809589 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 03.07.2005 05777840.9 (13) T3 (51) Int. Cl. C07C39/16 C07C37/20
Beata Mendak fakultety z chemii II tura PYTANIA Z KLASY PIERWSZEJ
Beata Mendak fakultety z chemii II tura Test rozwiązywany na zajęciach wymaga powtórzenia stężenia procentowego i rozpuszczalności. Podaję również pytania do naszej zaplanowanej wcześniej MEGA POWTÓRKI
(54) Sposób usuwania i odzyskiwania kwasu azotowego, kwasu siarkowego i tlenków azotu i
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 313631 (22) Data zgłoszenia: 04.04.1996 (19) PL (11) 187688 (13) B1 (51) IntCl7 C07C 201/08 C07C
WOJEWÓDZKI KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM W ROKU SZKOLNYM 2017/2018 STOPIEŃ WOJEWÓDZKI 9 MARCA 2018 R.
Kod ucznia Liczba punktów WOJEWÓDZKI KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM W ROKU SZKOLNYM 2017/2018 9 MARCA 2018 R. 1. Test konkursowy zawiera 12 zadań. Na ich rozwiązanie masz 90 minut. Sprawdź, czy
Kryteria oceniania z chemii kl VII
Kryteria oceniania z chemii kl VII Ocena dopuszczająca -stosuje zasady BHP w pracowni -nazywa sprzęt laboratoryjny i szkło oraz określa ich przeznaczenie -opisuje właściwości substancji używanych na co
PODSTAWY STECHIOMETRII
PODSTAWY STECHIOMETRII 1. Obliczyć bezwzględne masy atomów, których względne masy atomowe wynoszą: a) 7, b) 35. 2. Obliczyć masę próbki wody zawierającej 3,01 10 24 cząsteczek. 3. Która z wymienionych
( 5 7 ) Sposób otrzymywania płynnej formy barwnika PL B1 C09B 45/06 C09B 67/36
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 188607 (21) Numer zgłoszenia: 330832 (22) Data zgłoszenia: 12.01.1999 (13) B1 (51) IntCl7 C09B 45/06 C09B
POLITECHNIKA POZNAŃSKA,
PL 214814 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214814 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391735 (51) Int.Cl. C07D 295/037 (2006.01) C07D 295/088 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)167526 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 292733 (22) Data zgłoszenia: 10.12.1991 (51) IntCl6: C12P 1/00 C12N
PL B1. Sposób selektywnego uwodornienia związków dienowych w surowcu węglowodorowym stosowanym do wytwarzania III-rzędowych eterów amylowych
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209608 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 381514 (22) Data zgłoszenia: 11.01.2007 (51) Int.Cl. C07C 4/06 (2006.01)
OPIS PATENTOWY. Pa toni dodatkowy do pntontu. Zgłoszono: (P ) Uprawniony z patentu: Sandoz AG.,Bazylea (Szwajcaria)
POLSKA RZECZPOSPOLITA LUDOWA OPIS PATENTOWY 9298 Pa toni dodatkowy do pntontu MKP C7c 79/36 Zgłoszono: 31.1.73 (P. 16493) URZĄD PATENTOWY PRL Pierwszeństwo: 1.2.72 dla zastrz. 1,3 5-8, 1-14 Szwajcaria
10. ALKACYMETRIA. 10. Alkacymetria
10. ALKACYMETRIA 53 10. Alkacymetria 10.1. Ile cm 3 40 % roztworu NaOH o gęstości 1,44 g cm 3 należy zużyć w celu przygotowania 1,50 dm 3 roztworu o stężeniu 0,20 mol dm 3? Odp. 20,8 cm 3 10.2. 20,0 cm
PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206797 (21) Numer zgłoszenia: 379655 (22) Data zgłoszenia: 10.05.2006 (13) B1 (51) Int.Cl. C10L 1/10 (2006.01)
(73) Uprawniony z patentu: (72) Twórcy wynalazku: (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej B01J20/06 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)182147 (21) Numer zgłoszenia: 314665 (13)B1 (51) IntCl7 B01J 20/30 (54) Sposób wytwarzania kompozycji
PRZYKŁAD PRODUKTU WZORCOWEGO NR KATALOGOWY PRODUKTU WZORCOWEGO. Reag. 2,5 dm3 MERCK ,34 zł 155,40 zł
A FORMULARZ CENOWY DO UMOWY NR DZI-271-29/15 ZADANIE 1 Lp. NAZWA ODCZYNNIKA STOPIEŃ CZYSTOŚCI WIELKOŚĆ OPAKOW. PRZYKŁAD PRODUKTU WZORCOWEGO NR KATALOGOWY PRODUKTU WZORCOWEGO CENA JEDNOSTKO WA NETTO CENA