Jak unikać nieadekwatnych i niepotrzebnych interwencji kardiowertera-defibrylatora? Artur Oręziak

Podobne dokumenty
Unikanie nieadekwatnych wyładowań propozycje programowania ICD zgodnie z zaleceniami producentów dr n. med. Artur Oręziak

Załącznik Nr 3 do siwz OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - PARAMETRY JAKOŚCIOWE. Część 1 - Defibrylator - kardiowerter ICD-VR jednojamowy z elektrodami

PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA - PARAMETRY JAKOŚCIOWE

Opis przedmiotu zamówienia

PAKIET I-poz.1 Oddział Kardiologii Stymulator jednojamowy SSIR z elektrodami (Podstawowy) Producent: Nazwa/numer katalogowy: Kraj pochodzenia:

Przyczyny nieadekwatnych interwencji kardiowertera-defibrylatora

Nieadekwatne interwencje kardiowerteradefibrylatora.

Stymulator jednojamowy typu SSIR z elektrodami

PAKIET IV poz. 1. STYMULATORY SERCA AUTOMATYCZNE PROSTE JEDNOJAMOWE SSIR w komplecie z elektrodą 2014 Parametry wymagane pkt 1-21 i oceniane pkt 19-22

Opis przedmiotu zamówienia. Zestawienie wymaganych warunków i parametrów technicznych

Najczęstsze przyczyny nieadekwatnych interwencji kardiowertera-defibrylatora. Analiza zapisów wewnątrzsercowych

Zadanie 1 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH. nazwa handlowa,... producent...

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Janusza Korczaka w Słupsku

Wszyscy Wykonawcy. Grudziądz, dnia r. ZP / 16

1- Wszczepialne kardiowertery- defibrylatory jednojamowe z elektrodą - 50 szt

PAKIET II poz. 1. STYMULATORY SERCA AUTOMATYCZNE PROSTE JEDNOJAMOWE SSIR w komplecie z elektrodą Parametry wymagane pkt 1-21 i oceniane pkt 19-22

Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę urządzeń do elektroterapii.

ZAŁĄCZNIK nr 2 OPIS TECHNICZNY ZADANIE 1

Prognostyczne znaczenie testowania skuteczności defibrylacji w trakcie implantacji ICD

Rezonans magnetyczny u pacjentów z implantowanym układem stymulującym lub ICD

Ewa Lewicka Klinika Kardiologii i Elektroterapii Serca Gdański Uniwersytet Medyczny

Bigeminia komorowa jako przyczyna nieskuteczności terapii resynchronizującej i nieadekwatnych interwencji kardiowertera-defibrylatora

SPECYFIKACJA TECHNICZNA I PARAMETRY OCENIANE MATERIAŁÓW WSZCZEPIALNYCH

Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego ul. A. Sokołowskiego Wałbrzych

Potwierdzenie spełniania parametrów wskazanych w kol.2

Układ bodźcoprzewodzący

Do wszystkich zainteresowanych. sprawa : WSzSL/FKZ/9/12

nazwa producenta miejsce produkcji Strona 1 z 33

Przywrócenie rytmu zatokowego i jego utrzymanie

Holter. odprowadzeń CM5, CS2, IS.

Burza elektryczna - aktualne zasady postępowania Część 3 rokowanie, profilaktyka

Załącznik nr 1 do SIWZ. Pakiet nr 1. Wysokoenergetyczny kardiowerter-defibrylator resynchronizujący /CRT-D/ z kompletem elektrod - 20 Szt.

ANALIZA SKUTECZNOŚCI TERAPII ANTYARYTMICZNYCH WSZCZEPIALNYCH KARDIOWERTERÓW DEFIBRYLATORÓW W PRZERYWANIU GROŹNYCH KOMOROWYCH ZABURZEŃ RYTMU

Załącznik nr 2a do siwz

Wskazania do elektrostymulacji u chorych z omdleniami w świetle ostatnich wytycznych ESC. Piotr Kułakowski Klinika Kardiologii CMKP, Warszawa

Ocena stymulacji typu DDD u chorego z komorowymi zaburzeniami rytmu serca

Układ bodźcoprzewodzący ZABURZENIA. Prawidłowa generacja i przewodzenie impulsów RYTMU I PRZEWODZENIA

Wojewódzki Szpital Zespolony w Płocku ul. Medyczna Płock

Stymulacja serca w wybranych sytuacjach klinicznych

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

FORMULARZ CENOWY- ZADANIE 1 Stymulatory SSIR i DDDR pro MRI

Stała stymulacja. Podstawy leczenia arytmii: II KATEDRA KARDIOLOGII CM UMK. Farmakoterapia

Przedsionkowe zaburzenia rytmu

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Pakiet I. KARDIOWERTERY-DEFIBRYLATORY

EKG Zaburzenia rytmu i przewodzenia cz. II

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Rola monitorowania EKG przez telefon w diagnostyce zaburzeń czynności rozrusznika serca

Znaczenie telemonitoringu u chorych z urządzeniami stymulującymi

10. Zmiany elektrokardiograficzne

Załącznik nr 4.1. Parametr. Funkcja / Parametr. graniczny. Nazwa, numer katalogowy, producent. Podać - Rok produkcji wymagane 2017 r.

Co lekarz praktyk powinien wiedzieć o automatycznym kardiowerterze-defibrylatorze?

Lek. Olgierd Woźniak. Streszczenie rozprawy doktorskiej

Choroby Serca i Naczyń 2012, tom 9, nr 1, E K G W P R A K T Y C E

Zaburzenia rytmu serca. Monika Panek-Rosak

Czy kamizelki defibrylujące zastąpią ICD? Maciej Kempa, Szymon Budrejko Klinika Kardiologii i Elektroterapii Serca, Gdański Uniwersytet Medyczny

Podstawowe wskazania do ablacji RF wg ACC/AHA/ ESC

PROGRAM SYMPOZJUM. Nagły Zgon Sercowy. Kliniczne i techniczne aspekty zapobiegania nagłej śmierci sercowej. Drugie Sympozjum Zimowe

Zamość, dnia 23 października 2018 r. AG.ZP Dotyczy: Wyjaśnienia, zmiana treści SIWZ

MONITOROWANIE EKG, ZABURZENIA RYTMU SERCA RC (UK)

Różnorodne oblicza telemedycyny

Jarosław Blicharz, Oddział Kardiologii, Szpital Wojewódzki im. Św. Łukasza SP ZOZ w Tarnowie

Interesujące zapisy 24-godzinnego EKG

HRS 2014 LATE BREAKING

Blok przedsionkowo-komorowy I stopnia u chorego z dwujamowym kardiowerterem-defibrylatorem pozornie błahy problem

Zamówienie publicz

Praktyczne wskazówki mocowania stymulujących i defibrylujących aktywnych elektrod - stan na rok 2013 dr n. med. Artur Oręziak

Nawrotny częstoskurcz w łączu przedsionkowo-komorowym odwracalna przyczyna nieadekwatnych wyładowań wszczepialnego kardiowertera-defibrylatora

Recenzja rozprawy doktorskiej lek. med. Piotra Futymy

Elektrostymulacja i defibrylacja serca. Elektroniczna aparatura medyczna 1 Wykład - 8

MODYFIKACJA SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Dariusz Kozłowski, Krzysztof Łucki Klinika Kardiologii i Elektroterapii Serca, II Katedra Kardiologii, Gdański Uniwersytet Medyczny

Przy przyjęciu w EKG AFL z czynnością komór 120/min. Bezpośrednio przed zabiegiem, na sali elektrofizjologicznej,

EKG w stanach nagłych. Dr hab. med. Marzenna Zielińska

Pakiet nr 1 Cena zamówienia brutto. Słownie: w tym podatek VAT wynosi Cena zamówienia netto. słownie:.. ZGODNE Z PONIŻSZYM FORMULARZEM CENOWYM

Shock on burst skuteczna, nieinwazyjna metoda indukcji migotania komór u chorych z kardiowerterem-defibrylatorem serca

Burza elektryczna - aktualne zasady postępowania

Częstoskurcze z szerokim zespołami QRS algorytm podstawowy Broad QRS complex tachycardia basic algorithm

Przygotowanie i opieka nad chorym kierowanym do ablacji. lek. Janusz Śledź

Dostawy kardiowerterów defibrylatorów i stymulatorów dwujamowych serca.

Mgr Beata Mańkowska-Załuska

RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY

ENSURA DR MRI SURESCAN EN1DR01, ENSURA SR MRI SURESCAN EN1SR01

Terapia resynchronizująca Elektrofizjologia i ablacja Wszczepialny rejestrator zdarzeń Stymulacja rdzenia kręgowego

BRAVA CRT-D DTBC2D1. Podręcznik urządzenia

Polska-Siedlce: Rozruszniki serca 2018/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Wskazania do implantacji CRT 2012


Zaburzenia stymulacji w codziennej praktyce pracowni 24 h monitorowania EKG ocena częstości, przykłady zapisów EKG

Ró"nicowanie cz#stoskurczów nadkomorowych i komorowych

VIVA CRT-P C5TR01. Instrukcja dla lekarza

Częstoskurcze z szerokimi zespołami QRS Broad QRS complex tachycardias

Ocena czynności stymulatora serca w badaniu EKG metodą Holtera

Podstawy programowania stymulatorów (również dla osób prowadzących tylko kontrole stymulatorów) Kurs dla mniej i średniozaawansowanych

Krystian Stanek, Marek Grygier, Przemysław Mitkowski, Marek Prech, Franciszek Zerbe, Andrzej Cieśliński

IMPLANTOWANE KARDIOWERTERY- DEFIBRYLATORY I STYMULATORY SERCA

Błędne interwencje lecznicze kardiowerterów- -defibrylatorów nadal istotny problem kliniczny

Nagła śmierć sercowa (SCD) - definicja

Jaka to arytmia, czyli rzadsze postaci częstoskurczu przedsionkowego

Terapia resynchronizująca Elektrofizjologia i ablacja Wszczepialny rejestrator zdarzeń Stymulacja rdzenia kręgowego

Transkrypt:

Jak unikać nieadekwatnych i niepotrzebnych interwencji kardiowertera-defibrylatora? Artur Oręziak Mimo rozwoju technologii w zakresie wszczepialnych urządzeń w tym kardiowerterówdefibrylatorów (ICD), nieadekwatne interwencje ICD są jednym z elementów życia związanym z ich stosowaniem, mimo zastosowania coraz to nowszych algorytmów, doskonalszych metod dyskryminacji nadkomorowych i komorowych zaburzeń rytmu oraz implantacji nowych elektrod. Nieadekwatne interwencje zazwyczaj są źle tolerowane przez pacjentów, gdyż najczęściej występują w czasie gdy pacjenci są w pełni przytomni. Ponadto zdarzają się one w poczuciu zdrowia, niespodziewanie dla chorego, który doznaje bólu związanego z wyładowaniem wysokoenergetycznym, a nierzadko dolegliwości w efekcie proarytmicznego działania terapii. W przypadku takich epizodów mogą rozwinąć się stany lękowe i drastycznie obniża się jakość życia. Nie do pominięcia jest fakt szybszego wyczerpania się baterii ICD w przypadku powtarzających się niepotrzebnych interwencji. Najczęstszymi przyczynami nieadekwatnych interwencji ICD pozostają tachyarytmie nadkomorowe, nadczułość urządzenia oraz uszkodzenia elektrod i związane z nimi artefakty stanowiące podstawę błędnych diagnoz podejmowanych przez wszczepione urządzenie. Największą trudność stanowią nieadekwatne interwencje, które są wywołane detekcją interwałów 275ms i krótszych a więc najczęściej znajdujących się w strefie rozpoznania VF. Z uwagi na to, że tego typu komorowe zaburzenia rytmu są źle tolerowane hemodynamicznie, wydłużanie czasu do interwencji może okazać się brzemienne w skutkach. VT w większości przypadków są dość dobrze tolerowane hemodynamicznie. Wydłużenie detekcji (zwiększenie liczby interwałów koniecznych do rozpoznania VT przez urządzenie) jest jednym ze sposobów uniknięcia interwencji wysokoenergetycznej, gdyż często takie zaburzenia rytmu są samoograniczające się. Stwierdzono że najczęściej objawowe częstoskurcze rozpoczynały się od częstości 172/min., ale zdarzały się też bezobjawowe VT dochodzące do 210/min., które ulegały samoograniczeniu nie powodując włączenia się terapii ICD. W badaniu PainFREE Rx II stwierdzono, że ponad 30% epizodów VT samoistnie ustąpiło podczas ładowania kondensatorów przed wyzwoleniem terapii wysokoenergetycznej. A więc jest to kolejna przesłanka skłaniająca do rozważnego programowania stref i kryteriów detekcji arytmii, ponieważ wyładowania ICD niezależnie od tego czy są adekwatne czy też nie, są bolesne dla pacjenta i niosą za sobą wiele niekorzystnych aspektów w zakresie pogorszenia

jakości życia. Z kolei są też doniesienia, że prawidłowo rozpoznane VT może być skutecznie leczone za pomocą stymulacji antyarytmicznej (ATP) u znacznego odsetka pacjentów (ponad 90%) u których wystąpiła ta arytmia (badanie PROVE). Może to skłaniać do tego, by w strefie VT programować tylko różne kombinacje ATP, ale to także nie wydaje się doskonałe rozwiązanie, gdyż część osób będzie niepotrzebnie narażona na opóźnienie lub wręcz niedostarczenie terapii wysokoenergetycznej, co może mieć nieodwracalne następstwa. Z drugiej strony, ATP może także przyspieszyć częstoskurcz komorowy. To może potwierdzać, że nie ma doskonałej strategii programowania ICD, zapobiegającej wszystkim objawowym epizodom takim jak omdlenia i stany przedomdleniowe zwłaszcza u osób z przewlekłą niewydolnością serca. Każdy z producentów ICD stara się by jego urządzenia wszczepialne w jak największym odsetku podejmowały prawidłowe diagnozy, a co za tym idzie uzasadnioną i skuteczną terapię. W urządzeniach nowej generacji firmy St. Jude Medical zmodyfikowano parametry nominalne zgodnie z technologią ShockGuard i programem DecisionTx TM, co ma poprawić dyskryminację nadkomorowych i komorowych zaburzeń rytmu i w efekcie może redukować nieadekwatne wyładowania o 80%. ShockGuard i Decision Tx TM zapewnia zaawansowaną technologię detekcji umożliwiającą unikanie wyczuwania sygnałów nieprawidłowo interpretowanych jako załamki R (np. załamek T) i zastosowanie kilku opcji ATP mającej na celu bezbolesne przerwanie tachyarytmii komorowych. Poniżej zamieszczono wybrane parametry poprawiające różnicowanie nadkomorowych i komorowych tachyarytmii w urządzeniach St. Jude Medical: Tabela I. Parametry dyskryminacji w jednojamowych ICD SJM Aktualna rekomendacja Poprzednia rekomendacja Interval Stability (IS) On with SIH (sinus interval history) Passive with SIH IS Delta 40ms 80ms IS Window Size 12 12 SIH Count On, 2 Passive, 2 Sudden Onset On, Fixed Passive, Fixed Onset Delta 100ms 100ms Morphology On On Match 60%, 7 of 12 60%, 5 of 8 Diagnosis If 2 of 3

Tabela II. Parametry dyskryminacji w dwujamowych ICD SJM Interval Stability (IS) Aktualna rekomendacja On with Atrial Ventricular Association- AVA (dla AT/AF) Poprzednia rekomendacja On with AVA (dla AT/AF) IS Delta 40ms (dla AT/AF) 80ms (dla AT/AF) IS Window Size 12 (dla AT/AF) 12 (dla AT/AF) AV Association Delta On, 60ms (dla AT/AF) Passive, 60ms (dla AT/AF) AV Interval Delta On, 60ms (ST) Off, 60ms (ST) Sudden Onset On, Fixed (ST) On, Fixed (ST) Onset Delta 100ms (ST) 100ms (ST) Morphology On On Match 60%, 7 of 12 60%, 5 of 8 Diagnosis If All If Any AT/AF atrial tachycardia/atrial fibrillation (V<A) ST - sinus tachycardia (V=A) W ICD firmy St. Jude Medical poprawie rozpoznania VT/VF ma sprzyjać zwiększenie ilości pobudzeń IEGM niezgodnych z wzorcem rytmu nadkomorowego (z 5 z 8 do 7 z 12). Wprowadzenie konieczności spełnienia 2 z 3 kryteriów ma przyczynić się do poprawy swoistości bez pogorszenia czułości rozpoznań i redukcji dostarczenia nieadekwatnych interwencji. Tabela III. Programowanie stref tachyarytmii w ICD SJM Strefa arytmii Aktualna rekomendacja Poprzednia rekomendacja 1 strefa VF 187 bpm 167 bpm VF ITD 12 12 VF 214 bpm 181 bpm 2 strefy VT 171 bpm 139 bpm VF/VT ITD 12 / 16 12 / 12 VF 214 bpm 181 bpm VT-2 181 bpm 160 bpm VT-1 150 bpm 139 bpm 3 strefy VF / VT-2 / VT-1 ITD 12 / 16 / 18 12 / 12 / 12 SVT discrimination in VT-2 On Off SVT upper limit Same as VF Same as VT-2 1 st therapy in VT-2 ATP Shock

Istotną zmianą jest także podwyższenie progów detekcji tachyarytmii komorowych i zwiększenie liczby interwałów do podjęcia decyzji o terapii, co pozwala na unikniecie interwencji w przypadku wolnych i samoograniczających się częstoskurczów komorowych. Zaprogramowanie ATP jako terapii pierwszego wyboru w każdej strefie jest bardzo ważnym elementem strategii pozwalającej zredukować ilość bolesnych interwencji wysokoenergetycznych. Zalecane parametry ICD firmy Medtronic powstały w oparciu o wyniki badania PainFREE RxI, PainFREE RxII, EMPIRIC, WAVE i PREPARE. Tabela IV. Zalecane parametry detekcji ICD firmy Medtronic Parametr Profilaktyka pierwotna Profilaktyka wtórna VF interval (rate) 330 ms (182 bpm) 300 ms (200 bpm) VT interval (rate) Monitor 360 ms (167 bpm) 360 ms (167 bpm) VF NID (Initial Beats to Detect) 30/40 18/24 VT NID (Initial Beats to Detect) 32 16 SVT Discriminaton Jednojamowe: wavelet On Dwujamowe: PR Logic On 1:1 VT-ST = 66% Other 1:1 SVT = OFF Jednojamowe: wavelet On Dwujamowe: PR Logic On 1:1 VT-ST = 66% Other 1:1 SVT = OFF SVT limit 300 ms 300 ms Tabela V. Zalecane parametry terapii ICD firmy Medtronic Parametr Profilaktyka pierwotna Profilaktyka wtórna VT zone FVT zone (urządzenia z funkcją ATP during charging) FVT zone (urządzenia starsze bez funkcji ATP during charging) VF zone (urządzenia z funkcją ATP during charging) VF zone (urządzenia starsze bez funkcji ATP during charging) Monitor Off FVT via VF at 240 ms Rx1: 2 x ATP (nominal) Smart Mode: Off Rx2-Rx6: CD 30/35J (max energia) ATP during charging lub ATP before charging (2 sekwencje ATP) Rx1-Rx6: 35J (max energia) Rx1-Rx6: 30/35J (max energia) Rx1: 3 x Burst, 88%, 20 ms decr. Rx2 - Rx6: CD 30/35J (max energy) Off FVT via VF at 240 ms Rx1: 2 x ATP (nominal) Smart Mode: Off Rx2-Rx6: CD 30/35J (max energia) ATP during charging lub ATP before charging (2 sekwencje ATP) Rx1-Rx6: 35J (max energia) Rx1-Rx6: 30/35J (max energia) Istotną zmianę przyniosło wprowadzenie do produkcji urządzeń, które w strefie VF mogą jako pierwszą zastosować terapię nieodczuwalną dla pacjenta a więc ATP. Dotychczas było to możliwe tylko poprzez odpowiednie zaprogramowanie strefy FVT. W celu uniknięcia niepotrzebnych wyładowań wysokoenergetycznych u pacjentów z profilaktyką pierwotną

nagłego zgonu sercowego zaleca się wydłużenie czasu detekcji do kryterium 30 z 40, co pozwoli na ustąpienie części nieutrwalonych VT znajdujących się w strefie detekcji VF. Także u pacjentów z prewencją wtórną nagłej śmierci sercowej detekcja powinna zostać wydłużona do 18 z 24. Programowanie urządzeń ICD firmy Boston Scientific zostało zminimalizowane i ułatwione poprzez określenie stanu funkcjonalności układu bodźcotwórczo-przewodzącego pacjenta oraz występowania zaburzeń rytmu. W zależności od występującej patologii i kombinacji odpowiedzi na 4 pytania można automatycznie zmienić ponad 200 parametrów ICD. Tabela VI. Idea programowania urządzeń firmy Boston Scientific Ocena patologii Możliwości wyboru Zmiany programu Węzeł zatokowy Węzeł AV Występowanie przedsionkowych arytmii Niekompetencja chronotropowa Bradykardia zatokowa lub SSS Blok I o Blok II o Blok III o Napadowe/przetrwałe AF Utrwalone AF Wywiady VF/SCD Tryb stymulacji z R (Rate response) Konieczna stymulacja przedsionkowa Istotny LRL DDD, AV Search hysteresis: On DDD DDD + Mode Switch Tryb VVI(R) 2 strefy: VT (monitoring) VF (Quick Convert ATP + CD max energia) Występowanie komorowych arytmii Wywiady VT/VF Profilaktyka pierwotna SCD Wywiady VF (np. LQTs) 2 strefy: VT (ATP + DC max energia, poprawa detekcji: On) VF (Quick Convert ATP + CD max energia) 2 strefy: VT (monitoring) VF (Quick Convert ATP + CD max. Energia) 1 strefa: VF (CD max energia) Dla uniknięcia niepotrzebnych i nieadekwatnych wyładowań szczególnie istotna jest właściwa ocena występowania nadkomorowych zaburzeń rytmu i dobrze zebrane wywiady oraz dokumentacja komorowych tachyarytmii. Zaproponowany system programowania jest intuicyjny i przyczynia się w większości przypadków do zaoszczędzenia czasu poświęcanego na kontrolę i zaprogramowanie urządzenia. Także firma Biotronik zaleca zmianę fabrycznych ustawień parametrów, w celu poprawy skuteczności detekcji i unikania nieadekwatnych wyładowań.

Tabela VII. Zalecane zmiany parametrów w ICD firmy Biotronik Parametr Wartość fabryczna Rekomendacja Detekcja X in Y 8 in 12 12 in 16 Mode Switch 5 in 8 7 in 8 Diagnostyka AT/AF Off* On ATP-one-Shot ilość impulsów 5* 8 ATP-one-Shot sprzężenie R-S1 80%* 85% *dotyczy urządzeń z rodziny Lumos, Lexos, Lumax 340 Ponadto Gdy VT1 tylko jako monitoring to zaprogramować detekcję VT1 jako max wartość Gdy programujemy VT1 I VT2 to różnica liczby interwałów detekcji stref MUSI wynosić co najmniej 10 Gdy programujemy VT1 I VT2 to różnica liczby interwałów re-detekcji stref MUSI wynosić co najmniej 10 Gdy występuje T-wave oversensing to właczyć i odpowiednio zaprogramować opcję TWS (T-wave Suppression) lub Post T- wave suppresion Zaprogramowanie parametrów zgodnie z rekomendacjami zapobiega nieadekwatnym interwencjom wynikającym z błędnego rozpoznania tachyarytmii w mechanizmie nadczułości załamka T po pobudzeniach wystymulowanych (parametr 12 z 16). Korekta włączania się funkcji Mode Switch pozwala uniknąć częstej i nieadekwatnej zmiany trybów stymulacji w wyniku wyczuwania potencjałów załamków R przez elektrodę przedsionkową (tzw. QRS-farfields). Innym sposobem na uniknięcie detekcji fałszywych sygnałów przez elektrodę przedsionkową jest wydłużenie czasu zaślepienia tej elektrody po pobudzeniach komorowych (far-field blanking period), co niestety może pogarszać funkcjonowanie algorytmu różnicowania detekcji komorowych i nadkomorowych zaburzeń rytmu (SMART). Zmiana parametrów ATP jest zgodna z ustawieniami stosowanymi w badaniu PainFreeRxII, które potwierdziło skuteczność stymulacji serca w przerywaniu znacznego odsetka tachyarytmii komorowych może okazać się że paczka 5 impulsów odznacza się mniejszą skutecznością niż dłuższe sekwencje (8 i więcej), co skutkuje koniecznością zastosowania terapii wysokoenergetycznej. Reguły zmian w kryteriach wyczuwania częstoskurczy w strefie VT1 i VT2 mają na celu prawidłową kwalifikacje arytmii do odpowiedniej strefy i w konsekwencji prawidłowy dobór terapii. ICD firmy Biotronik dają możliwość uniknięcie nieprawidłowej diagnozy spowodowanej wyczuwaniem załamka T, a przez to redukcję nieadekwatnych interwencji bez konieczności ingerencji zabiegowej (zmiana położenia elektrody komorowej lub wymiana urządzenia). Mimo stałego postępu technologicznego oraz wprowadzania nowych rekomendacji programowania, niepotrzebne i nieadekwatne interwencje ICD pozostają sporym problemem u pewnego odsetka pacjentów. Niestety o możliwości wystąpienia takich interwencji

dowiadujemy się najczęściej już po ich zaistnieniu. Jednak dzięki stałemu śledzeniu nowych algorytmów i zaleceń producentów części wyładowań można uniknąć poprzez odpowiednią modyfikację fabrycznego programu urządzenia.