Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

Transkrypt

1 Unia Europejska Publikacja Suplementu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej 2, rue Mercier, 2985 Luxembourg, Luksemburg Faks: Informacje i formularze on-line: simap.europa.eu Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe: Oficjalna nazwa: Specjalistyczny Szpital im. dra AlfredaKrajowy numer identyfikacyjny: (jeżeli jest Sokołowskiego znany) Adres pocztowy: ul. Sokołowskiego 4 Miejscowość: Wałbrzych Kod pocztowy: Państwo: Polska (PL) Punkt kontaktowy: DZiał Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Osoba do kontaktów: Agnieszka Rudzka Tel.: agnieszka.rudzka@zdrowie.walbrzych.pl Faks: Adresy internetowe: (jeżeli dotyczy) Ogólny adres instytucji zamawiającej/ podmiotu zamawiającego: (URL) Adres profilu nabywcy: (URL) Dostęp elektroniczny do informacji: (URL) Elektroniczne składanie ofert i wniosków o dopuszczenie do udziału: (URL) I.2) Rodzaj zamawiającego: Instytucja zamawiająca Podmiot zamawiający 1 / 6

2 Sekcja II: Przedmiot zamówienia II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu: Dostawy kardiowerterów-defibrylatorów, stymulatorów jedno i dwujamowych, elektrod, introducerów, zestawów do wprowadzania elektrod i kontrastowania oraz sprzętu dodatkowego. II.1.2) Krótki opis zamówienia lub zakupu: (podano w pierwotnym ogłoszeniu) Pakiet nr 1: Kardiowerter defibrylator resynchronizujący zaawansowany przystosowany do środowiska MRI. Pakiet nr 2: Kardiowerter- defibrylator jednojamowy z elektrodą przystosowany do pracy w środowisku MRI. Pakiet nr 3: Kardiowerter- defibrylator dwujamowy ( ICD DR ) o podwyższonej energii przystosowany do pracy w środowisku MRI. Pakiet nr 4: Stymulator dwujamowy przystosowany do pracy w środowisko MRI. Pakiet nr 5: Stymulator jednojamowy przystosowany do pracy w środowisku MRI. Pakiet nr 6: Kardiowerter defibrylator resynchronizujący na wymiany bez MRI. Pakiet nr 7: Kardiowerter- defibrylator jednojamowy na wymiany bez MRI. Pakiet nr 8: Kardiowerter- defibrylator dwujamowy ( ICD DR ) na wymiany bez MRI. Pakiet nr 9: Stymulator dwujamowy na wymiany bez MRI. Pakiet nr 10: Stymulator jednojamowy na wymiany bez MRI. Pakiet nr 11: Stymulator jednojamowy na wymiany z MRI. Pakiet nr 12: Stymulator dwujamowy na wymiany bez MRI. Zamawiający przewiduje udzielanie zamówień uzupełniających zgodnie z art. 67 ust. 1 pkt. 6 ustawy Pzp w wysokości do 20 % wartości zamówienia podstawowego. W okresie obowiązywania umowy Wykonawca zobowiązany jest do nieodpłatnego użyczenia programatora do kontroli urządzenia oraz do nieodpłatnego (w miarę potrzeb) dostarczania papieru do programatora. Rok produkcji sprzętu nie wcześniejszy niż II.1.3) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) Słownik główny Główny przedmiot Dodatkowe przedmioty Słownik uzupełniający(jeżeli dotyczy) 2 / 6

3 Sekcja IV: Procedura IV.1)Rodzaj procedury (podano w pierwotnym ogłoszeniu) Otwarta Ograniczona Ograniczona przyspieszona Negocjacyjna Negocjacyjna przyspieszona Dialog konkurencyjny Negocjacyjna z uprzednim ogłoszeniem Negocjacyjna bez uprzedniego ogłoszenia Negocjacyjna z publikacją ogłoszenia o zamówieniu Negocjacyjna bez publikacji ogłoszenia o zamówieniu Udzielenie zamówienia bez uprzedniej publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej IV.2)Informacje administracyjne IV.2.1)Numer referencyjny: (podano w pierwotnym ogłoszeniu) Zp/31/PN-30/16 IV.2.2)Dane referencyjne ogłoszenia w przypadku ogłoszeń przesłanych drogą elektroniczną: Pierwotne ogłoszenie przesłane przez enotices TED esender Login: ENOTICES_0000 Dane referencyjne ogłoszenia: rok i numer dokumentu IV.2.3)Ogłoszenie, którego dotyczy niniejsza publikacja: Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S z dnia: 14/04/2016 (dd/mm/rrrr) IV.2.4)Data wysłania pierwotnego ogłoszenia: 12/04/2016 (dd/mm/rrrr) 3 / 6

4 Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Ogłoszenie dotyczy: Procedury niepełnej Sprostowania Informacji dodatkowych VI.2) Informacje na temat niepełnej procedury udzielenia zamówienia: Postępowanie o udzielenie zamówienia zostało przerwane Postępowanie o udzielenie zamówienia uznano za nieskuteczne Zamówienia nie udzielono Zamówienie może być przedmiotem ponownej publikacji VI.3) Informacje do poprawienia lub dodania : VI.3.1) Zmiana oryginalnej informacji podanej przez instytucję zamawiającą Publikacja w witrynie TED niezgodna z oryginalną informacją, przekazaną przez instytucję zamawiającą Oba przypadki VI.3.2) W ogłoszeniu pierwotnym W odpowiedniej dokumentacji przetargowej (więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej) W obu przypadkach (więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej) VI.3.3) Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu Miejsce, w którym znajduje się Zamiast: zmieniany tekst: Informacje o częściach zamówienia. Część 2, pkt. 1 Krótki opis Waga urządzenia < 65g Grubość urządzenia < 10mm Objętość urządzenia < 30 cm3 Żywotność baterii min. 5 lat (założenie ampl. RV 2.5v) Dostarczona energia defibrylacji min. 35 J, zmagazynowana 41 J Bezprzewodowa komunikacja urządzenia z programatorem Awaryjny, rezerwowy system bezpieczeństwa wbudowany w urządzenie Coile elektrod defibrylujących pokryte dodatkowym materiałem zapobiegającym wrastaniu tkanek o udowodnionym działaniu klinicznym Automatyczna sygnalizacja uszkodzenia elektrody (sygnał dźwiękowy generowany przez wszczepione urządzenie informujący pacjenta) Powinno być: Krótki opis Waga urządzenia < 65g Grubość urządzenia < 10mm Objętość urządzenia < 30 cm3 Żywotność baterii min. 5 lat (założenie ampl. RV 2.5v) Dostarczona energia defibrylacji min. 35 J, zmagazynowana 41 J Bezprzewodowa komunikacja urządzenia z programatorem Awaryjny, rezerwowy system bezpieczeństwa wbudowany w urządzenie Coile elektrod defibrylujących pokryte dodatkowym materiałem zapobiegającym wrastaniu tkanek o udowodnionym działaniu klinicznym Automatyczna sygnalizacja uszkodzenia elektrody (sygnał dźwiękowy generowany przez wszczepione urządzenie informujący pacjenta) 4 / 6

5 Automatyczna sygnalizacja ERI Automatyczna sygnalizacja ERI (sygnał dźwiękowy generowany (sygnał dźwiękowy generowany przez wszczepione urządzenie przez wszczepione urządzenie informujący pacjenta) informujący pacjenta) Możliwość zaprogramowania 3 stref Możliwość zaprogramowania 3 stref wykrywania arytmii komorowej VF, wykrywania arytmii komorowej VF, VT, VT-1 VT, VT-1 Możliwość dostarczenia 8 szoków w Możliwość dostarczenia 8 szoków w trakcie VF trakcie VF Automatyczna zmiana polaryzacji Automatyczna zmiana polaryzacji w ostatnim szoku w każdej strefie w ostatnim szoku w każdej strefie arytmii arytmii Możliwość dostarczenia ATP przed Możliwość dostarczenia ATP przed ładowaniem kondensatorów ładowaniem kondensatorów Możliwość zapisywania danych z Możliwość zapisywania danych z kontroli urządzenia na zewnętrznym kontroli urządzenia na zewnętrznym nośniku cyfrowym pamięci nośniku cyfrowym pamięci 4 typy stymulacji antyarytmicznej 4 typy stymulacji antyarytmicznej (Burst, Ramp, Scan Ramp/Scan) (Burst, Ramp, Scan Ramp/Scan) Możliwość nieinwazyjnego Możliwość nieinwazyjnego odłączenia bieguna proksymalnego odłączenia bieguna proksymalnego (SVC coil) (SVC coil) Możliwość nieinwazyjnego Możliwość nieinwazyjnego odłączenia bieguna obudowy ICD odłączenia bieguna obudowy ICD (active can) (active can) Tryb ochronny w trakcie Tryb ochronny w trakcie elektrkauteryzacji elektrkauteryzacji Możliwość dodatkowego dokupienia Łącza elektrody defibrylacyjnej DF1 defibrylatora podskórnego, jeżeli nie lub DF4 ma możliwości zastosowania innej W składzie konsygnacyjnym zawsze metody leczenia 2 urządzenia DF1 i 2 urządzenia Łącza elektrody defibrylacyjnej DF1 DF4 lub DF4 Warunki badania MRI:Skan całego W składzie konsygnacyjnym zawsze ciała 1,5 T ( SAR< 2W/Kg) 2 urządzenia DF1 i 2 urządzenia DF4 Warunki badania MRI:Skan całego ciała 1,5 T ( SAR< 2W/Kg) VI.3.4) Daty, które należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu Miejsce, w którym znajdują się Zamiast: zmieniane daty: 24/05/2016 Godzina: 10:00 Sekcja IV. IV.3.4) Termin składania (dd/mm/rrrr) ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału postępowaniu Powinno być: 30/05/2016 Godzina: 10:00 (dd/mm/rrrr) Miejsce, w którym znajdują się zmieniane daty: Sekcja IV. IV.3.8) Zamiast: 24/05/2016 Godzina: 10:15 (dd/mm/rrrr) Powinno być: 30/05/2016 Godzina: 10:15 (dd/mm/rrrr) VI.3.5) Adresy i punkty kontaktowe, które należy poprawić VI.3.6) Tekst, który należy dodać do pierwotnego ogłoszenia 5 / 6

6 Miejsce, w którym należy dodać tekst: Tekst do dodania: VI.4) Inne dodatkowe informacje: VI.5) Data wysłania niniejszego ogłoszenia: 02/05/2016 (dd/mm/rrrr) - ID: / 6