Polska-Siedlce: Rozruszniki serca 2018/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Transkrypt

1 1 / 20 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: Polska-Siedlce: Rozruszniki serca 2018/S Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa 2014/24/UE Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1) Nazwa i adresy Mazowiecki Szpital Wojewódzki w Siedlcach Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ul. Poniatowskiego 26 Siedlce Polska Osoba do kontaktów: Bożena Badowska Tel.: ozp@szpital.siedlce.pl Faks: Adresy internetowe: Główny adres: I.2) I.3) I.4) I.5) Informacja o zamówieniu wspólnym Komunikacja Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres podany powyżej Rodzaj instytucji zamawiającej Podmiot prawa publicznego Główny przedmiot działalności Zdrowie Sekcja II: Przedmiot II.1) Wielkość lub zakres zamówienia II.1.1) II.1.2) II.1.3) II.1.4) Dostawy wszczepialnych stymulatorów, kardiowerterów-defibrylatorów oraz elektrod Numer referencyjny: FZP Główny kod CPV Rodzaj zamówienia Dostawy Krótki opis: S104 1 / 20

2 2 / 20 II.1.5) II.1.6) Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy wszczepialnych stymulatorów serca i kardiowerterów defibrylatorów łącznie z elektrodami dla Ośrodka Implantacji Stymulatorów i Defibrylatorów oraz Pracowni Elektrofizjologii Oddziału Kardiologicznego Mazowieckiego Szpitala Wojewódzkiego w Siedlcach Sp. z o.o. Szacunkowa całkowita wartość Informacje o częściach To zamówienie podzielone jest na części: tak Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części Pakiet 1 Część nr: Magazyn Medyczny Szpitala. zamówienia: Introduktor, łączniki, nasadki. Pakiet 2 Część nr: 2 S104 2 / 20

3 3 / 20 zamówienia: Stymulator dwujamowy DDDR podstawowy. Pakiet 3 Część nr: 3 zamówienia: Stymulator dwujamowy DDDR z rozszerzoną diagnostyką SJM. S104 3 / 20

4 4 / 20 Pakiet 4 Część nr: 4 zamówienia: Stymulator DDDR z możliwością monitorowania AF. Pakiet 5 Część nr: 5 S104 4 / 20

5 5 / 20 zamówienia: Stymulator DDDR z rozbudowaną funkcją unikania stymulacji komorowej. Pakiet 6 Część nr: 6 zamówienia: Kardiowerter-defibrylator jednojamowy. S104 5 / 20

6 6 / 20 Pakiet 7 Część nr: 7 zamówienia: Kardiowerter - defibrylator dwujamowy. Pakiet 8 Część nr: 8 zamówienia: Stymulator SSIR podstawowy. S104 6 / 20

7 7 / 20 Pakiet 9 Część nr: 9 zamówienia: Stymulator SSIR do monitorowania czynności komór w migotaniu przedsionków. S104 7 / 20

8 8 / 20 Pakiet 10 Część nr: zamówienia: Stymulator DDDR z monitorowaniem skutecznej stymulacji. Pakiet 11 Część nr: 11 zamówienia: Stymulator DDDR dla pacjentów z nieadekwatnym chronotropizmem z podwójnym sensorem. S104 8 / 20

9 9 / 20 Pakiet 12 Część nr: 12 zamówienia: Kardiowerter-defibrylator VR jednojamowy z rozszerzonymi parametrami sterowania. S104 9 / 20

10 10 / 20 Pakiet 13 Część nr: 13 zamówienia: Kardiowerter-defibrylator DR dwujamowy z rozszerzonymi parametrami sterowania. Pakiet 14 Część nr: 14 zamówienia: Kardiowerter-defibrylator jednojamowy z możliwością wyczuwania sygnałów przedsionkowych. S / 20

11 11 / 20 Pakiet 15 Część nr: 15 zamówienia: Kardiowerter resynchronizujący CRT-D. Pakiet 16 S / 20

12 12 / 20 Część nr: 16 zamówienia: Stymulator resynchronizujący CRT-P. Pakiet 17 Część nr: 17 zamówienia: Stymulator SSIR MRI z monitorowaniem skutecznej stymulacji. S / 20

13 13 / 20 Pakiet 18 Część nr: 18 zamówienia: Stymulator DDDR MRI z monitorowaniem skutecznej stymulacji. Pakiet 19 Część nr: 19 S / 20

14 14 / 20 zamówienia: Kardiowerter-defibrylator jednojamowy ICD VR zaawansowany o podwyższonej energii. Pakiet 20 Część nr: 20 zamówienia: Kardiowerter-defibrylator dwujamowy ICD DR zaawansowany z rozszerzoną diagnostyką. S / 20

15 15 / 20 Pakiet 21 Część nr: 21 zamówienia: Kardiowerter-defibrylator jednojamowy VR o mocy 35 J dla osób z napadami migotania przedsionków. Pakiet 22 Część nr: 22 S / 20

16 16 / 20 zamówienia: Kardiowerter-defibrylator jednojamowy VR o mocy 40 J dla osób z napadami migotania przedsionków. Pakiet 23 Część nr: 23 zamówienia: Kardiowerter-defibrylator dwujamowy DR o mocy 35 J dla osób z napadami migotania przedsionków. S / 20

17 17 / 20 Pakiet 24 Część nr: 24 zamówienia: Kardiowerter - defibrylator dwujamowy DR o mocy 40 J dla osób z napadami migotania przedsionków. Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1) Warunki udziału III.1.1) Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Wykaz i krótki opis warunków: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy którzy: 1) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt od 12 do 23 oraz ust. 5 pkt 1 i 8 ustawy Pzp; 2) spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące: a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów - Zamawiający nie określa szczegółowych wymagań dotyczących niniejszego warunku; S / 20

18 18 / 20 III.1.2) III.1.3) III.1.5) I I I b) sytuacji ekonomicznej lub finansowej Zamawiający nie określa szczegółowych wymagań dotyczących niniejszego warunku; c) zdolności technicznej lub zawodowej - Zamawiający nie określa szczegółowych wymagań dotyczących niniejszego warunku. Sytuacja ekonomiczna i finansowa Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji: Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie. Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji: Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie. Informacje o zamówieniach zastrzeżonych Warunki dotyczące zamówienia Warunki realizacji umowy: Pakiet 1 - Dostawy asortymentu loco Magazyn Medyczny Szpitala do 5 dni od daty otrzymania zamówienia od poniedziałku do piątku w godz. 8:00 14:00. Pakiety ) W nieprzekraczalnym terminie do 7 dni roboczych od daty podpisania umowy, Wykonawca zobowiązuje się utworzyć bank stymulatorów, łącznie z przekazaniem programatorów i przeszkoleniem personelu Zamawiającego. 2) Ilości i rodzaj asortymentu tworzącego bank pakiet startowy określono w Załączniku nr 4. 3) Uzupełnianie ilościowe banku stymulatorów, kardiowerterów-defibrylatorów (łącznie z min. 4 kompletami naklejek do każdej dostarczanej sztuki) następować będzie na podstawie Raportów zużycia, przesyłanych faksem po dokonanych zabiegach. Rodzaj uzupełnianego asortymentu Ośrodek Implantacji Stymulatorów i Defibrylatorów oraz Pracownia Elektrofizjologii Oddziału Kardiologicznego każdorazowo uzgodni z Wykonawcą. 4) Raport zużycia stanowić będzie podstawę do wystawienia faktury VAT. Informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia Sekcja IV: Procedura IV.1) IV.1.1) IV.1.3) IV.1.4) IV.1.6) IV.1.8) IV.2) IV.2.1) IV.2.2) IV.2.3) IV.2.4) Rodzaj procedury Procedura otwarta Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu Informacje na temat aukcji elektronicznej Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie Informacje administracyjne Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału Data: 11/07/2018 Czas lokalny: 10:00 Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: S / 20

19 19 / 20 IV.2.6) IV.2.7) Polski Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą Okres w miesiącach: 2 (od ustalonej daty składania ofert) Warunki otwarcia ofert Data: 11/07/2018 Czas lokalny: 10:30 Miejsce: Siedziba Zamawiającego, pokój 138A. Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie VI.2) VI.3) Informacje na temat procesów elektronicznych : Klauzula informacyjna zgodnie z art. 13 RODO. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz.Urz. UE L 119 z , str. 1), dalej RODO, informuję, że: Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Mazowiecki Szpital Wojewódzki w Siedlcach Sp. z o.o. ul. Poniatowskiego 26, Siedlce; Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego na dostawy wszczepialnych stymulatorów, kardiowerterów-defibrylatorów oraz elektrod nr FZP prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego; Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2017 r. poz i 2018), dalej ustawa Pzp ; Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy; Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp; W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO; Posiada Pani/Pan: na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych **; na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***; prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO; Nie przysługuje Pani/Panu: w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; S / 20

20 20 / 20 VI.4) VI.4.1) VI.4.2) VI.4.3) VI.4.4) VI.5) prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO. Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości ,00 PLN (słownie zł: osiemnaście tysięcy dziewięćset dwadzieścia złotych 00/100) w przypadku składania oferty na całość zamówienia. W przypadku składania oferty częściowej, wadium należy wnieść w wysokości odpowiedniej do wartości szacunkowej pakietu, zgodnie z SIWZ. Wadium winno znajdować się w posiadaniu Zamawiającego przed upływem terminu wyznaczonego do składania ofert. Zamawiający dopuszcza dowolną formę wniesienia wadium - zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy Pzp. Procedury odwoławcze Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17A Warszawa Polska Tel.: odwolania@uzp.gov.pl Faks: Adres internetowy: Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17A Warszawa Polska Tel.: odwolania@uzp.gov.pl Faks: Adres internetowy: Składanie odwołań Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17A Warszawa Polska Tel.: odwolania@uzp.gov.pl Faks: Adres internetowy: Data wysłania niniejszego ogłoszenia: 01/06/2018 S / 20