Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Janusza Korczaka w Słupsku

Transkrypt

1 Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Janusza Korczaka w Słupsku EN ISO 9001:2008 ul. Prof. Lotha Słupsk tel , fax dyrekcja@szpital.slupsk.pl WSS/ DZP / /10 Słupsk, dnia r. dotyczy: przetargu nieograniczonego na stymulatorów i kardiowerterów nr sprawy 37/2010. Zgodnie z art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający udziela odpowiedzi na zadane w w/w postępowaniu pytania: 1. Dotyczy pakietów nr 1 oraz 2 Czy Zamawiający dopuści stymulator jednojamowy o czułości przedsionkowej programowanej w zakresie 0,5 12,5 mv? 2. Dotyczy pakietów 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 Czy Zamawiający dopuści kardiowertery defibrylatory z terapią ATP: burst, scan, ramp? 3. Dotyczy pakietu nr 10 Czy Zamawiający dopuści kardiowerter defibrylator dwujamowy z czułością komorową programowaną w zakresie 0,2-3,0 mv? 4. Dotyczy pakietu nr 13 Czy Zamawiający dopuści kardiowertery defibrylatory z funkcją resynchronizującą lewą komorę z polarnością czułości (A/V) bipolarną oraz polarnością stymulacji (A/RV) bipolarną? 5. Dotyczy pakietów nr 10, 13 Czy Zamawiający dopuści kardiowertery defibrylatory o programowalnych trybach stymulacji: DDD(R), DDI(R), VVI(R), AAI(R), Pacer Off, AAT, DOO, VOO, AOO? 6. W załączniku nr 2, w tabeli cenowej dla pakietu nr 10 prawdopodobnie pojawił się błędny opis urządzenia ICD DR jako kardiowerter defibrylator jednojamowy. Odp.: W Załączniku nr 2, w pakiecie nr 10, Lp. 1: jest kardiowerter defibrylator jednojamowy powinno być kardiowerter defibrylator dwujamowy Dział Zamówień Publicznych, tel.: (059) wew. 436, zp@szpital.slupsk.pl

2 7. Czy Zamawiający dopuści elektrody A/V o długości 45, 53, 60 cm niewiele różniącą się od parametru wymaganego? 8. Dot. pakietu nr 1 pkt 21 Czy Zamawiający dopuści stymulator jednojamowy bez funkcji monitorowania progu stymulacji ale z funkcją overdriving? 9. Dot. pakietu nr 1 pkt 26 Czy Zamawiający dopuści stymulator jednojamowy z histerezą w zakresie ppm niewiele różniącą się od parametru wymaganego? 10. Dotyczy pakietu nr 2 pkt 23. Czy Zamawiający dopuści stymulator jednojamowy bez funkcji monitorowania progu stymulacji ale z funkcją overdriving?. 11. Dot. pakietu nr 4 i 5 pkt 29 Czy Zamawiający dopuści stymulator dwujamowy odstępem AV w zakresie ms niewiele różniącym się od parametru wymaganego? 12. Dot. pakietu nr 6 pkt 24. Czy zamawiający dopuści stymulator resynchronizujący z amplitudą impulsu w zakresie 0,2 7,2V w każdym kanale niezależnie niewiele różniącym się od parametru wymaganego? 13. Dot. pakietu nr 6 pkt 34. Czy zamawiający dopuści stymulator resynchronizujący z okresem refrakcji ms niewiele różniącym się od parametru wymaganego? 14. Dot. pakietu nr 6 pkt 48. Czy zamawiający dopuści zestaw do wprowadzania elektrody lewokomorowej bez regulowanej krzywizny ale z możliwością wyboru 7 różnych krzywiz? 15. Dot. pakietu nr 6 pkt 49. Czy zamawiający dopuści elektrodę do CS o biernej fiksacji? 16. Dot. Pakietu nr 9 pkt 31 Czy Zamawiający dopuści ICD VR bez oceny morfologii ORS ale z algorytmem różnicującym częstoskurcz komorowy od nadkomorowego: onset, stability, Smart, sustained VT?. 2

3 17. Dot. Pakietu nr 11 pkt 40 Czy Zamawiający dopuści Kardiowerter-Defibrylator Dwułamowy z opcją telemonitoringu bez jednofazowej terapii HV ale dwufazowej? 18. Dot. Pakietu nr 12 pkt 41 Czy Zamawiający dopuści Kardiowerter-Defibrylator Resynchronizujący z opcja telemonitoringu bez jednofazowej terapii HV ale dwufazowej? 19. dotyczy projektu umowy pkt 1.1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostawy z 48h na 96h od złożenia zamówienia. Wysłane zamówienie w piątek nie jest możliwe do zrealizowania w ciągu 48h przez firmę kurierską dlatego też prosimy o pozytywne ustosunkowanie się do prośby? Odp.: Tak Zamawiający dopuszcza. 20. Czy w ramach Pakietu 2 zostanie zaakceptowana przez Zamawiającego oferta urządzenia bez rozbudowanych funkcji histerezy?. 21. Czy w ramach Pakietu 3 zostanie zaakceptowana przez Zamawiającego oferta urządzenia charakteryzującego się czułością przedsionkową w zakresie 0,18-4,0 [mv]? Parametr ten różni się tylko nieznacznie od wymaganego. 22. Czy w ramach Pakietu 3 zostanie zaakceptowana przez Zamawiającego oferta urządzenia dającego możliwość wykonania antyarytmicznej stymulacji A/V (NIPS) przy pomocy stymulatora w zabezpieczeniu stymulacją V00 lub VVI w zakresie bpm? 23. Czy w ramach Pakietu 5 zostanie zaakceptowana przez Zamawiającego oferta urządzenia z niezależnym programem nocnym z częstością w zakresie /min. z programowalną godziną Pory snu oraz Budzenia? 24. Czy w ramach Pakietu 5 zostanie zaakceptowana przez Zamawiającego oferta urządzenia charakteryzującego się czułością przedsionkową w zakresie 0,18-4,0 [mv]? Parametr ten różni się tylko nieznacznie od wymaganego Czy w ramach Pakietu 5 zostanie zaakceptowana przez Zamawiającego oferta urządzenia dającego możliwość wykonania antyarytmicznej stymulacji A/V (NIPS) przy pomocy stymulatora w zabezpieczeniu stymulacją V00 lub VVI w zakresie bpm? 3

4 26. Czy w ramach Pakietu 6 zostanie zaakceptowana przez Zamawiającego oferta urządzenia nie posiadającego algorytmu histerezy. 27. Czy w ramach Pakietu 6 zostanie zaakceptowana przez Zamawiającego oferta urządzenia nie posiadająca 24 godzinnego trendu rytmu pracy serca? 28. Czy w ramach Pakietu 6 zostanie zaakceptowana przez Zamawiającego oferta urządzenia charakteryzującego się brakiem automatyczny pomiaru potencjałów wewnątrzsercowych 29. Czy w ramach Pakietu 6 zostanie zaakceptowana przez Zamawiającego oferta długość elektrod przedsionkowych (kształt J) w zakresie przynajmniej cm? 30. Czy w ramach Pakietu 7 zostanie zaakceptowana przez Zamawiającego oferta urządzenia z manualnym pomiarem progu stymulacji (bez automatycznego pomiaru i danych progu stymulacji podczas ostatniej interwencji urządzenia - dane diagnostyczne)? 31. Czy w ramach Pakietu 7 zostanie zaakceptowana przez Zamawiającego oferta urządzenia charakteryzującego się czułością komorową w zakresie ,2? Parametr ten różni się tylko nieznacznie od wymaganego. 32. Czy w ramach Pakietu 7 zostanie zaakceptowana przez Zamawiającego oferta urządzenia bez 24 godzinnego trendu rytmu serca. Urządzenie, które zamierzamy zaoferować posiada CardiacCompass zawierający dane diagnostyczne z okresu 14 miesięcy z zakresu: arytmii-episodów, dostarczonych terapii, aktywności pacjenta, częstości pracy serca w tym średnia częstość dzienna i nocna komorowa i zmienność pracy serca, stymulacji bradyarytmicznej,- co stanowi bardzo istotne dane diagnostyczne pacjenta? 33. Czy w ramach Pakietu 8 zostanie zaakceptowana przez Zamawiającego oferta urządzenia z manualnym pomiarem progu stymulacji (bez automatycznego pomiaru i danych progu stymulacji podczas ostatniej interwencji urządzenia - dane diagnostyczne )? 34. Czy w ramach Pakietu 8 zostanie zaakceptowana przez Zamawiającego oferta urządzenia charakteryzującego się czułością komorową w zakresie ,2? Parametr ten różni się tylko nieznacznie od wymaganego. 4

5 35. Czy w ramach Pakietu 8 zostanie zaakceptowana przez Zamawiającego oferta urządzenia bez 24 godzinnego trendu rytmu serca. Urządzenie, które zamierzamy zaoferować posiada algorytm CardiacCompass zawierający dane diagnostyczne z okresu 14 miesięcy z zakresu: arytmii-episodów, dostarczonych terapii, aktywności pacjenta, częstości pracy serca w tym średnia częstość dzienna i nocna komorowa i zmienność pracy serca, stymulacji bradyarytmicznej,- co stanowi bardzo istotne dane diagnostyczne pacjenta?. Powyższa informacja została zamieszczona na stronie internetowej Zamawiającego w dniu roku. 5