Reflekcyjno-absorpcyjna spektroskopia w podczerwieni RAIRS (IRRAS) Reflection-Absorption InfraRed Spectroscopy

Podobne dokumenty
Optyczna spektroskopia oscylacyjna. w badaniach powierzchni

Metoda osłabionego całkowitego wewnętrznego odbicia ATR (Attenuated Total Reflection)

Spektroskopia ramanowska w badaniach powierzchni

Spektroskopia charakterystycznych strat energii elektronów EELS (Electron Energy-Loss Spectroscopy)

Wykład 17: Optyka falowa cz.2.

PODSTAWY METODY SPEKTROSKOPI W PODCZERWIENI ABSORPCJA, EMISJA

Podczerwień bliska: cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: cm -1 (14,3-50 µm)

Ćwiczenie 3 ANALIZA JAKOŚCIOWA PALIW ZA POMOCĄ SPEKTROFOTOMETRII FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy)

Spektroskopia molekularna. Spektroskopia w podczerwieni

Powierzchniowo wzmocniona spektroskopia Ramana SERS. (Surface Enhanced Raman Spectroscopy)

Zjawisko interferencji fal

PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR

IM21 SPEKTROSKOPIA ODBICIOWA ŚWIATŁA BIAŁEGO

LASERY I ICH ZASTOSOWANIE

falowego widoczne w zmianach amplitudy i natęŝenia fal) w którym zachodzi

Fizyka elektryczność i magnetyzm

LASERY I ICH ZASTOSOWANIE W MEDYCYNIE

Widma w podczerwieni (IR)

Laboratorium techniki laserowej. Ćwiczenie 5. Modulator PLZT

ZASADY ZALICZENIA PRZEDMIOTU MBS

Wykład 16: Optyka falowa

Optyka. Wykład VII Krzysztof Golec-Biernat. Prawa odbicia i załamania. Uniwersytet Rzeszowski, 22 listopada 2017

IR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni

Prawa optyki geometrycznej

Spektroskopia fotoelektronów (PES)

spektroskopia IR i Ramana

Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych

Wykład 16: Optyka falowa

INTERFERENCJA WIELOPROMIENIOWA

Badanie właściwości optycznych roztworów.

Falowa natura światła

SPEKTROSKOPIA IR I SPEKTROSKOPIA RAMANA JAKO METODY KOMPLEMENTARNE

Zjawisko interferencji fal

Drgania i fale II rok Fizyk BC

Jak analizować widmo IR?

m 1, m 2 - masy atomów tworzących wiązanie. Im

Ćwiczenie 31. Zagadnienia: spektroskopia absorpcyjna, prawa absorpcji, budowa i działanie. Wstęp

Dr Piotr Sitarek. Instytut Fizyki, Politechnika Wrocławska

Optyka. Wykład V Krzysztof Golec-Biernat. Fale elektromagnetyczne. Uniwersytet Rzeszowski, 8 listopada 2017

Zjawisko interferencji fal

Podstawy fizyki wykład 8

Ćwiczenie 363. Polaryzacja światła sprawdzanie prawa Malusa. Początkowa wartość kąta 0..

Interferencja. Dyfrakcja.

Wykład 17: Optyka falowa cz.1.

Rejestracja i rekonstrukcja fal optycznych. Hologram zawiera pełny zapis informacji o fali optycznej jej amplitudzie i fazie.

Akademia Górniczo-Hutnicza Wydział Inżynierii Materiałowej i Ceramiki Katedra Chemii Krzemianów i Związków Wielkocząsteczkowych

POMIARY OPTYCZNE 1. Wykład 1. Dr hab. inż. Władysław Artur Woźniak

SPEKTROSKOPIA IR I SPEKTROSKOPIA RAMANA JAKO METODY KOMPLEMENTARNE

Fizykochemiczne metody w kryminalistyce. Wykład 7

Wykład 5 Widmo rotacyjne dwuatomowego rotatora sztywnego

Spektroskopia. Spotkanie pierwsze. Prowadzący: Dr Barbara Gil

Katedra Fizyki Ciała Stałego Uniwersytetu Łódzkiego. Ćwiczenie 1 Badanie efektu Faraday a w monokryształach o strukturze granatu

Fala elektromagnetyczna o określonej częstotliwości ma inną długość fali w ośrodku niż w próżni. Jako przykłady policzmy:

40. Międzynarodowa Olimpiada Fizyczna Meksyk, lipca 2009 r. DWÓJŁOMNOŚĆ MIKI

I. PROMIENIOWANIE CIEPLNE

XPS (ESCA) X-ray Photoelectron Spectroscopy (Electron Spectroscopy for Chemical Analysis)

Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w jakościowej i ilościowej analizie organicznej

20. Na poniŝszym rysunku zaznaczono bieg promienia świetlnego 1. Podaj konstrukcję wyznaczającą kierunek padania promienia 2 na soczewkę.

G:\AA_Wyklad 2000\FIN\DOC\FRAUN1.doc. "Drgania i fale" ii rok FizykaBC. Dyfrakcja: Skalarna teoria dyfrakcji: ia λ

Grafika komputerowa. Model oświetlenia. emisja światła przez źródła światła. interakcja światła z powierzchnią. absorbcja światła przez sensor

Instytut Fizyki Politechniki Wrocławskiej. Laboratorium Fizyki Cienkich Warstw. Ćwiczenie 5. Wyznaczanie stałych optycznych cienkich warstw metodą

Ćwiczenie 30. Zagadnienia: spektroskopia absorpcyjna w zakresie UV-VIS, prawa absorpcji, budowa i. Wstęp

Fale elektromagnetyczne w dielektrykach

dr inż. Beata Brożek-Pluska SERS La boratorium La serowej

WYZNACZANIE DŁUGOŚCI FALI ŚWIETLNEJ ZA POMOCĄ SIATKI DYFRAKCYJNEJ

Elektrodynamika Część 8 Fale elektromagnetyczne Ryszard Tanaś Zakład Optyki Nieliniowej, UAM

Ćw. 10 Techniki spektroskopii w podczerwieni w analizie ciał stałych

Zespolona funkcja dielektryczna metalu

BADANIE ZMIAN ZACHODZĄCYCH W MASACH Z BENTONITEM POD WPŁYWEM TEMPERATURY METODĄ SPEKTROSKOPII W PODCZERWIENI

Stałe siłowe. Spektroskopia w podczerwieni. Spektrofotometria w podczerwieni otrzymywanie widm

WYDZIAŁ.. LABORATORIUM FIZYCZNE

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

OPTYKA FALOWA. W zjawiskach takich jak interferencja, dyfrakcja i polaryzacja światło wykazuje naturę

POMIAR PRĘDKOŚCI DŹWIĘKU METODĄ REZONANSU I METODĄ SKŁADANIA DRGAŃ WZAJEMNIE PROSTOPADŁYCH

Ćwiczenie 1. Zagadnienia: spektroskopia absorpcyjna, prawa absorpcji, budowa i działanie. Wstęp. Część teoretyczna.

Pomiar drogi koherencji wybranych źródeł światła

Oscylator wprowadza lokalne odkształcenie s ośrodka propagujące się zgodnie z równaniem. S 0 amplituda odkształcenia. f [Hz] - częstotliwość.

I.4 Promieniowanie rentgenowskie. Efekt Comptona. Otrzymywanie promieniowania X Pochłanianie X przez materię Efekt Comptona

GŁÓWNE CECHY ŚWIATŁA LASEROWEGO

Optyka stanowi dział fizyki, który zajmuje się światłem (także promieniowaniem niewidzialnym dla ludzkiego oka).

Oscylator wprowadza lokalne odkształcenie s ośrodka propagujące się zgodnie z równaniem. S 0 amplituda odkształcenia. f [Hz] -częstotliwość.

URZĄDZENIE DO DEMONSTRACJI POWSTAWANIA KRZYWYCH LISSAJOUS

Pomiar długości fali świetlnej i stałej siatki dyfrakcyjnej.

INSTYTUT FIZYKI WYDZIAŁ INŻYNIERII PROCESOWEJ, MATERIAŁOWEJ I FIZYKI STOSOWANEJ POLITECHNIKA CZĘSTOCHOWSKA ĆWICZENIE NR MR-6

ZADANIE 111 DOŚWIADCZENIE YOUNGA Z UŻYCIEM MIKROFAL

Promieniowanie dipolowe

WYKŁAD 2 Podstawy spektroskopii wibracyjnej, model oscylatora harmonicznego i anharmonicznego. Częstość oscylacji a struktura molekuły Prof. dr hab.

Jan Drzymała ANALIZA INSTRUMENTALNA SPEKTROSKOPIA W ŚWIETLE WIDZIALNYM I PODCZERWONYM

Wyznaczanie współczynnika załamania światła

Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w analizie jakościowej i ilościowej. dr Alina Dubis Zakład Chemii Produktów Naturalnych Instytut Chemii UwB

Emisja spontaniczna i wymuszona

Wstęp do Optyki i Fizyki Materii Skondensowanej

Indukcja magnetyczna pola wokół przewodnika z prądem. dr inż. Romuald Kędzierski

Fala jest zaburzeniem, rozchodzącym się w ośrodku, przy czym żadna część ośrodka nie wykonuje zbyt dużego ruchu

CIENKIE WARSTWY prof. dr hab. inż. Krzysztof Patorski

Promieniowanie podczerwone (ang. infrared IR) obejmuje zakres promieniowania elektromagnetycznego pomiędzy promieniowaniem widzialnym a mikrofalowym.

PDF stworzony przez wersję demonstracyjną pdffactory

WŁASNOŚCI FAL ELEKTROMAGNETYCZNYCH: INTERFERENCJA, DYFRAKCJA, POLARYZACJA

INSTYTUT KONSTRUKCJI MASZYN POMIAR WSPÓŁCZYNNIKA POCHŁANIANIA DŹWIĘKU METODĄ FAL STOJĄCYCH

Transkrypt:

Reflekcyjno-absorpcyjna spektroskopia w podczerwieni RAIRS (IRRAS) Reflection-Absorption InfraRed Spectroscopy

Odbicie promienia od powierzchni metalu E n 1 Równania Fresnela E θ 1 θ 1 r E = E odb, 0, = tg tg ( θ1 θ ) ( θ + θ ) 1 θ n r = E odb, E 0, sin = sin ( θ1 θ ) ( θ + θ ) 1 JeŜeli n > n 1 /tzn. (θ 1 - θ ) > 0/, to amplituda składowej E promieniowania odbitego (E odb, ) będzie skierowana przeciwnie do E 0, - składowa ta ulega przesunięciu w fazie o π Dla składowej E promieniowania odbitego (E odb, ) zmiana fazy na przeciwną występuje dla kątów padania spełniających (θ 1 + θ ) > 90

Kąt padania Θ Zmiana fazy po odbiciu Faza składowej E zawsze zmienia się na przeciwną po odbiciu. Faza składowej E w szerokim zakresie kątów padania pozostaje ta sama, ulega zmianie na przeciwną jedynie dla kątów padania bliskich 90 (promień ślizga się po powierzchni metalu)

Odbicie od powierzchni metalicznej składowych E i E dla skrajnych kątów padania E E E E NiezaleŜnie od kąta padania, składowe E promienia padającego i odbitego wzajemnie się znoszą pole elektryczne tuŝ przy powierzchni metalu znika.

E E E E Dla kątów padania bliskich 0 składowe E promienia padającego i odbitego praktycznie znoszą się. Dla kątów bliskich 90 składowe te dodają się dając wypadkowy wektor E, skierowany prostopadle do powierzchni metalu na powierzchni metalu generowane jest pole elektryczne o amplitudzie E E 0 (natęŝenie promieniowania, I (E 0 ) = 4I 0 )

ZaleŜność amplitudy fali generowanej na powierzchni (E) od kąta padania wykazuje wyraźne maksimum dla kąta ok 88. Intensywność promieniowania z powierzchni jest proporcjonalna do E oraz (cosθ ) -1 i równieŝ osiąga maksimum dla podobnej wartości kąta padania. Amplituda względna E/E 0 E E 0 Kąt padania Intensywność promieniowania na powierzchni E E 0 1 cosθ Kąt padania

Schemat układu pomiarowego spektrometr FTIR detektor polaryzator zwierciadło próbka Ze względu na małą intensywność odbitego promieniowania zachodzi konieczność uŝycia bardzo czułego detektora (MCT (HgCdTe) lub InSb) Próbka moŝe być umieszczana na zewnątrz spektrometru IR - moŝliwość badań in situ

Charakterystyka jakościowa widm RAIR; Reguła wyboru dla powierzchni metalicznych Wektor natęŝenia pola elektrycznego E moŝe oddziaływać tylko z tymi dipolami, które są do niego równoległe (lub mają równoległą do niego składową). Wzbudzone zostaną tylko te drgania, których dipolowy moment przejścia ma składową prostopadłą do powierzchni odbijającej. E Drganie, którego moment przejścia jest prostopadły do E (µ 3 ) nie moŝe zostać wzbudzone; odpowiadające mu pasmo nie pojawi się w widmie.

Powierzchniowa reguła wyboru pomaga określić orientację cząsteczki zaadsorbowanej na powierzchni. µ C=O µ C=O µ C=O Intensywność pasma ν (C=O) zaleŝy od orientacji grupy karbonylowej względem powierzchni.

Odbicie i absorpcja w układzie trójwarstwym powietrze-film organiczny-podłoŝe Współczynnik odbicia dla układu trójwarstwowego: r d, v r1 = 1+ r, v 1, v + r 3, v + r 3, v exp( iδ ) exp( iδ ) r l-k, v - współczynnik odbicia na granicy ośrodków l-k dla odpowiedniej składowej (v =, ) powietrze I 0 θ film d nˆ = n ik podłoŝe I odb nˆ 1 = n1 = nˆ 3 = n 3 1 ik 3 δ - zmiana fazy po przejściu promienia przez film o grubości d ( π nˆ d cosθ ) λ δ = /

W ogólnym przypadku reflektancja, R = (r d ), zaleŝy w skomplikowany sposób od właściwości optycznych tego układu. Uproszczoną zaleŝność uzyskuje się przy następujących załoŝeniach: d / λ << 1 (przyjmuje się, Ŝe d << 5 nm) powierzchnia podłoŝa silnie odbija światło n ˆ >> n 3 ˆ1 film jest substancją słabo absorbującą n ˆ << n ˆ3 R R 0 = 4sin θ α d 3 n cos θ R = R d R 0 R d - reflektancja mierzona dla podłoŝa pokrytego filmem R 0 - reflektancja mierzona dla czystego podłoŝa

Spadek nateŝenia wiązki przechodzącej przez film o tej samej grubości wynosi: I d = I 0 exp( αd ) Dla niewielkich absorbancji moŝna wprowadzić przybliŝenie: I d = I 0 (1 αd) i wówczas: I Id I0 = = α d I 0 I0 Zatem natęŝenie absorpcji mierzone w metodzie odbiciowej jest większe od wartości mierzonej w metodzie transmisyjnej o czynnik R I = 4sin θ 3 n cos θ

Podobnie jak absorbancja, reflektancja względna jest liniową funkcją α i d filmu. Widma odbiciowe cienkich, przezroczystych filmów umieszczonych na gładkiej powierzchni metalicznej są bardzo zbliŝone kształtem do widm transmisyjnych. CH 3 COOH zaadsorbowany na powierzchni Ru b) widmo refleksyjno-absorpcyjne a) widmo transmisyjne (pastylka KBr)

W układach, które nie spełniają załoŝonych warunków, pasma w widmie odbiciowym wykazują znaczne deformacje. Widma takie muszą zostać poddane korekcie komputerowej (transformacja Kramersa-Kroniga). widmo odbiciowe widmo transmisyjne

(A) - współczynnik odbicia jako funkcja kąta padania (B) - symulowany kształt pasma absorpcyjnego dla róŝnych orientacji momentu przejścia względem E (α ) (C) - doświadczalne pasmo drgania rozciągającego CH oleju parafinowego

Przykład - badania adsorpcji lizyny na powierzchni Cu (Humblot, V., Mthivier, C.,Pradier, C-M., Langmuir, 006, (7),3089) Która forma jonowa lizyny i jaka orientacja cząsteczki przewaŝa przy niskim i wysokim stopniu pokrycia powierzchni?

Podsumowanie najlepsze efekty uzyskuje się dla próbek słabo absorbujących, osadzonych na powierzchni metalu oraz stosując światło spolaryzowane w płaszczyźnie padania. moŝliwy jest pomiar widm dla wielu innych rodzajów próbek; gazy zaadsorbowane na stałej powierzchni, powierzchnia cieczy, ciekłe i stałe filmy, membrany moŝliwość rejestracji widma w większym zakresie częstości niŝ w spektroskopii transmisyjnej (brak ograniczeń spowodowanych absorbcją okienek kuwety) moŝliwość rejestracji widm in situ (śledzenie przebiegu procesów elektrochemicznych, kataliza) uzyskanie informacji o orientacji cząsteczek na powierzchni (badania adsorpcji na powierzchni ciała stałego, filmów Langmuira-Blodgett, polimerów itp.)