(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 10.11.2003, PCT/FI03/000850 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:



Podobne dokumenty
PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/13252 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US99/11798 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DK99/00663 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Interpretacja farmakokinetyki nieliniowej fenytoiny wg modelu Michaelisa-Menten

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SI03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

URSOCAM, 250 mg, tabletki (Acidum ursodeoxycholicum)

J CD CD. N "f"'" Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 23/09

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

PL B1. Sposób zasilania silników wysokoprężnych mieszanką paliwa gazowego z olejem napędowym. KARŁYK ROMUALD, Tarnowo Podgórne, PL

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Lunapret 1

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/IL02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Ćwiczenie 6. Symulacja komputerowa wybranych procesów farmakokinetycznych z uwzględnieniem farmakokinetyki bezmodelowej

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Sposób wytwarzania produktu mlecznego, zawierającego żelatynę, mleko odtłuszczone i śmietanę

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Mefelor 50/5 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu. Metoprololtartrat/Felodipi n AbZ 50 mg/5 mg Retardtabletten

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/02749 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji

(imię i nazwisko) GRANULACJA 1) GRANULACJA NA MOKRO - PRZYGOTOWANIE GRANULATU PROSTEGO. Ilość substancji na 100 g granulatu [g]

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

Cele farmakologii klinicznej

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 17/11. RADOSŁAW ROSIK, Łódź, PL WUP 08/12. rzecz. pat. Ewa Kaczur-Kaczyńska

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

PL B1. A-Z MEDICA Sp. z o.o.,gdańsk,pl BUP 10/02

Część praktyczna - wykonanie leku recepturowego

Postać farmaceutyczna. Moc. Clavulanic acid 10 mg. Clavulanic acid 10 mg. Clavulanic acid 10 mg. Clavulanic acid 10 mg

PL B1. UVEX ARBEITSSCHUTZ GMBH, Fürth, DE , DE, STEFAN BRÜCK, Nürnberg, DE BUP 19/

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Uniwersytet Śląski w Katowicach,Katowice,PL BUP 20/05. Andrzej Posmyk,Katowice,PL WUP 11/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FI04/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Izotopów POLATOM,Świerk,PL BUP 12/05

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

ĆWICZENIE 1. Farmakokinetyka podania dożylnego i pozanaczyniowego leku w modelu jednokompartmentowym

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda tabletka powlekana zawiera 120 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 112 mg feksofenadyny.

PL B1. Proteza ścięgna zginacza palca ręki oraz zastosowanie protezy ścięgna zginacza palca ręki. GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY, Gdańsk, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Cyclodynon 1

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

ĆWICZENIE 3. Farmakokinetyka nieliniowa i jej konsekwencje terapeutyczne na podstawie zmian stężenia fenytoiny w osoczu krwi

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE01/02954 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg mg mg)/10 ml, zawiesina doustna

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

g % ,3%

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06

Kompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(73) Uprawniony z patentu: (72)

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJENGO

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP01/03424 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO. Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1

Transkrypt:

RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211756 (21) Numer zgłoszenia: 376772 (22) Data zgłoszenia: 10.11.2003 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 10.11.2003, PCT/FI03/000850 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: 21.05.2004, WO04/041271 (13) B1 (51) Int.Cl. A61K 31/4164 (2006.01) A61K 9/12 (2006.01) (54) Preparat ustno-śluzówkowy i sposób jego wytwarzania (30) Pierwszeństwo: 08.11.2002, FI, 20022007 (73) Uprawniony z patentu: SANTHERA PHARMACEUTICALS (Switzerland)Ltd., Liestal, CH (43) Zgłoszenie ogłoszono: 09.01.2006 BUP 01/06 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 29.06.2012 WUP 06/12 (72) Twórca(y) wynalazku: JUHA-MATTI SAVOLA, Turku, FI PÄIVI JUUJÄRVI, Littoinen, FI JUKKA ILKKA, Kuopio, FI (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Leokadia Płotczyk PL 211756 B1

2 PL 211 756 B1 Opis wynalazku Niniejszy wynalazek dotyczy preparatu ustno-śluzówkowego, zawierającego jako substancję czynną pochodną podstawionego imidazolu o wzorze (I) w którym Y oznacza -CH 2 - lub -CO-, R 1 oznacza halogen lub hydroksyl, R 2 oznacza H lub halogen i R 3 oznacza H lub niższy alkil, lub jego kwasową sól addycyjną. Wynalazek również dotyczy sposobu wytwarzania rozpatrywanego preparatu ustno-śluzówkowego. Związki o wyżej wspomnianym wzorze (I) są wysoce selektywnymi i długo działającymi antagonistami α 2 -adrenoceptorów. Związki te są szczególnie cenne w leczeniu zaburzeń poznawczych. Związki o wzorze (I) i ich otrzymywanie opisano w publikacji patentowej EP0618906 B1. Specyficzne przykłady takich związków stanowią 4-(2-etylo-5-fluoroindan-2-ylo)-1H-imidazol, to znaczy fipamezol i 4-(5-fluoroindan-2-ylo)-1H-imidazol. Innym antagonistą receptorów α 2 -adrenergicznych jest atipamezol, którego wytwarzanie ujawniono w publikacji WO93/13074 A1. Natomiast publikacja Risto Huupponen i in.: Buccal delivery of an alpha2-adrenergic receptor antagoist, atipamezole, in humans CLIN PHARMACOL THER, vol. 58, 1995, strony 506-511 omawia podpoliczkowy sposób jego podawania. Pomimo, że związki o wzorze (I) i ich sole wykazują korzystne właściwości, to posiadają one również pewne wady, jeśli przygotowywano je do typowego podawania doustnego, to znaczy, zwykłą drogą podawania wymienionych związków. Problemem jest to, że związki te raczej szybko ulegają rozkładowi w przewodzie pokarmowym lub innych układach ciała przed osiągnięciem krwioobiegu, będącego celem terapeutycznym. To z kolei znacząco zmniejsza działanie badanych związków. Badania toksykologiczne przeprowadzone u psów (patrz przykład 8) sugerowały ponadto, że ważne są rozważania na temat bezpieczeństwa kardiologicznego, natomiast przedłużanie odstępu QT zaobserwowano z wysokimi doustnymi dawkami fipamezolu, jeśli stężenie ogólnoustrojowe fipamezolu doszło do około 2000 ng/ml. Przedmiotem niniejszego wynalazku jest ustno-śluzówkowy preparat, zawierający jako substancję czynną pochodną podstawionego imidazolu o wzorze (I) w którym Y oznacza -CH 2 - lub -CO-, R 1 oznacza halogen lub hydroksyl, R 2 oznacza H lub halogen i R 3 oznacza H lub niższy alkil, lub jego kwasową sól addycyjną, wraz z substancjami pomocniczymi, zwykle stosowanymi w preparatach ustno-śluzówkowych. Korzystnie substancją czynną jest 4-(2-etylo-5-fluoroindan-2-ylo)-1H-imidazol lub jego sól kwasowa, korzystniej chlorowodorek. Korzystnie substancje pomocnicze są wybrane spośród rozpuszczalników, środków konserwujących, środków smakowych i ich mieszanin, korzystniej rozpuszczalnik jest wybrany spośród etanolu, wody i ich mieszaniny. Korzystnie środki konserwujące są wybrane spośród parahydroksybenzoesanu metylu, parahydroksybenzoesanu propylu i ich mieszaniny. Korzystnie środek smakowy jest wybrany spośród aspartamu, czarnej porzeczki i ich mieszaniny.

PL 211 756 B1 3 Korzystnie preparat zawiera następujące komponenty: (a) 4-(2-etylo-5-fluoro-indan-2-ylo)-1H- -imidazol lub jego sól kwasową, korzystnie chlorowodorek, (b) etanol i wodę, (c) parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu, i (d) aspartam i czarną porzeczkę. Korzystnie preparat jest w postaci aerozolu, żelu, tabletki podpoliczkowej lub pasty, lub tabletki podjęzykowej, korzystniej preparat jest w postaci aerozolu. Przedmiotem wynalazku jest także sposób wytwarzania preparatu według wynalazku obejmujący zmieszanie i rozpuszczenie etanolu (96%), oczyszczonej wody, parahydroksybenzoesanu metylu, parahydroksybenzoesanu propylu i aspartamu w temperaturze pokojowej, w temperaturze +15 do +25 C, następnie dodanie i rozpuszczenie 4-(2-etylo-5-fluoroindan-2-ylo)-1H-imidazolu i sztucznej substancji smakowej, takiej jak czarna porzeczka 502009A, w temperaturze pokojowej, w +15 do +25 C, ustalenie objętości mieszaniny z oczyszczoną wodą, następnie przesączenie i uzyskanie pożądanego preparatu. Stwierdzono nieoczekiwanie, że problemy szybkiego rozkładu w przewodzie pokarmowym i pogorszenia bezpieczeństwa kardiologicznego związków o wzorze (I) mogą być osłabione dzięki przygotowaniu związków o wzorze (I) w preparatach ustno-śluzówkowych. Takie preparaty są skuteczne i łatwe w stosowaniu. Z tego względu są one korzystne w kategoriach praktycznego podawania pacjentowi. Substancje pomocnicze odpowiednie do stosowania w preparacie według niniejszego wynalazku stanowią adiuwanty, zaróbki, itd. obejmujące rozpuszczalniki, środki konserwujące, środki smakowe, wypełniacze, środki żelujące i polimery przylegające do śluzówki. Korzystnymi rozpuszczalnikami są alkohole, szczególnie etanol, woda i ich mieszaniny. Korzystnymi środkami konserwującymi są parahydroksybenzoesany niższego alkilu, szczególnie parahydroksybenzoesan metylowy i propylowy, i ich mieszaniny. Korzystnymi środkami smakowymi są aspartam, sztuczne środki smakowe, takie jak czarna porzeczka 502009, i ich mieszaniny. W tym kontekście preparat ustno-śluzówkowy oznacza jakikolwiek rodzaj preparatu podawany poprzez śluzówkę ustną. Takie preparaty obejmują np. aerozole, żele, tabletki podpoliczkowe i pasty, tabletki podjęzykowe i podobne. Preparat jest korzystnie w postaci aerozolu. W tym kontekście, termin halogen oznacza F, Cl, Br i I, korzystnie F i Cl i najbardziej korzystnie F. W tym kontekście termin niższy alkil oznacza monorodnikowy rozgałęziony lub nierozgałęziony nasycony łańcuch węglowodorowy posiadający od 1 do 6 atomów węgla, korzystnie 1 do 4 atomów węgla i najkorzystniej 1 lub 2 atomy węgla. W tym kontekście termin kwasowa sól addycyjna oznacza sól addycyjną jakiegokolwiek dopuszczalnego farmaceutycznie kwasu, korzystnie kwasu solnego. W tym kontekście termin substancja pomocnicza, zwykle stosowana w preparatach ustno-śluzówkowych oznacza jakąkolwiek substancję pomocniczą, znaną specjaliście w tej dziedzinie, nadającą się do zastosowania w preparatach ustno-śluzówkowych. Szczególnie korzystną substancją czynną jest fipamezol (JP-1730, chlorowodorek 4-(2-etylo-5- -fluoroindan-2-ylo)-1h-imidazolu). Preparat zawierający wymienioną korzystną substancję czynną otrzymuje się według wynalazku na drodze zmieszania i rozpuszczenia etanolu (96%), oczyszczonej wody, parahydroksybenzoesanu metylu, parahydroksybenzoesanu propylu i aspartamu w temperaturze pokojowej, w +15 do +25 C. Następnie dodaje się i rozpuszcza 4-(2-etylo-5-fluoroindan-2-ylo)-1H- -imidazol i sztuczną substancję smakową, taką jak czarna porzeczka 502009A, w temperaturze pokojowej, w +15 do +25 C. Objętość mieszaniny jest ustalona z oczyszczoną wodą, następnie przesączona i uzyskuje się pożądany preparat. Następujące przykłady ilustrują wynalazek, lecz nie są zamierzone jako ograniczające zakres wynalazku. P r z y k ł a d 1 Preparat aerozolowy zawierający chlorowodorek 4-(2-etylo-5-fluoroindan-2-ylo)-1H-imidazolu (fipamezol) Fipamezol, ustno-śluzówkowy aerozol Składnik Ilość na 1 ml Funkcja 1 2 3 Fipamezol 15,0 mg Czynny Parahydroksybenzoesan metylu 1,8 mg Środek konserwujący

4 PL 211 756 B1 cd. tabeli 1 2 3 Parahydroksybenzoesan propylu 0,2 mg Środek konserwujący Aspartam 0,5 mg Środek smakowy Sztuczna substancja smakowa* 0,4 mg Środek smakowy Etanol (96%) 0,416 ml Rozpuszczalnik Oczyszczona woda ad 1,0 ml Rozpuszczalnik * Sztuczna substancja smakowa, taka jak czarna porzeczka 502009A, na przykład, lecz nie ograniczona do niej. P r z y k ł a d 2 Preparat aerozolowy, zawierający chlorowodorek 4-(2-etylo-5-fluoroindan-2-ylo)-1H-imidazolu (fipamezol) Fipamezol, ustno-śluzówkowy aerozol Składnik Ilość na 1 ml Funkcja Fipamezol 161,0 mg Czynny Parahydroksybenzoesan netylu 1,8 mg Środek konserwujący Parahydroksybenzoesan propylu 0,2 mg Środek konserwujący Aspartam 0,5 mg Środek smakowy Sztuczna substancja 0,4 mg Środek smakowy Etanol (96%) 0,416 ml Rozpuszczalnik Oczyszczona woda ad 1,0 ml Rozpuszczalnik * Sztuczna substancja smakowa, taka jak czarna porzeczka 502009A, na przykład, lecz nie ograniczona do niej. P r z y k ł a d 3 Otrzymywanie preparatu aerozolowego zawierającego chlorowodorek 4-(2-etylo-5-fluoroindan- -2-ylo)-1H-imidazolu (fipamezol) Zmieszano 416,0 ml etanolu (96%) z 450,0 ml oczyszczonej wody tworząc mieszaninę homogeniczną. Do mieszaniny dodano 1,80 g parahydroksybenzoesanu metylu, 0,20 g parahydroksybenzoesanu propylu i 0,5 g aspartamu i rozpuszczono w temperaturze pokojowej, w +15 do +25 C. Do mieszaniny dodano 15,0 g fipamezolu, 0,4 g środka smakowego czarna porzeczka i rozpuszczono w temperaturze pokojowej, w +15 do +25 C. Objętość mieszaniny ustalono do 1000,0 ml z oczyszczoną wodą. Roztwór przesączono i uzyskano żądany preparat aerozolowy. P r z y k ł a d 4 Otrzymywanie ustno-śluzówkowego preparatu żelowego, zawierającego chlorowodorek 4-(2-etylo-5-fluoroindan-2-ylo)-1H-midazolu (fipamezol). Kompozycja Składnik Ilość/pojedyncza dawka 1 Fipamezol 30 mg 2 Etanol (96%) 250 mg 3 Poloxamer 407 200 mg 4 Płynny środek smakowy (sztuczny) 0,5 mg 5 Aspartam (środek słodzący) 0,5 mg 6 Oczyszczona woda 519 mg Całość 1000 mg

PL 211 756 B1 5 Sposób otrzymywania Zmieszano fipamezol (1) i etanol (96%) (2) i rozpuszczono tworząc roztwór A. Zmieszano oczyszczoną wodę (6), poloxamer 407 (3), płynny środek smakowy (4), i aspartam (5) i rozpuszczono tworząc roztwór B. Roztwór A i roztwór B ochłodzono do około +5 C, i zmieszano razem tworząc roztwór homogeniczny. Uzyskano ustno-śluzówkowy preparat żelowy. P r z y k ł a d 5 Otrzymywanie tabletek podpoliczkowych, zawierających chlorowodorek 4-(2-etylo-5-fluoroindan-2-ylo)-1H-imidazolu (fipamezol) 30 mg Kompozycja Składnik Ilość/pojedyncza dawka 1 Fipamezol 30 mg 2 Karbomer 934P 12,35 mg 3 Hydroksypropylometylo-celuloza 49,4 mg 4 Środek smakowy (sztuczny) 4 mg 5 Aspartam (środek słodzący) 4 mg 6 Stearynian magnezu 0,25 mg Całość 100 mg Sposób otrzymywania Zmieszano fipamezol (1), karbomer 934P (2), hydroksy-propylometylocelulozę (3), środek smakowy (4), aspartam (5) i stearynian magnezu (6) tworząc homogeniczną mieszaninę. Mieszaninę sprasowano do tabletek odpowiedniej wielkości. Uzyskano tabletki podpoliczkowe. P r z y k ł a d 6 Otrzymywanie preparatu tabletkowego podjęzykowego, zawierającego chlorowodorek 4-(2-etylo- -5-fluoroindan-2-ylo)-1H-imidazolu (fipamezol) 30 mg. Kompozycja Składnik Ilość/pojedyncza dawka 1 Fipamezol 30 mg 2 Monowodzian laktozy 30 mg 3 Powidon 2,4 mg 4 Celuloza mikrokrystaliczna 10,8 mg 5 Środek smakowy 3,2 mg 6 Aspartam (środek słodzący) 3,2 mg 7 Stearynian magnezu 0,4 mg Całość 80 mg Sposób otrzymywania Fipamezol (1), monowodzian laktozy (2), środek smakowy (5) i aspartam (6) zmieszano tworząc homogeniczną mieszaninę. Mieszaninę poddano granulacji z 10% wodnym roztworem powidonu (3). Granulki są wytwarzane w mieszalniku albo o wysokim albo o niskim stopniu ścinania. Granulowaną mieszanię pozostawia się do wysuszenia. Suchą granulowaną mieszaninę przepuszcza się przez sito, celem uzyskania granulatu o ruchu swobodnym. Celulozę mikrokrystaliczną (4) i stearynian magnezu (7) zmieszano z granulatem. Finalną mieszankę sprasowano do tabletek o odpowiedniej wielkości. Uzyskano tabletki podjęzykowe. P r z y k ł a d 7 Badanie porównawcze dostępności biologicznej fipamezolu Poziomy fipamezolu badano u zdrowych ochotników płci męskiej po doustnym podaniu leku w postaci roztworu. Próbki krwi do oceny farmakokinetycznej zbierano przez 24 godziny po podaniu

6 PL 211 756 B1 leku. Stężenie fipamezolu w osoczu zmierzono za pomocą HPLC-MS/MS, i obliczono parametry farmakokinetyczne. Farmakokinetykę fipamezolu oszacowano stosując program farmakokinetyczny TopFit 2,0. Wartości C max i t max odczytano z krzywych stężenia względem czasu, i czasy pół-trwania fazy pozornej eliminacji z terminalnej części półlogarytmicznej krzywej stężenia względem czasu (patrz fig. 1). Wartości AUC obliczono zarówno do nieskończoności, jak i do czasu ostatniej zbiórki z dającym się policzyć stężeniem fipamezolu. Wyniki przedstawiono w tabeli 1. 30-mg dawkowanie T a b e l a 1 Średnie (SD) parametry farmakokinetyczne fipamezolu na poziomie dawki 30 mg. Wartości t max podano jako medianę i przedział C max (ng/ml) t max (h)a t- 1/2el (h) AUC 0-inf (ng*h/ml) Doustnie 1,59 (0,38) 1,0 (0,75-2,0) 3,10 (2,23) 7,65 (2,99) Ustno-śluzówkowa tabletka Ustno-śluzówkowy spray 31,74 (13,50) 0,85 (0,43) 3,10 (1,00) 115,6 (41,10) 49,2 (11,0) 0,7 (0,5-1,0) 2,10 (0,20) 157,1 (24,7) C max, maksymalne stężenie leku w osoczu; t max, czas maksymalnego stężenia leku w osoczu; t- 1/2el, czas półtrwania fazy pozornej eliminacji; AUC 0-inf, obszar pod krzywą stężenie leku w osoczu względem czasu, od czasu 0 do nieskończoności. Wykres, w skali półlogarytmicznej, średniego stężenia w osoczu i czasu po podaniu pojedynczej dawki 30 mg fipamezolu doustnie, jako aerozolu ustno-śluzówkowego i tabletki ustno-śluzówkowej, przedstawiono na fig. 1. P r z y k ł a d 8 Bezpieczeństwo kardiologiczne Bezpieczeństwo kardiologiczne badano u psów w 30-dniowym badaniu toksykologicznym stosując dawkowanie doustne i badaniu toksykologicznym stosując dawkowanie do jamy ustnej. W 30-dniowym badaniu toksykologicznym fipamezol piodawano doustnie psom w dawkach 1, 5, 10 i 15 mg/kg/dzień przez 30 dni, prowadząc do maksymalnych ogólnoustrojowych stężeń fipamezolu odpowiednio około 200, 1000, 2000 i 3300 ng/ml. Te wyniki in vivo u psów sugerowały, że przedłużanie QT zaobserwowano, jeśli stężenie ogólnoustrojowe fipamezolu osiągnęło około 2000 ng/ml. W innym badaniu toksykologicznym czterem psom rodzaju męskiego podawano fipamezol w aerozolu do jamy ustnej w dawkach 1, 5 i 10 mg/kg w kolejnych trybach dawkowania, z 5 o 15 dni pomiędzy dawkami. Ciśnienie krwi (skurczowe, rozkurczowe i średnie), tętno i ECG sprawdzano przed i po 12 godzinach po dawkowaniu. W 30 minut po dawkowaniu 5 i 10 mg/kg zaobserwowano znaczne przejściowe wzrosty w absolutnych wartościach dla ciśnienia krwi i tętna. Nie było dostrzegalnych zmian w badaniu EKG (P fali amplituda, P fali czas trwania, odstęp P-Q, odstęp QRS lub odstęp Q-T [Q-Tcv, QTc]) po podaniu różnej wielkości dawek fipamezolu. Jeszcze inne badanie toksykologiczne u psów, którym podawano podpoliczkowe fipamezol w dawkach 1, 5 i 10 mg/kg/dzień przez 4 tygodnie nie wykazało dostrzegalnych zmian w EKG. Maksymalne stężenia ogólnoustrojowe fipamezolu po podaniu dawki pierwszego dnia tego badania wynosiło około 800, 2000 i 3300 ng/ml.

PL 211 756 B1 7 Zastrzeżenia patentowe 1. Preparat ustno-śluzówkowy, znamienny tym, że zawiera jako substancję czynną pochodną podstawionego imidazolu o wzorze (I) w którym Y oznacza -CH 2 - lub -CO-, R 1 oznacza halogen lub hydroksyl, R 2 oznacza H lub halogen i R 3 oznacza H lub niższy alkil, lub jego kwasowa sól addycyjna, wraz z substancjami dodatkowymi, zwykle stosowanymi w preparatach ustno-śluzówkowych. 2. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że substancją czynną jest 4-(2-etylo-5-fluoroindan-2-ylo)-1H-midazol lub jego sól kwasowa, korzystnie chlorowodorek. 3. Preparat według zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, że substancje dodatkowe są wybrane spośród rozpuszczalników, środków konserwujących, środków smakowych i ich mieszanin. 4. Preparat według zastrz. 3, znamienny tym, że rozpuszczalnik jest wybrany spośród etanolu, wody i ich mieszaniny. 5. Preparat według zastrz. 3 lub 4, znamienny tym, że środki konserwujące są wybrane spośród parahydroksy-benzoesanu metylu, parahydroksybenzoesanu propylu i ich mieszaniny. 6. Preparat według któregokolwiek z zastrz. 3 do 5, znamienny tym, że środek smakowy jest wybrany spośród aspartamu, czarnej porzeczki i ich mieszaniny. 7. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera następujące komponenty: (a) 4-(2-etylo- -5-fluoro-indan-2-ylo)-1H-imidazol lub jego sól kwasowa, korzystnie chlorowodorek, (b) etanol i woda, (c) parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu, i (d) aspartam i czarna porzeczka. 8. Preparat według któregokolwiek z poprzednich zastrzeżeń, znamienny tym, że preparat jest w postaci aerozolu, żelu, przylegającej do śluzówki jamy ustnej tabletki lub pasty, lub tabletki podjęzykowej. 9. Preparat według zastrz. 8, znamienny tym, że preparat jest w postaci aerozolu. 10. Sposób wytwarzania preparatu według zastrz. 7, znamienny tym, że obejmuje zmieszanie i rozpuszczenie etanolu (96%), oczyszczonej wody, parahydroksybenzoesanu metylu, parahydroksybenzoesanu propylu i aspartamu w temperaturze pokojowej, w temperaturze +15 do +25 C, następnie dodanie i rozpuszczenie 4-(2-etylo-5-fluoroindan-2-ylo)-1H-imidazolu i sztucznej substancji smakowej, takiej jak czarna porzeczka 502009A, w temperaturze pokojowej, w +15 do +25 C, ustalenie objętości mieszaniny z oczyszczoną wodą, następnie przesączenie i uzyskanie pożądanego preparatu aerozolowego.

8 PL 211 756 B1 Rysunek Departament Wydawnictw UP RP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)