(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Transkrypt

1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: (97) O udzieleniu patentu europejskiego ogłoszono: Europejski Biuletyn Patentowy 1/ EP B1 (13) (1) T3 Int.Cl. C08G 77/388 (06.01) A61K 8/898 (06.01) C08G 77/42 (06.01) C08L 83/ (06.01) (4) Tytuł wynalazku: KOMPOZYCJE PRODUKTÓW KONSUMENCKICH ZAWIERAJĄCE EMULSJE ORGANOPOLISILOKSANOWE () Pierwszeństwo: US P US P (43) Zgłoszenie ogłoszono: w Europejskim Biuletynie Patentowym nr 14/41 (4) O złożeniu tłumaczenia patentu ogłoszono: Wiadomości Urzędu Patentowego 1/12 (73) Uprawniony z patentu: The Procter and Gamble Company, Cincinnati, US (72) Twórca(y) wynalazku: PL/EP T3 YONAS GIZAW, Cincinnati, US STEVEN DARYL SMITH, Cincinnati, US ROBERT JOSEPH MCCHAIN, Cincinnati, US RAJAN KESHAV PANANDIKER, Cincinnati, US CAROLA BARRERA, Cincinnati, US PETER HERBERT. KOENIG, Cincinnati, US SUMANTH NARAHARI JAMADAGNI, Cincinnati, US (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Joanna Bocheńska KANCELARIA PATENTOWA Al. Niepodległości 222 kl. A lok Warszawa Uwaga: W ciągu dziewięciu miesięcy od publikacji informacji o udzieleniu patentu europejskiego, każda osoba może wnieść do Europejskiego Urzędu Patentowego sprzeciw dotyczący udzielonego patentu europejskiego. Sprzeciw wnosi się w formie uzasadnionego na piśmie oświadczenia. Uważa się go za wniesiony dopiero z chwilą wniesienia opłaty za sprzeciw (Art. 99 (1) Konwencji o udzielaniu patentów europejskich).

2 1 KOMPOZYCJE PRODUKTÓW KONSUMENCKICH ZAWIERAJĄCE EMULSJE ORGANOPOLISILOKSANOWE 1 2 Dziedzina wynalazku Niniejszy wynalazek dotyczy kompozycji produktów konsumenckich zawierających emulsje organopolisiloksanowe. Emulsje pomagają w zwiększonym osadzaniu i retencji na substracie zawartych w niej środków korzystnych. Tło wynalazku Wiele produktów konsumenckich zawiera środki korzystne przeznaczone do dostarczania i osadzania na ujemnie naładowaną powierzchnię docelową (np. tkaninę, skórę lub włosy). Te produkty mogą zapewnić oczekiwane korzyści dla konsumentów, takie jak miękkość, przyjemne wrażenie, właściwości przeciwzmarszczkowe, właściwości odżywcze dla włosów lub kontrolujące puszenie się, nawilżenie skóry czy ochrona koloru. Podczas próby uzyskania skutecznego osadzenia środków korzystnych na tych powierzchniach często pojawiają się problemy, gdy środek korzystny jest dostarczany poprzez spłukiwane kompozycje produktów konsumenckich, a w szczególności, gdy te kompozycje to produkty oczyszczające. Produkty oczyszczające, takie jak szampony, płyny do mycia, mydła w płynie, detergenty pralnicze, zazwyczaj zawierają nadmiar anionowych środków powierzchniowo czynnych. Powoduje to, że osadzanie i retencja hydrofobowych środków korzystnych na anionowej powierzchni docelowej są wyjątkowo trudne. Jako środki ułatwiające osadzanie dla takich produktów zaproponowano różne polimery kationowe, ale ich wydajność nie jest zawsze w pełni zadowalająca. Na przykład anionowe środki powierzchniowo czynne mogą zakłócać działanie kationowego środka ułatwiającego osadzanie poprzez adsorbowanie na środek ułatwiający osadzanie, jak również formowanie kompleksów, które prowadzą do słabej stabilności przechowywania oraz utraty skuteczności czyszczenia (np. ze względu na flokulację oraz wytrącanie). Poza słabym dostarczaniem środka korzystnego prowadzi to również do nieekonomicznego użycia i marnowania materiałów.

3 2 1 2 Ponadto środek ułatwiający osadzanie, zwiększając osadzanie pożądanego środka korzystnego, zwiększa również niestety osadzanie niepożądanych materiałów, takich jak zabrudzenia i/lub zmienia właściwości pożądanego środka korzystnego. Gdy środek ułatwiający osadzanie osadza zabrudzenia, blaknie biel, pogarsza się wrażenie, wygląd i/lub właściwości czyszczące. Gdy środek ułatwiający osadzanie negatywnie wpływa na właściwości pożądanego środka korzystnego, skuteczność środka korzystnego może zostać obniżona i/lub konsument może doświadczyć negatywnych wrażeń z użycia środka korzystnego. Środki ułatwiające osadzania oddziałują hydrofobowo i/lub elektrostatycznie nie tylko ze środkami korzystnymi, ale również z innymi materiałami, takimi jak zabrudzenia, tworząc cząstki stałe, które wykazują powinowactwo z odpowiednimi substratami konsumentów, takimi jak włosy, skóra, tkaniny i/lub powierzchnie twarde. Takie oddziaływania mogą być szczególnie uwydatnione w obecności środków powierzchniowo czynnych. Dlatego też istnieje potrzeba zapewnienia środka ułatwiającego osadzania, który powoduje skuteczne osadzenie środków korzystnych, ale nie niepożądanych substancji. Wiele polimerów kationowych ujawnionych w tej dziedzinie nie przynosi w pełni satysfakcjonujących rezultatów przy zastosowaniu w roli środków ułatwiających osadzanie w kompozycjach produktów konsumenckich. Na przykład materiał opisany przez Ono (WO 99/3239) składa się z grupy końcowej z heteroatomami, takimi jak atomy tlenu, azotu, siarki lub halogenów. Te funkcjonalizowane grupy końcowe mogą wywoływać niepożądane reakcje, która mogą negatywnie wpływać na stabilność kompozycji zawierających te materiały. Na przykład silikony Ono mogą dalej reagować poprzez te grupy końcowe, co prowadzi do dalszej kondensacji/polimeryzacji silikonu w kompozycjach podczas ich przechowywania. W tej dziedzinie znane są również kwaternizowane silikony, obejmujące jednostki tlenku alkilenu, takie jak ujawnione w amerykańskim patencie 6,903,061, Masschelein. Kwaternizowane silikony opisane przez Masscheleina mają tendencję do zbytniego rozpuszczania się w wodzie, przez co ich zdolność do występowania jako środki ułatwiające osadzanie jest ograniczona, ponieważ te materiały zazwyczaj dzielą się w wodzie przy poziomach wyższych niż pożądane. Ponadto, gdy te materiały

4 3 1 2 są wykorzystywane jako środki aktywujące osadzanie, powodują one niepożądane wrażenie ze względu na ich wysoką przepuszczalność wody i pary wodnej. Dodatkowo ze względu na ich rozpuszczalność w wodzie trudno jest formułować je w sposób powtarzalny. Ponadto Masschelein ujawnia materiały, które posiadają w swoim składzie jedną grupę kwaternizowanego azotu na jedną stronę cząstki. Może to ograniczyć pożądany stopień funkcjonalności silikonowego materiału. Pożądane jest uzyskanie materiału, który zapewnia większą elastyczność za sprawą poziomu kwaternizacji. Podobnie oksyetylowane kwaternizowane materiały silikonowe ujawnione prze Boutique w amerykańskim patencie 6,833,344 charakteryzują się wieloma tymi samymi nieodpowiednimi właściwościami, jak te, które opisał Masschelein. Starając się zapobiec niekompatybilnościom wśród składników kompozycji produktów konsumenckich, poprzednie rozwiązania w tej dziedzinie ujawniały hydrofobowe środki korzystne zakapsułkowane w ściance składającej się z hydrofilowych, rozpuszczalnych w wodzie polimerów, takich jak te, które ujawniono w amerykańskich patentach 7,118,07; 7,294,612 oraz publikacji WO 98/ Zakapsułkowany środek korzystny jest wymieszany z kompozycją produktu oczyszczającego/do zmywania zawierającego środek powierzchniowo czynny. Podczas gdy zakapsułkowanie może zapobiec przed niepożądanymi reakcjami pomiędzy składnikami, może również ograniczyć ilość środka korzystnego dostępnego do obróbki powierzchniowej. Nawet jeżeli kapsułka ze środkiem korzystnym odpowiednio osadza się na substracie, poziom środka korzystnego dostępny dla obróbki powierzchniowej może być ograniczony do ilości, która może być rozproszona ze ścianki kapsułek i/lub wyciec na skutek pęknięcia kapsułki. Publikacja US ujawnia ciekły detergent piorący zawierający amino-funkcjonalizowane silikony. Dlatego też nadal istnieje potrzeba stworzenia dodatkowych kompozycji produktów oczyszczających, które będą odpowiednio osadzać hydrofobowe środki korzystne na ujemnie naładowany substrat, w których wyeliminowane zostaną powyższe niedostatki. Streszczenie wynalazku Niniejszy wynalazek próbuje spełnić przynajmniej jedną ze wspomnianych powyżej potrzeb poprzez dostarczenie, w jednym z aspektów, kompozycji produktów konsumenckich zawierających wynalazczy

5 4 1 2 organopolisiloksanowy polimer ułatwiający osadzanie. Kompozycje ujawnione w tym dokumencie mogą zapewnić pożądany poziom osadzania środka korzystnego. Ponadto po osadzeniu na substracie środki korzystne są dostępne w postaci fizycznej, która jest odpowiednia do zapewnienia pożądanych właściwości użytkowych, takich jak odżywianie włosów, zmiękczanie materiału czy nawilżanie skóry. Ta ulepszona skuteczność jest przypisywana użyciu specjalnej formy dodatku, w której środki korzystne są zawarte w kompozycjach produktów konsumenckich, jak również wynalazczemu środkowi ułatwiającemu osadzanie ujawnionemu w tym dokumencie. Zgodnie z niniejszym wynalazkiem środek korzystny jest dostarczany jako emulsja środka korzystnego/środka ułatwiającego osadzanie, w której środek korzystny jest fizycznie wymieszany (np. zaadsorbowany) ze środkiem ułatwiającym osadzanie przed dodaniem do innych składników kompozycji. Szczegółowy opis wynalazku W jednym z aspektów niniejszy wynalazek zapewnia emulsję środka korzystnego, składającą się ze środka korzystnego i kationowego środka ułatwiającego osadzanie połączonego z powierzchnią środka korzystnego. W jednym z aspektów środek korzystny jest hydrofobowy. W konkretnym aspekcie emulsja zasadniczo nie zawiera środków powierzchniowo czynnych. W kolejnym aspekcie wynalazek zapewnia metodę wytwarzania kompozycji konsumenckiego produktu oczyszczającego lub do pielęgnacji powierzchni. Metoda obejmuje: (a) dostarczenie emulsji środka korzystnego; (b) dostarczenie kompozycji uzupełniającej; oraz (c) połączenie wspomnianej emulsji oraz wspomnianej kompozycji uzupełniającej w ceku utworzenia kompozycji produktu konsumenckiego. Kompozycja uzupełniająca składa się z wyważonych składników, które w połączeniu z emulsją utworzą końcową kompozycję produktu konsumenckiego. Kompozycja uzupełniająca może składać się z co najmniej jednej oddzielnej kompozycji, którą można połączyć z emulsją oddzielnie lub razem w celu utworzenia końcowego produktu konsumenckiego. W konkretnych przykładach wykonania kompozycja uzupełniająca zawiera rozpuszczalnik (np. hydrofilowy rozpuszczalnik, taki jak woda) i/lub środek powierzchniowo czynny, jak również inne pożądane składniki. Adsorpcję pomiędzy środkiem korzystnym (np. hydrofobowym środkiem korzystnym) oraz kationowym środkiem ułatwiającym osadzanie osiąga

6 1 2 się w kompozycji emulsji przed dodaniem jej do kompozycji uzupełniającej. Wcześniejsza adsorpcja środka ułatwiającego osadzanie na środek korzystny sprzyja skuteczności osadzania i stabilności dyspersji (tj. w przeciwieństwie do flokulacji i koalescencji) składników emulsji, gdy emulsja rozchodzi się w roztworze wodnym lub innym roztworze hydrofilowym, w szczególności zawierającym środek powierzchniowo czynny. W konkretnych przykładach wykonania środek korzystny może być zamknięty w obudowie przypominającej kapsułkę, podczas gdy w innych przykładach wykonania środek korzystny nie jest zakapsułkowany. Zakapsułkowanie może ograniczyć ilość środka korzystnego dostępnego dla pielęgnacji powierzchniowej, natomiast może również zapobiec niekorzystnemu oddziaływaniu pomiędzy środkiem korzystnym i innymi składnikami. Dlatego też potrzeba zakapsułkowania będzie zależeć na przykład od zawartości środka korzystnego, który może rozproszyć się przez ścianki kapsułki lub wyciec ze względu na jej pęknięcie, biorąc przy tym pod uwagę niepożądane oddziaływanie pomiędzy składnikami. W jednym z aspektów emulsja ma formę emulsji typu olej w wodzie, przy czym emulsja zawiera przynajmniej jedną ciecz hydrofobową, która może być składnikiem korzystnym lub może być dodatkiem do składnika korzystnego. Hydrofobowy środek korzystny może być jednorodnie rozprowadzony w cieczy hydrofobowej. Na przykład w jednym z przykładów wykonania emulsja jest w formie zemulgowanej kropli oleju w emulsji typu olej w wodzie, przy czym środek ułatwiający osadzanie służy jako emulgator do emulgowania fazy środka korzystnego w fazie wody przed wymieszaniem emulsji typu olej w wodzie (tj. emulsji) z kompozycją uzupełniającą. W jednym z przykładów wykonania środek powierzchniowo czynny jest dobrany spośród grupy zawierającej anionowe, niejonowe, amijonowe, kationowe, amfoteryczne środki powierzchniowo czynne i ich mieszaniny. W konkretnych przykładach wykonania środkiem powierzchniowo czynnym jest anionowy środek powierzchniowo czynny. W jednym z przykładów wykonania hydrofobowy środek korzystny jest dobrany spośród grupy zawierającej silikon, aromat, środek zmiękczający skórę, czynnik przeciwdrobnoustrojowy, środek przeciwsłoneczny, lipid, olej, węglowodór, wosk, modyfikowany hydrofobowo pigment, związek nieorganiczny i ich mieszaniny.

7 6 1 W kolejnym aspekcie wynalazek zapewnia metodę osadzania środka korzystnego na substrat, uwzględniającą zetknięcie się substratu z emulsją, która może być dostarczona w formie kompozycji produktu konsumenckiego. W innym aspekcie wynalazek dostarcza metodę zapewniającą właściwości odżywiające włosy, nawilżające skórę, zmiękczające tkaniny lub zapobiegające gnieceniu się tkanin, uwzględniającą zetknięcie się końcowej kompozycji produktu konsumenckiego z substratem wybranym spośród grupy obejmującej włosy, skórę i tkaninę. Kompozycje produktu konsumenckiego opisane w tym dokumencie są odpowiednie do użycia w produktach oczyszczających i/lub do pielęgnacji powierzchniowej, takich jak szampony, płyny do mycia, mydła w płynie, detergenty piorące oraz zmiękczacze do tkanin, które pozwalają na istotne osadzenie oraz retencję na włosach, skórze i tkaninie zawartego w nich co najmniej jednego środka korzystnego, korzystnie hydrofobowego środka korzystnego. W jednym z aspektów niniejszy wynalazek zapewnia emulsję środka korzystnego, składającą się ze środka korzystnego i kationowego środka ułatwiającego osadzanie połączonego z powierzchnią środka korzystnego, przy czym wspomniany kationowy środek ułatwiający osadzanie jest organopolisiloksanem o wzorze: MwDxTyQz gdzie: 2 M = [SiR1R2R3O1/2], [SiR1R2G1O1/2], [SiR1G1G2O1/2], [SiG1G2G3O1/2] lub ich kombinacje; D = [SiR1R2O2/2], [SiR1G1O2/2], [SiG1G2O2/2] lub ich kombinacje; T = [SiR1O3/2], [SiG1O3/2] lub ich kombinacje; Q = [SiO4/2]; w jest liczbą całkowitą od 1 do (2+y+2z); x jest liczbą całkowitą od do 1 000; y jest liczbą całkowitą od 0 do 98; z jest liczbą całkowitą od 0 do 98;

8 7 każde R1, R2 oraz R3 jest niezależnie wybierane z grupy zawierającej H, OH, grupy alkilowe C1-C32, podstawione grupy alkilowe C1-C32, grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, grupy alkiloarylowe C6-C32, podstawione grupy alkiloarylowe C6-C32, grupy alkoksylowe C1-C32, podstawione grupy alkoksylowe C1-C32, grupy alkiloaminowe C1-C32 oraz podstawione grupy alkiloaminowe C1-C32; przynajmniej jedna z grup M, D lub T zawiera przynajmniej jedną resztę G1, G2 lub G3; oraz każde G1, G2 oraz G3 jest niezależnie wybierane spośród wzorów: gdzie: 1 2 X obejmuje dwuwartościowy rodnik wybierany z grupy zawierającej grupy alkilenowe C1-C32, podstawione grupy alkilenowe C1-C32, grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, grupy arylalkilenowe C6-C32, podstawione grupy arylalkilenowe C6-C32, grupy alkoksylowe C1-C32, podstawione grupy alkoksylowe C1-C32, grupy alkilenoaminowe C1-C32, podstawione grupy alkilenoaminowe C1-C32, grupy epoksydowe o otwartym pierścieniu oraz grupy glicydowe o otwartym pierścieniu, a przy zastrzeżeniu, że X nie obejmuje powtarzającej się reszty tlenku alkilenu, X może zawierać ponadto heteroatom wybrany spośród grupy obejmującej P, N i O; R4 obejmuje identyczny lub różny jednowartościowy rodnik wybierany z grupy zawierającej H, grupy alkilowe C1-C32, podstawione grupy alkilowe C1-C32, grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, grupy alkiloarylowe C6-C32 i podstawione grupy alkiloarylowe C6-C32; E obejmuje dwuwartościowy rodnik wybierany niezależnie z grupy zawierającej grupy alkilenowe C1-C32, podstawione grupy alkilenowe C1-C32, grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, grupy arylalkilenowe C6-C32, podstawione grupy arylalkilenowe C6-C32, grupy alkoksylowe C1-C32, podstawione grupy alkoksylowe C1-C32, grupy alkilenoaminowe C1-C32, podstawione grupy alkilenoaminowe C1-C32, grupy

9 8 1 2 epoksydowe o otwartym pierścieniu oraz grupy glicydowe o otwartym pierścieniu, a przy zastrzeżeniu, że E nie obejmuje powtarzającej się reszty tlenku alkilenu, E może zawierać ponadto heteroatom wybrany spośród grupy obejmującej P, N i O; E obejmuje dwuwartościowy rodnik wybierany niezależnie z grupy zawierającej grupy alkilenowe C1-C32, podstawione grupy alkilenowe C1-C32, grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, grupy arylalkilenowe C6-C32, podstawione grupy arylalkilenowe C6-C32, grupy alkoksylowe C1-C32, podstawione grupy alkoksylowe C1-C32, grupy alkilenoaminowe C1-C32, podstawione grupy alkilenoaminowe C1-C32, grupy epoksydowe o otwartym pierścieniu oraz grupy glicydowe o otwartym pierścieniu, a przy zastrzeżeniu, że E nie obejmuje powtarzającej się reszty tlenku alkilenu, E może zawierać ponadto heteroatom wybrany spośród grupy obejmującej P, N i O; p jest liczbą całkowitą wybieraną niezależnie ze zbioru liczb od 1 do 0; n jest liczbą całkowitą wybieraną niezależnie spośród 1 lub 2; gdy przynajmniej jedno z G1, G2 lub G3 jest naładowane dodatnio, A -t jest korzystnym anionem lub anionami równoważącym ładunek w taki sposób, że całkowity ładunek k anionu lub anionów równoważących ładunek jest równy i przeciwny w stosunku do ładunku netto reszty G1, G2 lub G3; przy czym k p*(2/t) +1; gdzie t jest liczbą całkowitą wybieraną niezależnie spośród liczb 1, 2 lub 3 tak, aby całkowita liczba ładunków kationowych równoważyła całkowitą liczbę ładunków anionowych w cząstce organopolisiloksanowej. W jednym z przykładów wykonania przynajmniej jedno z E lub E nie jest resztą etylenową; a w innym zaś przykładzie ani E, ani E nie jest resztą etylenową. Wynalazczy organopolisiloksan może charakteryzować się gęstością ładunku od 0,04 meq/g do 12 meq/g lub od 0,04 meq/g do 4 meq/g, albo od 1 meq/g do 12 meq/g. W jednym z przykładów wykonania w jest liczbą całkowitą od 2 do 0, a w innym przykładzie wykonania jest liczbą 2. W innym przykładzie wykonania x jest liczbą całkowitą od do 4000 lub od 40 do 00. W niektórych przykładach wykonania w wynosi 2, x jest liczbą całkowitą od do 00, a y oraz z wynoszą 0. Każde X może być dwuwartościowym rodnikiem wybieranym niezależnie z grupy zawierającej grupy alkilenowe C1-C32, podstawione grupy alkilenowe C1-C32, grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, grupy arylalkilenowe C6-C32, podstawione grupy arylalkilenowe C6-C32, grupy

10 9 alkoksylowe C1-C32, podstawione grupy alkoksylowe C1-C32, grupy alkilenoaminowe C1-C32, podstawione grupy alkilenoaminowe C1-C32, grupy epoksydowe o otwartym pierścieniu oraz grupy glicydowe o otwartym pierścieniu. Alternatywnie X może być dwuwartościowym rodnikiem wybieranym niezależnie z grupy zawierającej grupy 1 2 alkilenowe C1-C32, podstawione grupy alkilenowe C1-C32, grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, grupy arylalkilenowe C6-C32 i podstawione grupy arylalkilenowe C6-C32. W niektórych przykładach wykonania A -t można wybrać z grupy zawierającej Cl -, Br -, I -, metylosiarczan, toulenosulfonian, karboksylan, fosforan, jon hydroksylowy, octan, mrówczan, węglan, azotan i ich kombinacje. W innych przykładach wykonania A -t można wybrać z grupy zawierającej Cl -, Br -, I -, metylosiarczan, toulenosulfonian, karboksylan, fosforan i ich kombinacje. Każde E lub E może być dwuwartościowym rodnikiem wybieranym niezależnie z grupy zawierającej grupy alkilenowe C1-C32, podstawione grupy alkilenowe C1-C32, grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, grupy arylalkilenowe C6-C32, podstawione grupy arylalkilenowe C6-C32, grupy alkoksylowe C1-C32, podstawione grupy alkoksylowe C1-C32, grupy alkilenoaminowe C1-C32, podstawione grupy alkilenoaminowe C1-C32, grupy epoksydowe o otwartym pierścieniu oraz grupy glicydowe o otwartym pierścieniu. Alternatywnie każde E lub E może być dwuwartościowym rodnikiem wybieranym niezależnie z grupy zawierającej grupy alkilenowe C1-C32, podstawione grupy alkilenowe C1-C32, grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, grupy arylalkilenowe C6-C32 i podstawione grupy arylalkilenowe C6-C32. W niektórych przykładach wykonania przynajmniej E lub E jest niezależnie wybierane z grupy zawierającej:,,

11 ,,,,,,,,,,, i gdzie: 1 R6 obejmuje dwuwartościowy rodnik wybierany z grupy zawierającej grupy alkilenowe C1-C32, podstawione grupy alkilenowe C1-C32, grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, grupy arylalkilenowe C6-C32, podstawione grupy arylalkilenowe C6-C32, grupy alkoksylowe C1-C32, podstawione grupy alkoksylowe C1-C32, grupy alkilenoaminowe C1-C32, podstawione grupy alkilenoaminowe C1-C32, grupy epoksydowe o otwartym pierścieniu oraz grupy glicydowe o otwartym pierścieniu, a przy zastrzeżeniu, że R6 nie obejmuje powtarzającej się reszty tlenku alkilenu, R6 może zawierać ponadto heteroatom wybrany spośród grupy obejmującej P, N i O;

12 11 u jest liczbą całkowitą wybieraną niezależnie ze zbioru liczb od 3 do 32; R9 obejmuje identyczny lub różny jednowartościowy rodnik wybierany niezależnie z grupy zawierającej H, grupy alkilowe C1-C32, podstawione grupy 1 2 alkilowe C1-C32, grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, grupy alkiloarylowe C6-C32 i podstawione grupy alkiloarylowe C6-C32. W określonych przykładach wykonania wynalazczego organopolisiloksanu przynajmniej E lub E może być rodnikiem etylenu. W innych przykładach wykonania przynajmniej E lub E zawiera co najmniej 3 atomy węgla. Każde R4 może być różnym rodnikiem i/lub w niektórych przykładach wykonania przynajmniej jeden R4 może być rodnikiem metylu. W jednym przykładzie wykonania G1, G2 oraz G3 są identyczne; w innym przykładzie wykonania G1 oraz G2 są takie same, podczas gdy G3 jest inne; a w kolejnym przykładzie wykonania G1, G2, oraz G3 są różne. Dla przynajmniej jednego z G1, G2 lub G3 p może być liczbą całkowitą wybieraną niezależnie ze zbioru liczb od 1 do 2 lub od 1 do 13, albo od 1 do. Ponadto dla przynajmniej jednego z G1, G2 lub G3 k może być liczbą całkowitą wybieraną niezależnie ze zbioru liczb od 0 do 1 lub od 2 do 0. Przynajmniej w jednym przykładzie wykonania y = z = 0. W niektórych przykładach wykonania od 0% do 0% lub od 70% do 0%, albo od 90% do 0% aminów obecnych w cząstce organopolisiloksanu może być kwaternizowana. Osoba biegła w tej dziedzinie rozpozna, że blokowy organopolisiloksan zgodny z niniejszym wynalazkiem obejmuje wachlarz różnych przykładów wykonania. Dlatego też, gdy zarówno y, jak i z wynoszą zero, blokowy organopolisiloksan zgodny z niniejszym wynalazkiem może być reprezentowany przez wzór: MwDx gdzie: lub ich kombinacje; M = [SiR1R2R3O1/2], [SiR1R2G1O1/2], [SiR1G1G2O1/2], [SiG1G2G3O1/2] D = [SiR1R2O2/2];

13 12 w jest liczbą całkowitą wybieraną niezależnie ze zbioru liczb od 1 do 2; oraz x jest liczbą całkowitą wybieraną niezależnie ze zbioru liczb od do 1 000; każde R1, R2 oraz R3 jest niezależnie wybierane z grupy zawierającej H, OH, grupy alkilowe C1-C32, podstawione grupy alkilowe C1-C32, grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, grupy alkiloarylowe C6-C32, podstawione grupy alkiloarylowe C6-C32, grupy alkoksylowe C1-C32, podstawione grupy alkoksylowe C1-C32, grupy alkiloaminowe C1-C32 oraz podstawione grupy alkiloaminowe C1-C32. przynajmniej jedno z M lub D zawiera przynajmniej jedną resztę G1, G2 lub G3, przy czym G1, G2 oraz G3 jest niezależnie wybierane spośród wzorów: 1 2 gdzie: X obejmuje dwuwartościowy rodnik wybierany niezależnie z grupy zawierającej grupy alkilenowe C1-C32, podstawione grupy alkilenowe C1-C32, grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, grupy arylalkilenowe C6-C32, podstawione grupy arylalkilenowe C6-C32, grupy alkoksylowe C1-C32, podstawione grupy alkoksylowe C1-C32, grupy alkilenoaminowe C1-C32, podstawione grupy alkilenoaminowe C1-C32, grupy epoksydowe o otwartym pierścieniu oraz grupy glicydowe o otwartym pierścieniu, a przy zastrzeżeniu, że X nie obejmuje powtarzającej się reszty tlenku alkilenu, X może zawierać ponadto heteroatom wybrany spośród grupy obejmującej P, N i O; R4 obejmuje identyczny lub różny jednowartościowy rodnik wybierany z grupy zawierającej H, grupy alkilowe C1-C32, podstawione grupy alkilowe C1-C32, grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, grupy alkiloarylowe C6-C32 i podstawione grupy alkiloarylowe C6-C32. E obejmuje dwuwartościowy rodnik wybierany niezależnie z grupy zawierającej grupy alkilenowe C1-C32, podstawione grupy alkilenowe C1-C32, grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32,

14 grupy arylalkilenowe C6-C32, podstawione grupy arylalkilenowe C6-C32, grupy alkoksylowe C1-C32, podstawione grupy alkoksylowe C1-C32, grupy alkilenoaminowe C1-C32, podstawione grupy alkilenoaminowe C1-C32, grupy epoksydowe o otwartym pierścieniu oraz grupy glicydowe o otwartym pierścieniu, a przy zastrzeżeniu, że E nie obejmuje powtarzającej się reszty tlenku alkilenu, E może zawierać ponadto heteroatom wybrany spośród grupy obejmującej P, N i O. E obejmuje dwuwartościowy rodnik wybierany niezależnie z grupy zawierającej grupy alkilenowe C1-C32, podstawione grupy alkilenowe C1-C32, grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylenowe C-C32 lub C6- C32, grupy arylalkilenowe C6-C32, podstawione grupy arylalkilenowe C6-C32, grupy alkoksylowe C1-C32, podstawione grupy alkoksylowe C1-C32, grupy alkilenoaminowe C1-C32, podstawione grupy alkilenoaminowe C1-C32, grupy epoksydowe o otwartym pierścieniu oraz grupy glicydowe o otwartym pierścieniu, a przy zastrzeżeniu, że E nie obejmuje powtarzającej się reszty tlenku alkilenu, E może zawierać ponadto heteroatom wybrany spośród grupy obejmującej P, N i O; Ponadto p jest liczbą całkowitą wybieraną niezależnie ze zbioru liczb od 1 do 0, a n jest liczbą całkowitą wybieraną niezależnie spośród 1 lub 2. Gdy przynajmniej jedno z G1, G2 lub G3 jest naładowane dodatnio, A -t jest korzystnym anionem lub anionami równoważącymi ładunek w taki sposób, że całkowity ładunek k anionu lub anionów równoważących ładunek jest równy i przeciwny w stosunku do ładunku netto reszty G1, G2 lub G3; przy czym k p*(2/t) +1 dla każdej reszty G. W tym przykładzie wykonania E i E są różnymi resztami; gdzie t jest liczbą całkowitą wybieraną niezależnie spośród liczb 1, 2 lub 3 tak, aby całkowita liczba ładunków kationowych równoważyła całkowitą liczbę ładunków anionowych w cząstce organopolisiloksanowej. Organopolisiloksan może charakteryzować się gęstością ładunku od 0,04 meq/g do 12 meq/g lub od 0,04 meq/g do 4 meq/g, albo od 1 meq/g do 12 meq/g. W niektórych przykładach wykonania w wynosi 2. Ponadto x może być liczbą całkowitą wybieraną niezależnie ze zbioru liczb od do 4000 lub od 40 do 00. Ponadto każde X może być dwuwartościowym rodnikiem wybieranym niezależnie z grupy zawierającej grupy alkilenowe C1-C32, podstawione grupy alkilenowe C1-C32, grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy

15 arylenowe C-C32 lub C6-C32, grupy arylalkilenowe C6-C32, podstawione grupy arylalkilenowe C6-C32, grupy alkoksylowe C1-C32, podstawione grupy alkoksylowe C1-C32, grupy alkilenoaminowe C1-C32, podstawione grupy alkilenoaminowe C1-C32, grupy epoksydowe o otwartym pierścieniu oraz grupy glicydowe o otwartym pierścieniu; alternatywnie każde X może być dwuwartościowym rodnikiem wybieranym niezależnie z grupy zawierającej grupy alkilenowe C1-C32, podstawione grupy alkilenowe C1-C32, grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, grupy arylalkilenowe C6-C32 oraz podstawione grupy arylalkilenowe C6-C32. Każde A -t można wybrać z grupy zawierającej Cl -, Br -, I -, metylosiarczan, toulenosulfonian, karboksylan, fosforan, jon hydroksylowy, octan, mrówczan, węglan, azotan i ich kombinacje; albo z grupy zawierającej Cl -, Br -, I -, metylosiarczan, toulenosulfonian, karboksylan, fosforan i ich kombinacje. Każde E może być identycznym lub różnym rodnikiem. W niektórych przykładach wykonania każde E jest różnym rodnikiem. Każde E może być dwuwartościowym rodnikiem wybieranym niezależnie z grupy zawierającej: grupy alkilenowe C1-C32, podstawione grupy alkilenowe C1-C32, grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, grupy arylalkilenowe C6-C32, podstawione grupy arylalkilenowe C6-C32, grupy alkoksylowe C1-C32, podstawione grupy alkoksylowe C1-C32, grupy alkilenoaminowe C1-C32, podstawione grupy alkilenoaminowe C1-C32, grupy epoksydowe o otwartym pierścieniu oraz grupy glicydowe o otwartym pierścieniu. Alternatywnie X może być dwuwartościowym rodnikiem wybieranym niezależnie z grupy zawierającej grupy alkilenowe C1-C32, podstawione grupy alkilenowe C1-C32, grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, grupy arylalkilenowe C6-C32 i podstawione grupy arylalkilenowe C6-C32. W jednym z przykładów wykonania przynajmniej jedno z E lub E jest niezależnie wybierane z grupy zawierającej:,,

16 1,,,,,,,,,,, i 1 gdzie: R6 obejmuje dwuwartościowy rodnik wybierany z grupy zawierającej grupy alkilenowe C1-C32, podstawione grupy alkilenowe C1-C32, grupy arylenowe C- C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylenowe C-C32 lub C6-C32, grupy arylalkilenowe C6-C32, podstawione grupy arylalkilenowe C6-C32, grupy alkoksylowe C1-C32, podstawione grupy alkoksylowe C1-C32, grupy alkilenoaminowe C1-C32, podstawione grupy alkilenoaminowe C1-C32, grupy epoksydowe o otwartym pierścieniu oraz grupy glicydowe o otwartym pierścieniu, a przy zastrzeżeniu, że R6 nie obejmuje powtarzającej się reszty tlenku alkilenu, R6 może zawierać ponadto heteroatom wybrany spośród grupy obejmującej P, N i O;

17 u jest liczbą całkowitą wybieraną niezależnie ze zbioru liczb od 3 do 32; R9 obejmuje identyczny lub różny jednowartościowy rodnik wybierany z grupy zawierającej H, grupy alkilowe C1-C32, podstawione grupy alkilowe C1-C32, grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, grupy alkiloarylowe C6-C32 i podstawione grupy alkiloarylowe C6-C32; natomiast u jest liczbą całkowitą wybieraną niezależnie ze zbioru liczb od 3 do 32. Ponadto w niektórych przykładach wykonania przynajmniej jeden z rodników E lub E jest rodnikiem etylenu. W innych przykładach wykonania przynajmniej E lub E zawiera co najmniej 3 atomy węgla. W niektórych przykładach wykonania każde R4 jest różnym rodnikiem i/lub przynajmniej jedno R4 jest rodnikiem metylu. Dla przynajmniej jednego z G1, G2 lub G3 p jest liczbą całkowitą wybieraną niezależnie ze zbioru liczb od 1 do 2 lub od 1 do 13, albo od 1 do. Dla przynajmniej jednego z G1, G2 lub G3 k jest liczbą całkowitą wybieraną niezależnie ze zbioru liczb od 0 do 1 lub od 0 do 0. W jednym przykładzie wykonania E jest pierwszorzędowym łańcuchem alkilowym zawierającym co najmniej 3 atomy węgla lub co najmniej 4 atomy węgla, albo co najmniej atomów węgla, ewentualnie od 4 do 32 atomów węgla. Nie ograniczając się teorią, uważa się, że w przykładach wykonania, w których E jest pierwszorzędowym łańcuchem alkilowym zawierającym 2 atomy węgla, reszta G może być niestabilna pod względem możliwej reakcji eliminacji. Dzieje się tak, ponieważ prawdopodobnie zachodzi niepożądana reakcja eliminacji ze względu na wolną parę elektronową, która wchodzi w reakcję, aby utworzyć alken. Dlatego też materiały, które w reszcie E posiadają 3 atomy węgla, mogą być niestabilne i są niekorzystne. W innym przykładzie wykonania reszta E może być niezależnie wybrana z różnych grup o różnej długości, aby można było kontrolować odstępy pomiędzy ładunkami i ich gęstość w łańcuchu. W pewnych zastosowaniach korzystne mogą być niewielkie odstępy pomiędzy ładunkami, a w innych zastosowaniach korzystne mogą być większe odstępy. Naładowana reszta G może zostać oddzielona od części silikonowej organopolisiloksanu, a dokładniej osadzona na końcowych odcinak reszty silikonowej. Nie ograniczając się żadną teorią, uważa się, że utrzymanie ładunków w układzie blokowym umieszczonych na końcach końcowej reszty silikonowej umożliwia reszcie

18 17 silikonowej wystawać dalej ponad powierzchnię obrabianego substratu, dzięki czemu odczuwa się, że obrabiany substrat jest bardziej nawilżony i miękki. Formułowanie naładowanych organopolisiloksanów może być trudne, szczególnie w przypadku produktów wodnych, gdzie zasadniczo muszą być one emulgowane. Zastosowanie większych odstępów pozwala na uzyskanie mniej skoncentrowanej, bardziej rozproszonej gęstości w środowisku wodnym kompozycji wodnych zawierających organopolisiloksany. Dzięki temu można uzyskać lepsze rozproszenie organopolisiloksanów podczas formułowania. Za sprawą większych odstępów ładunek może być bardziej rozproszony w cząstce. Ponadto w jednym z przykładów wykonania organopolisiloksan zgodny z niniejszym wynalazkiem zawiera wiele reszt E, które mogą tworzyć konfigurację zmieniającego się wzorca. Poniższy wzór przedstawia przykład zmieniających się reszt E i E, gdzie E i E są różne (np. E = C2, a E = C). 1 2 Nie ograniczając się teorią, uważa się, że zróżnicowane i/lub zmieniające się różne reszty E dają dodatkową kontrolę nad gęstością ładunku w kwaternizowanej reszcie. Dzięki temu możliwe jest ukierunkowane osadzanie organopolisiloksanu. Dlatego też poprzez użycie różnych i zmieniających się odstępów niniejszy wynalazek można dostosowywać tak, aby zapewnić specjalnie dopasowane materiały do pożądanego końcowego zastosowania i substratu. Co ważne, zgodnie z ujawnionym w tym dokumencie procesem wytwarzania niniejszego organopolisiloksanu, dzięki użyciu wielu różnych i/lub zmieniających się reszt E można uzyskać pożądany konkretny wzór wielokrotnej i/lub zmieniającej się reszty E. Na przykład dzięki jednej z możliwych syntetycznych metod wytwarzania można uzyskać zmieniające się reszty E. Wspomniany przykład objąłby włączenie pierwszej wspomnianej reszty E do związku bishalogenku oraz drugiej reszty E (tj. E ) do bisaminu. W jednym z przykładów wykonania X jest resztą węglowodorową, nie zawierającą żadnych heteroatomów (np. zasadniczo wolną od

19 heteroatomów). Chociaż nie chcąc być ograniczonym przez teorię, uważa się, że obecność reaktywnych grup końcowych prowadzi do niestabilności produktów, które nie są odporne na przechowywanie ze względu na ich tendencję do degradowania lub reagowania z czasem z innymi materiałami obecnymi w kompozycji, albo podatne na czynniki destabilizujące w miejscu użytkowania. W innym przykładzie wykonania reszty końcowe organopolisiloksanu są grupami węglowodorowymi nie zawierającymi żadnych heteroatomów (np. zasadniczo wolnymi od heteroatomów). Nie ograniczając się teorią, uważa się, że końcowe grupy alkilowe organopolisiloksanów zgodnych z niniejszym wynalazkiem nie są tak bardzo degradacyjne lub reaktywne, dzięki czemu powstają kompozycje, które są bardziej stabilne i charakteryzują się odpowiednio dłuższym okresem przechowywania. Stosunek ilości środka korzystnego do ilości organopolisiloksanu może wynosić od 00:1 do 1:1 lub od 00:1 do :1, lub od :1 do :1, albo od 0:1 do :1, albo od 0:1 do :1. W konkretnym przykładzie wykonania stosunek ilości środka korzystnego do ilości organopolisiloksanu wynosi od 40:1 do :1. Niniejszy wynalazek zapewnia również kompozycję produktu konsumenckiego składającą się z wynalazczej emulsji oraz kompozycji uzupełniającej. Kompozycja produktu konsumenckiego może zawierać środek powierzchniowo czynny wybierany z grupy zawierającej kationowe, anionowe, amfoteryczne, amijonowe, niejonowe środki powierzchniowo czynne i ich kombinacje. W niektórych przykładach wykonania produkt konsumencki zawiera środek korzystny wybierany z grupy składającej się z silikonu, winylu polimerowego, polieteru, materiału zawierającego wosk węglowodorowy, cieczy węglowodorowej, poliestru cukru płynnego, polieteru cukru płynnego oraz ich kombinacji. Kompozycja produktu konsumenckiego może dodatkowo zawierać drugi środek korzystny wybrany z grupy zawierającej gliny, tlenki metali, silikony i mikrokapsułki. W jednym przykładzie wykonania kompozycja produktu konsumenckiego zawiera korzystny środek w postaci materiału silikonowego wybranego z grupy składającej się z polidimetylosiloksanu, aminosilikonu, silikonu kationowego, polieteru silikonowego, silikonu cyklicznego, żywicy silikonowej, fluorowanego silikonu i ich mieszanin. W niektórych przykładach wykonania a)

20 rzeczony polidimetylosiloksan charakteryzuje się lepkością od mm 2 /s do mm 2 /s (od centystokesów [cst] do cst); od 0 mm 2 /s do mm 2 /s (od 0 cst do cst); od 00 mm 2 /s do mm 2 /s (od 00 cst do cst); lub od 70 mm 2 /s do 00 mm 2 /s (od 70 cst do 00 cst); b) rzeczony aminosilikon charakteryzuje się lepkością od 0 mm 2 /s do mm 2 /s (od 0 cst do cst); od 00 mm 2 /s do mm 2 /s (od 00 cst do cst); od 70 mm 2 /s do mm 2 /s (od 70 cst do cst); lub od 00 mm 2 /s do 000 mm 2 /s (od 00 cst do 000 cst); c) rzeczony silikon kationowy charakteryzuje się lepkością od 0 mm 2 /s do mm 2 /s (od 0 cst do cst); od 00 mm 2 /s do mm 2 /s (od 00 cst do cst); od 70 mm 2 /s do mm 2 /s (od 70 cst do cst); lub od 00 mm 2 /s do 000 mm 2 /s (od 00 cst do 000 cst); d) rzeczony polieter silikonowy charakteryzuje się lepkością od 0 mm 2 /s do mm 2 /s (od 0 cst do cst); od 00 mm 2 /s do mm 2 /s (od 00 cst do cst); od 70 mm 2 /s do mm 2 /s (od 70 cst do cst); lub od 00 mm 2 /s do 000 mm 2 /s (od 00 cst do 000 cst); e) rzeczony silikon cykliczny charakteryzuje się lepkością od mm 2 /s do 000 mm 2 /s (od cst do 000 cst); od 0 mm 2 /s do 000 mm 2 /s (od 0 cst do 000 cst); od 0 mm 2 /s do 00 mm 2 /s (od 0 cst do 00 cst); lub od 0 mm 2 /s do 00 mm 2 /s (od 0 cst do 00 cst); f) rzeczona żywica silikonowa charakteryzuje się lepkością od mm 2 /s do 000 mm 2 /s (od cst do 000 cst); od 0 mm 2 /s do 000 mm 2 /s (od 0 cst do 000 cst); od 0 mm 2 /s do 00 mm 2 /s (od 0 cst do 00 cst); lub od 0 mm 2 /s do 00 mm 2 /s (od 0 cst do 00 cst); oraz g) rzeczony fluorowany silikon charakteryzuje się lepkością od 0 mm 2 /s do mm 2 /s (od 0 cst do cst); od 00 mm 2 /s do mm 2 /s (od 00 cst do cst); od 70 mm 2 /s do mm 2 /s (od 70 cst do cst); lub od 00 mm 2 /s do 000 mm 2 /s (od 00 cst do 000 cst). W niektórych przykładach wykonania środka korzystnego w postaci materiału silikonowego może mieć on strukturę: [R1 R2 R3 SiO1/2](c+2)[(R4 Si(X -Z )O2/2]g [R4 R4 SiO2/2]r[R4 SiO3/2]c gdzie:

21 1 c jest liczbą całkowitą od 0 do 98; w jednym z aspektów c jest liczbą całkowitą od 0 do 48; w jednym z aspektów c wynosi 0; g jest liczbą całkowitą od 0 do 0; w jednym z aspektów g jest liczbą całkowitą od 0 do 0; gdy g = 0 przynajmniej jedno z R1, R2 lub R3 = X -Z ; r jest liczbą całkowitą od 4 do 000; w jednym z aspektów r jest liczbą całkowitą od do 4000; w innym aspekcie r jest liczbą całkowitą od 0 do 00; każde R1, R2 oraz R3 jest niezależnie wybierane z grupy zawierającej H, OH, grupy alkilowe C1-C32, podstawione grupy alkilowe C1-C32, grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, grupy alkiloarylowe C6-C32, podstawione grupy alkiloarylowe C6-C32, grupy alkoksylowe C1-C32, podstawione grupy alkoksylowe C1-C32 oraz X -Z ; każde R4 jest niezależnie wybierane z grupy zawierającej H, OH, grupy alkilowe C1-C32, podstawione grupy alkilowe C1-C32, grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, grupy alkiloarylowe C6- C32, podstawione grupy alkiloarylowe C6-C32, grupy alkoksylowe C1-C32 oraz podstawione grupy alkoksylowe C1-C32; dla każdego X -Z, X obejmuje dwuwartościowy rodnik alkilenowy składający się z od 2 do 12 atomów węgla; oraz przynajmniej jedno Z we wspomnianym organosiloksanie jest wybierane z grupy zawierające R ; ; ; 2 ; ; ; ; ;

22 21 ; ; ; każde dodatkowe Z we wspomnianym organosilikonie jest wybierane niezależnie z grupy zawierającej H, grupy alkilowe C1-C32, podstawione grupy alkilowe C1-C32, grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, grupy alkiloarylowe C6-C32, podstawione grupy alkiloarylowe C6-C32, R, ; 1 każde R jest niezależnie wybierane z grupy zawierającej H, OH, grupy alkilowe C1-C32, podstawione grupy alkilowe C1-C32, grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, grupy alkiloarylowe C6-C32, podstawione grupy alkiloarylowe C6-C32, (CHR6-CHR6-O-)b-CHR6-CHR6-L oraz resztę siloksylową; b jest liczbą całkowitą od 0 do 00; w jednym z aspektów b jest liczbą całkowitą od 0 do 0; w jednym z aspektów b jest liczbą całkowitą od 0 do 0; każde R6 jest niezależnie wybierane spośród H lub grupy alkilowej C1-C18; przy czym każde L jest niezależnie wybierane spośród -O C(O)-R7 lub O-R7 ; ; oraz 2 każde R7 jest niezależnie wybierane z grupy zawierającej H; grupy alkilowe C1-C32; podstawione grupy alkilowe C1-C32, grupy arylowe C-C32 lub C6-C32,

23 22 podstawione grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, grupy alkiloarylowe C6-C32, oraz podstawione grupy alkiloarylowe C6-C32 i resztę siloksylową; każde T jest niezależnie wybierane spośród H; ; ; ; 1 przy czym każde v w rzeczonym organosilikonie jest liczbą całkowitą od 1 do, w jednym z aspektów v jest liczbą całkowitą od 1 do a suma wszystkich indeksów v w każdym Z w rzeczonym organosilikonie jest liczbą całkowitą od 1 do lub od 1 do, albo od 1 do przy założeniu, że całkowita liczba reszt T w cząstce nie przekracza 6. W konkretnym przykładzie wykonania środek korzystny stanowiący organosilikon zawiera boczną grupę aminosilikonu lub końcową grupę aminosilikonu. W tych przykładach wykonania organosilikon może zawierać boczną grupę aminosilikonu o strukturze: [R1 R2 R3 SiO1/2](c+2)[(R4 Si(X -K )O2/2]g[R4 R4 SiO2/2]r[R4 SiO3/2]c 2 gdzie: c jest liczbą całkowitą od 0 do 98; w jednym z aspektów c jest liczbą całkowitą od 0 do 48; w jednym z aspektów c wynosi 0; g jest liczbą całkowitą od 0 do 0; w jednym z aspektów g jest liczbą całkowitą od 0 do 0; gdy g = 0 przynajmniej jedno z R1, R2 lub R3 to X K ; r jest liczbą całkowitą od 4 do 000; w jednym z aspektów r jest liczbą całkowitą od do 4000; w innym aspekcie r jest liczbą całkowitą od 0 do 00; każde R1, R2 oraz R3 jest niezależnie wybierane z grupy zawierającej H, OH, grupy alkilowe C1-C32, podstawione grupy alkilowe C1-C32, grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, grupy alkiloarylowe C6-C32, podstawione grupy alkiloarylowe C6-C32, grupy alkoksylowe C1-C32, podstawione grupy alkoksylowe C1-C32 oraz X -K ;

24 23 każde R4 jest niezależnie wybierane z grupy zawierającej H, OH, grupy alkilowe C1-C32, podstawione grupy alkilowe C1-C32, grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, grupy alkiloarylowe C6- C32, podstawione grupy alkiloarylowe C6-C32, grupy alkoksylowe C1-C32 oraz podstawione grupy alkoksylowe C1-C32; dla każdego X -K X obejmuje dwuwartościowy rodnik alkilenowy składający się z od 2 do 12 atomów węgla, w jednym z aspektów dwuwartościowy rodnik alkilenowy jest niezależnie wybierany z grupy składającej się z -(CH2)s-, przy czym s jest liczbą całkowitą od 2 do 8 lub liczbą całkowita od 2 do 4; oraz każde K jest niezależnie wybierane z grupy zawierającej:,,, 1,,, ; oraz każde Q jest niezależnie H lub grupą C1-C32, prostym lub rozgałęzionym, podstawionym lub niepodstawionym węglowodorem, przy założeniu, że gdy K jest czwartorzędowym kationem amonu, Q nie może być resztą amidową, iminową lub mocznika, a jeżeli Q jest resztą amidową, iminową lub mocznika, wtedy każde dodatkowe Q powiązane z tym samym azotem jako

25 24 rzeczona reszta amidowa, iminowa lub mocznika musi być H lub grupą alkilową C1-C6, przy czym w jednym z aspektów rzeczone dodatkowe Q to H; X jest definiowane jak powyżej; dla K A h- jest anionem odpowiednio równoważącym ładunek. W jednym z aspektów A h- jest wybierany z grupy zawierającej Cl -, Br -, I -, metylosiarczan, toulenosulfonian, karboksylan i fosforan; a przynajmniej jedno Q w rzeczonym organosilikonie jest wybierane spośród CH2 CH(OH)-CH2-R ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; oraz 1 2 dla dodatnio naładowanego K A h- jest anionem odpowiednio równoważącym ładunek i w jednym z aspektów A h- jest wybierany z grupy zawierającej Cl -, Br -, I -, metylosiarczan, toulenosulfonian, karboksylan i fosforan. przy czym każde R jest niezależnie wybierane z grupy zawierającej H, grupy alkilowe C1-C32, podstawione grupy alkilowe C1-C32, grupy arylowe C- C32 lub C6-C32, podstawione grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, grupy alkiloarylowe C6-C32, podstawione grupy alkiloarylowe C6-C32, (CHR6-CHR6-O-)b-L oraz resztę siloksylową; każde R6 jest niezależnie wybierane spośród H i grupy alkilowej C1-C18 każde L jest niezależnie wybierane spośród C(O)-R7 lub R7 ; R7 jest niezależnie wybierane z grupy zawierającej H, grupy alkilowe C1- C32; podstawione grupy alkilowe C1-C32, grupy arylowe C-C32 lub C6-C32,

26 2 1 2 podstawione grupy arylowe C-C32 lub C6-C32, grupy alkiloarylowe C6-C32, podstawione grupy alkiloarylowe C6-C32 i resztę siloksylową; b jest liczbą całkowitą od 0 do 00; w jednym z aspektów b jest liczbą całkowitą od 1 do 0; w jednym z aspektów b jest liczbą całkowitą od 1 do 0. Boczna grupa aminosilikonu może mieć masę cząsteczkową od 00 daltonów do daltonów; od 000 daltonów do daltonów; lub od daltonów do daltonów. Niektóre kompozycje produktu konsumenckiego zawierają od 0,1% do 2% lub od 0,1% do %, albo od 0,1% do 1%, lub od 0,1% do %, lub od 0,1% do %, albo od 0,1% do 1% lub od 0,2% do 2%, albo od 0,% do %, albo do 1% do 1% wagowych rzeczonej emulsji. Kompozycja produktu konsumenckiego może występować w dowolnej stosownej postaci. W jednym z przykładów wykonania kompozycja produktu konsumenckiego przybiera postać wybraną z grupy, do której należy szampon, odżywka, płyn do mycia, detergent, środek do wzmacniania tkanin, płyn przeciwdrobnoustrojowy oraz środek czyszczący do powierzchni twardych Kompozycja produktu konsumenckiego może zawierać hydrofobowy środek korzystny, na przykład wybrany spośród grupy zawierającej silikon, aromat, środek zmiękczający skórę, czynnik przeciwdrobnoustrojowy, środek przeciwsłoneczny, lipid, olej, węglowodór, wosk, modyfikowany hydrofobowo pigment, związek nieorganiczny i ich mieszaniny. Niniejszy wynalazek dostarcza również metodę zapewniającą właściwości odżywiające włosy, nawilżające skórę, zmiękczające tkaniny lub zapobiegające gnieceniu się tkanin, uwzględniającą zetknięcie się substratu wybranego spośród grupy obejmującej włosy, skórę i tkaninę z wynalazczą emulsją lub produktem konsumenckim zawierającym rzeczoną emulsję. Zapewnia również metodę osadzania hydrofobowego środka korzystnego na substracie, uwzględniającą zetknięcie się substratu z wynalazczą emulsją lub produktem konsumenckim zawierającym rzeczoną emulsję. Cechy i zalety różnych przykładów wykonania niniejszego wynalazku staną się oczywiste po zapoznaniu się z poniższym opisem, który zawiera szczegółowe przykłady wykonania, mające na celu szerokie zaprezentowanie wynalazku. Dla osób biegłych w tej dziedzinie różne modyfikacje staną się oczywiste po zapoznaniu się z tym opisem i zastosowaniu wynalazku w praktyce.

27 Z założenia zakres wynalazku nie jest ograniczony do konkretnych postaci ujawnionych w tym dokumencie i wynalazek obejmuje wszystkie modyfikacje, równoważniki i alternatywne wykonania zgodne z charakterem i zakresem wynalazku określonym przez zastrzeżenia. I. Definicje Stosowane tu określenie produkt konsumencki oznacza produkt pielęgnacyjny dla dzieci, produkt do higieny osobistej, pielęgnacji tkanin, środek czystości, produkt dla całej rodziny (np. chusteczki higieniczne, papierowe ręczniczki), kobiecy produkt do higieny, produkt ochrony zdrowia, produkt do pielęgnacji urody itp. przeznaczony zasadniczo do użycia lub zużycia w postaci, w której jest sprzedawany. Takie produkty obejmują między innymi pieluszki, śliniaki, chusteczki; produkty i/lub metody związane z pielęgnacją włosów ludzkich oraz psiej i/lub kociej sierści, w tym do rozjaśniania, koloryzacji, farbowania, odżywiania, mycia, stylizowania; dezodoranty i antyperspiranty; produkty oczyszczające, kosmetyki; produkty do pielęgnacji skóry, w tym obejmujące zastosowanie kremów, balsamów i innych stosowanych miejscowo produktów konsumenckich, w tym perfumy; oraz produkty do golenia, produkty i/lub metody związane z pielęgnacją tkanin, twardych powierzchni i innych powierzchni z zakresu tkanin i utrzymania czystości w domu, w tym produkty do ochrony powietrza, takie jak odświeżacze powietrza oraz systemy zapachowe, produkty do pielęgnacji samochodu, zmywania naczyń, pielęgnacji tkanin (w tym zmiękczacze i/lub odświeżacze), detergenty piorące, dodatki i/lub środki do prania i płukania, produkty do czyszczenia i/lub pielęgnacji twardych powierzchni, w tym do czyszczenia podłogi i muszli klozetowej, a także inne konsumenckie lub zakładowe produkty czyszczące; produkty i/lub metody związane z chusteczkami do kąpieli, chusteczkami higienicznymi, papierowymi chusteczkami do nosa i/lub ręczniczkami papierowymi; tampony, chusteczki do higieny intymnej; produkty i/lub metody związane z higieną jamy ustnej, w tym pasty do zębów, żele do zębów, płyny do płukania jamy ustnej, kleje do protez oraz produkty do wybielania zębów. Stosowane tu określenie kompozycja oczyszczająca i/lub pielęgnacyjna odnosi się do podzbioru produktów konsumenckich obejmującego, o ile nie podano inaczej, produkty do higieny osobistej, pielęgnacji tkanin oraz środki czystości. Takie produkty to między innymi produkty do pielęgnacji włosów