JEDNOWYMIAROWY PRZEPŁYW GAZU RZECZYWISTEGO
|
|
- Sebastian Muszyński
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 BIULETYN INSTYTUTU TECHNIKI CIEPLNEJ POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ Nr Jerzy Sado Instytut Techniki Cieplnej JEDNOWYMIAROWY PRZEPŁYW GAZU RZECZYWISTEGO w pracy przedstawiono metodę obliczeń parametrów przepływowych dla jednowymiarowej dynamiki gazu rzeczywistego. Parametry termodynamiczne gazu rzeczywistego spełniają analityczne równanie stanu o postaci ρ = ρ (Τ, υ). Przedstawiono szczegółowo metodę obliczania następujących rzeczywistych funkcji termodynamicznych: ciepła właściwego, entalpii, entropii i prędkości dźwięku. Analizowano przepływ ustalony i nieustalony. Analizę teoretyczną zilustrowano obliczeniami, w których wykorzystano równanie Redlicha-Kwonga. Przedyskutowano ograniczenia fizyczne prezentowanej metody. OZNACZENIA A przekrój Μ - liczba Macha R stała gazowa Τ temperatura V objętość a prędkość dźwięku, stała korelacyjna b stała korelacyjna с ciepło właściwe i entalpia właściwa m strumień masy ρ ciśnienie s entropia właściwa u prędkość ν objętość właściwa ρ gęstość indeksy ρ ciśnienie, pośrednie ν objętość r odniesienia 0 spiętrzenia к końcowy s - nasycenia * krytyczne
2 4 Jerzy Sado WSTĘP W wielu dziedzinach techniki pojawiają się problemy obliczeniowe związane z dynamiką gazów. Metody obliczeniowe dynamiki opracowane dla gazu doskonałego są w powszechnym użyciu. Można je znaleźć w pracach Cambela i Jenningsa (1958), Daneshyara (1976) lub Szumowskiego i in. (1988). W wielu zastosowaniach technicznych takie przybliżenie modelowe zjawiska jest wystarczające. Natomiast wszędzie tam, gdzie pojawia się wysokie ciśnienie lub gaz ma parametry okołokrytyczne, model gazu doskonałego nie wystarcza. Model gazu rzeczywistego należy wykorzystywać np. w obliczeniach wysokociśnieniowych sieci i zbiorników gazowych, w niektórych typach syntezowych reaktorów chemicznych, czy też w turbinach gazowych. Obliczenia, z wykorzystaniem modelu gazu rzeczywistego, wymagają wykorzystania komputera. Prezentowana praca ma na celu przybliżenie tego dość złożonego problemu osobom, które zawodowo muszą zajmować się tą tematyką. Od czytelnika wymagana jest tylko wiedza z podstawowego zakresu termodynamiki. 1. ANALITYCZNE RÓWNANIA STANU GAZU Nie istnieje żadne, ogólne równanie stanu, które zastosowane do opisu zależności między ciśnieniem, temperaturą i objętością właściwą w gazach rzeczywistych, spełniałoby taką rolę jak równanie Clapeyrona stosowane w gazach doskonałych. Zawsze okazuje się, że zaproponowane równanie jest słuszne tylko dla konkretnego gazu, albo dla szczególnego zakresu parametrów termodynamicznych (ciśnienia i temperatury), albo oba te warunki muszą być uwzględniane równocześnie. Opis wielu zjawisk fizycznych wymaga odstąpienia od modelu gazu doskonałego. Wszędzie tam, gdzie to jest możliwe, stosuje się jednak analityczne równania stanu gazu rzeczywistego, weryfikując w miarę możności otrzymane wyniki wartościami zmierzonymi. Równania analityczne gazu rzeczywistego można podzielić na grupy, np. wg liczby parametrów korelacyjnych występujących w równaniu. W poniższym zestawieniu podano kilka najczęściej stosowanych równań stanu: a) równania dwuparametrowe - Van der Waalsa RT a (1) υ - b ν 2 Berthelota RT ν ~b h τ ~2υ 2 (2)
3 Jednowymiarowy przepływ gazu rzeczywistego 5 Dietericiego Ρ = RT υ-b exp RTv (3) Redlicha-Kwonga RT υ-b T ' 5 v(v + b) (4) b) równanie trójparametrowe - Wohla Ρ = RT υ-b v( υ - b) (5) c) równanie pięcioparametrowe Beattie-Briddgemana P = RT ν Τ 1 vt : υ + B r υ (6) d) równanie ośmioparametrowe Benedicta-Webba-Rubina RT B 0 RT-A 0 C n 1 / τ. ητ \ 1 ли + (brt-a) + + υ 2 υ 3 υ Τ 1 2 υ 3 exp (7) Istnieje specjalistyczna literatura (Reid i in. 1966, 1977), w której podano obszary zastosowań analitycznych równań opisujących zależności między ρ-τ-υ dla gazów czystych, rzeczywistych. Z analizy dokładności obliczeń objętościowych wynika, że z przedstawionych powyżej równań stanu, równanie Redlicha-Kwonga dobrze opisuje własności węglowodorów (nie gorzej niż 5%), a jest bardzo proste i łatwo może być wykorzystane w obliczeniach numerycznych. Bez względu jednak na to, jakie równanie zostanie wykorzystane w obliczeniach gazodynamicznych, należy podkreślić, iż prawie wszystkie równania gazu rzeczywistego mają postać Ρ = P(T, V) (8)
4 6 Jerzy Sado 2. FUNKCJE TERMODYNAMICZNE GAZU RZECZYWISTEGO Wykorzystując znane tożsamości termodynamiczne, w których wykorzystuje się równanie stanu o postaci (8) oraz pewne dodatkowe informacje o badanym czynniku, znajduje się wartości rzeczywiste wszystkich funkcji termodynamicznych, charakterystyczne dla przyjętego równania stanu. Należy podkreślić, że otrzymany wynik ma charakter przybliżony, zależny bardzo silnie od wykorzystanego równania stanu. Z doświadczenia wiadomo, że dokładność obliczeń wszystkich funkcji cieplnych jest gorsza od dokładności obliczeń objętościowych CIEPŁO WŁAŚCIWE I WYKŁADNIK IZENTROPY Dodatkową, konieczną informacją potrzebną do obliczenia ciepła właściwego jest funkcja, która pozwala obliczyć ciepło właściwe dla konkretnego gazu, przy znanej wartości ciśnienia odniesienia p r. Funkcją tą jest najczęściej wielomian, lecz dozwolone są wszystkie funkcje liniowe i nieliniowe. W pracy przyjęto, iż znany jest wielomian, który pozwala obliczyć wartość ciepła właściwego c p w funkcji temperatury, przy znanym ciśnieniu odniesienia, w tym przypadku p r = 0,1 MPa с = а + ЪТ + ст 2 +dt 3 (9) Żeby obliczyć wartości funkcji termodynamicznych w stanie o parametrach (ρ, Τ) należy zrealizować następujący algorytm: A. Obliczyć wartość ciepła właściwego c p (T, p r ), wykorzystując równanie (9). B. Przy ciśnieniu odniesienia p r można korzystać z równania Clapeyrona, co pozwala zastosować równanie Mayera, a w konsekwencji obliczyć drugie ciepło właściwe C V {T, p r ) = c p (T,p r )-R (10) C. Obliczyć z równania Clapeyrona objętość właściwą gazu v(t, p r ). D. Obliczyć objętość właściwą gazu ν(τ, ρ). W tym przypadku należy numerycznie rozwiązać równanie stanu gazu rzeczywistego. Dla większości stosowanych równań sprowadza się to do znalezienia właściwej wartości pierwiastka wielomianu. E. Ponieważ znana jest podstawowa tożsamość (11)
5 Jednowymiarowy przepływ gazu rzeczywistego 7 i znana jest wartość ciepła właściwego c u (T, p r ) przy ciśnieniu odniesienia, to w tożsamości (11) można rozdzielić zmienne, otrzymane równania scałkować przy stałej temperaturze, otrzymując d 2 p c v (T, p) = c u (T, p Q ) + Τ f "(Τ,Ρο) дт2 ) dv (12) F. Kolejna tożsamość termodynamiczna pozwala obliczyć wartość ciepła właściwego с AT, p) dla gazu rzeczywistego c(t,p) = c v (T, r) - T- dp dt ) υ dp κ ^ V Pochodne, które występują w równaniu (13) oblicza się bezpośrednio z równania stanu (8). G. Wykładnik izentropy jest obliczany z definicji (13) к = (14) Wszystkie zależności teoretyczne zostały zilustrowane obliczeniami dla gazów - metanu CH 4, tlenku węgla CO i argonu Ar, o temperaturze Τ = 400 К. Do obliczeń wykorzystano równanie analityczne Redlicha-Kwonga (4). Wartości stosowanych stałych materiałowych podano w tabl. 1. Obliczenie objętości molowej gazu, gdy znane są ciśnienie i temperatura, wymagają w tym przypadku znalezienia pierwiastka z wielomianu o postaci zr i - RT ir 2 RT pt 0,5 ab о (15) ρ Τ 0,5 Pochodne, które występują we wzorach (12) i (13) oblicza się łatwo, a całka ze wzoru (4) jest analityczna. W tym konkretnym przypadku, wzór (12) przekształca się do postaci c v ( T, p) = c v (T, p r ) gdzie wprowadzono oznaczenia ν = v(t, p) За v ( u D + b) ln AbT 1 ' 5 v p (v + b) v p = v(t, p r ) (16) (17) w którym p r = 0,1 MPa. с [МшюИ-К" 1 ]^, Pr) = Σ «, -ι ]) i-1 ( = 1 (18)
6 8 Jerzy Sado Tablica 1 Stala Ar CO сн 4 a [Ν m 4 К 0 ' 5 ктог 2 ] 1,693 ΙΟ 6 1, б 3,306 ΙΟ 6 й[т 3 -ктог'] 0,0223 0,0274 0,0306 α ο 20,82 ΙΟ 3 30, , α ι -0, ,86 50,3 α 2 51,7-ΙΟ" 6 27,74 ΙΟ" 3 12,7 ΙΟ' 3 α ,73 10" 6-11,0 10~ 6 Na rysunkach 1-3 pokazano zależność ciśnieniową (w przedziale od 0,1 MPa do 20 MPa) omawianych funkcji. Jak widać, wszystkie trzy omówione powyżej funkcje termodynamiczne gazu rzeczywistego są zależna od ciśnienia (przy Τ = const), czego nie ma w gazie doskonałym. Szczególne znaczenie w gazodynamice gazu doskonałego odgrywa wartość wykładnika izentropy, którego wartość w tym przybliżeniu zależy tylko od liczby stopni swobody cząsteczki. Na rys. 3 pokazano, że założenie to jest błędne w gazach rzeczywistych. 40 a I ρ [MPa] Rys. 1. Ciepło właściwe c v w funkcji ciśnienia dla Τ = 400 К
7 Jednowymiarowy przepływ gazu rzeczywistego i 1 1 I 35 b Ar CO CH 4 cř _J I I I I I L- _1 ' 1 1 I I L_ ρ [MPa] Rys. 2. Ciepło właściwe с w funkcji dla Τ = 400 К 1,8 U 1,6 Ar CO CH 4 1,5 1,4 1,3 1 Ol ι ι ι ί I I I I ι I I I I I I I lj L ' о ρ [MPa] Rys. 3. Wykładniki izentropy w funkcji ciśnienia Τ = 400 К Na rys. 4 pokazano jak zmiana temperatury wpływa na ciepło właściwe metanu; jest to zależność monotonicznie rosnąca. Zmianę wartości wykładnika izentropy pokazano na rys. 5. Ogólnie należy stwierdzić, iż wykładnik izentropy gazu rzeczywistego jest złożoną funkcją ciśnienia i temperatury.
8 10 Jerzy Sado Τ [К] Rys. 4. Ciepło właściwe metanu w funkcji temperatury Τ [К] Rys. 5. Wykładnik izentropy metanu w funkcji temperatury
9 Jednowymiarowy przepływ gazu rzeczywistego ENTROPIA W dynamice gazów ważną rolę odgrywają przepływy izentropowe. Z tego powodu konieczne jest znalezienie sposobu na obliczenie entropii gazu rzeczywistego. Do obliczeń konieczne są: równanie stanu (8), funkcja materiałowa (18) określona przy znanym ciśnieniu odniesienia p r oraz wartość bezwzględna entropii dla gazu o ciśnieniu odniesienia p r i temperaturze odniesienia T r, czyli s(t r, p r ). W obliczeniach entropii wykorzystuje się tożsamość termodynamiczną ds = dt-\ dp (19) Τ \дт) р Entropia jest funkcją termodynamiczną, w związku z tym jej zmiana w przemianie termodynamicznej zależy tylko od stanu początkowego i końcowego przemiany. Pozwala to na całkowanie równania (19) wzdłuż drogi, pokazanej na rys. 6: przy p r = const, od T r do Τ (zanika drugi człon prawej strony równania (19)), a następnie przy Τ = const, od p r do ρ (zanika pierwszy człon tego równania). Przed rozwiązaniem należy przekształcić drugi człon prawej strony równania (19), ponieważ z postaci równania stanu (8) wynika, że występująca w nim pochodna nie jest możliwa do bezpośredniego wyznaczenia. K(T,p)? α A R(T r, Pr) P(T, Pr) A Τ Rys. 6. Schemat całkowania dla entropii
10 12 Jerzy Sado Z relacji cykliczności otrzymuje się, że czyli inaczej zapisując 'ЗП! дт ) (dp) P I dp) υ [дт j Ρ г (dp) άυ (дт J υ dp = -1 (20) (21) gdzie wykorzystano fakt, iż pochodna (21) będzie całkowana przy Τ = const. Ostatecznie po podstawieniu równania (21) do (19) i po całkowaniu, otrzymuje się s(t,p) = s(t r, p r T r c dt J f τ г P + j Pr <T,p) i v(t,p r ) (I)/» (22) Obliczenie pierwszej całki prawej strony równania (22) nie stanowi problemu. Natomiast druga wymaga wyboru równania stanu (8). Gdy jest to równanie stanu Redlicha-Kwonga, to równanie (22) po scałkowaniu ma postać s(t,p) = s(t r, p r ) r c P d T J Τ Pr + Я1п w której wykorzystano oznaczenia z równania (9). υ-b αη ν(υ + b) in (23) v p -b 2 ЬТ 1-5 v p {v + b) Rys. 7. Entropie właściwe gazów rzeczywistych w funkcji ciśnienia
11 Jednowymiarowy przepływ gazu rzeczywistego 13 ρ [MPa] Rys. 8. Porównanie wartości entropii właściwej metanu Na rysunku 7 pokazano zależność entropii od ciśnienia dla wybranych wcześniej gazów rzeczywistych. Na rysunku 8 porównano wartości entropii właściwej obliczone dla dwóch modeli: rzeczywistego i doskonałego. 23. ENTALPIA W dynamice gazów wartość liczbowa entalpii jest potrzebna do obliczenia entalpii spiętrzenia, jak i do określenia energii kinetycznej właściwej gazu, która jest różnicą między entalpią spiętrzenia, a entalpią termodynamiczną w dowolnym przekroju przepływu izentropowego. Podstawowym równaniem określającym zmianę entalpii jest di c p dt + υ-τ dv { дт dp (24) Z tych samych powodów, które omówiono w rozdz. 2.2, całkowanie równania (24) prowadzi się początkowo od stanu o parametrach (p r, T r ), gdzie znana jest wartość i(t r, p r ) do stanu (p r, T), czyli przy p r = const, a następnie przy Τ = const, do stanu końcowego i (Τ, ρ). W związku z powyższym otrzymuje się i(t, p) = i(t r, p r ) + [c p dt Pr ί υάρ - τ!\^τ\ dp ar Pr Pr (25)
12 14 Jerzy Sado Pierwsza całka prawej strony równania (25) nie wymaga omówienia. Kolejną rozwiązuje się wykorzystując zamianę zmiennych, która wynika z faktu, iż z różniczki zupełnej iloczynu zmiennych otrzymuje się υ dp = d{p υ) - ρ dv (26) Do ostatniej całki wykorzystuje się podstawienie (21), co ostatecznie daje szukaną zależność dla entalpii gazu rzeczywistego i(t, p) = i(t r, p T ) + ]c p dt pv(t,p)~p r v(t,p r ) Pr (27) J i y(j,p T ) Τ (dp) -ρ dv (дт) υ Po zastosowaniu równania stanu Redlicha-Kwonga, zależność (27) przekształca się do postaci i(t,p) = i(t r, p r ) i c P dt pv -p r v + ln ^ p r p 2 bt 0 ' 5 v p (v + b) gdzie wykorzystano oznaczenie z równania (17). Pr (28) ρ [MPa] Rys. 9. Entalpia właściwa gazów rzeczywistych w funkcji ciśnienia
13 Jednowymiarowy przepływ gazu rzeczywistego 15 Wpływ ciśnienia na wartość entalpii, dla kilku różnych gazów rzeczywistych, pokazano na rys. 9. Jak widać, entalpia gazu rzeczywistego oprócz tego, że zależy od temperatury, jest w przybliżeniu liniową funkcją ciśnienia. Własność ta nie ma nic wspólnego z cząsteczkowością gazu LOKALNA PRĘDKOŚĆ DŹWIĘKU Parametrem charakterystycznym czynnika jest również lokalna prędkość dźwięku. Jest to prędkość (względem ośrodka), z jaką rozchodzą się małe zaburzenia, a definiuje się ją jako a = dp l3p 's (29) Ponieważ ρ =, to Эр ν dli, prowadzi to do nowej zależności, w której λ Równanie (29) nie pozwala na bezpośrednie obliczenie prędkości dźwięku w gazie rzeczywistym. Musi zostać przekształcone tak, żeby można było obliczyć funkcję podpierwiastkową. Z podstawowych zależności termodynamicznych wiadomo, że dp dv /s (30) oraz du" дт, du ds J υ ЭП = Tíds\ 9Τ) υ (dt) u (31) c = дг ВТ) ši ds 'Ρ дт) р (ЗЛ ydt Z równań (31) i (32) wynika, że wykładnik izentropy jest równy (32) к = = ал ar Z relacji cykliczności zastosowanej do funkcji f(s, T, p) = 0 wiadomo, że /в Ěl) dp) т (33) í ds ) Μ (34) кат J Ρ i ar J s v
14 16 Jerzy Sado oraz \ / V i ÖT) ds\ dv) T (35) Po podstawieniu zależności (34) i (35) do wzoru (33), otrzymuje się dp зт, д Р)т i 5 "] ( d s \ UrJ s l^j (36) со po przekształceniach daje, iż <Bp dv dp du (37) Sposób obliczania wykładnika izentropy gazu rzeczywistego omówiono w rozdz Podstawienie zależności (37) do definicji (30) pozwala obliczyć prędkość dźwięku w gazie rzeczywistym λ 2 V К d p ) dv /г (38) W rozważanym modelu gazu rzeczywistego pochodna z funkcji podpierwiastkowej jest równa dp" dv RT a (2 υ + b) (υ-b) 2 T ' 5 V 2 ( V+ b) 2 co powoduje, że po wyznaczeniu wartości wykładnika izentropy, lokalna prędkość dźwięku daje się łatwo obliczyć. Na rysunku 10 pokazano ciśnieniową zależność prędkości dźwięku dla gazów, których zmienne ρ-υ-τ wiąże równanie Redlicha-Kwonga. Jak widać jest to zależność monotonicznie rosnąca. W gazie doskonałym prędkość dźwięku nie zależy od ciśnienia, ponieważ (39) a wartość wykładnika izentropy к = const. л = у[шг (40)
15 Jednowymiarowy przepływ gazu rzeczywistego 17 Wpływ temperatury na prędkość dźwięku w metanie pokazano na rys. 11, tflóe dla porównania pokazano równocześnie wartość dla gazu doskonałego Ю). Jak widać z powyższego porównania, lokalna prędkość dźwięku jest złożoną funkcją ciśnienia i temperatury. Rys. 10. Lokalne prędkości dźwięku w funkcji ciśnienia dla Τ = 400 К Τ [К] Rys. 11. Lokalna prędkość dźwięku metanu w funkcji temperatury dla ρ = 1 MPa
16 18 Jerzy Sado 3. PRZEPŁYW IZENTROPOWY 3.1. PARAMETRY PRZEPŁYWU W STANIE USTALONYM W przepływie izentropowym, czyli przy s = s 0 = const (gdzie s 0 - entropia w warunkach spiętrzenia), zgodnie z I zasadą termodynamiki musi być spełniony dodatkowo warunek, że entalpia spiętrzenia nie ulega zmianie w żadnym miejscu przepływu, czyli i Q = const. Pozwala to wyznaczyć lokalne wartości parametrów przepływu, ponieważ gdy to * + У = *o (41) u = {ЩЧ) (42) Algorytm znalezienia parametrów przepływu gazu w takim przepływie jest następujący: a) znane są warunki spiętrzenia: p Q i T Q, b) wybiera się postać analitycznego równania stanu (8), c) oblicza się gęstość gazu w warunkach spiętrzenia p 0, d) oblicza się entropię i entalpię i Q gazu w warunkach spiętrzenia, wykorzystując wzory (22) i (27), e) wybiera się bieżącą wartość ciśnienia ρ < p 0, f) zakłada się wstępnie wartość odpowiadającej temu ciśnieniu temperatury. Jako przybliżenie wstępne wykorzystuje się izentropową wartość, obliczoną dla modelu gazu doskonałego Τ o P_ [Po \ K zl (43) do której podstawia się dla к wartość wykładnika izentropy gazu doskonałego. Następnie rozpoczyna się proces iteracyjny temperatury, wykorzystując fakt, iż entropia spiętrzenia nie ulega zmianie. Proces ten, pokazany na rys. 12, jest następujący: fj) całkuje się równanie (22) wzdłuż drogi (T 0, p Q ) ^ (T 0, p r ), otrzymując As 0a> ( r o> P r ) ( r > P r ) otrzymując As ab i (T, p r ) (T, p) otrzymując Δs bk, gdzie p r jest ciśnieniem odniesienia zdefiniowanym we wzorze (1), f 2 ) entropia w punkcie o współrzędnych (T, p) jest równa * = +, + 4 ł + 4 i 44 )
17 Jednowymiarowy przepływ gazu rzeczywistego 19 f 3 ) jeżeli s < s 0, to należy zwiększyć wartość Τ i powrócić do punktu f,), jeżeli ä > s Q, to należy zmniejszyć wartość Τ i powrócić do punktu f,), g) znając wartości ciśnienia i temperatury w danym przekroju, oblicza się ze wzoru (27) lokalną wartość entalpii termodynamicznej, h) następnie wyznacza się prędkość przepływu ze wzoru (42), i) oblicza się lokalną prędkość dźwięku ze wzoru (38), j) i ostatecznie oblicza się wartość lokalnej liczby Macha Μ = (45) Rys. 12. Schemat iteracji dla przemiany i = const Wykorzystując równanie stanu Redlicha-Kwonga (4) kolejne różnice entropii można wyznaczyć analitycznie, otrzymując Τ = const (As As ) * Ofl' bk' gdzie: As pk = "t J [ d v, dv v.-b v k(v + = Я In + In p b) v p -b 2T l - 5 b v(v k + b) v p - molowa objętość w punkcie początkowym przemiany, v k - molowa objętość w punkcie końcowym przemiany. Na rysunkach pokazano jak zmieniają się lokalne wartości, w funkcji ciśnienia w konkretnym przekroju przepływu, kolejno: temperatura, gęstość liczba Macha oraz lokalna prędkość przepływu. Czynnikiem jest metan, a parametrem ciśnienie spiętrzenia i temperatura spiętrzenia. Zgodnie z wynikami (46)
18 20 Jerzy Sado pokazanymi na rys. 9, zmiana ciśnienia spiętrzenia (przy Τ = const) prowadzi do zmiany entalpii spiętrzenia. Zmiana ta musi w sposób istotny wpływać na parametry izentropowego przepływu gazu. Rys. 13. Parametry przepływu izentropowego gazów rzeczywistych T(p) Rys. 14. Parametry przepływu izentropowego gazów rzeczywistych ρ (ρ)
19 Jednowymiarowy przepływ gazu rzeczywistego 21 Rys. 15. Parametry przepływu izentropowego gazów rzeczywistych M(p) Rys. 16. Parametry przepływu izentropowego gazów rzeczywistych u(p)
20 22 Jerzy Sado Tradycyjny sposób prezentacji wyżej otrzymanych wyników wymaga pokazania względnych zmian parametrów termodynamicznych i parametrów przepływowych w funkcji lokalnej liczby Macha. Na rysunkach przedstawiono te zależności, z których wynika istotny wpływ parametrów spiętrzenia na lokalne wartości poszukiwanych funkcji gazu rzeczywistego. Rys. 17. Względna zmiana p/p Q przepływu izentropowego metanu rzeczywistego w funkcji liczby Macha Rys. 18. Względna zmiana T/T Q przepływu izentropowego metanu rzeczywistego w funkcji liczby Macha
21 Jednowymiarowy przepływ gazu rzeczywistego 23 Rys. 19. Względna zmiana p/p Q przepływu izentropowego metanu rzeczywistego w funkcji liczby Macha Rys. 20. Względna zmiana u/u Q przepływu izentropowego metanu rzeczywistego w funkcji liczby Macha W dynamice gazu doskonałego względne zmiany parametrów przepływu, odniesione są do parametrów spiętrzenia, i nie zależą od wartości parametrów spiętrzenia (Szumowski i in. 1988)
22 24 Jerzy Sado 1 +üzl M 2 (47) P_ = Po ι 1 + K ~ 1 * M*2 z K-l (48) _P_ = Po t 1 + K - 1,, 2 ]Vr K-l (49) Na rys pokazano dla porównania zmiany funkcji przepływowych gazu doskonałego, zdefiniowanych wzorami (47-49), w funkcji liczby Macha. Parametrem wykresów jest wykładnik izentropy, równy к = 1,25, co odpowiada jego wartości dla metanu traktowanego jako gaz doskonały. Porównując wykresy gazu rzeczywistego, rys z wykresami dla gazu doskonałego widać niedostatki wywołane stosowaniem w każdym przepływowym zadaniu technicznym modelu gazu doskonałego. W celu wyraźniejszego przedstawienia wyżej wymienionych różnic, na rys zestawiono wyniki obliczeń dwóch modeli gazu doskonałego i rzeczywistego opisanego równaniem Rys. 21. Względna zmiana p/p Q przepływu izentropowego gazu doskonałego о к = 1,25 w funkcji liczby Macha
23 Jednowymiarowy przepływ gazu rzeczywistego 25 w funkcji liczby Macha w funkcji liczby Macha stanu Redlicha-Kwonga, w funkcji względnej zmiany ciśnienia, tj. lokalnej wartości ciśnienia odniesionej do ciśnienia spiętrzenia. Wszystkie obliczenia przeprowadzono dla metanu, o temperaturze spiętrzenia T Q = 400 K. Jak widać z rys. 24 odstępstwa od modelu gazu doskonałego rosną ze wzrostem ciśnienia
24 26 Jerzy Sado spiętrzenia. Największe odchylenia pojawiają się przy rozprężeniu gazu do bardzo małych ciśnień, co jest oczywiste, gdyż tam odgrywa znaczną rolę ściśliwość gazu. Rysunki 25 i 26 są potwierdzeniem wyżej sformułowanej tezy. Porównanie bezwzględnych wartości parametrów przepływu obu modeli gazu pokazano na rys /, 7 0 ι ' ł 1 1 i I [ I I I I 1,14 1,12 CH 4 To = 400 К - 1,10 1,08, - 1,06 1,04 p 0 = 1 MPa - P0 = 10 MPa i 1,02 1,00-04»Ol ι 1 I 1 ι 1 1 I 1 I I I, ι. τ,.,,, i 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0 Rys. 24. Porównanie modeli gazu rzeczywistego i doskonałego (parametry względne) Rys. 25. Porównanie modeli gazu rzeczywistego i doskonałego (parametry względne)
25 Jednowymiarowy przepływ gazu rzeczywistego 27 Rys. 26. Porównanie modeli gazu rzeczywistego i doskonałego (parametry względne)
26 28 Jerzy Sado ρ [MPa] Rys. 28. Porównanie modeli gazu rzeczywistego i doskonałego ρ [MPa] Rys. 29. Porównanie modeli gazu rzeczywistego i doskonałego
27 Jednowymiarowy przepływ gazu rzeczywistego PRZEPŁYW USTALONY PRZEZ DYSZĘ Izentropowy przepływ czynnika przez kanał o zmiennym przekroju zależy od parametrów czynnika w najwęższym miejscu kanału o przekroju A *. Jeżeli w przekroju tym czynnik osiągnie parametry krytyczne, wtedy jego strumień masy osiąga wartość maksymalną m* = p* u* A* (50) W obliczeniach przepływowych gazu rzeczywistego nie można skorzystać z prostej formuły stosowanej dla gazu doskonałego, ponieważ wszędzie tam, gdzie spełniona jest nierówność w której ^ < BI (51) Po Po ρ* Po \ κ + 1 K-i (52) gaz osiąga parametry krytyczne w najwęższym przekroju. Rys. 30. Porównanie modeli gazu rzeczywistego i doskonałego Na rysunku 30 pokazano, że prawa strona nierówności (51), która jest równa stosunkowi ciśnienia krytycznego do ciśnienia spiętrzenia, w gazie doskonałym jest liczbą wynikającą z równania (52), a w gazie rzeczywistym jest zależna od parametrów spiętrzenia. Wzrost ciśnienia spiętrzenia p Q, przy ustalonej tempe-
28 30 Jerzy Sado raturze spiętrzenia Γ 0, prowadzi do zmiany tego stosunku. Podobnie zależne są względne zmiany (odniesione do parametrów spiętrzenia) krytycznych wartości ciśnienia, temperatury i gęstości, co pokazano na rys. 31. Również i prędkość przepływu w przekroju krytycznym jest zależna od parametrów spiętrzenia, co pokazano na rys. 32. Należy zwrócić uwagę na fakt, że w modelu gazu doskonałego jest to funkcja tylko liczby stopni swobody molekuły. 1,0 I I I I 1 I < CH 4 0,9-0,8 0,7 χ - ρ χ-τ Μ = 1 T 0 = 400 К 0,6 0,5 I 1 I 1 1 I ą, [MPa] Rys. 31. Względne zmiany krytycznych parametrów przepływu Po [MPa] Rys. 32. Prędkość krytyczna w przepływie izentropowym
29 Jednowymiarowy przepływ gazu rzeczywistego 31 W przepływie gazu rzeczywistego konieczna jest zmieniona nierówność (51), w której każdorazowo należy jej wartość obliczyć iteracyjnie. Jest to oczywiście zupełnie niepotrzebne, ponieważ należy iteracyjnie wyznaczyć parametry krytyczne, to bezpośrednie obliczenie wydatku krytycznego (50) jest prostsze. W przepływie przez dyszę Lavala, gdy wypływ gazu jest krytyczny, gaz wypływa ze stałym strumieniem masy (50). Pozwala to znaleźć zależność, którą muszą spełniać kolejne przekroje dyszy. Z ciągłości strumienia masy wynika, że A _ p* u* A* ρ u Zgodnie z wynikami tego paragrafu znane są już parametry krytyczne gazu. W rozdz. 3.1 przedstawiono sposób wyznaczenia parametrów przepływowych izentropowego przepływu dla gazu rzeczywistego, czyli znane są wszystkie zmienne występujące po prawej stronie równania (53). Pozwala to obliczyć wartości stosunku pól powierzchni kolejnych przekrojów odniesionych do pola powierzchni, w której panują parametry krytyczne. Wyniki obliczeń pokazano na rys. 33 i 34. Również i tutaj widać znaczny wpływ ściśliwości gazu. Z rysunku 34 można wyciągnąć niewłaściwy wniosek, że dla przepływów gazu poniżej liczby Macha równej 2 nie należy przejmować się modelem gazu rzeczywistego. Należy wyraźnie podkreślić, że obliczenia były robione dla metanu i parametrem w powyższych obliczeniach była temperatura spiętrzenia. Z tego wynika, że przy innej temperaturze mogą wystąpić większe różnice, a dla innego gazu (opisanego równaniem Redlicha-Kwonga) odstępstwa mogą być znaczne. Rys. 33. Zmiana przekroju dyszy w funkcji ciśnienia
30 32 Jerzy Sado 3.3. WYPŁYW CAŁKOWITY ZE ZBIORNIKA Rozważa się wypływ całkowity gazu ze zbiornika o skończonej objętości. W miarę upływu czasu maleje ciśnienie gazu w zbiorniku oraz zmieniają się parametry przepływowe w przekroju wylotowym dyszy. Gdy średnica wylotowa dyszy jest znacznie mniejsza od charakterystycznego wymiaru zbiornika, wtedy do opisu wypływu można stosować wszystkie zależności wyprowadzone poprzednio. W związku z powyższym przyjęto, iż rozprężanie gazu w dyszy zbieżnej jest izentropowe, a gaz w zbiorniku ma stałą temperaturę T Q. Równaniem, które opisuje zmianę warunków w zbiorniku wywołaną wypływem gazu jest równanie ciągłości mdt = - Vdp Q (54) gdzie w zależności od relacji między ciśnieniem krytycznym i zewnętrznym otrzymuje się, że gdy ρ* > ρ, to gdy p* < p, to m = m* = A p* и* (55) m = A ρ u (56)
31 ü- Jednowymiarowy przepływ gazu rzeczywistego 33 W przypadku gazu rzeczywistego zasadniczą trudność sprawia fakt, iż wyloparametry krytyczne zależą od parametrów spiętrzenia. Ponieważ w tym jpzypadku temperatura spiętrzenia nie ulega zmianie, czyli Γ 0 = const, to dpo = 'ЗРо 4 Зрп dpo (57) Dodatkowo, wykorzystując relację podaną we wzorze (29), przekształca się zależność (54) do postaci dpo dx A 2 υ η дро) dv n (Ρ и) (58) w której ostatni człon (w nawiasie) jest krytyczny albo podkrytyczny, a v Q oznacza objętość właściwą w warunkach spiętrzenia. V= m3 A = 1,0005 m 2 Po Pwylotowe czas [h] Rys. 35. Wypływ całkowity ze zbiornika przez dyszę zbieżną Obliczenia realizuje się wg następującego algorytmu: dla znanej wartości chwilowej ciśnienia spiętrzenia p 0 znajduje się wartość parametrów krytycznych, wg metody opisanej w rozdz wszędzie tam gdzie p* ź ρ Ρ* _ d Po Av 2 Qp*u*( d Po' dv n (59a)
32 33 Jerzy Sado - gdy ρ* < ρ, to wtedy ΐτ dpo A 2 A v 0 ρ и д Рр dv n (59b) gdzie ρ i u znajduje się metodą opisaną w rozdz Równanie (59) całkuje się numerycznie, wykorzystując dowolną standardową procedurę komputerową. Wynik całkowania dla gazu opisanego równaniem Redlicha-Kwonga pokazano na rys OGRANICZENIA FIZYCZNE W przypadku, gdy gaz podlegający analizie jest mieszaniną, wtedy ze względu na trudności obliczeniowe należy zastosować równanie gazu rzeczywistego z uśrednionymi stałymi korelacyjnymi. W fizyce wykorzystuje się następujące zasady uśredniania: a) liniowe b) pierwiastka kwadratowego α = Σ x i a i (60) i а = ' Σ ^ ' Τ (6i) с) pierwiastka sześciennego а - Σ«, 173 (62) d) Lorentza * i ą i i 2/3 (63) Użycie dowolnej z nich do wyznaczenia stałych korelacyjnych równania stanu gazu umożliwia zastosowanie w obliczeniach dynamiki gazu (mieszaniny) wyżej przedstawionej teorii. Przykład zastosowania metody uśredniania można znaleźć np. w pracy Sado (1990). Granicą zastosowań wyżej wymienionej metody jest stan nasycenia, w którym pojawia się mieszanina dwufazowa. Przedstawiona metoda obliczeń może być stosowana tylko do stanu gazowego, jednofazowego. Każde równanie stanu
33 Jednowymiarowy przepływ gazu rzeczywistego 35 gazu rzeczywistego generuje własne, nie zawsze poprawne parametry stanu «syconego. W każdym przypadku należy obliczyć parametry tego stanu, wykomystując metodę Maxwella opisaną np. w pracy Staniszewskiego (1969). Zasaáa metody jest następująca: w obszarze pary wilgotnej, izoterma Τ < T r wynikająca z równania stanu np. (15) jest linią falistą, która w przecięciu z Izobarą daje trzy pierwiastki (v t = < v 2 < v 3 = w max ). Ze względów stabilnościowych izobara w obszarze dwufazowym musi być tak dobrana, żeby pole obszank ograniczonego linią analityczną Τ = const, a izobarą było prawie równe жги. Dla dwuparametrowych równań stanu sprowadza się to do warunku, że P( v 3 - v i)-fpdv < ε (64) Gdy równaniem stanu jest równanie (4), to warunek (64) sprowadza się do postaci p{v 3 - υ^-rthí ł> 3 - b a. ν 3 (υ +b) + ln v x -b τ 0-5 b v 1 {v 3 + b) ź ε (65) ι I I ł J 1 <0 I równanie Redlicha-Kwonga СН Л 0-90 Ю ' 140 ' 150 ' 160 ' 170 ' 180 ' 190 Ts [К] Rys. 36. Krzywa nasycenia metanu opisanego równaniem Redlicha-Kwonga Obliczoną krzywą nasycenia dla metanu, opisanego równaniem Redlicha- -Kwonga, pokazano na rys. 36. Na rys. 37 pokazano zależność gęstości metanu w stanie nasycenia od temperatury nasycenia. Zależność od ciśnienia pokazano na rys. 38. Porównując wyniki, pokazane przykładowo na rys. 13 i 14 z rys. 36,
34 36 Jerzy Sado znajduje się graniczne wartości parametrów przepływu, które mogą być obliczone przy wykorzystaniu równania stanu Redlicha-Kwonga. W przypadku mieszania gazowych graniczne parametry przepływu określa ten czynnik, który ma najwyższą temperaturę punktu rosy. Ts [К] Rys. 37. Parametry termodynamiczne metanu na linii nasycenia Rys. 38. Parametry termodynamiczne metanu na linii nasycenia
35 5. PODSUMOWANIE Jednowymiarowy przepływ gazu rzeczywistego 37 Porównując wyniki przedstawionych obliczeń można stwierdzić, że parametry przepływu gazu rzeczywistego znacznie się różnią od tych, które otrzymuje się przy korzystaniu z przybliżonego modelu gazu doskonałego. Przedstawiona w pracy metoda obliczeniowa jest bardzo ogólna. Wymaga jedynie, żeby równanie stanu gazu rzeczywistego miało zależność funkcyjną ρ = ρ (Τ, ν). Gdy ten warunek jest spełniony, to znalezienie funkcji materiałowych gazu rzeczywistego, jego parametrów w przepływie izentropowym ustalonym i nieustalonym nie stanowi żadnego problemu. BIBLIOGRAFIA [1] Cambel A.B., Jennigs B.H.: Gas dynamics. McGraw-Hill, New York [2] Danehyar H.: One-dimensional compressible flow. Pergamon Press, Oxford [3] Reid R.C., Sherwood Т.К.: The transport properties of gases and liquids. McGraw-Hill, New York [4] Reid R.C., Prausnitz J.M., Sherwood Т.К.: The properties of gasas and liquids. McGraw-Hill, New York [5] Sado J.: Wybrane zagadnienia termodynamiki. WPW, Warszawa [6] Staniszewski В.: Termodynamika. PWN, Warszawa [7] Szumowski Α., Selerowicz W., Piechna J.: Dynamika gazów. WPW, Warszawa ONE-DIMENSIONAL FLOW OF REAL GASES Summary The paper presents a calculation method for parameters of one-dimensional flow of real gases. The state equation for these gasas has the form ρ = p(t, v). For real gasas, method of calculation of the thermodynamic functions: specific heat, entropy, enthalpy and sound velocity are presented. The steady and unsteady one-dimensional isentropic flows are analysed. Theoretical part of the paper is illustrated by calculations, in which the Readlich-Kwong equation of state was used. Finnaly, the physical limitation of the method presented are discussed.
Rozważmy nieustalony, adiabatyczny, jednowymiarowy ruch gazu nielepkiego i nieprzewodzącego ciepła. Mamy następujące równania rządzące tym ruchem:
WYKŁAD 13 DYNAMIKA MAŁYCH (AKUSTYCZNYCH) ZABURZEŃ W GAZIE Rozważmy nieustalony, adiabatyczny, jednowymiarowy ruch gazu nielepkiego i nieprzewodzącego ciepła. Mamy następujące równania rządzące tym ruchem:
Termodynamika Część 6 Związki i tożsamości termodynamiczne Potencjały termodynamiczne Warunki równowagi termodynamicznej Potencjał chemiczny
Termodynamika Część 6 Związki i tożsamości termodynamiczne Potencjały termodynamiczne Warunki równowagi termodynamicznej Potencjał chemiczny Janusz Brzychczyk, Instytut Fizyki UJ Związek pomiędzy równaniem
Przemiany termodynamiczne
Przemiany termodynamiczne.:: Przemiana adiabatyczna ::. Przemiana adiabatyczna (Proces adiabatyczny) - proces termodynamiczny, podczas którego wyizolowany układ nie nawiązuje wymiany ciepła, lecz całość
OBLICZENIA SILNIKA TURBINOWEGO ODRZUTOWEGO (rzeczywistego) PRACA W WARUNKACH STATYCZNYCH. Opracował. Dr inż. Robert Jakubowski
OBLICZENIA SILNIKA TURBINOWEGO ODRZUTOWEGO (rzeczywistego) PRACA W WARUNKACH STATYCZNYCH DANE WEJŚCIOWE : Opracował Dr inż. Robert Jakubowski Parametry otoczenia p H, T H Spręż sprężarki, Temperatura gazów
Temodynamika Roztwór N 2 i Ar (gazów doskonałych) ma wykładnik adiabaty κ = 1.5. Określić molowe udziały składników. 1.7
Temodynamika Zadania 2016 0 Oblicz: 1 1.1 10 cm na stopy, 60 stóp na metry, 50 ft 2 na metry. 45 m 2 na ft 2 g 40 cm na uncję na stopę sześcienną, na uncję na cal sześcienny 3 60 g cm na funt na stopę
Wykład Temperatura termodynamiczna 6.4 Nierówno
ykład 8 6.3 emperatura termodynamiczna 6.4 Nierówność Clausiusa 6.5 Makroskopowa definicja entropii oraz zasada wzrostu entropii 6.6 Entropia dla czystej substancji 6.8 Cykl Carnota 6.7 Entropia dla gazu
Termodynamika Część 7 Trzecia zasada termodynamiki Metody otrzymywania niskich temperatur Zjawisko Joule'a Thomsona Chłodzenie magnetyczne
Termodynamika Część 7 Trzecia zasada termodynamiki Metody otrzymywania niskich temperatur Zjawisko Joule'a Thomsona Chłodzenie magnetyczne Janusz Brzychczyk, Instytut Fizyki UJ Postulat Nernsta (1906):
Wykład 1. Anna Ptaszek. 5 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 1. Anna Ptaszek 1 / 36
Wykład 1 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 5 października 2015 1 / 36 Podstawowe pojęcia Układ termodynamiczny To zbiór niezależnych elementów, które oddziałują ze sobą tworząc integralną
Podstawowe prawa opisujące właściwości gazów zostały wyprowadzone dla gazu modelowego, nazywanego gazem doskonałym (idealnym).
Spis treści 1 Stan gazowy 2 Gaz doskonały 21 Definicja mikroskopowa 22 Definicja makroskopowa (termodynamiczna) 3 Prawa gazowe 31 Prawo Boyle a-mariotte a 32 Prawo Gay-Lussaca 33 Prawo Charlesa 34 Prawo
OBLICZENIA SILNIKA TURBINOWEGO ODRZUTOWEGO (SILNIK IDEALNY) PRACA W WARUNKACH STATYCZNYCH
OBLICZENIA SILNIKA TURBINOWEGO ODRZUTOWEGO (SILNIK IDEALNY) PRACA W WARUNKACH STATYCZNYCH DANE WEJŚCIOWE : Parametry otoczenia p H, T H Spręż sprężarki π S, Temperatura gazów przed turbiną T 3 Model obliczeń
Aerodynamika I Podstawy nielepkich przepływów ściśliwych
Aerodynamika I Podstawy nielepkich przepływów ściśliwych żródło:wikipedia.org Podstawy dynamiki gazów Gaz idealny Zbiór chaotycznie poruszających się cząsteczek w którym cząsteczki oddziałują na siebie
Para wodna najczęściej jest produkowana w warunkach stałego ciśnienia.
PARA WODNA 1. PRZEMIANY FAZOWE SUBSTANCJI JEDNORODNYCH Para wodna najczęściej jest produkowana w warunkach stałego ciśnienia. Przy niezmiennym ciśnieniu zmiana wody o stanie początkowym odpowiadającym
Przegląd termodynamiki II
Wykład II Mechanika statystyczna 1 Przegląd termodynamiki II W poprzednim wykładzie po wprowadzeniu podstawowych pojęć i wielkości, omówione zostały pierwsza i druga zasada termodynamiki. Tutaj wykorzystamy
Chłodnictwo i Kriogenika - Ćwiczenia Lista 4
Chłodnictwo i Kriogenika - Ćwiczenia Lista 4 dr hab. inż. Bartosz Zajączkowski bartosz.zajaczkowski@pwr.edu.pl Politechnika Wrocławska Wydział Mechaniczno-Energetyczny Katedra Termodynamiki, Teorii Maszyn
[1] CEL ĆWICZENIA: Identyfikacja rzeczywistej przemiany termodynamicznej poprzez wyznaczenie wykładnika politropy.
[1] CEL ĆWICZENIA: Identyfikacja rzeczywistej przemiany termodynamicznej poprzez wyznaczenie wykładnika politropy. [2] ZAKRES TEMATYCZNY: I. Rejestracja zmienności ciśnienia w cylindrze sprężarki (wykres
Chemia fizyczna/ termodynamika, 2015/16, zadania do kol. 1, zadanie nr 1 1
Chemia fizyczna/ termodynamika, 2015/16, zadania do kol. 1, zadanie nr 1 1 [Imię, nazwisko, grupa] prowadzący Uwaga! Proszę stosować się do następującego sposobu wprowadzania tekstu w ramkach : pola szare
Chłodnictwo i Kriogenika - Ćwiczenia Lista 3
Chłodnictwo i Kriogenika - Ćwiczenia Lista 3 dr hab. nż. Bartosz Zajączkowski bartosz.zajaczkowski@pwr.edu.pl Politechnika Wrocławska Wydział Mechaniczno-Energetyczny Katedra Termodynamiki, Teorii Maszyn
DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI
DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI Procesy odwracalne i nieodwracalne termodynamicznie, samorzutne i niesamorzutne Proces nazywamy termodynamicznie odwracalnym, jeśli bez spowodowania zmian w otoczeniu możliwy
DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI
DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI Procesy odwracalne i nieodwracalne termodynamicznie, samorzutne i niesamorzutne Proces nazywamy termodynamicznie odwracalnym, jeśli bez spowodowania zmian w otoczeniu możliwy
Zadania domowe z termodynamiki I dla wszystkich kierunków A R C H I W A L N E
Zadania domowe z termodynamiki I dla wszystkich kierunków A R C H I W A L N E ROK AKADEMICKI 2015/2016 Zad. nr 4 za 3% [2015.10.29 16:00] Ciepło właściwe przy stałym ciśnieniu gazu zależy liniowo od temperatury.
Termodynamika techniczna i chemiczna, 2015/16, zadania do kol. 1, zadanie nr 1 1
Termodynamika techniczna i chemiczna, 2015/16, zadania do kol. 1, zadanie nr 1 1 [Imię, nazwisko, grupa] prowadzący 1. Obliczyć zmianę entalpii dla izobarycznej (p = 1 bar) reakcji chemicznej zapoczątkowanej
K raków 26 ma rca 2011 r.
K raków 26 ma rca 2011 r. Zadania do ćwiczeń z Podstaw Fizyki na dzień 1 kwietnia 2011 r. r. dla Grupy II Zadanie 1. 1 kg/s pary wo dne j o ciśnieniu 150 atm i temperaturze 342 0 C wpada do t urbiny z
Porównanie metod określania własności termodynamicznych pary wodnej
LABORATORIUM TERMODYNAMIKI I TECHNIKI CIEPLNEJ Porównanie metod określania własności termodynamicznych pary wodnej prof. dr hab. inż. Krzysztof Urbaniec ZAKŁAD APARATURY PRZEMYSŁOWEJ POLITECHNIKA WARSZAWSKA,
Wykład 1 i 2. Termodynamika klasyczna, gaz doskonały
Wykład 1 i 2 Termodynamika klasyczna, gaz doskonały dr hab. Agata Fronczak, prof. PW Wydział Fizyki, Politechnika Warszawska 1 stycznia 2017 dr hab. A. Fronczak (Wydział Fizyki PW) Wykład: Elementy fizyki
Podstawy termodynamiki
Podstawy termodynamiki Organizm żywy z punktu widzenia termodynamiki Parametry stanu Funkcje stanu: U, H, F, G, S I zasada termodynamiki i prawo Hessa II zasada termodynamiki Kierunek przemian w warunkach
Materiały pomocnicze do laboratorium z przedmiotu Metody i Narzędzia Symulacji Komputerowej
Materiały pomocnicze do laboratorium z przedmiotu Metody i Narzędzia Symulacji Komputerowej w Systemach Technicznych Symulacja prosta dyszy pomiarowej Bendemanna Opracował: dr inż. Andrzej J. Zmysłowski
POLITECHNIKA RZESZOWSKA
POLITECHNIKA RZESZOWSKA Katedra Termodynamiki Instrukcja do ćwiczenia laboratoryjnego pt. WYZNACZANIE WYKŁADNIKA ADIABATY Opracowanie: Robert Smusz 1. Cel ćwiczenia Podstawowym celem niniejszego ćwiczenia
Wykład 3. Entropia i potencjały termodynamiczne
Wykład 3 Entropia i potencjały termodynamiczne dr hab. Agata Fronczak, prof. PW Wydział Fizyki, Politechnika Warszawska 1 stycznia 2017 dr hab. A. Fronczak (Wydział Fizyki PW) Wykład: Elementy fizyki statystycznej
Roztwory rzeczywiste (1)
Roztwory rzeczywiste (1) Również w temp. 298,15K, ale dla CCl 4 () i CH 3 OH (). 2 15 1 5-5 -1-15 Τ S H,2,4,6,8 1 G -2 Chem. Fiz. TCH II/12 1 rzyczyny dodatnich i ujemnych odchyleń od prawa Raoulta konsekwencja
4. 1 bar jest dokładnie równy a) Pa b) 100 Tr c) 1 at d) 1 Atm e) 1000 niutonów na metr kwadratowy f) 0,1 MPa
1. Adiatermiczny wymiennik ciepła to wymiennik, w którym a) ciepło płynie od czynnika o niższej temperaturze do czynnika o wyższej temperaturze b) nie ma strat ciepła na rzecz otoczenia c) czynniki wymieniające
WYKŁAD 5 RÓWNANIE EULERA I JEGO CAŁKI PIERWSZE 1/14
WYKŁAD 5 RÓWNANIE EULERA I JEGO CAŁKI PIERWSZE /4 RÓWNANIE EULERA W Wykładzie nr 4 wyprowadziliśmy ogólne r-nie ruchu płynu i pokazaliśmy jego szczególny (de facto najprostszy) wariant zwany Równaniem
WYKŁAD 2 TERMODYNAMIKA. Termodynamika opiera się na czterech obserwacjach fenomenologicznych zwanych zasadami
WYKŁAD 2 TERMODYNAMIKA Termodynamika opiera się na czterech obserwacjach fenomenologicznych zwanych zasadami Zasada zerowa Kiedy obiekt gorący znajduje się w kontakcie cieplnym z obiektem zimnym następuje
3. Przyrost temperatury gazu wynosi 20 C. Ile jest równy ten przyrost w kelwinach?
1. Która z podanych niżej par wielkości fizycznych ma takie same jednostki? a) energia i entropia b) ciśnienie i entalpia c) praca i entalpia d) ciepło i temperatura 2. 1 kj nie jest jednostką a) entropii
Termodynamika. Część 4. Procesy izoparametryczne Entropia Druga zasada termodynamiki. Janusz Brzychczyk, Instytut Fizyki UJ
Termodynamika Część 4 Procesy izoparametryczne Entropia Druga zasada termodynamiki Janusz Brzychczyk, Instytut Fizyki UJ Pierwsza zasada termodynamiki procesy kwazistatyczne Zgodnie z pierwszą zasadą termodynamiki,
1. 1 J/(kg K) nie jest jednostką a) entropii właściwej b) indywidualnej stałej gazowej c) ciepła właściwego d) pracy jednostkowej
1. 1 J/(kg K) nie jest jednostką a) entropii właściwej b) indywidualnej stałej gazowej c) ciepła właściwego d) pracy jednostkowej 2. 1 kmol każdej substancji charakteryzuje się taką samą a) masą b) objętością
Termodynamika Część 3
Termodynamika Część 3 Formy różniczkowe w termodynamice Praca i ciepło Pierwsza zasada termodynamiki Pojemność cieplna i ciepło właściwe Ciepło właściwe gazów doskonałych Ciepło właściwe ciała stałego
Wykład 4. Przypomnienie z poprzedniego wykładu
Wykład 4 Przejścia fazowe materii Diagram fazowy Ciepło Procesy termodynamiczne Proces kwazistatyczny Procesy odwracalne i nieodwracalne Pokazy doświadczalne W. Dominik Wydział Fizyki UW Termodynamika
Projekt Inżynier mechanik zawód z przyszłością współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego
Zajęcia wyrównawcze z fizyki -Zestaw 4 -eoria ermodynamika Równanie stanu gazu doskonałego Izoprzemiany gazowe Energia wewnętrzna gazu doskonałego Praca i ciepło w przemianach gazowych Silniki cieplne
Dystrybucje, wiadomości wstępne (I)
Temat 8 Dystrybucje, wiadomości wstępne (I) Wielkości fizyczne opisujemy najczęściej przyporządkowując im funkcje (np. zależne od czasu). Inną drogą opisu tych wielkości jest przyporządkowanie im funkcjonałów
ROZWIĄZYWANIE RÓWNAŃ NIELINIOWYCH
Transport, studia I stopnia Instytut L-5, Wydział Inżynierii Lądowej, Politechnika Krakowska Ewa Pabisek Adam Wosatko Postać ogólna równania nieliniowego Często występującym, ważnym problemem obliczeniowym
Warunki izochoryczno-izotermiczne
WYKŁAD 5 Pojęcie potencjału chemicznego. Układy jednoskładnikowe W zależności od warunków termodynamicznych potencjał chemiczny substancji czystej definiujemy następująco: Warunki izobaryczno-izotermiczne
Wykład FIZYKA I. 14. Termodynamika fenomenologiczna cz.ii. Dr hab. inż. Władysław Artur Woźniak
Wykład FIZYKA I 14. Termodynamika fenomenologiczna cz.ii Dr hab. inż. Władysław Artur Woźniak Instytut Fizyki Politechniki Wrocławskiej http://www.if.pwr.wroc.pl/~wozniak/fizyka1.html GAZY DOSKONAŁE Przez
Termodynamika Część 2
Termodynamika Część 2 Równanie stanu Równanie stanu gazu doskonałego Równania stanu gazów rzeczywistych rozwinięcie wirialne równanie van der Waalsa hipoteza odpowiedniości stanów inne równania stanu Równanie
TERMODYNAMIKA FENOMENOLOGICZNA
TERMODYNAMIKA FENOMENOLOGICZNA Przedmiotem badań są własności układów makroskopowych w zaleŝności od temperatury. Układ makroskopowy Np. 1 mol substancji - tyle składników ile w 12 gramach węgla C 12 N
4. Przyrost temperatury gazu wynosi 20 C. W kelwinach przyrost ten jest równy
1. Która z podanych niżej par wielkości fizycznych ma takie same jednostki? a) energia i entropia b) ciśnienie i entalpia c) praca i entalpia d) ciepło i temperatura 2. 1 bar jest dokładnie równy a) 10000
WYKŁAD 12 ENTROPIA I NIERÓWNOŚĆ THERMODYNAMICZNA 1/10
WYKŁAD 12 ENROPIA I NIERÓWNOŚĆ HERMODYNAMICZNA 1/10 ENROPIA PŁYNU IDEALNEGO W PRZEPŁYWIE BEZ NIECIĄGŁOŚCI Załóżmy, że przepływ płynu idealnego jest gładki, tj. wszystkie pola wielkości kinematycznych i
Aerodynamika i mechanika lotu
Prędkość określana względem najbliższej ścianki nazywana jest prędkością względną (płynu) w. Jeśli najbliższa ścianka porusza się względem ciał bardziej oddalonych, to prędkość tego ruchu nazywana jest
Termodynamiczny opis przejść fazowych pierwszego rodzaju
Wykład II Przejścia fazowe 1 Termodynamiczny opis przejść fazowych pierwszego rodzaju Woda występuje w trzech stanach skupienia jako ciecz, jako gaz, czyli para wodna, oraz jako ciało stałe, a więc lód.
Chłodnictwo i Kriogenika - Ćwiczenia Lista 7
Chłodnictwo i Kriogenika - Ćwiczenia Lista 7 dr hab. inż. Bartosz Zajączkowski bartosz.zajaczkowski@pwr.edu.pl Politechnika Wrocławska Wydział Mechaniczno-Energetyczny Katedra Termodynamiki, Teorii Maszyn
Równanie przewodnictwa cieplnego (I)
Wykład 4 Równanie przewodnictwa cieplnego (I) 4.1 Zagadnienie Cauchy ego dla pręta nieograniczonego Rozkład temperatury w jednowymiarowym nieograniczonym pręcie opisuje funkcja u = u(x, t), spełniająca
Ćwiczenia rachunkowe z termodynamiki technicznej i chemicznej Zalecane zadania kolokwium 1. (2014/15)
Ćwiczenia rachunkowe z termodynamiki technicznej i chemicznej Zalecane zadania kolokwium 1. (2014/15) (Uwaga! Liczba w nawiasie przy odpowiedzi oznacza numer zadania (zestaw.nr), którego rozwiązanie dostępne
Laboratorium komputerowe z wybranych zagadnień mechaniki płynów
ANALIZA PRZEKAZYWANIA CIEPŁA I FORMOWANIA SIĘ PROFILU TEMPERATURY DLA NIEŚCIŚLIWEGO, LEPKIEGO PRZEPŁYWU LAMINARNEGO W PRZEWODZIE ZAMKNIĘTYM Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia będzie obserwacja procesu formowania
I. KARTA PRZEDMIOTU CEL PRZEDMIOTU
I. KARTA PRZEDMIOTU 1. Nazwa przedmiotu: TERMODYNAMIKA TECHNICZNA 2. Kod przedmiotu: Sd 3. Jednostka prowadząca: Wydział Mechaniczno-Elektryczny 4. Kierunek: Mechanika i budowa maszyn 5. Specjalność: Eksploatacja
Termodynamika ć wićzenia
Termodynamika ć wićzenia Wstęp teoretyćzny do ćwićzeń z przedmiotu Termodynamika oraz Teoria Maszyn Cieplnych SPIS TREŚCI Spis Treści 2 Literatura do kursu 3 Podręczniki 3 Zbiory zadań 3 1. Powietrze wilgotne
Matematyka dyskretna dla informatyków
Matematyka dyskretna dla informatyków Część I: Elementy kombinatoryki Jerzy Jaworski Zbigniew Palka Jerzy Szymański Uniwersytet im. Adama Mickiewicza Poznań 2007 4 Zależności rekurencyjne Wiele zależności
Elementy termodynamiki i wprowadzenie do zespołów statystycznych. Katarzyna Sznajd-Weron
Elementy termodynamiki i wprowadzenie do zespołów statystycznych Katarzyna Sznajd-Weron Wielkości makroskopowe - termodynamika Termodynamika - metoda fenomenologiczna Fenomenologia w fizyce: widzimy jak
UKŁADY ALGEBRAICZNYCH RÓWNAŃ LINIOWYCH
Transport, studia niestacjonarne I stopnia, semestr I Instytut L-5, Wydział Inżynierii Lądowej, Politechnika Krakowska Ewa Pabisek Adam Wosatko Postać układu równań liniowych Układ liniowych równań algebraicznych
Nieustalony wypływ cieczy ze zbiornika przewodami o różnej średnicy i długości
LABORATORIUM MECHANIKI PŁYNÓW Nieustalony wypływ cieczy ze zbiornika przewodami o różnej średnicy i długości dr inż. Jerzy Wiejacha ZAKŁAD APARATURY PRZEMYSŁOWEJ POLITECHNIKA WARSZAWSKA, WYDZ. BMiP, PŁOCK
PODSTAWY TERMODYNAMIKI
ODAWY ERMODYNAMIKI ( punkty (OŚ_3--7 Zad.. W zbiorniku zamkniętym tłokiem znajduje się moli metanu, który można z powodzeniem potraktować jako az doskonały. emperatura początkowa metanu wynosi 5 C a ciśnienie
Krótki przegląd termodynamiki
Wykład I Przejścia fazowe 1 Krótki przegląd termodynamiki Termodynamika fenomenologiczna oferuje makroskopowy opis układów statystycznych w stanie równowagi termodynamicznej bądź w stanach jemu bliskich.
Definicje i przykłady
Rozdział 1 Definicje i przykłady 1.1 Definicja równania różniczkowego 1.1 DEFINICJA. Równaniem różniczkowym zwyczajnym rzędu n nazywamy równanie F (t, x, ẋ, ẍ,..., x (n) ) = 0. (1.1) W równaniu tym t jest
ZADANIA Z CHEMII Efekty energetyczne reakcji chemicznej - prawo Hessa
Prawo zachowania energii: ZADANIA Z CHEMII Efekty energetyczne reakcji chemicznej - prawo Hessa Ogólny zasób energii jest niezmienny. Jeżeli zwiększa się zasób energii wybranego układu, to wyłącznie kosztem
SKORYGOWANY WZÓR SUTHERLANDA DO OBLICZEŃ PRZEWODNOŚCI CIEPLNEJ GAZÓW
BIULETYN INSTYTUTU TECHNIKI CIEPLNEJ POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ Nr 85 1997 Krzysztof Badyda Instytut Techniki Cieplnej SKORYGOWANY WZÓR SUTHERLANDA DO OBLICZEŃ PRZEWODNOŚCI CIEPLNEJ GAZÓW W artykule przedstawiono
Wybrane metody przybliżonego. wyznaczania rozwiązań (pierwiastków) równań nieliniowych
Wykład trzeci 1 Wybrane metody przybliżonego wyznaczania rozwiązań pierwiastków równań nieliniowych 2 Metody rozwiązywania równań nieliniowych = 0 jest unkcją rzeczywistą zmiennej rzeczywistej Rozwiązanie
Doświadczenie B O Y L E
Wprowadzenie teoretyczne Doświadczenie Równanie Clapeyrona opisuje gaz doskonały. Z dobrym przybliżeniem opisuje także gazy rzeczywiste rozrzedzone. p V = n R T Z równania Clapeyrona wynika prawo Boyle'a-Mario
= = Budowa materii. Stany skupienia materii. Ilość materii (substancji) n - ilość moli, N liczba molekuł (atomów, cząstek), N A
Budowa materii Stany skupienia materii Ciało stałe Ciecz Ciała lotne (gazy i pary) Ilość materii (substancji) n N = = N A m M N A = 6,023 10 mol 23 1 n - ilość moli, N liczba molekuł (atomów, cząstek),
BADANIA SPRĘŻARKI TŁOKOWEJ
Opracował: dr inż. Zdzisław Nagórski Materiały pomocnicze do ćwiczenia laboratoryjnego pt.: A. Wiadomości podstawowe i uzupełniające: BADANIA SPRĘŻARKI TŁOKOWEJ Proces sprężania - w zastosowaniach technicznych
PRACA MINIMALNA ZIĘBNICZEGO OBIEGU LEWOBIEŻNEGO
Dariusz Nanowski Akademia Morska w Gdyni PRACA MINIMALNA ZIĘBNICZEGO OBIEGU LEWOBIEŻNEGO W artykule odniesiono się do dostępnej literatury i zawarto własne analizy związane z określaniem pracy minimalnej
Aerodynamika I. wykład 2: 2: Skośne fale uderzeniowe iifale rozrzedzeniowe. POLITECHNIKA WARSZAWSKA - wydz. Mechaniczny Energetyki i Lotnictwa
Aerodynamika I Skośne fale uderzeniowe i fale rozrzedzeniowe naddźwiękowy przepływ w kanale dla M = 2 (rozkład liczby Macha) 19 maja 2014 Linie Macha Do tej pory, rozważaliśmy problemy dynamiki gazu, które
Zasady oceniania karta pracy
Zadanie 1.1. 5) stosuje zasadę zachowania energii oraz zasadę zachowania pędu do opisu zderzeń sprężystych i niesprężystych. Zderzenie, podczas którego wózki łączą się ze sobą, jest zderzeniem niesprężystym.
- prędkość masy wynikająca z innych procesów, np. adwekcji, naprężeń itd.
4. Równania dyfuzji 4.1. Prawo zachowania masy cd. Równanie dyfuzji jest prostą konsekwencją prawa zachowania masy, a właściwie to jest to prawo zachowania masy zapisane dla procesu dyfuzji i uwzględniające
Roztwory rzeczywiste (1)
Roztwory rzeczywiste (1) Również w temp. 298,15K, ale dla CCl 4 () i CH 3 OH (). 2 15 1 5-5 -1-15 Τ S H,2,4,6,8 1 G -2 Chem. Fiz. TCH II/12 1 Roztwory rzeczywiste (2) Tym razem dla (CH 3 ) 2 CO () i CHCl
Podstawowe pojęcia Masa atomowa (cząsteczkowa) - to stosunek masy atomu danego pierwiastka chemicznego (cząsteczki związku chemicznego) do masy 1/12
Podstawowe pojęcia Masa atomowa (cząsteczkowa) - to stosunek masy atomu danego pierwiastka chemicznego (cząsteczki związku chemicznego) do masy 1/12 atomu węgla 12 C. Mol - jest taką ilością danej substancji,
Równowaga w układach termodynamicznych. Katarzyna Sznajd-Weron
Równowaga w układach termodynamicznych. Katarzyna Sznajd-Weron Zagadka na początek wykładu Diagram fazowy wody w powiększeniu, problem metastabilności aktualny (Nature, 2011) Niższa temperatura topnienia
Badanie zależności temperatury wrzenia wody od ciśnienia
Ćwiczenie C2 Badanie zależności temperatury wrzenia wody od ciśnienia C2.1. Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest pomiar zależności temperatury wrzenia wody od ciśnienia (poniżej ciśnienia atmosferycznego),
Wprowadzenie Metoda bisekcji Metoda regula falsi Metoda siecznych Metoda stycznych RÓWNANIA NIELINIOWE
Transport, studia niestacjonarne I stopnia, semestr I Instytut L-5, Wydział Inżynierii Lądowej, Politechnika Krakowska Ewa Pabisek Adam Wosatko Postać ogólna równania nieliniowego Zazwyczaj nie można znaleźć
Matematyka licea ogólnokształcące, technika
Matematyka licea ogólnokształcące, technika Opracowano m.in. na podstawie podręcznika MATEMATYKA w otaczającym nas świecie zakres podstawowy i rozszerzony Funkcja liniowa Funkcję f: R R określoną wzorem
1. PIERWSZA I DRUGA ZASADA TERMODYNAMIKI TERMOCHEMIA
. PIERWSZA I DRUGA ZASADA ERMODYNAMIKI ERMOCHEMIA Zadania przykładowe.. Jeden mol jednoatomowego gazu doskonałego znajduje się początkowo w warunkach P = 0 Pa i = 300 K. Zmiana ciśnienia do P = 0 Pa nastąpiła:
Kontakt,informacja i konsultacje
Kontakt,informacja i konsultacje Chemia A ; pokój 307 elefon: 347-2769 E-mail: wojtek@chem.pg.gda.pl tablica ogłoszeń Katedry Chemii Fizycznej http://www.pg.gda.pl/chem/dydaktyka/ lub http://www.pg.gda.pl/chem/katedry/fizyczna
W. Guzicki Próbna matura, grudzień 2014 r. poziom rozszerzony 1
W. Guzicki Próbna matura, grudzień 01 r. poziom rozszerzony 1 Próbna matura rozszerzona (jesień 01 r.) Zadanie 18 kilka innych rozwiązań Wojciech Guzicki Zadanie 18. Okno na poddaszu ma mieć kształt trapezu
Model odpowiedzi i schemat oceniania do arkusza II
Model odpowiedzi i schemat oceniania do arkusza II Zadanie 12 (3 pkt) Z warunków zadania : 2 AM = MB > > n Wprowadzenie oznaczeń, naprzykład: A = (x, y) i obliczenie współrzędnych wektorów n Obliczenie
MECHANIKA PŁYNÓW LABORATORIUM
MECANIKA PŁYNÓW LABORATORIUM Ćwiczenie nr 4 Współpraca pompy z układem przewodów. Celem ćwiczenia jest sporządzenie charakterystyki pojedynczej pompy wirowej współpracującej z układem przewodów, przy różnych
Matematyka II. Bezpieczeństwo jądrowe i ochrona radiologiczna Semestr letni 2018/2019 wykład 13 (27 maja)
Matematyka II Bezpieczeństwo jądrowe i ochrona radiologiczna Semestr letni 208/209 wykład 3 (27 maja) Całki niewłaściwe przedział nieograniczony Rozpatrujemy funkcje ciągłe określone na zbiorach < a, ),
1.1 Przegląd wybranych równań i modeli fizycznych. , u x1 x 2
Temat 1 Pojęcia podstawowe 1.1 Przegląd wybranych równań i modeli fizycznych Równaniem różniczkowym cząstkowym rzędu drugiego o n zmiennych niezależnych nazywamy równanie postaci gdzie u = u (x 1, x,...,
J. Szantyr Wykład nr 27 Przepływy w kanałach otwartych I
J. Szantyr Wykład nr 7 Przepływy w kanałach otwartych Przepływy w kanałach otwartych najczęściej wymuszane są działaniem siły grawitacji. Jako wstępny uproszczony przypadek przeanalizujemy spływ warstwy
Kinetyczna teoria gazów Termodynamika. dr Mikołaj Szopa Wykład
Kinetyczna teoria gazów Termodynamika dr Mikołaj Szopa Wykład 7.11.015 Kinetyczna teoria gazów Kinetyczna teoria gazów. Termodynamika Termodynamika klasyczna opisuje tylko wielkości makroskopowe takie
ROZKŁAD MATERIAŁU DO II KLASY LICEUM (ZAKRES ROZSZERZONY) A WYMAGANIA PODSTAWY PROGRAMOWEJ.
ROZKŁAD MATERIAŁU DO II KLASY LICEUM (ZAKRES ROZSZERZONY) A WYMAGANIA PODSTAWY PROGRAMOWEJ. LICZBA TEMAT GODZIN LEKCYJNYCH Potęgi, pierwiastki i logarytmy (8 h) Potęgi 3 Pierwiastki 3 Potęgi o wykładnikach
1 Równania nieliniowe
1 Równania nieliniowe 1.1 Postać ogólna równania nieliniowego Często występującym, ważnym problemem obliczeniowym jest numeryczne poszukiwanie rozwiązań równań nieliniowych, np. algebraicznych (wielomiany),
Wykład 14. Termodynamika gazu fotnonowego
Wykład 14 Termodynamika gazu fotnonowego dr hab. Agata Fronczak, prof. PW Wydział Fizyki, Politechnika Warszawska 16 stycznia 217 dr hab. A. Fronczak (Wydział Fizyki PW) Wykład: Elementy fizyki statystycznej
1 Równanie stanu gazu doskonałego
1 Równanie stanu gazu doskonałego Celem ćwiczenia jest zbadanie przemian stanu gazu doskonałego(powietrza) oraz wyznaczenie uniwersalnej stałej gazowej, współczynnika rozszerzalności cieplnej, współczynnika
METODY ROZWIĄZYWANIA RÓWNAŃ NIELINIOWYCH
METODY ROZWIĄZYWANIA RÓWNAŃ NIELINIOWYCH Jednym z zastosowań metod numerycznych jest wyznaczenie pierwiastka lub pierwiastków równania nieliniowego. W tym celu stosuje się szereg metod obliczeniowych np:
Z52: Algebra liniowa Zagadnienie: Zastosowania algebry liniowej Zadanie: Operatory różniczkowania, zagadnienie brzegowe.
Z5: Algebra liniowa Zagadnienie: Zastosowania algebry liniowej Zadanie: Operatory różniczkowania zagadnienie brzegowe Dyskretne operatory różniczkowania Numeryczne obliczanie pochodnych oraz rozwiązywanie
Sterowanie Napędów Maszyn i Robotów
Wykład 3 - Metodyka projektowania sterowania. Opis bilansowy Instytut Automatyki i Robotyki Warszawa, 2015 Metodyka projektowania sterowania Zrozumienie obiektu, możliwości, ograniczeń zapoznanie się z
PLAN WYNIKOWY PROSTO DO MATURY KLASA 1 ZAKRES PODSTAWOWY
PLAN WYNIKOWY PROSTO DO MATURY KLASA 1 ZAKRES PODSTAWOWY Copyright by Nowa Era Sp. z o.o. Warszawa 019 Liczba godzin TEMAT ZAJĘĆ EDUKACYJNYCH Język matematyki 1 Wzory skróconego mnożenia 3 Liczby pierwsze,
ZADANIA Z FIZYKI - TERMODYNAMIKA
ZADANIA Z FIZYKI - TERMODYNAMIKA Zad 1.(RH par 22-8 zad 36) Cylinder jest zamknięty dobrze dopasowanym metalowym tłokiem o masie 2 kg i polu powierzchni 2.0 cm 2. Cylinder zawiera wodę i parę o temperaturze
5 Równania różniczkowe zwyczajne rzędu drugiego
5 Równania różniczkowe zwyczajne rzędu drugiego Definicja 5.1. Równaniem różniczkowym zwyczajnym rzędu drugiego nazywamy równanie postaci F ( x, y, y, y ) = 0, (12) w którym niewiadomą jest funkcja y =
ĆWICZENIE 3 REZONANS AKUSTYCZNY
ĆWICZENIE 3 REZONANS AKUSTYCZNY W trakcie doświadczenia przeprowadzono sześć pomiarów rezonansu akustycznego: dla dwóch różnych gazów (powietrza i CO), pięć pomiarów dla powietrza oraz jeden pomiar dla
Zasady termodynamiki
Zasady termodynamiki Energia wewnętrzna (U) Opis mikroskopowy: Jest to suma średnich energii kinetycznych oraz energii oddziaływań międzycząsteczkowych i wewnątrzcząsteczkowych. Opis makroskopowy: Jest
2) R stosuje w obliczeniach wzór na logarytm potęgi oraz wzór na zamianę podstawy logarytmu.
ZAKRES ROZSZERZONY 1. Liczby rzeczywiste. Uczeń: 1) przedstawia liczby rzeczywiste w różnych postaciach (np. ułamka zwykłego, ułamka dziesiętnego okresowego, z użyciem symboli pierwiastków, potęg); 2)
Fizykochemiczne podstawy inżynierii procesowej
Fizykochemiczne podstawy inżynierii procesowej Wykład II Podstawowe definicje cd. Podstawowe idealizacje termodynamiczne I i II Zasada termodynamiki Proste przemiany termodynamiczne PRZYPOMNIENIE Z OSTATNIEGO